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CONSEJO SUPERIOR DE
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS
CUESTIONARIODE PERSONAL
CIENTÍFICO
«CURRICULUM VITAE»
Nombre: Mª DEL ROSARIO HERRANZ HERRANZ
Categoria: Investigador Científico
1. DATOS PERSONALES, FORMACIÓN ACADÉMICA E INFORMACIÓN PROFESIONAL
APELLIDOS: HERRANZ HERRANZ
NOMBRE: Mª DEL ROSARIO SEXO: M
D.N.I.: 51.605.742 FECHA DE NACIMIENTO: 03-10-1954 Nº FUNCIONARIO: 5160574268 A 5403
DIRECCIÓN PARTICULAR: C) Ricardo Ortiz, 16, 3º-1
CIUDAD: MADRID DISTRITO POSTAL: 28017 TELÉFONO: 91-3565228
FORMACIÓN ACADÉMICA
LICENCIATURA CENTRO FECHA
CIENCIAS QUÍMICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID Junio-1976
DOCTORADO
CIENCIAS QUÍMICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID Marzo-1980
DIRECTOR DE TESIS: Dra. Mª TERESA GARCÍA LÓPEZ
INFORMACIÓN PROFESIONAL
ORGANISMO: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS
INSTITUTO: INSTITUTO DE QUÍMICA MÉDICA
DEPARTAMENTO: QUÍMICA MÉDICA III
CATEGORÍA PROFESIONAL Y FECHA DE INICIO: INVESTIGADOR CIENTÍFICO, 30/06/2001
DIRECCIÓN POSTAL: Juan de la Cierva 3; 28006-MADRID
TELÉFONO (indicar prefijo, número y extensión): 91-5622900 (298) FAX: 91-5644853
Correo electrónico: rosario@iqm.CSIC.es
PLANTILLA x OTRAS SITUACIONES ESPECIFICAR:
CONTRATADO DEDICACIÓN: A TIEMPO COMPLETO x
BECARIO A TIEMPO PARCIAL
Líneas de investigación Aminoácidos no proteinogénicos; Heterociclos; Diversidad molecular; Peptidomiméticos; Miméticos de estructura secundaria peptídica; Modulación de interacciones proteína-proteína; Fluoroforos; Biosensores
ESPECIALIZACIÓN (CODIGO UNESCO): 2306, 2390, 239001, 230202, 230224, 230616, 230610
ACTIVIDADES ANTERIORES DE CARÁCTER CIENTÍFICO O PROFESIONAL
FECHAS PUESTO INSTITUCIÓN
1977-80 Becario Predoctoral del CSIC Instituto de Química Médica
1980-83 Becario Posdoctoral del CSIC Instituto de Química Médica
1983-86 Técnico Investigación Antibióticos S. A.
5/2/1986-30/6/2001 Científico Titular del CSIC Instituto de Química Médica
6/5/1998-4/4/2001 Jefe Departamento Quimioterapia Instituto de Química Médica
IDIOMAS DE INTERÉS CIENTÍFICO (R = regular, B = bien, C = correctamente)
IDIOMA HABLA LEE ESCRIBE
INGLÉS B B B
FRANCÉS R
FECHA DE CUMPLIMENTACIÓN: 13-03-2017 FIRMA:
2. ESTANCIAS EN CENTROS NACIONALES
Departamento de Química Orgánica de la Facultad de Ciencias de laUniversidad Autonoma de Madrid
Nombre del Centro:
MadridLocalidad: 1976-77Año:6 Meses (octubre 1976- marzo 1977)Duración:
Síntesis de derivados 5-metoxi-2(5H)-furanonasTema:
Instituto de Química Médica (CSIC)Nombre del Centro:
MadridLocalidad: 1977-80Año:3 Años (marzo 1977-marzo 1980)Duración:
Síntesis y actividad de nucleósidos derivados de bromometildiazoles. Relacionesestructura-actividad
Tema:
Instituto de Química Médica (CSIC)Nombre del Centro:
MadridLocalidad: 1980-82Año:2 Años (marzo 1980- marzo 1982)Duración:
Síntesis y actividad citostática de nucleósidos derivados de halometilimidazolesTema:
Instituto de Química Médica (CSIC)Nombre del Centro:
MadridLocalidad: 1982-83Año:1 Año (marzo 1982- enero 1983)Duración:
1.-Síntesis y transformaciones de nucleósidos derivados de 2-metilimidazol análogos deAICAR. 2.-Síntesis de dipéptidos con actividad analgésica
Tema:
Departamento de Investigación de Antibióticos S.A.Nombre del Centro:
MadridLocalidad: 1983-86Año:3 Años (enero 1983-febrero 1986)Duración:
Síntesis y estudio de nuevas moléculas con actividad antibacterianaTema:
Instituto de Química Médica (CSIC)Nombre del Centro:
MadridLocalidad: 1986-2017Año:31 Años (febrero 1986-marzo 2017)Duración:
Diseño, síntesis y estudio de nuevos derivados de nucleósidos, péptidos ypeptidomiméticos con potencial actividad biológica y de biosensores de fluorescencia
Tema:
3. PARTICIPACION EN PROYECTOS DE INVESTIGACIONSÍNTESIS Y ESTUDIO DE ANÁLOGOS DE BASES PÚRICAS Y PIRIMIDÍNICAS Y DE SUS NUCLEÓSIDOS DEPOSIBLE ACCIÓN ANTITUMORAL
Titulo del proyecto:
CAICYTEntidad financiadora:
Marzo 1977Fecha de inicio: Diciembre 1978Fecha de terminación:
Dr. Manfred StudInvestigador principal:
Cuantia:
1
NUCLEÓSIDOS ALQUILANTESTitulo del proyecto:
CAICYT (3336-79)Entidad financiadora:
Enero 1978Fecha de inicio: Diciembre 1981Fecha de terminación:
Dra. Mª Teresa García LópezInvestigador principal:
Cuantia:
2
ESTUDIOS ANALÍTICOS DE ACÉITES CITOTÓXICOSTitulo del proyecto:
C.S.I.C.Entidad financiadora:
Noviembre 1981Fecha de inicio: Enero 1983Fecha de terminación:
Dr. Manfred StudInvestigador principal:
Cuantia:
3
SÍNTESIS DE AGENTES ANTIVIRALESTitulo del proyecto:
CAICYTEntidad financiadora:
Enero 1982Fecha de inicio: Enero 1983Fecha de terminación:
Dr. Federico Gómez de las HerasInvestigador principal:
Cuantia:
4
MECANISMOS DE NEUROTRANSMIÓNTitulo del proyecto:
CAICYT (1331)Entidad financiadora:
Enero 1982Fecha de inicio: Enero 1983Fecha de terminación:
Dr. Joaquín Del RíoInvestigador principal:
Cuantia:
5
SÍNTESIS Y ESTUDIO DE ANTIBIÓTICOS ΒΕΤΑ-LACTÁMICOSTitulo del proyecto:
ANTIBIÓTICOS S.A.Entidad financiadora:
Enero 1983Fecha de inicio: Febrero 1986Fecha de terminación:
Dr. José Mª Fernández SousaInvestigador principal:
Cuantia:
6
IMPLICACIONES FUNCIONALES DE NEUROPÉPTIDOSTitulo del proyecto:
CAICYT (ID 618/433) y el C.S.I.C.Entidad financiadora:
Febrero 1986Fecha de inicio: Septiembre 1988Fecha de terminación:
Dra. Mª Teresa García LópezInvestigador principal:
32.000.000 ptasCuantia:
7
3. PARTICIPACION EN PROYECTOS DE INVESTIGACIONSINTESIS DE NUEVOS AGENTES ANTIVIRALESTitulo del proyecto:
CAICYT(ID 618/413) y el C.S.I.C.Entidad financiadora:
Febrero 1986Fecha de inicio: Septiembre1988Fecha de terminación:
Dr. Federico Gómez de las HerasInvestigador principal:
18.663.000 ptasCuantia:
8
SÍNTESIS Y ESTUDIOS BIOLÓGICOS DE ANÁLOGOS DIPEPTÍDICOS DISEÑADOS COMO INHIBIDORES DELA DEGRADACION DE ENCEFALINAS
Titulo del proyecto:
PLAN NACIONAL DE I+D FARMACÉUTICO (FAR 88-0298)Entidad financiadora:
Octubre 1988Fecha de inicio: Octubre 1991Fecha de terminación:
Dra. Mª Teresa García LópezInvestigador principal:
12.710.000 ptasCuantia:
9
SÍNTESIS DE NUCLEÓSIDOS COMO NUEVOS AGENTES ANTIVIRALESTitulo del proyecto:
PLAN NACIONAL DE I+D FARMACÉUTICO (FAR 88-0160/1)Entidad financiadora:
Octubre1988Fecha de inicio: Octubre 1991Fecha de terminación:
Dr. Federico Gómez de las HerasInvestigador principal:
15.685.000 ptasCuantia:
10
BÚSQUEDA DE NUEVOS FÁRMACOS PEPTIDOMIMÉTICOS CON ACCIÓN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSOCENTRAL. DISEÑO, SÍNTESIS Y FARMACOLOGÍA
Titulo del proyecto:
PLAN NACIONAL DE I+D FARMACÉUTICO ( FAR-1991-1120-C02-01)Entidad financiadora:
Noviembre 1991Fecha de inicio: Noviembre 1994Fecha de terminación:
Dra. Mª TERESA GARCíA LóPEZInvestigador principal:
10.736.000 ptasCuantia:
11
BÚSQUEDA DE NUEVOS FÁRMACOS PEPTIDOMIMÉTICOS CON ACCIÓN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSOCENTRAL. DISEÑO Y SÍNTESIS
Titulo del proyecto:
COMUNIDAD AUTONOMA DE MADRID (C167/91)Entidad financiadora:
Octubre 1991Fecha de inicio: Octubre 1994Fecha de terminación:
Dra. Mª Teresa García LópezInvestigador principal:
14.000.000 ptasCuantia:
12
MOLECULAR RECOGNITION BETWEEN NEUROPEPTIDES AND THEIR RECEPTORS. THE BASIS FORRATIONAL DRUG DESIGN
Titulo del proyecto:
CEE (HUMAN CAPITAL AND MOBILITY) (ERB4050PL 920901) [417Ñ (CSIC)]Entidad financiadora:
Enero 1993Fecha de inicio: Enero 1995Fecha de terminación:
Dra. Mª Teresa García López ( Inst. Química Médica)Coordinador: Dr. Ole Bierrum (Novo Nordisk A/S , Dinamarca)
Investigador principal:
100.000 € para 9 laboratoriosCuantia:
13
RECONOCIMIENTO MOLECULAR ENTRE NEUROPÉPTIDOS Y SUS RECEPTORES. BASES PARA EL DISEÑORACIONAL DE FÁRMACOS. COMPUESTOS QUIRALES PARA LA ELABORACIÓN DE PEPTIDOMIMÉTICOS
Titulo del proyecto:
Dirección General de Investigación Científica y Técnica del Ministerio de Educación y Ciencia (Nº: UE 95Entidad financiadora:
Abril 1995Fecha de inicio: Abril 1997Fecha de terminación:
Dra. Mª Teresa García LópezInvestigador principal:
3.900.000 ptasCuantia:
14
3. PARTICIPACION EN PROYECTOS DE INVESTIGACIONMIMÉTICOS DE NEUROPÉPTIDOS. BÚSQUEDA DE NUEVOS FÁRMACOS CON ACCIÓN SOBRE EL SISTEMANERVIOSO CENTRAL
Titulo del proyecto:
PLAN NACIONAL I+D DE SALUD Y FARMACIA (SAF94-0705)Entidad financiadora:
Mayo 1994Fecha de inicio: Mayo 1997Fecha de terminación:
Dra. Mª Teresa García LópezInvestigador principal:
17.270.000 ptasCuantia:
15
MIMÉTICOS DE NEUROPÉPTIDOS. BÚSQUEDA DE NUEVOS FÁRMACOS CON ACCIÓN SOBRE EL SISTEMANERVIOSO CENTRAL
Titulo del proyecto:
Programa TEC de la Comunidad de Madrid (AE 00004/95)Entidad financiadora:
Julio 1995Fecha de inicio: Julio 1996Fecha de terminación:
Dra. Mª Teresa García LópezInvestigador principal:
2.200.000 ptasCuantia:
16
PEPTIDOMIMÉTICOS DE ALATOSTATINASTitulo del proyecto:
CSIC, Acción Especial "Estructura Función de Macromoleculas Biológicas"Entidad financiadora:
Enero 1996Fecha de inicio: Diciembre 1996Fecha de terminación:
Dra. Mª Teresa García LópezInvestigador principal:
600.000 ptasCuantia:
17
MIMÉTICOS DE NEUROPÉPTIDOS DE POSIBLE APLICACIÓN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADESNEURODEGENERATIVAS Y PSIQUIÁTRICAS
Titulo del proyecto:
PLAN NACIONAL DE I+D DE SALUD (SAF97-0030)Entidad financiadora:
Marzo 1997Fecha de inicio: Marzo 2000Fecha de terminación:
Dra. Mª Teresa García LópezInvestigador principal:
26.634.000 ptasCuantia:
18
AGONISTAS DE RECEPTORES PARA LOS NEUROPÉPTIDOS CCK, VIP Y PACAP: UNA NUEVA ESTRATEGIA ENLA BÚSQUEDA DE FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS
Titulo del proyecto:
Fundación "la Caixa" (97/022-01)Entidad financiadora:
Septiembre 1997Fecha de inicio: Septiembre 2000Fecha de terminación:
Dra. Mª Teresa García LópezInvestigador principal:
3.967.500 ptasCuantia:
19
LIGANDOS NO PEPTÍDICOS DE RECEPTORES PARA LOS NEUROPÉPTIDOS CCK, VIP Y PACAP: UNA NUEVAESTRATEGIA EN LA BÚSQUEDA DE FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADESNEURODEGENERATIVAS
Titulo del proyecto:
Consejeria de Educación y Cultura de la Comunidad de Madrid (CAM-08.5/0006/1998)Entidad financiadora:
Diciembre 1998Fecha de inicio: Diciembre 2000Fecha de terminación:
Dra. Mª Teresa García LópezInvestigador principal:
9.000.000 ptasCuantia:
20
ESTRATEGIAS CONVERGENTES HACIA LA BÚSQUEDA DE AGENTES NEUROPROTECTORES DISEÑADOSSOBRE UNA BASE RACIONAL COMÚN
Titulo del proyecto:
PLAN NACIONAL DE I+D DE SALUD (SAF00-0147)Entidad financiadora:
Octubre 2000Fecha de inicio: Octubre 2003Fecha de terminación:
Dra. Mª Teresa García LópezInvestigador principal:
26.656.000 ptasCuantia:
21
3. PARTICIPACION EN PROYECTOS DE INVESTIGACIONBÚSQUEDA DE NUEVOS AGENTES NEUROPROTECTORES MEDIANTE DISEÑO RACIONAL Y DIVERSIDADMOLECULAR COMO ESTRATEGIAS CONVERGENTES 1. SÍNTESIS
Titulo del proyecto:
MCYT. Plan Nacional de I+D+I (SAF2003-07207-C02-01)Entidad financiadora:
30 Diciembre 2003Fecha de inicio: 29 Diciembre 2006Fecha de terminación:
Dra. Mª Teresa García LópezInvestigador principal:
127.000 €Cuantia:
22
MIMÉTICOS DE GLY-PRO-GLU Y DE SU METABOLITO CICLO(PRO-GLY). HERRAMIENTASCOMPLEMENTARIAS PARA LA BÚSQUEDA DE AGENTES NEUROPROTECTORES
Titulo del proyecto:
Comunidad de Madrid (GR/SAL/08502004)Entidad financiadora:
Enero 2005Fecha de inicio: Diciembre 2005Fecha de terminación:
Mª del Rosario Herranz HerranzInvestigador principal:
18.400 €Cuantia:
23
ESTUDIO DE LA INTERACCIÓN ENTRE LOS RECEPTORES DE CCK Y UNA FAMILIA DE ANTAGONISTAS NOPEPTÍDICOS CON ESQUELETO CENTRAL DE PIRIDO[1,2-c]PIRIMIDINA
Titulo del proyecto:
CSIC y CNRS (2004FR0028)Entidad financiadora:
04-Febrero-2004Fecha de inicio: 31-Diciembre-2005Fecha de terminación:
Mercedes Martín MartínezInvestigador principal:
5.322Cuantia:
24
INSHIGHTS INTO THE FAT-PAXILLIN COMPLEX. DISRUPTION OF THEIR INTERACTION AS A NEW STRATEGYFOR CANCER THERAPY
Titulo del proyecto:
CSIC y CNRS (2005FR0034)Entidad financiadora:
06-Marzo-2006Fecha de inicio: 31-Diciembre-2007Fecha de terminación:
Mª del Rosario González MuñizInvestigador principal:
6.826 €Cuantia:
25
PEPTIDOMIMÉTICOS COMO HERRAMIENTAS PARA EL DESARROLLO DE MODULADORES DEINTERACCIONES PROTEÍNA-PROTEÍNA
Titulo del proyecto:
Ministerio de Educación y Ciencia. Plan Nacional de I+D+I (SAF2006-01205)Entidad financiadora:
01-Octubre-2006Fecha de inicio: 30-Septiembre-2009Fecha de terminación:
Mª Teresa García LópezInvestigador principal:
233.893 €Cuantia:
26
THE SPANISH ION CHANNEL INITIATIVETitulo del proyecto:
Ministerio de Educación y Ciencia. Plan Nacional de I+D+I (CSD2008-00005)Entidad financiadora:
15 Diciembre 2008Fecha de inicio: 14 Diciembre 2013Fecha de terminación:
Mª Rosario González MuñizCoordinador: Antonio Ferrer Montiel
Investigador principal:
211.000 €Cuantia:
27
DISEÑO RACIONAL Y DIVERSIDAD MOLECULAR: DOS ESTRATEGIAS CONVERGENTES PARA LAMODULACIÓN DE INTERACCIONES PROTEÍNA-PROTEÍNA TERAPÉUTICAMENTE RELEVANTES
Titulo del proyecto:
Ministerio de Ciencia e Innovación. Plan Nacional de I+D+I (SAF2009-09323)Entidad financiadora:
1 de Enero 2010Fecha de inicio: 31 de Diciembre 2013Fecha de terminación:
Mª Teresa García LópezInvestigador principal:
464.640 €Cuantia:
28
3. PARTICIPACION EN PROYECTOS DE INVESTIGACIONBÚSQUEDA DE NUEVOS FÁRMACOS BASADA EN LA MODULACIÓN DE INTERACCIONES PROTEÍNA-PROTEÍNA
Titulo del proyecto:
CSIC (201280E096)Entidad financiadora:
1 de Octubre de 2012Fecha de inicio: 30 de Junio 2015Fecha de terminación:
Mª Teresa García LópezInvestigador principal:
29.000 €Cuantia:
29
BÚSQUEDA DE MODULADORES DE INTERACCIONES PROTEÍNA-PROTEÍNA. NUEVAS VÍAS HACIAFÁRMACOS NOVEDOSOS
Titulo del proyecto:
Ministerio de Economía y Competitividad. Plan Nacional de I+D+I (SAF2012-32209)Entidad financiadora:
1 de Enero de 2013Fecha de inicio: 31 de Diciembre de 2016Fecha de terminación:
Mª del Rosario Herranz HerranzInvestigador principal:
117.000 €Cuantia:
30
HERRAMIENTAS INNOVADORAS PARA EL ESTUDIO DE DIANAS BIOLÓGICAS DE INTERÉS TERAPÉUTICOTitulo del proyecto:
CSIC (201580E073)Entidad financiadora:
01 de Julio de 2015Fecha de inicio: 30 de Junio de 2018Fecha de terminación:
Mª del Rosario Herranz HerranzInvestigador principal:
17.246 €Cuantia:
31
HERRAMIENTAS PARA EL ESTUDIO DE INTERACCIONES PROTEINA-PROTEINA: APLICACION AL ESTUDIO YVALIDACION DE LA PROTEINA DREAM COMO DIANA TERAPEUTICA
Titulo del proyecto:
Ministerio de Economía y Competitividad, Dirección General de Investigación Cientifica y TécnicaEntidad financiadora:
01 de enero de 2016Fecha de inicio: 31 de diciembre de 2018 Fecha de terminación:
Mª del Rosario Herranz HerranzInvestigador principal:
121.000 €Cuantia:
32
4. PARTICIPACION EN CONTRATOS DE INVESTIGACION CON EMPRESAS
OBTENCION DE NUEVOS INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DEANGIOTENSINA COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES
