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¿CUÁL ES SU ORIGEN EMBRIOLÓGICO?¿CUÁL ES SU ORIGEN EMBRIOLÓGICO?
Tejido Conectivo del adulto
Tejido conectivo primitivo o Mesenquima
¿CÓMO SE DEFINE EL ¿CÓMO SE DEFINE EL TEJIDO CONECTIVO?TEJIDO CONECTIVO?
• Tejido de sostén: “esqueleto”, forma corporal.
• Conecta y une los otros tejidos conservando un
cuerpo funcionalmente integrado
• Medio interno del organismo (intercambio de
sustancias)
• Tejido básico - Origen mesodérmico *
• Conjunto de tejidos
• Múltiples funciones
• *Sostén-apoyo
• *Inmunológica inflamatoria
• *Reparativa cicatricial
• *Reserva energética
• *Acumulo de líquidos -iones-electrolitos-proteínas
• *Medio de transporte bidireccional de nutrientes,
• desechos, hormonas.
• * Cabeza y cuello, de la cresta neural
TEJIDO CONECTIVO
CÉLULA•Mesenquimatosa.•Fibroblasto.•Macrófago.•Adiposito.•Cebada.•Glóbulos blancos: Linfocitos Plasmocitos Eosinófilos Neutrófilos
•MATRIZ EXTRA CELULAR•SF amorfo e hidratado Fibras
•GAG•Proteoglucanos•Glucoproteínas
• *Colágena• *Reticular• *Elástica
CELULAS DEL TEJIDO CELULAS DEL TEJIDO CONECTIVOCONECTIVO
CÉLULAS FIJAS
Población celular estableVida prolongada
Fibroblastos Pericitos
Adipocitos Mastocitos Reticulares
CELULAS MOVILES
Linfocitos Plasmocitos
Neutrófilos
Eosinófilos Basófilos Monocitos
Dendríticas
Circulan en torrente sanguíneoVida corta
Macrófagos
Macrófagos
FIJAS LIBRES
ADIPOSAS
FIBROBLASTOS
MESENQUIMATOSAS
POBLACION ESTABLE
CICLO VITAL LARGO
POBLACION CAM-BIANTE
CICLO VITAL COR-TO
CELULAS SANGUINE-AS
MACROFAGOSPLASMATICASMASTOCITOS
ETC
Célula madre del tejido conectivoCélula reticular... en tejido conectivo adultoMicroscopía óptica: Núcleo granular, nucleolo,
citoplasma irregular.Microscopía electrónica:Organelas de intensa
actividad metabólicaIdentificación: Corte de embrión en tejidos
adultos, célula reticular
Célula mesenquimatosaTejido mesenquimatoso
Móviles, cambian de forma Célula mas abundante del T.C. Producen y degradan la M.E.C. Múltiples receptores de membranaFibroblasto vs Fibrocito (activo-inactivo)Equivalentes en hueso, cartílago y diente.Se multiplican in-vivo (reparación de heridas) e
in-vitro. Se inmortalizan.Se diferencian a adipositos-cartílago y hueso
Móviles, cambian de forma Célula mas abundante del T.C.
Producen y degradan la GAG, proteoglucanos y glicoproteínas, y los precursores de las fibras
colágenos y elásticas de la M.E.C. Múltiples receptores de membrana
Fibroblasto vs Fibrocito (activo-inactivo)Equivalentes en hueso, cartílago y diente.
Se multiplican in-vivo (reparación de heridas) e in-vitro. Se inmortalizan.
Se diferencian a adipositos-cartílago y huesoLas cels reticulares, son Fbs que producen fibras reticulares
(colágeno III, el estroma) en los órganos linfoides
FIBROBLASTO
RELACION ENTRE FIBROBLASTOS Y MATRIZ EXTRACELULAR
• Microscopía
¿?Descansan en forma pasiva Se encuentran mecánicamente
en los espacios de la matriz adheridos o unidos a ella
• El papel en la formación, mantenimiento y recambio de la Matriz, Estudios con cultivos de células.
