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8/18/2019 Programa Ampliado Inmunizacionex
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PROGRAMA AMPLIADO
DE INMUNIZACIONES
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¿QUÉ ES EL PAI?
El programa ampliado deinmunizaciones (PAI) es una acciónconjunta de las naciones del
mundo, de la Organización Mundialde Salud (OMS) y de la
Organización Panamericana de laSalud (OPS) y organizacionesinternacionales, pendientes alograr una cobertura universal de
vacunación, con el fin de disminuirla morbilidad y la mortalidadcausadas por enfermedadesinmunoprevenibles.
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OBJETIVOS DEL PAI
Disminuir lamortalidad y
morbilidad de lasenfermedadesprevenibles porvacunas.
Eliminar, Erradicary Controlar las
enfermedadesinmunoprevenibles,con el fin de
disminuir las tasasde mortalidad ymorbilidad
causadas por estasenfermedades en la
población menor de5 años.
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ESQUEMANACIONAL DE
VACUNACIÓN
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La misión delMinisterio de SaludPública (MSP)a través
del Programa
Ampliado deInmunizaciones P.A.I.es asegurar lainmunización
universal y equitativade la población objetodel programa usando
vacunas de calidad,gratuitas, que
satisfagan al usuario
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Produce: Antígenohumoral.
NATURAL: Anteenfermedad.
ARTIFICIAL:Microorganismosatenuados e inactivados.
Vacunas.
ACTIV A
Inmunidad
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NATURAL: Transferida.Placenta(transporta IgG).
Calostro de la leche materna.
ARTIFICIAL: AdquirirInmunidad
Inducida por inmunoglobulinaso antitoxinas.
PASIVA
Indi. De Anticuerpos
formados ensu organismo
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Inmunidad
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Definición
Preparado de antígenos, provoca laproducción de anticuerpos y con ellouna respuesta de defensa antemicroorganismos patógenos.
Memoria inmunitaria.inmunidad transitoria frente al ataque
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¿QUÉ ES VACUNA?
•
E s u n a s u s p e n s i ó n d e
m i c r o o r g a n i s m o s v i v o s , i n a c t i v a d o s o m u e r t o s , f r a c c i o n e s d e l o s m i s m o s o p a r t í c u l a s p r o t e i c a s q u e a l s e r a d m i n i s t r a d o s i n d u c e n u n a r e s p u e s t a i n m u n e q u e p r e v i e n e l a e n f e r m e d a d c o n t r a l a q u e e s t á d i r i g i d a .
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¿CUÁLES SON LOS TIPOS DEVACUNAS?
Vacunas demicroorganismos vivos(vacuna viva): contienevirus, bacterias vivas,
atenuadas (que hanperdido virulencia) porprocesos como el cultivo
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¿CUÁLES SON LOS TIPOS DEVACUNAS?
Vacunas de microorganismos muertos o inactivos(vacuna muerta): contiene virus o bacterias
inactivadas por procesos físicos o químicos.
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¿CUÁLES SON LOS TIPOS DEVACUNAS?
Toxoide o anatoxina:toxina bacterianamodificada con calory/o formol para quepierda su toxicidad,pero que retenga lacapacidad de
producir respuestainmune.
Tiene la toxinaprincipal de laenfermedad, porejemplo: el toxoide
tetánico.
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¿CUÁLES SON LOS TIPOS DEVACUNAS?
Antitoxina: sonanticuerpos
capaces deneutralizar laacción tóxica deun antígeno.
Por ejemplo: elsueroantitetánico.
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POR EL TIPO DE MICROORGANISMOPUEDEN CLASIFICARSE EN :
VacunasBacterianas
• Vacunas Virales
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VACUNAS BACTERIANAS
Vacunas vivasatenuadas:BCG.
Vacunasmuertas:coqueluche,tifoidea, toxoideo anatoxina antidifteria ytétanos (DT).
Vacunas conpolisacáridos:meningococo,neumococo.
Vacuna conpolisacáridosmas carrier(transportadorproteico):
hemophilus.