Dra. Mª Rosario Herranz Herranz
Titulo del contrato:
DOCTOR ANDREU, S.A.Empresa:
Junio1988 Mayo 1990Fecha de inicio: Fecha de terminacion:
Investigador principal:
7.265.000 ptasCuantia:
1
NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA SINTESIS DE ENALAPRIL Y LISINOPRIL
Dra. Mª Teresa García López
Titulo del contrato:
DERETIL SAEmpresa:
Septiembre 1992 Noviembre 1994Fecha de inicio: Fecha de terminacion:
Investigador principal:
16.344.000 ptasCuantia:
2
OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE AMINOÁCIDOS Y DIPÉPTIDOS INTERMEDIOS PARA LASEMISÍNTESIS DE PRODUCTOS MARINOS DE INTERÉS FARMACÉUTICO
Dra. Mª Teresa García López
Titulo del contrato:
Pharma Mar S. A.Empresa:
Junio 1999 Octubre 2001Fecha de inicio: Fecha de terminacion:
Investigador principal:
8.000.000 ptasCuantia:
3
6. TESIS DOCTORALES DIRIGIDAS
Nucleoaminoácidos de interés en Quimioterapía. Síntesis y evaluación como agentesantivirales e inhibidores de aminopeptidasa B
Título:
Julia Castro PichelNombre del Doctorando:
Autónoma de MadridUniversidad:CienciasFacultad/Escuela:
1989Año:239001, 230202, 230224, 230206, 230610, 320912Código UNESCO:
Apto Cum LaudeCalificación:
1
Análogos de dipéptidos y tripéptidos inhibidores de aminopeptidasas. Síntesis, evaluaciónenzimática y actividad analgésica.
Título:
Mª Soledad Vinuesa VinuesaNombre del Doctorando:
Complutense de MadridUniversidad:FarmaciaFacultad/Escuela:
1992Año:239001, 230224, 230202, 320912Código UNESCO:
Apto Cum Laude Calificación:
2
Pseudopéptidos cianometilenamino. Diseño, síntesis y aplicaciones.Título:
Mª Luisa Suárez GeaNombre del Doctorando:
Alcalá de HenaresUniversidad:FarmaciaFacultad/Escuela:
1995Año:239001, 230202, 230224, 320912Código UNESCO:
Apto Cum LaudeCalificación:
3
Una nueva familia de antagonistas potentes y altamente selectivos de los receptores decolecistoquinina CCK-A: 5-Boc-triptofilamino-1,3-dioxoperhidropirido[1,2-c]pirimidinas-2-sustituidas y compuestos relacionados
Título:
José Manuel Bartolomé NebredaNombre del Doctorando:
Autónoma de MadridUniversidad:CienciasFacultad/Escuela:
Junio de 1999Año:239001, 230202, 230224, 320912Código UNESCO:
Sobresaliente Cum LaudeCalificación:
4
Aplicación de pseudopéptidos cianometilenamino en la búsqueda de ligandos para losreceptores de colecistoquinina
Título:
Susana Herrero SantosNombre del Doctorando:
Autónoma de MadridUniversidad:CienciasFacultad/Escuela:
30 de junio de 2000Año:239001, 230202, 230224, 320912Código UNESCO:
Sobresaliente Cum Laude Calificación:
5
6. TESIS DOCTORALES DIRIGIDAS
Restricción conformacional de péptidos mediante espirolactamas [4.4]: aplicación al estudio delas conformaciones bioactivas de didemninas y Gly-Pro-Glu
Título:
Marta Gutiérrez RodríguezNombre del Doctorando:
Complutense de MadridUniversidad:Ciencias QuímicasFacultad/Escuela:
22 de octubre de 2004Año:239001, 230224, 230690Código UNESCO:
Sobresaliente Cum LaudeCalificación:
6
Diversidad molecular vía α-aminonitrilos derivados de aminoácidos: síntesis y reactividad de2,6-dioxopiperazinas y del nuevo sistema tetraheterocíclico hexahidropirrolo[1',2',3':1,9a,9]imidazo[1,2-a]indol
Título:
Juan Antonio González VeraNombre del Doctorando:
Complutense de MadridUniversidad:FarmaciaFacultad/Escuela:
24 de marzo de 2006Año:239001, 230202, 230610Código UNESCO:
Sobresaliente Cum LaudeCalificación:
7
Incursión en la investigación de agentes antiangiogénicos innovadores: Aproximación al diseñoy síntesis de antagonistas del receptor de trombina PAR1
Título:
Pilar Ventosa AndrésNombre del Doctorando:
Complutense de MadridUniversidad:Ciencias QuímicasFacultad/Escuela:
14 de marzo de 2012Año:239001, 230202, 230610Código UNESCO:
Sobresaliente Cum LaudeCalificación:
8
Incursión en la investigación de agentes antiangiogénicos innovadores: Aproximación al diseñoy síntesis de antagonistas del receptor de trombina PAR1 derivados de 2-oxopiperazinas
Título:
Ángel Manuel Valdivielso PabloNombre del Doctorando:
Complutense de MadridUniversidad:Ciencias QuímicasFacultad/Escuela:
21 de septiembre de 2012Año:239001, 230202, 230610Código UNESCO:
Sobresaliente Cum LaudeCalificación:
9
6. TESINAS, TRABAJOS DE INVESTIGACIÓN DE DEA Y TRABAJOS FIN DE MÁSTER (TFM) DIRIGIDOS
Síntesis y actividad biológica de nucleósidos derivados de 2-metil y 2-bromometilimidazolesTítulo:
Jose Ignacio Andrés GilNombre del Graduado:Complutense de MadridUniversidad:
Ciencias QuímicasFacultad/Escuela:
1982Año:
239001, 230206, 230610Código UNESCO:
SobresalienteCalificación:
Síntesis de dipéptidos análogos de bestatina como potenciales agentes analgésicosTítulo:
Soledadad Vinuesa VinuesaNombre del Graduado:Complutense de MadridUniversidad:
FarmacíaFacultad/Escuela:
1990Año:
239001, 230224, 230202Código UNESCO:
SobresalienteCalificación:
Síntesis de Ψ[CH(CN)NH] pseudopéptidos. Una nueva modificación del enlace peptídico aplicada a labúsqueda de inhibidores de aminopeptidasas
Título:
Mª Luisa Suárez GeaNombre del Graduado:Alcalá de HenaresUniversidad:
FarmaciaFacultad/Escuela:
1992Año:
239001, 230224, 230202, 230224Código UNESCO:
SobresalienteCalificación:
Síntesis de análogos conformacionalmente restringidos de cadenas laterales de didemninasTítulo:
Marta Gutiérrez RodríguezNombre del Graduado:Complutense de MadridUniversidad:
Ciencias QuímicasFacultad/Escuela:
2002Año:
239001, 230224, 230690Código UNESCO:
SobresalienteCalificación:
Síntesis de 2,6-dioxopiperazinas espiránicas derivadas de aminoácidos y su utilización en la búsqueda deligandos para los receptores de glutamato.
Título:
Juan Antonio González VeraNombre del Graduado:Complutense de MadridUniversidad:
FarmaciaFacultad/Escuela:
2003Año:
239001, 230202, 230610Código UNESCO:
SobresalienteCalificación:
Nuevos agentes antitumorales: Trabajos exploratorios hacia la búsqueda de peptidomiméticos antagonistasde los receptores de trombina PAR-1
Título:
Ángel Manuel Valdivielso PabloNombre del Graduado:Complutense de MadridUniversidad:
Ciencias QuímicasFacultad/Escuela:
2008Año:
239001, 230202, 230610Código UNESCO:
SobresalienteCalificación:
Síntesis y estudio de fluoróforos como herramientas para el estudio de la proteína DREAMTítulo:
Sergio Ángel OrtegaNombre del Graduado:Complutense de MadridUniversidad:
Farmacia (Máster interfacultativo “Descubrimiento de fármacos”)Facultad/Escuela:
2015Año:
239001, 230610, 230105, 230608,Código UNESCO:
SobresalienteCalificación:
7. PUBLICACIONES EN REVISTAS
1
Alkylating nucleosides. 2. Synthesis and cytostatic activity of bromomethylpyrazole and pyrazole nitrogenmustard nucleosides
Título:
M. T. García-López, R. Herranz y G. Alonso Autor(es):
AJ. Med. Chem.,Revista:
Clave:22 7 1979 807 811vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
2
Alkylating nucleosides. 3(1). The reaction of 3,5-dimethylpyrazole nucleosides with N-bromosuccinimideTítulo:
M. T. García-López, R. Herranz y G. Alonso Autor(es):
AJ. Heterocyclic Chem.Revista:
Clave:17 1980 113 115vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
3
Alkylating nucleosides. 4. Synthesis and cytostatic activity of chloro and iodomethylpyrazole nucleosidesTítulo:
M. T. García-López, M. J. Domínguez, R. Herranz, R. M. Sánchez-Pérez, A. Contreras y G. AlonsoAutor(es):
AJ. Med. Chem.Revista:
Clave:23 6 1980 657 660vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
4
Alkylating nucleosides. 6. Synthesis and cytostatic activity of 4- and 5-bromomethylimidazole nucleosidesTítulo:
M. Teresa. García-López y R. HerranzAutor(es):
AEur. J. Med. Chem.Revista:
Clave:15 6 1980 551 555vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
5
Studies on new routes for the synthesis of 4- and 5-aminoimidazole nucleoside derivativesTítulo:
M. T. García-López y R. HerranzAutor(es):
AJ. Heterocyclic Chem.Revista:
Clave:19 1982 233 235vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
6
Alkylating nucleosides. 9. Synthesis and cytostatic activity of halomethylthiazole C-nucleosides and analoguesTítulo:
M. T. García-López, R. Herranz y P. P. Méndez-CastrillónAutor(es):
ANucleosides and NucleotidesRevista:
Clave:1 2 1982 127 138
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
7
Síntesis, actividad citostática y mecanismo de acción de N-glicosil-halometilazoles. Un nuevo tipo de agentesalquilantes
Título:
G. Alonso, R. Alonso, M.J. Camarasa, A. Contreras, M.T. García-López, F.G. de las Heras, R. Herranz y R.M. Sánchez-Pérez
Autor(es):
ARevista Española de OncologiaRevista:
Clave:29 4 1982 603 607vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
8
Studies on the synthesis of 2-bromomethylimidazole nucleosides related to AICA-riboside [5-amino-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide]
Título:
M. T. García-López, R. Herranz y J. I. AndrésAutor(es):
AJ. Chem. Soc. Perkin Trans. IRevista:
Clave:1983 2303 2308
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
7. PUBLICACIONES EN REVISTAS
9
Alkylating nucleosides. 12. Synthesis and biological activity of 2-methyl- and 2-bromomethylimidazolenucleosides (1)
Título:
M. T. García-López, R. Herranz y J. I. AndrésAutor(es):
AEur. J. Med. Chem.Revista:
Clave:19 2 1984 187 191vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
10
Synthesis of 8-methyl-2-azainosine and related nucleosidesTítulo:
J. I. Andrés, R. Herranz y M. T. García-LópezAutor(es):
AJ. Heterocyclic Chem.Revista:
Clave:21 1984 1221 1224vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
11
Synthesis and antiviral evaluation of nucleosides of 5-methylimidazole-4-carboxamideTítulo:
R. Alonso, J. I. Andrés, M. T. García-López, F. G. de las Heras, R. Herranz, B. Alarcón y L. CarrascoAutor(es):
AJ. Med. Chem.Revista:
Clave:28 6 1985 834 838vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
12
Synthesis and analgesic properties of N-phosphorylated derivatives of Phe-Ala and Phe-GlyTítulo:
M.T. García-López, R. González-Muñiz, R. Herranz, H. Bravo, J.R. Naranjo y J. del Rio Autor(es):
AInt. J. Peptide Protein Res.Revista:
Clave:26 1985 174 178vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
13
Antinociceptive effects in rodents of the dipeptide Lys-Trp(NPS) and related compoundsTítulo:
M.T. García-López, R. Herranz, R. González-Muñiz, J.R. Naranjo, M. L. de Ceballos y J. del RioAutor(es):
APeptidesRevista:
Clave:7 1986 39 43
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
14
Desarrollo y avances recientes en el campo de los antibióticos β-lactámicos. (1ª Parte)Título:
R. HerranzAutor(es):
RFarmacia ClínicaRevista:
Clave:3 5 1986 12 33
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
15
Desarrollo y avances recientes en el campo de los antibióticos β-lactámicos. (2ª Parte)Título:
R. HerranzAutor(es):
RFarmacia ClínicaRevista:
Clave:3 6 1986 12 28
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
16
Synthetic dipeptides containing a C-terminal 2-(2-nitrophenylsulfenyl)triptophan residueTítulo:
M.T. García-López, R. González-Muñiz, R. Herranz, M.T. Molinero y J. del RioAutor(es):
AInt. J. Peptides Protein Res.Revista:
Clave:29 1987 613 620vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
7. PUBLICACIONES EN REVISTAS
17
Síntesis estereoselectiva de nuevos intermedios quirales a partir de D-manitolTítulo:
R. HerranzAutor(es):
AAnales de Química Serie CRevista:
Clave:83 3 1987 318 321vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
18
Enantioselective synthesis of (3S)-trans-4-(substituted methyl)-monobactams from (R)-2,3-O-isopropylideneglyceraldehyde
Título:
R. Herranz, S. Conde, P. Fernández-Resa y E. ArribasAutor(es):
AJ. Chem. Soc. Perkin Trans. IRevista:
Clave:1988 649 655
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
19
Synthesis of pyrimidine analogues of the nucleoside antibiotic ascamycinTítulo:
J. Castro Pichel, M.T. García-López, F.G. de las Heras y R. HerranzAutor(es):
ALiebigs Ann. Chem.Revista:
Clave:8 1988 737 742
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
20
Synthesis and antiviral activity of 5´-O-(substituted)sulfamoyl pyrimidine nucleosidesTítulo:
J. Castro Pichel, M.T. García-López, F.G. de las Heras y R. HerranzAutor(es):
AArch. Pharm.Revista:
Clave:322 1989 11 15vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
21
Stereoselective synthesis of cis-4-(substituted)monobactams from ethyl acetoacetateTítulo:
P. Fernández-Resa, R. Herranz, S. Conde, y E. ArribasAutor(es):
AJ. Chem. Soc. Perkin Trans. IRevista:
Clave:1989 67 71
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
22
Stereoselection in the synthesis of the four stereoisomers of the 3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid viachiral acetal templates
Título:
R. R. Herranz, J. Castro-Pichel, S. Vinuesa y M.T. García-LópezAutor(es):
AJ. C. S. Chem. Commun.Revista:
Clave:1989 938 939
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
23
Tributyltin cyanide, a novel reagent for the stereoselective preparation of 3-amino-2-hydroxy acids viacyanohydrin intermediates
Título:
R. Herranz, J. Castro-Pichel, y M.T. García-López Autor(es):
ASynthesisRevista:
Clave:9 1989 703 706
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
24
An improved one pot method for the stereoselective synthesis of the (2S,3R)-3-amino-2-hydroxy acids keyintermediates for bestatin and amastatin
Título:
R. Herranz, J. Castro-Pichel, S. Vinuesa y M.T. García-LópezAutor(es):
AJ. Org. Chem.Revista:
Clave:55 1990 2232 2234vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
7. PUBLICACIONES EN REVISTAS
25
5´-O-[N-(Aminoacyl)sulfamoyl]nucleosides. Synthesis and antiviral cytostatic activitiesTítulo:
J. Castro-Pichel, M.T. García-López, R. Herranz y C. PérezAutor(es):
ANucleosides and NucleotidesRevista:
Clave:9 7 1990 985 1000
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
26
Synergistic inhibition of aminopeptidase-B by penicillamine and cysteine and metallic saltsTítulo:
R. Herranz, M.T. García-López y C. PérezAutor(es):
AArch. Pharm.Revista:
Clave:324 1991 239 241vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
27
Synthesis of penicillamine- and cysteine-containing nucleoamino acids as potential antivirals andaminopeptidase B inhibitors
Título:
R. Herranz, J. Castro-Pichel, M.T. García-López, C. Pérez, J. Balzarini y E. de ClerqAutor(es):
AJ. Chem. Soc. Perkin Trans. IRevista:
Clave:1991 43 48
vol. fasc. año págs.inic.- fin. -
Doi:
28
Synthesis of 5´-N-(α-amino-β-mercaptoacyl)amino-5´-desoxynucleosides as potential antiviralsTítulo:
R. Herranz, J. Castro-Pichel, M.T. García-López, C. Pérez, J. Balzarini y E. de ClerqAutor(es):
AArch. Pharm.Revista:
Clave:324 1991 497 500vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
29
Analgesic dipeptide derivatives. Part 8. 3-Amino-2-hydroxy-4-[2-(o-nitrophenylthio)indol-3-yl]butanoic acid [AH(Nps)IBA]-containing dipeptide analogue of the analgesic compound H-Trp(Nps)-Lys-OMe