Están anclados a elementos de la matriz
CELULAS FIJAS O RESIDENTESCELULAS FIJAS O RESIDENTES
FIBROBLASTOS
RELACION ENTRE FIBROBLASTOS Y MATRIZ EXTRACELULAR
ADHESION DE LOS FIBROBLATOS
Receptores para:*Proteínas de las *GlucoproteinasFibrillas colágenas (Fibronectina)
Asociación covalente entre los GAG yproteínas integrales esp. de la
Membrana plasmática
Proteínas de la Unión Fibroblasto-Matriz son similares a las unionesentre las células epiteliales y la lamina basal
CELULAS FIJAS O RESIDENTESCELULAS FIJAS O RESIDENTES
ACTIVACION DE LOS FIBROBLASTOS
MIOFIBROBLASTOFibroblasto modificadoCaracterísticas de Fb (fil/s de actina) y músculo
liso (cuerpos densos, pero sin lamina basal)Abundantes en áreas de cicatrizaciónEn ligamento periodontal guían la erupciónRetracción (o contracción) es la reducción
mecánica del tamaño de la herida PERICITOAlrededor de Vs sang y linfáticosCon caracts de endotelial y músculo liso,
potencialmente se diferencian a estas célulasCon su propia m basal-con su propia MEC
independiente del TC
PERICITO
VASO SAN-GUINEO
CAPILAR
MICROSCOPIA OPTICA
Principal reservorio de energía del cuerpo.
Acumula y sintetiza triglicéridos y ácidos grasos
30% de su volumen es agua
Tipos unilocular vs multilocular
de acuerdo a acumulación de grasa (gotas sin membrana en contacto con el citosol),
función (disipan o almacenan energía), vascularización, respuesta a estímulos hormonales y nerviosos
Poder de hiperplasia-hipertrofia.
Múltiples receptores de membrana
Con lipasa de lipoproteínas
CELULA ADIPOSAFUNCIÓN:
Sostén, amortiguador, aislante térmico, características sexuales secundarias, reserva energética, producción de calor...OBESIDAD:Factor de riesgo para hipertensión, IM, DiabetesSe acepta en el adulto los dos tipos de células (tejidos) durante toda la vida del humanoIdentificación-Coloración: Adventicia, tejido celular subcutáneo... H.E. Oil read, sudán negro
CELULAS ADIPOSAS UNILOCULARES
TEJIDO C. ADIPOSO BLANCO
OBESIDAD HIPERTROFICA IMC>30%(Aumento del tamaño de células de grasa uniloculares)
OBESIDAD HIPERCELULAR
(Abundancia excesiva de Adipositos)
OBESIDAD CON BASE GENETICA
(Mutación del gen que codifica la Leptina,
que regula el centro del apetito en el hipotálamo)
TEJIDO C. ADIPOSO PARDO
Color canela a pardo rojizo(vascularizacion y citocromos
de las mitocondrias)
Organización lobular
En recién nacidos y mamíferos que hibernan
Relacionada con la producción de calor corporal
CELULA ADIPOSAMULTI
LUCULAR
CELULA ADIPOSA
MULTILUCULAR
TUMORES DE TEJIDOS ADIPOSOSLIPOMAS
LIPOSARCOMA
Análoga al Basófilo ( de cel madre diferente)Función: Alergias e inflamaciónReceptores de membrana para Ig EDegranulación por exocitosis compuesta:
Unión antígeno-anticuerpo-receptorUbicación - Proliferación - Coloración
Gránulos intracitoplasmáticos: Mediadores primarios: histamina, Serotonina, Factor de reacción lenta de anafilaxia, factor quimiotáctico de E-N, Heparina ( o sulfato de condroitina), proteasas neutras, ariltranferasas
Mediadores 2rios: a partir del ácido araquidonico: leucotrienos-tromboxanos-prostaglandinas - citoQ-Fc activador de plaquetas-bradiQ-interleuQ-Fc de necrosis tumoral
MASTOCITO
MASTOCITO DEGRANULACION
MASTOCITO
TEJIDO C. LAXO O AREOLARTEJIDO C. LAXO O AREOLAR
EDEMA
ACUMULACION EXCESIVA DE LIQUIDO TISULAR
POR LIBERACIÓN EXCESIVA DE HISTAMINA YLEUCOTRIENOS C4 Y D4
Edema producido por quemadura
Origen a partir del monocito.