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VACUNAS VIRALES
Vivasatenuadas:
Poliomielitisoral de Sabin(APO o PVO)
Rubeola
Sarampión.Parotiditis( SRP)
Fiebreamarilla( antiamarílica)
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Vía de administración
Poliomielitis,cólera,
FiebreTifoidea
Rotavirus
VÍAORAL
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Vía de administración
Adyuvante hidróxido ofosfato de aluminio.
BCG
Técnica: Insertar aguja conbisel hacia arriba en ángulode 15 º
VÍAINTRADÉRMICA
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Vía de administración
No contenga comoadyuvante hidróxido o
fosfato de aluminio
Técnica: Se efectúa con elbisel a 45º hacia arriba.
Se aplican las vacunasantivirales.
VÍASUBCUTÁNEA
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Vía de administración
En mayores de 12 meses, en eldeltoides.
Músculo antero lateral externo del
muslo, por lo que el sitio de elecciónes la cara antero lateral del muslo
Técnica: Realiza insertandola aguja en formaperpendicular, a 90º
Víaintramuscula
r
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ESQUEMA NACIONAL DE
VACUNACION
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VACUNA ENFERMEDAD QUE PREVIENEN
BCG MENINGITIS TUBERCULOSA
H B HEPATITIS TIPO B
PENTAVALENTE(DPT, HB, Hib)
DIFTERIA, TOSFERINA, TÉTANOS, HEPATITIS B, MENINGITIS YNEUMONÍA POR HAEMOPHILUS INFLUENZA TIPO B
DPT DIFTERIA, TOSFERINA, TÉTANOS (niños de 12 meses a 4 años, 11 m, 29d)
DT DIFTERIA, TÉTANOS (niños de 5 años a 11 años, 11meses, 29días)
dT DIFTERIA, TÉTANOS (adolescentes 12 años y adultos)
OPV POLIOMIELIIS (Parálisis flácida aguda)
ROTAVIRUS DIARREA POR ROTAVIRUS
SRP SARAMPIÓN, RUBEOLA, PAPERAS
SR SARAMPIÓN, RUBEOLA
NEUMOCOCO (Conjugada) NEUMONÍA, MENINGITIS ,OTITIS
VARICELA VARICELA
FA FIEBRE AMARILLA (enfermedad viral)
CERVARIX CÁNCER DE CUELLO DE ÚTERO POR PAPILOMA VIRUS
NEUMOCOCO 23 polisacárido NEUMONÍA, MENINGITIS,OTITIS (adulto y adulto mayor)
INFLUENZA GRIPE ESTACIONAL Y GRIPE H1N1
NF RM DAD S QU PR VI N LAS VACUNAS
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D SD LOS
1, M S S
HASTA LOS
,+ M S S
D DAD
SRP 12 dosis 1, %ss SC #3'%& SI (n d!d
so&!6"
VARICELADosis úni!
1' %ss SC #3'%& NO (dosis
úni!"
FA 12 dosis 1' %ss SC #3'%& C!d! 1# !0os
DPT -2 dosis 17 %ss IM #3'%&
SI (o%o DT n
d!d so&!6"
OPV -2 dosis 17 %ss PO , ))s n !%8!0!s
INFLUEN5A
12 dosis
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%ssIM
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(9!s)! &os
+ !0os"
C!d! !0o : n
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SQU MA D VACUNACIÓN INCOMPL TO
GRUPO VACUNAS EDAD VÍA DOSIS REFUERZOS
DE 1 A 4 AÑOS
(niños que no
iniciaron el
esquema en el
primer año y/oque no
completaron el
esquema)
DPT1ª, 2ª, 3ª, 4ª
dosis
Cada 2 meses las
primeras dosis y
al año de la 3ª
dosis el refuerzo o4ª dosis
IM 0.5ml SI(como DT)
OPV1ª, 2ª, 3ª, 4ª
dosis
Cada 2 meses las
primeras dosis y
al año de la 3ª
dosis el refuerzo o4ª dosis
PO 2gtts En campañas
HB1ª, 2ª, 3ª dosis
Al contacto 1ª
dosis, 2ª dosis dos
meses después, 3ª
dosis luego de dosmeses
IM 0.5mlSI(en laadolescencia)
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SQU MA D VACUNACIÓN PAI ;
CUADOR
GRUPOS VACUNAS EDADES V4A DÓSIS REFUER5OS
ESCOLARES
< PUBERES
(' !0os ! 11
!0os$ 11
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DT
'2 dosis
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SI
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VARICELADosis úni!
