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Microbiología
Integrantes:
Aguilar Santos, Verónica. Albán Ortiz, Max. Alvítez Luna, Carol. Araujo León Nataly.
Características Morfológicas de
los Microorganismo
s
Células Eucariotas
Las células eucarióticas son más grandes y de estructura más compleja que las procarióticas, y una diferencia fundamental es que las células eucarióticas poseen un verdadero núcleo.
Células Eucariotas - Estructura
Células Procariotas - Morfología
Cocos
Células Procariotas - Morfología
Bacilos
Bacilos Fusiformes Formas Filamentosas
Células Procariotas - Morfología
Espiral
Células Procariotas - Estructura
Carecen de membrana nuclear, siendo el núcleo es difuso.
Material genético libre en el citoplasma. Sólo constituyen organismos unicelulares,
como las bacterias. Citoplasma no presenta prácticamente
ningún orgánulo y la membrana plasmática posee unos pliegues hacia el interior.
Pared celular composición variada, rígida y responsable de la forma de la célula.
Glicocalix
Denominación Cápsula. Capa
mucilaginosa. Función: • Adherencia.
• Resistencia a la desecación.• Material de reserva.• Patogenicidad y virulencia.
Pared Celular
PeptidoglucanoRigidezForma CelularBarrera
Gram+ Protoplastos
Gram- Esferoplastos
Espacio Periplásmico
Incluye: RNasa y fosfatasa. Penicilinasa. Proteínas de transporte de nutrientes Proteínas de unión a estímulos
químicos.Existe: Oligosacárido.
Membrana Citoplasmática Espesor: 7,5 nm. Composición: fosfolípidos (20% - 30%) y proteínas
(50% - 70%). No contienen esteroles menos rígidas que las de los
eucariotas.
Función de la membrana citoplasmática: Actúa como barrera. Contiene enzimas biosintéticos producción de
energía y síntesis de la pared celular. MC. de muchas bacterias se extiende dentro del
citoplasma formando unos túbulos que se llaman mesosomas.:Centrales y Periféricos.
Membrana Externa G-Elementos de esta membrana externa son muy
distintos a los de una membrana típica: La bicapa es altamente asimétrica. En la capa externa existe un 60% de proteínas y
un 40% de lipopolisacárido (LPS). En la capa interna no hay LPS, existiendo
fosfolípidos (FL), lipoproteínas (LPP) y otras proteínas.
Funciones de la Membrana Externa Actúa como tamiz molecular. Condiciona propiedades de superficie: Es la estructura donde se fijan los componentes
del complemento.
Bacteria Gram Negativa
Matriz de las G+Constituido por: ácidos teicoicos. ácidos teicurónicos. ácidos lipoteicoicos.Funciones de los polímeros de la matriz: Suministra una carga negativa a la pared celular Ac. teicoicos y teicurónicos constituyen el
antígeno somático O de las bacterias G+. Algunas bacterias sumistran junto con el PG,
receptores específicos.
Bacteria Gram Positiva
Área Citoplasmática
Ribosomas: Formados por dos subunidades de diferente
tamaño: 50 S y 30 S que conjuntamente forman el ribosoma bacteriano 70 S
Inclusiones: Glóbulos de sulfuro Gránulos de volutina Poly-ß-hidroxibutirato (PHB). Con sudam III
se tiñen de negro. Glucógeno.se tiñe rojo con lugol. Magnetosomas
Área Nuclear
Procariotas no poseen una membrana que englobe al núcleo.
El material nuclear ocupa la zona central de la célula formado por un único cromosoma circular.
FlajelosFlajelos Polares Flajelos
Perítricos Flajelos Monotricos
Flajelos Lofótricos
Flajelos Anfítricos
Fimbrias Pilis
Tinción de Microorganis
mos
Colorantes
Usados como:
Existen colorantes naturales y sintéticos. Clases de Colorantes:
Indicadores de pH en medios de cultivo. Indicadores de oxidorreducción. Demostrar funciones fisiológicas.
Ácidos
Básicos
Tipos de ColoracionesSimples: se usa un único colorante, que siempre es de tipo
básico. Se utilizan solamente para incrementar el contraste; Si se utiliza un mordiente, hay que añadirlo justo
antes del colorante.Diferenciales: se utilizan para distinguir entre tipos de
microorganismos. consta de dos etapas: una tinción primaria una tinción de contraste. Ejemplo: la tinción de Gram y la tinción de ácido-
alcohol resistencia, ambas aplicadas a bacterias.
