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1 16 J. Elguero, «Comentarios sobre la obra científica de Félix Serratosa», Barcelona, 15 de enero de 1996. El texto de esta conferencia se ha perdido. Sólo queda el plan y las Figuras. 1.- El libro de Espasa-Calpe Un químico es mucho más que la lista de sus publicaciones J.E. & F.S.: Vértices y Aristas. conjunto disjunto: porque yo? José María López-Piñero y Mari-Luz Terrada Sólo positivo: Serratosa,.... (Rocasolano) Sexenios! 2.- Aspectos metodológicos Rosa de la Viesca, Sólo artículos (no libros) Excluidas autocitas de F.S. pero no de otros co-autores. 3.- Datos previos 100 publicaciones, 485 citas. 4.- Estadística: Publicaciones a.- Clasificación temática (Fig. 1). Patulina: Análisis retro-sintético, 3 años antes de Corey. Teilheimer-1961. Mono-, bis y tris-α-diazocetonas: ciclación inter- e intramoleculares. Triasterano: Nachrichten aus Chemie und Technik, 1985. Di-tert-butoxietino: Organic Synthesis, 1987. Acidos déltico y escuárico: Nachrichten aus Chemie und Technik, 1978. Heurisko (Corey, 1985), (1990): modelo de Lapworth-Evans cargas alternantes.

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16 J. Elguero, «Comentarios sobre la obra científica de Félix Serratosa», Barcelona, 15 de enero de 1996. El texto de esta conferencia se ha perdido. Sólo queda el plan y las Figuras. 1.- El libro de Espasa-Calpe Un químico es mucho más que la lista de sus publicaciones J.E. & F.S.: Vértices y Aristas. conjunto disjunto: porque yo? José María López-Piñero y Mari-Luz Terrada Sólo positivo: Serratosa,.... (Rocasolano) Sexenios! 2.- Aspectos metodológicos Rosa de la Viesca, Sólo artículos (no libros) Excluidas autocitas de F.S. pero no de otros co-autores. 3.- Datos previos 100 publicaciones, 485 citas. 4.- Estadística: Publicaciones a.- Clasificación temática (Fig. 1). Patulina: Análisis retro-sintético, 3 años antes de Corey. Teilheimer-1961. Mono-, bis y tris-α-diazocetonas: ciclación inter- e intramoleculares. Triasterano: Nachrichten aus Chemie und Technik, 1985. Di-tert-butoxietino: Organic Synthesis, 1987. Acidos déltico y escuárico: Nachrichten aus Chemie und Technik, 1978. Heurisko (Corey, 1985), (1990): modelo de Lapworth-Evans cargas alternantes.

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Síntesis Orgánica (91) Reflexión (J. Chem. Ed.) (9)

Grandes temas (67)

Temas marginales (25)

Fulerenos (2) Poliedros (1) Simetría (1)

Eteresacetilénicos(26)

!-Diazo-cetonas(8)

"Oxocarbondianions"(2)

BulvalenoTriquinacenoDodecaedrano(12)

Reacción dePauson-Khand(5)

Retrosíntesis(3)

Sistemasbicíclicos(8)

Esteres yOrtoésters(J. Pascual)(5)

OlefinasAlenos(5)

Patulina (1)

Aromáticos(naftalenos,antracenos)(3)

Cetona de Deslongchamps(3)

Vitaminas (post-doc)CarbenosMalónicosTerpenosFotoquímicaPironasW.-H.LSR(10)

Figura 1.

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b.- Publicaciones/años (2.5 p/año) (Fig. 2).

52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92

0

2

4

6

8

AÑOS

PUBLICACIONES

Figura 2. c.- Publicaciones acumuladas/años (pendiente=2.5) (Fig. 3).

52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92

0

20

40

60

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100

120

AÑOS

PU

BLIC

ACIO

NES A

CU

MU

LA

DA

S

Figura 3.

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d.- Co-autores (Fig. 4).

1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011121314151617181920212223242526272829303132333435363738394041424344454647484950515253545556575859

0

10

20

30

Autores

Publicaciones

Pericás

Moyano

Carceller

Font

García

Valentí, Almansa

Pascual

L. Vilarrasa

Figura 4. 5.- Estadística: Citas a.- Citas/años de la publicación (Fig. 5).

Figura 5.

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b.- Citas acumuladas/publicaciones (Fig. 6).

Figura 6. c.- Trabajos más citados (sólo FS!) (Fig. 7).

Figura 7.

