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FLOrABILIDAD DE BORNITA, COVELINA Y ENARGITA EN YACIMIENTOS DE CuBRE
PORFIDICOS
PARTE EXPE RIMENTAL .
1. Mi nera le s y Re ac tivos :
I ng . Ing .
H. Le d esma Aguir r e E . Mo lina Pe r eira
a) Mi ne r ales: Se obtuvieron mue st ras puras de los mine ra l es se l ecc i onados por escogido a mano, l os cua l es fu e ro n c l o.s if icados hasta un tamano de -65+ 100 mal l a s . Los análisi s quí micos y mi n eral óg i c os di e ron lo s s i-guie n tes resultados :
MI NERAL F ORMU LA % Cu % F e % MI NERAL % MINERAL A. A . M.
Pyr ita Fe S 2 4 6.20 99 .50
Calcocita Cu 2 S 74.59 93 . 23 9 1 .60
Calcopyri ta Cu FeS2
3 1 . 38 29 . 04 90 . 16 90 . 60
Born i ta Cu5
F eS4
59 . 67 9.90 94 . 26 80 .2 2
Cove l ina CuS 6 1 . 1 2 92.00 89 . 94
Ena rgi ta Cu3
AsS4
4 3.49 90 . 0 6 91 .0 0
La muestra de Bornita , presenta la ma yor di f e ren cia entr e A. Q . y A. M. , de bido a l a pre s encia de Calc o cita y Calcopy ri ta a l a f o rm a de mi ddl ing .
b) Reactivo Co l ector : Se utilizá I sopropi l Xan t ato de Sedi o (Z - 11) , e l cu a l fue pu rific a do por r ecristal izac ión en Ace tona y poste rio r pre ci pitaci ón e n Ete r e t í l ico .
c) Reactivo Espumante : Se usó Alcohol Amílico P.A . Rie del , en co nce ntrac ion es de 32 . 6 p .p. m.
d) Re act i vo Depre sor (Su l fidizant e ) : se u só S u l f uro de Sedio pentahidratado P.A. Riedel, e l c ual fue lava do p e riódic amente c o n solución básica de NaOH y s eca do p ar a eli mi na r p rod uctos d e ox i da ción .
e) Reg u l adores de pH: Su usó soluciones de HCl y Na OH de g r ad o ana l íti co .
La s so l uciones fu eron pr epa radas en a gua desti lada, y todos l os de má s react i vos uti l i zados fu e ron 0e grado analítico .
2. Métodos Experi me ntales :
a) P r eparación de muestr a s : Las muestra s de minerales se obtuvieron mediant e mol i enda en Mortero , sep aran -
21 6
d o p or c ,;r_ uqido a mano l as partículas má s pu r a s y se l e s r l a s if i có e n mallas Ty l er e n l a frac c ión - 6 5 +1 00 . Se obtuvo u n pr o d ucto ca s i sin do un proc cs o c n seco , pcr o de
f ra cc io n e s f in a s , s ie n g r an le n titud .
b ) Sulfic!i z ac ión: Se realizá pa ra limpia r l a sup e rf i ci c d e los mine ra le s d e la e xi s te n cia d e ox i dació n s up e rf i c ial , e n u n a so l ución de 10 0 ml . a la co nce n tración de Na 2S • 5H2 0 estab l ecida , y a pH 8 por 5 ュ セ@
n uto s, pa r a l u e qo la var muy b i e n c on agu a d es tilada y tener un minera l inicialmente no alte r ado.
c ) Ac o ndicion a mi e n to : Se h izo p o s te r io r a l a s ul fid ización , en 100 ml . d e s o lució n d e Xanta t o a l a conc e ntración necesar i a y con 32 .6 p.p .m. de Al cohol Amíl i co , e l c ua l se agr eg á al vaso que contenía el min e r al , p ara ll e va r a pH , una v ez o bt eni da la ag itac i ón constante en todas las expe ri encias y s u ficien t e pa ra mant ene r las partícula s suspendidas . Posteriorme n te a l ti e mpo d e a cond ic ion am ient o con Xanta to, s e a gregá la dosis de De p r esor en VolGm e nes pequefios n o supe ri or a 5 ml .
