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CICLO DE KREBS
El ciclo de Krebs
recibe su nombre en honor a su descubridor (1900-1981), quien propuso los elementos clave de esta vía en 1937. Departamento de Biología y Geología Burgos Sir Hans Krebs Hans Adolf Krebs
fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1953, (descubridor del coenzima A).
SE CONOCE COMO:
CICLO DE ACIDO TRICARBOXILICO
CICLO DEL ACICO CITRICO
En todas en las mitocondrias celulares el ciclo
es Aeróbico porque la escasez de oxigeno
conduce a una inhibición total parcial del ciclo
LA MITOCONDRIA
proporcionar una vía final para la oxidación de los
carbohidratos ,ácidos grasos ,proteínas
a excepción de los ácidos nucleídos
proporcionar energía de ATP como
equivalentes reductores
proporcionar sustratos para la cadena transportadora de
electrones
sustrato precursores de otro metabolismo
sustrato que ejerce función reguladora de otra vía
CARACTERÍSTICA DEL PIRUVATO
EL ACETIL-COA SE INCORPORA AL CICLO DE
KREBS Y SE PRODUCEN 8 REACCIONES
Reacciones del Ciclo del Ácido Cítrico
.1.- el grupo acetilo del acetil -coa se condensa con el oxalacetato formando
citrato, una molécula de 3 grupos carboxilos y 6 carbonos.
2. el citrato se isomeriza a isocitrato que es más fácilmente oxidable.
3. por descarboxilación oxidativa el isocitrato se convierte en α- cetoglutarato.
en esta reacción se desprende co2 y se forma NADH + H+.
4. de nuevo tiene lugar una descarboxilación oxidativa en la que el α-ceto
glutarato pasa a succinil-coa. también aquí se desprende co2 y se forma NADH +
H+.
5. el succinil-coa pierde la coa y pasa a succinato, liberando la energía suficiente
como para que se forme GTP mediante un proceso de fosforilación a partir del
sustrato.
6. el succinato se oxida a fumarato, mediante una reacción acoplada en la que la
coenzima fad se reduce a FADH2.
7. por hidratación del doble enlace del fumarato se forma malato.
8. a partir del malato se regenera el oxalacetato con el que se iniciaba el ciclo. la
oxidación del malato se acopla a la formación de otra molécula de nadh + h+.
REACCIONES DEL CICLO DE KREBS
LA ACCIÓN DE OCHO ENZIMAS:
. aconitasa
. isocitrato deshidrogenasa
. tarato deshidrogenasa
. succinil coa sintetiza
. succinato deshidrogenasa
. fumarasa
. malato deshidrogenasa
. citrato sintetasa.
ENZIMAS DE CICLO DE KREBS
1.- DE DESCARBOXILACION
2.- HIDRATACION
3.- DESHIDROGENACION
4.- DESHIDRATACION
PROCESO QUE OCURRE EN EL CICLO DE KREBS
CICLODE KREBS
MECANISMO DE RX SE OXIDA UN MOL DE
ACETIL CO –A
FORMAR UNA MOLÉCULA DE CO2
FORMAR EQUIVALENTE REDUCTORES DE
FADH Y NADH
EN CADA VUELTA DEL CICLO SE GENERAN3 MOLÉCULAS
DE NADH,1 DE GTPY 1 DE FADH2. ADEMÁS SE HAN
FORMADO 2 CO2Y 2H+MAS EL HSCOA
3MOL NADH X 3 ATP = 9ATP
1MOL FADH X 2 NOL ATP = 2ATP
1MOL GTP X ATP = 1ATP
----------
12 ATP
.
BALANCE ENERGETICODEL CICLO DE KREBS
ATP EN UNA TOTAL DE TODA LA ENERGIA DE
GLUCOSA
i PARTIMOS DE GLUCOSA, EL RENDIMIENTO MÁXIMO DE SU
DEGRADACIÓN AEROBIA SERÁ
GLUCÓLISIS: 2ATP + 2NADH 2 + (2 X 3) = 8 ATP
DESCARBOXILACIÓN OXIDATIVA DEL PIRUVATO: 2 NADH ...... 2 X 3
= 6 ATP
CICLO DE KREBS: 2ATP + 6NADH + 2FADH2 2 + (6 X 3) + (2 X 2) = 24
ATP
TOTAL: 8 + 6 + 24 = 38 ATP.
RENDIMIETO MAXIMO DE ENERGIA DE LA CELULA
LOS SITIOS PRIMARIOS DE CONTROL SON LA ENZIMA ALOSTÉRICAS:
1.- isocitrato deshidrogenasa
lα-cetoglutarato deshidrogenasa.
.2.- A través de deshidrogenasa piruvato a través del ingreso del
piruvato al ciclo
control respiratorio del ciclo de krebs
por la actividad de la cadena de transporte de electrones
REGULACION DEL CICLO DE KREBS
FOSFORILACION
OXIDATIVA
TEMA N4
síntesis de ATP impulsada por la transferencia de
electrones hacia el o2.
éste es el proceso de transfusión de energía más
importante, junto con la fotofosforilación, ya que
son los procesos que sintetizan la mayor cantidad
de ATP en los organismos aeróbicos.
FOSFORILACION OXIDATIVA
La fosforilación oxidativa es la
transferencia de electrones de los
equivalentes reducidos NADH Y FADH,
obtenidos en la glucólisis y en el ciclo de
krebs hasta el oxígeno molecular, acoplado
con la síntesis de ATP
DEFINICION
ESQUEMA DE REACCION DE FOSFORILACION OXIDATIVA