© 2010 Koninklijke Philips Electronics N.V. Reservados ... ST C User Manual Spanish.pdf · Manual del usuario de BiPAP S/T 2 Uso previsto El dispositivo BiPAP s/T está indicado

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spanish

Respironics Inc.1001 Murry Ridge LaneMurrysville, PA 15668, EE.UU.

Respironics DeutschlandGewerbestrasse 1782211 Herrsching, Alemania

BiPAP S/T MANUAL DEL USUARIO

2010 Koninklijke Philips Electronics N.V. Reservados todos los derechos.

i

Contenido

Captulo 1. Introduccin .......................................................................................................................................1

Contenido del paquete .................................................................................................................................1

Uso previsto ......................................................................................................................................................2

Advertencias y precauciones ......................................................................................................................2

Advertencias ............................................................................................................................................2

Precauciones ............................................................................................................................................5

Notas ..........................................................................................................................................................6

Contraindicaciones .........................................................................................................................................6

Precauciones para el paciente ....................................................................................................................6

descripcin general del sistema ................................................................................................................7

Botones de control ................................................................................................................................9

Modos de terapia disponibles .........................................................................................................10

funciones de terapia disponibles ..................................................................................................10

funcin de comodidad Bi-flex ...........................................................................................10

Rampa ..........................................................................................................................................11

Tiempo de subida ....................................................................................................................11

smbolos ...........................................................................................................................................................11

Cmo ponerse en contacto con Philips Respironics ........................................................................12

Captulo 2. Configuracin del dispositivo ....................................................................................................13

Instalacin del filtro de aire .......................................................................................................................13

dnde colocar el dispositivo ....................................................................................................................13

Conexin del circuito respiratorio ...........................................................................................................14

BiPAP S/Tmanual del usuario

Contenido

ii

Manual del usuario de BiPAP S/T

suministro de alimentacin de CA al dispositivo ..............................................................................15

smbolos de la pantalla......................................................................................................................15

Navegacin por las pantallas del dispositivo ......................................................................................18

Iniciar y detener el dispositivo ........................................................................................................18

Pantalla supervisar presin ..............................................................................................................19

Cambiar los ajustes de Comodidad ...............................................................................................20

Cambiar y ver las opciones de configuracin ............................................................................22

Ver la pantalla Informacin ..............................................................................................................23

Captulo 3. Alarmas del dispositivo.................................................................................................................25

Indicadores de alarma acsticos y visuales .........................................................................................25

Indicadores LEd de alarma ...............................................................................................................26

Indicadores acsticos de alerta ......................................................................................................26

silenciar una alarma ............................................................................................................................27

Pantallas de mensajes de alarma ...................................................................................................28

Tabla de resumen de alarmas ...................................................................................................................28

solucin de problemas ...............................................................................................................................33

Captulo 4. Accesorios..........................................................................................................................................37

Humidificador.................................................................................................................................................37

Tarjeta sd .........................................................................................................................................................37

Oxgeno suplementario ..............................................................................................................................38

Cable de alimentacin de CC ....................................................................................................................39

Maletn porttil ..............................................................................................................................................39

Viajes en avin ......................................................................................................................................39

Captulo 5. Limpieza del dispositivo ...............................................................................................................41

Limpieza o sustitucin de los filtros .......................................................................................................41

Limpieza del tubo .........................................................................................................................................42

Mantenimiento ..............................................................................................................................................42

Captulo 6. Especificaciones ..............................................................................................................................43Captulo 7. Informacin sobre CEM (compatibilidad electromagntica) .........................................47Garanta limitada ...................................................................................................................................................51

Captulo 1 Introduccin

1

En este captulo se ofrece una descripcin general del dispositivo.

Contenido del paquete

El sistema BiPAP s/T puede incluir los siguientes componentes. Algunos componentes (como el humidificador) son accesorios opcionales y pueden no estar incluidos en la caja del dispositivo.

Contenido del paquete

1. Introduccin

Maletn/bolsa porttil

Manuales del usuario y del proveedor

Cable de alimentacin

Adaptador de alimentacin de CA

Tubo flexible (1,8 m x 22 mm)

Tarjeta Secure Digital (SD) Ventilador

Humidificador

Filtro de espuma gris reutilizable



2

Uso previsto

El dispositivo BiPAP s/T est indicado para proporcionar soporte ventilatorio no invasivo para tratar a pacientes adultos con un peso superior a 30 kg y a pacientes peditricos mayores de 7 aos con un peso superior a 18 kg, con apnea obstructiva del sueo (AOs) e insuficiencia respiratoria. Este dispositivo puede utilizarse en un hospital o en el hogar.

Advertencias y precauciones

AdvertenciasLas advertencias indican la posibilidad de que el usuario o el operador sufran lesiones.

Uso del dispositivo

Este dispositivo no est indicado para proporcionar terapia de soporte vital. Este dispositivo proporciona ventilacin con presin positiva y est indicado para la ventilacin asistida. El dispositivo no proporciona ventilacin con suministro de VT garantizado. Los pacientes que necesiten ventilacin con un VT determinado no son candidatos para la ventilacin con presin de soporte.

Cualificacin del personal

Este manual sirve como referencia. Las instrucciones de este manual no estn concebidas para sustituir a las instrucciones del profesional mdico sobre el uso del dispositivo.

Los ajustes de la prescripcin y otros ajustes del dispositivo solo deben modificarse si el mdico que supervisa la terapia lo indica.

El operador debe leer y entender este manual en su totalidad antes de utilizar el dispositivo.

Circuitos del paciente

El dispositivo solamente debe utilizarse con mascarillas y conectores recomendados por Philips Respironics o con los recomendados por el profesional mdico o el terapeuta respiratorio. No debe utilizarse una mascarilla a menos que el dispositivo est encendido y funcionando correctamente. El conector o conectores espiratorios asociados a la mascarilla nunca deben bloquearse. Explicacin de la advertencia: El dispositivo est indicado para utilizarse con mascarillas o conectores especiales que tengan conectores espiratorios que permitan un flujo continuo de aire hacia el exterior de la mascarilla. Cuando el dispositivo est encendido y funcionando correctamente, el aire nuevo procedente del dispositivo impulsa el aire espirado hacia fuera a travs del conector espiratorio de la mascarilla. sin embargo, cuando el dispositivo no est funcionando, no se recibe suficiente aire fresco a travs de la mascarilla y el aire espirado podra reinhalarse.

ADVERTENCIANo se ha establecido la eficacia de Bi-Flex en pacientes peditricos.


3

Circuitos del paciente

En caso de un corte del suministro elctrico o de un fallo del dispositivo, se activarn seales de alarma acsticas y visuales. El dispositivo deber desconectarse del paciente de inmediato. Como ocurre con la mayora de los ventiladores con conectores espiratorios pasivos, cuando se interrumpe la corriente, el circuito no proporciona suficiente aire y el aire espirado puede reinhalarse.

A presiones EPAP bajas, el flujo a travs del conector espiratorio puede ser inadecuado para eliminar todo el gas espirado del tubo. Puede haber cierto grado de reinhalacin.

El dispositivo no tiene una alarma que detecte la oclusin del conector espiratorio. Antes de cada uso, inspeccione el circuito del paciente para verificar que el conector no est ocluido. La oclusin total o parcial puede reducir el flujo de aire y ocasionar la reinhalacin del aire espirado.

Verifique el funcionamiento de la alarma de desconexin del paciente cada vez que se realicen cambios en el circuito del paciente.

Oxgeno Cuando se utilice oxgeno con este sistema, el suministro de oxgeno debe cumplir la normativa local sobre oxgeno mdico.

Al utilizar oxgeno con este sistema, encienda el dispositivo antes de activar el oxgeno. desactive el flujo de oxgeno antes de apagar el dispositivo. Esto evitar la acumulacin de oxgeno en el dispositivo. Explicacin de la advertencia: si el flujo de oxgeno se mantiene activado cuando el dispositivo no se est utilizando, el oxgeno enviado al interior del tubo puede acumularse dentro de la carcasa del dispositivo. La acumulacin de oxgeno en la carcasa del dispositivo producir riesgo de incendio.

Cuando se utilice oxgeno con este sistema, deber conectarse una vlvula depresin de Philips Respironics (REf 302418) al conector de salida de aire. si nose utiliza la vlvula de presin, puede haber peligro de incendio. Consulte lautilizacin correcta en las instrucciones de uso de la vlvula de presin.

si se est administrando un flujo fijo de oxgeno suplementario, es posible que la concentracin de oxgeno no sea constante. La concentracin de oxgeno inspirado variar dependiendo del ajuste de Presin, del patrn respiratorio del paciente y de la tasa de fuga. si hay fugas considerables alrededor de la mascarilla, es posible que la concentracin de oxgeno inspirado se reduzca por debajo de las concentraciones esperadas. El paciente debe mantenerse correctamente supervisado.

El oxgeno contribuye a la combustin. No deber utilizarse oxgeno mientras se est fumando ni en presencia de una llama desprotegida.

No conecte el dispositivo a una fuente de oxgeno no regulada o de alta presin.

