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Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia
Bacteriología y Micología VeterinariaAntibióticos y mecanismos de resistencia
Otoño 2012M. en C. Gerardo Castillo
ANTAGONISMO MICROBIANO : Inhibición del crecimiento o reducción en el número de una especie microbiana por una o mas especies microbiana diferente.
INDIRECTO: Alteración de la respuesta fisiológica del hospedero por la flora microbiana residente vs composición global de la flora microbiana.
DIRECTO: Interacción microbiana intraespecífica e
interespecífica
- Modificación de ácidos biliares- Inducción de respuesta inmunológica
- Estimulación del peristaltismo
- Disminución de sustratos esenciales- Competencia por los sitios de adherencia- Ambiente fisiológico restrictivo- Elaboración de una sustancia inhibitoria- Antibiosis
Descripción Cronológica de la Antibiosis
• 1877. Pasteur y asociados, observaron que el bacilo del Antrax, Bacillus anthracis, no crecía bien en orina contaminada con otro tipo de microorganismo.
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Descripción Cronológica de la Antibiosis
• 1929. A. Fleming (St. Mary’s Medical School, London). Observó que el hongo Penicillum notatum inhibía el crecimiento de Staphylococcus aureus.
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Descripción Cronológica de la Antibiosis
• 1939. Howard Florey y Ernst. B. Chain, (Oxford, England), purificaron la sustancia que Fleming mostró era un poderoso antimicrobiano, y confirmaron su identidad como Penicilina, la cual mostró ser altamente efectiva como agente terapéutico para ciertas infecciones bacterianas.
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1943 - 1950. Selman A. Waksman(Microbiólogo, en Rutgers University), pionero del escrutinio sistemático de organismos, que habitan en el suelo, para su habilidad en la producción de antibióticos. Aisló el antibiótico Estreptomicinade una bacteria del suelo, Streptomyces griseus.
1943. La industria comenzó la producción en masa de la penicilina, siguiendo un cambio radical en el tratamiento terapéutico de muchas enfermedades infecciosas. La historia de la penicilina marca el comienzo del periodo de la microbiología llamado Era Antibiótica.
Antibiosis y Antibióticos• Antibiosis es la
interacción entre microorganismos que resulta en el daño, reducción o inhibición de la actividad en por lo menos uno de los miembros participantes.
• Antibiótico es una sustancia química producida por microorganismos la cual posee la capacidad para inhibir el crecimiento y aún destruir otro microorganismo. Incluye tanto a productos del metabolismo microbiano, como a sus contrapartes sintéticas.
Características generales de los fármacos antimicrobianos
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• Antibióticos pueden ser naturales o sintéticos– Naturales: ampicilina, estreptomicina,
gentamicina, tetraciclinas– Sintéticos: sulfamidas, trimetoprima,
cloranfenicol, ciprofloxacino
Características generales de los fármacos antimicrobianos
Características generales de los fármacos antimicrobianos
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• El agente debe tener actividad antimicrobiana eficaz y selectiva
• Ha de ser bactericida, mas que bacteriostatico• La bacteria no debe desarrollar resistencia al
medicamento• Su eficacia no debe ser reducida pro líquidos
corporales, exudados, proteínas plasmáticas o enzimas proteoliticas
• Debe ser eficaz por vía tópica, oral o parenteral• Es deseable que pueda producirse en grandes
cantidades y a bajo costo
Características de un antibiótico ideal
• Grupo de patógenos a los cuales afecta un antibiótico
• De amplio espectro• De espectro reducido
Espectro antimicrobiano
• Síntesis de la pared celularLas células bacterianas tienen una presión osmótica interna muy alta, por lo que necesitan una pared celular rígida que las proteja de la lisis. Muchos antibióticos interfieren con la síntesis del peptidoglucano que forma la pared celular.
