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UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA
DIRECCIÓN DE INVESTIGACIÓN
LABORATORIO DE MICROPROPAGACIÓN VEGETAL
INFORME FINAL DEL PROYECTO: “Generación de Protocolos para la propagación in vivo e in vitro de
genotipos élites de especies forestales nativas y promisorias para la
reforestación en la Región Sur del Ecuador”
RESPONSABLES:
Ing. Agro. Julia Minchala Patiño.
Ing. For. Víctor Hugo Eras Guamán
Loja - Ecuador
2014
UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA
DIRECCIÓN DE INVESTIGACIÓN
INFORME FINAL DEL PROYECTO A DICIEMBRE DEL 2014
“GENERACIÓN DE PROTOCOLOS PARA LA PROPAGACIÓN in vivo e in vitro DE
GENOTIPOS ÉLITES DE ESPECIES NATIVAS Y PROMISORIAS PARA LA REFORESTACIÓN
EN LA REGIÓN SUR DEL ECUADOR"
EQUIPO DE INVESTIGADORES
Directores: Ing. Julia Ester Minchala Patiño y Ing. Víctor Hugo Eras Guamán. Mg. Sc.
Investigadores: Ing. José Antonio Moreno Serrano. Mg. Sc.
Técnicos: Ing. Magaly Yaguana Arévalo, Ing. Ruth Poma Angamarca e Ing. Cristian Valarezo
Ortega.
Tesistas: Ing. Patricia del Rocío Chamba Romero, Egda. Verónica Maribel Conde Solano,
Egdo. Diego Manuel Pinta Quezada y Egdo. Luis Felipe Morillo Infante.
PERIODO DE DURACIÓN DEL PROYECTO: Inicia: 2012, Concluye: 2014
INFORME FINAL
1. OBJETIVOS PLANTEADOS
OBJETIVO GENERAL
Contribuir a la generación de protocolos para la producción de plántulas de genotipos élites de
Bursera grabeolens (palo santo), Tabebuia billbergii (guayacán), Loxopterigium huasango
(hualtaco) y Prosopis sp. (algarrobo), por métodos in vivo e in vitro, para contribuir al
establecimiento de programas de reforestación de la Región Sur del Ecuador.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
1. Evaluar y seleccionar genotipos sobresalientes de las especies en estudio, para la obtención
de material vegetal sexual y asexual a utilizar en la propagación biotecnológica y convencional.
2. Establecer los protocolos biotecnológicos de las especies en estudio, para la inducción de
procesos morfogénicos in vitro, a partir de diferentes fuentes de explantes.
3. Establecer los protocolos convencionales para la producción de plantones en condiciones
de invernadero, mediante el uso de semillas, estacas y acodos aéreos de las especies en
estudio.
4. Evaluar el comportamiento de las plántulas obtenidas en el laboratorio e invernadero de
las especies en estudio, en las fases de aclimatación, adaptación y desarrollo inicial en
condiciones de un huerto semillero ex-situ.
2. INVERSIÓN EJECUTADA
Gastos 2014.xlsx
GASTO TOTAL DEL AÑO 2014: 17861,55 dólares.
3. METODOLOGÍA UTILIZADA
1. Metodología para evaluar y seleccionar genotipos sobresalientes de las especies
en estudio, para la obtención de material vegetal sexual y asexual a utilizar en la
propagación biotecnológica y convencional.
1.1. Delimitación del área de estudio y exploración: El área de estudio se delimitó en
base a mapas y cartas topográficas, tomando en cuenta que las especies del BES: palo santo,
guayacán negro, hualtaco y algarrobo, se distribuyen en la parte suroccidental de la Provincia
de Loja. Para el efecto se realizó viajes periódicos a las áreas de muestreo para seleccionar los
árboles con características sobresalientes.
