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Mario Ariel Aranda
• Hematocrito H:47% M:42%
• Hemoglobina H:16g% M:14 g%
• Eritrocitos H:5x106 M: 4,5x106
• Leucocitos H y M: 5.000-10.000
• Plaquetas H y M:150.000-300.000
ADULTOS relativa• N: 45-65%• E: 0-4%• B: 0-1%• L: 20-45%• M: 1-12%• Niños promedio• N 50%• L 40%
ADULTOS absoluta• N 1,8 -7,1 x 109/L• E 0,0-0,4 x 109/L• B 0,0-1,0 x 109/L• L 0,8-4,9 x 109/L• M 0,04-1,3 x 109/L• Niños promedio• N 0,4o x 109/L• L 0,31 x 109/L
Neutrófi lo
Cayado
Gránulos de los Neutrófilos
GRÁNULOS PRIMARIOS ó AZURÓFILOS
ENZIMAS MICROBICIDAS
Mieloperoxidasa
Lisosima
BPI: (Factor inductor de permeabilidad bacteriana
/ CAP 57 )
Defensinas
Catepsina G
Proteinasa 3
Elastasa
HIDROLASAS ÁCIDAS
Β Glucuronidasa
Catepsina B
Catepsina D
Aril-sulfatasa
GRÁNULOS SECUNDARIOS ó ESPECÍFICOS
• Lisozima• Colagenasa• Gelatinasa• Lactoferrina• Transcobalamina I y III• Activador del
Plasminógeno• Proteína Fijadora de
Vitamina B12• β2-Microglobulina• Citocromo b 559
• RECEPTORES
• TNF-R• fMLP-R• IL-8R
VESÍCULAS SECRETORAS
RECEPTORES
TNF-R fMLP-R IL-8RFcγRIIIB CR 1
ENZIMAS
-Fosfatasa Alcalina
-Componentes de la NADPH Oxidasa
F U N C I Ó N
• DEFENSA DEL ORGANISMO frente a una variedad de microbios patógenos, como bacterias hongos y parásitos.
• Adhesión (al endotelio)• Migración (quimiotaxis)• Fagocitosis (ingestión)• Degranulación y Actividad bactericida
FAGOCITOSIS, DEGRANULACIÓN Y DESTRUCCIÓN BACTERIANA
MECANISMOS BACTERICIDAS
• 1: a) DEPENDIENTES DEL OXÍGENO DEPENDIENTES DE MPO (MPO-H2O2-Haluro) b) DEPENDIENTES DEL OXÍGENO INDEPENDIENTES DE MPO (HO-, H2O2, Superóxido, O2 Singlet) • 2: INDEPENDIENTES DE OXÍGENO (Lactoferrina-Lisozima- Defensinas-
etc.)
Citocromo b558
Rap-1a
gp91phox
p22phox
p47phox
p47phox
p67 phox
GTPGTP
p47phox
p67 phox
O2 O-2 H2O2
NADPH
NADP+
Activación
260 KD
FADFAD
FeFe
FeFe
RhoGDI RacRac
GDP
RacRac
P40 phox
P40 phox
RhoGDI
Basófilos Son los “raros” de la familia, por su poca presencia, pero uno de los más distinguibles. Morfológicamente contienen gránulos basófilos prominentes,
frecuentemente densos y que llegan a cubrir el núcleo. Estos gránulos contienen histamina, heparina, calicreína, factor atractante de Eos, y leucotrienos. Son funcionalmente los mediadores claves de la hipersensibilidad inmediata. la que es iniciada por la unión de IgE a receptores Fc específicos de la membrana de los basófilos. Esta unión dispara la degranulación de los basófilos.
Los mastocitos son la versión tisular de los basófilos, con funciones muy similares. También se originan en la MO y tienen una sobrevida más larga que los basófilos sanguíneos. Son células residentes (en tejido).
Eosinófilos ?
Linfocitos Activados- MNI
Enfermedad linfoproliferativa de regresión espontanea. Se produce por el ingreso del virus Epstein-Barr que ataca a los linfocitos B, esto induce un aumento pequeño de corta duración de linfocitos B seguido de un aumento prolongado de linfocitos T
Valores menores a 4-5% no son significativos
Granulocitopenia seguida de linfocitosis
superior a 60%
Función de los Monocitos
• Inician una respuesta inmune (células presentadoras de Ag)
• Regulan la respuesta inmune (por secreción de una amplia gama de citoquinas, interleuquinas, estimuladoras e inhibidoras de la inflamación)
• Realizan un efecto citotóxico a) Fagocitando y matando microorganismos b) Ejerciendo una actividad antitumoral y antiviral. • Fagocitan y degradan sus propias células, sus restos,
etc. • Secreción de sustancias solubles biológicamente activas
diferentes a las citoquinas.