Coloración Gram
Bacterias G+ Bacterias G-
Coloración Azul de Metileno
Es un colorante básico, electropositivo. Es una sal cuya base es coloreada y el
ácido es incoloro. Es un colorante nuclear.
Muestra Patológica del
Aparato Respiratorio
Muestras de V.R.A.
Los estreptococos grupo A son los responsables de faringitis bacteriana.
En la orofaringe pueden existir otras bacterias potencialmente patógenas, como Staphylococcus Aeuras, Streptococcus Pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella Catarrbais, enterobacteriaceas y Pseudomonas
La muestra se recogerá con una torunda de Dacron o alginato. La muestra se debe tomar de las aéreas amigdalares, la faringe posterior y cualquier exudado
Los estreptoccos grupo A y C diphtheriae son muy resistentes , su transporte al laboratorio no requiere precauciones especiales.
Los intentos de tomar muestras para cultivo de la epiglotis, pueden conducir a obstrucción completa de la vía aérea en pacientes infectados. Por esa razón ,se evitaran tales cultivos.
El diagnostico especifico de una infección sinusal requiere aspiración directa del seno , transporte anaerobio apropiado hasta el laboratorio
Muestras de V.R.I.
Se pueden usar diversas técnicas para recoger muestras de las vías respiratorias inferiores : expectoración espontánea o inducida con solución salina, la broncoscopia y el lavado broncoalveolar, la aspiración transtraqueal y aspiración directa a través de la pared torácica
Esquema de cómo se obtiene un cepillado bronquial protegido con catéter durante un examen broncoscopio.
Tomado de Microbiología de Koneman
Vías respiratorias: Nariz: Muestra: frotis de fosas nasales. Volumen: 1 torunda. Recipiente: medio de transporte Stuart.
Garganta: Muestra: frotis de faringe posterior, de úlceras, o lesiones purulentas. Volumen: 1 torunda. Recipiente: medio de transporte Stuart.
Esputo: Muestra: esputo (no saliva). Volumen: 2 ml. Recipiente: envase estéril de boca ancha.
Aspirado bronquial: Muestra: aspirado bronquial, transtraqueal o muestra de broncoscopia. Volumen: 1 ml. Recipiente: envase estéril.
Hisopo con mediode Stuart
Envase estérilde boca ancha
Muestras Patológicas del
Aparato Digestivo
Un gran número de bacterias pueden causar infecciones gastrointestinales.
Su recuperación en cultivo requiere recogida de una muestra de heces adecuadas, transporte al laboratorio e inoculación en medios selectivos apropiados.
Las muestras de heces se recogen en un bote limpio y cierre hermético y después se transfieren a un recipiente impermeable con sellado hermético. La muestra se transporta lo antes posible al laboratorio para evitar los cambios ácidos en las heces (debido a metabolismo bacteriano), que son tóxicos para gérmenes como Shigella.
Heces
Muestras de Heces Coprocultivo habitual: Muestra: muestra de heces. Volumen: 1 g de heces. Recipiente: contenedor especial Para-pak. Consideraciones: estudio de Salmonella, Shigella, y
Campylobacter.
Contenedorespecial Para-Pak
Para Yersinia, E. coli:Muestra: muestra de heces. Volumen: 1 g de heces. Recipiente: contenedor especial Para-pak.
Para Aeromonas y Plesiomonas:Muestra: muestra de heces. Volumen: 1 g de heces. Recipiente: contenedor especial Para-pak.
Muestra Patológica del
Aparato genitourinario
A pesar de la variedad de bacterias asociadas con enfermedad de transmisión sexual, se centran en el aislamiento de Neisseria gonorrborae y Chlamdia trachomatis
El exudado uretral o endocervical debe ser inoculado de forma inmediata en medios selectivos apropiados para recuperación de N gonorrborrae . Esos medios contienen antibióticos para suprimir el crecimiento de otros microorganismos que pudieran estar presentes en la muestra.
N gonorrborae se muestra sensible al frío y su crecimiento requiere dióxido de carbono; por tanto, los medios se deben templar antes de la inoculación y después se colocaran en una atmósfera enriquecida con CO2.
Parte del exudado se extenderá tambien sobre una porta de cristal, se realizara una tinción con GRAM y se realizara al microscopio.
Muestras Genitales
Además estos microorganismos mueren con rapidez en contacto con el aire y la desecación, por lo que el examen microscópico se debe realizar en el momento de recoger la muestra.
