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2. HISTORIA DEL MICROSCOPIO
El microscopio fue inventado hacia los aos 1610, por Galileo
Galilei, segn los italianos, o por Zacharias Janssen,
en opinin de los holandeses.
En 1665 Hooke observ con un microscopio un delgado corte de corcho
y not que el material era poroso, en su conjunto, formaban
cavidades poco profundas a modo de celditas a las que llam clulas.
Fue el primero en estudiar tejidos vivos al microscopio.
3. A mediados del siglo XVII un holands, Anton van Leeuwenhoek,
utilizando microscopios simples de fabricacin propia, tallaba l
mismo sus lupas sobre pequeas esferas de cristal, cuyos dimetros no
alcanzaban el milmetro (su campo de visin era muy limitado, de
dcimas de milmetro). Con estas pequeas distancias focales alcanzaba
los 275 aumentos. Durante su vida no revel sus mtodos secretos y a
su muerte, en 1723, 26 de sus aparatos fueron cedidos a la Royal
Society de Londres.
4. Durante el siglo XVIII continu el progreso y se lograron
objetivos acromticos por asociacin de vidriosflint y crown
obtenidos en 1740 por H. M. Hall y mejorados por JohnDollond. De
esta poca son los estudios fectuados por Isaac Newton y
LeonhardEuler. En el siglo XIX, al descubrirse que la dispersin y
la refraccin se podan modificar con combinaciones adecuadas de dos
o ms medios pticos, se lanzan al mercado objetivos acromticos
excelentes.
5. Durante el siglo XVIII el microscopio tuvo diversos adelantos
mecnicos que aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso,
aunque no se desarrollaron por el momento mejoras pticas.
Las mejoras ms importantes de la ptica surgieron en 1877, cuando
ErnstAbbe public su teora del microscopio y, por encargo de Carl
Zeiss, mejor la microscopa de inmersin sustituyendo el agua por
aceite de cedro. A principios de los aos 1930 se haba alcanzado el
lmite terico para los microscopios pticos, no consiguiendo stos
aumentos superiores a 500X o 1000X.
6. El microscopio electrnico de transmisin (TEM) fue el primer tipo
de microscopio electrnico desarrollado. Utiliza un haz de
electrones en lugar de luz para enfocar la muestra consiguiendo
aumentos de 100.000X. Fue desarrollada por Max Knoll y ErnstRuska
en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el
microscopio electrnico de barrido (SEM).
7. DEFINICIN
El microscopio (de micro-, , pequeo, y scopio, , observar) es un
instrumento que permite observar objetos que son demasiado pequeos
para ser vistos a simple vista.
El tipo ms comn y el primero que se invent es el microscopio ptico.
Se trata de un instrumento ptico que contiene una o varias lentes
que permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona
por refraccin.
8. TIPOS DE MICROSCOPIOS
Hay varios tipos de microscopios, cualquiera de los distintos
instrumentos que se utilizan para obtener una imagen aumentada de
objetos minsculos o detalles muy pequeos de los mismos.
Seleccionar un tipo adecuado no es una tarea simple, ya que tienes
la necesidad de determinar para qu fin ser utilizado
exactamente.
9. Microscopio ptico
Es el ms utilizado, y se sirve de la luz visible para crear una
imagen aumentada del objeto. Por lo general se utilizan
microscopios compuestos, que disponen de varias lentes con las que
se consiguen aumentos mayores. Algunos microscopios pticos pueden
aumentar un objeto por encima de las 2.000 veces.
10. El microscopio compuesto consiste en dos sistemas de lentes,
Cuando se mira a travs del ocular se ve una imagen virtual
aumentada de la imagen real.
El aumento total del microscopio depende de las longitudes focales
de los dos sistemas de lentes.
11. Microscopios pticos Especiales
Hay diversos microscopios pticos para funciones especiales.
El microscopio estereoscpico, estos instrumentos producen una
imagen tridimensional.
El microscopio de luz ultravioleta, la imagen se muestra con
fosforescencia (Luminiscencia), en fotografa o con un escner
electrnico. El microscopio de luz ultravioleta se utiliza en la
investigacin cientfica.
12. El microscopio petrogrfico o de polarizacin, se utiliza para
identificar y estimar cuantitativamente los componentes minerales
de las rocas gneas y las rocas metamrficas.
El microscopio en campo oscuro, se utiliza para analizar elementos
biolgicos transparentes y sin manchas, invisibles con iluminacin
normal.
