Inmunología y vacunas

InmunologíaMaestra Altagracia Jiménez

1

En 1796 •La campesina Sarah Nelmes desarrollo la viruela vacuna por causa de su oficio de ordeñadora.

Edward Jenner

•Aprovechó este hecho y realizó experimentos que le permitieron concluir que el virus de la viruela vacuna protegía contra la viruela humana.

En 1798 •Jenner publicó investigaciones sobre las causas y

efectos de la vacuna de la viruela, se convirtió en el primero en utilizar el método científico de observación y experimentación en la producción de vacunas.

Reseña histórica

2

Mecanismos de

defensa:Inmunida

d inespecífi

ca Inmunida

d específic

a

SISTEMA INMUNITARIO

3

¿Qué es el sistema inmune? - Un sistema de reconocimiento molecular - Mantiene la identidad bioquímica del organismo OBJETIVO - Distinguir propio-extraño

- Concepto de antígeno propio o extraño - Antígeno Propio: Proteínas, polisacáridos propios. - Antígeno Extraño: - Microorganismos infecciosos

- Macromoléculas extrañas - Oncoproteínas mutadas

- Discriminación entre lo ofensivo y lo inofensivo- Concepto de Tolerancia o Respuesta Inmune

Antígenos propios Antígenos extraños

Discriminaciónpropio-extraño

Tolerancia Respuesta inmune

Fallo

InmunodeficienciaAutoinmunidad

Conceptos relacionados con la inmunidad Inmunidad: Protección frente a las

enfermedades infecciosas y alteración de células propias

Sistema Inmune: El conjunto de células y moléculas responsables de la inmunidad

Respuesta Inmune: Respuesta global y coordinada del Sistema Inmune ante un antígeno extraño.

Son mecanismos que atacan a una serie de agentes que pueden ser una amenaza para la supervivencia.

- La componen:

Inmunidad inespecífica:

Mecanismos físicos

Mecanismos químicos

7

Resistencia de especie o genética:

Mecanismos de defensa que tiene el organismo por su información genética, contra ciertos agentes patógenos. 8

Barreras mecánicas y químicas:

El medio interno del cuerpo

humano está protegido por

dos superficies:La piel

Las mucosas

9

LA PIEL Y LAS MUCOSAS POSEEN OTROS MECANISMOS ADICIONALES COMO:

Cera: producida en los oídos, contiene agentes inhibidores de

agentes patógenos.

Moco: allí los agentes patógenos quedan adheridos y luego son

eliminados.

10

Enzimas: hidrolizan los agentes patógenos

causandoles la muerte.

Ácido clorhídrico: actúan como mecanismos de barrera

en la mucosa gástrica.

11

Segunda línea de defensa: En caso de que estos mecanismos de

defensas químicos o mecánicos no consigan su objetivo y las bacterias u otros gérmenes logren pasar al medio interno, el cuerpo dispone de una segunda línea de defensa conocida como:-Respuesta

inflamatoria Ej: hinchazón, dolor y calor.

-Fiebre 12

Acciones de la fiebre y la inflamación:

Son respuestas inespecíficas a estímulos nocivos causados por

agentes patógenos.

Logran la rápida destrucción o al menos el aislamiento del agente

patógeno.

Causan daño a los tejidos del hospedador.

13

Llevada a cabo por muchos tipos de células llamadas fagocitos que capturan y destruyen a la mayoría de lo agentes patógenos.

Además de la fiebre y la inflamación, la segunda línea de defensa cumple:

La fagocitosis:

14

Tipos de fagocitos:

Neutrófilo: es el primer fagocito que llega al lugar de la lesión. Son células muy móviles que se encuentran en la sangre y en la médula ósea.

Macrófagos: células grandes capaces de destruir la mayoría de los agentes patógenos.

Células asesinas naturales: su mecanismo de acción consiste en causar lisis celular y alteración de la membrana citoplasmática.

15

A la entrada de un antígeno se produce un anticuerpo, el cual reaccionara solamente contra el antígeno que le dio origen.

Los anticuerpos se consideran como la tercera línea de defensa del organismo.

16

Propiedades de la inmunida

d especific

a:

Especificidad

Memoria

Tolerancia

17

Tipos de linfocitos:

Linfocitos B

Linfocitos T

18

Linfocitos T Son células que

han pasado por el timo antes de migrar al bazo.