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Ag l1 ad ot
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ャセエ @ 1 Tub o H•llimond M odificado de 100 mi
217
d) Flotacián: La flotacián fu e posterior al a co ndici o na mi e nto y se r ea lizá en un tubo Hallimond de pla ca poro s a (Figura N-" 1), haciendo pasar un a co r rient e de 80 cc/min. d e Nitrágeno d urant e un minuto. En to das la s pru e bas se utilizá un gramo d e min eral . Cur vas para dif e re ntes mine rale s fu eron obtenidas en i guales condi c ion es , a o bjeto de poder co mpar ar ia s . Luego e l concent r ad o y c ol a se s ec á en estufa y se calculá la Rec up e racián en base a amba s pesadas.
e) Mediciones de Xantato Adsorbido: Las muestras fu e -ron obtenidas d e la soluc ián ante s de l a fl otacián , para luego analizarlas espect rofotométricame nte en la banda de los 30 1 nm., fr en te a un blanco de agu a destilada. Los da tos de ad so rban cia fueron lleva ti a concentra ci án pa ra, po r d t racián ini c ial d e Xantato, Xantato de Sodio a dsorbido ral.
218
feren ci a co n la concen· d eterminar e l iウッーイッーゥセ@
" la s•1perfic ie de1 mi r,
RESULTADOS.
1. FLOTABILIDAD DE LOS MINERALES.
En la Figura nセ@ 2, se estudia la flotabilidad de los minerales en funci6n de la concentraci6n de colector agregada a la solución. Se observa que los minerales ーイセ@sentan -ecuperaciones crecientes, logr&ndose flotar100% la En con 14 p.p.m. de colector y necesit&ndose concentraciones mayores para Cv y Br. La mayoría de los sulfuros es posible flotarlos en estas condiciones, con con centraciones de colector m&s bajas del orden de 5 p.p.m. de colector, esta plante6 la posibilidad de cierta alteraci6n superficial, principalmente oxidaci6n producto de la preparaci6n de las muestras. Al realizar graduales sulfidizaciones previas de eliminaci6n de la oxidaci6n superficial, se obtienen las curvas de la Figura nセ@ 3 .
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ConcentreciOn de Col•ctor Agregade (p.pm.}
'•••••Z FlOTABILIDAO
..
.. c セ@u .. . . a. , . Ir ..
Concentrecicin de Colector Agrqede tp.p.mJ
figure 3 FLOTABILIDAD CON SULFIDIZACION
Cond.c::iooes · ln uo•u •• M•••••" ,.,, • li•••• • ..... ...., - •-zs IHzO H l- •
cッョ、ゥ」ゥッョ・ウZセセZセ]ZセZNZセM[セセZZZ@ ZMZZZセ」ZMZZZMZN Q ZZZOZZZセ@ セ@ ZZNAセNZ[Nセ[LセZZL@ セ@ ZZZLZZ[セZZNLセZNZGZQQ[NMセZᄋ[ZNセ@ [セZNLiiゥZ[LLNN@ 1
,,...,. ......... ,,,_ .. ,,, .. I••• .... ,, •• ••zS·IHzO Cw·WI•,., • h·WI•••
En ella se observa que la Br es altamente recuperable a esos niveles de colector con una sulfidizaci6n dE 10 p.p.m. de Na2S • SH20, la En necesita 50 p.p.m. y Cv, aunque mejora su flotabilidad con 50 p.p.m. de sulfuro sulfidizante, aún requiere de concentraciones altas de colector, de alrededor de 18-20 p.p.m. para obtener un 90% de recuperaci6n.
Este comportamiento de Cv se debe, principalmente, a su degradaci6n de tamano durante el acondicionamiento.
219
セ@
v . . o. , . a:
Su dureza es baja, 1 .5 a 2, escala de Mohs, esto impli ca la generación de lamas que c ompiten en e l consumo de colector, no siendo flotables por su tamano. Las cur vas sigui entes hec has pa ra con c e ntrac ion es de colecto r de 5 p.p.m . , presen tan a la Coveli na en condiciones de menor flotabilidad, conside ran do que ésta mejora al agre gar concentrac i ones de co le ctor mayores a 20 p.p .m. -
En la Figura nセ@ 4 , vemos el efecto d e l p H en l a flotabilidad, tan to Br como En son altamente f lo tables en tre pH 9 y 10.5, prese ntándo se cie rta reducción a pH mayores, debido supue st amente a Hidroxila ció n de su su per fi cie. Cv se ve altamente dependient e de l p H a es tos niveles de co l ector , experi en cias a mayor concentra ción de colector eliminan este efecto .