• B – lactamicos• Penicilinas monobactams Cyclic glycopeptides• ampicilina aztreonam vancomicina• carbenicilina carbapenems actaplanina• cloxacilina imipenen ristocetina• mecillinam Inhibidores de B-lactamasa• methicilina ácido clavulanico• Cefalosporinas sulbactam
2nd generación tazobactamcefotetan
• cefoxitina• 3rd generación
cefotaximaceftriaxona
4ta Generacioncefepime
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GENERACION (AÑO) RASGO ESTRUCTURAL
ANTIBIOTICO
Primera (1943-1968) Típicas Penicilina G ; N
Segunda (1960) AminopenicilinasAmpicilina Amoxicilina
Epicilina
Tercera (1971)Carboxipenicilinas
Sulfopenicilinas
Carbenicilina
Ticarcilina
Cuarta (1976) UreidopenicilinasAzlocilina
MezlocilinaPiperacilina
PENICILINAS (PENAMS)PENICILINAS (PENAMS)PENICILINAS (PENAMS)PENICILINAS (PENAMS)
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GENERACION (AÑO)
RASGO ESTRUCTURAL ANTIBIOTICO
Primera (1964)7-B-AcilaminoModificadas
Parenterales: CefalotinaCefazolina, Cefrapirina, CefradinaOrales: CefalexinaCefradina, Cefradoxil
Segunda (1973-1978)
7-alfa-metoxiModificadas
Parenterales:CafamandoleCefoxitina, Cefotetan, Cefuroxima Orales: Cefaclor, Cefuroxima
Tercera (1982) Aminotiazolil
Parenterales: Cefotaxima, Moxalactama, CeftriaxonaCeftazidinaOral: Cefipime
CEFALOSPORINAS (CEFEMS)
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Penicilina mata bacterias por interferencia con la habilidad de sintetizar la pared celular. Escherichia coli fue incubada con penicilina por 30 minutos. La bacteria se alarga pe ro no puede dividirse. Eventualmente se rompe la pared debilita da (ultimo panel).
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MECANISMO DE ACCION
• Inhibición de la síntesis de la pared bacteriana
• Peptidoglicanos (N-acetilglucosamina y N-acetilmurámico )
• Transpeptidación– Proteínas fijadoras de penicilinas
• Bacterias en crecimiento y sintetizando la pared celular.
•BACTERICIDAS
Amoxicilina
Ampicilina
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GRUPO : GLUCOPEPTIDICOS
NATURALEZA QUIMICA: Antibióticos glucopeptídicos, heptapéptidos con siete anillos aromáticos en sus grupos laterales
ANTIBIOTICOS : Vancomicina, Ristocetina, Actinoidina
MECANISMO DE ACCION: Previenen la polimerización del complejo fosfodisacarido-pentapeptido-lípido durante la segunda etapa de la biosíntesis de la pared celular. Se une fuertemente el péptido que contiene D-alanil-Dalanina al extremo carboxilo libre.
EFECTO FISIOLOGICO ANTIBACTERIANO: Lisis celular, alteración de la permeabilidad de la membrana, inhibe selectivamente la síntesis de RNA.
ESPECTRO DE ACCION: Varias especies de Gram-positivos: Staphilococcuss ,
Streptococcus , Clostridium , Actinomyces , Lactobacillus.
• Síntesis de Proteínas• Antibióticos que interactúan con el ribosoma bacteriano 70S
interrumpiendo la síntesis de proteínas bacterianas.
• Aminoglucósidosamikacinaapramicinafortimicinagentamicinaisepamicinakanamicinaneomicinanetilmicinaestreptomicinatobramicina
• Tetraciclinas• Cloranfenicol• Espectinomicina• Lincosamidas• Macrolidos
eritromicinaespectrogramina B
GRUPO : AMINOGLUCOSIDOS
NATURALEZA QUIMICA: De azucares o Amino azucares, anillos aliciclicos de 6 miembros con sustituyentes amino o hidroxilos.