Título:
R. Herranz, S. Vinuesa, C. Pérez, M.T. García-López, M.L. de Ceballos y J. del RioAutor(es):
AJ. Chem. Soc. Perkin Trans. IRevista:
Clave:1991 2749 2755
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
30
Synthesis of Ψ[CH(CN)NH] pseudopeptides. A new peptide bond surrogateTítulo:
R. Herranz, M.L. Suárez-Gea, S. Vinuesa, M.T. García-López y A. MartínezAutor(es):
ATetrahedron Lett.Revista:
Clave:32 51 1991 7579 7582vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
31
Síntesis de 5´-N-(3-amino-4-fenil-2-hidroxibutanoil)amino-5´-desoxinucleósidosTítulo:
R. Herranz, J. Castro-Pichel, M.T. García-López y C. PerezAutor(es):
AAnales de Química Serie CRevista:
Clave:87 1991 911 914vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
32
Analgesic dipeptide derivatives 7. 3,7-Diamino-2-hydroxy-heptanoic acid (DAHHA)-containing dipeptidesanalogues of the analgesic compound H-Lys-Trp(Nps)-OMe
Título:
R. Herranz, S. Vinuesa, C. Pérez, M.T. García-López, E. López, M.L. de Ceballos y J. Del RioAutor(es):
AJ. Med. Chem.Revista:
Clave:35 5 1992 889 895vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
7. PUBLICACIONES EN REVISTAS
33
Aminopeptidase inhibitory properties and analgesic activity of (2S, 3R)-3,7-diamino-2-hydroxyheptanoic acid-containing tripeptides analogues of the N-terminal tripeptide of probestin
Título:
R. Herranz, S. Vinuesa, C. Pérez, M.T. García-López, M.L. de Ceballos, F. M. Murillo y J. Del RioAutor(es):
AArch. Pharm.Revista:
Clave:325 1992 515 518vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
34
Aminodeoxybestatin and Epiaminodeoxybestatin. Stereospecific Synthesis and Aminopeptidase InhibitionTítulo:
R. Herranz, S. Vinuesa, J. Castro Pichel, C. Pérez y M.T. García-LópezAutor(es):
AJ. Chem. Soc. Perkin Trans IRevista:
Clave:1992 1825 1830
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
35
Ketomethylenebestatin. Synthesis and Aminopeptidase InhibitionTítulo:
R. Herranz, J. Castro Pichel, M.T. García-López, I. Gómez-Monterrey, C. Pérez y S. VinuesaAutor(es):
AArch. Pharm.Revista:
Clave:326 1993 395 398vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
36
Stereospecific Synthesis of (2R,3S)-3-Amino-2-Piperidineacetic Acid Derivatives for Use as ConformationalConstraint in Peptides
Título:
I. Gómez Monterrey, R. González Muñiz, R. Herranz y M.T. García-LópezAutor(es):
ATetrahedron Lett.Revista:
Clave:34 22 1993 3593 3594vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
37
Studies on the Synthesis of Cyanomethyleneamino PseudopeptidesTítulo:
R. Herranz, M.L. Suárez-Gea, S. Vinuesa y M.T. García-LópezAutor(es):
AJ. Org. Chem.Revista:
Clave:58 19 1993 5186 5191vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
38
Solid Phase Synthesis of Ψ[CH(CN)NH]Pseudopeptides. Application to the Synthesis of Analogues ofNeurotensin [NT(8-13)]
Título:
R. Herranz, M.L. Suárez-Gea, S. Vinuesa, M.T. García-López, R. González-Muñiz, N.L. Johansen, K.Madsen, H. Thogersen y P. Suzdak
Autor(es):
ATetrahedron Lett.Revista:
Clave:34 51 1993 8357 8360vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
39
A General Method for the Synthesis of Carbamoylmethyleneamino PseudopeptidesTítulo:
M.L. Suárez-Gea, M.T. García-López y R. HerranzAutor(es):
AJ. Org. Chem.Revista:
Clave:59 13 1994 3600 3603vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
40
Pseudopeptide inhibitors of aminopeptidase containing the Ψ[CH(CN)NH] surrogate as a transition-state mimicTítulo:
M.L. Suárez-Gea, M.T. García-López, C. Pérez y R. HerranzAutor(es):
ABioorg. Med. Chem. Lett.Revista:
Clave:4 12 1994 1491 1496
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
7. PUBLICACIONES EN REVISTAS
41
Synthesis of 8-amino-3-oxoindolizidine-1-carboxylic acid derivatives as conformationally restricted templatesfor use in design of peptide mimetics
Título:
I.M. Gómez-Monterrey, R. González-Muñiz, R. Herranz y M.T. García-LópezAutor(es):
ATetrahedronRevista:
Clave:51 9 1995 2729 2736vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
42
Ketomethylene and (cyanomethylene)amino pseudopeptide analogues of the C-terminal hexapeptide ofneurotensin
Título:
R. González-Muñiz, M.T. García-López, I. Gómez-Monterrey, R. Herranz, M.L. Jimeno, M.L. Suárez-Gea,N.L. Johansen, K. Madsen, H.Thoegersen y P. Suzdak
Autor(es):
AJ. Med. Chem.Revista:
Clave:38 6 1995 1015 1021vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
43
Constrained C-terminal hexapeptide neurotensin analogues containing a 3-oxoindolizidine skeletonTítulo:
M.T. García-López, I. Alkorta, M.J. Domínguez, R.González-Muñiz, R. Herranz, N.L. Johansen, K. Madsen,H. Thoegersen y P. Suzdak
Autor(es):
ALett. Peptide Sci.Revista:
Clave:1 6 1995 269 276
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
44
2-Amino-3-oxohexahydroindolizino[8,7-b]indole-5-carboxylate derivatives as new scaffolds for mimicking beta-turn secondary structures. molecular dynamics and stereoselective synthesis
Título:
N. De la Figuera, I. Alkorta, M.T. García-López, R. Herranz y R. González-MuñizAutor(es):
ATetrahedronRevista:
Clave:51 28 1995 7841 7856vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
45
Dioxoperhydropyrrolo[1,2-a]pyrazines as templates for peptidomimeticsTítulo:
M. Martín-Martínez, M.T. García-López, R. Herranz y R. González-MuñizAutor(es):
ATetrahedronRevista:
Clave:51 37 1995 10361 10374vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
46
Stereochemical and mechanistic studies on the formation of the 3-oxoindolizidine skeleton from ornithinederivatives
Título:
M.J. Domínguez, M. T. García-López, R. Herranz, M. Martín-Martínez y R. González-MuñizAutor(es):
AJ. Chem. Soc. Perkin Trans 1Revista:
Clave:1995 2839 2843
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
47
Similarity study on peptide γ-turn conformation mimeticsTítulo:
I. Alkorta, M.L. Suárez, R. Herranz, R. Gónzález-Muñiz y M. T. García-LópezAutor(es):
AJ. Mol. Model.Revista:
Clave:2 1 1996 16 25
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
48
Branched peptides and conformationally constrained analogues from cyanomethyleneamino pseudopeptidesTítulo:
M.L. Suárez-Gea, M.T. García-López, R. González-Muñiz, S. Herrero y R. HerranzAutor(es):
ATetrahedron Lett.Revista:
Clave:37 12 1996 2083 2084vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
7. PUBLICACIONES EN REVISTAS
49
Synthesis of highly functionalized gamma-lactams for use as conformationally constraints in peptidesTítulo:
M. Martín-Martínez, M.T. García-López, R. Herranz y R. González-MuñizAutor(es):
ATetrahedron Lett.Revista:
Clave:37 14 1996 2471 2474vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
50
CCK-4 Restricted analogues containing a 3-oxoindolizidine skeletonTítulo:
R. González-Muñiz, M.J. Domínguez, M. Martín-Martínez, R. Herranz, M.T. García-López, A. Barber, S.Ballaz y J. Del Río
Autor(es):
ABioorg. Med. Chem. Let.Revista:
Clave:6 8 1996 967 972
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
51
Bicyclic lactams as templates for peptidomimetics. Studies on stereoselective synthetic routes to 6-oxoperhydropyrrolo[1,2-a]pyrazines
Título:
M. Martín-Martínez, R. Herranz, M. T. García-López y R. González-MuñizAutor(es):
ATetrahedronRevista:
Clave:52 44 1996 13991 14004vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
52
Pharmacological evaluation of IQM-95,333, a highly selective CCKA receptor antagonist with anxiolytic-likeactivity in animal models
Título:
S. Ballaz, A. Barber, A. Fortuño, J. Del Río, M. Martín-Martínez, I. Gómez-MonterreyR. Herranz, R.González-Muñiz y M. T. García-López
Autor(es):
ABr. J. Pharmacol. Revista:
Clave:121 1997 759 767vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
53
Pseudopeptide CCK-4 analogues incorporating the Ψ[CH(CN)NH] peptide bond surrogateTítulo:
S. Herrero, M. L. Suárez-Gea, R. González-Muñiz, M. T. García-López, R. Herranz, S. Ballaz, A. Barber, A.Fortuño y J. Del Río
Autor(es):
ABioorg. Med. Chem. Lett.Revista:
Clave:7 7 1997 855 860
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
54
2,5-Diketopiperidine derivatives as non-peptide ligands for cholecystokinin receptorsTítulo:
R. González-Muñiz, M. J. Domínguez, R. Herranz, M. T. García-López, S. Ballaz, A. Fortuño y J. Del RíoAutor(es):
AIl FarmacoRevista:
Clave:52 4 1997 243 246vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
55
Synthesis and stereochemical structure-activity relationships of 1,3-dioxoperhydropyrido[1,2-c]pyrimidinederivatives: Potent and selective cholecystokinin-A receptor antagonist
Título:
M. Martín-Martínez, J. M. Bartolomé-Nebreda, I. Gómez-Monterrey, R. González-Muñiz, M. T. García-López, S. Ballaz, A. Barber, A. Fortuño, J. Del Río y R. Herranz
Autor(es):
AJ. Med. Chem.Revista:
Clave:40 21 1997 3402 3407vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
56
Studies on the synthesis of substituted 3,6-dioxoperhydropirrolo[1,2-a]pyrazines as non-peptide scaffolds forpeptidomimetics
Título:
M. Martín-Martínez, M. T. García-López, R. Herranz y R. González-MuñizAutor(es):
AHeterocyclesRevista:
Clave:45 9 1997 1723 1732vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
7. PUBLICACIONES EN REVISTAS
57
IBTM-Containing gramicidin S analogues: Evidence for IBTM as a suitable type II' β-turn mimeticTítulo:
D. Andreu, S. Ruiz, C. Carreño, J. Alsina, F. Albericio, M. A. Jiménez, N. de la Figuera, R. Herranz, M. T.García-López y R. González-Muñiz
Autor(es):
AJ. Am. Chem. Soc.Revista:
Clave:119 44 1997 10579 10586vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
58
Ketomethylene and methyleneamino pseudopeptide analogues of insect allatostatins inhibit juvenile hormoneand vitellogenin production in the cockroach Blattella germanica
Título:
M. D. Piulachs, L. Vilaplana, J. M. Bartolomé, C. Carreño, D. Martín, R. González-Muñiz, R. Herranz, M. T.García-López, D. Andreu y X. Bellés
Autor(es):
AInsect. Biochem. Molec.Revista:
Clave:27 1997 851 858vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
59
2-Oxopyrrolidines and 6-oxoperhydropyrrolo[1,2-a]pyrazines as templates in the search for nonpeptidecholecystokinin ligands
Título:
M. Martín-Martínez, S. Ballaz, M. Latorre, R. Herranz, M. T. García-López, E. Cenarruzabeitia, J. Del Río yR. González-Muñiz
Autor(es):
AChem. Parm. Bull.Revista:
Clave:46 5 1998 782 786vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
60
Unprecedented base-promoted oxidation of imidazo[1'5':1,2]pyrido[3,4-b]indolesTítulo:
N. De la Figuera, M. T. García-López, R. Herranz, y R. González-MuñizAutor(es):
AHeterocyclesRevista:
Clave:48 10 1998 2061 2070vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
61
New scaffolds for peptidomimetics. Approaches towards 2,4-dioxooctahydropyrido[1',6':1,2]-pyrido[3,4-β]indole-6-carboxylic acid derivatives
Título:
N. De la Figuera, M. T. García-López, R. Herranz, y R. González-MuñizAutor(es):
AHeterocyclesRevista:
Clave:51 2 1999 265 280vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
62
Highly constrained dipeptoid analogues containing a type II' β-turn mimic as potent and selective CCK-Areceptor ligands
Título:
N. De la Figuera, M. Martín-Martínez, R. Herranz, M. T. García-López, M. Latorre, E. Cenarruzabeitia, J.Del Río y R. González-Muñiz
Autor(es):
ABioorg. Med. Chem. Lett.Revista:
Clave:9 1999 43 48
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
63
5-(Tryptophyl)amino-1,3-dioxoperhydro[1,2-c]pyrimidine based potent and selective CCK1 receptorantagonists: Structural modifications at the tryptophan domain
Título:
J. M. Bartolomé-Nebreda, I. Gómez-Monterrey, M. T. García-López, R. González-Muñiz, M. Martín-Martínez, S. Ballaz, E. Cenarruzabeitia, M. Latorre, J. Del Río y R. Herranz
Autor(es):
A J. Med. Chem.Revista:
Clave:42 22 1999 4659 4668vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
64
Stereoselective reductive amination of b-keto esters derived from dipeptides. Stereochemical and mechanisticstudies on the formation of 5-carboxymethyl-2-oxopiperidine derivatives
Título:
R. Patiño-Molina, R. Herranz, M. T. García-López y R. González-MuñizAutor(es):
ATetrahedronRevista:
Clave:55 1999 15001 15010vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
7. PUBLICACIONES EN REVISTAS
65
New conformationally constrained tryptophans by Nα-Cα-cyclization to an azetidin-2-one coreTítulo:
G. Gerona-Navarro, M. A. Bonache, R. Herranz, M. T. García-López y R. González-MuñizAutor(es):
ASynlettRevista:
Clave:9 2000 1249 1252
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
66
β-Turned dipeptoids as potent and selective CCK1 receptor antagonistsTítulo:
M. Martín-Martínez, N. de la Figuera, M. Latorre, R. Herranz, M. T. García-López, E. Cenarruzabeitia, J.Del Río y R. González-Muñiz
Autor(es):
AJ. Med. Chem.Revista:
Clave:43 2000 3770 3777vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
67
Studies on the synthesis of β-keto esters derived from dipeptides. Search for a low epimerizing methodTítulo:
R. Patiño-Molina, M. Martín-Martínez, R. Herranz, M.T. García-López y R. González-MuñizAutor(es):
ALett. Peptide Sci.Revista:
Clave:7 2000 143 149
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
68
Entry to New conformationally constrained amino acids. First synthesis to 3-unsubstituted 4-alkyl-4-carboxy-2-azetidinone derivatives via an intramolecular Nα-Cα-cyclization strategy
Título:
G. Gerona-Navarro, M. A. Bonache, R. Herranz, M. T. García-López y R. González-MuñizAutor(es):
AJ. Org. Chem.Revista:
Clave:66 10 2001 3538 3547vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
69
5-(Tryptophyl)amino-1,3-dioxoperhydro[1,2-c]pyrimidine based potent and selective CCK1 receptorantagonists: Structure-activity relationship studies on the substituent at N2-position
Título:
J. M. Bartolomé-Nebreda, R. Patiño-Molina, M. Martín-Martínez, I. Gómez-Monterrey, M. T. García-López,R. González-Muñiz, E. Cenarruzabeitia, M. Latorre, J. Del Río y R. Herranz
Autor(es):
AJ. Med. Chem.Revista:
Clave:44 13 2001 2219 2228vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
70
5-(Tryptophyl)amino-1,3-dioxoperhydro[1,2-c]pyrimidine based potent and selective CCK1 receptor antagonists: Structure-activity relationship studies on the central 1,3-dioxoperhydropyrido[1,2-c]pyrimidine scaffold
Título:
J. M. Bartolomé-Nebreda, M. T. García-López, R. González-Muñiz, E. Cenarruzabeitia, M. Latorre, J. DelRío y R. Herranz
Autor(es):
AJ. Med. Chem.Revista:
Clave:44 2001 4196 4206vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
71
Conformationally restricted PACAP27 analogues incorporating type II/II' IBTM β-turn mimetics. Synthesis, NMRstructure determination, and binding affinity.