1.2. Selección de los árboles con características sobresalientes: Para la selección de los
árboles con características sobresalientes se tomó en cuenta los siguientes aspectos: forma de
fuste, distribución filotáxica de las ramas a lo largo del fuste, altura del fuste, DAP (diámetro a
la altura del pecho), fuste recto y estado fitosanitario del árbol. La selección de los árboles con
características sobresalientes se realizó mediante un recorrido por el área seleccionada y con
la ayuda de un GPS se procedió a ubicar las coordenadas de los árboles seleccionados, mismas
que posteriormente sirvieron para elaborar una base de datos y mapas georeferenciados de
ubicación de los mismos. De esta manera se marcaran de 5 a 10 árboles con características
sobresalientes por especie, de donde se obtendrá el material vegetal: sexual (semillas) y
vegetativo (estacas, acodos aéreos y regeneración natural). Además, la recolección de semillas
también se realizó en la región tumbesina del bosque seco del Perú. Para el caso de B.
graveolens (palo santo), se realizaron estudios para determinar la fenología de la especie y de
esta manera contar con información de las fenofases, que aporten a los programas de
forestación y reforestación en la región sur del Ecuador; y, para las especies guayacán negro,
hualtaco y algarrobo, se continuó con el estudio fenológico iniciado.
1.3. Colecta de material vegetal: Se procedió a colectar los frutos que presenten las
mejores características morfológicas, fisiológicas y fitosanitarias, guardados en fundas de papel
e identificadas con la documentación correspondiente a una accesión de germoplasma que
ingresa oficialmente a un banco de germoplasma. En muestras vegetativas se procedió a
colectar estacas de 20 cm de largo y 1 – 2 cm de diámetro, seleccionadas del tercio superior,
medio e inferior del árbol. Luego de etiquetadas, documentadas y selladas en los extremos con
parafina se guardaron en fundas envueltas en papel humedecido.
2. Metodología para establecer los protocolos biotecnológicos de las especies en
estudio, para la inducción de procesos morfogénicos in vitro, a partir de diferentes
fuentes de explantes.
2.1. Germinación de semillas in vitro.
a. Selección de semillas: Se considero características fenotípicas sobresalientes y
condiciones fitosanitarias.
b. Escarificación: Para las semillas de Prosopis sp. (algarrobo) y Bursera graveolens (palo
santo) se realizó tratamientos de escarificación mecánico (lijado), físico (agua caliente) o
químico (acido),
c. Desinfección de semillas: Las semillas seleccionadas en grupos de 50 y colocadas en
frascos de vidrio, en la cámara de flujo laminar fueron desinfectadas en alcohol del 70 %, e
hipoclorito de sodio 5,25 % de ingrediente activo + 3 gotas de Tween 80. las semillas de
Loxoterigium huasango (hualtaco) fueron colocadas en fundas de tul.
d. Preparación de medio de cultivo: El medio de cultivo, estuvo constituido por sales
minerales MS (Murashige & Skoog, 1962), vitaminas (tiamina 1,0 mg/L y m-inositol 100mg/L),
sacarosa 2%, agar 0,6% y ácido giberélico (AG3) en concentraciones de 0,5 y 1,0 mg/L más un
testigo sin AG3. El pH se ajustó a 5.8 ± 0.2 con HCL o NaOH 1N. Luego se distribuyó 25 ml de
medio de cultivo en frascos de vidrio, esterilizados en autoclave a 120 ºC de temperatura y 1,5
kg/cm2 de presión, durante 20 minutos.
e. Inoculación in vitro de semillas: En cámara de flujo laminar se inocularon tres semillas
por frasco, 15 semillas por tratamiento. Una vez inoculadas las semillas se mantuvo en
incubación en el cuarto de luces a una temperatura de ± 23 °C y fotoperiodo de 16 horas luz y
8 horas de oscuridad.
f. Parámetros a evaluar: La evaluación se realizo por observación directa, cada 5 días a partir
del tercer día de realizada la inoculación, hasta treinta días después de la siembra. se evaluó
porcentaje de semillas germinadas, porcentaje de contaminación y días a la germinación.
