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7/25/2019 Exposicion Grupo #4 Hibridacion De Acidos Nucleicos / Primer Parcial
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UNIVERSIDAD TECNICA DEMANABI
FALCULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE LABORATORIO CLINICO
BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR II
TRABAJO DE EXPOSICION
TEMAS: HIBRIDACION DE ACIDOS NUCLEICOS
SONDAS DE ANTICUERPOS PARA PROTEINAS
INTEGRANTES:
FLECHER PALMA JERSON SALTOS GARCIA KARLA
SANTANA CANDELA JOSSENKA PESANTES LUCAS NEXAR PUCHA BAIRD PAMELA
ZAMBRANO MENDOZA KAROL
DOCENTE: MAYRA PARRAGA
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Clones Cebador
Hibridacin
Northern blotting
Electroforesis
Clula neoplsica
SDS-poliacrilamida
Inmunoprecipitacion
Quimioluminiscencia
Desnaturaliada Endonucleasa
Nitrocelulosa
!icroarra"s
#DNc Hibridacin in situ
PALABRAS CLAVES
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GLOSARIO Cebador: Un iniciador o cebador es una secuencia corta de ADN de cadena simple que
se utiliza en una reaccin en cadena de la polimerasa SDS-poliacrilamida$Es una tcnica ampliamente utilizada enbioqumica, gentica,
biologa moleculary ciencia forensepara separar lasprotenas Inmuno-precipitacin$egula procesos que se dan sobre la estructura nucleosomal
como la transcripcin, la replicacin y la recombinacin!
Quimioluminiscencia$"roduccin de luz que acompa#a a algunas reacciones qumicas
y bioqumicas!
Desnaturaliadas$ $acer que una protena pierda total o parcialmente su estructura!
Endonucleasa$ %on enzimas que catalizan la ruptura de enlaces fosfodister endiferentes regiones ubicadas en el interior de una cadena polinucleotdica
Nitrocelulosa$ "roducto resultante de la nitracin de la celulosa!
%ligonucletidos$es una secuencia corta de ADN o AN, con cincuenta pares de bases
o menos!
!icroarra"s$&'icroarray( Un )*ip de ADN es una superficie slida a la cual se une
una coleccin de fragmentos de ADN! +as superficies empleadas para fiar el ADN son
muy -ariables y pueden ser de -idrio, pl.stico e incluso de silicona! #DNc$El ADN complementario o ADN copia &ADNc( es una *ebra de ADN de doble
cadena una de las cuales constituye una secuencia totalmente complementaria del AN
mensaero a partir del cual se *a sintetizado!
Hibridacin in situ$+a *ibridacin in situ es una tcnica de laboratorio que consiste en
marcar una *ebra sencilla de AN o ADN denominada sonda y permitir que se emparee
con su secuencia complementaria en el AN o el ADN presente en una muestra de teido
o de cromosomas!
https://es.wikipedia.org/wiki/Bioqu%C3%ADmicahttps://es.wikipedia.org/wiki/Gen%C3%A9ticahttps://es.wikipedia.org/wiki/Biolog%C3%ADa_molecularhttps://es.wikipedia.org/wiki/Antropolog%C3%ADa_forensehttps://es.wikipedia.org/wiki/Prote%C3%ADnahttps://es.wikipedia.org/wiki/Prote%C3%ADnahttps://es.wikipedia.org/wiki/Antropolog%C3%ADa_forensehttps://es.wikipedia.org/wiki/Biolog%C3%ADa_molecularhttps://es.wikipedia.org/wiki/Gen%C3%A9ticahttps://es.wikipedia.org/wiki/Bioqu%C3%ADmica7/25/2019 Exposicion Grupo #4 Hibridacion De Acidos Nucleicos / Primer Parcial
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Hibridaci d!
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*c#!+& %'cle#c+& e& elapaea,#e%"+ !e -a&e& e%"e
.e-a& c+,ple,e%"a#a& !eARN + ADN/
La& .e-a& c+,ple,e%"a#a&!e ADN &e &epaa% !a%!+
,+l0c'la& !e ca!e%a ,ple/
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!+-le ca!e%a p+
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C+,+ &e .a !e&c#"+ a%"e#+,e%"e la.#-#!ac#$% e%"e ce-a!+e& 3 ADN
,+l!e p+p+c#+%a la e&pec#)c#!a! a la
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5'e &+% c+,ple,e%"a#a& a c'al5'#e
ac#!+ %'cle#c+ a#&la!+4 c+,+ '%a&ec'e%c#a !e ADN cl+%a!+/
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La 'ra$(!r!cia N#r')!r #
N#r')!r b''i* !$ %a +aria'!d! &a ',cica d! 'ra$(!r!cia d!S#%')!r- %'i&i.ada /ara &a
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0 E& /ri2!r /a$# ! !& ai$&a2i!'# 'a'# d! ADN*!2ic# # d! c!$ d! ADNc !$ (r!c%!'!2!'! &a/r!/araci d! bib&i#'!ca$ d! ADN r!c#2bia'!
