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HEPATITIS VIRALES
R2MI VALENTIN SOSA DZUL
CENTRO MEDICO NACIONAL “ADOLFO RUIZ CORTINES”
VERACRUZ, VERACRUZ
Es una infección generalizada que afecta al hígado, el cual es causado por alguno de los siguientes virus:
oVHAoVHBoVHCoVHDoVHE
Jose de Jesus Villalobos et al. Principios de gastroenterología. Tercera edición. Mendez editores. 2010, 3era Edicion. Pp 657-78.
HEPATITIS A
Virus RNA sin cubierta Genero del hepatovirus Familia picornavirus Se anula por medio de ebullición
durante 1 min, por contato con formaldheido, cloro o radiación.
Incubación: 4 semanas Los anticuerpos se elevan en la fase
aguda
Jose de Jesus Villalobos et al. Principios de gastroenterología. Tercera edición. Mendez editores. 2010, 3era Edicion. Pp 657-78.
Transmision fecal - oral Frecuencia aumentada en personas con
higiene deficiente Países en vía de desarrollo e incidencia
disminuida en desarrollados Al final del otoño y al comienzo del
invierno Manifestacion subclínica Suele ser mas sintomático en los
adultos
Jose de Jesus Villalobos et al. Principios de gastroenterología. Tercera edición. Mendez editores. 2010, 3era Edicion. Pp 657-78.
HEPATITIS B
DNA virus
Hepadnavirus
Se asocia con hepatitis agudas y crónicas
Vía percutánea
Perinatal y sexual
Transfusiones sanguíneas.
Jose de Jesus Villalobos et al. Principios de gastroenterología. Tercera edición. Mendez editores. 2010, 3era Edicion. Pp 657-78.
Jose de Jesus Villalobos et al. Principios de gastroenterología. Tercera edición. Mendez editores. 2010, 3era Edicion. Pp 657-78.
Fases de hepatitis B Infeccion aguda HBV: Infeccion nueva de hepatitis B
que puede o no ser sintomática. El diagnostico es basado HBsAg y anticuerpos HBc. La recuperación es acompañada por la desaparición de HBsAg con seroconversión a anti-HBs dentro de los primeros 3 meses.
Infección crónica HBV: Definido como persistencia de HBvAg por 6 meses o mas después de la infección aguda.
Fase de Inmunotolerancia: alta replicación viral. Fase activa inmune: Fase de POSITIVIDAD al HBeAg con
fluctuaciones en las aminotrasferasas y altos niveles de HBV DNA; este puede resultar en seroconversión.
Fase inactiva: de baja replicación, caracterizado por negatividad de HbeAg, positividad anti Hbe, niveles normales de ALT y HBV DNA <2000 IU/mL.
Hepatitis viruses and liver transplation. Clinic Liver Disease 18. (2014). 575-601.
HBeAg seroconversión: seroconversión anti Hbe.
Fase de Inmunoescape: HBeAg negativo pero Hbe POSITIVO con niveles variables de replicación de HBV y daño hepático.
HBsAg seroconversión: perdida de HbAg y desarrollo de Anti HBs.
Hepatitis viruses and liver transplation. Clinic Liver Disease 18. (2014). 575-601.
HEPATITIS D
Deltavirus
Virus RNA defectuoso que coinfecta con el HBV
Mas pequeño que el HBV
El genoma es circular, RNA monocateriano, sin analogía por el DNA
“Coinfeccion” o “Sobreinfeccion”
Jose de Jesus Villalobos et al. Principios de gastroenterología. Tercera edición. Mendez editores. 2010, 3era Edicion. Pp 657-78.
Endemica de países mediterráneos : africa del norte, europa del sur y cercano oriente.
Endémica de VHB
Jose de Jesus Villalobos et al. Principios de gastroenterología. Tercera edición. Mendez editores. 2010, 3era Edicion. Pp 657-78.
HEPATITIS C
Virus RNA de 9600 nucleótidos, monocateriano.
Miembro del genero Hepacivirus y familia Flaviviridae.
Pequeño de 40 a 60 nm Semivida de 2.7 horas
El genotipo 1 es el mas frecuente Pacientes en hemodiálisis y receptores de
transplantes de órganos.
Jose de Jesus Villalobos et al. Principios de gastroenterología. Tercera edición. Mendez editores. 2010, 3era Edicion. Pp 657-78.
HEPATITIS E
Transmitida de forma entérica
Causa mas común de hepatitis en ASIA
De 32 a 34 nm sin membrana, genoma de 7600 nucleótidos de Rna
Jose de Jesus Villalobos et al. Principios de gastroenterología. Tercera edición. Mendez editores. 2010, 3era Edicion. Pp 657-78.
CUADRO CLINICO
Manifestaciones Clinicas
15 y 45 dias
(4 semanas)
Hepatitis A
1
30 y 180 dias
(8 a 12
semanas)
Hepatitis B y D
2
15 y 160 dias
(7 semanas)
Hepatitis C
3
14 y 60 dias
(5 semanas)
Hepatitis E
4
Hepatitis viruses and liver transplation. Clinic Liver Disease 18. (2014). 575-601.