2.2. Cultivo de ápices caulinares y segmentos nodales de las cuatro especies
forestales, provenientes de plántulas in vitro e invernadero.
a. Selección de explantes: se utilizaron los ápices caulinares, segmentos nodales los mismos
que se cultivaron en un medio formulado para el fin. En invernadero se selecciono los ápices
caulinares y segmentos nodales de brotes jóvenes provenientes de estacas y de regeneración
natural en condiciones fitosanitarias.
b. Desinfección de explantes: El material vegetal proveniente de invernadero se realizo la
desinfección con inmersión en agua + detergente, inmersión en una solución fungicida-
bactericida, y dentro de la cámara de flujo laminar se efectuó otro proceso de desinfección;
inmersión en alcohol etílico del 70 % e hipoclorito de sodio, la concentración de la solución
desinfectante y tiempo está de acuerdo a la especie y tipo de explante.
c. Preparación del medio de cultivo: Para la multiplicación de los explantes, se utilizó el
medio de cultivo similar al de germinación de semillas, suplementado con citocininas bencil
amino purina (BAP), Kinetina (KIN) y 2iP en concentraciones de 0,2 y 2,0 mg/L , también se
probó la interacción de estas con las auxinas Acido naftalen acético (ANA 0,2 mg/L) y ácido
indol butírico (AIA 0,2 mg/L); además de la interacción de las auxinas BAP; KIN y 2iP con AG3
(0,02, 0,2 y 2,0 mg/L).
d. Inoculación in vitro de los explantes: se realizó en condiciones asépticas en la cámara
de flujo laminar, a razón de dos explantes por frasco. La incubación se realizó en el cuarto de
luces a una temperatura de ± 23 °C y un fotoperiodo de 16 horas luz y 8 horas de oscuridad.
e. Parámetros a evaluar: La evaluación se realizó hasta 90 días después de la inoculación se
evaluó, porcentaje de contaminación, porcentaje de mortalidad, porcentaje de fenolización,
altura de la planta, número de brotes, longitud del brote, número de nudos y número de hojas.
2.3. Brotamiento y enraizamiento de ápices caulinares y segmentos nodales
La selección, desinfección e inoculación de los explantes se realizó de igual forma que para el
cultivo de ápices, para inducción de múltiples brotes, los explantes fueron inoculados en
medio de cultivo suplementado con citocininas (BAP, KIN y 2iP 1,0 mg/L) – sustancias
complejas citocinicas (Sulfato de adenina 5 y 25 mg/L y Agua de coco 20%); para
enraizamiento se suplementó el medio con auxinas enraizantes ANA, AIA y AIB (0,1, 0,5 y 1,0
mg/L).
a. Parámetros a evaluar: La evaluación se realizó, hasta 90 días después de la inoculación.
Se evaluó, porcentaje de contaminación, porcentaje de mortalidad, porcentaje de
fenolización, elongación de los brotes, número de brotes, longitud del brote, número de
nudos, número de hojas, número de raíces y longitud de raíces y características fisiológicas de
los explantes.
2.4. Inducción de callos
Se utilizaron diversos explantes (ápices caulinares, nudos, hipocótilos, epicótilos, hojas,
peciolos, cotiledones y raíces), los explantes fueron inoculados en medio de cultivo
suplementado con ANA, AIA, 2,4-D y DICAMBA (0,5, 1,0 y 2,0 mg/L); así como la interacción de
estas con el BAP (0,2 mg/L); también se realizo ensayos con BAP y Tidiazuron (1,0 y 2,0 mg/L).
a. Parámetros a evaluar: La evaluación se realizó hasta los 60 días después de la
inoculación, se evaluó porcentaje de contaminación, de mortalidad, de fenolización,
formación de callos, consistencia y color del callo y cualitativos: características morfológicas y
fisiológicas de los explantes, callos inducidos.
3. Metodología para establecer los protocolos convencionales para la producción de
plantones en condiciones de invernadero, mediante el uso de semillas, estacas y
acodos aéreos de las especies en estudio.
3.1. Propagación sexual por semillas: Se seleccionaron y retiraron impurezas de los
mejores ejemplares empleando criterios fenotípicos y, que presenten las mejores condiciones
fitosanitarias. Se seleccionaron dos lotes de semillas por especie: una de alrededor de 1.000
semillas, que serán desecadas a temperatura ambiente, luego almacenadas en fundas ziploc y
conservadas en la cámara fría y, un segundo lote, de alrededor de 3.000 semillas por especie,
sembradas en conos semilleros o bandejas en el invernadero. En caso de Prosopis sp. y
Loxoterigium huasango las semillas serán escarificadas aplicando tres métodos: mecánicos,
físicos y químicos además de un testigo, sin escarificación. Se utilizaron, tres tipos de
sustratos, los datos a registrarse fueron: Número de semillas germinadas y días a la
germinación. Germinadas las semillas, serán transferidas a fundas de polietileno. Los datos a
registrar serán: Número de semillas germinadas y días a la germinación.