Título:
R. González-Muñiz, M. Martín-Martínez, C. Granata, E. deOliveira, C. M. Santiveri, C. González, D.Frechilla, R. Herranz, M. T. García-López, J. Del Río, M. A. Jimenez y D. Andreu
Autor(es):
ABioorg. Med. Chem.Revista:
Clave:9 2001 3173 3183
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
72
C-Backbone branched peptides via reductive amination of cyanomethylene pseudopepidesTítulo:
S. Herrero, M. L. Suárez-Gea, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):
ATetrahedron Lett.Revista:
Clave:43 2002 1421 1424vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
7. PUBLICACIONES EN REVISTAS
73
2-Oxopiperazine-based γ-turn conformationally constrained peptides: Synthesis of CCK-4 analoguesTítulo:
S. Herrero, M. T. García-López, M. Latorre, E. Cenarruzabeitia, J. Del Río, R. HerranzAutor(es):
AJ. Org. Chem.Revista:
Clave:67 11 2002 3866 3873vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
74
Synthesis of chiral 1,6,8-trioxoperhydropyrazino[1,2-c]pyrimidines as novel highly functionalized scaffolds forpeptidomimetics
Título:
S. Herrero, A. Salgado, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):
ATetrahedron Lett.Revista:
Clave:43 2002 4899 4902vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
75
Versatile synthesis of chiral 2-substituted-5-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1,4-benzodiazepines as novel scaffoldsfor peptidomimetic building
Título:
S. Herrero, M. T. García-López, E. Cenarruzabeitia, J. Del Río, R. HerranzAutor(es):
ATetrahedronRevista:
Clave:59 2003 4491 4499vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
76
Expedient one-pot synthesis of novel chiral 2-substituted 5-phenyl-1,4-benzodiazepine scaffolds from aminoacid-derived amino nitriles
Título:
S. Herrero, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):
AJ. Org. Chem.Revista:
Clave:68 2003 4582 4585vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
77
Cholecystokinin antagonists: Pharmacological and therapeutic potentialTítulo:
R. HerranzAutor(es):
RMed. Res. Rev.Revista:
Clave:23 5 2003 559 605vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
78
Improved synthesis of a [4.4]-spirolactam β-turn mimetic as surrogate of the didemnin side chain dipeptide Pro-N-Me-D-Leu
Título:
M. Gutiérrez-Rodríguez, M. T. García-López, R.HerranzAutor(es):
ATetrahedronRevista:
Clave:60 2004 5177 5183vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
79
Unprecedented stereospecific synthesis of a novel tetracyclic ring system, hybrid of tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole and tetrahydroimidazo[1,2-a]indole, via a domino reaction upon a tryptophan derived amino nitrile
Título:
J. A. González-Vera, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):
AOrg. Lett.Revista:
Clave:6 16 2004 2641 2644
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
80
Pharmacological study of IQM-97,423, a potent and selective CCK1 receptor antagonist with protective effectin experimental acute pancreatitis.
Título:
M. Latorre, J. M. Bartolomé-Nebreda, M. T. García-López, R. González-Muñiz, R. Herranz, J. Del Río, E.Cenarruzabeitia
Autor(es):
APharmacologyRevista:
Clave:72 2004 68 76vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
7. PUBLICACIONES EN REVISTAS
81
5-(Tryptophyl)amino-1,3-dioxoperhydropyrido[1,2-c]pyrimidine-based cholecystokinin receptor antagonists:reversal of CCK1 receptor subtype selectivity towards CCK2 receptors.
Título:
P. Muñoz-Ruiz, M. T. García-López, E. Cenarruzabeitia, J. Del Río, M. Dufresne, M. Foucaud, D. Fourmy,R. Herranz
Autor(es):
AJ. Med. Chem.Revista:
Clave:47 21 2004 5318 5329vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
82
Synthesis, conformational analysis, and cytotoxicity of conformationally constrained aplidine and tamandarin Aanalogues incorporating a spirolactam β-turn mimetic.
Título:
M. Gutiérrez-Rodríguez, M. Martín-Martínez, M. T. García-López, R. Herranz, C. Polanco, I. Rodríguez-Campos, I. Manzanares, F. Cárdenas, M. Feliz, P. Lloyd-Williams, E. Giralt
Autor(es):
AJ. Med. Chem.Revista:
Clave:47 2004 5700 5712vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
83
Analogues of the neuroprotective tripeptide Gly-Pro-Glu (GPE). Synthesis and structure-activity relationshipsTítulo:
S. A. Alonso De Diego, P. Muñoz, R. González-Muñiz, R. Herranz, M. Martín-Martínez, E. Cenarruzabeitia,D. Frechilla, J. Del Río, M. L. Jimeno, M. T. García-López
Autor(es):
ABioorg. Med. Chem. Lett.Revista:
Clave:15 2005 2279 2283vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
84
Molecular diversity via amino acid derived α-amino ntriles: Synthesis of spirocyclic 2,6-dioxopiperazinederivatives
Título:
J. A. González-Vera, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):
AJ. Org. Chem.Revista:
Clave:70 09 2005 3660 3666vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
85
Combination of molecular modeling, site-directed mutagenesis, and SAR studies to delineate the binding siteof pyridopyrimidine antagonists on the human CCK1 receptor
Título:
M. Martín-Martínez, A. Marty, M. Jourdan, C. Escrieut, E. Archer, R. González-Muñiz, M. T. García-López,B. Maigret, R. Herranz, D. Fourmy
Autor(es):
AJ. Med. Chem.Revista:
Clave:48 2005 4842 4850vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
86
Novel domino cyclization of tryptophan-derived amino nitriles: Scope and stereoselectivityTítulo:
J. A. González-Vera, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):
AJ. Org. Chem.Revista:
Clave:70 2005 8971 8976vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
87
New Gly-Pro-Glu (GPE) analogues: Expedite solid-phase synthesis and biological activityTítulo:
S. A. Alonso De Diego, M. Gutiérrez-Rodríguez, M. J. Pérez de Vega, D. Casabona, C. Cativiela, R.González-Muñiz, R. Herranz, E. Cenarruzabeitia, D. Frechilla, J. Del Río, M. L. Jimeno, M. T. García-López
Autor(es):
ABioorg. Med. Chem. Lett.Revista:
Clave:16 2006 1392 1396vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
88
The neuroprotective activity of GPE tripeptide analogues does not correlate with glutamate receptor bindingaffinity
Título:
S. A. Alonso De Diego, M. Gutiérrez-Rodríguez, M. J. Pérez de Vega, R. González-Muñiz, R. Herranz, M.Martín-Martínez, E. Cenarruzabeitia, D. Frechilla, J. Del Río, M. L. Jimeno, M. T. García-López
Autor(es):
ABioorg. Med. Chem. Lett.Revista:
Clave:16 2006 3396 3400vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
7. PUBLICACIONES EN REVISTAS
89
Regioselective base-promoted nucleophilic ring opening of spirocyclic 2,6-dioxopiperazines: Synthesis of N-(1-carboxycyclohexyl)amino acid derivatives
Título:
J. A. González-Vera, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):
AEur. J. Org. Chem.Revista:
Clave:2007 548 554
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
90
Studies on the reduction and reductive alkylation of amino acid-derived spirocyclic 2,6-dioxopiperazinesTítulo:
J. A. González-Vera, P. Ventosa-Andrés, J. Casey, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):
ATetrahedronRevista:
Clave:63 12 2007 2675 2683vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
91
Synthesis of indole alkaloid analogues: Novel domino stereoselective electrophile addition-cyclizations oftryptophan-derived α-amino nitriles
Título:
J. A. González-Vera, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):
AJ. Org. Chem.Revista:
Clave:72 2007 5395 5398vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
92
Strategies for design of non peptide CCK1R agonist/antagonist ligandsTítulo:
M. T. García-López, R. González-Muñiz, M. Martín-Martínez, R. HerranzAutor(es):
RCurr. Top. Med. Chem.Revista:
Clave:7 2007 1180 1194
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
93
Synthesis of indole alkaloid analogues containing the novel hexahydropyrrolo[1’,2’,3’:1,9a,9]imidazo[1,2-a]indole skeleton by ring-closing reactions of tryptophan-derived α-amino nitriles
Título:
J. A. González-Vera, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):
ATetrahedronRevista:
Clave:63 37 2007 9229 9234vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
94
Potential of Amino Acid-Derived α-Amino Nitriles for Generating Molecular DiversityTítulo:
J. A. González-Vera, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):
RMini-Rev. Org. Chem.Revista:
Clave:5 3 2008 209 221
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
95
Synthesis and antitumoral evaluation of indole alkaloid analogues containing an hexahydropyrrolo[1',2',3':1,9a,9]imidazo[1,2-a]indole skeleton
Título:
P. Ventosa-Andrés, J. A. González-Vera, A. M. Valdivielso, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):
ABioorg. Med. Chem.Revista:
Clave:16 20 2008 9313 9322vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
96
Improved synthesis of the PAR-1 thrombin receptor antagonist RWJ-58259Título:
A. M. Valdivielso, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):
AARKIVOCRevista:
Clave:xvii 2008 287 294
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
7. PUBLICACIONES EN REVISTAS
97
The N-terminal tripeptide of insulin-like growth factor-I protects against beta-amyloid-induced somastotatindepletion by calcium and glycogen synthase kinase 3beta modulation.
Título:
E. Burgos-Ramos, G. A. Martos-Moreno, M. G. López, R. Herranz, D. Aguado-Llera, J. Egea, D. Frechilla,E. Cenarruzabeitia, R. León, E. Arilla-Ferreiro, J. Argente, V. Barrios
Autor(es):
AJ. Neurochem.Revista:
Clave:109 2 2009 360 370vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
98
Thrombin-activated receptors: Promising targets for cancer therapy?Título:
M. T. García-López, M. Gutiérrez-Rodríguez, R. HerranzAutor(es):
RCurr. Med. Chem.Revista:
Clave:17 2 2010 109 128vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
99
Study on induction of stereoselectivity in the Strecker synthesis of basic amino acid-derived alpha-aminonitriles
Título:
P. Ventosa-Andrés, M. T. García-López, and R. HerranzAutor(es):
ATetrahedron AsymmetryRevista:
Clave:23 2012 1198 1205vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
100
Design, synthesis and biological evaluation of new peptide-based ureas and thioureas as potential antagonistsof the thrombin receptor PAR1
Título:
P. Ventosa-Andrés, Á. M. Valdivielso, I. Pappos, M. T. García-López, N. E. Tsopanoglou and R. HerranzAutor(es):
AEur. J. Med. Chem.Revista:
Clave:58 2012 98 111vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
101
Synthesis and regioselective functionalization of piperazin-2-ones based on Phe-Gly pseudodipeptidesTítulo:
A. M. Valdivielso, P. Ventosa-Andrés, M. T. García-López, Rosario Herranz, and M. Gutiérrez-RodríguezAutor(es):
AEur. J. Org. Chem.Revista:
Clave:2013 155 161
vol. fasc. año págs.inic.- fin.-
Doi:
102
Solvent-free synthesis of α-amino nitrile-derived ureasTítulo:
P. Ventosa-Andrés, J. A. González-Vera, M. T. García-López, and R. HerranzAutor(es):
AOrg. Lett.Revista:
Clave:15 3 2013 632 635vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
103
Highly functionalized 2-oxopiperazine-based peptidomimetics: An approach to PAR1 antagonistsTítulo:
Á. M. Valdivielso, P. Ventosa-Andrés, F. Tato, M. Á. Fernández-Ibañez, I. Pappos, N. E. Tsopanoglou, M.T. García-López, M. Gutiérrez-Rodríguez, R. Herranz
Autor(es):
AEur. J. Med. Chem.Revista:
Clave:70 3013 199 224vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
104
Chameleonic reactivity of a-amino nitrile-derived ureas. Synthesis of highly functionalized imidazolidin-2-oneand imidazolidine-2,4-dione derivatives
Título:
P. Ventosa-Andrés, J. A. González-Vera, M. T. García-López, and R. HerranzAutor(es):
ATetrahedronRevista:
Clave:70 2014 3407 3412vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
7. PUBLICACIONES EN REVISTAS
105
Exploring the Phe-Gly dipeptide-derived piperazinone scaffold in the search for antagonists of the thrombinreceptor PAR1
Título:
Á. M. Valdivielso, M. T. García-López, M. Gutiérrez-Rodríguez, R. HerranzAutor(es):
AMoleculesRevista:
Clave:19 2014 4814 4846vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:
106
From Multiple PAR1 Receptor/Protein Interactions to their Multiple Therapeutic Implications.Título:
M. Gutíerrez-Rodríguez, R. HerranzAutor(es):
RCurr. Top. Med. Chem.Revista:
Clave:15 2015 2080 2114vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi:10.2174/1568026615666150519103911
107
Highly solvatochromic and tunable fluorophores based on a 4,5-quinolimide scaffold: Novel CDK5 probesTítulo:
J. A. González-Vera, F. Fueyo-González, I. Alkorta, M. Peyressatre, M. C. Morris, R. HerranzAutor(es):
AChem. Commun.Revista:
Clave:52 2016 9652- 9655vol. fasc. año págs.inic.- fin.