No utilice el dispositivo cerca de fuentes de vapores txicos o nocivos.


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Temperaturas de funcionamiento

No utilice este dispositivo si la temperatura ambiente es de ms de 35 C. si el dispositivo se utiliza a temperaturas ambiente de ms de 35 C, la temperatura del flujo de aire puede superar los 43 C. Esto podra causar irritacin o lesiones en las vas respiratorias.

No utilice el dispositivo bajo luz solar directa ni cerca de aparatos de calefaccin, ya que dichas condiciones pueden aumentar la temperatura del aire que sale del dispositivo.

Filtro antibacteriano

si el dispositivo lo utilizan varias personas (p. ej., en servicios de alquiler), Philips Respironics recomienda instalar un filtro antibacteriano de flujo principal y baja resistencia (nmero de pieza 342077) entre el dispositivo y el tubo del circuito para prevenir la contaminacin del dispositivo.

Funcionamiento incorrecto del ventilador

si observa cambios inexplicables en el funcionamiento del dispositivo, si escucha ruidos extraos, si el dispositivo se ha cado o ha sido manipulado incorrectamente, si ha entrado agua en la carcasa o sta est cuarteada o rota, desconecte el cable de alimentacin y deje de utilizar el dispositivo. Pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos.

El funcionamiento del dispositivo puede verse afectado negativamente por:

Campos electromagnticos de ms de 10 V/m en las condiciones de prueba de la norma EN 60601-1-2

funcionamiento de equipos de alta frecuencia (diatermia)

El uso de desfibriladores o equipo teraputico de onda corta

Radiacin (p. ej., rayos x, TAC)

Campos magnticos (p. ej., RM)

Mantenimiento Nunca utilice el dispositivo si alguna de sus piezas est daada o si no est funcionando correctamente. Haga sustituir cualquier pieza daada antes de seguir utilizando el dispositivo.

Los cables elctricos, los dems cables y la fuente de alimentacin deben inspeccionarse peridicamente para comprobar que no presentan daos ni signos de desgaste. sustituya cualquier pieza daada antes de utilizar el dispositivo.

Las reparaciones y los ajustes deben ser efectuados nicamente por el personal de servicio autorizado por Philips Respironics. El mantenimiento no autorizado podra causar lesiones, anular la garanta o producir daos costosos en el dispositivo.

Cable de alimentacin

Asegrese de dirigir el cable de alimentacin a la toma de corriente de forma que nadie pueda tropezarse con l, y que las sillas u otros muebles no interfieran con el cable.

Este dispositivo se activa al conectar el cable de alimentacin.

Limpieza Para evitar descargas elctricas, desenchufe el dispositivo antes de limpiarlo.

No sumerja el dispositivo en ningn lquido, ni pulverice agua o limpiadores sobre el dispositivo. Limpie el dispositivo con un pao humedecido con un limpiador aprobado.


5

PrecaucionesLas precauciones indican la posibilidad de que el dispositivo resulte daado.

Descarga electrosttica (ESD)

No toque las patillas de los conectores. No deben hacerse conexiones a estos conectores si no se utilizan procedimientos preventivos de descargas electrostticas. Los procedimientos preventivos incluyen mtodos para evitar la acumulacin de carga electrosttica (p. ej., aire acondicionado, humidificacin, coberturas conductoras de suelos, ropa no sinttica...), descargar el propio cuerpo entrando en contacto con el marco del equipo o sistema, con tierra o con objetos metlicos de gran tamao, y la unin de uno mismo al equipo, al sistema o a tierra mediante una correa de mueca.

Antes de utilizar el dispositivo, compruebe que est instalada la cubierta de la tarjeta sd si no est instalado ninguno de los accesorios (como el mdem o el mdulo de conexin). Consulte las instrucciones suministradas con el accesorio.

No utilice mangueras conductoras o antiestticas, ni tubos de paciente conductores con el dispositivo.

Condensacin La condensacin puede daar el dispositivo. si este dispositivo se ha expuesto a temperaturas muy altas o muy bajas, deje que alcance la temperatura ambiente (temperatura de funcionamiento) antes de iniciar la terapia.

Cables alargadores

No utilice cables alargadores con este dispositivo.

Colocacin del dispositivo

No ponga el dispositivo en recipientes que puedan recoger o almacenar agua, ni encima de dichos recipientes.

No coloque el dispositivo directamente sobre alfombras, moquetas, telas u otros materiales inflamables.

No conecte el dispositivo a una toma de corriente controlada por un interruptor de pared.

Filtro de aire El funcionamiento correcto requiere que haya instalado adecuadamente un filtro de entrada de espuma reutilizable que no est daado.

Los filtros de entrada sucios pueden provocar altas temperaturas de funcionamiento, que pueden afectar al rendimiento del dispositivo. Examine peridicamente los filtros de entrada segn sea necesario para comprobar que estn en buen estado y limpios.

Nunca instale un filtro mojado en el dispositivo. Tras limpiar el filtro, deber asegurarse de dejar transcurrir tiempo suficiente para que se seque.

Limpieza No sumerja el dispositivo en lquidos ni permita que entren lquidos en la carcasa ni en el filtro de entrada.


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Notas A lo largo de este manual aparecen advertencias, precauciones

y notas adicionales.

Consulte el apartado Garanta limitada de este manual para obtener informacin sobre la cobertura de la garanta.

Contraindicaciones

El uso del dispositivo est contraindicado en pacientes sin impulso respiratorio espontneo. si tiene cualquiera de las siguientes afecciones, consulte a su mdico antes de utilizar el dispositivo.

Incapacidad para mantener las vas respiratorias permeables o de eliminar las secreciones adecuadamente

Riesgo de aspiracin del contenido gstrico

diagnstico de sinusitis aguda u otitis media

Alergia o hipersensibilidad a los materiales de la mascarilla, cuando el riesgo de reacciones alrgicas supere los beneficios de la asistencia ventilatoria

Epistaxis que ocasione la aspiracin pulmonar de sangre

Hipotensin

Al evaluar los riesgos y los beneficios relativos del uso de este equipo, el profesional mdico deber tener en cuenta que este dispositivo puede administrar presiones hasta 25 cm H2O. En caso de que se produzcan ciertas averas, podra generarse una presin mxima de 40 cm H2O.

Precauciones para el paciente

Comunique de inmediato cualquier molestia inusual en el pecho, dificultad para respirar o dolor de cabeza intenso.

si aparece irritacin o lesiones cutneas por el uso de la mascarilla, consulte las medidas adecuadas en las instrucciones de la mascarilla.


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A continuacin se mencionan posibles efectos secundarios de la terapia de presin positiva:

Molestias en los odos

Conjuntivitis

Abrasiones de la piel ocasionadas por la mascarilla no invasiva

distensin gstrica (aerofagia)

Descripcin general del sistema

El dispositivo BiPAP s/T est indicado para aumentar la respiracin del paciente mediante el suministro de aire presurizado a travs de un circuito del paciente. El dispositivo detecta el esfuerzo respiratorio del paciente mediante la supervisin del flujo de aire en el circuito del paciente, y ajusta su salida para ayudar a la inspiracin y la espiracin. Esta terapia se conoce como ventilacin binivel. La ventilacin binivel proporciona una presin ms alta, conocida como IPAP (presin inspiratoria positiva en las vas respiratorias), al inspirar, y una presin ms baja, conocida como EPAP (presin espiratoria positiva en las vas respiratorias) al espirar. La presin ms alta facilita la inspiracin y la ms baja facilita la espiracin. El dispositivo tambin puede proporcionar un nivel de presin nico conocido como CPAP (presin positiva continua en las vas respiratorias).

El dispositivo tambin puede ofrecer funciones que, si se prescriben, pueden ayudar a que la terapia sea ms cmoda. La funcin de rampa le permite disminuir la presin cuando est intentando dormirse. La presin del aire aumentar gradualmente hasta alcanzar la presin prescrita. Adems, la funcin de comodidad flex aumenta el alivio de la presin durante la fase espiratoria de la respiracin.

Dispositivo BiPAP S/T


8

Tambin hay varios accesorios disponibles para su uso con el dispositivo. Pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos si desea adquirir algn accesorio no incluido en su sistema.

La figura siguiente ilustra varias de las funciones del dispositivo que se describen en la tabla que aparece a continuacin.

Caracterstica Descripcin

Conector de salida de aire Conecte el tubo flexible aqu.

Ranura para tarjeta sd (accesorio)

si procede, introduzca aqu la tarjeta sd opcional.

Cubierta de la tarjeta sd si procede, se pueden instalar aqu los accesorios opcionales, como el mdulo de conexin o un mdem. Consulte las instrucciones suministradas con el accesorio. Cuando no se est utilizando un accesorio, esta cubierta debe estar colocada en el dispositivo.

Entrada de alimentacin Conecte el cable de la fuente de alimentacin aqu.

Zona de los filtros En la zona de los filtros debe colocarse un filtro de espuma gris reutilizable para impedir la entrada del polvo y el polen normales en entornos domsticos.