3.2. Propagación asexual por estacas: Seleccionados de árboles que presenten buenas
características fenotípicas y fitopatológicas; se empaquetaron en papel periódico húmedo y se
transportaron al invernadero. Se desinfectaron con una solución fungicida-bactericida-
insecticida y recibirán un tratamiento con hormonas enraizantes, luego sembrarlas en fundas
de polietileno. Cada 15 días fueron asperjadas con una solución de citocininas – giberelinas.
Los datos a registrarse fueron: número de estacas enraizadas, número de raíces formadas,
longitud de las raíces, número de brotes formados, días a la formación de raíces,
características morfológicas y fisiológicas de los brotes y sobrevivencia. Las evaluaciones se
realizaron a los 30, 45 y 60 días de instalado el ensayo.
3.3. Propagación a asexual por acodos aéreos: Se los seleccionaron mejores especímenes en
su hábitat natural, aplicando criterios de fitosanidad y características fenotípicas. Consistió en
realizar una incisión circular en la corteza, donde se aplico hormonas enraizantes, se colocó
sustrato húmedo y se envolvió con plástico de color negro y finalmente, se amarro los
extremos del acodo. En este ensayo se probaron tres tipos de sustratos. fueron evaluados al
mes de realizados y posteriormente cada 15 días, durante un tiempo de 4 meses. Los datos a
evaluaron fueron: porcentaje de enraizamiento, porcentaje de formación de callo y porcentaje
de mortalidad. Los acodos que desarrollaron raíces fueron separados de la planta madre y
sembrados posteriormente en el invernadero. Las plantas obtenidas serán tratadas con
soluciones de fungicida y bactericida así como, soluciones hormonales, para inducir el
brotamiento. Los brotes serán utilizados para iniciar procesos de propagación clonal y
morfogénesis in vitro.
3.4. Propagación por regeneración natural: Implicará la selección de genotipos élites y su
ubicación en el campo, de donde posterior a la época de fructificación, se colectarán debajo de
los especímenes las plántulas existentes. Se colectarán las de mejor constitución morfológica,
las mismas que serán acondicionadas y repicadas en fundas con diferentes tipos de sustrato
esterilizado; posteriormente, serán utilizadas en los procesos de inoculación de explantes a
condiciones in vitro y con fines de reforestación. Las evaluaciones se realizarán a los 30, 60 y
90 días y se registrarán: el número de plantas que sobreviven, número de plantas que no
sobrevivan y altura de plántulas.
4. Metodología para evaluar el comportamiento de las plántulas obtenidas en el
laboratorio e invernadero de las especies en estudio, en las fases de aclimatación,
adaptación y desarrollo inicial en condiciones de un huerto semillero ex-situ.
4.1. Aclimatación de las vitroplantas: Fueron trasladadas al área de aclimatación donde
permanecieron por el lapso de un mes. Seguidamente se las colocó en el invernadero en
donde fueron trasplantadas en fundas con sustrato estéril. fueronfertilizadas con aspersiones
de Ferticol cada 8 días y riegos al sustrato con bio-fertilizantes cada 15 días, hasta que las
plántulas alcanzaron una altura óptima para su transplante definitivo al campo. Se emplearon
insecticidas, fungicidas y bactericidas, con la finalidad de obtener plántulas vigorosas y sanas.
4.2. Establecimiento del huerto semillero ex-situ con plántulas in vitro o in vivo: Se lo
realizó en el Centro de Formación Binacional Zapotepamba, previo convenio respectivo. Para
el establecimiento se consideró el tiempo estacional (Noviembre, Diciembre y Enero) y el
espacio físico asignado. Previo a la siembra, las plántulas fueron trasladadas a los sitios
definitivos para su aclimatación, en donde permanecieron por el lapso de dos semanas. La
siembra fue en bloques, a una densidad de 5 x 5 metros, y las dimensiones de los hoyos serán
de 15x15x40 cm, con su respectiva identificación. Las plántulas fueron regadas periódicamente
hasta la época de lluvias además, se realizaron las prácticas silviculturales a las plántulas.
