Osteoartropatia hipertrofica

Osteoartropatia Hipertrofica Es una enfermedad sistemica que se

caracteriza por dedos en palillo de tambor Periostosis de los extremidades distales de

los huesos Secundaria prob a un aumento del flujo

sanguineo Edema periostico proliferacion fibroblastica Neoformacion osea

Tipos

Primaria o ideopatica : sexo masculino, con antecedentes familiares

Secundaria : periostosis, artritis, depende el tiempo de evolucion y enfermedad asociada

Etiologia y patogenia

Se desconoce Probable presencia de

comunicaciones arteriovenosas , en la mayor parte en pulmon y la probabilidad de liberacion de factores de crecimiento de los fibroblastos , procedentes de la interaccion de grandes plaquetas y endotelio vascular

Diagnostico clinico Deformidad distal de los dedos con

uñas de mayor convexidad Enrojecimiento del lecho ungueal

con turgencia y desaparicion de los pliegues cutaneos

Dolor a la palpacion y engrosamiento con tumefaccion en muñecas y tobillos

Derrame articular

Es consecuencia de otros padecimientos Pulmonares –ca de pulmon Cardiacas Endocarditis , enf valvular Hepaticas-carcinoma , cirrosis Intestinales-enf de crhn, colitis

ulcerosa ca Vasculares –aneurismas arteritis

infeccion de injertos vasculares

tratamiento Tratar la enfermedad causal En la ideopatica no causa dolor y

no hay tratamiento especifico

osteopetrosis Congenita Huesos con densidad mayor ++++ Se le conoce como la enf de Albers-

shonberg Osteosclerosis congenita

generalizada Hueso de marfil Se hereda en forma autosomica

recesiva

Huesos fragiles anemia Leucopenia y trombocitopenia

tipos Osteoesclerosis hiperdensa – en ocasiones

trastornos auditivos y paralisis facial por compresion osea

Osteopetrosis congenita precoz de herencian autosomica , evolucion maligna , retraso del crecimiento fracturas . Hemorragias y anemis secundaria.

Picnodisostosis .la talla es baja se ve en la primera infancia , escleroticas azules, dedos cortos y anchos engrosamiento craneal.

Gargolismo Enfermedad hereditaria Grupo de enfermedades llamadas

mucopolisacaridosis Acumulo exagerado de este en los

tejidos Recien nacido aparentemente normal Al año presentan : rasgos faciales

toscos,cejas prominentes,opacidad de corneas,retardo mental

sintomas Baja estatura Labios gruesos hirsutismo,hernia

umbilical, sordera dificultad respiratoria, huesos anormales de la columna y mano en garra

signos Hepatomegalia,esplenomegalia,he

rnia inguinal Fosas nasales ensanchadas Alteracion en las valvulas

cardiacas Pigmentacion en la retina, cifosis