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. o. ,, , u .
a:
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Variacion de PH liempo de Acond•c•onamiento Min
f.gura 4 : EFECTO OEL PH EN lA RECUPERAC)()N figUia 5 EFECTO OH T IEMPO DE ACONOICIONAMIENTO OE
CondictOneS . tu , .. vu ..... . ...... - w ........ ,....,;,.., ifoilllu cud"'..,"" • COLECTOR EN LA RECUPERACION 11 .. 11 3 tu セ@ u • do ,..., ,,,,, h"lolo IIII sNセQQ N@ 31 t 4o AI< oh I
A.,lhu ,§.,,. M..:ud"''u••ute Cond1c1ones Cu s..u.,..,,cuio ''""''· §•• "''" loG'"''II oot olth S.d 11 1 ,llt,llt••• do Ak ... l A•i hu
En la Figura nセ@ 5 se muestra una cinétic a d e re cupe ra ción, la vel ocidad de flot ab ilidad es muy rápid a e n Br y En, presentándose mucho má s l enta en Cv , por l os probl e ma s de l amas antes mencionados .
2 . ADSORCI ON DE COLECTOR .
En la Figura nセ@ 6 , vemos e l consumo de co l ector e n función de la concentración de colector agre gad a al acondicionamien t o. Los consumos son crecientes y conse cuentes con l as recuperacione s obten i das para la ヲャッエ 。 セ@
bi lidad con su lfi dización . Se observan con s umos crecien tes muy parec idos en tre En, Br y Cv, esto ac lara qu e l a baja fl otabi lidad de Cove lina se debe a part í cu las ! amo -
220
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figura 6
sas que cons umen colector y no flotan.
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Concentracion de Colector Agregiida 'P-P./1\1
EFECTO DE L A CONCENTAACION OE COLECTOR EN LA
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ᄋセNMMMMMMMNセMMMMMMセMMMMMMセMMMMMMセ@
VariaciOn de PH
SOLUCION EN LA AOSORCION OE ISPX DE Na EN El MINEi figura 7 EHCTO OH PH EN LA ADSOACION DE COLECTOR .
Codicionts : c .. S..lto; ,, .. ,o, ,,,., •. cun1oun•n unnMn •• ISI'K ••III• • '"I. UI••• Coodic•ones cu s .. u,;;, • ., .. , , ..,,, , \,,_.,_,, ''''"'''luttl•••s.• .. . U.l•'-•· '' N|Q\QセQQ@ .l.,ikl Y セmゥャGG@ ICII.IC:OIU.,ftlll
.lltthl ,l.,Í) ocoy ''" 'l uiU MKaftdltii .. "'IUII
En la Figura nセ@ 7, se ve el efecto del pH en el consumo de colector, Br presenta decrecientes con el au mento del pH, consecuentes con la depresión observada en la Figura nセ@ 4 , debido supuestamente a Hidroxilación de la superfície. En mantiene consumos parejos no dependientes del pH, lo que no explica claramente su variación de recuperación (Figura nセ@ 4) entre pH 8-12. La Cv presenta altos consumos e insinúa la reducción de flotabilidad entre pH 9-10 con un menor consumo de Xan
Tiempo Acondocionamiento de Colector (min J
figura 8 EFECTO DEL TIEMPO OE ACONDICIONAMIENTO
EN LA ADSOACION DE COLECTOR
tato, aunque es poco ウゥァョゥヲセ@cativo.
En la Figura nセ@ 8 tenemos una cinética de consumo de cole ctor. Permite plantear que Br con menores consumos de Xantato, flota mejor que En, estando la Cv en una si tuación de consumo intermedia, frente a una flotabilidad muy inferior. Las curvas son cr e cientes y consecuent e s con las recuperacio ne s de la figura nセ@ 5.
Condiciones · c ... ウセGッ」 ゥ オ@ ••••••- i'' M セ@ t•l••t•r . • '"I' l21 •••,.. Aluhl A111iliu
221
3. DEPRESION CON SULFURO DE SODIO.
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·o ᄋ セ@
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tigu'a 9 :
En las Figuras nセ@ 9 y 10 presentamos la recuperación y la adsorción de colector, fr en te al tiempo de acción de 20 p.p.m. de sulfuro agregado a la solución, una vez completado el acondicionamiento .