Ictericia
Fiebre, coluria y
acolia....
PreIcterica
Anorexia, nausea,
vomito, fatiga,
malestar general,
mialgias,
artralgias,
cefalea, fotofobia,
faringitis, tos y
coriza.
PosIcterica
Perdida de peso,
hepatomegalia,
angiomas en
araña.
Hepatitis viruses and liver transplation. Clinic Liver Disease 18. (2014). 575-601.
Covanlecencia
Hepatitis B y C
3-4
1-2Hepatitis A y E
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TpTp
Incremento variable
Limites fluctuantes desde 5 a 20 mg/dl
Transitorio y van seguidas de linfositosis
Determinarlo importantemente.
Bil
AstAlt
Neuy
Lin
Normal o estar ligeramente aumentada.
Difuso y ligera elevacion.
Fa
GgGgt
Datos de laboratorio
Hepatitis viruses and liver transplation. Clinic Liver Disease 18. (2014). 575-601.
Hepatitis viruses and liver transplation. Clinic Liver Disease 18. (2014). 575-601.
Identificacion de Anti-HAV IgM durante
fase aguda de la enfermedad.Hep A
HBsAg, antiHBc lgM.Hep B
Anti - HCV o RNA HCVHep C
Anti -HDVHep D
Diagnostico
Hepatitis viruses and liver transplation. Clinic Liver Disease 18. (2014). 575-601.
Características serológicas mas comunes de la infección por Hepatitis B
HBsAg Anti HBs Anti-HBc HBeAg Anti-Hbe Interpretación
+ - IgM + - Hepatitis B aguda de alta infectividad
+ - IgG + - Hepatitis B crónica de alta infectividad.
+ - IgG - + 1. Hepatitis B aguda tardia o crónica de baja infectividad.
2. Hepatitis B sin el antígeno HBeAg
+ + + +/- +/- Proceso de seroconversión de HBsAg a anti-HBs (rara).
- - IgM +/- +/- 1. Hepatitis B aguda.2. Ventana anti-HBc.
- - IgG - +/- 1. Portador de bajo nivel de hepatitis B
2. Hepatitis B en el pasado remoto
- + IgG - +/- Recuperación de Hepatitis B
- + - - - 1. Despues de vacunación
2. Hepatitis B en el pasado remoto
3. Resultado positivo falso.
DIAGNOSTICO DE HEPATITIS C AGUDA Y CRONICA
Hepatitis viruses and liver transplation. Clinic Liver Disease 18. (2014). 575-601.
01 02 0403 05
Edad avanzada y comorbilidades Encefalopatia
hepatica Elevacion de bilirrubina
Alargamiento del Tp, disminucion de
albumina e hipoglucemia
Ascitis y Edema periferico
Factores de mal pronostico.
Hepatitis viruses and liver transplation. Clinic Liver Disease 18. (2014). 575-601.
A Recaida de hepatitis, Hepatitis colestasica
BSindrome similar a enfermedad del suero, hepatitis
fulminante, carcinoma hepatocelular.
C EMC, otras.
OtrasEncefalopatia Hepatica, reactivacion espontanea, hepatitis
autoinmunitaria, pancreatitis, miocarditis, neumonia atipica,
anemia aplasica, mielitis transversa y neuropatoa perifrica.
Complicaciones y secuelas.
Hepatitis viruses and liver transplation. Clinic Liver Disease 18. (2014). 575-601.
Insuficiencia ventricular derecha e
izquierda
Higado graso agudo del embarazo, colestasis,
eclapmsia, HELLP
Trastornos geneticos o metabolicos
Enfermedades viricas
Hepatitis Alcoholica
Coledocolitiasis, carcinoma de pancreas
Diferenciales
Hepatitis viruses and liver transplation. Clinic Liver Disease 18. (2014). 575-601.
Tratamiento
Hepatitis B
Aguda
99% previo sanos que
presenta cuadro evidente de
hepatitis B se recuperan.
Lamivudina 100 mg/dia Vo,
solo en la grave.
No se recomienda en la
hepatitis leve a moderada.
Jose de Jesus Villalobos et al. Principios de gastroenterología. Tercera edición. Mendez editores. 2010, 3era Edicion. Pp 657-78.
Recomendaciones
Todos los adultos con cirrosis compensada o descompensada (ast >2 veces su valor normal) con respecto a los niveles de alt, presencia de HBeAg, o HBV DNA niveles.
Adultos con CHB quienes no tienen evidencia clínica de cirrosis, pero tienen mas de 30 años y anormalidades en el ALT y evidencia de altos niveles de replicación de HBV (HBV >20 000 UI/mL)
En pacientes coinfectados HBV/HIV la TAR debe ser iniciado con evidencia de enfermedad hepática crónica severa; con respecto al conteo de CD4 y en todos aquellos con CD4<500 cel/mm3.
Guidelines for the prevention, care y treatment of persons with chronic hepatitis B. March 2015
El tratamiento no es recomendado en personas con enfermedad hepática minima o fibrosis, y bajo riesgo de progresión de la fibrosis y HCC en base de persistencia de niveles normales de ALT y bajos niveles de replicación viral (2000 IU/mL), y un AST < 2 veces, ya que los daños potenciales a largo plazo supera los beneficios.