Función: a. Fagocitosis-primera línea de defensa
b. C.P.A.
Forma: Células de cuerpo extraño o gigantes multinucleadas
Son libres o fijas, RESIDENTES, PROVOCADOS Y ACTIVADOS.
Identificación a la M.O.: ICQ-Tinción supravital
Conforman el sistema mononuclear macrófago
Receptores de superficie: Ig G y el complemento
.CICLO VITAL DE 2 MESES
SINTETIZAN Y LIBERANInterleucina IFactor de
necrosis tumoral.
Factor estimulante de coloniasde granulocitos y
macrofagos. Epo
MACROFAGOM.E.
MACROFAGOOSTEOCLASTO
GLOBULOS BLANCOS
EOSINOFILO
MONOCITO
BASOFILO
NEUTROFILO
LINFOCITO
Glóbulos blancos que cumplen su función en el T.C.
TIPOS T y B
Dependiendo de su origen, programación, función, indistinguibles tanto en sangre como en el T.C.
Diferenciables mediante reacciones ICQ
Núcleo ovalado de cromatina densa y escaso halo de citoplasma, diámetro =6 a 8 micras
Aumentan en infecciones crónicas y/o virales.
TIPOS T
CD: proteínas marcadoras
especificas de reconocimiento
Con CD2, 3, 7 y RCT
De larga vida
Efectoras de la inmunidad celular
TIPOS B
Con CD9,19,20 y 24, Ig M y D
Reconocen antígenos, t de vida variable
Efectoras de la inmunidad humoral
Linfocitos NK Natural killer, no
T ni B
Expresan proteínas
CD16,56 y 94
No son específicos de
antígenos, similar a los Lt
destruyen cels infectadas por
virus, cels neoplásicas por mecanismos cito
tóxicos
PLASMOCITOSCapacidad migratoria mínimo, tvm 10 a 30 días
PLASMOCITO
PLASMOCITO M.E.
Pertenece al grupo de los llamados PMN, con el Basófilo y eosinófilo
Núcleo multisegmentado(3-5)
Citoplasma neutro, con gránulos visibles mediante ICQ
Junto con el Macrófago: Primera línea de defensa del organismo
Aumentan en sangre y en el T.C en respuesta a reacciones agudas y/o bacterianas
NEUTROFILOS
RER
Familia de Proteínas íntimamente relacionadas, todos los colágenos son glucoproteínas, pero su grado de glucosilación varía según los distintos tipos genéticos I al XXIProteínas fibrilares más abundantes e importantes del organismo 20% del total de proteínas
Da la fuerza tensil a los tejidos mediante la formación de FIBRAS colágenas –fibras blancas del TC
Síntesis de proteínas: Cromosomas-Genes-ADN-ARNmtr...Hormonas-vitaminas-a.a....
*Cadenas alfa de a.a.- preprocolageno*Triple hélice de cadenasAlfa= Procolágeno.
*Pro colágenasas de corte=Tropocolágeno
Familia de Proteínas íntimamente relacionadas, todos los colágenos son glucoproteínas, pero su grado de glucosilación varía según los distintos tipos genéticos Proteínas fibrilares más abundantes e importantes del organismo 20% del total de proteínas
Da la fuerza tensil a los tejidos mediante la formación de FIBRAS colágenas –fibras blancas del TC
Síntesis de proteínas: Cromosomas-Genes-ADN-ARNmtr...Hormonas-vitaminas-a.a....