ANTIBIOTICOS : Estreptamidas: Estreptomicina, Desoxiestreptaminas: Neomicinas, Kanamicinas, Gentamicinas, sisomicinas, Tobramicinas, Paromocinas, Ribostamicina, Butirosinas, Higromicina, Lividomicinas, Amikacina.
MECANISMO DE ACCION: Interferencia con la biosintesis de proteínas causando errores en la lectura del RNAm por la unión a subunidades ribosomalesbacterianas.
EFECTO FISIOLOGICO ANTIBACTERIANO: Bloqueo ribosomático, lectura errónea en la traducción acumulación de RNA ribosomal, acumulación de proteínas erróneas, alteraciones en la síntesis de DNA, RNA, poliamidas y mononucleótidos, daño en la membrana, alteración en la composición y permeabilidad de la membrana.
ESPECTRO DE ACCION: En terobacterias, Pseudomonas aeruginosa, Legionella, Campylobacter, Mycoplasma
Anillo ciclohexano
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MODELO PARA LA ACCION BACTERICIDA DE LOS AMINOGLUCOSIDOS
1) Una baja cantidad de antibiótico penetra por un mec anismo desconocido a la célula donde su contacto con ribosomas alargando cadenas peptídicascausa lectura errónea.
2) Algunas de las proteínas erróneas son incorporad as a la membrana creando canales que permiten penetración del antibi ótico y así iniciar un proceso auto catalítico de incrementar la penetraci ón, lectura errónea y formación de canales.
3) El antibiótico intracelular eventualmente alcanza una concentración que bloquea la iniciación de los ribosomas para preveni r síntesis de proteínas posteriores.
4) La letalidad resulta de la irreversibilidad de e ste bloqueo, penetración y probablemente de la irreversibilidad de la iniciaci ón de ribosomas iniciantes
EFECTO INHIBITORIO MULTIFACTORIAL DE LA ESTREPTOMICINA
-Unión a la subunidad 30S-Involucra a las proteínas S12, S3 y S5-Distorsiona las uniones codon-anticodon resultando en lectura errónea
-Causa error de lectura en una base por codon-Usualmente en la primera base (5’ terminal)-U es leido como C o A-C es leído como A o U-A y G no son leidos erróneamente, pero influyen en la lectura errónea de pirimidinas internas-Bases puricas son mas resistente a las lecturas erróneas que las pirimidinas
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GRUPO : TETRACICLINASNATURALEZA QUIMICA: Sistemas de anillos fusionados, derivados de acetato y/o
propionato
ANTIBIOTICOS : Típicas: Tetraciclina, Clorotetraciclina, Minociclina, Doxiciclina
Atípicas: 6-Thiatetraciclina, Chelocardina, Anhidrotetraciclina,
Anhidroclorotetraclina 4-epi-anhidroclorotetraciclina
MECANISMO DE ACCION:TIPICAS: Interferencia con la biosíntesis de proteínas por inhibición de la fijación
enzimática del aminoacil- RNAt en la subunidad ribosomal bacteriana 30S
EFECTO FISIOLOGICO ANTIBACTERIANO: Típicas : Bacteriostático, detienen el
crecimiento celular por inhibición de la síntesis de las proteínas
Atípicas: Bactericidas, inhibición rápida de la incorporación de percusores de varias macromoléculas, alteración en la permeabilidad por la desorganización en la estructura de la membrana citoplásmica, lisis celular posiblemente por estimulación de la hidrólisis de la mureina