(sólo encaso de no
haber
recibido en
el segundo
año de vida)
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SC #3'%&NO
SRP 12 dosis
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SC #3'%&SI (o%o SR
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SQU MA D VACUNACIÓN PAI ; CUADOR
GRUPOS VACUNAS EDAD V4A DÓSIS REFUER5OS
ADOL SC NT S
(1, !0os !
17 !0os"
dTA 8!6)i6d &os 1,
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SI
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CERVARI
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dosis !&
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OTRAS VACUNAS
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OTRAS VACUNAS
VACUNAS DAD V4A DOSIS
HEPATITIS A, dosis
A 8!6)i6 d &os . %ss IM #$' %&
MENINGOCOCO B – C
, dosis
A 8!6)i6 d &os . %ss 9!s)!
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1 dosis
#3'%&
+ dosis !
d>!s
!&)6nos
Enfermedad Vacunas N° Dosis Vía Edad Refuerzo
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Dosis
Tuberculosis
Meningitis
Tuberculosa
BCG 1 0,1 ml I.D. RN (Menor
de 28 días)
Hepatitis B cero Hepatitis B 1 0,1 I.D. RN (Menorde 28 días)
Poliomielitis Antipolio 4 2 gotas V.O. 2 meses
4 meses
6meses
18 meses
(OPV)
DPT+HB+Hib
Hepatitis B
Pentavalente 3
4
0,5ml
0,5ml
I.M
IM
2 meses
4 meses
6meses
12h, 2-6
18 meses
(DPT)
5 años
Diarrea
Rotavirus
Rotavirus 2 1 ml V.O. 2 meses
4 meses
Neumonía Neumococo
Conjugada
3 0,5ml I.M. 2 meses
4 meses
6 meses
SRP Triple Viral 2 0,5ml SC Al año 6 años
Fiebre Amarilla Fiebre Amarilla 1 0,5ml SC 1 año 3
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BCG
Preparación liofilizadaconstituida por bacterias vivas
Es una vacuna de acciónindividual. Previene lasformas diseminadas y
meníngeas en los primerosaños de
vida
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PRESENTACIÓN Y CONSERVACIÓN
Ampolla de 1mg 10 dosis, y 1ml SSisotónica
Mantenerse a temperatura de
refrigeración entre +2ºC a +8ºC.
Una vez reconstituida debe ser utilizadohasta un máximo de 6 horas,
Protegida de la luz.
Eficacia:
80%. Prevención formas extra pulmonares.
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Una dosis de 0.1ml
Vía intradérmica, en la partemedia del músculo deltoidesdel brazo derecho.
Aplicar a RN (24 h) o en el
primer contacto del niño(a) conlos servicios de salud.
Dosis, VÍA y edad de aplicación
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CCIONES ADVERSAS
Reacciones locales
Pápula desaparece en 15 a 30 minutos.
Entre la 2da y 3ra semanas aparece una pústula que dejaescapar una serosidad
Ulceraciones que a veces, se cierra espontáneamente y sedesprende luego de 12 semanas.
Deja una cicatriz permanente. plana blanquecina de 5 a10mm de diámetro
reacciones sistémicas malestar o fiebre.
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Errores en la técnica de aplicaciónDosis mayor a la indicada
Puede presentar las siguientes reacciones:
• Absceso localizado• Adenitis supurada• Cicatriz queloide extensa
EFECTOS SECUNDARIOS
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CONTRAINDICACIONES
RN con peso menor de 2000 gEnfermedad infecciosa aguda grave
Lesiones cutáneas generalizadasNiños que tienen su inmunidadcomprometida por inmunodeficiencia celular,SIDA, leucemia, linfoma o malignidad
generalizada.
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Anti Poliomielíticaoral
Es una preparación de virusatenuados con los tres
serotipos de la poliomielitis(I, II y III), de la que existen
dos tipos de vacuna.
