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7/23/2019 Síntesis de bromuro de n-butilo.pdf
http://slidepdf.com/reader/full/sintesis-de-bromuro-de-n-butilopdf 1/2
Laboratorios de Química Orgánica
Práctica 5. Obtención de bromuro de n-butilo.
Problema Científico:
El bromuro de n-butilo es un importante intermediario de síntesis en la obtención de
compuestos polihalogenados con conocida actividad biológica, por lo que se le ha dado
a la Facultad de Química de la UH la tarea de desarrollar un método para la obtención
del mismo a partir del n-butanol.
Objetivos:
Obtener un halogenuro de alquilo primario a partir del alcohol correspondiente.
Investigar el mecanismo y las reacciones competitivas que ocurren durante la
reacción.
Técnica Operatoria
En un matraz de fondo redondo de una boca coloque 12 g de bromuro de sodio, 10 ml
de agua y 11,6 ml de n-butanol. Mézclelos perfectamente, con agitación magnética y
adapte el refrigerante en posición de reflujo.
Enfríe el matraz en un baño de hielo – agua y pasado unos 20 min. adicione por la boca
del condensador 10 ml de ácido sulfúrico concentrado en porciones de 2 ml.
Terminada la adición retire el matraz del baño hielo – agua y adapte uha trampa de sosa
en perlas y solución de sosa al 5 % (25 ml), como se indica en la figura.
Caliente suavemente y agite hasta obtener un reflujo moderado. Se empieza a notar el
progreso de la reacción con la aparición de dos fases, siendo la superior la que contiene
el bromuro de n-butilo. Después de 30 min. bajo estas condiciones suspenda el
calentamiento, enfrie ligeramente y acondicione un aparato para destilación simple.
Caliente y destile rápidamente, reciba el destilado en un recipiente enfriado en baño de
hielo. El calentamiento se continua hasta que el destilado el claro y no contenga gotasaceitosas.
El destilado se pasa a un embudo separador y se lava sucesivamente con :
5 ml de agua (el bromuro es la fase inferior)
5 ml de ácido sulfúrico concentrado enfriado a 5 ºC (el bromuro es la fase
superior)
Agite cuidadosamente.
5 ml de agua (el bromuro es la fase inferior)
7/23/2019 Síntesis de bromuro de n-butilo.pdf
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5 ml de solución de NaOH al 5 % (el bromuro es la fase inferior)
5 ml de agua (el bromuro es la fase inferior)
Transfiera el bromuro de n-butilo húmedo a un erlenmeyer y séquelo con sulfato de
sodio anhidro; decántelo a un matraz de bola de 25 ml y destílelo. Colecte la fracciónque destila entre 80 y 90 ºC en un recipiente previamente pesado.
Bibliografía
“Química Orgánica, Experimentos con enfoque ecológico” de la Universidad Autónomade México.
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