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d.- En que revistas le citan (Fig. 8). Publicación: Autor Revista 5.- A. S. Kende, J. Am. Chem. Soc., 8.- A. G. Schultz, J. Am. Chem. Soc., 11.- K. Griesvau, Angew. Chem., 11.- G. Kobrich, Angew. Chem. 11.- T. L. Chwang, J. Am. Chem. Soc. 12. - S. Prathapan, J. Am. Chem. Soc. 15.- J. Casanova, J. Am. Chem. Soc. 15.- M. L. Poutsma, J. Am. Chem. Soc. 15.- V. K. Aggarwal, J. Am. Chem. Soc 19. - I. G. Czismadia, J. Am. Chem. Soc. 21.- H. Takaya, J. Am. Chem. Soc. 25.- L. A. Paquette, J. Am. Chem. Soc. 30.- S. J. Lippard, J. Am. Chem. Soc. 42.- K. P. C. Vollhardt, J. Am. Chem. Soc. 43.- G. Seitz, Angew. Chem. 43.- P. Groth, J. Am. Chem. Soc. 44.- R. Iyengar, J. Am. Chem. Soc., 50.- K. B. Wiberg, J. Am. Chem. Soc. 50.- H. Schwartz, J. Am. Chem. Soc. 52.- R. Iyengar, J. Am. Chem. Soc. 54.- Y. Apeloig, J. Am. Chem. Soc. 55.- K. P. C. Vollhardt, Angew. Chem. 55.- R. Hochstrasser, Angew. Chem. 60.- P. Groth, J. Am. Chem. Soc. 61.- G. Seitz, Angew. Chem. 61.- R. N. Vrtis, J. Am. Chem. Soc. 61.- R. Gompper, Angew. Chem. 64.- J. M. Cook, J. Am. Chem. Soc. 65.- C. J. Forsyth, J. Am. Chem. Soc. 66.- D. Kuck, J. Am. Chem. Soc. 66.- J. M. Cook, J. Am. Chem. Soc. 68.- P. Magnus, J. Am. Chem. Soc. 70.- H. F. Schaefer, J. Am. Chem. Soc. 71.- P. Magnus, J. Am. Chem. Soc. 71.- F. Camps, J. Am. Chem. Soc. 71.- A.S. Gybin, J. Am. Chem. Soc. 73.- H. Prinzbach, Angew. Chem. 73.- S. Saito, J. Am. Chem. Soc. 73.- D. Kuck, Angew. Chem. 74.- M. A. McAllister, J. Am. Chem. Soc. 78.- M. A. McAllister, J. Am. Chem. Soc. 81.- C.J. Kowalski, J. Am. Chem. Soc. 82.- C. Wentrup, J. Am. Chem. Soc. 83.- L. S. Liebeskind, J. Am. Chem. Soc. 83.- A. L. Rheingold, J. Am. Chem. Soc. 84.- A. D. Allen, J. Am. Chem. Soc. 84.- F. Mari, J. Am. Chem. Soc. 89.- J. S. Siegel, J. Am. Chem. Soc

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92.- M. A. McAllister, J. Am. Chem. Soc. 92.- A. D. Allen, J. Am. Chem. Soc 93.- M. Diederich, Angew. Chem. Figura 8. e.- Que autores le citan (Fig. 9).

W. Adam Y. Apeloig A.T. Balaban H. J. Bestmann H.C. Brown K. Buncel J. M. Cook I.G. Czismadia E. V. Dehmlow M. Diederich R. Gomper T. H. Ha L. S. Hegedus W. C. Herndon H. O. House M. Julia T. Kametani H.W. Kroto P. Magnus K. Mislow A. Padwa L. A. Paquette D. J. Pasto G. Pattenden P. L. Pauson H. Prinzbach M. Regitz M. Santelli H. F. Schaefer H. Schwartz G. Seitz J. S. Siegel R. Taylor H. G. Viehe F. Vögtle K. P. C. Vollhardt E. Wenkert C. Wentrup K. B. Wiberg

Figura 9. 6.- Algunos ejemplos

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a.- Ejemplos: referencias y citas (Fig. 10). b.- Como se le cita...... Sólo Félix Serratosa 5 An Acetylenic Approach to Patulin Derivatives, Tetrahedron 1961, 16, 185-191 (17 refs). 11 Eliminations on Halo-organomagnesium Halides. Synthesis of Allenes via Allenylcarbenes,

Tetrahedron Lett., 1964, 895-900 (26 refs) 61 Acetylene Diethers: A Logical Entry to Oxocarbons, Acc. Chem. Res., 1983, 16, 170-176 (26

refs) Con Josep Castells: los fulerenos 62 Goal!, J. Chem. Ed., 1983, 60, 941 (12 refs) 76 Replaying the Ball: Soccerane Revisited, J. Chem. Ed., 1986 (12 refs). Con E. Carceller, M. Ll. García, A. Moyano y M. A. Pericàs 73 Synthesis of Triquinacene Derivatives. New Approach Towards the Synthesis of

Dodecahedrane, Tetrahedron, 1986, 42, 1831-1839 (17 refs) Citados en el libro de March: 43 Tetrahedron Lett., 77TL4437 Dianión del ác. escuárico 44 Tetrahedron Lett., 77TL4549 Amidas 61 Acc. Chem. Res., 1983ACC170 Dianión del ác. escuárico Figura 10. 7.- Conclusiones a.-Extensión e Intensidad (Cantidad y Calidad). b.- Serratosa: hoy haría química combinatoria o dendrímeros. Real Academia de Ciencias y Artes de Barcelona (marzo 1993): clarividencia: adivinar hechos futuros (acep. 3). Intuición. c.- Impresión difusa, la confirmación cuantitativa. La frase de Leonardo: sus alumnos. d.- Gracias Castells por poder decirlo en público, última tesis no pude. Josep Xicart. María Luisa Sarrión Modesto Orozco Carlos Jaime Jaime Veciana Santiago Olivella Santiago Alvarez