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Tiempo de depres ión I mini figura 10
EFECTO OH TIEMPO OE OEPRESION EN lA RECUPERACtON
" Tiempo de DetorciOn lminJ
EFECTO OEL TIEMPO OE OEPRESION EN. LA OESORCION
V AEAOSOACION OE COLECTOR
Condiciones : c .. s.!tif•• ••·•· . ......... docoUI .IIII I ............ .. Ctlotl .. . lZI ,, "' h
Condiciones Cu 5wll•''''"o" '''" ' ' · B セエゥ Ac ッョ。ッッオッエ @ u• セ@ , _,_., fo Ctl .. tu, lZ .I ''"' •• AltWI
""''""'· •H I r§''" "· lwo .. H•t•••• lO,_,.., fo NezS セpエQd@ ''"""' n•ulnttl pH' U lrt!l ヲオLセャッ@ do toUIIPU CIHIIMU fi tcclen ftl •• , .... ,
aャオセ ッャ@ A"'lloto,o!'111 y • "'"' .. lttof icioo iM oUII , Inton ... otO 21•·•"'
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El e fecto del sulfuro en Br es muy limitado en el tiempo , alrededor de 4 min., la desorción implica reduc ciones en la flotabilidad, para que una vez terminado el efecto del sulfuro, esta s mejoren a los niveles norma les. El consumo de sulfuro por quimisorción y cata lisis hacia otro s productos oxidados, plantea reducción de En lo que revi e rte el proceso de desorción a una nueva adsorción de Xantato en la partícula.
Est e ef ecto también se visualiza e n En. No así en Cv, que no obs e rva mejoramientos en su recuperación, aún cuando, s u curv a de consumo s ube una vez consumido el sulfuro, esto plantea algún efecto superficia l, que no pode mo s es clarecer con nuestros antecedentes experimentales.
En la s Figuras nセ@ 11 y 12, tenemos curvas de recuperaclon y consumo de co l ec tor, e n función de la 」ッセᆳ
cent ra ción de sulfuro d epreso r med ido a los 3 minutos de acción del s ulfuro. Las curvas de Recuperación en gen e ral son consecuentes con la desorción del Xantato, a ma yor su lfuro agregado, mayor desorción. Llama la atención la completa depresión de Cv no sien do muy significativa su desorción de Xan t ato.
222
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Concentración Sulfuro Oepresor p.p.m.
Concentncicin Sulfuro Oepresor (p.p.m.) figur• 12 , EFECTO OE lA CONCENTAACION DE OEPRESOR EN LA
EFECTO OE LA CONCENTRACION DE DEPRESOR EN DESORCION DE COLECTOR.
LA RECUPERACION ::ondicil)nes Ct• sャャゥTゥオ」ゥッゥセ@ p<uit a」エセセゥ\oッオmゥヲョゥg@ cu 1,.,.111 4t III'X 1ft Jh , UI 11 .111
Condtciones , Cu S•l""''""fk ,.._,. ""'"'"' .. ' "'''•'• 」\セ @ i '•·• •• .. .,,,,,, luut• "' h4 .. . JliJ"-• MAlnhtl.lMÔlic t 11HtyiiiiÍI OtJitllittlflfii .. UI Uft<uuuiuu 1ft sオオセLN@ • '" I y J ..,;,
O. Aluhol A111il1<o 1 1111 f セ@ "''" Otl<ttoÔI CO I ィゥゥセio@ I lf iftrUIU t011Citlltc6otu
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4. FLOTABILIDAD DE LOS MINERALES EN YACIMIENTOS SECUNDARIOS
Las zonas de los yacimientos porfídicos que presentan enriquecimiento secundaria, la especie principal de cobre es la Ca l cocita (Cc), siendo el su lfuro de mayor concentración la Pyrita (Py ). La s pruebas realizadas con estos minerales fueron he c has a objeto de compa rar su flot a b il id a d, en nuestras cond i ciones , con los -min era l es e n es tudi o . En la operación en plantas las con diciones d e fl otac ión dependen siempre de las especies de cobre de mayor concentración, luego es interesanta co nocer cómo se comportan o tras especies sulfuradas de menor concentración en sus cond i ciones .