-Doi: 10.1039/c6cc04566a
8. LIBROS. VOLUMENES COLECTIVOS
1 M. Stud, R. Herranz, M.T. García-López y J.I. AndrésAutor(es):
CSICEditor:
Programa del CSIC para el estudio del SíndromeTóxico. Trabajos reunidos y comunicaciones solicitadasTitulo de la obra:
CSICEditorial:
1 331-341Nº volumen: Pag. inicial-final:
MadridCiudad de publicación: 1983Año:
2 R. Herranz, J. Castro-Pichel, M.T. García-López, I. Gómez, C. Pérez y S. VinuesaAutor(es):
E. Giralt y D. AndreuEditor:
"Synthesis of ketomethylene-bestatin", en PEPTIDES 1990Titulo de la obra:
ESCOM Science Publishers B.V.Editorial:
96-97Nº volumen: Pag. inicial-final:
LeidenCiudad de publicación: 1991Año:
3 R. Herranz, M.L. Suarez-Gea, S. Vinuesa, y M.T. García-LópezAutor(es):
J.A. SmithEditor:
"Synthesis of Ψ[CH(CN)NH] pseudopeptides. A new peptide bond surrogate", en PEPTIDES. CHEMISTRY,STRUCTURE AND BIOLOGY
Titulo de la obra:
ESCOM Science Publishers B.V.Editorial:
311-312Nº volumen: Pag. inicial-final:
LeidenCiudad de publicación: 1992Año:
4 R. Herranz, M.L. Suarez-Gea, S. Vinuesa, M.T. García-López, R. González-Muñiz, S. Vinuesa, N.L. Johansen, K.Madsen y P. Suzdak
Autor(es):
C.H.Schneider y A.N. EberleEditor:
"Solid phase synthesis of Ψ[CH(CN)NH] pseudopeptides" en PEPTIDES 1992Titulo de la obra:
ESCOM Science Publishers B.V.Editorial:
611-612Nº volumen: Pag. inicial-final:
LeidenCiudad de publicación: 1993Año:
5 N.L. Johansen, K. Madsen y P. Suzdak, M.T. García-López, I. Gómez-Monterrey, R.González-Muñiz y R. HerranzAutor(es):
C.H. Schneider y A.N. EberleEditor:
"Synthesis and biological activities of ketomethylene substituted analogs of neurotensin (8-13)" enPEPTIDES 1992
Titulo de la obra:
ESCOM Science Publishers B.V. Editorial:
621-622Nº volumen: Pag. inicial-final:
LeidenCiudad de publicación: 1993Año:
6 M.T. García-López, M.J. Domínguez, R.González-Muñiz, R. Herranz, N.L. Johansen, K. Madsen y P. Suzdak, H.Thogersen.
Autor(es):
C.H.Schneider y A.N. EberleEditor:
"β-Turn constrained analogues of neurotensin (8-13) containing a 3-oxoindolizidine skeleton" en PEPTIDES1992
Titulo de la obra:
ESCOM Science Publishers B.V.Editorial:
623-624Nº volumen: Pag. inicial-final:
LeidenCiudad de publicación: 1993Año:
8. LIBROS. VOLUMENES COLECTIVOS
7 M.T. García-López, R. Herranz, R.González-Muñiz y J. Del RioAutor(es):
Council of Scientific Research IntegrationEditor:
"Analgesic effects of synthetic Trp(NPS)-containing dipeptides and analogues" en TRENDS IN MEDICINALCHEMISTRY
Titulo de la obra:
RESEARCH TRENDSEditorial:
1 15-32Nº volumen: Pag. inicial-final:
Ciudad de publicación: 1993Año:
8 R. Herranz, M.L. Suarez-Gea, y M.T. García-LópezAutor(es):
R.S. Hodges y J.A. SmithEditor:
"Substituted methyleneamino pseudopeptides: studies on the transformation of the Ψ[CH(CN)NH peptidebond surrogate" en PEPTIDES.CHEMISTRY, STRUCTURE AND BIOLOGY
Titulo de la obra:
ESCOM Science Publishers B.V. Editorial:
301-303Nº volumen: Pag. inicial-final:
LeidenCiudad de publicación: 1994Año:
9 M.T. García-López, R. Herranz y R. González MuñizAutor(es):
D. Andreu y L. RivasEditor:
"Peptidomiméticos" en PEPTIDOS: QUIMICA, BIOLOGIA Y MEDICINA de la coleción: NuevasTendencias, CSIC
Titulo de la obra:
CSICEditorial:
217-238Nº volumen: Pag. inicial-final:
MadridCiudad de publicación: 1997Año:
10 R. Herranz, M.T. García-López, R. González Muñiz, S. Herrero, M.L. Suarez-Gea, A. Barber, A. Fortuño y S.Ballaz
Autor(es):
R. Ramage y R. EptonEditor:
"Cyanomethyleneamino pseudopeptide analogues of CCK-4" en PEPTIDES 1996Titulo de la obra:
Mayflower Worldwide Ltd.Editorial:
473-474Nº volumen: Pag. inicial-final:
KingswinfordCiudad de publicación: 1998Año:
11 R. González Muñiz, I. Gómez-Monterrey, M. Martín-Martínez, R. Herranz, M.T. García-López, A. Barber, S.Ballaz y J. Del Río
Autor(es):
R. Ramage y R. EptonEditor:
"1,3-Dioxoperhydropyrido[1,2-c]pyrimidines. Novel, potent and selective cholecystokinin-A receptorantagonists" en PEPTIDES 1996
Titulo de la obra:
Mayflower Worldwide Ltd.Editorial:
429-430Nº volumen: Pag. inicial-final:
KingswinfordCiudad de publicación: 1998Año:
12 S. Ruiz, C. Carreño, J. Alsina, M.A. Jiménez, N. de la Figuera, R. Herranz, M.T. García-López, R. GonzálezMuñiz, F. Albericio y D. Andreu
Autor(es):
R. Ramage y R. EptonEditor:
"Efficient synthesis of gramicidin S and β-turn dipeptide mimetic-containing analogues by solid phasemediated cyclization via Lys side chain anchoring" en PEPTIDES 1996
Titulo de la obra:
Mayflower Worldwide Ltd.Editorial:
205-206Nº volumen: Pag. inicial-final:
KingswinfordCiudad de publicación: 1998Año:
8. LIBROS. VOLUMENES COLECTIVOS
13 S. Herrero, M.T. García-López, R. González-Muñiz y R. HerranzAutor(es):
J. Martínez y J.A. FehrentzEditor:
"Synthesis of chiral 2,3-dihydro- and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine scaffolds for peptidomimeticbuilding" en PEPTIDES 2000
Titulo de la obra:
Éditions EDKEditorial:
817-818Nº volumen: Pag. inicial-final:
ParisCiudad de publicación: 2001Año:
14 G. Gerona-Navarro, M. A. Bonache, R. Herranz, R. González-Muñiz, M.T. García-LópezAutor(es):
J. Martínez y J.A. FehrentzEditor:
"New conformationally restricted amino acid derivatives. Synthesis of 1,4,4-trisubstituted azetidin-2-ones" enPEPTIDES 2000
Titulo de la obra:
Éditions EDKEditorial:
369-370Nº volumen: Pag. inicial-final:
ParisCiudad de publicación: 2001Año:
15 M. Martín-Martínez, N. De la Figuera, R. Herranz, M.T. García-López, M. Latorre, E. Cenarruzabeitia, J. Del Río yR. González-Muñiz
Autor(es):
J. Martínez y J.A. FehrentzEditor:
"β-Turned conformationally restricted dipeptoids as potent and selective CCK1 receptor antagonists" enPEPTIDES 2000
Titulo de la obra:
Éditions EDKEditorial:
829-830Nº volumen: Pag. inicial-final:
ParisCiudad de publicación: 2001Año:
16 R. Patiño-Molina, M. Martín-Martínez, R. Herranz, M.T. García-López y R. González-MuñizAutor(es):
J. Martínez y J.A. FehrentzEditor:
"Synthesis of β-keto esters derived from dipeptides. Search for a low-racemizing method" en PEPTIDES 2000Titulo de la obra:
Éditions EDKEditorial:
839-840Nº volumen: Pag. inicial-final:
ParisCiudad de publicación: 2001Año:
17 S. A. Alonso De Diego, M. Gutiérrez-Rodríguez, R. González-Muñiz, R. Herranz, M. L. Jimeno, E.Cenarruzabeitia, D. Frechilla, J. Del Río, M. T. García-López
Autor(es):
M. Flegel, M. Fridkin, C. Gilon, J. SlaninovaEditor:
"Studies on structure-activity relationships of the neuroprotective tripeptide H-Gly-Pro-Glu-OH (GPE)" enPEPTIDES 2004
Titulo de la obra:
Kenes InternationalEditorial:
457-458Nº volumen: Pag. inicial-final:
GinebraCiudad de publicación: 2005Año:
18 J. A. González-Vera, P. Ventosa-Andrés, M. T. García-López, and R. HerranzAutor(es):
O. A. Attanasi y D. SpinelliEditor:
"1,2,4,5,10b,10c-Hexahydropyrrolo[1',2',2':1,9a,9]imidazo[1,2-a]indole a novel tetraheterocyclic system:Studies toward indole alkaloid analogues" in TARGETS IN HETEROCYCLIC SYSTEMS - Chemistry andProperties" Vol. 11 (2007)
Titulo de la obra:
Italian Society of ChemistryEditorial:
11 221-243Nº volumen: Pag. inicial-final:
RomaCiudad de publicación: 2008Año:
9. PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD
G. Alonso, M. T. García-López y R. HerranzInventor(es):
Un procedimiento para la preparación de derivados N-glicosídicos de halometilpirazolesTítulo:
1978Año petición: Patente Española 472.156Clase: Nº:
1
M. T. García-López, R. Herranz y P. P. Mendez-CastrillónInventor(es):
Procedimiento para la preparación de derivados C-glicosídicos de halometiltiazolesTítulo:
1982Año petición: Patente Española 510.973Clase: Nº:
2
J. I. Andrés, M. T. García-López y R. HerranzInventor(es):
Un procedimiento para la preparación de derivados 1-glicosídicos de 5-diacilamino-2-bromometilmidazolesTítulo:
1982Año petición: Patente Española 518.432Clase: Nº:
3
J. I. Andrés, M. T. García-López y R. HerranzInventor(es):
Procedimiento para la preparación de derivados N-glicosídicos de 2-alquilimidazolesTítulo:
1982Año petición: Patente Española 512.649Clase: Nº:
4
R. Herranz, J. I. Andrés, M. T. García-López y F. Gómez de las HerasInventor(es):
Un procedimiento para la preparación de derivados N-glicosídicos de alquilimidazolesTítulo:
1983Año petición: Patente Española 522.927Clase: Nº:
5
M. T. García-López, R. González-Muñiz, R. Herranz y M. StudInventor(es):
Un procedimiento para la preparación de dipéptidos derivados de 2-arilsulfeniltriptofano y de sus sales fisiológicamenteaprovechables
Título:
1983Año petición: Patente Española 527.759Clase: Nº:
6
R. Herranz, E. Arribas, S. Conde y J.R. Fernandez LizarbeInventor(es):
Un procedimiento para la preparación de derivados del ácido (2S,5R)-6((Z)-acetonilideno)-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo [3,2.0]heptano-2-carboxílico y de sus sales terapéuticamente aceptables
Título:
1984Año petición: Patente Española 531.000Clase: Nº:
7
F. Roncal, S. Conde, E. Arribas, R. Herranz, P. Fernández-Resa, J.R. Fernández-Lizarbe y A. Pérez-ArandaInventor(es):
Un procedimiento para la preparación de amoxicilina sódicaTítulo:
1985Año petición: Patente Española 548.089Clase: Nº:
8
A. Pérez-Aranda, R. Herranz, E. Arribas, P. Fernández-Resa, S. Conde,R. Nieves, F. Roncal y J.R. Fernández-LizarbeInventor(es):
Un procedimiento para la preparación de derivados del ácido [3,4-(trans)]-3-acilamino-4-metil-2-oxo-1-azetidinsulfónico y de sussales terapéuticamente aceptables
Título:
1985Año petición: Patente Española 549.891Clase: Nº:
9
R. Herranz, P. Fernández-Resa y R. NievesInventor(es):
Un procedimiento para la preparación enantioselectiva de monobactamasTítulo:
1986Año petición: Patente Española 86/03439Clase: Nº:
10
R. González Muñiz, M.T. García López, I, Gómez Monterrey, R. Herranz, M. Martín Martínez, A.M. Barber Carcamo, A.Berjón San Juan, A. Fortuño, S. Ballaz y J. Del Río Zambrana
Inventor(es):
Derivados de 1,3-dioxoperhidropirido[1,2-c]pirimidinas como antagonistas de colecistoquininaTítulo:
1995Año petición: Patente Española 95-01857Clase: Nº:
11
I. Rodríguez, C. Polanco, F. Cuevas, P. Méndez, C. Cuevas, P. Gallego, S. Munt, I. Manzanares, M. T. García López,M. Gutiérrez Rodríguez y R. Herranz
Inventor(es):
Synthetic methods for aplidine and new antitumoral derivatives. Methods of making and using themTítulo:
02/07/2001Año petición: Patente Europea 01945484.2-2404; EP1294747; WO2001GB02901Clase: Nº:
12
9. PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD
M. Gutiérrez Rodríguez, P. Cercós Pita, M. Martín Martínez, R. Herranz, M. T. García López, M. C. ValenzuelaMiranda, J. R. Naranjo Orivio, B. Mellstrom, J. M. Dopazo Santos, P. González Pérez
Inventor(es):
Compuestos moduladores del sensor neuronal de calcio DREAM y sus usos terapéuticosTítulo:
2014Año petición: Patente Española P201431898Clase: Nº:
13
10a. COMUNICACIONES PRESENTADAS EN CONGRESOS NACIONALES
1 1º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:
1979Año: JunioMes: PamplonaLocalidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Título: Nucleósidos alquilantes. La reacción de N-glicosil-3,5-dimetilpirazoles con N-bromosuccinimida
M.T. García-López, R. Herranz y G. AlonsoAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
2 XVII Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de Física y QuímicaNombre del Congreso:
1980Año: SeptiembreMes: BurgosLocalidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Título: Síntesis y transformaciones de nucleósidos derivados de 4(5)-metil-imidazol-5(4)-carboxilato de etilo
M.T. García-López, R. Herranz y L.J. AbadiaAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
3 2º Congreso Nacional de Química TerapéuticaNombre del Congreso:
1982Año: JunioMes: MadridLocalidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Título: Síntesis y actividad citostática de C-glicosilhalometiltiazoles
M.T. García-López, R. Herranz y P.P. Méndez-CastrillónAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
4 XIX Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de QuímicaNombre del Congreso:
1982Año: SeptiembreMes: SantanderLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: Síntesis de nucleósidos derivados de 5-amino-2-metilimidazol-4-carboxilato de etilo y 4-carboxamida y su reacción con N-bromosuccinimida
R. Herranz, M.T. García-López y J.I. AndrésAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
5 XIX Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de QuímicaNombre del Congreso:
1982Año: SeptiembreMes: SantanderLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: Síntesis y actividad citostática de nucleósidos derivados de 2-metilimidazol y 2-bromometilimidazol
M.T. García-López, R. Herranz y J.I. AndrésAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
6 1º Congreso de investigación sobre el cancerNombre del Congreso:
1982Año: OctubreMes: MadridLocalidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Título: Síntesis, actividad citostática y mecanismo de acción de N-glicosil-halometilazoles. Un nuevo tipo de agentes alquilantes
G. Alonso, R. Alonso, M.J. Camarasa, A. Contreras, M.T. García-López, F.G. de las Heras, R. Herranz y R.M. SánchezAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
10a. COMUNICACIONES PRESENTADAS EN CONGRESOS NACIONALES
7 X Reunión Bienal del Grupo Especializado de Química Orgánica de la Real Sociedad Española de QuímicaNombre del Congreso:
1983Año: OctubreMes: CaceresLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: Síntesis de nucleósidos derivados de 8-metil-2-azahipoxantina
J.I. Andrés, M.T. García-López, F.G. de las Heras y R. HerranzAutor(es):
Libro de abstracts del congreso Publicación:
8 Jornadas de trabajo sobre el Síndrome Tóxico. Organizadas por el CSICNombre del Congreso:
1983Año: MarzoMes: MadridLocalidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Título: Citotoxicidad de aceites comestibles. Estudio analítico de un aceite citotóxico
M. Stud, R. Herranz, M.T. García-López y J.I. AndrésAutor(es):
No se publicó libro de abstractsPublicación:
9 XXI Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de QuímicaNombre del Congreso:
1986Año: SeptiembreMes: Santiago de CompostelaLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: Síntesis enantioselectiva de monobactamas a partir de D-gliceraldehido
R. Herranz, S. Conde y P. Fernandez-ResaAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
10 V Congreso Internacional de la sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:
1987Año: SeptiembreMes: Santiago de CompostelaLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: Nucleósidos pirimidínicos 5´-O-(N-aminoacil)sulfamoil sustituidos analogos de ascamicina
J. Castro-Pichel, M.T. García-López, R. Herranz y F.G. de las HerasAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
11 XXII Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de QuímicaNombre del Congreso:
1988Año: SeptiembreMes: MurciaLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: Síntesis sin racemización de 5'-(β-mercapto-α-amino-acilamino)-5´desoxinucleósidos como inhibidores de metaloenzimasvirales
R. Herranz, J. Castro-Pichel y M.T. García-LópezAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
12 2º Encuentro Peptídico IbericoNombre del Congreso:
1989Año: DiciembreMes: Cercedilla (Madrid)Localidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Título: Síntesis de aminobestatina. Dipéptidos análogos de bestatina inhibidores de aminopeptidasas
R. Herranz, S. Vinuesa, M.T. García-López y J. Castro-PichelAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
10a. COMUNICACIONES PRESENTADAS EN CONGRESOS NACIONALES
13 III Encuentro Peptídico IbericoNombre del Congreso:
1991Año: SeptiembreMes: LeonLocalidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Título: Síntesis de pseudopéptidos Ψ[CH(CN)NH]. Una nueva sustitución del enlace peptídico aplicada en la búsqueda deinhibidores de aminopeptidasas.
