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ta bueno
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LEISHMANIASIS
INTEGRANTRES
BEIMER RODRIGO
ALEXANDER CHAMAYA
ARMANDO YAJAHUANCA
DEFINICIÓN
Las leishmaniasis son zoonosis que pueden afectar la piel, las mucosas o las vísceras, resultado del parasitismo de los macrófagos por un protozoario flagelado del género leishmanía, introducido al organismo por la picadura de un insecto.
Las formas de presentación clínica: cutánea, mucosa o mucocutánea y la forma visceral.
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CICLOS DE TRANSMISIÓN
Salvaje.
Peri doméstico.
Urbano.
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Leishmaniasis cutánea
Paciente residente o que haya visitado las áreas demarcadas en los seis meses previos a la aparición de la lesión y presente, con evolución mayor de dos semanas, lesiones cutáneas compatibles, que pueden ser: úlceras redondas u ovaladas con bordes levantados eritematosos, no dolorosa y de fondo granulomatoso.
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Leishmaniasis Cutánea
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Leishmaniasis mucosa
Paciente con lesiones en la mucosa nasal, oral, o, faríngea; con o sin antecedentes de leishmaniasis cutánea o cicatriz, que haya o no recibido tratamiento. Con antecedente de haber viajado o vivido en una zona donde se presentan casos de leishmaniasis cutánea, previo a la aparición de la lesión, que presenten Montenegro positivo y lesiones compatibles.
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Leishmaniasis visceral
Paciente en general menor de cinco años con antecedente de residencia o visita a zona dentro de los focos de LV en los seis meses previos a la aparición de los síntomas y que presente alguno de los siguientes signos o síntomas: síndrome febril, anemia, desnutrición. En los pacientes inmunosuprimidos el antecedente de exposición puede ser de años.
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Leishmaniasis visceral
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DEFINICIÓN DE CASOCaso ConfirmadoCaso probable con confirmación por métodos diagnósticos: parasitológicos o histopatológicos de parásitos del género leishmanía. En leishmaniasis mucosa puede ser confirmado con serología positiva.
Caso DescartadoCaso probable con resultados diagnósticos parasitológicos, histopatológicos e inmunológicos negativos para leishmanía.
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LEISHMANIASIS CUTANEA
Las formas clínicas varían desde lesiones cerradas como pápulas, nódulos y placas que pueden ser de aspecto verrugoso hasta las formas ulceradas. La úlcera típica es redondeada, de bordes elevados, eritematosos, acordonados, con centro granulómatoso limpio y base infiltrada. Regularmente indoloras y de crecimiento lento.
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LEISHMANIASIS CUTANEA
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LEISHMANIASIS CUTANEA – DIAGNÓSTICO
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Examen Directo
• 85-90% Sensibilidad (4 meses).
• 3 muestras del borde y del centro de la úlcera.
• Crónica: Aspirado y cultivo.• Sobreinfección: A/B 5 días
antes de toma.
Biopsia de Piel
• Mínimo 2 exámenes directos previos negativos.
• Diagnóstico Concluyente.
LEISHMANIASIS MUCOSA Resultado de la diseminación linfohematógena del
parásito. Se puede presentar de manera simultánea, con las
lesiones cutáneas o en el período de los dos a tres años siguientes de las lesiones en piel.
Afecta principalmente vías áreas superiores, nariz, faringe, boca, laringe, traquea.
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LEISHMANIASIS MUCOSA – DIAGNÓSTICO
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Biopsia de Mucosa Nasal
• Indicada en Todo Caso de Leishmaniasis Mucosa.
Serología
• Poca sensibilidad pero útiles para dx confirmatorio.
LEISHMANIASIS VISCERALEnfermedad de progresión lenta del sistema retículo endotelial.
Fiebre, anemia, leucopenia, trombocitopenia y debilidad progresiva.
Por mecanismos desconocidos, los parásitos migran a hígado, medula ósea y bazo, alterando la arquitectura esplénica y produciendo reacciones granulomatosas autolimitadas a nivel hepático.
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LEISHMANIASIS VISCERAL – DIAGNÓSTICO
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Cuadro Hemático
• Pancitopenia• Tiempos de
Coagulación.
Aspirado
• Médula Ósea y Bazo• Bazo se encuentran
mayor cantidad de parásitos pero es más riesgosa.
Detección
• sensibilidad mayor a 90%.
• Puede presentar reacciones cruzadas débiles.
TRATAMIENTO mayores de 45, o en cualquier edad si presenta
comorbilidades. Amilasa Creatinina. Lipasa. Prueba de Embarazo. Garantizar método de planificación familiar durante y al
menos 3 meses después del tto.(Embarazo y lactancia).
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TRATAMIENTO
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Nombre Presentación Contenido Sb Ampolla
Sb/mL
Antimoniato de N-metil Glucamina
Amp 5 mL 405 mg/Amp 81 mg/mL
Estibogluconato de Sodio
Amp 100 mL 10.000 mg /Amp 100 mg/mL
TRATAMIENTO22/33
Forma Clínica Cutánea Mucosa Visceral
Dosis Sb 20 mg/Kg/dosis 20 mg/Kg/dosis 20 mg/Kg/dosis
Vía Admin. I.M/I.V I.M/I.V I.M/I.V
Frecuencia Diaria Diaria Diaria
Duración 20 Días 28 Días 28 Días
Glucantime: Peso en kilos x 0.247 = cantidad de mililitros
Estibogluconato: Peso en kilos x 0.2 = cantidad de mililitros/día
INDICACIÓN SUSPENSIÓN TRATAMIENTO
Aumento de 10 veces el valor basal de transaminasas y/o enzimas pancreáticas.
Aumento de 2 veces creatinina.
Intervalo QT mayor a 500 milisegundo.
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SEGUIMIENTO Y CRITERIOS DE CURACIÓNSeguimiento LC:
Al terminar el tratamiento, a los 45 días y a los 6 meses. Al término del tratamiento, si la úlcera ha disminuido en más del
50 % del tamaño inicial, se espera al control de los 45 días. Si a los 45 días de terminado el tratamiento, no hay cicatrización
completa, tomar nuevamente examen directo, si es positivo, repetir por 20.
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PREVENCIÓNInterrumpir la transmisión y disminuir la probabilidad de que una persona expuesta al riesgo de infección por Leishmania desarrolle la enfermedad.
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Dietil-metulamida
MUCHISIMAS GRACIAS
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