La vacuna oral de poliovirus atenuados tipo Sabin.La vacuna inyectada tipo Salk, de virusinactivados.
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PRESENTACIÓN Y CONSERVACIÓN
Líquida en envase con gotero integrado de plástico (vial),que
contiene 2 ml (20 dosis); una dosis es igual a dos gotas (0.1ml).
2° a 8° en los refrigeradores y de 4°a 8° en los termos.
DICC/50= dosisinfectante en cultivo
celular/50%
Eficacia
Cercana al 100% con tres o mas dosis.
Cada dosis de 0.1 ml (dos
gotas) contiene:Poliovirus tipo I 1 000 000DICC/50Poliovirus tipo II 100 000Poliovirus tipo III 600 000Cloruro de magnesio 1 mol
(estabilizador)Rojo fenol (vacuna mexican
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Vía oral.
El esquema completo es de tres dosis (una
dosis es igual a 2gotas, con intervalo de dos meses entre cada
una
la primera a los dos meses de edad, lasegunda a los cuatro y la tercera a los
seis
Dosis, VÍA y edad de aplicación
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.
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CCIONES ADVERSAS
Vómitos. Diarrea moderada a severa. Enfermedades febriles con compromiso del estadogeneral.
Convalecencia inmediata de intervenciones
quirúrgicas (orofaríngeas y digestivas). Reacción anafiláctica a algunos de los componentes dela vacuna (neomicina, polimixina B y estreptomicina).
Embarazo.
Fiebre, diarrea, cefalea y mialgias (< 1%)
CONTRAINDICACIONES
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Hepatitis B
Contiene el antígeno desuperficie del virus de lahepatitis B (HbsAg)
elaborado por ingenieríagenética
por técnicas de recombinacióngenética.
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AntiHepatitisB
Presentación: Suspensiónliofilizada que contiene 5,10 ó 20 ug. Hay tambiénalgunas presentaciones de
40ug para
inmunocomprometidos.
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PRESENTACIÓN Y CONSERVACIÓN
Frasco con una suspensión de 10ugen 0.5ml menores de 10 años.
22º y 25º la vacuna es estable durante 30días y 35º y 37º es estable durante 7 días.
No debe congelarse
Eficacia
Induce una respuesta protectora de anticuerpos 95% al
98%.Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.
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Una dosis de 0.5ml o 1ml
Vía intramuscular, músculo deltoides enel niño y adulto, ycara anteroexternadel muslo en el lactante.
La primera dosis a las 12 horas de vida,la segunda dosis a los 2 meses y latercera dosis a los 6 meses de vida
Dosis, VÍA y edad de aplicación
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CTOS ADVERSOS
Reacciones locales
3 al 9%
Dolor, eritema , induración.
Reacciones GeneralesCefalea, fatiga e irritabilidad en el 8-18%.
Fiebre mayor o igual a 37,7°C en el 0.4-8%.
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.
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45/74
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes (algunascontienen timerosal).
Alergia severa luego de la primera dosis.Enfermedad aguda moderada o severa con osin fiebre.
Embarazo.
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.
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Triple Viral
Está compuesta por virus vivos atenuados contra, esliofilizada.
Sarampión RubeolaParotiditis
La eficacia para sarampión y parotiditis
es del 95% y para la rubeola es del 98% apartir de los 12 meses de edad
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.
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Vía dosis y edad de aplicación
EFECTOS ADVERSOS
Se aplica a niños de 12 a 23 meses por víasubcutánea en la región deltoidea del brazoizquierdo.
DOSIS: 0,5ML
Son leves Alza térmica 5 y 12 día posteriores al avacuna, 15% de los vacunadosMuy rara vez encefalitis,trombocitopenia y shock anafiláctico.
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CONTRAINDICACIONES
Reacción alérgica severa (anafilaxia)
Inmunodeficiencia severa conocida (ej. Tumores
hematológicos o sólidos, inmunodeficienciacongénita, tratamiento inmunosupresor de largotiempo.
Embarazo.