*Cadenas alfa de a.a.- preprocolageno*Triple hélice de cadenasAlfa= Procolágeno.
*Pro colágenasas de corte = molécula de colágeno
Apto de GolgiEmpaquetado y secreción
de pro colágeno
ExtracelularmenteEliminación enzimática
de los extremos lineales del pre para formar trocololageno (H-D)
Agregación espontanea de tropocolgenos para formar fibrillas, al ME
con zonas claras-oscuras
Formación de enlaces latero laterales
(lisiloxidasa, H-D) entre las fibrillas para
generar fibras de colágeno, mediado por
el Col FACIT y proteoglucanos
RERSíntesis de pre, pro, hidroxilacion x lisil
hidroxidasa (Vit C) de Pro y LIS, glucolizacion y enlaces di
sulfuros
Fibrillas colágenas, estructuración molecular creciente
Vit C
Extracelular y espontáneamente, las mols de colágeno se polimerizan, se estabiliza por enlaces covalentes entre
ellas mediante la lisina-hidroxilisina: * Micro fibrillas (20nm) cabeza-cola, oscuro-claro, Fibrillas
(0.3-0.5micrómetros)
* Fibras (1-12nm)
*Haces de fibras (estabilizados por lisinas, dándoles resistencia mecánica)
•La vit C, permite la hidroxilacion de la prolina y lisina en las cadenas alfa elices estables, sin vit escorbuto
•Ehlers Danlos , heperelasticidad de la piel e hipermotilidad de articulaciones (- enzima hidroxilasa de lisilo, enlace anómalo entre las moléculas de
colágenos, también se da por el no corte de los extremos lineales del pro colágeno)
•DIGERIDAS EN MEDIO ACIDO POR LA PEPSINA Y LA COLAGENASA
*PROCESO DE CURTIMBRE ACIDO TANICO
Colágeno fibrilar: I-II-III-XI
No fibrilar: Col IV enmallado
Producido y degradado por: Fb,Ob, Cb, Osb, M. Liso, células mesenquimatosas. epiteliales, endotelial es.
Col l: el mas común ~ tc, huesos, tendones, piel, dentina, cemento, músculo liso
Col ll ~ cartílago hialino y elástico
Col lll: lam fibroreticular, son las fibras reticulares
Col lV: no fibrilar ~ lamina basal, densa
Col V: ~ al col l
Col Vll: fibras de anclaje de la lamina basal al tejido conectivo. Lamina fibrorreticular
FIBRAS COLAGENASM.T.
Las fibras colagenas son fragmentadas por2.Compresión
3.Radicales libres4.Proteinasas
Existe excesiva degradación de las fibras colagenas, en la AR y en la osteoporosis
Degradación del colágenoProteolítica Fagocítica
8.MMP metaloproteinasas de la matriz Macrófagos9.Colagenasas y 3.Gelatinasas
Fibroblastos4. Estromalisinas 5. Matrilisinas6. Metaloproteinasas de membrana7. Metaloelastasas macrofagicas
ColagenopatíasCol I Ontogénesis imperfectaCompresiónCol III Enf de Elher-Danlos tipo IVCol XVII Epidermólisis ampollosa benigna atrófica
FIBRAS COLAGENASM.O. - H.E.