En l a Fig ura nセ@ 13, tenemos curvas de flotabilidad, tanto c al c o c ita como py r it a, ti enen alta flotabili dad con condiciones superficiales sin alteración, muy similares a la flotabilidad de En y Br. Luego estas es pecies mineralÓgicas no tendrían dificu ltad en ser recu peradas en menas calcocíticas . Cv necesitaría condicio nes más exigentes de colector y habría pérdida por su fácil degradación de tamano a lamas. Este comentaria es tá limitad o a una cond ición de 100% de liberación de エッセ@
dos los minerales.
En l a Figura nセ@ 14, se presenta la recuperación en fun c ión del pH, vemos que entre pH 9 y 10.5 todas las especies s on altamente recuperables, en las condiciones de calcoc ita; presentando todas parecidos niveles de de presibilidad por efec to del pH a valores mayores 、・QPNセ@Cove lina nuevamente presenta un co mportamiento diferente, ya explicado con anterioridad. Los pH utilizados en
223
.. c ·o M セ@. .. J
planta son entre 10 y 10.5 .
. " " cッョ」Z・ョエイセ」ゥoョ@ de Colector p.p.m.
. .. , u . a:
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" Veriec iOn 1M pH.
figure 13 : EFECTO OE LA CONCENTRACtON OE COLECTOR EN LA figura H , EfECTO OEL PH EN LA AECUPERACION OE ESPECIES
AECUPERACION DE ESPECIES PRESENTES EN UNA MI- PRESENTES EN UNA MINERALIZACION PORFIOICA NERALIZACION PORFIDICA SECUNDARIA SECUNDARIA.
Condicione5 l'y 11• hlli,iució• r Cc; COI! 100, • llie 11··H1D セ\ャ、エャゥセhii@ flfdlf
.. c .. ü . . .. , u .
a:
En la Figura N., 15, vemos la recuperación bajo la acción de 20 p.p.m. de sulfuro, en función del tiempo de 。」」セッョN@ Cc al igual que los otros minerales, r ec upera flotabilidad una vez terminada la acción del sulfuro, considerando que Br y En se recuperan más rápido y Cv necesita tiempos mayores.
.. - ---- --- -------------,
MMセセセMMMMMMセセ@
' J • • • . " " 11
Tiempo de Deprestdn (min.) "
u . . .. , u . a:
ConcanlreciOn Sulfuro Oepresor (p.p.m.)
figura 16 : EFECTO OE lA CONCENTAACION DE SULFURO DEPAESOR
figure 15 , EFECTO OEL TIEMPO OE DEPRESION. EN LA RECUPERA- EN LA RECUPEAACION DE ESPECtES PRESENTES EN UNA
CION DE LAS ESPECIES PRESENTES EN UNA MINERAL!· MINERALIZACION PORFIDICA SECUNDARIA .
ZACION PORFIOICA SECUNDARIA, Al AGREGAR 20 p.p.m. OE Ne2S ·SH20 .
224
En la Figura nセ@ 16 , tene mos la Recuperaci6n en función de l sulfuro dep r esor agreg ado , l o que nos permi te vi s u ali zar el comportami e nto de lo s minerales, en re lac jÓn a la sep aració n selectiva Cu-Mo. Todos ellos son fá cilmente deprimibles con sulfuro de sodio en concentra c i ones infe ri ores a 500 p.p.m. de Na2S•SH20, no así Py que requiere una concentración mayor.
5 . FLOTABILIDAD DE LOS MINERALES EN YACIMIENTOS PRIMARIOS.
. .. , u .
0:
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En las zonas primarias de los yacimientos porfídico s , la e spe cie mineralógica de cobr e de mayor 」ッョ」・セ@tración es Ca l copy ri ta , siendo e l sulfuro de mayor con cent r ación la Pyrita.
En la Figura nセ@ 1 7 , tenemos la flotabilidad de los minerales de cobre . Calcopyrita presenta mejor fl o tabil idad y el menor deteri oro superficial. Las condicion es de flotabilidad de Py , En, Cv y Br son muy simila r es a Calcopyrita , aunque l eve ment e más exigentes que Cp.
.. c ·o
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0:
ZMMML セ M イ ᄋ ᄋMᄋᄋ [ ᄋ@ ···-· ·;·-· lo- --lrM·--,-, - -,.---20
Concent rac iôn de Colector{p.p.m .)