Secretan citocinas, las cuales actúan directa o indirectamente sobre los agentes patógenos. 19

Nombre que se le da a la citocina según la función que desempeñan:

Factor activador

de macrófag

os:

Factor quimiotác

-tico

Factor inhibidor

de la migración

Linfotoxi-na

20

Desarrollo de los linfocitos T y los linfocitos B:

• La célula madre de la médula ósea se divide formando:

Linfocitos pre-T

Linfocitos pre-B

• Los linfocitos pre-T migran al timo donde se desarrollan en:

Linfocitos T• Los linfositos

pre-B se desarrollan en tejidos aquivalentes de la bolsa formandose en:

Linfocitos B

Ya desarrollados,

los linfocitos T y linfocitos B

pasan al:

Torrente sanguíneo y

circulan hasta los ganglios

linfáticos y el bazo. 21

Inmunidad específica

22

23

Tercera línea de la defensa

Los anticuerpos Defensa especifica

Antígeno

Anticuerpo

• Inducen al sistema inmunitario a producir respuestas muy específicas.

• Principal característica es la capacidad de reaccionar con los antígenos que indujeron su producción.

24

Reacciones antígeno-anticuerpo: Los anticuerpos luchan

para que permanezcamos saludables, reconociendo las sustancias extrañas

El tipo de inmunidad mediada por anticuerpo se conoce como inmunidad humoral mediada por los linfocitos B

Celular mediada por los linfocitos T

Cuando el antígeno se une con el antícuerpo se forma un complejo llamado antígeno-anticuerpo.

25

En esta reacción los anticuerpos

capturan antígeno celulares

como virus, bacterias,

esporos,etc.

A diferencia de la anterior,

en esta reacción el antígeno es

soluble como venenos, enzimas,

sueros, entre otros.

Aquí las toxinas bacterianas son neutralizadas por anticuerpos específicos.

Aglutinación: Precipitación: Neutralización:

26

Antígeno Barreras inespecificas

Piel

Membra-nas

mucosas

Si el antígeno logra vencer las barreras

inespecificas, el cuerpo responde con las:

Barrraras internas inespecíficas

Niveles de defensa contra antígenos invasores, productores de infecciones:

Fagocito-sis

Células asesinas naturale

sInflama-

ción

Fiebre Si las barreras inespecíficas no son suficientes, el cuerpo ataca con una:

Respuest a inmune específic

a

Inmunidad

mediada por

célulasInmunid

ad humoral

27

Vacunas

Vacuna

La vacuna (del latin vaccinus-a-um, “vacuno”; de vacca-ae, “vaca”) Es un preparado de antígenos que una vez dentro del organismo provoca una respuesta de ataque, denominada anticuerpo

Vacunas

Esta respuesta genera memoria inmunológica produciendo, en la mayoría de los casos, inmunidad permanente frente a la enfermedad.

La primera vacuna descubierta fue la usada para combatir la viruela por Edward Jenner en 1796.

Las vacunas se clasifican en dos grandes grupos:

Los dos grupos de vacunas

1.-Las vacunas que están compuestas de bacterias o virus, ya sean vivos o debilitados, que han sido criados con tal fin.

2.-Las vacunas también pueden contener organismos inactivos o productos purificados provenientes de aquellos primeros.

32

Vacunas

Hay cuatro tipos tradicionales de vacunas:Inactivadas:

Vivas atenuadas:

Subunitarias:

Conjugadas:

• La vacunación preventiva ha sido la medida sanitaria más eficaz en

términos de relación coste beneficio

• Se han desarrollado vacunas eficaces contra: Ántrax, rabia, peste,

meningitis, viruela, fiebre amarilla, sarampión, rubéola, parotiditis, tétanos,

tos ferina, difteria, polio, hepatitis B, gripe y otras enfermedades

importantes.

• Ha sido imposible preparar vacunas eficaces frente a otros muchos: Bacilos

de la tuberculosis y la lepra, el Vibrio del cólera, y la espiroqueta de la sífilis,

pero también contra diversas bacterias Gram positivas, virus (HIV, HCV) y

parásitos (malaria)

Inmunización preventiva

Solo luchando podrás derrumbar aquellos obstáculos que tienes al frente, cuando menos esperes al final del camino estará tu recompensa.

35

Bibliografía: Jawetz- Melnick y Adelberg. Microbiología Médica. Ed. El Manual

Moderno, 15a edición 1996. *Mexico D.F.

Koneman, E. W; Allen, S. D.; Janda W. M.; Schreckenberger P. C.; Win W.C. Diagnóstico Microbiológico-Texto y Atlas Color, Ed. Medico Panamericana. 5ta Edición 2003**

Madigan, M. T.; Martinko G. M.; Parker J. Brock, Biología de los Microorganismos. Ed. Pretice Hall. 8va edición. 1998. *

Manacorda, A.M., Cuadros D.P. Manual Práctico de Microbiología. Cátedra de Microbiología Ambiental I. http://essa.uncoma.edu.ar/catedras.html. 2005*.

Montoya Villafañe Hugo Humberto microbiología Básica para el Área de la Salud y Afines., segunda edición, Colombia edición 2008

36

MUCHAS

GRACIAS…37