4.3. Evaluación del desarrollo inicial de las plántulas establecidas en el huerto
semillero ex-situ: En el huerto clonal de las cuatro especies forestales en estudio, se realizó
el monitoreo del crecimiento de las plántulas, registrando estado sanitario, altura y el
diámetro basal, a partir del segundo mes de sembradas hasta los primeros seis meses de
establecido el huerto semillero. Durante esta etapa también se evaluó el porcentaje de
sobrevivencia y mortalidad de las plántulas, durante los seis primeros meses.
4.4. Reforestación con plántulas obtenidas por semillas y regeneración natural: Las
plántulas obtenidas por semillas y regeneración natural serán utilizadas para la reforestación
en los lugares de su procedencia, para lo cual se coordinará con la Unidad de Difusión y
Transferencia de Conocimientos e Innovación de la Universidad Nacional de Loja la
reforestación, previo la firma del convenio respectivo con las Autoridades de organismos
dedicados a reforestación y/o conservación del ecosistema bosque seco de la Provincia de Loja
u otro tipo de interesados, quienes serán los beneficiarios directos de los plantones
producidos.
4. ACTIVIDADES EFECTUADAS
1. Delimitación de área de estudio y exploración.
2. Registro de la fenología de cuatro especies del bosque seco.
3. Colecta de material vegetal (semillas, estacas, regeneración natural y acodos), de las
especies en estudio.
4. Siembra y germinación de semillas in vitro de cuatro especies forestales.
5. Cultivo de ápices caulinares y segmentos nodales de las cuatro especies forestales, de
plántulas in vitro e invernadero.
6. Establecimiento de ensayos de brotamiento de ápices caulinares y segmentos nodales de
Tabebuia bilbergii y Loxoterigium huasango de plántulas in vitro.
7. Establecimiento de ensayos de brotamiento y enraizamiento de ápices caulinares y
segmentos nodales.
8. Ensayos de inducción callos de cuatro especies forestales.
9. Propagación sexual por semillas de las cuatro especies forestales en estudio
10. Establecimiento de ensayos de propagación asexual por estacas de Tabebuia billbergii,
Loxopterigium huasango y Bursera graveolens.
11. Ensayos de propagación por regeneración natural de Bursera graveolens
12. Evaluaciones de ensayos a nivel de invernadero
13. Análisis estadístico de la información.
14. Establecimiento de ensayos para la aclimatación de plántulas in vitro de Prosopis sp.
Loxopterigium huasango y Tabebuia bilbergii.
15. Cercado de terreno y aclimatación de plántulas in vitro de Prosopis sp. y Tabebuia billbergii
en Zapotepamba
16. Establecimiento del huerto semillero con plántulas in vivo e in vitro de las especies en
estudio.
17. Evaluación del desarrollo inicial de las plántulas establecidas en el huerto semillero
18. Labores silviculturales: deshierbas, coronamiento, riego, controles fitosanitarios,
fertilización, en el Centro Binacional Zapotepamba y en el sector Totumitos Zapotillo.
19. Entrega de plántulas producidas en invernadero.
20. Gestión administrativa del proyecto
21. Elaboración y presentación de informes.
5. RESULTADOS Y/O PRODUCTOS ALCANZADOS
1. Selección e identificación de diez árboles semilleros con características sobresalientes de
cada especie forestal en estudio en la zona de influencia de bosque seco.
2. Base de datos de 10 árboles semilleros con características sobresalientes de cada especie
forestal en estudio, en el ámbito de la provincia de Loja, los mismos que deberán ser
preservados puesto que se constituirán en fuente permanente de semilla sexual y materiales
de propagación vegetativa.
2. Conservación de germoplasma de las especies en estudio, tanto en su ambiente natural,
invernadero, semillas almacenadas en cámara fría y plantas in vitro en condiciones
controladas.
3. Plantas obtenidas por cultivo de tejidos (semillas y diversos procesos morfogénicos) de
genotipos sobresalientes de las cuatro especies en estudio, las que que serán conservadas,
para futuras investigaciones y para su establecimiento en campo.
