Síndrome de Cushing (Póster)

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Autores: Ainhoa Lorenzo Montilla, Rebeca Marín Remedios, Laura Morales López, Rebeca Pardo García Dirección: 1º 1A, Facultad de Medicina UCM

El síndrome de Cushing es un conjunto de síntomas y signos determinados por la exposición prolongada al exceso de glucocorticoides.1 Es una enfermedad de evolución lenta, aunque en casos de tumor suprarrenal puede desarrollarse más rápidamente.2 Presenta una elevada mortalidad y morbilidad.3El cortisol es el principal glucocorticoide, se encuentra dentro del grupo de las hormonas esteroideas.4Regula el metabolismo de las proteínas, los lípidos, los hidratos de carbono y los ácidos nucleidos.6

SÍNTESIS DE CORTISOL5

PITUITARIAADRENOCORTICOTRÓPICA

(ACTH)

ENZIMA COLESTEROL 20,22-

DESMOLASA

DESHIDROGENACIÓN ISOMERIZACIÓN

3 HIDROXILACIONES

COLESTEROL C-27

PREGNELONA (COLICOLESTEROL C-21)

ENZIMAS CYP REACCIONES

CORTISOL

PRUEBAS DIAGNÓSTICAS

Relativos a la piel:- Lanugo facial- Acné- Alopecia temporalCardiovasculares:- Hipertensión arterialTejido muscular:- Debilidad muscular

Metabolismo:- Hidratos de carbono: intolerancia a

la glucosa y diabetes.- Lípidos: hipertrigliceridemia,

hipercolesteremia LDL, hipocolestoremia HDL.

- Fosfocalcico: hipercaluria (excesiva eliminación urinaria de calcio)

Otros síntomas que pueden aparecer son:2,3

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CAUSAS13

hipercorticismo

provocado por:

Tumor(Independien te de la ACTH)

puede ser:

Endógeno

Adenoma

Carcinoma

Receptores adrenales

ilícitos

Exógeno

Corticoideo- terapia

prolongada

Dependiente de la ACTH (a más hormona más

glucocorticoides)

2orígenes:

Tumor hipofisario (la más frecuente)

Extrahipofisaria (secreción de

tumor bronquial)

Pseudo- cushing

Excesivo consumo de

alcohol.

Cirugía (neopla-

sia)

• Transesfenoidal en el caso del hipofisario• Laparoscópica en el suprarrenal y el ectópico.

Inhibido- res de la

esteroido- génesis

• Ketoconazol• Mitotane.• Metopirona• Aminoglutetimida. Mejor en combinación con metopirona.

Radiote- rapia

• Si no hay reducción de la esteroidogénesis con los inhibidores.

Otros

• Suprarrenalectomía quirúrgica bilateral mediante laparoscopia en casos no curados o de etiología oculta.

TRATAMIENTO17

SÍNTOMAS

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La síntesis del cortisol tiene lugar en las dos capas internas de la subestructura celular de la corteza suprarrenal: la zona fasciculada y la zona reticular.5

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El cortisol se difunde por la membrana y se une a dos tipos de receptores intracelulares de esteroides suprarrenales:• Tipo I: mediante el cual se ejerce

el efecto mineralcorticoide,consistente en el aumento de la reabsorción de sodio y la eliminación urinaria de potasio. Contribuye a la homeostasis.

• Tipo II: a través del que se ejerce el efecto glucocorticoide. Aumenta la glucemia (inhiben la secreción de insulina y estimulan la gluconeogénesis hepática).6

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Recopilación de la información: materiales y métodos

- Palabras clave: síndrome de Cushing, cortisol AND hepatocrytes

- Años de publicación: 2010-2014- Idiomas: español e inglés

Tumor adrenal

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