M.L. Suárez-Gea, M.T. García-López, R. Herranz, C. Pérez y S. VinuesaAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
14 VII Congreso de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:
1991Año: SeptiembreMes: Jaca (Huesca)Localidad:
PósterTipo de participación:
Título: Dipéptidos analgésicos portadores de 3-amino-2-hidroxi-4-[3-[2-(o-nitrofenil)sulfenil]indolil]butanoilo
S. Vinuesa, R. Herranz, C. Pérez, M.T. García-López, S. Vinuesa y M.L. de CeballosAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
15 VII Congreso de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:
1991Año: SeptiembreMes: Jaca (Huesca)Localidad:
PósterTipo de participación:
Título: Inhibición de aminopeptidasas por pseudopéptidos portadores del nuevo enlace Ψ[CH(CN)NH]
M.L. Suárez-Gea, R. Herranz, M.T. García-López, C. Pérez y S. VinuesaAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
16 VIII Congreso de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:
1993Año: OctubreMes: SalamancaLocalidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Título: Síntesis y aplicaciones de pseudopéptidos Ψ[CH(CN)NH]
R. Herranz, M.L. Suárez-Gea, S. Vinuesa y M.T. García-LópezAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
17 VIII Congreso de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:
1993Año: OctubreMes: SalamancaLocalidad:
PósterrTipo de participación:
Título: Síntesis de pseudopéptidos Ψ[CH(CONH2)NH]
M.L. Suárez-Gea, R. Herranz, S. Vinuesa y M.T. García-LópezAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
18 IV Encuentro Peptídico IbéricoNombre del Congreso:
1993Año: NoviembreMes: Gandia (Valencia)Localidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Título: Síntesis de pseudopéptidos aminometilen- y carbamoilmetilenamino, nuevos sintones de interés en la búsqueda depeptidomiméticos
M.L. Suárez-Gea, R. Herranz, y M.T. García-LópezAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
10a. COMUNICACIONES PRESENTADAS EN CONGRESOS NACIONALES
19 5º Encuentro Peptídico IberícoNombre del Congreso:
1996Año: FebreroMes: GeronaLocalidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Título: Pseudopéptidos análogos de CCK4 portadores del enlace cianometilenamino.
S. Herrero, M.T. García-López, R. González-Muñiz, R. Herranz y M.L. Suárez-GeaAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
20 X Congreso de la Sociedad Española de Qúímica TerapéuticaNombre del Congreso:
1997Año: SeptiembreMes: OviedoLocalidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Título: Antagonistas de colecistoquinina. Potencial en el tratamiento de trastornos psiquiátricos
J. Del Río, A. Barber, R. González-Muñiz, R. Herranz y M. T. García-LópezAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
21 X Congreso de la Sociedad Española de Qúímica TerapéuticaNombre del Congreso:
1997Año: SeptiembreMes: OviedoLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: Derivados de 3-oxohexahidroindolizino[8,7- b]indol: Nuevos ligandos no peptídicos para los receptores de colecistoquinina
N. De la Figuera, M. Martín-Martínez, M. T. García-López, R. González-Muñiz, R. Herranz, M. Latorre, E.Cenarruzabeitia y J. Del Río
Autor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
22 X Congreso de la Sociedad Española de Qúímica TerapéuticaNombre del Congreso:
1997Año: SeptiembreMes: OviedoLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: Péptidos ramificados y conformacionalmente restringidos derivados de pseudopéptidos cianometilenamino. síntesis deanálogos de CCK-4
S. Herrero, M. T. García-López, R. González-Muñiz, R. Herranz, M. Latorre, E. Cenarruzabeitia y J. Del RíoAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
23 X Congreso de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:
1997Año: SeptiembreMes: OviedoLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: Nueva familia de antagonistas potentes y altamente selectivos de receptores CCK-A: 5-(Boc-Trp)-amino-1,3-dioxoperhidro-[1,2-c]pirimidinas 2-sustituidas
J.M. Bartolomé-Nebreda, M. Martín-Martínez, I. Gómez-Monterrey, M. T. García-López, R. González-Muñiz, R.Herranz, M. Latorre, E. Cenarruzabeitia y J. Del Río
Autor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
24 6º Encuentro Peptídico IberícoNombre del Congreso:
1998Año: FebreroMes: San Lorenzo de El EscorialLocalidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Título: Síntesis de 2-oxopiperazinas análogas de giros gama
S. Herrero, M. T. García-López, R. González-Muñiz y R. HerranzAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
10a. COMUNICACIONES PRESENTADAS EN CONGRESOS NACIONALES
25 XI Congreso de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:
1999Año: SeptiembreMes: ValenciaLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: Protective effect of new CCK-A receptor antagonists on experimental acute pancreatitis in rats
M. Latorre, J.M. Bartolomé-Nebreda, M. Martín-Martínez, M. T. García-López, R. González-Muñiz, R. Herranz, J. DelRío y E. Cenarruzabeitia
Autor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
26 XI Congreso de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:
1999Año: SeptiembreMes: ValenciaosterLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: New conformationally constrained amino acid derivatives. Synthesis of 1,4,4-trisustituted azetidin-2-ones derived fromtryptophan
G. Gerona, M. T. García-López, R. Herranz, R. González-MuñizAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
27 VII Encuentro Peptídico IbéricoNombre del Congreso:
2000Año: FebreroMes: ValenciaLocalidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Título: Derivados de β-lactamas 4-carboxi-4-sustituidas. Un tipo nuevo y versátil de aminoácidos conformacionalmente restringidos
G. Gerona, M. A. Bonache, M. T. García-López, R. Herranz y R. González-MuñizAutor(es):
Libro de abstracts del congresoPublicación:
28 XII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:
2001Año: SeptiembreMes: SevillaLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: Antagonistas de receptores de colecistoquinina derivados de 5-(triptofil)-amino-1,3-dioxoperhidropirido[1,2-c]-pirimidina.Introducción de sustituyentes en la posición 4
P. Muñoz-Ruiz, M. T. García-López, M. Latorre, E. Cenarruzabeitia, J. Del Río, y R. HerranzAutor(es):
Libro de ResumenesPublicación:
29 XII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:
2001Año: SeptiembreMes: SevillaLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: Síntesis de derivados de 1H-1,4-benzodiazepina quirales, de interés en la búsqueda de peptidomiméticos
S. Herrero, M. T. García-López, y R. HerranzAutor(es):
Libro de ResumenesPublicación:
30 XII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:
2001Año: SeptiembreMes: SevillaLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: Síntesis de 2,6-dioxopiperazinas espiránicas derivadas de aminoácidos
J. A. González-Vera, M. T. García-López, y R. HerranzAutor(es):
Libro de ResumenesPublicación:
10a. COMUNICACIONES PRESENTADAS EN CONGRESOS NACIONALES
31 XII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:
2001Año: SeptiembreMes: SevillaLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: Síntesis y actividad citotóxica de análogos de deshidrodidemnina B que incorporan miméticos de giros β en la cadena lateral
M. Gutiérrez-Rodríguez, M. T. García-López, C. Polanco, I. M. Rodríguez-Campos, I. Manzanares y R. HerranzAutor(es):
Lbro de ResúmenesPublicación:
32 8º Encuentro Peptídico IbéricoNombre del Congreso:
2002Año: FebreroMes: BarcelonaLocalidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Título: Síntesis y actividad citotóxica de análogos conformacionalmente restringidos de aplidina y tamandarina A
M. Gutiérrez-Rodríguez, M. T. García-López, C- Polanco, I. Rodríguez-Campos, I. Manzanares y R. HerranzAutor(es):
Libro de ResúmenesPublicación:
33 XIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:
2003Año: SeptiembreMes: Santiago de Compostela Localidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Título: Espiroaplidina una herramienta para el estudio de la conformación bioactiva de aplidina
M. Gutiérrez-Rodríguez, M. T. García-López, R. Herranz, F. Cárdenas, M. Feliz, P. Lloyd-Williams, E. GiraltAutor(es):
Libro de ResúmenesPublicación:
34 XIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:
2005Año: SeptiembreMes: BilbaoLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: El tripéptido N-terminal del IGF-1 modelo para el desarrollo de nuevos fármacos neuroprotectores. Síntesis y relacionesestructura-actividad de GPE
S. A. Alonso de Diego, M. J. Pérez de Vega, R. Herranz, R. González-Muñiz, M. Martín-Martínez, M. L. Jimeno, D.Frechilla, E. Cenarruzabeitia, J. Del Río, M. T. García-López
Autor(es):
Libro de ResúmenesPublicación:
35 XIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:
2005Año: SeptiembreMes: BilbaoLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: Relaciones estructura-afinidad por receptores de glutamato de análogos del tripéptido neuroprotector GPE modificados en laprolina
S. A. Alonso de Diego, M. J. Pérez de Vega, R. Herranz, R. González-Muñiz, M. Martín-Martínez, M. T. García-López,D. Casabona, C. Cativiela, E. Cenarruzabeitia, J. Del Río, M. L. Jimeno
Autor(es):
Libro de ResúmenesPublicación:
36 XIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:
2005Año: SeptiembreMes: BilbaoLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: Análogos de alcaloides indólicos vía una novedosa tautomerización dominó de aminonitrilos derivados de triptófano:Versatilidad y estereoselectividad
J. A. González-Vera, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):
Libro de ResúmenesPublicación:
10a. COMUNICACIONES PRESENTADAS EN CONGRESOS NACIONALES
37 XV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:
2007Año: SeptiembreMes: San Lorenzo del Escorial (Madrid)Localidad:
Póster (P36)Tipo de participación:
Título: Síntesis y evaluación antitumoral de análogos de alcaloides indólicos derivados de hexahidropirrolo[1’,2’,3’:1,9a,9]imidazo[1,2-a]indol
P. Ventosa-Andrés, J. A. González-Vera, M. T. García López, R. HerranzAutor(es):
Libro de Resúmenes, p99Publicación:
38 Escuela de verano de la SEQT. "Desarrollo de nuevos fármacos"Nombre del Congreso:
2009Año: JulioMes: ToledoLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: Exploring skeletal diversity from PheΨ[CH(CN)NH]Gly pseudodipeptides
A. M. Valdivielso, P. Ventosa-Andrés, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):
Libro de ResúmenesPublicación:
39 XVI Congress of the SEQT: From a Classical to a New Age in Medicinal ChemistryNombre del Congreso:
2011Año: SeptiembreMes: ValenciaLocalidad:
Póster (P76)Tipo de participación:
Título: Design, synthesis and biological evaluation of peptidomimetic ureas analogues of the thrombin receptor PAR1 antagonistEWJ-58259
P. Ventosa-Andrés, M. T. García-López, I. Pappos, N. E. Tsopanoglou, R. HerranzAutor(es):
Book of AbstractsPublicación:
40 XVI Congress of the SEQT: From a Classical to a New Age in Medicinal ChemistryNombre del Congreso:
2011Año: SeptiembreMes: ValenciaLocalidad:
Póster (P74)Tipo de participación:
Título: Search of novel antiangiogenic agents: Approach to the design and synthesis of 2-oxopiperazine-based PAR1 antagonists
Á. M. Valdivielso, M. T. García-López, M. Gutiérrez-Rodríguez, I. Pappos, N. E. Tsopanoglou, R. HerranzAutor(es):
Book of AbstractsPublicación:
41 XVII National Meeting of the SEQT: Advances in Drug Discovery: Successes, Trends and Future ChallengesNombre del Congreso:
2013Año: OctubreMes: MadridLocalidad:
Póster P12Tipo de participación:
Título: Exploring new approaches for neurodegenerative diseases by targeting the DREAM protein
P. Cercós, A. Prieto, M. Martín-Martínez, M. T. García-López, R. Herranz, C. Valenzuela, J. R. Naranjo, M. Gutiérrez-Rodríguez
Autor(es):
Book of AbstractsPublicación:
42 III Escuela de Verano de la SEQT: "Medicinal Chemistry in Drug Discovery: The Pharma Perspective"Nombre del Congreso:
2013Año: JunioMes: Tres Cantos, Madrid, EspañaLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: Targeting for DREAM protein: New avenues towards the search of drugs for neurodegenerative diseases
Cercós, P.; García-López, M.T.; Herranz, R.; Martín-Martínez, M.; Prieto, A.; Valenzuela, C.; Naranjo, J.R.; Gutiérrez-Rodríguez, M.