ᄋN MM MMM N セ M M M M MM M MM LMMMM」」MMMMMッGL@
AZセセtーセセZ c セセnc セセセ セセtZZセセセセeセeーセ セZセセセZ@ Zセ@ セセセセ@ f igura 18 : EFECTO OH pH EN LA RECUPEAAClON OE ESPECI ES MINEAALIZACION PORFIDICA PRIMARIA. PRESENTES EN UNA MINERAUZACION POAFIOICA
Condocoones : c, • .., Soll•ofu••••" .M 11 , ,.,. ofo s.,ltwoe c NLセ @ uu4u PRIMARIA
E l efecto de l pH , dado po r l a Figura NQ 18, pre senta condiciones muy buena s de flotab il idad entr e pH 9 y 10. 5 , Calc opyr ita reduce muy po co su f l otabilidad a pH altos en comparación a los dem ás min e rales .
En la Fi gu ra nセ@ 19, vemos e l e f ecto en la r ecupe r ación de l sulfuro d e sodio. Ca l copyrita es difícil de Deprimir , necesita altas concentraciones de su lfuro de sodio , pa ra 20 p .p.m. p rá cti ca ment e no reduce su flota bili dad. Los demás mineral es s on much o más fácil es de depri mi r c on sulfuro de sod io .
225
ConcenluciOn de Svlhuo Oepr••or tp.p .m. )
EHCTO DE LA CONCENTRACION DE SULFURO OfPRfSOR EN U. IIIECUPERACION DI LA& li5PECIES PRUENH.S EN UNA WINERALIZACION PORFIOICA PRIWARIA
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' v . "'
Tiempo de depresio"n (min) .
figu ril 19 · EFECTO DEL TIEMPO DE DEPAEStON. EN LA AECUPERACION DE LAS ESPECI ES PRESENTES EN UNA MINERAUZACION POAFIDICA PRIMARIA. Al AGREGAR 20 p.p.ITI. DE Na,S 5 H10 .
En la Figura nセ@ 20, vemos curvas de recuperación en función de la concentración de sulfuro de sodio, not&ndose que tanto Calcopyrita como pyrita, a estas nive les de sulfuro, reducen muy poco su flota b ilidad, necesitando condiciones much o m&s exigentes de concen tración de s ulfuro para permitir su sepa ración del Molibdeno.
226
DIS CU SIO N . Los re s ul tados o b te nidos , se analizar&n en base al
orde na mien to pre senta do e n la p art e de r e sultado s .
Lo s mi n e r a le s s ulfurados , e n alguna medida s o n sus ceptib les de o xi dar se superficial me nte, producto de las ・エ。セ@pas de preparación de las muestra s , como debido a la hum e dad de las etapas de Moli enda e n la ope ración e n plantas. La oxi daci ó n sup e rfici a l alter a totalme nt e la s propiedades de ヲャッセ@ta c ión de lo s sulfur a s con Xant ato s; estudios realizados en calco cita a s í lo pl a ntean (1,2), pa ra lo cual es necesario reali z ar sulfidiz a ción prev i a, l a c ual se verifica a través de r e accio nes com o la s igui e nte:
+ -Cu (OH) + HS I
La rea cci ón de s ulfidi zac ión I planteada para calc o cita,e s p os ibl e p l a nt e ad a para otros minerale s sulfurados, obt en iéndo se las mejo ras en la fl otabi li dad, dada s en la Figur a N8 2. Por e je mplo, para Br ーッ 、イ■。セ@ da rse dos mecanis-mos:
+ 2C u2
S • Cu(OI!) FeS + I-I S
4Cu2
S• 2 CuS· Fe2
o3
+ 2 HS
2C u 2 s• C uS • FeS + H2
0 II
2 ( 2C u2
S •CuS •FeS)+2(0H)-+ 1/2 02
III
Ambos mecani s mo s s on fa c ti b l es , d ado e l car&cter superfi c ial de la o xi da ció n , se gún se a la f o rma com o la reduc ción de tam a no afecta a l a molécu la . Meca nismo s s imilare s ju s tifican l a sul fidiz a ción d e En y Cv.
Lu e go po d e mo s p l a nte a r, e n base a esta s resultado s , que e n nu e s tr os mi ne rale s e n estu d io, Br y En a través de una a de cuad a limpi eza de su s uperfície, t i enen alta flotabili dad co n c o n ce ntra c i on es ha j a s de Xan tato; y Cv n e cesita condi c iones má s e xig e n tes , da d a su a l ta d e grad a c ión a lama s , que e l e va n e l con sumo de co l e ct o r si n r esp onder a la flotación.