ESPECTRO DE ACCION: Típicas : amplio espectro
Atípicas: Amplio espectro sobre microorganismos resistentes a tetraciclinas típicas
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CLORANFENICOL
NATURALEZA QUIMICA : D(-)-threo-2-dicloroacetamido 1-p-nitrofenil-1-propan-1,3 diol
MECANISMO DE ACCION: Unión a subunidad 50S, inhibe la reacción de la peptidiltransferasa, orienta de manera errónea el área que contiene Aminoacil- RNAt
EFECTO FISIOLOGICO ANTIBACTERIANO :
Bacteriostático/ Bactericida; inhibición de la síntesis de proteína
ESPECTRO DE ACCION : Amplio espectro vs. muchos Gram (+) y Gram (-), Bacteriostático vs. S. aureus y enterobacterias, bactericida vs. S. pneumoniae, H. influenzae, N. meningiditis. Segunda elección
GRUPO: MACROLIDOS O MACROCICLOLACTONIDOSGRUPO: MACROLIDOS O MACROCICLOLACTONIDOSGRUPO: MACROLIDOS O MACROCICLOLACTONIDOSGRUPO: MACROLIDOS O MACROCICLOLACTONIDOS
NATURALEZA QUIMICA : anillos macrolidos derivados del propiato condensación con azucares derivados de glucosa.ANTIBIOTICOS : Eritromicina, Azitromicina, Tilosina, Claritromicina
MECANISMO DE ACCION: Unión a subunidad 50S adyacente al centro de peptidiltransferasa y bloquean el pasaje de la cadena peptidil naciente por el túnel de salida, bloquean el ensamblaje de 50S por unión al RNAr 23S, sobrelapan la unión del cloranfenicol
EFECTO FISIOLOGICO ANTIBACTERIANO : Bacteriostático
ESPECTRO DE ACCION : Gram (+), Gram (-), Micoplasmas, Clamidias, Ricketsias y Treponemas, Amplio espectro
Síntesis de Ácidos Nucleicos
Antibióticos que pueden interrumpir la síntesis de ácidos nucleicos en diferentes vías de manera directa (eg quinolonas sobre la DNA girasa) o indirecta (e.g sulfonamidas sobre el metabolismo del ácido fólico).
Nitro-imidazoles
metronidazol
Quinolonas:
Fluoroquinolonas
esparfloxacin
Sulfonamidas
trimethoprim-sulphamethoxazole
Ansamicinas:
Rifampicina
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GRUPO : QUINOLONAS
NATURALEZA QUIMICA: Análogos de 1,8- Naphthiridinas : Ac. Nalidixico
ANTIBIOTICOS : Enoxacina, Norfloxacina, Ciprofloxacina, Ofloxacin,
Aminofloxacin, Difloxacin.
MECANISMO DE ACCION: Inhibición de la síntesis de DNA por interferencia con la subunidad A de la DNA girasa
EFECTO FISIOLOGICO ANTIBACTERIANO: Bactericida, disminución en la introducción de superenrollamiento negativo, inducción de la respuesta SOS, disminución de la habilidad de la célula para reparar el daño al DNA, interferencia con la replicación, recombinación, trascripción y segregación cromosómica. Antagonismo con la síntesis de RNA y proteínas, filamentación celular continua, Muerte celular rápida.
ESPECTRO DE ACCION: Enterobacterias, Pseudomonas aeruginosa, Micobacterias, Bacterias Anaeróbicas.
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GRUPO : ANSAMICINAS
NATURALEZA QUIMICA: Macrociclos cerrados con union amida.
ANTIBIOTICOS : Rifamicina B, rifampin (rifampicina)
MECANISMO DE ACCION: Inhibición de la RNA polimerasa dependiente de DNA.
EFECTO FISIOLOGICO ANTIBACTERIANO: Suspensión de la formación de la cadena inicial de la síntesis de RNA, bacteriostatico.