4. Huerto semillero de las especies forestales en estudio, establecido con plántulas en la
estación experimental de Zapotepamba.
6. IMPACTO GENERADO POR EL PROYECTO
6.1. Social
Alianzas estratégicas con gobiernos autónomos descentralizados parroquiales para la entrega
de plantas de las cuatro especies forestales para programas de forestación y reforestación.
Vinculación con actores locales de la parroquia Limones, cantón Zapotillo en la capacitación y
siembra de plantas de guayacán negro y algarrobo, como efecto multiplicador para otros
campesinos de la zona de influencia de bosque seco.
Entrega de plantas a los gobiernos autónomos descentralizados para la forestación y
reforestación de micro cuencas abastecedoras de agua para la población.
Apoyo logístico al Sr. Gelmer Vinces Martínez, propietario de un predio en el sitio Totumitos,
parroquia Limones cantón Zapotillo consistente en la entrega de malla metálica, sarán,
insumos agrícolas para la protección y mantenimiento de las dos especies forestales
sembradas en su predio.
6.2. Ambiental
Concienciación a actores locales de la zona de influencia de bosque seco para la valoración de
los recursos forestales maderables y no maderables.
Valoración del bosque seco como un ecosistema para su conservación y preservación.
Conservación de germoplasma de las cuatro especies forestales a nivel in vitro.
Educación ambiental a los estudiantes de la Unidad Educativa Francisco de Orellana, de la
parroquia Limones sobre la importancia del bosque seco para su conservación y preservación.
Conservación de germoplasma de las cuatro especies forestales en un huerto semillero ex-situ.
Identificación de árboles semilleros con características sobresalientes para los programas de
forestación y reforestación en la provincia de Loja.
Conservación de germoplasma a nivel de vivero de las cuatro especies forestales en estudio.
7. CAPACITACIONES Y TALLERES EFECTUADOS
1. Socialización de resultados con el equipo técnico de Laboratorio de Micropopagación
Vegetal de los resultados de tésis de la Ing. Patricia del Rocio Chamba Romero.
2. Socialización de resultados con el equipo técnico de Laboratorio de Micropopagación
Vegetal de los resultados de tésis de la Egda. Verónica Maribel Conde Solano.
3. Socialización de resultados con el equipo técnico de Laboratorio de Micropopagación
Vegetal de los resultados de tésis de la Egdo. Diego Manuel Pinta Quezada.
4. Socialización de resultados con el equipo técnico de Laboratorio de Micropopagación
Vegetal de los resultados de tésis de la Egdo. Luis Felipe Morillo Infante.
5. Socialización de resultados preliminares del proyecto en la parroquia Limones, cantón
Zapotillo a campesinos de la zona de influencia y estudiantes de la Unidad Educativa Francisco
de Orellana.
6. Pasantía de personeros del Consejo Provincial desde el 15 al 19 de septiembre del año en
curso, cuyo tema fue: Calidad de Semillas.
8. CONVENIOS Y VINCULOS EFECTUADOS CON INSTITUCIONES Y/O ACTORES
SOCIALES
1. Acta entrega recepción de tres rollos de malla metálica de 30 m de longitud cada uno entre
la Ing. Agr. Julia Minchala Patiño, Ing. For. Víctor Hugo Eras Guamán responsables del proyecto
"GENERACIÓN DE PROTOCOLOS PARA LA PROPAGACIÓN in vivo E in vitro DE GENOTIPOS
ÉLITES DE ESPECIES NATIVAS Y PROMISORIAS PARA LA REFORETACIÓN EN LA REGIÓN SUR DEL
ECUADOR" y el Sr. Gelmer Vinces, propietario del predio donde se viene ejecutando el
proyecto de investigación.
2. Acta entrega recepción de 43 plantones de algarrobo (Prosopis sp.) y 11 plantones de
guayacán (Tabebuia billbergii) sembrados en el sector de Totumitos, parroquia Limones,
cantón Zapotillo entre la Ing. Agr. Julia Minchala Patiño, Ing. For. Víctor Hugo Eras Guamán
responsables del proyecto "GENERACIÓN DE PROTOCOLOS PARA LA PROPAGACIÓN in vivo E
in vitro DE GENOTIPOS ÉLITES DE ESPECIES NATIVAS Y PROMISORIAS PARA LA REFORESTACIÓN
EN LA REGIÓN SUR DEL ECUADOR" y el Sr. Gelmer Vinces, propietario del predio donde se
viene ejecutando el proyecto de investigación.