La ads o r c i ón de co lec to r e s r espo nsa b l e d e la hi d r ofobi zació n d e los min e rale s s ulfurado s , a través de la form ac ión en la sup e r fí cie d e la pa rtí c ul a , de es p ecie s de Xantato cupr oc; o ( Cu:< x 2 l y Di xantóg e no (X 2 ). Esto ha sido es tabl e cido en l a Tco ría d e f lotac ió n de s ulfures y trabajos p u b li c ado s p r incipa l me nt e e n cal coc ita ( 2 , 3 ,4,5), consid e rán dose q ue e l Xa•ta t o ads o rb i do e s t & quimi so r b ido co mo cu2X 2 セ@ad s orbido fís icame nt e com o X2. La rea cci ón tendría lugar en tr e e l ión c úpric o y el Xa ntato d e la s i guient e forma:
++ Cu + 2X IV
Es ta re acc ión p ropuesta por Gau di n (3) requier e de la pr e senci a de si ti as cú p r i cos e n la supe rfície de la parti
227
cula, y ha sido confirmada por otros autore s (6), en que se destaca la importancia de l dixant6geno adsorbido físicamente a través de fuer zas de Van der Waals, sobre cadenas alquí li cas de c u
2x
2 q uimi so r b i do. -
La s c ur vas de la Fi g u ra nセ@ 6 , de adsorci6n de co l ector , nos permiten establecer que este mecani smo también suc ed e rí a en Br, En y Cv.
La presencia d e l s ulfuro de sedio en solución (HS-) despué s del acondicionamiento, se ha estable cido , que es capaz de desorber el Xant ato adsorb ido (Figura nセ@ 10) y esta disminu c i6n sería prin cipalmente por reducción del x
2 a Xan
tato ( 2) . Mecanismos plan teados en la bibli ogra fí a para la desorci6n son los siguiente s:
x2
+ m HS + n o2
+ r OH
Cu2x
2 + 2 HS + 1/2 0
2
2X + sxoy + b H2 o 2C uS + 2X - +
v VI
De e llos se h a planteado co mo principal la r eac C10n V , estab leciéndo se qu e e l x2 ser ía la especi e más ゥューッセ@tante en la hidrofobización y la flotaci6n de lo s minera le s s ulfu rados , cuya redu cción alt e rar ía fundamentalmente la flo tación (Figura nセ@ 9).
El efecto redu ctor del s ulfuro, es alto mientra exist e su lfuro residual e n sol ución, luego qu e se consume este e x ceso , se produce r eadsor c i 6n de l Xantato y se r e cupera la f l otación (Figuras N" 9 y 10). En la operaci6n de p r ocesos de depr es ión de sulfures (separación select i va Cu -M o ) , e l sulfu ro de be se r agregado por ・エ。ー。セ N@ d e forma de man tener s iempre un a concentraci6n mínima d e su lfuro en s olu c i6n . Las v í as d e cons umo de l sulfuro e n so lu ci6n se plant e an principa lm e nt e por qu imi so rci6n y po r oxidaci6n cata líti ca e n la s uperfi cie de l minera l, a productos de o xidaci6n como s u l fato , ウオ ャセ@
fito y tiosul fato (7), de e ll o s se ría principal l a primera (2) , dado que se plant ea que parale lo a est es proc e sos est á ocurriendo oxidaci6n de l mineral.
Los resultado s pub l icados para cal cocita, son plenament e ap licables a En , Br Cv, q ue en mayor o men or medid a pr ese ntan comportamientos simil ares .
Finalmente , queremos c oncluir plan teando que tanto En, Br y Cv tienen comportami entos en fl otaci6n muy similar es a c alcocita y calcopyrita. En l a depre si6 n con s ulfuro d e sedio , Br es altamente depri mibl e, má s q u e ca l c ocita y ca l copyr ita, pero cata li z a mu cho má s e l co n sumo d e s ulfuro residual, luego el ef e cto e s ma s limitado e n c l ti e mpo. Cv es dcprimible , pero pre se nta dificu ltades en la re a dsorci6n de c o le ctor y flot abilidad . En es más deprimi ble que ca lcopyrit a y menos que calcocit a .
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