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VIAS DE ADMINISTRACION.Son todos aquellos

lugares anatómicos en donde se aplican o administran los medicamentos para que luego estos alcancen el torrente sanguíneo, realizándolo en virtud del tiempo.

VIA ORALEs la mas utilizada.

Es la mas cómoda.

Su absorción puede ser modificada por diferentes factores.

La absorción se realiza en el estomago y en el duodeno.

Se ve afectada por los alimentos.

Síndrome de mala absorción.

Efecto de primer paso.

VIA

SUBLINGUAL

Es muy rápida.

Solo se utiliza en circunstancias especiales.

Nitratos.

Nifedipina.

Cardiopatía isquémica.

VIA RECTALEs una alternativa a la vía

oral.

Su absorción es muy variable.

Se utiliza cuando hay un problema con la vía oral.

Puede estimular el reflejo de la defecación anulando el efecto.

Especialmente en el área pediátrica.

VIA INTRAVENOSA No existe la absorción.

El fármaco se deposita directamente en la sangre.

El inicio del efecto es inmediato.

Se alcanzan niveles plasmáticos elevados con dosis muy pequeñas.

Los riesgos de toxicidad son mayores que en otras vías.

La permanencia del fármaco es mucho mas redu8cidad.

VIA INTRAMUSCULAR Su absorción es mas rápida

que la vía oral.

La única barrera que hay que atravesar es el endotelio vascular.

Cuando se hace en vehículo acuoso la absorción es rápida, pero cuando es oleoso se retarda.

VIA SUBCUTANEAEs mas lenta que la

intramuscular.

Aunque se incluye entre las vías de absorción rápida.

Insulina.

No debe de usarse en estados de choque.

VIA TOPICAConsiste en la

administración del fármaco para tratar lesiones en piel, vagina, ojos, oídos, nariz y boca, es decir piel y mucosas.

VIA TRANSDERMICA

Es la usada por medio de apósitos de liberación.

Nitratos y estrógenos.

Es muy buena su absorción.

VIA INHALATORIA

La absorción es rápida.

Suele estar limitada a fármacos que producen efecto local para bronquios.

VIA INTRAARTERIAL La mayor parte de los

fármacos producen vaso espasmos en la zona de punción lo que produce isquemia y necrosis.

En radiología con medios de contrastes.

DOSIS FARMACOLOGICA Es la cantidad de

medicamento que se administra a un paciente, en cualquier vía de administración, es un valor numérico expresado en unidades de medida por unidad de volumen.

VIDA MEDIALa duración del efecto

del fármaco depende de la vida media o semivida la cual se define como como el tiempo que tarda en reducirse la concentración plasmática a la mitad.

TOXICOLOGÍA

Es la ciencia que se ocupa de los efectos adversos que ejercen las sustancias químicas en los organismos vivos.

EFECTO ADVERSO.

Es aquel efecto secundario o colateral, difícilmente evitable, que se produce al recibir el fármaco en dosis terapéuticas y no toxicas.

EFECTO TOXICO.

Son los efectos indeseables con dosis excesivas.

PRINCIPIOS A SEGUIR

De todos los medicamentos en el mercado con toxicidad conocida se debe al usar MENOS TOXICO.

Se debe evitar la asociación de fármacos que puedan interactuar entre si o potenciar su toxicidad.

Se administraran solo cuando exista una estricta indicación medica.

MANIFESTACIONES

FRECUENTES EN GENERAL Alergias o fenómenos de hipersensibilidad.

Hepatotoxicida.

Nefrotoxicida.

Teratogenicidad.

Trastornos hemáticos.

Arritmias.

Adicción y dependencia.

Trastornos del comportamiento.

Y iatrogenia.

INTERACCIONES

FARMACOLOGICAS Cuando se administra mas de un fármaco a un

paciente, sus acciones deben ser totalmente independientes entre si.

Cada uno de los fármacos puede afectar a los otros de forma favorable o desfavorable, especialmente cuando el margen de seguridad de uno de ambos es estrecho.

SINERGIA O SINERGISMO Este se da cuando se produce un efecto superior al que

seria de esperar por la sumación simple de los efectos individuales de dos fármacos que se administran conjuntamente con el mismo fin terapéutico. Analgésico, ATB.

Es cuando unimos dos o mas medicamentos para obtener un excelente efecto con baja toxicidad.

POTENCIACIÓN Es el aumento de los efectos de un fármaco, tanto

terapéutico como adverso , producido por la administración simultanea de otro fármaco que se dan con un fin terapéutico distinto.

Es decir el efecto de un medicamento de potencializarían al combinarlo con otro . La desplaza de las proteínas plasmáticas y lo deja libre, aumentando así la cantidad del medicamento por lo que ira a actuar a mayor cantidad de receptores dando mayores efectos.

INHIBICIÓN

Efecto contrario a la potenciación, es la reducción o anulación de los efectos de un fármaco debido a la administración simultanea de otro fármaco que se da con un fin terapéutico distinto del primero.

INTERACCIONES

FARMACOCINÉTICAS El efecto de un fármaco aumenta(disminuye) si

aumenta(disminuye) la adsorción, menor(mayor) cantidad se une a proteínas plasmáticas, menos(mas) se metaboliza y menos(mas) se elimina.

INTERACCIONES EN LA ADSORCIÓN.

Tetraciclina mas calcio.

Fármacos que afecta la motilidad gástrica o intestinal.

Los antiácidos.

INTERACCIONES EN LA DISTRIBUCIÓN.

Hipoglicemiantes.

Antiartríticos.

INTERACCIONES EN LA BIOTRANSFORMACION.

Inducción enzimático.

Inhibición enzimático.

INTERACCIONES EN LA EXCRECIÓN.

Penicilina y el provenecid.