L#$ (a*#$ r!c#2bia'!$ $# $!2brad#$ ! E0 c#&i-6 cada (a*# $! r!/&ica /r#d%ci!d# %a /&aca d!
&i$i$ $#br! % c,$/!d d! bac'!ria$ Ua +ari!dad d! $#da$ /%!d! $!r !2/&!ada$ /ara
!$'#$ !7/!ri2!'#$ La /&aca ad!c%ada /%!d! !'#c!$ $!r ai$&ada a
/ar'ir d! &a /&aca #ri*ia& /ara /r#/a*ar !& (a*#
r!c#2bia'! 4%! /#r'a !& i$!r'# d! ADN c!&%&ard! i'!r,$0
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E% l'7a !e a%al#1a '% 7e% ca!a ve14 c+,+ e% la "a%&2ee%c#aS+'".e% + N+".e%4 la .#-#!ac#$% a ,#c+aa3& !e ADNpe,#"e el a%*l#& ,'l"*%e+ !e ,#le& !e 7e%e&/
A ,e!#!a 5'e &e .a% .ec.+ !#&p+%#-le& la& &ec'e%c#a&
c+,ple"a& !e 7e%e& e'ca#$"#c+&4 la .#-#!ac#$% a ,#c+aa3&!e ADN .a pe,#"#!+ a l+& #%ve&"#7a!+e& eal#1a a%*l#&7l+-ale& !e &ec'e%c#a& pe&e%"e& e% ,'e&"a& cel'lae& !e ADN+ ARN/
U%a ,#c+,a"#1 !e ADN c+%&"e e% '%a placa !e c#&"al +l#c+%a e% la 5'e &e #,p#,e% +l#7+%'cle$"#!+& e% p'%"+&pe5'e8+& c+% '%a !e%!a! eleva!a ,e!#a%"e '% &"e,a+-+"#1a!+/
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Ca!a p'%"+ !e la ,a"#1 c+%&"e e% '% &+l+ +l#7+%'cle$"#!+/
E% '%a placa %+,al p'e!e% #,p#,#&e !ece%a& !e ,#le& !e&+%!a& 9%#ca&4 !e ,+!+ 5'e e& p+-le p+!'c# 2*c#l,e%"e,#c+aa3& !e ADN 5'e c+%"e%7a% &ec'e%c#a&epe&e%"a"#va& !e "+!+& l+& 7e%e& !e 7e%+,a& cel'lae&/
E& '%a apl#cac#$% ,'3 e"e%!#!a !e ,#c+aa3& !e ADN e&e% l+& e&"'!#+& !e epe$% 70%#ca; e
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E% '%+ !e e&"+& epe#,e%"+&4 &e %"e"#1a% &+%!a& !eADNc a pa"# !e l+& ARN, epe&a!+& e% l+& !+& "#p+& !ec0l'la& =C0l'la& ca%ce+&a& 3 %+,ale&>/
L+& ADNc &e ,aca% c+% "#%c#+%e& 6'+e&ce%"e& 3 &e
.#-#!a% a ,#c+aa3& !e ADN e% la& 5'e e&"*%epe&e%"a!a& ?@ + ,*& 7e%e& .',a%+& ,e!#a%"ep'%"+& !e +l#7+%'cle$"#!+&/
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e&c*%e l*&e !e al"a e&+l'c#$%4 3 la c'a%"(a ela"#va !e"a%&c#pc#$% !e ca!a 7e% 5'e!a #%!#ca!a p+ la #%"e%!a!!e 6'+e&ce%c#a e% el p'%"+ e&pec()c+ !e la ,a"#1/
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La .#-#!ac#$% !e *c#!+&%'cle#c+& &e e,pleapaa !e"ec"a&ec'e%c#a& !e ADN +
ARN .+,$l+7a& %+ &$l+e% e"ac"+& cel'lae&4%+ "a,-#0% e%c+,+&+,a& + c0l'la%"ac"a&4 p+ce&+
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L+& a%"#c'ep+& +c'pa% el l'7a !ela& &+%!a& !e *c#!+& %'cle#c+& c+,+eac"a%"e& 5'e #%"eacc#+%a% !e,+!+ &elec"#v+ c+% ,+l0c'la&
p+"e(%#ca&/ L+& a%"#c'ep+& &+%p+"e(%a& %"e"#1a!a& p+!e"e,#%a!a& c0l'la& !el &"e,a#%,'%e 5'e eacc#+%a% c+%
,+l0c'la& 5'e el +7a%#&,+ .'0&pe!.a ec+%+c#!+ c+,+ e$7e%a&/ L+&&"e,a& #%,'%e& a l+& ve"e-a!+&&+% capace& !e %"e"#1a ,#ll+%e&
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)ada linfocito produce un 2nico tipo deanticuerpo, pero los genes responsables de la
codificacin de anticuerpos -aran de un
linfocito a otro como resultado de un proceso
programado de reordenamiento gnico que
tiene lugar durante el desarrollo del sistema
inmune!
+os anticuerpos se generan mediante
inoculacin de una protena e3tra#a en un
animal!
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