*NO EXISTEN COMO TALES
FIBRILLAS COLAGENAS TIPO III(50 NM O MENOS DE DIAMETRO)
ARGIROFILAS (NO SE TIÑEN CONHEMATOXILINA EOSINA)
FORMAN REDES Y MALLAS
ESTROMA DE DIFERENTES OR-GANOS
*NO EXISTEN COMO TALES
FIBRILLAS COLAGENAS TIPO III(50 NM O MENOS DE DIAMETRO)
ARGIROFILAS (NO SE TIÑEN CONHEMATOXILINA EOSINA)
FORMAN REDES Y MALLAS
ESTROMA DE DIFERENTES OR-GANOS
*No existen como tales
Fibrillas colágenas tipo III
(50 nm o menos de diámetro)
Argirofilas (no se tiñen con
Hematoxilina eosina)
Forman redes y mallas
Estroma de diferentes órganos
FIBRAS RETICULARP.A.S
Queloides
FIBRAS RETICULARP.A.S
FIBRAS RETICULARP.A.S
Corresponde a un sistema de proteínas insoluble llamado sistema elástico.
Centro hidrofóbico (Elastina: con aas tipo DESMOSINA E ISODESMOSINA responsables de sus enlaces covalentes)
Periferia fibrilina micro tubular .
Producida por: Fb, Ms liso...
Identificación:
*Macro: Fibras amarillas del T.C.
*Micro: Azul con el colorante FA-FR-AT.
Función: Proporcionar elasticidad a los tejidos:
Aorta, pulmón, piel, cartílagos.
FIBRAS ELASTICAS *PROTEINAS ELASTINA Y FIBRILINA ( afectada , rota,
lesionada por el sol)
LAMINAS(PIEL PULMON Y VASOS)
*ELASTICIDAD DE 1.5 VECES O 150%
SU LONGITUD (20 A 30 KGMS/CM)
DIGERIDAS POR LA ELASTASA
AMINOACIDOS ESPECIFICOS
FIBRAS ELASTICAS(ocular, esquelético y cardiovascular)
Síndrome de MarfanSe han descrito mas de 100 mutaciones de la fibrilina
Crs 15 no codifica la fibrilina-ruptura mortal de aorta
FIBRAS ELASTICAS
•Componentes:
GAG-GlucoPs- multiadhesivas-Proteoglucanos
La m. basal: contiene elementos de esa MEC
•Difusión de O2 y nutrientes deshechos
•Proporciona el sostén estructural de los tejidos
•Interactúan entre si, con las fibras, con las cels epiteliales y con las células del tejido conectivo
•Modula los procesos de:
•*Embriogénesis - Migración celular
•*Adhesión celular - Diferenciación celular
•*Enfermedades invasión de agresores
•*Proliferación de tumores
•*Inflamación y reparación
Transparente con H.E.
Visible: Congelación (-179°C)
Evaporación (-30°C).
PAS
Azul de toluidina (Col. Meta cromática)
Fase acuosa y Fase sólida:
Responsables de las propiedades físicas del TC Poli aniónes (aminos, sulfidrilos, carboxilos) Polímeros de disacáridos no ramificados,
repetidos (dddddddds) Sulfatados -300ds-(Ds, Qs, Hs, heparina, Cs),
por su Q- del sulfato atraen _Na _H2O_ unen grandes vols
No sulfatados (ácido hialuronico) –25.000ds-
Gags
HeparanSulfato
Heparina
Condroitines4 y 6 sulfatoDermatan sulfato
QueratanSulfato
Ácido hialuronico Molécula rígida muy larga
100. 00 Kds vs 25 a 40 Kds, miles de sacáridosSe sintetiza a partir de enzimas en la superficie celular, los
demás GAGs por cortes postransducionales)
Sin grupo sulfatoNo forma proteoglucanos, si macromoléculas gigantes
AGRECANES ejemplo en el cartílago, los demás GAGs, glucosaminoglucanos se hallan unidos mediante enlaces covalentes a un centro proteico, en
cuyo caso reciben el nombre de proteoglucanos
Proteína central mas GAGs laterales unidos por enlaces covalentes
Principales componentes de la MECLos GAG controlan las fxs biológicas de los proteoglucanos, al unirse a los componentes de
superficie celular, fcts de cto y otros elementos de la MEC
Proteoglucanosproteína central + GAG unidos por
enlaces covalentes
Tipos Desde un GAG (decorina) hasta 200 GAGs.