Cubierta lateral si utiliza un humidificador con el dispositivo, esta cubierta lateral puede retirarse fcilmente con la pestaa de liberacin antes de conectar el humidificador. Consulte el manual del humidificador para obtener ms informacin.

Funciones del dispositivo

Conector de salida de aire

Entrada de alimentacin

Zona de los filtros

Ranura para tarjeta SD (accesorio)

Cubierta lateral

Pestaa

Cubierta de la tarjeta SD


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Botones de controlLa figura siguiente muestra la pantalla y los botones de control principales del dispositivo.

Caracterstica Descripcin

Pantalla Muestra los ajustes de la terapia, los datos del paciente y otros mensajes. La pantalla de inicio aparece temporalmente al encender por primera vez el dispositivo.

smbolo del humidificador/ajustes

Este smbolo se ilumina cuando el humidificador opcional est conectado. Los ajustes del nmero del humidificador solo estn visibles si el humidificador est conectado y la terapia est activa. Para obtener ms informacin, consulte el manual del usuario del humidificador.

Rueda de control/pulsador

Gire la rueda para cambiar de una opcin a otra en la pantalla. Pulse la rueda para seleccionar una opcin. La funcin principal es activar o desactivar el flujo de aire. Al pulsar la rueda tambin se restablecen las alarmas.

Botn Rampa Cuando el flujo de aire est encendido, este botn le permite activar o reiniciar la funcin de rampa. Este botn se ilumina cuando la terapia est activa.

Botn silenciar alarma/Indicador

silencia la parte audible de la alarma durante cierto tiempo e indica una situacin de alarma.

Botones de control

Pantalla de LCD

Botn Rampa

Rueda de control/pulsador

Icono y ajustes numricos del humidificador

Botn Silenciar alarma/Indicador


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Modos de terapia disponiblesLa tabla siguiente describe los modos de terapia disponibles en el dispositivo.

Modos de terapia Descripcin

CPAP Presin positiva continua en las vas respiratorias; la CPAP mantiene un nivel de presin constante durante todo el ciclo respiratorio.

s Presin de soporte espontnea; un modo de terapia binivel en el que el paciente inicia y cambia el ciclo de la respiracin. El dispositivo activa la IPAP (presin inspiratoria positiva en las vas respiratorias) en respuesta al esfuerzo inspiratorio espontneo y cambia el ciclo a EPAP (presin espiratoria positiva en las vas respiratorias) durante la espiracin. El dispositivo tambin cambia el ciclo a una respiracin iniciada por el paciente si no detecta un esfuerzo espiratorio del paciente durante 3 segundos. El nivel de la presin de soporte suministrada est determinado por la diferencia entre los ajustes de IPAP y EPAP (Ps = IPAP - EPAP)

s/T Presin de soporte espontnea/programada; un modo de terapia binivel en el que el paciente inicia y cambia el ciclo de la respiracin, o bien es el dispositivo el que inicia y cambia el ciclo mecnicamente. El modo s/T es similar al modo s, excepto porque el dispositivo tambin inicia mecnicamente la respiracin basndose en una frecuencia respiratoria establecida y cambia el ciclo de respiraciones con cambio de ciclo mecnico basndose en un tiempo inspiratorio establecido si el paciente no respira espontneamente dentro del tiempo especificado.

Funciones de terapia disponiblessi lo prescribe el mdico, el dispositivo puede proporcionar las siguientes funciones de terapia.

Funcin de comodidad Bi-Flex

si est habilitada, el dispositivo proporciona una funcin de comodidad llamada Bi-flex (solo en modo s). El atributo Bi-flex ajusta la terapia mediante la introduccin de una pequea cantidad de alivio de la presin durante las ltimas etapas de la inspiracin y durante la espiracin activa (la parte inicial de la espiracin). Los niveles Bi-flex 1, 2 3 reflejan un alivio de presin progresivamente mayor, que tiene lugar al final de la inspiracin y al inicio de la espiracin.

ADVERTENCIALa funcin Bi-Flex es solo para pacientes adultos.


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Rampa

si est habilitada, el dispositivo est equipado con una funcin de rampa lineal. La funcin de rampa reduce la presin y despus la aumenta gradualmente (en rampa) hasta el ajuste de presin prescrito, para que los pacientes puedan dormirse ms cmodamente.

Tiempo de subida

si est habilitado, el dispositivo proporciona una funcin llamada Tiempo de subida en los modos s y s/T. El tiempo de subida es la cantidad de tiempo que tarda el dispositivo en cambiar del ajuste de presin espiratoria al ajuste de presin inspiratoria. Los niveles de tiempo de subida 1, 2 3 reflejan una respuesta progresivamente ms lenta del aumento de presin que tiene lugar al inicio de la inspiracin. El ajuste 1 corresponde al tiempo de subida ms rpido y el 3, al ms lento. Los proveedores deben ajustar el tiempo de subida hasta encontrar el ajuste ms cmodo para el paciente. El tiempo de subida no se puede ajustar si Bi-flex est habilitado.

Smbolos

Los smbolos siguientes aparecen en el dispositivo y en la fuente de alimentacin.

Smbolo Descripcin

Para uso en avin. Cumple la norma RTCA dO-160f apartado 21, categora M.

Conector de alimentacin de CC

Consulte las instrucciones de uso adjuntas.

Pieza aplicada de tipo Bf

Clase II (con doble aislamiento)

Equipo a prueba de goteo


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Recogida aparte para equipo elctrico y electrnico, segn la directiva 2002/96/CE de la CE.

Utilizar nicamente con la fuente de alimentacin 1058190

Para uso exclusivo en interiores

No desmontar

Cmo ponerse en contacto con Philips Respironics

Para el mantenimiento del dispositivo, pngase en contacto con el proveedor de servicios mdicos. si necesita comunicarse con Philips Respironics directamente, llame al nmero del departamento de atencin al cliente +1-724-387-4000 o +49 8152 93060. Tambin puede utilizar las direcciones siguientes:

Respironics Inc.1001 Murry Ridge LaneMurrysville, PA 15668, EE.UU.

Respironics DeutschlandGewerbestrasse 1782211 Herrsching, Alemania

Captulo 2 Configuracin del dispositivo

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Instalacin del filtro de aire

El dispositivo utiliza un filtro de espuma gris lavable y reutilizable. El filtro reutilizable impide la entrada del polvo y el polen normales en entornos domsticos. El filtro debe estar instalado en todo momento cuando el dispositivo est funcionando. Con el dispositivo se suministra un filtro de espuma gris reutilizable. si el filtro no est instalado cuando reciba el dispositivo, debe instalarlo antes de utilizar el dispositivo. Para instalar el filtro de espuma gris, introdzcalo en la zona de los filtros.

Dnde colocar el dispositivo

Coloque el dispositivo en posicin vertical sobre una superficie plana y firme, en un lugar que pueda alcanzar fcilmente desde donde lo vaya a utilizar y a un nivel inferior al de la posicin en la que usted vaya a dormir. Asegrese de que la zona de los filtros de la parte trasera del dispositivo no est bloqueada por ropa de cama, cortinas u otras cosas. Para que el dispositivo funcione correctamente, el aire debe fluir libremente alrededor del sistema. Asegrese de que el dispositivo est alejado de cualquier aparato de calefaccin o refrigeracin (salidas de ventilacin, radiadores o sistemas de aire acondicionado).

PRECAUCIN

El funcionamiento correcto requiere que haya instalado adecuadamente un filtro de espuma gris que no est daado.

PRECAUCIN

No coloque el dispositivo directamente sobre alfombras, moquetas, telas u otros materiales inflamables.

PRECAUCIN

No ponga el dispositivo en recipientes que puedan recoger o almacenar agua, ni encima de dichos recipientes.

2. Configuracin del dispositivo



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Conexin del circuito respiratorio

Para utilizar el sistema necesitar los siguientes accesorios a fin de montar el circuito recomendado:

Interfaz de Philips Respironics (mascarilla nasal o mascarilla facial completa) con conector espiratorio integrado, o interfaz de Philips Respironics con un dispositivo espiratorio independiente (como el Whisper swivel II)

Tubo flexible de 1,83 m y 22 mm de Philips Respironics

Arns de Philips Respironics (para la mascarilla)

siga los pasos que se indican a continuacin para conectar el circuito de respiracin al dispositivo:

Conecte el tubo flexible a la salida de aire que hay en el lateral del 1. dispositivo.

Nota: Si es necesario, conecte un filtro antibacteriano a la salida de aire del dispositivo y, a continuacin, conecte el tubo flexible a la salida del filtro antibacteriano.

Nota: El uso del filtro antibacteriano puede afectar al rendimiento del dispositivo. No obstante, el dispositivo seguir funcionando y administrando la terapia.

Conecte el tubo a la mascarilla. Consulte las instrucciones suministradas 2. con la mascarilla.

fije el arns a la mascarilla si es necesario. Consulte las instrucciones 3. suministradas con el arns.

ADVERTENCIA

Si el dispositivo lo utilizan varias personas (p. ej., en servicios de alquiler), deber instalarse un filtro antibacteriano de flujo principal y baja resistencia entre el dispositivo y el tubo del circuito para prevenir la contaminacin.