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P E N T A V A L E N T E ( D P
T + H B + H i b )
DOSIS, VÍA, LUGARDE APLICACIÓN
EDAD
EFICACIA
0,5ml
IM
aplicada en el vastoexterno tercio medio lateral delmuslo
A los 2 – 4 y 6 meses
Eficacia del 95%
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50/74
P E N T A V A L E N T E ( D P
T + H B + H i b )
CONSERVACIÓN YMANEJO DEL FRASCO
ABIERTO
EFECTOSCOLATERALES
CONTRAINDICACIONES Enfermedades febriles agudas severascon fiebre mayor de 39ºC, niños con
antecedentes de reaccionespostvacunales graves (convulsiones,colapso, choque, llanto inconsolabledurante 3 o más horas).
Mantener en refrigeración entre +2°C y
+8°C. Como toda vacuna bacteriana, nose debe congelar.
Las reacciones locales (eritema, edema ydolor) y la fiebre se resuelven en menos
de 24 horas. A veces puede aparecerirritabilidad, letargia, rinorrea yerupción cutánea (posible urticaria).
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R O
T A V
IR U
S
EFICACIA
DOSIS Y VÍA
EDAD
Actualmente existen dos vacunas
igualmente seguras y eficaces (98%) Vacuna oral atenuada (líquida) con cincovirus híbridos bovino-humano. Vacunaoral atenuada (liofilizada), conteniendouna única cepa de origen humano]).
2 gotas. Vía oral.
La vacuna atenuada con cinco virushíbridos bovino-humano se utilizan a los2 – 4 y 6 meses .La vacuna oral atenuada conteniendouna única cepa de origen humano seutiliza a los 2 y 4 meses.
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R O
T A V
IR U
S
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
CONSERVACIÓN YMANEJO DEL FRASCO
ABIERTO
Son raros, normalmente leves ypodrían incluir los siguientes:
Irritabilidad, Diarrea, Vómitos,Fiebre
Los individuos que luego de recibir
una dosis de vacuna contrarotavirus desarrollen síntomas quesugieran hipersensibilidad.
Debe conservarse entre +2°C y +8° C.
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N E U M O
C O C
O
EFICACIA
DOSIS, VÍA, LUGARDE APLICACIÓN
EDAD
Dosis única de 0,5 ml. IM.Preferentemente en la
región anterolateral delmuslo o en el brazo (músculodeltoides).
A partir de los 2 años de edad y enadultos expuestos. En lasembarazadas que no recibieronpreviamente vacunaantineumocóccica, pueden recibirlaa partir de la semana 16 degestación.
L a e fi c a c i a p r o t e c t o r a d e l a v a c u n a s e p r e s e n t a a p a r t i r d e l o s 1 5 d í a s d e a p l i c a c i ó n . L a d u r a c i ó n d e l a
i n m u n i d a d s e e s t i m a e n 5 a ñ o s , d i s m i n u y e n d o a 3 a ñ o s e n p a c i e n t e s i n m u n o c o m p r o m e t i d o s .
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54/74
N E U M O
C O C
O
CONSERVACIÓN YMANEJO DEL FRASCO
ABIERTO
CONTRAINDICACIONES
EFECTOSCOLATERALES
Reacción alérgica grave (anafilaxia).
Está contraindicada la revacunaciónantes de los 3 años de la dosis anterior.
Debe conservarse entre 2° C y 8° C, en laparte central de la heladera. No debe
congelarse.
— Locales:eritema, induración, dolor.Edema y hemorragia en el lugar de la
inyección— Generales:fiebre.Las reacciones locales o generales sonmás frecuentes y severas en larevacunación.
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V A
RI C
E L
A
EFICACIA
DOSIS, VÍA, LUGARDE APLICACIÓN
EDAD
0,5ml. SC y se aplica en la parte superior del brazo.
a) Todos los niños a partir de los 12meses de edad, adolescentes y adultossanos susceptibles.
