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Zaida Araujo GarcíaCátedra de Inmunología
Escuela de Medicina “José María Vargas”Julio - 2016
Zaida Araujo GarcíaCátedra de Inmunología
Escuela de Medicina “José María Vargas”Julio - 2016
• Inmunodeficiencia• Síndrome Inmunoproliferativo• Autoinmunidad• Hipersensibilidad
Hipersensibilidad Alérgeno Microorganismo Aloantígeno A utoantígeno
Tipo I Rinitis alérgica
Tipo IIAnemia
hemolítica por fármacos
Reacción transfusional
Miastenia Gravis
Tipo III Alveolítis extrínseca
Glomerulonefritis post-
estreptocóccicaLES
Tipo IV Dermatitis por contacto
Infecciones por micobacterias
Rechazo a trasplantes
Diabetes Tipo 1
-Respuesta inmunitaria mediada por células, donde la última célula efectora es el fagocito mononuclearresultante de un estado específico de inmunidad celular T.
- La HR frente a la mayor parte de los antígenos proteicos puede transferirse de forma adoptiva mediante células T CD4+ sensibles al antígeno.
-La pérdida de la HR es indicativo de una función de células T deficiente.
-Respuesta inmunitaria mediada por células, donde la última célula efectora es el fagocito mononuclearresultante de un estado específico de inmunidad celular T.
- La HR frente a la mayor parte de los antígenos proteicos puede transferirse de forma adoptiva mediante células T CD4+ sensibles al antígeno.
-La pérdida de la HR es indicativo de una función de células T deficiente.
-Máxima expresión a las 48 a 72 horas.
-Presenta un aspecto macroscópico (eritema e induración).
-Presenta un aspecto microscópico de infiltrado de células mononucleares principalmente.
-Se transfiere de manera pasiva a través de linfocitos T viables.
-Máxima expresión a las 48 a 72 horas.
-Presenta un aspecto macroscópico (eritema e induración).
-Presenta un aspecto microscópico de infiltrado de células mononucleares principalmente.
-Se transfiere de manera pasiva a través de linfocitos T viables.
-Infecciones por microorganismos.
-Inmunidad frente a antígenos proteicos solubles y/o toxinas microbianas (endotoxinas y exotoxinas).
-En las reacciones de sensibilidad por contacto.
-Enfermedades autoinmunes.
-Inmunidad frente a tumores.
-Inmunidad de rechazo frente a los tejidos transplantados.
-Infecciones por microorganismos.
-Inmunidad frente a antígenos proteicos solubles y/o toxinas microbianas (endotoxinas y exotoxinas).
-En las reacciones de sensibilidad por contacto.
-Enfermedades autoinmunes.
-Inmunidad frente a tumores.
-Inmunidad de rechazo frente a los tejidos transplantados.
1. Por Contacto: 48 a 72 Horas
2.- Tuberculina: 48 a 72 Horas.
3.- Granulomatosa: 21 a 28 Días.
1. Por Contacto: 48 a 72 Horas
2.- Tuberculina: 48 a 72 Horas.
3.- Granulomatosa: 21 a 28 Días.
sangre
CélulaPrecursora
epitelio
linfático
CD inmaduras
CD maduras
ganglio linfático
Interacciones Leucocito -Endotelio
Inyección Intradérmica de PPD Inyección Intradérmica de PPD Reacción Intradérmica Positiva Reacción Intradérmica Positiva
TNFαααα, IL-1, IFNγγγγ IL-12, IL-15, IL-18
Estimulaciónde células productoras
de IFNγγγγ
IFNγγγγ
Respuesta de células Tantígeno-específicas
TNFαααα, IFNγγγγGranulisinas, Perforinas
IL-6, Complemento
IL-8, MCP-1, MIP-1a, RANTES
Formación de GranulomaFormación de Granuloma
Control del crecimiento o eliminación del baciloControl del crecimiento o eliminación del bacilo
MHC, CD1, CD80, IL-12, IL-18, TNF αααα, IL-1
Iniciación de la respuestainmunitaria adaptativa
Iniciación de la respuestainmunitaria adaptativa
Citocinas AutocrinasCitocinas Autocrinas
Respuesta agudaRespuesta aguda
QuimiocinasQuimiocinas
Mφ
NK
T
epidermis
dermis
Mo
ag
Mo
..
.
granuloma
gangliolinfático
endoteliovascular
IL-4
mastocito
IFN-γ
NK
Mo
IL-12
T memoria
QC CLGM-CSF
IL-1TNF-α
quimiocinas
QC
T
1. Pruebas cutáneas.
2.- Pruebas de Parche.
3.- Pruebas in vitro: Transformación linfocitaria, medición de la producción de citocinas.
1. Pruebas cutáneas.
2.- Pruebas de Parche.
3.- Pruebas in vitro: Transformación linfocitaria, medición de la producción de citocinas.
PPDPPD
The tuberculin skin test
Induration is read after48 to 72 hours
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