3. Carta compromiso en proceso de ejecución entre la Universidad Nacional de Loja, el
Ministerio del Ambiente y el Gobierno Autónomo Descentralizado de Casanga.
4. Carta compromiso en proceso de ejecución entre la Universidad Nacional de Loja, el
Ministerio del Ambiente y el Gobierno Autónomo Descentralizado de Paletillas.
9. DIFUSIÓN EFECTUADA (ARTÍCULOS CIENTÍFICOS PUBLICADOS)
1. “Propagación sexual y asexual de cuatro especies forestales nativas y promisorias de la
Región Sur del Ecuador”. Para la revista CEDAMAZ Volumen 3, No1 – 2013. Universidad
Nacional de Loja, Dirección de Investigación (publicado)."
2. “Propagación in vitro de guayacan negro, Tabebuia billbergii (Bignoniaceae), a partir de
explantes obtenidos de plántulas in vitro”. Para la revista Centro de Biotecnología. Universidad
Nacional de Loja. Dirección de Investigación. (Aceptado para publicación)
3. “Propagación in vitro del algarrobo Prosopis limensis Benth. In Hook. (Fabaceae –
Mimosoideae)”. Para la revista Quebracho. Revista de Ciencias Forestales. Universidad
Nacional de Santiago del Estero. Argentina. (Aceptado para publicación).
10. REQUERIMIENTOS NECESARIOS PARA CULMINAR CON ÉXITO EL PROYECTO (SI ES
NECESARIO)
11. OBSERVACIONES GENERALES
1. Encargar al responsable de la Estación Experimental Zapotepamba para el mantenimiento y
cuidados silviculturales del huerto semillero instalado en los terrenos de esta estación.
2. Realizar la entrega-recepción de 43 plantones de algarrobo y 11 de guayacán sembradas en
el predio del Sr. Gelmer Vinces Martínez, las mimas que se encuentran protegidas con malla
metálica y sarán, para su cuidado y mantenimiento posterior.
12. ANEXOS (EVIDENCIAS DE RESULTADOS)
Evidencias-fenología.xlsx
Dendofenogramas.docx
Huerto semillero
Toma de datos iniciales.xlsx
Conservación de germoplasma de especies en estudio
Evidencia laboratorio.
Loja, diciembre del 2014
Ing. Julia Ester Minchala Patiño e Ing. Víctor Hugo Eras Guamán. Mg.Sc.
DIRECTOR DEL PROYECTO DE INVESTIGACIÓN
Dr. Nicolay Aguirre Mendoza. Ph. D.
DIRECTOR DEL PROGRAMA DE INVESTIGACIÓN
ANEXOS.
Dendrofenograma de la especie Bursera graveolens
Dendrofenograma de Prosopis sp.
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
500
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
PR
EC
IPIT
AC
IÓN
(m
m)
% F
EN
OF
AS
ES
TE
MP
ER
AT
UR
A (°C
)
PERIODO
Temperatura Precipitación Defoliación Floración Fructificación
Dendrofenograma de Tabebuia billbergii.
Dendrofenograma de Loxopterygium huasango.
Germinación de Semillas in vitro.
Prosopis sp.
Tabebuia billbergii.
Loxoterigium huasango
Bursera graveolens.
Fotografías de ensayos de cultivo de ápices caulinares y
segmentos nodales de las cuatro especies forestales, de plántulas
in vitro e invernadero
Prosopis sp.
Tabebuia billbergii.
Loxoterigium huasango
Fotografías de ensayos de brotamiento de ápices caulinares y
segmentos nodales in vitro.
Prosopis sp
Tabebuia billbergii.
Fotografías de ensayos de Enraizamiento de ápices caulinares y
segmentos nodales in vitro.
Prosopis sp.
Tabebuia billbergii.
Fotografías de ensayos de inducción de callos a partir de ápices,
cotiledones, raíces, hipocótilos y hojas de plántulas in vitro.
Tabebuia billbergii.
Huerto semillero:
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