ESPECTRO DE ACCION: Micobacterias, Listeria monocytogenes, Enterococos Streptococcus pyogenes (+ penicilina), Neisseriameningitidis (profilaxis), Neisseria gonorrheae (+ eritromicina, bactericida); Clostridium difficile (+ vancomicina), Serratia marcescens, Bacteroides fragilis, Chlamydia trachomatis
GRUPO : SULFONAMIDAS
NATURALEZA QUIMICA: Análogos estructurales, relacionadas con el acido para-aminobenzoico
ANTIBIOTICOS : Sulfamidas, trimetoprima
MECANISMO DE ACCION: Inhibición de la síntesis del acido fólico compitiendo con el acido p-aminobenzoico
EFECTO FISIOLOGICO ANTIBACTERIANO: Inhibición de la síntesis de purinas y pirimidinas
ESPECTRO DE ACCION: Bacterias que afectan el aparato respiratorio, infecciones oportunistas
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TIPOS DE RESISTENCIA BACTERIANA
1.- Natural ó Endógena• Mutaciones espontáneas
2.- Adquirida ó Exógena• Plásmidos• Fagos
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Resistencia Bacteriana
Causas desencadenantes:
• Automedicación
• Falta de cumplimiento de la indicación médica
• Prescripción facultativa incorrecta:Dosis inapropiadas del fármaco Uso abusivo de antibióticos
• Enfermedades inmunosupesoras. ej: la resistencia generada por la tuberculosis, en los enfermos de SIDA
• Contacto de las bacterias con el ambiente hospitalario
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Mecanismos bioquímicos de resistencia
� Inactivación enzimática ó modificación del antibiótico
�Modificación del sitio blanco �Mecanismos de Expulsión (Bombas de
expulsión) o Reducción de la permeabilidad celular a antibióticos.
�Creación de un proceso o enzima alternativa a la inhibida.
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Plásmido con genes
de resistencia a
antibióticos
Mecanismos de resistencia a antibióticos
Bombas de expulsión
PBP
Modificación de las dianas
Producción de enzimas
Alteración en la permeabilidad
Walsh, 2003; Marin y Gudiol, 2003
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• Bombeo del fármaco al exterior de la célula cuando este ha penetrado– Translocasas en la membrana
plasmática– Bombas de eflujo– Relativamente inespecíficas– E. coli, P. aeruginosa, S. aureus
Mecanismos de resistencia a fármacos
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• Modificación del blanco• Modificaciones de rRNA 23s• D-alanina-D-alanina por D-alanina-D-
lactato del peptidoglicano en enterococos: resistencia a vancomicina
• Mycobacterium tuberculosis mutaciones en su RNA polimerasa, resistencia a rifampicina
Mecanismos de resistencia a fármacos
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Modificación del sitio blanco
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Figura 1. Mecanismo de la resistencia a la ciproflo xacina. (A) La ciprofloxacinainteractúa con la girasa, e inhibe su actividad enzi mática. (B) Una mutación en cualquiera de ambos genes, gyrA o gyrB, puede cambiar la estructura que conforma la girasa y reducir la afinidad del enzima por la ciprof loxacina. Esto resulta en una incapacidad del antibiótico para inhibir la girasa, y la célula se vuelve resistente al antibiótico.
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Figura 3. Bomba de eflujo para resistencia a múltiples fármacos. (A) Bacteria sensible a antibióticos. Los antibióticos entran en la célula a través de diversos portales, incluyendo la porina OmpF. La expresión del gen marP produce la proteína reguladora, MarR. Esta proteína se une al promotor (rotulado como P) del operón de resistencia múltiple a los fármacos, inhibiendo la expresión de los genes marA y marB. (B) Bacteria resistente a los antibióticos. Una mutación de marR que reduce la actividad de MarR hace posible que el promotor funcione constitutivamente. Ahora se expresan marA y marB. Estas dos proteínas forman una bomba de eflujo, que transporta las moléculas de antibiótico fuera del citoplasma de la célula. MarM también se une al promotor (rotulado como P) y aumenta la velocidad de transcripción del operón, lo que aumenta la producción tanto de MarA como de MarB. Además, la producción de MarA reduce de forma indirecta la síntesis de la porina OmpF, con lo que se reduce la cantidad de estas porinas en la membrana, La combinación de un número inferior de porinaspara el transporte de un antibiótico al interior de la célula, y el aumento de la cantidad de bombas de eflujo que eliminan el antibiótico de la célula, proporciona a la bacteria una mayor tolerancia a diversos antibióticos
CREACIÓN DE UN PROCESO O ENZIMA ALTERNATIVA A LA INHIBIDA
Resistencia a trimetropin y a sulfametosaxol.�Sobreproducción de la enzima
dihidrofolato reductasa, lo que da lugar auna disminución de la sensibilidad alantibiótico (cromosómico).