El microscopio de fase, es muy til a la hora de examinar tejidos
vivos, por lo que se utiliza con frecuencia en biologa y
medicina.
13. Microscopio Electrnico
La potencia amplificadora de un microscopio ptico est
limitada.
Hay dos tipos bsicos de microscopios electrnicos: el microscopio
electrnico de transmisin (TransmissionElectronMicroscope, TEM) y el
microscopio electrnico de barrido (ScanningElectronMicroscope,
SEM). Para utilizar un TEM debe cortarse la muestra en capas finas.
Los microscopios electrnicos de transmisin pueden aumentar un
objeto hasta un milln de veces.
14. Un microscopio electrnico de barrido crea una imagen ampliada
de la superficie de un objeto. No es necesario cortar el objeto en
capas para observarlo, pueden ampliar los objetos 100.000 veces o
ms. Este tipo de microscopio es muy til porque, produce imgenes
tridimensionales.
Un microscopio electrnico de barrido y transmisin
(ScanningTrasnmissionElectronMicroscope, STEM) combina los
elementos de un SEM y un TEM, y puede mostrar los tomos
individuales de un objeto.
15. Microscopio de Sonda de Barrido
En los microscopios de sonda de barrido se utiliza una sonda que
recorre la superficie de una muestra, proporcionando una imagen
tridimensional de la red de tomos o molculas que la componen. Un
tipo importante de microscopio de sonda de barrido es el
microscopio de tnel de barrido (siglas en ingls de
ScanningTunellingMicroscope, STM) desarrollado en 1981.
16. PARTES DEL MICROSCOPIO
Sistema ptico
Sistema mecnico
LA CLULA
Robert Hooke, acu el trmino clula.
La parte de la biologa que se ocupa de estudiarla es la
citologa.
25. DEFINICIN
Una clula (del latncellula, diminutivo de cellam, celda, cuarto
pequeo) es la unidad morfolgica y funcional de todo ser vivo.
La clula es la unidad mnima de un organismo capaz de actuar de
manera autnoma.
Algunos organismos microscpicos, como bacterias y protozoos, son
clulas nicas, mientras que los animales y plantas estn formados por
miles de millones de clulas organizadas en tejidos y rganos. Aunque
los virus y los extractos acelulares realizan muchas de las
funciones propias de la clula viva, carecen de vida independiente,
capacidad de crecimiento y reproduccin propias de las clulas y, por
tanto, no se consideran seres vivos.
26. CLASIFICACIN
Segn el nmero de clulas que los forman, los seres vivos se pueden
clasificar en unicelulares y pluricelulares.
En los vegetales, podemos tomar como ejemplos a las plantas con
flores (angiosperma), sin flores tpicas (gimnospermas), musgos,
hongos, etc.
28. Los organismos pluricelulares presentan una determinada
organizacin de sus clulas, en distintos niveles, que son:
Existen seres vivos que no tienen rganos o sistemas
estructurados, pero poseen una organizacin sencilla, esto les
permite un buen desarrollo. Si un rgano se daa o altera provoca una
desorganizacin del ser vivo.
33. TIPOS DE CLULAS
Existen dos grandes tipos celulares:
COMPARATIVA DE TAMAO ENTRE LOS TIPOS DE CLULAS
Los neutrfilos, clulas sanguneas eucariotas (de mayor tamao), y
bacterias Bacillusanthracis, procariotas (de menor tamao, con forma
de bastn).
35. PARTES DE LA CLULA
Las tres partes bsicas de toda clula son: la membrana plasmtica, el
citoplasma, y el ncleo.
36. LA MEMBRANA CELULAR O PLASMTICA
La membrana celular se caracteriza porque:
Funciones de la membrana celular
LA MEMBRANA CELULAROPLASMTICA
41. EL CITOPLASMA
Se caracteriza porque:
Funciones del citoplasma
EL CITOESQUELETO
El citoesqueleto es una red de filamentos proteicos del citosol que
ocupa el interior de todas las clulas animales y vegetales,
mantiene la estructura y la forma de la clula. Acta fijador de
orgnulos y enzimas.
Tambin es responsable de muchos de los movimientos celulares. En
muchas clulas, no es una estructura permanente, sino que se
desmantela y se reconstruye sin cesar.
