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exposición vacunas incluidas en la cartilla nacional de vacunación de mexico 2009
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PENTAVALENTE(DPaT + VIP + Hib)
TOXOIDE DIFTERICOLa toxina
diftérica producida por Corynebacterium Corynebacterium diphtheriaediphtheriae, produce lisis celular en faringe y amígdalas y pasa posteriormente al torrente sanguíneo de donde se distribuye a otros órganos corporales.
COMPLICACIONES Miocarditis Neuritis Plaquetopenia Proteinuria
PENTAVALENTE(DPaT + VIP + Hib)
TOS FERINA
Bordetella Bordetella pertussis pertussis es un es un pequeño bastón pequeño bastón aeróbico gram, produce aeróbico gram, produce toxinas que en conjunto toxinas que en conjunto lesionan el epitelio lesionan el epitelio respiratorio.respiratorio.
PERIODO DE INCUBACION PERIODO DE INCUBACION de 5 a 10 días.
CUADRO CLINICO CUADRO CLINICO
Período catarral, seguida de tos paroxística y al final un período de convalescencia.
PENTAVALENTE(DPaT + VIP + Hib)
COMPLICACIONESA nivel cerebralPulmón
Se asocian con alta mortalidad principalmente en pacientes pequeños.
CUADRO CLINICO Período catarral, Seguida de tos
paroxística Final un período de
convalescencia.
PENTAVALENTE(DPaT + VIP + Hib)
TOXOIDE TETÁNICO
El principal mecanismo de patogenicidad de Clostridium Clostridium tetani tetani es una toxina denominada tetanoespasmina. Actúa en diversos sitios del SNC, incluyendo el sistema motor periférico, la médula espinal, cerebro y SNS.
PENTAVALENTE(DPaT + VIP + Hib)
POLIOMIELITIS Los enterovirus, género pertenecientes
a la familia Picornaviridae, Picornaviridae, son los agentes causales de la POLIOMIELITIS.
Los poliovirus I, II y III son los virus más frecuentementes aislados.
En la actualidad está controlada en México, reportando el último caso en 1990.
La infección es causada por un virus que afecta el tracto
gastrointestinal causado por lo general fiebre, vomito seguido de
diarrea que puede llevar a los niños a deshidratación y
necesidad de hospitalización.
ANTIROTAVIRUSVACUNA EDAD DOSIS Y
ESQUEMASITIO DE
APLICACIONVIA DE
MINISTRACION
ANTIRROTAVIRUS
2 meses--------------- 4 meses
1 ml dos dosis
Sobre la mucosaDel carrillo de la boca
Oral
ANTIROTAVIRUS – Presentación y Composición
ROTARIX ®
ROTATEQ ®
ANTIROTAVIRUS - Contraindicaciones
ANTIROTAVIRUS – Efectos secundarios Comunes: fiebre,
diarrea o vómito. Muy comunes:
hiporexia e irritabilidad.
No comunes: vigilar la presencia de cólicos intestinales muy dolorosos, irritación, heces con aspecto sanguinolento de consistencia gelatinosa, a la palpación intestinal una masa en forma de morcilla y la fosa ilica derecha vacía (invaginación intestinal)
S. Pneumoniae = Meningoencefalitis, bacteremia, neumonía.
Grupo pediátrico: Otitis media, sinusitis.
90 serotipos de S. pneumoniae.
10 serotipos + frecuentes = 62 % de las enfermedades invasivas.
SITIO DE APLICACIÓN
Y VIA DE ADMINISTRACIÓN
♣ Intramuscular
♣ Muslo derecho. Parte inferior del tercio medio de la cara anterolateral externa
ESQUEMA
♣ Tres dosis de 0.5 ml
♣ 1ª. A los 2 meses.♣ 2ª. A los 4 meses♣ 3ª. Entre los 12 y 15
meses.
INDICACIONES
♣ Vacuna Polisacárido neumónico:
**Adultos mayores de 65 años.
♣ Vacuna Conjugada Heptavalente:
**Lactantes y niños de 6 semanas a 9 años .
CONTRAINDICACIONES
♣ Alérgicos al látex o algún componente de la vacuna
Enfermedad aguda febril
Embarazo
ANTINEUMOCÓCCICA – Presentación y Composición Frasco ámpula o
jeringa prellenada con una dosis de 0.5 mililitros de solución inyectable
Prevenar®
Cada dosis inyectable de 0.5 ml contiene: 2 μcg de los sacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae serotipos: 4, 9V, 14, 18C, 19F y 23F; 4 μcg del serotipo 6B; y 20 μcg de la proteína de difteria CRM197.