Autor(es):
Book of AbstractsPublicación:
10a. COMUNICACIONES PRESENTADAS EN CONGRESOS NACIONALES
43 II Simposio de Jovenes Investigadores de la SEQTNombre del Congreso:
2015Año: JunioMes: MadridLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: Quinolidime-based solvatochromic, tunable and pH-sensitive fluorofophores
F. Fueyo-González, J. A. González-Vera, .R. HerranzAutor(es):
Book of Abstracts Publicación:
44 RED DE EXCELENCIA SICI CONSOLIDER. International WorkshopNombre del Congreso:
2016Año: OctubreMes: Torrecaballeros, SegoviaLocalidad:
PósterTipo de participación:
Título: Novel small molecules targeting the KCHIP3/Kv4.3 interaction
Pilar Cercos, Diego A. Peraza, Teresa Gonzalez, Britt Mellstrom, Rosario Herranz, Mercedes Martin-Martinez,JoseRamon Naranjo, Carmen Valenzuela, Marta Gutierrez-Rodriguez
Autor(es):
ABSTRACT’S BOOKPublicación:
10b. COMUNICACIONES PRESENTADAS A CONGRESOS INTERNACIONALES
3eme Table Ronde Internationale "Nucleosides, Nucleotides et Appications Biologiques"Nombre del Congreso:1
1978Año: OctubreMes: Montpellier (Francia)Localidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Synthesis and cytostatic activity of certain N-glycosylbromomethylpyrazolesTítulo:
G. Alonso, M.T. García-López y R. HerranzAutor(es):
AbstractsPublicación:
8th International Congress of Heterocyclic ChemistryNombre del Congreso:2
1981Año: AgostoMes: Graz (Austria)Localidad:
PósterTipo de participación:
Studies on new routes for the synthesis of 4- and 5-aminoimidazole nucleoside derivatives 2Título:
M.T. García-López y R. HerranzAutor(es):
AbstractsPublicación:
6th European Neuroscience CongressNombre del Congreso:3
1982Año: SeptiembreMes: TorremolinosLocalidad:
PósterTipo de participación:
Lys-Trp, a novel analgesic peptideTítulo:
M.L. de Ceballos, J.R. Naranjo, J. del Río, R. Herranz y M.T. García-LópezAutor(es):
AbstractsPublicación:
"Influence of Envirorenment on Man" Congreso de la Société Internationale pour la Recherche sur lesMaladies de Civilisation et l'Environment
Nombre del Congreso:4
1982Año: NoviembreMes: Viena (Austria)Localidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Studies on cytotoxicity in vegetable oilsTítulo:
M. Stud, R. Herranz, M.T. García-López y M. RicoAutor(es):
AbstractsPublicación:
III Congreso Internacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:5
1983Año: SeptiembreMes: PamplonaLocalidad:
PósterTipo de participación:
Sínteis y actividad antiviral de nucleósidos derivados de 5-metilimidazol-4-carboxamidaTítulo:
R. Alonso, J.I. Andrés, M.T. García-López, F.G. de las Heras, R. Herranz, B. Alarcón y L. CarrascoAutor(es):
AbstractsPublicación:
III Congreso Internacional de la Sociedad Española de Química Terapéutica Nombre del Congreso:6
1983Año: SeptiembreMes: PamplonaLocalidad:
PósterTipo de participación:
Síntesis y estudio de la actividad analgésica de N-fosforildipéptidosTítulo:
R. Herranz, H. Bravo, M.T. García-López, R. González y J.R. NaranjoAutor(es):
AbstractsPublicación:
Nato Advanced Study Institute FEBS Advanced Course: Targets for the Design of Antiviral AgentsNombre del Congreso:7
1983Año: 19 Junio-2 JulioMes: Les Arcs (Francia)Localidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Methylimidazole nucleosides as antiviral agentsTítulo:
M.T. García-López, R. Herranz, J.I. Andrés, F.G. de las HerasAutor(es):
No se publicó libro de abstractsPublicación:
10b. COMUNICACIONES PRESENTADAS A CONGRESOS INTERNACIONALES
IUPHAR 9th International Congress of PharmacologyNombre del Congreso:8
1984Año: AgostoMes: Londres (Inglaterra)Localidad:
PósterTipo de participación:
Analgesic properties of synthetic dipeptides containing a 2-substituted tryptophan residueTítulo:
M.T. García-López, R. González, R. Herranz, M. Stud, H. Bravo, J.R. Naranjo y J. Del RioAutor(es):
AbstractsPublicación:
VIIIth International Symposium on Medicinal ChemistryNombre del Congreso:9
1984Año: AgostoMes: Uppsala (Suecia)Localidad:
PósterTipo de participación:
Synthesis and antiviral activity of 4-substituted-5-methylimidazole nucleosides and related compoundsTítulo:
R. Alonso, J.I. Andrés, M.T. García-López, F.G. de las Heras, R. Herranz B. Alarcón y L. Carrasco Autor(es):
AbstractsPublicación:
3rd Cyprus Conference on New Methods in Drug Research Nombre del Congreso:10
1987Año: AbrilMes: Limassol (Chipre)Localidad:
PósterTipo de participación:
Linear and cyclic analogues of the analgesic dipeptide derivative Arg-Trp(NPS)-OMeTítulo:
M.T. García-López, R. González-Muñiz, R. Herranz, M.T. Molinero y J. del RíoAutor(es):
AbstractsPublicación:
1er Congreso Conjunto Hispano-Italiano de Química Terapéutica Nombre del Congreso:11
1989Año: SeptiembreMes: GranadaLocalidad:
PósterTipo de participación:
Nucleoaminoácidos portadores de penicilamina y cisteina como potenciales antivirales e inhibidores de aminopeptidasa BTítulo:
R. Herranz, J. Castro-Pichel, M.T. García-López, C. PérezAutor(es):
AbstractsPublicación:
1er Congreso Conjunto Hispano-Italiano de Química TerapéuticaNombre del Congreso:12
1989Año: SeptiembreMes: GranadaLocalidad:
PósterTipo de participación:
Inhibición sinérgica de aminopeptidasa B por D-Penicilamina y sales metálicasTítulo:
C. Pérez, R. Herranz, J. Castro-Pichel, M.T. García-LópezAutor(es):
AbstractsPublicación:
1er Congreso Conjunto Hispano-Italiano de Química Terapéutica Nombre del Congreso:13
1989Año: SeptiembreMes: GranadaLocalidad:
PósterTipo de participación:
Síntesis de dipéptidos portadores de un β-amino-α-hidroxiácido como inhibidores de aminopeptidasa BTítulo:
S. Vinuesa, R. Herranz, M.T. García-López, C. PérezAutor(es):
AbstractsPublicación:
21 European Peptide SymposiumNombre del Congreso:14
1990Año: SeptiembreMes: Playa de Aro (Barcelona)Localidad:
PósterTipo de participación:
Synthesis of ketomethylene-bestatinTítulo:
R. Herranz, J. Castro-Pichel, M.T. García-López, I. Gómez-Monterrey,C. Pérez y S. VinuesaAutor(es):
AbstractsPublicación:
10b. COMUNICACIONES PRESENTADAS A CONGRESOS INTERNACIONALES
12th American Peptide SymposiumNombre del Congreso:15
1991Año: JunioMes: Boston (USA)Localidad:
PósterTipo de participación:
Synthesis of Ψ[CH(CN)NH]pseudopeptides. A new peptide bond surrogateTítulo:
R. Herranz, M.L. Suárez-Gea, S. Vinuesa y M.T. García-LópezAutor(es):
AbstractsPublicación:
23rd National Medicinal Chemistry SymposiumNombre del Congreso:16
1992Año: JunioMes: Buffalo (USA)Localidad:
PósterTipo de participación:
(Cyanomethylene)amino pseudopeptides as aminopeptidase inhibitorsTítulo:
R. Herranz, M.T. García-López, C. Pérez, M.L. Suárez Gea, S. VinuesaAutor(es):
AbstractsPublicación:
22 European Peptide SymposiumNombre del Congreso:17
1992Año: SeptiembreMes: Interlaken (Suiza)Localidad:
PósterTipo de participación:
Solid-phase synthesis of Ψ[CH(CN)NH]pseudopeptidesTítulo:
R. Herranz, M.L. Suárez-Gea, M.T. García-López, R. González-Muñiz, S. Vinuesa, N.L. Johansen, K. Madsen, P.Suzdak
Autor(es):
AbstractsPublicación:
22 European Peptide SymposiumNombre del Congreso:18
1992Año: SeptiembreMes: Interlaken (Suiza)Localidad:
PósterTipo de participación:
Synthesis and biological activities of ketomethylene substituted analogs of neurotensin (8-13)Título:
N.L. Johansen, K. Madsen, P. Suzdak, M.T. García-López, I. Gómez- Monterrey, R. González-Muñiz, R. HerranzAutor(es):
AbstractsPublicación:
22 European Peptide SymposiumNombre del Congreso:19
1992Año: SeptiembreMes: Interlaken (Suiza)Localidad:
PósterTipo de participación:
β-Turn constrained analogues of neurotensin (8-13) containing a 3-oxoindolizidine skeletonTítulo:
M.T. García-López, M.J. Domínguez, R. González-Muñiz, R. Herranz, N.L. Johansen, K. Madsen, P. Suzdak, H.Thogersen
Autor(es):
AbstractsPublicación:
13th American Peptide SymposiumNombre del Congreso:20
1993Año: JunioMes: Edmonton (Canada)Localidad:
PósterTipo de participación:
Substituted methyleneamino pseudopeptides: studies on the transformation of the Ψ[CH(CN)NH] peptide bond surrogateTítulo:
R. Herranz, M.L. Suárez-Gea, y M.T. García-LópezAutor(es):
AbstractsPublicación:
13th American Peptide SymposiumNombre del Congreso:21
1993Año: JunioMes: Edmonton (Canada)Localidad:
PósterTipo de participación:
Novel 3-oxoindolizidine containing neurotensin (8-13) analoguesTítulo:
M.T. García-López, M.J. Domíngues, R. González-Muñiz, R. Herranz, N.L. Johansen, K. Madsen, P. Suzdak y H.Thogersen
Autor(es):
AbstractsPublicación:
10b. COMUNICACIONES PRESENTADAS A CONGRESOS INTERNACIONALES
13th American Peptide SymposiumNombre del Congreso:22
1993Año: JunioMes: Edmonton (Canada)Localidad:
PósterTipo de participación:
Receptor specific neurotensin peptide mimics.Título:
N.L. Johansen, H. Thogersen, K. Madsen, P. Suzdak, K. T. Hansen, M.T. García-López, I. Gómez-Monterrey, R.González-Muñiz y R. Herranz.
Autor(es):
AbstractsPublicación:
II Congreso Conjunto Hispano-Italiano de Química TerapéuticaNombre del Congreso:23
1995Año: AgostoMes: Ferrara (Italia)Localidad:
Conferencia invitadaTipo de participación:
New approaches to peptidomimetics. Applications to the rational design of non-peptide ligands for CCK receptors.Título:
R. González-Muñiz, R. Herranz, M.T. García-López y J. Del RíoAutor(es):
AbstractsPublicación:
II Congreso Conjunto Hispano-Italiano de Química TerapéuticaNombre del Congreso:24
1995Año: AgostoMes: Ferrara ((Italia)Localidad:
PósterTipo de participación:
Conformationally constrained tripeptides: 2-oxopiperazines.Título:
S. Herrero-Santos, M.L. Suárez-Gea, I. Alkorta, M.T. García-López, R. González-Muñiz y R. HerranzAutor(es):
AbstractsPublicación:
II Congreso Conjunto Hispano-Italiano de Química TerapéuticaNombre del Congreso:25
1995Año: AgostoMes: Ferrara ((Italia)Localidad:
PósterTipo de participación:
Toward developing peptidomimetics. Tetrahydro-β-carboline derivatives for use in the synthesis of new scaffolds.Título:
N. De la Figuera, M.T. García-López, R. Herranz y R. González MuñizAutor(es):
AbstractsPublicación:
II Congreso Conjunto Hispano-Italiano de Química TerapéuticaNombre del Congreso:26
1995Año: AgostoMes: Ferrara ((Italia)Localidad:
PósterTipo de participación:
Stereoselective synthesis of γ-lactam derivatives for use as conformational constraints in peptides.Título:
M. Martín-Martínez, M.T. García-López, R. Herranz y R. González-MuñizAutor(es):
AbstractsPublicación:
24 European Peptide SymposiumNombre del Congreso:27
1996Año: SeptiembreMes: Edimburgo (Gran Bretaña)Localidad:
PósterTipo de participación:
Cyanomethyleneamino pseudopeptide analogues of CCK-4Título:
R. Herranz, M.T. García-López, R. González-Muñiz, S. Herrero, M.L. Suárez-Gea, A. Barber, A. Fortuño y S. BallazAutor(es):
Book of AbstractsPublicación:
24 European Peptide SymposiumNombre del Congreso:28
1996Año: SeptiembreMes: Edimburgo (Gran Bretaña)Localidad:
PósterTipo de participación:
1,3-Dioxoperhydropyrido[2,3-c]pyrimidines. Novel, potent and selective cholecystokinin-A receptor antagonistsTítulo:
R. González-Muñiz, I. Gómez-Monterrey, M. Martín-Martínez, R. Herranz, M.T. García-López, A. Barber, S. Ballaz y J.Del Río
Autor(es):
Book of AbstractsPublicación:
10b. COMUNICACIONES PRESENTADAS A CONGRESOS INTERNACIONALES
24 European Peptide SymposiumNombre del Congreso:29
1996Año: SeptiembreMes: Edimburgo (Gran Bretaña)Localidad:
PósterTipo de participación:
Efficient synthesis of gramicidin S and β-turn dipeptide mimetic-containing analogues by solid phase mediated cyclization viaLys side chain anchoring
Título:
S. Ruiz, C. Carreño, J. Alsina, M.A. Jiménez, N. de la Figuera, R. Herranz, M.T. García-López, R. González Muñiz, F.Albericio y D. Andreu
Autor(es):
Book of AbstractsPublicación:
Peptido- and Proteino-mimetics. Design, Synthesis, Structure, FunctionNombre del Congreso:30
1999Año: AbrilMes: Houffalize (Bélgica)Localidad:
PósterTipo de participación:
Incorporation of β-turn mimics into dipeptoid analogues. An interesting series of potent and selective CCK-A receptor ligandsTítulo:
M. Martín-Martínez, N. de la Figuera, R. Herranz, M.T. García-López, M. Latorre, E. Cenarruzabeitia, J. Del Río y R.González Muñiz
Autor(es):
Book of AbstractsPublicación:
Peptido- and Proteino-mimetics. Design, Synthesis, Structure, FunctionNombre del Congreso:31
1999Año: AbrilMes: Houffalize (Bélgica)Localidad:
PósterTipo de participación:
5-(Tryptophyl)amino-1,3-dioxoperhydropyrido[1,2-c]pyrimidine based potent and selective CCK-A receptor antagonists:Studies on the central 1,3-1,3-dioxoperhydropyrido[1,2-c]pyrimidine skeleton
Título:
R. Herranz, J. M. Bartolomé-Nebreda, M.T. García-López, R. González Muñiz, E. Cenarruzabeitia, M. Latorre y J. DelRío
Autor(es):
Book of Abstracts Publicación:
26th European Peptide SymposiumNombre del Congreso:32
2000Año: SeptiembreMes: Montpellier (Francia)Localidad:
PósterTipo de participación:
Synthesis of chiral 2,3-dihydro- and 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine scaffolds for peptidomimetic buildingTítulo:
S. Herrero, M.T. García-López, R. González-Muñiz y R. HerranzAutor(es):
J. Peptide Sci., 2000, sup.6, S196Publicación:
26th European Peptide SymposiumNombre del Congreso:33
2000Año: SeptiembreMes: Montpellier (Francia)Localidad:
PósterTipo de participación:
New conformationally restricted amino acid derivatives. Synthesis of 1,4,4-trisubstituted azetidin-2-onesTítulo:
G. Gerona-Navarro, M. A. Bonache, R. Herranz, R. González-Muñiz, M.T. García-LópezAutor(es):
J. Peptide Sci., 2000, sup.6, S120Publicación:
26th European Peptide SymposiumNombre del Congreso:34
2000Año: SeptiembreMes: Montpellier (Francia) Localidad:
PósterTipo de participación:
β-Turned conformationally restricted dipeptoids as potent and selective CCK1 receptor antagonistsTítulo:
M. Martín-Martínez, N. De la Figuera, R. Herranz, M.T. García-López, M. Latorre, E. Cenarruza- beitia, J. Del Río y R. González-Muñiz
Autor(es):
J. Peptide Sci., 2000, sup.6, S198Publicación:
26th European Peptide SymposiumNombre del Congreso:35
2000Año: SeptiembreMes: Montpellier (Francia) Localidad:
PósterTipo de participación:
Synthesis of β-keto esters derived from dipeptides. search for a low-racemizing methodTítulo:
