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ANEMIA FEROPENICA
La anemia por deficiencia de hierro se produce por un desequilibrio entre el hierro corporal disponible para la producción de hemoglobina y las necesidades mínimas para mantener una producción normal de hemoglobina durante la eritropoyesis.
PERDIDA DE SANGRE
Las hemorragias digestivas son el tipo más frecuente de hemorragia que provoca deficiencia de hierro; los agentes responsables más frecuentes son el alcohol, los salicilatos y otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos. Las hemorragias genitourinarias determinan una deficiencia de hierro más frecuente en mujeres.
o REPRODUCCION Y CRECIMIENTO
El crecimiento rápido durante la lactancia y adolescencia y, en adultos, tanto la gestación como la lactancia, conlleva a una mayor ingesta de hierro.Se estima que el aumento de las demandas de hierro durante el embarazo podría generar una deficiencia equivalente a una pérdida acumulada de sangre hasta 1.500 ml si no se aporta el hierro suplementario.
INGESTA INADECUADA DE HIERRO
Las dietas que no aporten de 1-2 mg. De hierro diarios, serán incapaces de cubrir una cantidad adecuada de este compuesto.
http://www.ellocoquecorre.com/wp-content/uploads/Alimentos-ricos-en-hierro.jpg
MANIFESTACIONES CLINICAS
Los pacientes con una anemia por deficiencia de hierro leve pueden estar asintomáticos; la deficiencia de hierro de estos pacientes se diagnostica cuando se valora un proceso patológico de base o con estudios de laboratorio.
Se manifiesta con síntomas inespecíficos, como debilidad, palidez, mareo, menor tolerancia al ejercicio o irritabilidad. Una de las manifestaciones clínicas propia de la deficiencia de hierro es la “pica”, que es un ansia de consumir sustancias no nutritivas. La pica se puede manifestar mediante la necesidad de ingerir hielo (pagofagia), tierra (geofagia) o almidón (amilofagia); la pagofagia se considera el rasgo más específico de la deficiencia de hierro.
http://pad3.whstatic.com/images/thumb/b/b1/Know-if-You-Are-Anemic-Step-3.jpg/670px-Know-if-You-Are-Anemic-Step-3.jpg
http://3.bp.blogspot.com/-dhrmpNNXqlc/T-K0Gvs0dYI/AAAAAAAAF6M/B9FkmZ-GRto/s400/sangre+(11).jpg
La exploración física en los estados de deficiencia de hierro puede mostrar glositis y estomatitis angular. Otros rasgos menos frecuentes, aunque muy específicos, son la presencia de uñas en forma de cuchara (coiloniquia) y las escleróticas de tinción azulada.
Dado que el hierro es un componente esencial del complejo protoporfinrina en el músculo y de muchas enzimas esenciales para el metabolismo, su deficiencia afecta a otros sistemas orgánicos.
ANEMIA TALASEMIA
NOMBRES ALTERNATIVOS
Anemia mediterránea; Anemia de Cooley; Talasemia
beta; Talasemia alfa.
ANEMIA TALASEMIA
Es un trastorno sanguíneo que se transmite de padres a hijos
(hereditario).
El cuerpo produce una forma anormal de
hemoglobina.
Este trastorno ocasiona la destrucción de grandes
cantidades de los glóbulos rojos, y en una velocidad
mayor.
CAUSAS
Es un trastorno sanguíneo que se
transmite de padres a hijos (hereditario).
La hemoglobina se compone de dos
proteínas: la globina alfa y la globina beta.
La talasemia ocurre cuando hay un
defecto en un gen que ayuda a controlar la producción de una de estas proteínas.
Las talasemias ocurren con más frecuencia entre ciertos grupos étnicos, incluyendo gente de descendencia de
Italia, Grecia, Oriente Medio, Asia, y África.
TIPOS DE TALASEMIATALASEMIA ALFALa talasemia alfa ocurre cuando
un gen o los genes
relacionados con la proteína globina alfa faltan o han cambiado (mutado).
TASALEMIA BETALa talasemia beta ocurre
cuando defectos genéticos
similares afectan la producción de
la proteína globina beta.