� Plásmido (factor R) que codifica unanueva dihidrofolato reductasa altamenteresistente a la inhibición por el trimetoprimpor falta de fijación.
Resistentes a sulfonamidas� Las sulfonamidas compiten con el ácido
paraaminobenzoico en la fijación de la enzimadihidropteroato sintetasa, interrumpiendo así lageneración de pteridinas y ácidos nucleicos.
�Dos mecanismos:� sobreproducción de Acido p-amino benzoico
(PABA) que compite con la sulfamidas� producción de una dihidropteroato sintetasa
resistente a la fijación con estos antibióticos.Estos mecanismos son codificados a nivelcromosómico y plasmídico.
• Inactivación de fármacos a través de su modificación química– Hidrólisis del anillo β-lactamico por
betalactamasa o penicinilasa– Fosforilar o acetilar los aminoglucosidos
o acetilar el cloranfenicol
Mecanismos de resistencia a fármacos
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N
OHO
H2HN
NO
S
COOH
CH3
CH3
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OHO
H2HN
NO
S
COOH
CH3
CH3
H2O
β-lactamasa
Ampicilina
Ampicilina inactiva
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• Genes de resistencia en el cromosoma y el plásmidos
• Plásmidos R• Mutaciones espontaneas• Uso prolongado de antibióticos puede
predisponer a sobrevivencia de mutantes resistentes
Origen y transmisión de la resistencia a fármacos
• Los genes de los plásmidos R codifican enzimas que destruyen o modifican los fármacos
• Una bacteria puede trasmitir un plásmido de resistencia: THG
Origen y transmisión de la resistencia a fármacos
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Método de Kirby & Bauer
En el método de Kirby Bauer, elmicroorganismo es inoculado en lasuperficie de una placa de agar, sobre elcual se colocan discos impregnados conuna concentración conocida del antibiótico.Las placas se incuban por 16-18 horas a 35-37°C.
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Durante la incubación, el antibiótico difunde radialmente desde el disco através del agar, por lo que su concentración va disminuyendo a medida que sealeja del disco. En un punto determinado, la concentración del antibiótico en elmedio es incapaz de inhibir al germen en estudio.
El diámetro del área de inhibición alrededor del disco puede ser convertido a las categorías de sensible, intermedio o resistente (S, I, o R) de acuerdo a tablas publicadas por los organismos encargados del control de tales métodos, por ejemplo el Comité Nacional de Estandar de Laboratorios Clínicos de los Estados Unidos de Norteamérica (National Committee for Clinical Laboratories Standards).
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24 h
37 ºC
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• Se han desarrollado varios compuestos b-lactámicosque actúan como inhibidores de las b-lactamasas. Sus características son: – Estructura similar a los antibióticos b-lactámicos– No tienen actividad antibiótica o es muy baja. – Alta afinidad por las b-lactamasas. – Inhiben b-lactamasas plasmidicas pero no
cromosómicas. – Se usan asociados a los antibióticos b-lactámicos.
Actúan en forma sinérgica tanto contra Gram + como Gram -.
– Atraviesan con facilidad los canales porina de las G-
Inhibidores de las b-lactamasas
Como prevenir la resistencia a los fármacos antimicrobianos
Como prevenir la resistencia a los fármacos antimicrobianos
• Inmunizarse para prevenir la aparición de enfermedades comunes
• Realizar pruebas de resistencia al patógeno• Actualizarse en el uso de antimicrobianos• Tratar la infección, no la contaminación• Tratar la infección, no la colonización• Tratar con el agente antimicrobiano menos
exótico• Hacer un seguimiento del uso de
antimicrobianos
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