ANTINEUMOCÓCCICA –Efectos secundarios Las reacciones de
hipersensibilidad local y cambio en la coloración de la piel son reacciones usualmente autolimitadas y que no requieren de tratamiento
Nódulo en el sitio de inyección por varias semanas
eritema, inflamación, induración, dolor, o aumento de sensibilidad
Fiebre
Vacuna utilizada para prevenir la influenza es trivalente, contienen dos subtipos de virus inactivados A y B los cuales pueden ser completos o fraccionados.
SITIO DE APLICACIÓN Y VIA DE
ADMINISTRACIÓN
♣ Intramuscular
♣ Muslo izquierdo. Parte inferior del tercio medio de la cara anterolateral externa.
♣ Brazo izquierdo. Tercio medio de la región deltoidea.
ESQUEMA
♣ Dosis de 0.25 ml.♣ 1ª. A los 6 meses♣ 2ª. A los 7 meses
♣ Revacunación♣ Anual hasta los 35
meses.
ANTIINFLUENZA – Presentación y Composición Jeringa prellenada
con una dosis de 0.5 mililitros de suspensión inyectable, o frasco ámpula con 5 ml para 10 dosis de 0.5 ml.
FLUZONE®
ANTIINFLUENZA - Contraindicaciones
ANTIINFLUENZA – Efectos secundarios Locales: eritema,
induración contusión en el sitio de inyección y rígidez en el deltoides o brazo.
Sistémicas: calosfrio, malestar general, cefalea, mialgias, artralgias.
♣ Sarampión = Fam Paramixoviridae
♣Exantema maculopapular ♣Periodo catarral
♣La vacuna es derivada de la cepa original, aislada por Enders y denominada Edmonston B en 1958.
♣ La vacunacion contra Rubéola es producida por un virus ARN, de evolución benigna.
♣ La parotiditis producida por un Paramixovirus ARN, hay crecimiento parotídeo puede durar 10 días
♣ Preparacion liofilizada de la cepa Schwartz atenuada
♣ En 1971 se aprobó la vacuna combinada contra Sarampión- Parotiditis- Rubéola
SITIO DE APLICACIÓN
Y VIA DE ADMINISTRACIÓN
♣ Subcutánea
♣ Brazo izquierdo. Tercio medio de la región deltoidea.
ESQUEMA
♣ Dos dosis de 0.5 ml.
♣ 1ª. Al 1er. año
♣ 2ª. A los 6 años
TRIPLE VIRAL – Presentación y Composición Frasco ámpula, con una dosis de vacuna
liofilizada acompañada de una ampolleta con diluyente, de 0.5 ml.
10 dosis, acompañada de una ampolleta con diluyente de 5 ml.
Trimovax
TRIPLE VIRAL – Contraindicaciones
TRIPLE VIRAL – Efectos secundarios Locales: Dolor,
induración, enrojecimiento y calor (24 a 48 horas posteriores a la vacunación)
Sistémicos: Entre el 5to y el 12 día posterior a la aplicación, puede presentar malestar general, rinitis, cefalea, tos, fiebre (rara vez >39.5° C), que persiste de 2 a 3 días
TRIPLE VIRAL – EFECTOS SECUNDARIOS POCO FRECUENTES: Parotiditis uni o bilateral, después de doce
días y dura menos de cuatro días. Meningitis aséptica, entre la segunda y la
cuarta semanas posteriores a la vacunación (1 a 4 casos por millón de dosis aplicadas, comúnmente asociada a la cepa Urabe AM9 de parotiditis).
Púrpura trombocitopénica (1 a 4 casos por 100 mil dosis aplicadas).
VACUNAS
ANTIPOLIOMIELITICA – Presentación y Composición
Forma líquida en envase con gotero integrado de plástico (vial), que contiene 2 ml (20 dosis); una dosis es igual a dos gotas (0.1 ml). La vacuna es transparente y de color rojo granate en la presentación mexicana
ANTIPOLIOMIELITICA - Contraindicaciones
ANTIPOLIOMIELÍTICA – Efectos secundarios Polio paralística postvacunal (1 caso por
cada 2.6 millones) Deposiciones blancas o diarrea Malestar general
DOBLE VIRAL –Presentación y Composición Frasco unidosis con liofilizado y su
diluyente de 0.5 mililitros. Frasco multidosis de 10 dosis, en
liofilizado y su diluyente de 5.0 ml.
DOBLE VIRAL - Contraindicaciones
EFECTOS SECUNDARIOS Locales: dolor, calor
y enrojecimiento
Sistémicos: fiebre generalmente de 38.5 a 39ºC, exantema entre el séptimo y décimo día posteriores a la aplicación de la vacuna, adenitis, artritis y artralgias.
VACUNACIÓN
VACUNACIÓN EN RN PREMATUROS RN con menos de las 37 semanas de
gestación, con unas cuantas excepciones, sistemáticamente deben de recibir todas las vacunas en la misma edad cronológica que los productos a término
Dosis e intervalos iguales que los RN a término
CONSIDERACIONES GENERALES EN PACIENTES INMUNOSUPRIMIDOS
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