SE REFIERE A ALTERACIONES POR CANTIDAD DE LOS DISTINTOS LEUCOCITOS
Compartimientos medulares
A) Células germinales o Stem CellsB) Células germinales comprometidas: CFUC) Compartimento mitótico o ProliferativoD) Compartimento post-mitótico, de reserva o depósito.
Células con gran capacidad de dividirse y duplicarseMieloblastos y Promielocitos
PMN cumplen sus funcionesApoptosisVida 1/2 del PMN en tejidos: hasta 2 dias.
En los tejidos
En sangre periférica
• Vida 1/2 del PMN: 6-10 hs.
• Factores que afectan la concentración de PMN en sangre periférica:
• a) Rapidez de salida desde el compartimento de reserva
• b) Equilibrio entre el pool circulante y marginal
• c) Rapidez con que los granulocitos abandonan la sangre periférica
Cinética de una infección
• Liberación de PMN maduros del pool de almacenamiento o reserva medular.
• Proliferación del pool mitótico para compensar y/o amplificar la carga de PMN maduros.
• PMN maduros salen a circulación, excepto que por el tenor del proceso infeccioso, la demanda produzca la salida de elementos inmaduros: Reacción leucemoide: Permite evaluar la severidad del proceso infeccioso.
• Proliferación del Pool mitótico: ↑ en los CSF
PMN
Provenientes
de la MO
PMNCirculantes
POOLMarginal
PMNTisulares
(sangre)
Pool Stem cellPool UFCPool MitóticoPool de reserva
90%
No se diferencian a MO
10%
Cinética de la infección
• Agudas:-Rápida movilización de PMN desde el pool
marginal (Por ej.: Liberación de adrenalina por Stress)
• Crónicas:-Generalmente se asocian a tumores invasores y
trastornos proliferativos.• Leucocitosis con neutrofilia se asocia:
Infecciones bacterianas, algunos farmacos, stress, etc.
1.-Leucocitosis Aumento del nº de leucocitos.– Infecciones bacterianas piógenas.– Inflamaciones.– Cánceres.– Quemaduras.– Infarto al miocardio.
2.-Leucopenias Reducción del nº de leucocitos.– Aplasia medular.– Enfermedades virales.– Tuberculosis.– Fiebre tifoidea.– SIDA– Hepatitis.– Por drogas– Sepsis
Más común
-Neutrofilia Aumento de neutrófilos.– Infecciones Bacterianas Agudas.– Comienzo de infecciones virales.– Quemaduras.– Drogas
-Neutropenia Disminución de neutrófilos.– Pueden darse por menor producción o maduración, ó por mayor destrucción o secuestro.
– Anemia perniciosa o aplásicas< a 500/mm3
Agranulocitosis
Leucocitos
ParasitosisAlergias
Infección Bacteriana
Infección Viral
Leucemia M./Inf. ViralesLeucemias
Reacción leucemoide
ALTERACIONES NUCLEARESO
ALTERACIONES CITOPLASMÁTICAS
CON ALTERACIÓN MORFOLÓGICA CITOPLASMÁTICA
- Granulación gruesa
Recuerdan cuál es su funciónY Cuál es su vida media?
,
Concentración de hemoglobina
corpuscular media(CMHG)
Hemoglobina x 100 Hematocrito
32-36µ3
Volumen globular medio (VCM)
Hematocrito x 10 millones de eritrocitos.
85-95 fL
Hemoglobina Corpuscular media
(HCM)
Hemoglobina x 10 millones de eritrocito
29-32 pg
• Del tamaño:– Anisocitosis Diferentes tamaños.– Microcitosis Menor tamaño.– Macrocitosis Mayor tamaño.
• De la coloración:– Hipocromía C.H.C.M. disminuida ↓ 30%
• De la forma:– Poiquilocitosis Distintas formas– Ovalocitosis Forma ovalada– Eliptocitosis Forma elíptica– Esferocitosis Forma esférica– Esquizocitosis Fragmentos de G.R.
• PolicromatofiliaPolicromatofilia• Inclusiones citoplasmáticas:Inclusiones citoplasmáticas: PB, CHJ, PB, CHJ,
Anillos de CabotAnillos de Cabot
Calcular el VCM y el CHCM de un sujeto con un recuento de eritrocitosde 4000000/ mm3, un hematocrito de 40% y una concentración dehemoglobina de 12 g/dl. Describe los glóbulos rojos del individuo: son normocitos?, normocrómicos?
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