Se forma a partir de tres tipos principales de filamentos
proteicos: microtbulos, filamentos de actina y filamentos
intermedios, unidos entre s y a otras estructuras celulares por
diversas protenas.
46. EL CITOESQUELETO
Citoesqueleto eucariotico: microfilamentos en rojo, microtbulos en
verde y ncleo en azul.
47. LAS MITOCONDRIAS
En los organismos hetertrofos, son fundamentales para la obtencin
de la energa til para el trabajo que debe realizar la clula. Con
ese fin, utiliza la energa contenida en ciertas molculas.
Poseen su propio material gentico llamado DNA mitocondrial.
1, membrana interna;
2, membrana externa;
3, cresta mitocondrial;
4, matriz mitocondrial.
48. LOS CLOROPLASTOS
Son organelos que se encuentran slo en las clulas de las plantas y
algas verdes. Son ms grandes que las mitocondrias y estn rodeados
por dos membranas una externa y otra interna.
Poseen su propio material gentico llamado DNA plastidial, y en su
interior se encuentra la clorofila (pigmento verde) y otros
pigmentos. Son fundamentales en organismos auttrofos.
En ellos ocurre la fotosntesis.
49. LOS RIBOSOMAS
Son pequeos corpsculos, que se encuentran libres en el citoplasma,
como grnulos independientes, o formando grupos, constituyendo
polirribosomas. Tambin, pueden estar en el retculo endoplasmtico
rugoso.
En los ribosomas tiene lugar la sntesis de protenas, cuyo fin es
construir el cuerpo celular, regular ciertas actividades
metablicas, etc.
1, Subunidad mayor.
2, Subunidad menor.
50. EL NCLEO
Esta delimitado por la membrana carioteca. sta presenta poros
definidos, que permiten el intercambio de molculas entre el ncleo y
el citoplasma.
En el interior del ncleo se pueden encontrar:
EL RETCULO ENDOPLASMTICO
Corresponde a un conjunto de canales y membranas muy delgadas,
ocupando una gran porcin del citoplasma,comunican el ncleo celular
con el medio extracelular
Existen dos tipos de retculo:
Elrugoso, en la superficie externa
de su membrana van adosados
ribosomas, transporta protenas
sintetizadas por los ribosomas.
El liso, carece de ribosomas, produce
sustancias de naturaleza lipdica
(lpidos o grasas).
54. EL APARATO DE GOLGI
Est delimitado por una sola membrana y formado por una serie de
sacos membranosos aplanados y apilados uno sobre otro. Alrededor de
estos sacos, hay una serie de bolsitas membranosas llamadas
vesculas. El aparato de Golgi existe en las clulas vegetales y
animales. Acta muy estrechamente con el REr. Es el encargado de
distribuir las protenas fabricadas en este ltimo, ya sea dentro o
fuera de la clula. Adems, adiciona cierta seal qumica a las
protenas, que determina el destino final de stas.
55. EL NCLEO, EL RETCULO ENDOPLASMTICO Y EL APARATO DE GOLGI
1, Ncleo. 2, Poro nuclear.
3, Retculo endoplasmtico
rugoso (REr).
4, Retculo endoplasmtico
liso (REl).
5, Ribosoma en el RE rugoso.
6, Protenas siendo transportadas.
7, Vescula (transporte).
8, Aparato de Golgi.
9, Lado cis del aparato de Golgi.
10, Lado trans del aparato de Golgi.
11, Cisternas del aparato de Golgi.
56. LOS LISOSOMAS
Es un organelo pequeo, de forma esfrica y rodeado por una sola
membrana. En su interior, enzimas permiten sintetizar o degradar
otras sustancias, como protenas, lpidos, hidratos de carbono, etc.
En condiciones normales, los lisosomas degradan membranas y
organelos, que han dejado de funcionar en la clula.
LOS CENTROLOS
Estn presentes en las clulas animales, no existen en gran mayora de
las clulas vegetales, participan directamente en el proceso de
divisin o reproduccin celular, llamado mitosis.
LAS VACUOLAS
Son vesculas o bolsas membranosas, presentes en la clula animal y
vegetal; en sta ltima son ms numerosas y ms grandes. Su funcin es
almacenar temporalmente alimentos, agua, desechos y otros
materiales.
57. TEMA:El Microscopio y las distintas Clulas
MATERIA: Ciencias Naturales
DOCENTE: Mara Eugenia
ESTUDIANTE: Shade Olawale
CURSO:1 F
AO: 2011
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