Filogenia ocular Visión binocular

Filogenia de la visiónAnatomía comparada

Patricia Durán OspinaMicrobióloga

Universidad de los Andes, ColombiaDocente UTM, Escuela de optometría

Objetivos

• Describir la filogenia ocular y la anatomía comparada de las estructuras

oculares

• Comprender la evolución de la estructura ocular desde los primeros

animales al hombre

Escuela de Optometría – Visión BInocular

Escuela de Optometría

Patricia Durán Ospina, MicrobiólogaMSc. Educación. Docente Universidad Técnica

de Manabí, Ecuador

FILOGENIA DE LA VISIÓN

Así nos ve el delfín

Mamíferos: dos tipos de conos. • Pigmento denominado cianopsina, que se activa con la luz azul. • Cloropsina y que responden a la luz verde.

“La visión es la sensación de vercon el corazón, oler con la manos,moverse con la piel y sentir con laintuición”….

Paty D.

Escuela de Optometría – Visión Binocular

Es una enfermedad neurológica (intrínseca, aislada y

benigna)- El mecanismo encargado de contraer la

pupila cuando hay luz no comete su función

correctamente. En la gran mayoría de los casos existe

midriasis (pupila dilatada) pero también pueden darse

casos de miosis, es decir, una pupila más contraída de

lo normal.

Otros síntomas pueden incluir hipermetropía, debido a

la parálisis acomodativa, fotofobia y dificultad para leer.

Pueden clasificarse en dos categorías: aferentes y eferentes.

*Los defectos aferentes interfieren en la estimulación luminosa del sistema pupilomotor por bloqueo de la recepción y/o transmisión a través de la vía óptica. El resultado es una disminución simétrica de ambas pupilas a la luz.

*Los defectos pupilares eferentes interfieren en la contracción o dilatación de una de las pupilas, por un daño en el cerebro medio, en el nervio periférico, o en los músculos del iris, produciendo una asimetría pupilar (anisocoria).

http://pupiladeadie.blogspot.com/2009/01/la-pupila-iii-alteraciones-pupilares-y.html

El síndrome de Horner está causado por la

interrupción de la vía simpática en cualquier parte de

su recorrido desde el sistema nervioso central hasta el

globo ocular y sus anexos. Se caracteriza por la

presencia de miosis, ptosis palpebral, anhidrosis facial

y, en los casos congénitos, heterocromía de iris.

CAUSAS

Ptosis palpebral congénitaUnilateralElevación exagerada del párpado ptósico al mover la mandíbula.Autosómico dominanteSe considera este síndrome como una ptosissincinética debida a una conexión inusual entre las ramas motoras del trigémino que inervan el músculo pterigoide y las fibras de la porción superior del nervio oculomotor que inervan el músculo elevador superior del párpado superior.

https://www.youtube.com/watch?v=ToFIadG5tqM

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