b) Personas sanas susceptibles, con altoriesgo de exposición o transmisión
E s u n a v a c u n a v i r a l a t e n u a d a , s e u t i l i z a e l v i r u s v a r i c e l a - z ó s t e r c e p a O K A a t e n u a d a . S u e fi c a c i a c l í n i c a e s
d e l 7 0 - 9 0 % p a r a l a s f o r m a s l e v e s y d e l 1 0 0 % p a r a l a s f o r m a s g r a v e s . L a d u r a c i ó n d e l a i n m u n i d a d e s m a y o r d e 2 0 a ñ o s
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56/74
V A
RI C
E L
A
CONSERVACIÓN YMANEJO
CONTRAINDICACIONES
EFECTOSCOLATERALES
Reacción alérgica severa (anafilaxia),Inmunodeficiencias celulares , pacientes
VIH con alteraciones inmunológicasseveras, Altas dosis de corticoterapia ,Embarazo o posibilidad de embarazodentro del mes, Dentro de los 3 mesesposteriores a radioterapia.
entre 2° - 8°C, en la parte central de laheladera, así la vacuna se mantiene
estable durante 2 años. La vacunaliofilizada no se ve afectada en caso decongelamiento.
Locales: eritema, tumefacción y dolor ,
vesículas: se presentan en número de 1a 5, en la primera semana
Generales:rash variceliforme conpocas lesiones (2 - 15 vesículas), sedesarrolla en las 3 a 4 semanassiguientes a la vacunación.
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F I E B R E A M
A R I L L A
EFICACIA
DOSIS, VÍA, LUGARDE APLICACIÓN
EDAD
Suspensión liofilizada de virus vivosatenuados de la cepa 17D obtenida enhuevos embrionados de pollo, envasadaal vacío. Inmunidad mayor al 95%,duradera.
0,5 ml tanto en niños como en adultos.
IM o SC. En la región anterolateral delmuslo o parte superior del brazo (músculodeitoides).
Desde 9 m.Cada 10 años en caso de viajes a zonasendémicas o epidémicas
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F I E B R E A M
A R I L L A
CONSERVACIÓN YMANEJO
CONTRAINDICACIONES
EFECTOSCOLATERALES
Debe conservarse entre 2°C y 8°C.
Luego de reconstituida sólopermanece viable 6 horas.
Niños menores de 6 meses de vida,Reacción anafiláctica a la ingestión de
huevos y sus derivados,Inmunocomprometidos, En lo posible novacunar durante el embarazo. De sernecesario, no aplicar antes del 6to mesde embarazo.
— Locales: eritema, dolor.— Generales: fiebre moderada,cefalea, mialgia y malestar.
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RED DE FRÍO
conservación,
almacenamientotransporte
vacunas desde suproducción hastael beneficiario final
de la vacunación.
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“ABRIR LA PUERTA SÓLO CUANDO SEA NECESARIO”
En caso de corte de energía, evitar abrirla
(guardar los biológicos en termos)• Colocar vacunas bacterianas adelante y engradillas inferiores
• Colocar vacunas virales hacia atrás y en
gradillas superiores
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P R O H I
B I C I O N E S :
• No guardaralimentos,líquidos uotros objetos
• No guardarvacunascaducadas, nifrascos a losque se lesdesprendió
las etiquetas• Noalmacenarvacunas en laparte inferioro en la puertadelrefrigerador
TEMPERATURAS
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TEMPERATURAS
TEMPERATURAS
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TEMPERATURAS
EQUIPODEDISTRIBUCIÓNDEVACUNAS
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EQUIPO DE DISTRIBUCIÓN DE VACUNAS
Vehículos frigoríficos: Por lo general disponen
de una cabina para el conductor y de un chasis ocarrocería separada revestida de materialaislante.
Termos o heladeras portátiles:Se utilizanpara el transporte de vacunas y como recurso de
emergencia en caso de desperfecto de laheladera principal o durante su limpieza.También se usan para mantener las vacunasdurante la vacunación.