(agrecanes)Varios GAGs idénticos (versicano)
GAGs diferentes (agrecano, sindecano)
PROTEOGLUCANOS Union covalente
Proteína de unión + enlaces iónicos al ácido hialuronico:
AGRECANES forman los geles de la EC
PROTEOGLUCANOS Union covalente
Proteína de unión + enlaces iónicos al ácido hialuronico: AGRECANES forman los geles de la EC
Poli anión (aminos, sulfidrilos, carboxilos)Hidrofílicos: Retienen agua en capas.
Macromoléculas generadores de amplios espacios de hidratación. Agua de hidratación que permitirá el
intercambio rápido de nutrientes y deshechos entre la sangre y los tejidos, en el cordón umbilical impide la compresión de los vasos umbilicales
Estructura en hélice abierta: impiden que los tejidos se compriman o plieguen.
Mantienen la arquitectura tisular Participa en la organización de la MEC (interactuando
con ella) Es el primero en depositarse en la reparación de
heridas.
Resisten la compresión y retrasan o impiden el movimiento de macromels, células tumorales,
microorganismos (excepto el estafilococo áureus que produce hialuronidasa:gel-sol)
Por de su organización tridimensional, por su carga iónica variable generan poros de difusión selectiva
Poseen sitios de fijación - receptores
SINDECAN es un proteoglicano transmembranoso (que fija el citó esqueleto a la MEC, en el Fb actúa como un
coreceptor fijándo el Fc de crecimiento de Fb para presentarlo a su propia membrana
Glucoproteínas multiadhesivas
Moléculas con múltiples funciones y múltiples dominios para GAGs, colágenos y proteoglucanos
Estabilizan la unión MEC - superficie celularInterrelacionan con receptores de superficie
(integrinas, laminina)
Regulan la MEC en lo relacionado con el movimiento celular, migración, proliferación,
diferenciación
Con sitios de unión para varios elementos de la MEC e integrinas de la membrana celular que facilitan la union de celulas a la MEC
Filamentosas
No filamentosas
Fibronectina Fibrilina
Laminina
Entactina
Tenascina
Trombospondina
Glucoproteínas multiadhesivasFIBRONECTINA
Glicoproteína mas abundante del tc, dímero unido por enlaces de disulfuro, múltiples dominios para la col, heparina, fibrina, fibronectina, integrinas, importante para la adhesión de la célula a la MEC, identificadas mas de 20 fibronectinaLAMININA
En las láminas basales y en las laminas externas, con sitios de unión al col IV, Heparan sulfato, heparina, entactina, laminina
TENASCINAMonómero que aparece durante la
embriogénesis, su síntesis se inactiva en los tejidos maduros, reaparece en la reparación de heridas, presente en la unión musculo tendinea y en tumores malignos. Con dominios a fibrinógeno, heparina, factores de crecimiento.
OSTEOPONTINA En la matriz del hueso, su une a los
osteoclastos uniéndolos a la matriz ósea, importante en el secuestro del calcio y en la promoción de la calcificación de la matriz ósea
FIBRILINA
Micro fibrillas de 8 a 12 nm de diámetro ~ Síndrome de Marfan
FIBRONECTINA
Grupo de 20 Glucoproteínas cromosoma 2 del humano
Adhiere células (fibroblastos) facilitando la dispersión y locomoción celr
Marca las vías de migración y diferenciación celular (en pulmones y corazón en el periodo embrionario)
En procesos de reparación y cicatrización modifica el tej conectivo
Dímero con peso de 250 kda en sangre y otros tejidos
Participa en la formación del coagulo
Secretada por los hepatocitos histica y plasmática
Se une a integrinas (VLA5), mediante el dominio RDG
FIBRONECTINA
FIBRONECTINA
1) LAMININA
2) ENTACTINA
3) TENASCINA
4) TROMBOSPONDINA
Laminas basales
Sintetizadas por células endoteliales y epiteliales
Une laminina con el colágeno tipo IV de la membrana basal
Colabora y controla el crecimiento de ce lulas nerviosas
Producto de plaquetas en activación de coagulación
Proteoglucanos. El 80% de sus moléculas están formadas por polisacáridos y una pequeña fracción proteica. Son heteropolisacáridos animales como el ácido hialurónico (en tejido conjuntivo), heparina (sustancia anticoagulante), y condroitina (en cartílagos, huesos, tejido conjuntivo y córnea)
Glucoproteinas. Moléculas formadas por una fracción glucídica (del 5 al 40%) y una fracción proteica unidas por enlaces covalentes. Las principales son las mucinas de secreción como las salivales, Glucoproteinas de la sangre, y Glucoproteinas de las membranas celulares.