El material de las lesiones se examina mediante microscopia de campo oscuro, puesto que el organismo es demasiado fino para detectarlo con microscopio óptico
La otra bacteria importante de enfermedades de transmisión sexual es Treponema Pllidum, el agente etiológico de la sífilis. Este microorganismo no se puede cultivar, por lo el diagnostico se establece mediante microscopia o serologia.
Muestras Patológicas Urinarias
Muestras Urinarias
La orina constituye una de las muestras enviadas con mas frecuencias para cultivo. Puesto que la uretra esta colonizada por bacterias potencialmente patógenas, se debe desechar la primera porción de la orina obtenida mediante micción
Además, los patógenos pueden crecer en la orina, por lo que se evitara el retraso en el transporte hasta el laboratorio,
Una vez recibida la muestra en el laboratorio, se inoculan 1 a 10 ul de orina en cada medio de cultivo. De esta forma se puede cuantificar el número de organismos.
Secreciones Urogenitales
Muestra: secreciones vaginales o uretrales, torundas de cérvix, líquido prostático,... Volumen: 1 torunda ó 0,5 ml. Recipiente: medio de transporte Stuart (en muestras líquidas usa el tubo estéril de tapón verde). Consideraciones: para estudio de Chlamydias utilizar medio de transporte específico.
Hisopo con mediode Stuart
Tubo estéril de tapón verde Transporte paraChlamydias
Muestra Sistema de transporte
Volumen de muestra
Consideraciones
Respiratorio-faringe Torunda sumergida en medio de transporte
- Frotar el área de inflamación ; recoger el exudado , evitar contacto con saliva , que puede estreptocco grupo A
Respiratorio-epiglotis Recoger sangre para el cultivo
20ml (adulto )5-10ml (niño )
La aplicación de una torunda , puede precipitar el cierre completo de la vía aérea ,
Respiratorio-senos Tubo o via estéril anaeróbios
1-5 ml Muestras se recogen con aguja y jeringuilla
Respiratorio-vías aéreas bajas Vía estéril con tampón de rosca , tubo o vial anaerobio solo para muestras recogidas evitando la flora del tracto alto
1-2 ml Esputo expectorado Muestra de broncoscopiaAspirado Transtraqueal
Muestra Sistema de transporte
Volumen de muestra
Consideraciones
Orina – porción media de micción
Bole estéril para orina
1-10 ml Evitar contaminación de las muestras por bacterias de uretra o vagina
Orina sondaje
Bole estéril para orina
1-10 ml La primera micción se evita porque esta contaminada por bacterias uretrales
Orina aspiración suprapubica
Tubo estéril 1-10 Evitar bacterias uretrales
Genitales Torunda sumergida en medio de transporte
1-10 La muestra se debe tomar en área de exudación
heces Bole estéril con tampón de rosca
1-10 Requiere transporte rápido al laboratorio para evitar acción bactericida a los patógenos
Muestras Patológicas
de Piel
La muestra debe ser representativa y suficiente;debe ser tomada con precaución y con materiales estériles para no ser contaminada.
Se debe tener en cuenta datos del enfermo para que apartir de ello pueda dar lugar a una hipótesis de la patología, que será corroborado con la
muestra microscópica
Tipos de Muestra: Raspados, Trosos de piel, Biopsias.
Examen de las Muestras: Examen microscópico en fresco, tinsiones permaentes.
Cultivo: Utilizar la porsion no tratada de la muestra Métodos de recogida: Asépticos, frotis; sin
concervantes. Agentes Patógenos Probables: Trichophyton,
especie de Candida y otras levaduras cutaneas
Muestras Patológicas del
Liquido Cefalorraquídeo
Se toma la muestra del LCR a través de una punción lumbar.
La recogida de la muestra se hace con absoluta asepsia y se coloca en frascos estériles que sierren con tapon, teniendo en cuenta que sea la cantidad adecuada.
Se realiza el frotis y luego se tiñe con la tinsión Gram.
Tipo de muestra: Liquida, que se debe procesar tan rápido comos sea posible.
Examen de las muestras: pueden se Macroscópicas , Microscopicas, Químicas.
Agentes patógenos probables: Virus del herpes simple, virus de laparotiditis.
Muestras Patológicas de Medula Ósea
Tipo de muestra: Se le saca un poco de medula ósea con algún instrumento adecuado ;el lugar mas común de sacar esta muestra es en el hueso de el esternón.
Agentes patógenos probables: Salmonella Typhy, Leshmania.