ADVERTENCIA

El dispositivo espiratorio (Whisper Swivel II) o el conector espiratorio (en mascarillas con conector espiratorio integrado) estn diseados para dar salida al CO2 procedente del circuito del paciente. No bloquee ni selle los conectores del dispositivo espiratorio.

ADVERTENCIA

Si est utilizando una mascarilla facial completa (una mascarilla que le cubre tanto la boca como la nariz), la mascarilla debe estar equipada con una vlvula de seguridad (antiasfixia). Debe asegurarse de que la vlvula antiasfixia est funcionando correctamente.

PRECAUCIN

La condensacin puede daar el dispositivo. Si este dispositivo se ha expuesto a temperaturas muy altas o muy bajas, deje que alcance la temperatura ambiente (temperatura de funcionamiento) antes de iniciar el procedimiento de configuracin que aparece a la izquierda. No utilice el dispositivo fuera del intervalo de temperatura de funcionamiento indicado en el apartado Especificaciones.


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ADVERTENCIA

Este dispositivo se activa al conectar el cable de alimentacin.

Nota: Consulte en el captulo 4 las instrucciones para utilizar la alimentacin de CC.

ADVERTENCIA

Asegrese de dirigir el cable de alimentacin a la toma de corriente de forma que nadie pueda tropezarse con l, y que las sillas u otros muebles no interfieran con el cable.

Suministro de alimentacin de CA al dispositivo

siga los pasos que se indican a continuacin para conectar el dispositivo a la alimentacin de CA:

Conecte el extremo hembra del cable de alimentacin (incluido) a la 1. fuente de alimentacin (tambin incluida).

Enchufe el extremo con clavijas del cable de alimentacin en una toma 2. de corriente que no est controlada por un interruptor de pared.

Enchufe el conector del cable de la fuente de alimentacin en la entrada 3. de alimentacin de la parte trasera del ventilador.

Asegrese de que todas las conexiones estn firmemente fijadas.4.

Importante! Para retirar la alimentacin de CA, desconecte el cable de la fuente de alimentacin de la toma de corriente.

Smbolos de la pantallaLos smbolos siguientes pueden aparecer en el dispositivo en lugar del texto si el proveedor de servicios mdicos ha seleccionado Icono como idioma de pantalla.

Smbolo DescripcinActivar modo

Alarma

Apnea

Anterior

Retroiluminacin

funcin de terapia flex

Horas de ventilador

BPM Respiraciones por minuto

Ajuste de comodidad


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Smbolo DescripcinControl de flex

hPa/cm H2O

Humidificador

Informacin

Idioma

fuga

Horas de mquina

Min Vent Ventilacin minuto

Modo

No

No hay configuraciones disponibles

deshabilitado

Habilitado

desconexin del paciente

Modo Proveedor

Tiempo de rampa

Presin inicial de la rampa

Reinsertar la tarjeta sd

Restablecer horas de ventilador

RR frecuencia respiratoria


17

Smbolo DescripcinTiempo de subida

Control del tiempo de subida

Tarjeta sd daada

Tarjeta sd llena

Tarjeta sd insertada

Tarjeta sd insertada: prescripcin aceptada

Tarjeta sd insertada: prescripcin rechazada

Tarjeta sd protegida contra escritura.

Tarjeta sd extrada

Configuracin

Configuracin de la visualizacin de parmetros

Terapia (ventilador apagado)

Terapia (ventilador encendido)

TI Inspiracin programada

Ventilador no operativo

VTE Volumen corriente de aire espirado

s (seleccin confirmada)


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Navegacin por las pantallas del dispositivo

Gire la rueda para alternar entre las opciones y los ajustes en la pantalla. Pulse la rueda para elegir la opcin o el ajuste que aparece resaltado. si selecciona Anterior o el icono en cualquier pantalla, volver a la pantalla anterior.

Iniciar y detener el dispositivoEncienda el dispositivo.1.

Aparecer la pantalla del men principal, que se muestra a continuacin.2.

Colquese el conjunto de la mascarilla.3.

Gire la rueda para alternar entre las cuatro opciones. Resalte Terapia 4. o el icono . Pulse la rueda para encender el flujo de aire e iniciar la terapia. Aparecer la pantalla supervisar presin que se describe en detalle en el apartado siguiente.

Verifique que el dispositivo emita una serie de pitidos y que el LEd de 5. alarma rojo se ilumine cada vez que se inicie la terapia. si el dispositivo no funciona como corresponde, pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos, ya que es posible que el sistema de alarma no est funcionando bien.

Asegrese de que la mascarilla no presente fugas de aire hacia los ojos. 6. si las hay, ajstese la mascarilla y el arns hasta eliminar la fuga de aire. Para obtener ms informacin, consulte las instrucciones suministradas con la mascarilla.

si est utilizando el dispositivo en una cama con cabecero, pruebe a 7. colocar el tubo sobre el cabecero. Esto puede reducir la tensin de la mascarilla.

desde la pantalla supervisar presin, pulse la rueda y mantngala 8. pulsada durante 2 segundos aproximadamente para desactivar la terapia y volver al men principal.

Nota: Las pantallas que se muestran en este manual son solo ejemplos. La informacin que aparece en las pantallas de su dispositivo puede ser distinta, en funcin de los ajustes prescritos.

Nota: El dispositivo mostrar el modo iconos o el modo texto. Los ejemplos se muestran en ambos modos.

Men principal

Nota: Si tiene algn problema con la mascarilla, consulte las instrucciones suministradas con la mascarilla.

Nota: Es normal y aceptable que haya una pequea cantidad de fuga de la mascarilla. Corrija lo antes posible las fugas considerables de la mascarilla o la irritacin ocular producida por las fugas.

Terapia

Informacin

Comodidad

Config.

Vista de iconos Ventilador desactivado

Vista de texto Vista de iconos Ventilador activado


19

Verifique que el dispositivo emita una serie de pitidos al detenerse la 9. terapia. si el dispositivo no funciona como corresponde, pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos, ya que es posible que el sistema de alarma no est funcionando bien.

Pantalla Supervisar presindesde el men principal, si selecciona Terapia y despus pulsa la rueda, aparecer la siguiente pantalla supervisar presin.

La pantalla supervisar presin muestra los siguientes elementos:

Presin

Modo de terapia (CPAP, s o s/T)

Indicador de respiracin programada ( )

Barra de iconos

Parmetros medidos

La parte superior de la pantalla muestra un grupo de smbolos de estado. Los smbolos solo aparecen si se dan las condiciones que se describen en la tabla siguiente.

Smbolo DescripcinEl smbolo de acceso del proveedor indica que el dispositivo est en modo Proveedor.

fLEX El smbolo flex solo aparece cuando el proveedor ha habilitado la funcin de terapia Bi-flex.

El smbolo de alarma de apnea solo aparece cuando el proveedor ha habilitado la alarma de apnea.

El smbolo de desconexin del paciente solo aparece cuando el proveedor ha habilitado la alarma de desconexin del paciente.

Ejemplo de la pantalla Supervisar presin

Nota: El smbolo de rampa tambin aparece en la pantalla si la rampa est activa.

Nota: Si se conecta un accesorio al dispositivo teraputico, pueden aparecer smbolos adicionales en la pantalla Supervisar presin. Consulte las instrucciones suministradas con el accesorio para obtener ms informacin.

S/T

20,0 cm H2O

RR 15


20

La parte inferior de la pantalla muestra otros parmetros medidos como, por ejemplo:

frecuencia respiratoria (RR)

Volumen corriente en mililitros (ml)

Ventilacin minuto (Min Vent) en litros por minuto (LPM)

fuga en LPM

Cambiar los ajustes de ComodidadEl dispositivo est equipado con las funciones opcionales flex, Rampa y Tiempo de subida, que el profesional mdico puede prescribir. desde el men principal, si resalta la opcin Comodidad y pulsa la rueda, aparecer la pantalla de ajustes de comodidad siguiente.

Ajuste Flex

El ajuste de comodidad flex permite ajustar el nivel de alivio de la presin que sentir durante la terapia. su proveedor de servicios mdicos puede habilitar, bloquear o deshabilitar esta funcin. Cuando el proveedor habilita flex, se establece un nivel en el dispositivo. si este nivel no le resulta cmodo, puede aumentarlo o reducirlo entre 1 y 3. El ajuste 1 suministra una pequea cantidad de alivio de la presin y los nmeros superiores ofrecen ms alivio.

Nota: Los parmetros medidos se muestran de uno en uno en la pantalla.

Nota: Si no hay ajustes de comodidad disponibles, la pantalla de ajustes de comodidad indicar No hay configuraciones disponibles.

Nota: Si el proveedor de servicios mdicos ha bloqueado un ajuste de comodidad, aparecer el smbolo de bloqueo ( ) junto al valor. No se puede ajustar ningn valor que est bloqueado.

