HIDROCARBUROS

AROMÁTICOS

Febrero del 2015

M.C.Rosa Hidemi Ortega Armenta

Química Orgánica

TSU Química área Biotecnología

Todos los compuestos derivados del benceno

CARACTERÍSTICAS

Líquido volátil

Incoloro

Inflamable

Insoluble en agua

Menos denso que el agua

Soluble en solventes orgánicos

Olor fuerte

Hierve a 80.1 °C

Se solidifica a 5.4 °C

Tóxico

NOMBRE COMÚN

Fabricación de explosivos o colorantes

Fabricación del fenol y DDT Primer desinfectante. Se emplea en medicamentos, perfumes, textiles.

Tóxico a altas concentraciones.

Elaboración de colorantes textiles. Pura es tóxica.

Amina aromática

Como colorante. Se utiliza en la fabricación de Trinitrotolueno (TNT)

Desinfectante y conservador en alimentos.

Mas de un anillo

Germicida y parasiticida

Naftalina

Proteger postes de ferrocarril contra el clima e insectos

Cancerígeno presente en el humo del tabaco

NOMENCLATURA IUPAC

UN COMPUESTO

TERMINACIÓN: benceno

metilbenceno

COMPUESTOS DISUSTITUIDOS

Dos carbonos seguidos.

Hay un carbono sin sustituyente en medio.

Uno frente al otro

TERMINACIÓN: benceno

Halógenos (Grupo VII):

F, Cl, Br o I

NOMBRAR LOS SIGUIENTES

COMPUESTOS

La posición es meta: “m”

los sustituyentes se ordenan alfabéticamente

Terminación: benceno

m-clorometilbenceno

la posición es para: “p”

Acomodando los radicales en orden alfabético

Terminación: benceno

p-hidroxiisopropilbenceno

m-metilnitrobenceno

Dibujar el anillo aromático del benceno.

Indicar la posición de los sutituyentes

Escribir los sustituyentes indistintamente

o-secbutilclorobenceno

Dibujar el anillo aromático del benceno.

Indicar la posición de los sutituyentes

Escribir los sustituyentes indistintamente

COMPUESTOS POLISUSTITUÍDOS

3 o más compuestos El número 1 corresponde al radical con menor orden alfabético.

La numeración debe continuarse hacia donde este el radical más cercano.

Todos los átomos de carbono deben numerarse,

Al escribir el nombre se ponen los radicales en orden alfabético

Terminación: benceno

EJEMPLO

Escribir el nombre de los radicales.

Identificar el de menor orden alfabético (1)

Continuar la numeración al carbono más cercano.

1-bromo-2-isobutil-4-propilbenceno

Escribir el nombre de los radicales.

Identificar el de menor orden alfabético (1)

Continuar la numeración al carbono más cercano.

1-secbutil-4-cloro-2-metilbenceno

1-isobutil-4-isopropil-2-yodobenceno

Dibujar el anillo aromática del benceno.

Numerar iniciando por cualquiera de los

carbones

Colocar los sustituyentes en la posición indicada.

1-sec-butil-4-etil-3-nitrobenceno

PRÁCTICA 4