EDEMA
PROTEOGLUCANOS - LIQUIDO INTERSTICIAL - PLASMA
TEJIDO C. LAXO O AREOLARTEJIDO C. LAXO O AREOLAR
EDEMA
ACUMULACION EXCESIVA DE LIQUIDO TISULAR
POR LIBERACIÓN EXCESIVA DE HISTAMINA YLEUCOTRIENOS C4 Y D4
Edema producido por quemadura
Se mantiene por la acción de dos grupos de fuerzas opuestas, los que hacen que el líquido tienda a salir de
la circulación son la presión osmótica del líquido intersticial y la presión hidrostática intravascular; los
que hacen que el líquido pase a la circulación son la presión osmótica de las proteínas plasmáticas
(principalmente albúmina) (presión coloidosmótica) y la presión hidrostática tisular. Por lo tanto el
equilibrio entre estas fuerzas es tal que en los capilares musculares periféricos existe un movimiento neto de
líquidos hacia fuera, pero éste líquido es drenado a los linfáticos, por lo que no se produce edema.
Los factores que aumentan la presión hidrostática intravascular o disminuye la presión
coloidosmótica intravascular dan lugar al aumento de la salida del líquido desde los capilares, con el
consiguiente trastorno hemodinámico el edema.
Laxos Densos
Embrionarios Regular e irregular
Del adulto elástico, reticular
Especializados
Adiposo-Reticular-Elástico-Otros: Óseo- Cartilaginoso-Linfoide-Hematopoyesis-Sangre.
Hormonas y tejido conectivo
Glucocorticoides-Sexuales –Tiroideas-Vit.C.
TEJIDO MESENQUIMATOSOAREOLAR DEL EMBRION
TEJIDO AREOLAR LAXO
TEJIDO AREOLAR LAXO, CELULAS CEBADAS
TEJIDO AREOLAR LAXO DEL EMBRION, MUCOIDE O MESENQUIMATOSO
TEJIDO AREOLAR LAXO
TEJIDO AREOLAR LAXO, CELULAS…
TEJIDO DENSO IRREGULAR Y AREOLAR LAXO
TEJIDO CONECTIVO LAXO Y DENSO IRREGULAR
TEJIDO CONEECTIVO DENSO REGULAR
TEJIDO ADIPOSO BLANCO O AMARILLAGRASA UNILOCULAR O DEL ADULTO Y TCDI
TEJIDO ADIPOSOGRASA PARDA, MULTIILOCULAR
TEJIDO ELASTICO
TEJIDO RETICULAR
TEJIDO AREOLAR LAXO, MACROFAGOS…
PROTEINAS QUE REGULAN LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION CELULAR.
Fcs
3.DERIBADO DE PLAQUETAS
4.DERIBADO DE FIBROBLASTOS
5.TIPO INSULINICO
6.NERVIOSO
Sarcoma: tumores de las células mesodérmicas, del tejido conectivo , musculo, hueso y cartílago ejemplo fibrosarcoma y osteosarcoma de fibroblastos y del hueso respectivamente
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