R. Patiño-Molina, M. Martín-Martínez, R. Herranz, M.T. García-López y R. González-MuñizAutor(es):
J. Peptide Sci., 2000, sup.6, S199Publicación:
10b. COMUNICACIONES PRESENTADAS A CONGRESOS INTERNACIONALES
17th American Peptide Symposium and 2nd International Peptide SymposiumNombre del Congreso:36
2001Año: JunioMes: San DiegoLocalidad:
PósterTipo de participación:
PACAP27 analogues incororporating type II/II' IBTM β-turn mimeticsTítulo:
R. González-Muñiz, M. Martín-Martínez, C. Granata, E. de Oliveira, C. M. Santiveri, C. González, D. Frechilla, R.Herranz, M. T. García-López, J. Del Río, M. A. Jiménez y D. Andreu
Autor(es):
Book of AbstractsPublicación:
XVIIth International Symposium on Medicinal ChemistryNombre del Congreso:37
2002Año: SeptiembreMes: BarcelonaLocalidad:
PósterTipo de participación:
1,3-Dioxoperhydropyrido[1,2-c]pyrimidine-based potent and selective CCK receptor antagonists: Reversal of the CCK1
subtype receptor selectivity towards CCK2 receptorsTítulo:
P. Muñoz-Ruiz, M. T. García-López, E. Cenarruzabeitia, J. Del Río y R. HerranzAutor(es):
Drugs of the Future 2002, 27 (Suppl A), P285.Publicación:
9th Iberian Peptide MeetingNombre del Congreso:38
2004Año: FebreroMes: Porto (Portugal)Localidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Molecular diversity via amino acid derived α-amino nitriles: Synthesis and reactivity of spirocyclic 2,6-dioxopiperazinederivatives
Título:
J. A. González-Vera, M. T. García-López, C. García-Martínez, A. Ferrer-Montiel y R. HerranzAutor(es):
Book of AbstractsPublicación:
9th Iberian Peptide MeetingNombre del Congreso:39
2004Año: FebreroMes: Porto (Portugal)Localidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Studies on the interaction between CCK1 receptors and pyridopyrimidine derived nonpeptide antagonistsTítulo:
M. Martín-Martínez, M. T. García-López, R. González-Muñiz, R. Herranz, A. Marty, M. Jourdan, E. Archer, C. Escrieut,D. Fourmy y B. Maigret
Autor(es):
Book of AbstractsPublicación:
9th Iberian Peptide MeetingNombre del Congreso:40
2004Año: FebreroMes: Porto (Portugal)Localidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Studies on the bioactive conformation of the neuroprotective tripeptide Gly-Pro-Glu (GPE)Título:
S. A. Alonso de Diego, R. González-Muñiz, R. Herranz, M. L. Jimeno, M. T. García-López, E. Cenarruzabeitia, D.Frechilla y J. Del Río
Autor(es):
Book of AbstractsPublicación:
28th European Peptide SymposiumNombre del Congreso:41
2004Año: SeptiembreMes: Praga (Republica Checa)Localidad:
Póster (P194)Tipo de participación:
Studies on structure-activity relationships of the neuroprotective tripeptide Gly-Pro-Glu (GPE)Título:
S. A. Alonso de Diego, M. Gutiérrez-Rodríguez, R. González-Muñiz, R. Herranz, M. L. Jimeno, E. Cenarruzabeitia, D.Frechilla, J. Del Río, M. T. García-López
Autor(es):
J. Peptide Sci. 2004, 10 (Supl)Publicación:
15th International Symposium on Regulatory PeptidesNombre del Congreso:42
2004Año: SeptiembreMes: Toulouse (Francia)Localidad:
Póster (A 92)Tipo de participación:
Identification of the binding site of pyridopyrimidine-based antagonists of CCK1RTítulo:
M. Martín-Martínez, A. Marty, M. Jourdan, C. Escrieut, E. Archer, R. González-Muñiz, M. T. García-López, B. Maigret,D. Fourmy, R. Herranz
Autor(es):
Regulatory Peptides 2004, 122, 30Publicación:
10b. COMUNICACIONES PRESENTADAS A CONGRESOS INTERNACIONALES
18th Polish Peptide SymposiumNombre del Congreso:43
2005Año: SeptiembreMes: Wroclaw (Polonia)Localidad:
PósterTipo de participación:
Synthesis and Structure-Activity Study of Analogues of the Neuroprotective Tripeptide H-Gly-Pro-Glu-OH (GPE) Containing4-Aminopyroglutamic Acid
Título:
K. Kaczmarek, J. Zabrocki, M. Gutiérrez-Rodríguez, M. J. Pérez de Vega, M. Martín-Martínez, R. Herranz, R. González-Muñiz, E. Cenarruzabeitia, D. Frechilla and M.T. García-López
Autor(es):
Abstract Book (Ed. M. Cebrat)Publicación:
X Encuentro Peptídico IbéricoNombre del Congreso:44
2006Año: FebreroMes: ZaragozaLocalidad:
Comunicación oral (O3)Tipo de participación:
Análogos de alcaloides indólicos vía reacciones dominó de adición-ciclación en α-aminonitrilos derivados de triptofanoTítulo:
J. A. González-Vera, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):
Libro de resúmenes(Pag 21) Publicación:
12th Meeting of the European Neuroendocrine AssociationNombre del Congreso:45
2006Año: OctubreMes: Atenas (Grecia)Localidad:
Póster P194Tipo de participación:
Gly-Pro-Glu (GPE), but not cyclo (Pro-Gly) (CPG), protects against somatostatin (SRIF) depletion induced by beta-amyloid(AB) in the rat temporal cortex
Título:
V. Barrios, S. A. Alonso de Diego, D. Aguado-Llera, E. Arilla-Ferreiro, R. HerranzAutor(es):
Hormones, Int. J. of Endocrinology and Metabolism, 2006, 5, Sup. 1, 117. Publicación:
234th American Chemical Society National MeetingNombre del Congreso:46
2007Año: AgostoMes: Boston (USA)Localidad:
Póster (P866)Tipo de participación:
New indole alkaloid analogues by novel domino electrophile addition-cyclizations on tryptophan derived alfa-amino nitrilesTítulo:
J. A. González-Vera, P. Ventosa-Andrés, M. T. García López, R. HerranzAutor(es):
Book of abstractsPublicación:
International Symposium on Advances in Synthetic and Medicinal ChemistryNombre del Congreso:47
2007Año: AgostoMes: San Petersburgo (Rusia)Localidad:
Póster (P081)Tipo de participación:
Synthesis and antitumoral evaluation of indole alkaloid analogues containin the novel hexahydropyrrolo[1’,2’,3’:1,9a,9]imidazo[1,2-a]indole skeleton
Título:
R. Herranz, J. A. González-Vera, P. Ventosa-Andrés, M. T. García-LópezAutor(es):
Book of abstractsPublicación:
XII Iberian Peptide MeetingNombre del Congreso:48
2010Año: FebreroMes: LisboaLocalidad:
Comunicación oralTipo de participación:
New approch towards angiogenesis inhibitors: Searching for peptidomimetic PAR1 antagonistsTítulo:
P. Ventosa-Andrés, A. M. Valdivielso, M. T. García-López, M. Gutiérrez-Rodríguez, R. Herranz, I. Pappos, N. E.Tsopanoglou
Autor(es):
Book of abstractsPublicación:
12th Tetrahedron Symposium: Challenges in Organic and Bioorganic ChemistryNombre del Congreso:49
2011Año: JunioMes: Sitges (Barcelona)Localidad:
Póster (P1.101)Tipo de participación:
New approach to peptidomimetic PAR1 antagonists. Design, synthesis and evaluationTítulo:
P. Ventosa-Andrés, A. M. Valdivielso, M. T. García-López, M. Gutiérrez-Rodríguez, R. Herranz, N. E. Tsopanoglou, I.Pappos.
Autor(es):
Publicación:
10b. COMUNICACIONES PRESENTADAS A CONGRESOS INTERNACIONALES
XIII Iberian Peptide MeetingNombre del Congreso:50
2012Año: FebreroMes: AlicanteLocalidad:
PósterTipo de participación:
Synthesis and reactivity of amino acid-derived α-ureido-nitrilesTítulo:
P. Ventosa-Andrés, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):
Book of abstractsPublicación:
XIII Iberian Peptide MeetingNombre del Congreso:51
2012Año: FebreroMes: AlicanteLocalidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Highly functionalized 2-oxopiperazine-based peptidomimetics. An approach to PAR1 antagonistsTítulo:
Á. M. Valdivielso, M. T. García-López, R. Herranz, I. Pappos, N. E. Tsopanoglou, M. Gutiérrez-RodríguezAutor(es):
Book of abstractsPublicación:
British Pharmacological Society Winter Meeting 2012Nombre del Congreso:52
2012Año: DiciembreMes: LondresLocalidad:
PósterTipo de participación:
Thrombin uses PAR1-dependent and -independent mechanisms to regulate the angiogenic functions of microvascular andlarge vessel endothelial cells
Título:
C. E. Farrar, P. Kitsche, R. Herranz, J. Mitchell, C. P. D. Wheeler-JonesAutor(es):
Book of abstractsPublicación:
15th Blue Danube Symposium on Heterocyclic ChemistryNombre del Congreso:53
2013Año: SeptiembreMes: Olomouc (Czech Republic)Localidad:
Póster 59Tipo de participación:
Solvent-free synthesis of α-amino nitrile derived ureasTítulo:
P. Ventosa-Andrés, J. A. González-Vera, M. T. García-López, R. HerranzAutor(es):
Book of abstractsPublicación:
9th Drug Design and Medicinal Chemistry ConferenceNombre del Congreso:54
2015Año: MayoMes: Berlin (Alemania)Localidad:
PósterTipo de participación:
Tools for protein-protein interaction studies: Quinolimide-based solvatochromic, tunable and pH-sensitive fluorophoresTítulo:
Juan A. González-Vera, Francisco Fueyo-González, Rosario HerranzAutor(es):
Web: www.gtcbio.com/EUPharmaPublicación:
9th Drug Design and Medicinal Chemistry ConferenceNombre del Congreso:55
2015Año: MayoMes: Berlin (Alemania)Localidad:
PósterTipo de participación:
Small molecules as dream modulators: New avenues for the search of drugs for neurodegenerative diseasesTítulo:
Pilar Cercós, Angela Prieto, Diego A. Peraza, Teresa González, Britt Mellstrom, Mª Teresa García-López, RosarioHerranz, Mercedes Martín-Martínez, Carmen Valenzuela, José Ramón Naranjo, Marta Gutiérrez-Rodríguez
Autor(es):
Web: www.gtcbio.com/EUPharmaPublicación:
Spanish-italian Medicinal Chemistry Congress (SIMCC 2015)Nombre del Congreso:56
2015Año: JulioMes: BarcelonaLocalidad:
PósterTipo de participación:
Dream-modulators for dreaming of novel drugs for neurodegenerative diseasesTítulo:
Pilar Cercos, Diego A. Peraza, Angela Prieto, Teresa Gonzalez, Britt Mellstrom, Mª Teresa Garcia-Lopez, RosarioHerranz, Mercedes Martin-Martinez, Carmen Valenzuela, Jose Ramon Naranjo, and Marta Gutierrez-Rodriguez
Autor(es):
Book of abstractsPublicación:
10b. COMUNICACIONES PRESENTADAS A CONGRESOS INTERNACIONALES
6th Biosensor MeetingNombre del Congreso:57
2016Año: MayoMes: Orsay (Francia)Localidad:
Comunicación oralTipo de participación:
Novel quinolimide-based solvatochromic and tunable fluorophores: Development of CDK5 probesTítulo:
Francisco J. Fueyo-González, Juan A. González-Vera, Marion Peyressatreb May C. Morris, Rosario HerranzAutor(es):
Book of abstractsPublicación:
XXIV EFMC International Symposium On MedicinalNombre del Congreso:58
2016Año: AgostoMes: Manchester (Reino Unido)Localidad:
PósterTipo de participación:
DREAM-modulators for dreaming of novel drugs for neurodegenerative diseasesTítulo:
Pilar Cercos, Diego A. Peraza, Teresa González, Britt Mellstrom), Rosario Herranz,Mercedes Martin-Martinez, Carmen Valenzuela, Jose R. Naranjo, Marta Gutierrez-Rodriguez
Autor(es):
Book of abstractsPublicación:
10c. PARTICIPACIÓN EN LA ORGANIZACIÓN DE CONGRESOS
1as Jornadas de BiocienciaNombre del Congreso:
1995Año: AbrilMes: MadridLocalidad:
Vocal del Comité CientíficoTipo de participación:
1
3as Jornadas Monográficas de la Sociedad Española de Química Terapéutica "Inhibidores Enzimáticos"Nombre del Congreso:
1996Año: OctubreMes: BarcelonaLocalidad:
Miembro del Comité OrganizadorTipo de participación:
2
VI Encuentro Peptídico IbéricoNombre del Congreso:
1998Año: FebreroMes: San Lorenzo de el EscorialLocalidad:
Miembro del Comité OrganizadorTipo de participación:
3
V Jornadas Monográficas de la Sociedad Española de Química Terapéutica "Estrategias y nuevas tecnologíaspara el descubrimiento de fármacos"
Nombre del Congreso:
2000Año: OctubreMes: ToledoLocalidad:
Miembro del Comité Científico y OrganizadorTipo de participación:
4
XIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química TerapéuticaNombre del Congreso:
2003Año: SeptiembreMes: Santiago de CompostelaLocalidad:
Miembro del Comité CientíficoTipo de participación:
5
11. OTROS RESULTADOS DE LA INVESTIGACION QUE NO HAN DADO LUGAR A PUBLICACIONES Y NO SON REGISTRABLES (TRABAJOS DE APOYO TECNOLÓGICO)
M.T. García-López, R. Herranz y M. StudAutor(es):
Síntesis de derivados de TLC con actividad hipolipemianteTitulo:
Laboratorios JORBA Destinatario:
1981Año: Informe a la industriaClase:
1
M.T. García-López y R. HerranzAutor(es):
Procedimiento para la preparación de DAPR-1Titulo:
VIOSADestinatario:
1983Año: Informe a la industriaClase:
3
M.J. Camarasa y R. HerranzAutor(es):
Nucleósidos alquilantes. Síntesis y actividad citostática de N-glicosidos de 1,2,4,-triazol e imidazolTitulo:
Sociedad Española de Química TerapéuticaDestinatario:
1982Año: Trabajo de investigación premiadoClase:
2
M.T. García-López y R. HerranzAutor(es):
Procedimiento para la preparación de POS-3 a escala de laboratorioTitulo:
VIOSADestinatario:
1983Año: Informe a la industriaClase:
4
M.T. García-López y R. HerranzAutor(es):
Procedimiento para la preparación de PR-1 a escala de laboratorioTitulo:
VIOSADestinatario:
1983Año: Informe a la industriaClase:
5
E. Arribas, S. Conde, R. Herranz, F. Roncal, R. Nieves y G. GonzálezAutor(es):
Estudios sobre la transformación del grupo 3-acetoximetil de cefalosporinas en el grupo 3-metoximetilTitulo:
Fábrica de Antibióticos S.A. en LeonDestinatario:
1984Año: Informe a la industriaClase:
6
12. CONFERENCIAS
Aproximaciones al diseño de peptidomiméticosTitulo:
5º Encuentro Peptídico IbéricoActo:
Universitat de GironaLugar de presentación:
Febrero, 1996Mes y año:
¿Siguen siendo los antibióticos β-lactámicos la mejor aproximación a los agentes antibacterianos ideales?Titulo:
2º Ciclo de seminarios del Instituto de Química MédicaActo:
Instituto de Química MédicaLugar de presentación:
Mayo, 1998Mes y año:
Diseño de péptidos y peptidomiméticosTitulo:
Curso de tercer ciclo "Neuropéptidos: metodología experimental, efectos farmacológicos y perspectivas terapéuticas"Acto:
Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense de MadridLugar de presentación:
Junio 1995Mes y año:
Estrategias en la búsqueda de ligandos no peptídicos para los receptores peptidérgicos: Aplicación a los receptores decolecistoquinina
Titulo:
VII Encuentro Peptídico IbericoActo:
ValenciaLugar de presentación:
Febrero 2000Mes y año:
Estrategias en la búsqueda de ligandos no peptídicos para los receptores peptidérgicos: Aplicación a los receptores decolecistoquinina
Titulo:
Acto:
Departamento de Investigación de JANSSEN-CILAG, ToledoLugar de presentación:
Marzo 2000Mes y año:
Diversidad molecular via α-aminonitrilos derivados de aminoácidosTitulo:
Acto:
Departamento de Química Orgánica de la Universidad Autónoma de MadridLugar de presentación:
19 de mayo de 2005Mes y año:
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