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La homología es un concepto pre-darwiniano (creado por Richard Owen a inicios del siglo

XIX) , que describe el caso de una estructura que en distintas especies es “siempre la

misma”: Presenta “la misma estructura”, pese a diferencias en función

El brazo siempre es “el mismo”, compuesto de los mismos huesos (húmero:radio y

ulna:carpales:metacarpales:falanges). Como la explicación no parecía funcional, se hablaba

de la preservación de un “arquetipo” del cual las diferencias eran ‘desviaciones”

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La hoja como arquetipo de las partes de la planta:

La biología molecular del desarrollo confirma la homología de las partes de la flor con las hojas previamente sugerida por Goethe: Se pueden transformar

pétalos en hojas mediante eliminar la actividad de genes ABC

Después de Darwin, la Homología se entiende como semejanza producto de la

descendencia: En vez de arquetipos se habla de un ancestro común

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Hay casos en que observamos semejanzas entre especies que claramente

no estaban presentes en su ancestro común; en estos casos hablamos de convergencia, un rasgo similar que ha aparecido de manera independiente y

que puede relacionarse con una semejanza funcional

Desafío conceptual: La homología seriada.

Cómo se le aplica la noción de continuidad filogenética?

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Rol del desarrollo: Las semejanzas en el origen embriológico pueden identificar

la homología de estructuras que pueden ser difíciles de distinguir en el adulto. Las mandíbulas, el estribo (hueso hyoides del oído medio), y las agallas de los

peces se desarrollan a partir de los arcos faríngeos del embrión, sugiriendo que evolucionaron a partir de un mismo tipo de estructura

En efecto, peces basales (de divergencia muy antigua) como las lampreas

(Petromyzontidae) y anguilas babosas (Myxinoidea) sólo tienen arcos branquiales: no tienen mandíbula ni hyoides. Formas fósiles como el tiburón

del carbonífero Cobelodus confirman que las tres estructuras eran originalmente muy similares

7-8"3-/+0)

No siempre es fácil saber si un rasgo estuvo presente en el ancestro común más

reciente, y por lo tanto, saber si una semejanza es por homología o bien ha aparecido de manera independiente (por ejemplo, el árbol filogenético puede

estar sujeto a polémica)

Geoffroy Saint-Hilaire: Teoría

de la inversión dorsoventral. Un deuterostomo (ej. vertebrado) y

un protostomo (ej. crustáceo) son un mismo ancestro

invertido

Por mucho tiempo se asumió que esto no era cierto. Una pregunta interesante

es: ¿Qué tan distintos o semejantes son los mecanismos de desarrollo detrás de una semejanza en el adulto?

El descubrimiento de un sistema de desarrollo del eje dorso-ventral por

medio de una gradiente de señalización de BMP antagonizada por cordina ha dado nuevo sustento a la vieja idea de la inversión dorso-

ventral

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Parallelism

Ejemplo: en diferentes

especies de Drosophila,

la evolución

independiente de larvas

con menos tricomas

implicó una menor

expresión del gen

Shavenbaby (Sucena et

al. 2003 Nature)

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