Ejemplo de la pantalla de ajustes de comodidad

Com

odid

ad

AnteriorBi-Flex 2 Presin inicial de la rampa 4

Tiempo de subida 3

FLEX 2

4 3

Vista de iconos Vista de texto


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Ajuste de inicio de la rampa

El dispositivo est equipado con una funcin de rampa opcional que su proveedor de servicios mdicos puede habilitar o deshabilitar. Esta funcin reduce la presin del aire cuando usted est intentando dormirse y, a continuacin, la va aumentando gradualmente (en rampa) hasta alcanzar el ajuste prescrito, para as permitirle dormirse ms fcilmente.

si la rampa est habilitada en el dispositivo, una vez que active el flujo de aire, puede pulsar el botn Rampa en la parte superior del dispositivo. Puede utilizar el botn Rampa con la frecuencia que desee durante la noche. Cuando la rampa est habilitada, aparece el icono de rampa ( ) en la pantalla supervisar presin.

El ajuste de presin inicial de rampa puede aumentarse o disminuirse entre 4 y el ajuste de CPAP (si est en modo de terapia CPAP) o el ajuste de EPAP (para todos los dems modos de terapia).

Ajuste del tiempo de subida

El tiempo de subida es el tiempo que tarda el dispositivo en pasar de EPAP a IPAP. si le han prescrito un tiempo de subida, puede ajustarlo entre 1 y 3, en el valor que le resulte ms cmodo. El ajuste 1 corresponde al tiempo de subida ms rpido y el 3, al ms lento.

Nota: Si la funcin de rampa est deshabilitada, cuando pulse el botn Rampa no suceder nada.

Nota: Si la funcin Flex est habilitada, el ajuste de tiempo de subida estar establecido en 2.


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Cambiar y ver las opciones de configuracindesde el men principal, al resaltar la opcin Configuracin y pulsar la rueda, aparece la pantalla Configuracin siguiente.

La pantalla Configuracin muestra las opciones siguientes:

Retroiluminacin: puede habilitar o deshabilitar el botn de retroiluminacin de los LEd del dispositivo.

hPa/cm H2O: puede seleccionar hPa o cm H2O como unidad de medida predeterminada del dispositivo.

Humidificador: aqu puede ver y ajustar el humidificador. Este ajuste indica si hay un humidificador acoplado. Consulte el manual del humidificador para obtener ms informacin.

Nota: La pantalla muestra solo 4 ajustes cada vez. A medida que se gira la rueda para cambiar entre las diferentes opciones, la pantalla se desliza hacia arriba o hacia abajo, segn corresponda.

Ejemplo de la pantalla Configuracin

Confi

g.

Anterior

Retroiluminacin on

hPa/cmH2O cmH2O Humidificador 3

cmH2O

3



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Ver la pantalla Informacindesde el men principal, al resaltar la opcin Informacin y pulsar la rueda, aparece la pantalla Informacin siguiente. No se pueden cambiar los ajustes de la pantalla Informacin.

La pantalla Informacin muestra los elementos siguientes:

Horas de ventilador: muestra el nmero total de horas que lleva funcionando el ventilador. El proveedor de servicios mdicos puede borrar y restablecer este valor. Esto permite al proveedor llevar un seguimiento del uso del dispositivo de un paciente a otro.

Horas de mquina: muestra el nmero total de horas que lleva funcionando el ventilador. El proveedor de servicios mdicos no puede restablecer este valor.

Nota: La pantalla Informacin se utiliza solo como referencia. Su proveedor de servicios mdicos puede solicitarle esta informacin peridicamente.

Ejemplo de la pantalla Informacin

Nota: Si se conecta un accesorio al dispositivo teraputico, pueden aparecer elementos adicionales en la pantalla Informacin. Consulte las instrucciones suministradas con el accesorio para obtener ms informacin.

Info

rmac

in Anterior

Horas de ventilador 890,1

Horas de maquina 902,0

890,1

902,0



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Captulo 3 Alarmas del dispositivo

25

Nota: Si se producen varias alarmas a la vez, solo se activar la que tenga la prioridad ms alta. El orden de activacin es el siguiente: alta prioridad, prioridad media y despus, baja prioridad. Cuando se activan alarmas con diferentes prioridades, se muestra el LED de la alarma con la ms alta prioridad y suena el indicador acstico correspondiente. La pantalla muestra la ltima alarma con la prioridad ms alta.

Nota: Los mensajes de informacin tienen menor prioridad que las alarmas y no se muestran en la pantalla si hay cualquier alarma activa.

3. Alarmas del dispositivo

En este captulo se describen las alarmas del ventilador y las medidas que hay que tomar si se activa alguna de ellas.

Hay tres tipos de alarmas:

Alta prioridad: requiere una respuesta inmediata del operador

Prioridad media: requiere una respuesta rpida del operador

Baja prioridad: requiere que el operador la reconozca. Estas alarmas alertan de un cambio en el estado del ventilador.

Adems, el ventilador tambin muestra mensajes de informacin y alertas de confirmacin que informan de las condiciones que requieren atencin, sin llegar a ser condiciones de alarma.

Indicadores de alarma acsticos y visuales

Cuando se produce una situacin de alarma:

se enciende el indicador LEd de alarma del botn silenciar alarma/Indicador

se escucha una alarma audible

Aparece en la pantalla un mensaje que describe el tipo de alarma



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Indicadores LED de alarmaEl botn silenciar alarma/Indicador se enciende de la siguiente forma cuando se detecta una alarma:

Luz roja intermitente: se ha detectado una alarma de alta prioridad.

Luz amarilla intermitente: se ha detectado una alarma de prioridad media.

Luz amarilla continua: se ha detectado una alarma de prioridad baja.

El botn silenciar alarma/Indicador no se enciende cuando aparece un mensaje de informacin.

Indicadores acsticos de alertasiempre que hay un fallo de alimentacin o se detecta una alarma de prioridad alta, media o baja, se escucha un indicador acstico. Tambin suena un indicador acstico para los mensajes de informacin y para confirmar que se han realizado ciertas acciones (por ejemplo, cuando se introduce o se extrae una tarjeta sd del dispositivo).

Ventilador no operativo: cuando se produce una alarma de ventilador no operativo, suena un indicador acstico continuo. En las descripciones de alarmas que aparecen ms adelante en este captulo se muestra este indicador como:

fallo de alimentacin: si se produce un fallo de alimentacin, suena una serie de pitidos que se repiten con un patrn de 1 segundo activado y 1 segundo desactivado. En las descripciones de alarmas que aparecen ms adelante en este captulo se muestra este indicador como:

Alta prioridad: cuando se activa una alarma de alta prioridad, se escucha una serie de pitidos con el siguiente patrn: 3 pitidos, pausa, 2 pitidos, que se repite dos veces. Este indicador contina hasta que se corrige la causa de la alarma o se silencia la alarma audible. En las descripciones de alarmas que aparecen ms adelante en este captulo se muestra este indicador como:


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Prioridad media: cuando se activa una alarma de prioridad media, suena una serie de pitidos con un patrn de 3 pitidos. Este patrn se repite hasta que se corrige la causa de la alarma o se silencia la alarma audible. En las descripciones de alarmas que aparecen ms adelante en este captulo se muestra este indicador como:

Baja prioridad: cuando se activa una alarma de baja prioridad, suena una serie de pitidos con un patrn de 2 pitidos. Este patrn se repite hasta que se corrige la causa de la alarma o se silencia la alarma audible. En las descripciones de alarmas que aparecen ms adelante en este captulo se muestra este indicador como:

Mensajes de informacin e indicadores audibles de confirmacin: cuando aparece en la pantalla un mensaje de informacin, suena un indicador audible (1 pitido). Adems, cuando el dispositivo detecta que ha finalizado determinada accin (por ejemplo, al introducir o extraer una tarjeta sd del dispositivo), suena 1 pitido breve. En las descripciones que aparecen ms adelante en este captulo se muestra este indicador como:

Silenciar una alarmaPara silenciar una alarma, pulse el botn silenciar alarma/Indicador. La alarma se silenciar durante un minuto. si se produce otra alarma durante el periodo de silencio, la parte audible de la alarma nueva no se escuchar hasta que finalice el periodo de silencio. Cuando termine el periodo de silencio, se reactivar la parte audible de la alarma. si se toca el botn silenciar alarma/Indicador mientras el periodo de silencio est activo, ste se reiniciar.


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Pantallas de mensajes de alarmaCuando se activa un mensaje de alarma, aparece una pantalla de alarma que muestra el texto o el icono especfico para la alarma de mayor prioridad ms reciente.

Al pulsar la rueda de control, se restablece la alarma y la pantalla de alarma desaparece. si restablece la alarma, podr volver a la pantalla anterior. si se producen varias alarmas durante el mismo periodo de tiempo, la pantalla de alarma mostrar la alarma de ms alta prioridad (las alarmas de mayor prioridad se muestran antes que las de menor prioridad).

Tabla de resumen de alarmas

La tabla siguiente resume todas las alarmas de prioridad alta, media y baja, y los mensajes de informacin.

