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Formulamos el 1-pentino y después cambiamos la posición del triple enlace.Las posibles posiciones son, además de la uno, la dos.
1-pentino CH ≡ C – CH2 – CH2 – CH3
2-pentino CH3 – C ≡ C – CH2 – CH3
Formulamos a continuación los isómeros que contengan 4 carbonos en la cadena principal y un radical metil. La estructura de la cadena sería:
C - C - C - C ╵
CH3
Con esta estructura el triple enlace solo puede estar en una posición.
C ≡ C - C - C ╵
CH3
En cualquier otra posición, tendríamos algún carbono con más de 4 enlaces.
Completamos con hidrógenos y nombramos:
CH ≡ C - CH - CH3 ╵
CH3
3-Metil-1-butino
Recordamos que un alqueno con dos dobles enlaces es isómero de un alquino con uno triple.Comenzamos con los lineales.Las posiciones de los dobles enlaces pueden ser 1-2, 1-3, 1-4 y 2-3.
CH2 = C = CH – CH2 – CH3
CH2 = CH – CH = CH – CH3
CH2 = CH – CH2 – CH = CH2
CH3 – CH = C = CH – CH3
1,2-pentadieno
1,3-pentadieno
1,4-pentadieno
2,3-pentadieno
Formulamos a continuación los isómeros que contengan 4 carbonos en la cadena principal y un radical metil. La estructura de la cadena sería: C - C - C - C
╵ CH3
Las posiciones posibles de los dos dobles enlaces son:
C = C = C - C ╵
CH3
C = C - C = C ╵
CH3
Completamos con hidrógenos y nombramos
CH2 = C = C - CH3 ╵
CH3
CH2 = CH - C = CH2 ╵
CH3
3-Metil-1,2-butanieno 3-Metil-1,3-butanieno
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