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En este tercer apartado. El sistema inmunitario
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CAPTURA DE ANTGENOS POR EL SISTEMA INMUNE INNATO Y
PRESENTACIN DE LINFOCITOS T
Repaso
Innato Adaptativo
Primera lnea de defensa
Captura un antgeno y lo elimina sin dejar memoria
No se demora mucho = depende de la carga del patgeno (corte tiempo)
Diferentes molculas que actan como los PAMPS
Una misma clula efectora (fagocito) puede ser capaz de reconocer diferentes
patgenos que tienen un patrn comn.
Receptores TLR, NMR, Receptor de manosa
La distribucin de los receptores es = no clonal (significa que est en la
misma concentracin durante todo el
tiempo en todas las clulas fagociticas
que existen)
Segunda lnea de defensa
Es especializado
Es una respuesta por antgenos
Receptores humorales IG y TCR o BCR
La distribucin de los receptores es = clonal depender de la activacin de la
respuesta inmune como tal adaptativo.
Es estimulada t
Tiene un punto de inicio para poder desarrollar toda la capacidad que tiene
Existen receptores que son capaces reconocer componentes humorales = producto de la
respuesta inmune innata; dentro de ella estn las opsoninas (complemento)
Clulas que son capaces de reconocer a nivel de su membrana o receptor; un antgeno
completo. Ejemplo linfocitos T capaces de reconocer antgenos completos y poder estimularse
y comenzar la proliferacin clonal; no es tan extrao que tengamos un nexo entre la
inmunidad innata y adaptativa. La innata es el freno de cualquier proceso infeccioso (90 -95%)
y la respuesta adaptiva son los mecanismos ms especficos que demanda mucho ms gasto
tanto celular como energtico para poder destruir un microorganismo especficamente. Esta
activacin es determinada por diferentes clulas que vamos a ver:
1. Elementos claves en la presentacin de Ag
Todo esto de la respuesta adaptativa empieza con la presentacin de Ag, si un Ag que no es
procesado adecuadamente no puede ser presentado. La diferencia de innata y adaptativa; la innata
reconoce al patgeno de forma ms genrica con patrones comunes que es el PAMPS; el proceso de
eliminacin es similar para todos canales de oxgeno, nitrgeno. El respuesta adaptativa si requieres
procesamiento de Ag
Presentacin de Antgenos: (para el inicio de la respuesta adaptiva) = hay dos grandes grupos de
clulas; para que exista una presentadora de antgeno tienes que haber una clula que presente el Ag;
debe tener la capacidad fagocitica
CLULAS
A. Clula presentadora de antgenos (APC) Profesional:
Monocito- macrfago
Clula detrtica
Linfocito B (capacidad de presentar)
Clulas del endotelio vascular
B. Clula efectoras: hay clulas que reciben la informacin, que es receptora para eliminar el patgeno
Clula T (LT) componente celular
Clula B (LB) componente humoral
MOLCULAS
A. Clula presentadora de antgenos (APC) Profesional:
Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC): En el hombre Antgenos Leucocitario Humano (HLA)= va hacer de gran importancia
en todo el desarrollo de la respuesta adaptativa
B. Clula efectoras:
Receptor de clula T (TCR) = que esta sobre el linfocito T; reconoce MHC antgeno o pptido
Receptor de clula B (BCR) = la estructura es diferente TCR
Presentacin de antgenos
Clula efectora
Linfocito T
TCR = Solo es capaz de activarse si la molcula de pptido
est unido HLA.
Clula presentadora
HLA
Molcula de la presentadora (antgeno)
2. Propiedades de los Ag reconocidos por clulas T.
Para la presentacin T dependiente esta molcula TCR es crucial y vital; este TCR es instruido
para que sea capaz de reconocer solamente lo extrao, sea sea instruido para que no
reconozca lo propio; el sistema inmune que prepara clula por defecto Dnde se da la
maduracin de linfocito T? TIMO (se prepara a la clulas T para que sea inhabilitadas de
eliminar antgenos propios y destruya el resto = variantes gnicas, microorganismo y otros
antgenos de especies similares al humano) en el caso de trasplante HLH molcula que ejecuta
el rechazo del rgano implantado. TCR que es capaz de reconocer MHC solo; pero solamente
induce la activacin si est unido a una molcula pptido especifico se conoce como
restriccin por el MHC = TCR es especfico para un pptido y un solo MHC; son de
diferentes tipos linfocito CD4 = MHC clase II / CD8 = MHC clase I.
Cuando un TCR encuentra esta MHC no
corresponde al TCR, por ms que es pptido
sea especifico al TCR por restriccin MHC
esta clula T no reconoce y no va activarse.
1) MHC que es
correspondiente, pero el pptido no
corresponde entonces por lo tanto no hay
correspondencia el TCR no reconoce el
complejo MHC pptido no hay
reconocimiento no activacin. Es el caso
MHC propio, con u TCR propio o un
antgeno propio no hay reconocimiento si habra reconocimiento nos autodestruira = efecto
autoinmune
2) TCR propio con un antgeno extrao y MHC que no es propio no hay reconocimiento
habra una respuesta celular peor no mediada por el MHC sino por otra cosa.
3) Presentacin correcta donde TCR encuentra MHC pptido exacto para este TCR, para este
caso sera el inicio de la respuesta de la inmunidad adaptativa para un antgeno
Ejemplo:
CD8 =MHC clase I (con
pptido extrao)
CD4 = MHC clase II
3. Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC)
Por qu es importante el MHC o HLA?
Su importancia es amplia
Molcula de reconocimiento de lo propio
Involucrada en la respuesta inmune adquirida
Importante en la maduracin de LT y LB (medula y timo )
Importante en la presentacin de antgenos
Los genes de HLA humano. El HLA es
ubicado en el cromosoma 6 del brazo
corto. Est ubicado de este orden desde
centrmero hasta el telomero primero
se colocan las molculas de clase II,
luego los genes clases III NO significa
que exista un MHC clase III y lo genes
de una MHC clase I.
Es importante conocer un componente de HLA que es polimorfismo es decir la
variabilidad o diversidad de un gen. (Grado de diversidad de un molcula) cuando hablamos
de un polimorfismo gentico estamos hablando de diversidad aplotismo o variantes gnicas de un
mismo gen. Significa en las molculas clase II hay diferentes tipos de HLA tres tipos que usamos
ms:
HLA- DP (A/B)
HLA-DQ (A/B)
HLA-DR (A/B) = es ms polimorfo, mayores variantes genticas en el mundo
DRB; el DRB es el que ms estudia en trasplante.
Molculas clase I ms importantes
B = es la mas polimrfica
A
C
Molculas MHC clase Ib
E
G
F
MICA
MIKB
MHC clase I Estructura solo participa
una sola cadena
Bastante compleja
La regin donde se une el antgeno es
surco o hendidura antignica se une el
pptido.
Cadena bastante compleja
Tienes una cadena
a la membrana
El pptido se une solo a la
Microglobulina que su funcin es
mantiene en equilibrio a la molcula, estabilidad a la molcula no est anclada a la
membrana est libre, est unido por puentes enlace inicos a la cadena principal
Solo el polimorfismo se dice A, B, C porque est involucrada una sola cadena en la
presentacin de antgenos
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