Guidelines for the prevention, care y treatment of persons with chronic hepatitis B. March 2015
RECOMENDACIONES: TERAPIA ANTIVIRAL PARA CHB.
Guidelines for the prevention, care y treatment of persons with chronic hepatitis B. March 2015
TRATAMIENTO
Guidelines for the prevention, care y treatment of persons with chronic hepatitis B. March 2015
ALTERNATIVAS TERAPEUTICAS
Guidelines for the prevention, care y treatment of persons with chronic hepatitis B. March 2015
Se considera el uso de IFN cuando existe coinfeccion con HDV, ya que ofrece la oportunidad para un finito y corto curso de tratamiento.
Contraindicaciones: cirrosis descompensada, hiperesplenismo, enfermedad tiroidea, enfermedades autoinmunes, enfermedad arterial coronaria, embarazo, epilepsia, enfermedades psiquiátricas, retinopatía, trombocitopenia y leucopenia.
Guidelines for the prevention, care y treatment of persons with chronic hepatitis B. March 2015
RETIRADA MEDICAMENTOSA
Pacientes sin evidencia clínica de cirrosis.
Si hay evidencia de perdida de HBeAg y seroconversión a anti-Hbe y después de completar al menos 1 año de tratamiento.
En asociacion con niveles normales de ALT y niveles de DNA HBV persistentemente indetectables.
Guidelines for the prevention, care y treatment of persons with chronic hepatitis B. March 2015
MONITOREO PARA LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD Y RESPUESTA TERAPEUTICA EN PERSONAS CON CHB, DURANTE Y POSTRATAMIENTO.
Guidelines for the prevention, care y treatment of persons with chronic hepatitis B. March 2015
Hepatitis C
aguda
CronicaInterferon pegilado +
Rivabirina.
Recuperacion rara;
evolucion a cronica es la
norma.
HEPATITIS C
Jose de Jesus Villalobos et al. Principios de gastroenterología. Tercera edición. Mendez editores. 2010, 3era Edicion. Pp 657-78.
Ordinarias
RNA del HCV
Fibrosis portal,
puentes de
fibrosis y
hepatitis
moderada
grave
Repetir
No recomendado; individualizar
Largo plazo No recomendado
Indicaciones para el tratamiento antivirico.
Recaidas
No
respondieron
Edad < 18
Edad >60
Hepatitis
leve
Cirrosis
descompensa
da, embarazo.
Vasculitis
cutanea y
glomerulonef
ritis asociada
a HCV C
Jose de Jesus Villalobos et al. Principios de gastroenterología. Tercera edición. Mendez editores. 2010, 3era Edicion. Pp 657-78.
RECOMENDACIONES
PUNTOS FINALES Y OBJETIVOS TERAPEUTICOS HCV
EASL Recomendartions on treatment hepatitis C 2015. Journal of hepatology 2015.
EVALUACION PRETRATAMIENTO
EASL Recomendartions on treatment hepatitis C 2015. Journal of hepatology 2015.
¿Quiénes deben ser tratados?
EASL Recomendartions on treatment hepatitis C 2015. Journal of hepatology 2015.
SHAPPHIRE, TOURQQISE-II, COSMOS.
Guidelines Recomendations for testing, managing and treating Hepatitis C. IDSA 2014.
COSMOS
Guidelines Recomendations for testing, managing and treating Hepatitis C. IDSA 2014.
FISSION, POSITRON, and VALENCE
Guidelines Recomendations for testing, managing and treating Hepatitis C. IDSA 2014.
VALENCE, FISSION AND FUSSION
Guidelines Recomendations for testing, managing and treating Hepatitis C. IDSA 2014.
SYNERGY, NEUTRINO, RESTORE,
Guidelines Recomendations for testing, managing and treating Hepatitis C. IDSA 2014.
Guidelines Recomendations for testing, managing and treating Hepatitis C. IDSA 2014.
NEUTRINO
Guidelines Recomendations for testing, managing and treating Hepatitis C. IDSA 2014.
MONITOREO DE LA EFICACIA TERAPEUTICA
En los pacientes tratados con la combinación triple de PegIFN-α, ribavirina y sofosbuvir durante 12 semanas, HCV ARN debe medirse al inicio del estudio y en las semanas 4, 12 (final del tratamiento), y 12 o 24 semanas después del final de la terapia.
En los pacientes tratados con la combinación triple de PegIFN-α, ribavirina y simeprevir (12 semanas más 12 o 36 semanas de PegIFN-α y ribavirina solo), el ARN del VHC deben medirse al inicio del estudio, la semana 4, semana 12, semana 24, semana 48, y 12 o 24 semanas después el final de la terapia.
En los pacientes tratados con un régimen de IFN-libre, el ARN del VHC deben medirse al inicio del estudio, la semana 2 (evaluación de la adhesión), semana 4, semana 12 o 24, y 12 o 24 semanas después del final de la terapia.
EASL Recomendartions on treatment hepatitis C 2015. Journal of hepatology 2015.
GRACIAS….
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