FORMAS DE TALASEMIATALASEMIA MAYORSe hereda el gen defectuoso de ambos padres.
TALASEMIA MENORSi hereda el gen defectuoso de sólo uno de los padres.
SIGNOS CLINICOS
Deformidades óseas en la cara• Insuficiencia del crecimiento
Fatiga• Dificultad respiratoria
Piel amarilla
PRONÓSTICO• La talasemia grave puede provocar la muerte
prematura, entre los 20 y 30 años de edad, debido a una insuficiencia cardíaca.
• Las formas menos graves de talasemia generalmente no acortan el período de vida.
COMPLICACIONES
• Sin tratamiento, la talasemia mayor lleva a insuficiencia cardíaca y problemas hepáticos. También hace que una persona sea más propensa a contraer infecciones.
• La forma más grave de talasemia alfa mayor causa mortinato (muerte del bebé nonato durante el parto o en las últimas etapas del embarazo).
• Los niños nacidos con talasemia mayor (anemia de Cooley) son normales en el nacimiento, pero desarrollan anemia grave durante el primer año de vida.
DÉFICIT DE
COBRE
Distribución
Adulto (70Kg)
110 mg
Oligoelemento
Tejidos
Fluidos corporales
Cerebro e Hígado
5% del peso corporal
25% Cu
Musculo
40% Cu
Corazón y riñones
25% Cu
10%
Función
Cofactor enzimático Expresión de genes
Metabolismo de Cu
citocromo c oxidasa
superóxido dismutasa
lisil oxidasa
-Participa activamente en la síntesis de la hemoglobina.
-Es necesario para la correcta síntesis del Hierro.
-Participa de forma igualmente activa en la síntesis de las células rojas de la sangre.
-Su presencia es necesaria para que el organismo pueda utilizar la tirosina, facilitando con ello la pigmentación de la piel y el cabello.
-Nuestro organismo lo precisa para poder utilizar correctamente la vitamina C.
-Está presente en la síntesis de determinadas sustancias que son esenciales en la formación de las vainas protectoras de mielina que envuelven las fibras nerviosas.
-Es necesario tanto para la formación como para el mantenimiento de los huesos.
-Su presencia evita la excesiva coagulación de la sangre.
-Es necesario para el correcto funcionamiento del tiroides.
-Ayuda a regular los niveles de colesterol en sangre.
-Interviene en la formación del ARN.
Cobre
Sangre
Síntesis de hemoglobina
Formación de glóbulos rojos
vasos sanguíneos, nervios,
sistema inmunitario y huesos
mantenimiento de
Deficiencia
capacidad de los glóbulos blancos
Fecombatir las infecciones
Mala absorción
afecta
Para
• La combinación con los siguientes elementos potencia la acción del cobre:
• Vitamina B9.• Vitamina B12.• Cobalto.• Zinc.
Estos son algunos de los alimentos más ricos en cobre:
• Quesos: Edam. Emmental.• Pescados: Arenques. Salmón. Bacalao.• Aves: Pollo. Ganso. Pato.• Carnes: Carnes magras. Hígado. Riñones. Mollejas.• Mariscos: Ostras. Todos los mariscos.• Cereales: Avena. Centeno. Mijo. Trigo.• Pan: Centeno. Trigo. Trigo integral.• Hortalizas: Alcachofas. Boniato. Brécol. Guisantes. Remolacha. Patatas.• Legumbres: Guisantes amarillos. Judías blancas. Habas Lima. Lentejas. • Setas: Champiñones. Níscalos.• Frutas: Frutas secas.• Frutos secos: nueces
enfermedad de Wilson
trastorno hereditario
absorba y conserve demasiado cobre,
órganos afectados dejen de funcionar
daño tisular, muerte del tejido y
cicatrización
deposita en el hígado, el cerebro,
los riñones y los ojos
SIGNOS CLINICOS
• Fatiga• Edema• Reducción de crecimiento• Anorexia• Diarrea• Formación deficiente de colágena• Reducción de la función eritrocítica• Acortamiento de la vida de los eritrocitos• debilidad• Respiración difícil por menor suministro de oxígeno.• Enfermedad cardiovascular.
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