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MANEJO DE LOS FRASCOS ABIERTOS CON VACUNAS MULTIDOSIS:
Frascos multidosis de OPV, DPT, DT,dT, Hepatitis B, Influenza y fórmulaslíquidas de vacuna contra Hib, podránser utilizadas en siguientes sesionesdurante cuatro semanas como máximo(28 días a una temperatura de +2º a
+8ºc)
Frascos multidosis de SR,SRP, BCG, Fiebre amarilladeben descartarse luego dela jornada de trabajo (6 a 8horas a una temperatura
de +2º a +8ºc)
Evitar el contactodirecto de los frascosde vacuna con lospaquetes fríos o agua
Que las vacunas nohayan pasado la
fecha de vencimiento
Que la vacunashayan sido
almacenadas yconservadas encondicionesapropiadas decadena de frío
Que la tapa delfrasco de vacuna(tapa de goma) no sehaya sumergido en
agua
Que la dosis devacuna extraídaspreviamente hayansido con alto grado
de asépsia
No olvidarse decolocar la fecha yhora de apertura enel frasco de vacuna
LOS SEIS CORRECTOS EN LAÓ
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ADMINISTRACIÓN DE LAS VACUNAS:
Recuerde:“Al recibir las vacunas se debe verificar lafecha de fabricación y caducidad”
REACCIÓNPOSTVACUNAL:
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REACCIÓN POST VACUNAL:
Las vacunas consideradas capaces de presentar reacciones o condiciones anormalesson: Pentavalente, DPT:convulsiones, encefalopatíaque se presenta al final del tercer día post vacuna, shock anafiláctico, hipotonía
DT, dT:fiebre alta persistente, dolor intenso en el sitio de la inyección, abscesoaséptico o contaminado SRP, SR:shock anafiláctico (en niños conalergia al huevo), encefalitis post vacunal OPV:polio paralítica niño no inmunodeficiente en los siguientes 30 días, polio paralítica enniños inmunocomprometidos en lapso de 6 meses
BCG:linfoadenitis•Influenza:dolor y enrojecimiento en el lugar de la inyección, cefalea, mialgia, artralgia,fiebre, malestar general, Síndrome Oculorespiratorio (SOR) se presentan signos ysíntomas como: enrojecimiento de los ojos, tos, sibilancias, disfagia, dificultad pararespirar, disfonía, dolor pectoral.
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INTERVENCIONESDEENFERMERÍA ENLOSEFECTOSA DVERSOSDELASVACUNAS:
Dolor.-puede ocurrirdurante las 48 horas
siguientes con cualquierade las vacunas deadministraciónintramuscular osubcutánea
(Pentavalente, DPT, DT,
dT, Hepatitis, SRP, SR,Meningitis, Influenza).
Si el dolor es muy intensoy limita en forma
importante la movilidaddel miembro donde seinoculó el biológico serecomienda a la madre oal acompañante queaplique compresas de
agua fría en el sitio sindar masaje
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Inflamación.-puededeberse a efecto del vehículo(medio líquido que contienela vacuna) el que puede serirritante para algunas
personas.
Se ve su aparición con mayorfrecuencia en la
administración dePentavalente, DPT, DT, dT,hay una induración en formade nódulo, se ve también conla vacuna contra la Hepatitis
B, se puede aplicarcompresas de agua fría en la
zona de aplicación de lavacuna y no masaje.
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INTERVENCIONESDEENFERMERÍA ENLOSEFECTOSA DVERSOSDELASVACUNAS:
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Convulsiones.-puede presentarse eventualmente luego de laadministración de la vacuna Pentavalente. Es probable que el niño seahospitalizado para determinar las posibles causas de las convulsiones,si la única causa aparente es la inoculación de esta vacuna, se leorientará a la madre para que en las dosis subsecuentes alerte alpersonal de salud sobre este aspecto y le administren sólo DT
pediátrica, y las demás vacunas por separado.
Irritabilidad o hipoactividad.- puede notarse que el niño lloraexcesivamente (varias horas), no puede dormir o por el contrario
permanece demasiado tranquilo o inactivo por lo general esta situacióndura 48 horas y se asocia con mayor frecuencia a la administración del
biológico que contiene a la Tos ferina, puede ser indicación dedescontinuar su aplicación, en este caso se debe orientar a la madre
para que acusa al servicio de salud rápidamente.
INTERVENCIONESDEENFERMERÍA ENLOSEFECTOSA DVERSOSDELASVACUNAS:
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EJERCICIO 4. INMUNIZACIONES
Indique la edad que le corresponde a cada una delas inmunizaciones
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BIBLIOGRAFÍA
Ministerio de Salud Pública. Manual deVacunación 2013.
http://www.salud.gob.ec/programas-y-
servicios/
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