Alarma Prioridad Indicador audible

Indicadores visuales Accin del dispositivo

Accin del usuario

fallo de alimentacin

Alta Botn rojo intermitente; pantalla en blancose apaga Qutese la mascarilla.

Compruebe las conexiones de alimentacin. Asegrese de que haya corriente en la fuente de alimentacin o la toma de corriente. Vuelva a suministrar alimentacin al dispositivo. si la alarma persiste, pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos para realizar el mantenimiento.


Alta Botn rojo continuo;


o bien (si est seleccionada la opcin Icono)

se apaga Qutese la mascarilla. Pulse el botn silenciar alarma/Indicador para silenciar la alarma. Pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos para realizar el mantenimiento.

Nota: Al pulsar la rueda de control se restablecen todas las alarmas.

Nota: Si est abierta la pantalla emergente de la alarma, no podr ver la pantalla Supervisar presin.


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Accin del usuario

Alarma por presin baja

Alta Botn rojo intermitente;

Presin baja


cm

H2O

funciona Puede deberse a una fuga excesiva, una obstruccin o un fallo del dispositivo. Pulse el botn silenciar alarma/Indicador para silenciar la alarma. Qutese la mascarilla. Compruebe lo siguiente: filtros de entrada sucios, entrada de aire obstruida, fuga excesiva en el circuito del paciente. si la alarma contina, pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos.

Presin alta Alta Botn rojo intermitente

Presin alta


cm

H2O

funciona; si la alarma contina durante 10 segundos, pasar a una alarma de Ventilador no operativo

Esto puede deberse a un fallo del dispositivo. Pulse el botn silenciar alarma/Indicador para silenciar la alarma. Qutese la mascarilla. Apague el dispositivo. Vuelva a encenderlo. si la alarma persiste, pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos para realizar el mantenimiento.

Apnea Alta Botn rojo intermitente

Apnea


funciona La alarma se genera cuando se produce un evento de apnea durante la terapia. Pulse el botn silenciar alarma/Indicador para silenciar la alarma. Notifique la alarma a su proveedor de servicios mdicos. Contine utilizando el dispositivo.

Ventilacin minuto baja

Alta Botn rojo intermitente

Ventilacin minuto baja


MinVent

funciona Esta alarma se produce cuando la ventilacin minuto calculada es inferior o igual al ajuste de la alarma. Pulse el botn silenciar alarma/Indicador para silenciar la alarma. Notifique la alarma a su proveedor de servicios mdicos. Contine utilizando el dispositivo.


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Accin del usuario


Alta Botn rojo intermitente



funciona Esta alarma se produce cuando se desconecta el circuito del paciente o hay una fuga importante. Pulse el botn silenciar alarma/Indicador para silenciar la alarma. Vuelva a conectar el circuito del paciente o solucione la fuga. si la alarma persiste, pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos para realizar el mantenimiento.

Voltaje de entrada bajo

Media Botn amarillo intermitente

Bajo voltaje


El ventilador funciona; el humidificador se apaga

La alarma se produce cuando la corriente de entrada al dispositivo (ya sea de una toma de corriente CA o de la batera) disminuye por debajo del lmite aceptable durante 10 segundos.

Pulse el botn silenciar alarma/Indicador para silenciar la alarma. si el dispositivo est conectado a una toma de corriente de pared, desconctelo y vuelva a conectarlo. si la alarma persiste, pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos.

si est utilizando una batera, cmbiela o conecte el dispositivo a una toma de corriente CA. si la alarma persiste, pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos para realizar el mantenimiento.

Tarjeta sd protegida contra escritura

Baja Botn amarillo continuo

Tarjeta sd protegida contra escritura


funciona Esta alarma se produce cuando la tarjeta sd es de solo lectura y no es posible guardar informacin en ella. Pulse el botn silenciar alarma/Indicador para silenciar la alarma. sustituya la tarjeta por una que no est protegida contra escritura para almacenar la informacin. si tiene cualquier pregunta, pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos.


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Accin del usuario

Tarjeta sd daada


Tarjeta sd daada


funciona Esta alarma se produce cuando hay un problema con la tarjeta sd. Los datos pueden estar daados. Pulse el botn silenciar alarma/Indicador para silenciar la alarma. si tiene cualquier pregunta, pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos.

Tarjeta sd llena


Tarjeta sd llena


funciona Esta alarma se produce cuando la tarjeta sd est llena. Pulse el botn silenciar alarma/Indicador para silenciar la alarma. Extraiga la tarjeta sd y sustityala.

Tarjeta sd: extraer y reinsertar

Baja Reinsertar la tarjeta sd


funciona Esta alarma se produce cuando el dispositivo no puede leer la tarjeta sd. Es posible que la tarjeta est insertada incorrectamente. Extraiga la tarjeta sd e insrtela de nuevo. si la alerta persiste, sustituya la tarjeta sd o pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos.

Tarjeta sd: prescripcin aceptada

Informacin Tarjeta sd insertada:prescripcin aceptada


funciona Este mensaje de informacin aparece durante 30 segundos o hasta que el usuario lo acepta. No se necesita ninguna accin.


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Accin del usuario

Tarjeta sd: prescripcin rechazada

Informacin Tarjeta sd insertada:prescripcin rechazada


funciona Este mensaje aparece cuando falta la prescripcin o es incorrecta. Aparece durante 30 segundos o hasta que el usuario lo acepta. Para obtener la prescripcin correcta, pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos.

Tarjeta sd insertada

Informacin Tarjeta sd insertadao bien (si est seleccionada la opcin Icono)

funciona Este mensaje aparece cuando la tarjeta sd se inserta en el dispositivo. Aparece durante 30 segundos o hasta que el usuario lo acepta. No se necesita ninguna accin.

Tarjeta sd extrada

Informacin Tarjeta sd extradao bien (si est seleccionada la opcin Icono)

funciona Este mensaje aparece cuando se extrae la tarjeta sd del dispositivo. Aparece durante 30 segundos o hasta que el usuario lo acepta. No se necesita ninguna accin.

fallo del humidificador

Informacin Ninguno LEd del humidificador intermitente

icono

El dispositivo funciona; el humidificador se apaga

La alerta aparece durante 12 minutos o hasta que se soluciona el problema. Apague el flujo de aire y vuelva a conectar el humidificador al dispositivo siguiendo las instrucciones del humidificador. si la alerta persiste, pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos.


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Solucin de problemas

La tabla siguiente detalla algunos de los problemas que puede presentar el dispositivo y las soluciones posibles.

Problema Por qu pas Qu hacerNo pasa nada al suministrar alimentacin al dispositivo. La retroiluminacin de los botones no se enciende.

No hay alimentacin en la toma de corriente o el dispositivo est desenchufado.

si est utilizando alimentacin de CA, compruebe la toma de corriente y verifique que el dispositivo est bien enchufado. Compruebe que hay corriente en la toma de corriente. Asegrese de que el cable de alimentacin CA est conectado correctamente a la fuente de alimentacin y de que el cable de la fuente de alimentacin est firmemente conectado a la entrada de alimentacin del dispositivo. si el problema persiste, pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos. devuelva al proveedor tanto el dispositivo como la fuente de alimentacin, para que pueda determinar dnde est el problema.

si est utilizando alimentacin de CC, asegrese de que el cable de alimentacin CC y el cable del adaptador de la batera estn firmemente conectados. Compruebe la batera. Es posible que necesite recargarla o sustituirla. si el problema persiste, compruebe el fusible del cable de alimentacin CC siguiendo las instrucciones suministradas con el cable. Es posible que deba cambiar el fusible. si el problema an persiste, pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos.

El flujo de aire no se activa. Puede haber algn problema con el ventilador.

Asegrese de que el dispositivo est recibiendo correctamente la alimentacin. Compruebe

que Terapia o estn resaltados al pulsar la rueda de control para iniciar el flujo de aire. si el flujo de aire no se enciende, es posible que haya algn problema con el dispositivo. Pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos para obtener ayuda.


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Problema Por qu pas Qu hacerLa pantalla del dispositivo se muestra de manera errtica.

El dispositivo se ha dejado de caer o se ha utilizado incorrectamente, o est en una zona con altas emisiones de interferencia electromagntica (EMI).

desenchufe el dispositivo. Vuelva a suministrar alimentacin al dispositivo. si el problema contina, cambie de lugar el dispositivo a una zona con emisiones de EMI ms bajas (alejado de aparatos electrnicos como telfonos mviles, telfonos inalmbricos, ordenadores, televisores, juegos electrnicos, secadores de pelo, etc.). si el problema an persiste, pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos.

La funcin de rampa no funciona al apretar el botn Rampa.

su proveedor de servicios mdicos no prescribi rampa para usted o la presin ya est programada con el ajuste mnimo.

si no le han prescrito la rampa, sta no funcionar.si su proveedor ha habilitado la funcin de rampa pero sta no funciona, compruebe el ajuste de presin en la pantalla supervisar presin. si la presin est establecida en el ajuste mnimo o la presin inicial es la misma que la presin prescrita, la funcin de rampa no funcionar.

El flujo de aire est mucho ms caliente de lo habitual.

Es posible que los filtros de aire estn sucios.

El dispositivo puede estar funcionando bajo luz solar directa o cerca de un radiador.

Limpie o cambie los filtros de aire.

La temperatura del aire puede variar ligeramente en funcin de la temperatura ambiente. Asegrese de que la ventilacin del dispositivo es adecuada. Mantenga el dispositivo alejado de la ropa de cama o las cortinas que puedan bloquear el flujo de aire alrededor del dispositivo. Asegrese de que el dispositivo no est expuesto a la luz solar directa y est alejado de las fuentes de calor.

si utiliza el humidificador con el dispositivo, compruebe los ajustes del humidificador. Consulte las instrucciones del humidificador para comprobar que funciona correctamente.


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Problema Por qu pas Qu hacerLa mascarilla le resulta incmoda, hay fugas de aire importantes alrededor de la mascarilla o tiene otros problemas relacionados con la mascarilla.

Esto puede deberse a un ajuste incorrecto del arns o de la mascarilla.

Asegrese de que utiliza una mascarilla del tamao adecuado. si el problema persiste, pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos para que le cambie la mascarilla.

Tiene secrecin nasal excesiva.

Esto puede deberse a una reaccin nasal al flujo de aire.

Pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos.


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Captulo 4 Accesorios

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4. Accesorios

Hay varios accesorios disponibles para el sistema BiPAP s/T; por ejemplo, un humidificador. Pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos para obtener ms informacin sobre los accesorios disponibles. Al emplear accesorios opcionales, siga siempre las instrucciones suministradas con ellos.

Humidificador

Puede utilizar el humidificador trmico system One o el humidificador ambiental con el dispositivo. Puede solicitar estos humidificadores a su proveedor de servicios mdicos. Un humidificador puede reducir la sequedad y la irritacin nasales al aadir humedad al flujo de aire.

Tarjeta SD

El sistema viene con una tarjeta sd insertada en la ranura correspondiente en la parte posterior del dispositivo, con el fin de registrar informacin para el proveedor de servicios mdicos. El proveedor de servicios mdicos puede pedirle que extraiga peridicamente la tarjeta sd y se la enve para su evaluacin.

PRECAUCIN

Para un funcionamiento seguro, el humidificador debe colocarse siempre ms bajo que la conexin del circuito respiratorio a la mascarilla y que la salida de aire del dispositivo. El humidificador debe estar nivelado para que funcione correctamente.

Nota: Consulte las instrucciones completas de instalacin del humidificador en el manual correspondiente.

Nota: No es necesario instalar la tarjeta SD para que el dispositivo funcione correctamente. La tarjeta SD registra la informacin de uso del dispositivo para el proveedor de servicios mdicos. Tambin puede consultar el captulo Alarmas del dispositivo de este manual para obtener ms informacin sobre la tarjeta SD. Consulte a su proveedor de servicios mdicos si tiene cualquier pregunta sobre la tarjeta SD.



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Oxgeno suplementario

se puede aadir oxgeno en cualquier punto del circuito del paciente siempre que se utilice una vlvula de presin. Tenga en cuenta las advertencias siguientes al utilizar oxgeno con el dispositivo.

ADVERTENCIAS

Cuando se utilice oxgeno con este sistema, el suministro de oxgeno debe cumplir la normativa local sobre oxgeno mdico.

Al utilizar oxgeno con este sistema, encienda el dispositivo antes de activar el oxgeno. desactive el flujo de oxgeno antes de apagar el dispositivo. Esto evitar la acumulacin de oxgeno en el dispositivo.

Explicacin de la advertencia: si el flujo de oxgeno se mantiene activado cuando el dispositivo no se est utilizando, el oxgeno enviado al interior del tubo puede acumularse dentro de la carcasa del dispositivo. La acumulacin de oxgeno en la carcasa del dispositivo producir riesgo de incendio.

Cuando se utilice oxgeno con este sistema, deber conectarse una vlvula de presin de Philips Respironics (REf 302418) al conector de salida de aire. si no se utiliza la vlvula de presin, puede haber peligro de incendio. Consulte la utilizacin correcta en las instrucciones de uso de la vlvula de presin.

si se est administrando un flujo fijo de oxgeno suplementario, es posible que la concentracin de oxgeno no sea constante. La concentracin de oxgeno inspirado variar dependiendo de los ajustes de presin del dispositivo, del patrn respiratorio del paciente y de la tasa de fuga. si hay fugas considerables alrededor de la mascarilla, es posible que la concentracin de oxgeno inspirado se reduzca por debajo de las concentraciones esperadas. El paciente debe mantenerse correctamente supervisado.

El oxgeno contribuye a la combustin. No deber utilizarse oxgeno mientras se est fumando ni en presencia de una llama desprotegida.

No conecte el dispositivo a una fuente de oxgeno no regulada o de alta presin.

No utilice el dispositivo cerca de fuentes de vapores txicos o nocivos.

Captulo 4 Accesorios

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Cable de alimentacin de CC

El cable de alimentacin de CC de Philips Respironics puede utilizarse para hacer funcionar el dispositivo en un barco, una caravana o un vehculo similar detenido. Cuando se utiliza el cable adaptador de la batera de CC de Philips Respironics junto con el cable de alimentacin de CC, el dispositivo puede funcionar con una batera autnoma de 12 VCC. Consulte las instrucciones suministradas con el cable de alimentacin de CC y el cable adaptador para obtener informacin sobre cmo utilizar el dispositivo con alimentacin de CC.

Maletn porttil

Cuando viaje, debe llevar el maletn porttil como equipaje de mano nicamente. El maletn porttil no proteger al sistema si lo factura con el resto del equipaje.

Para facilitar el paso por los controles de seguridad de aeropuertos, este dispositivo tiene en su parte inferior una nota que indica que se trata de equipo mdico. Puede serle til llevar este manual para ayudar al personal de seguridad a entender el dispositivo BiPAP s/T.

si va a viajar a un pas con un voltaje de red diferente al que usted utiliza, es posible que necesite un cable de alimentacin diferente o un adaptador de enchufe internacional para hacer compatible su cable de alimentacin con las tomas de corriente del pas al que va a viajar. Pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos para obtener ms informacin.

Viajes en avin

El dispositivo puede utilizarse en un avin si se conecta a una fuente de alimentacin de CA o CC.

PRECAUCIN

Cuando la alimentacin de CC se obtiene de la batera de un vehculo, no debe utilizarse el dispositivo mientras el motor del vehculo est en marcha. Es posible que el dispositivo no funcione correctamente si se conecta cuando el motor del vehculo est funcionando.

PRECAUCIN

Utilice nicamente un cable de alimentacin de CC y un cable adaptador de batera de Philips Respironics. El uso de cualquier otro sistema podra causar daos al dispositivo o al vehculo.

Nota: Si est utilizando un humidificador con el dispositivo, debe vaciarlo antes de viajar.

Nota: El dispositivo no es apto para utilizarse en un avin si tiene instalados cualquiera de los mdems o humidificadores.


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Captulo 5 Limpieza del dispositivo

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5. Limpieza del dispositivo

Para limpiar el dispositivo, siga las instrucciones que aparecen a continuacin:

desenchufe el dispositivo y limpie su exterior con un pao ligeramente 1. humedecido con agua y un detergente suave. deje que el dispositivo se seque por completo antes de enchufar el cable de alimentacin.

despus de la limpieza, inspeccione el dispositivo y todas las piezas 2. del circuito para comprobar si han sufrido daos. sustituya las piezas daadas.

Limpieza o sustitucin de los filtros

Con un uso normal, deber limpiar el filtro de espuma gris al menos una vez cada dos semanas y sustituirlo por uno nuevo cada seis meses.

si el dispositivo est funcionando, detenga el flujo de aire. desconecte 1. el dispositivo de la fuente de alimentacin.

Retire el filtro de la carcasa, apretndolo suavemente por su parte 2. central y desprendindolo del dispositivo.

Examine el filtro para comprobar que est limpio y en buen estado.3.

Lave el filtro de espuma gris en agua tibia con un detergente suave. 4. Enjuguelo bien para retirar todos los restos de detergente. deje que el filtro se seque por completo al aire antes de reinstalarlo. si el filtro de espuma est rasgado, sustityalo. (Como filtros de repuesto solamente debern utilizarse filtros suministrados por Philips Respironics).

Vuelva a instalar el filtro. 5.

ADVERTENCIA

Para evitar descargas elctricas, desenchufe siempre el cable de alimentacin de la toma de corriente de pared antes de limpiar el dispositivo.

PRECAUCIN

No sumerja el dispositivo en lquidos ni permita que entren lquidos en la carcasa, el filtro de entrada o cualquier abertura.

PRECAUCIN

El uso del dispositivo con un filtro sucio puede impedir que el sistema funcione correctamente y puede daar el dispositivo.

PRECAUCIN

Los filtros de entrada sucios pueden provocar altas temperaturas de funcionamiento, que pueden afectar al rendimiento del dispositivo. Examine peridicamente los filtros de entrada segn sea necesario para comprobar que estn en buen estado y limpios.

PRECAUCIN

Nunca instale un filtro mojado en el dispositivo. Tras limpiar el filtro, deber asegurarse de dejar transcurrir tiempo suficiente para que se seque.



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Limpieza del tubo

Limpie el tubo diariamente. desconecte el tubo flexible del dispositivo. Lave el tubo con cuidado en una solucin de agua tibia y un detergente suave. Enjuguelo a fondo. squelo al aire.

Mantenimiento

El dispositivo no requiere mantenimiento regular.

ADVERTENCIA

Si nota algn cambio inexplicado en el funcionamiento de este dispositivo, si este hace ruidos anormales o desagradables, si la carcasa est rota o si ha entrado agua en el dispositivo, deje de utilizar este y pngase en contacto con su proveedor.

Captulo 6 Especificaciones

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6. Especificaciones

Ambientales

Funcionamiento Almacenamiento

Temperatura de 5 C a 35 C de -20 C a 60 C

Humedad relativa del 15 al 95% (sin condensacin) del 15 al 95% (sin condensacin)

Presin atmosfrica

de 101 kPa a 77 kPa (0 - 2286 m) --

Fsicas

dimensiones: 18 x 14 x 10 cm (largo x ancho x alto)

Peso: Aproximadamente 1,36 kg

Cumplimiento de normas

Este dispositivo est diseado para cumplir las siguientes normas:

IEC 60601-1: Requisitos generales de seguridad para equipo elctrico mdico

IEC 60601-1-2: Compatibilidad electromagntica

IEC 10651-6: 2004: dispositivos de soporte ventilatorio domiciliario

RTCA dO-160f seccin 21, categora M; Emisin de energa de radiofrecuencia

Elctricas

fuente de voltaje CA: de 100 a 240 VCA, 50/60 Hz, 2,1 AConsumo de energa de CC: 12 VCC, 5,0 A



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fusibles: No hay fusibles que pueda sustituir el usuario.

Tipo de proteccin contra descargas elctricas: Clase II/equipo alimentado internamente

Grado de proteccin contra descargas elctricas: Pieza aplicada de tipo Bf

Grado de proteccin frente a la entrada de agua (dispositivo y fuente de alimentacin de CA): Antigoteo, IPX1

Modo de funcionamiento: Continuo

Presin

Incrementos de presin: de 4,0 a 25,0 cm H2O (en incrementos de 1,0 cm H2O)

funcin de terapia flex: deshabilitada, 1, 2, 3

Exactitud de control

Parmetro Intervalo ExactitudIPAP 4 - 25 cm H2O 2,5 cm H2O*

EPAP 4 - 25 cm H2O 2,5 cm H2O*

CPAP 4 - 20 cm H2O 2,5 cm H2O*

frecuencia respiratoria

de 0 a 30 RPM 1 RPM o 10% del ajuste, lo que sea mayor

Tiempo de inspiracin

de 0,5 a 3 segundos

(10% del ajuste + 0,1 segundo).

*Presin medida en el puerto de conexin del paciente con o sin el humidificador (sin flujo del paciente con Whisper swivel II)

Exactitud del parmetro mostrado

Parmetro Exactitud Resolucin IntervaloTasa de fuga estimada (5 + 0,15 de la lectura) LPM 1 LPM de 0 a 200 LPM

Volumen corriente de aire espirado

(25 + 0,15 de la lectura) ml 5 ml de 0 a 2000 ml

frecuencia respiratoria 1 RPM o 10% de la lectura, lo que sea mayor

1 RPM de 0 a 60 RPM

Ventilacin minuto espirada (1 + 0,15 de la lectura) LPM 1 LPM de 0 a 99 LPM

Captulo 6 Especificaciones

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Ruido

Nivel mnimo de sonido de la alarma: 45 dB(A)

Eliminacin

Recogida aparte para equipo elctrico y electrnico, segn la directiva 2002/96/CE de la CE. Elimine este dispositivo de acuerdo con las normativas locales.


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Captulo 7 Informacin sobre CEM

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Gua y declaracin del fabricante: emisiones electromagnticas Este dispositivo est indicado para utilizarse en el entorno electromagntico especificado a continuacin. El usuario de este dispositivo debe asegurarse de utilizarlo en dicho entorno.

Prueba de emisiones Cumplimiento Entorno electromagntico Gua

Emisiones de radiofrecuencias

CIsPR 11

Grupo 1 El dispositivo utiliza energa de radiofrecuencia solamente para su funcionamiento

interno. Por lo tanto, sus emisiones de radiofrecuencias son muy bajas y no es

probable que produzcan interferencias en los equipos electrnicos cercanos.

Emisiones de radiofrecuencias

CIsPR 11

Clase B El dispositivo es adecuado para utilizarse en todo tipo de establecimientos, incluidos

los establecimientos domsticos y los conectados directamente a la red pblica de

suministro elctrico de bajo voltaje.Emisiones armnicas

IEC 61000-3-2

Clase A

fluctuaciones del voltaje y

emisiones de destellos

IEC 61000-3-3

Cumple

7. Informacin sobre CEM (compatibilidad electromagntica)



48

Gua y declaracin del fabricante: inmunidad electromagntica Este dispositivo est indicado para utilizarse en el entorno electromagntico especificado a continuacin. El usuario de este dispositivo debe asegurarse de utilizarlo en dicho entorno.

Prueba de inmunidad Nivel de prueba IEC 60601 Nivel de cumplimiento Entorno electromagntico Gua

descarga electrosttica

(Esd)

IEC 61000-4-2

6 kV por contacto

8 kV por aire

6 kV por contacto

8 kV por aire

Los suelos deben ser de madera,

hormign o baldosas de cermica. si

los suelos estn cubiertos con material

sinttico, la humedad relativa deber ser

al menos del 30%.

Transitorio elctrico rpido/

rfaga

IEC 61000-4-4

2 kV para lneas del

suministro elctrico

1 kV para lneas de entrada-

salida

2 kV para lneas de

suministro

1 kV para lneas de entrada/

salida

La calidad de la energa de la red elctrica

debe ser la normal de un entorno

domstico u hospitalario.

sobretensin

IEC 61000-4-5

1 kV en modo diferencial

2 kV en modo comn

1 kV en modo diferencial

2 kV para el modo comn



domstico u hospitalario.

Bajadas, interrupciones

cortas y variaciones de

voltaje en las lneas de

entrada del suministro

elctrico

IEC 61000-4-11

UT de 95% en UT)

durante 0,5 ciclos

UT del 40%

(cada del 60% en UT)

durante 5 ciclos

UT del 70%


durante 25 ciclos

UT de 95% en UT)

durante 5 segundos

UT de 95% en UT)

durante 0,5 ciclos

UT del 40%


durante 5 ciclos

UT del 70%


durante 25 ciclos

UT de 95% en UT)

durante 5 segundos



domstico u hospitalario. si el usuario del

dispositivo necesita un funcionamiento

continuado durante las interrupciones

del suministro de la red elctrica, se

recomienda conectar el dispositivo a un

sistema de alimentacin ininterrumpida o

a una batera.

Campo magntico de

frecuencia elctrica (50/60 Hz)

IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Los campos magnticos de frecuencia

elctrica deben tener los niveles propios

de un entorno domstico u hospitalario

normal.

NOTA: UT es el voltaje de la red elctrica de CA antes de la aplicacin del nivel de la prueba.

Captulo 7 Informacin sobre CEM

49

Gua y declaracin del fabricante: inmunidad electromagntica Este dispositivo est indicado para utilizarse en el entorno electromagntico especificado a continuacin. El usuario de este dispositivo debe asegurarse de utilizarlo en dicho entorno.

Prueba de inmunidad Nivel de prueba IEC

60601

Nivel de

cumplimiento

Entorno electromagntico Gua

Radiofrecuencia

conducida

IEC 61000-4-6

Radiofrecuencia

radiada

IEC 61000-4-3

3 Vrms

de 150 kHz a 80 MHz

3 V/m

de 80 MHz a 2,5 GHz

3 Vrms

3 V/m

Los equipos porttiles o mviles de comunicaciones por

radiofrecuencia no deben utilizarse a una distancia inferior a

la distancia de separacin recomendada de cualquier parte

del dispositivo (incluidos los cables); dicha distancia se calcula

a partir de la ecuacin correspondiente a la frecuencia del

transmisor.

distancia de separacin recomendada

d = 1,2

d = 1,2 80 MHz a 800 MHz

d = 2,3 800 MHz a 2,5 GHz

donde P es la potencia de salida nominal mxima del

transmisor en vatios (W) segn el fabricante del transmisor, y

d es la distancia de separacin recomendada en metros (m).

Las intensidades de campo de los transmisores de

radiofrecuencia fijos, determinadas mediante un estudio

electromagntico del lugar,a deben ser inferiores al nivel de

cumplimiento en cada intervalo de frecuencias.b

En las proximidades de equipos marcados con el siguiente

smbolo pueden producirse interferencias:

NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz, se aplica el intervalo de frecuencia mayor.

NOTA 2 Estas directrices pueden no ser adecuadas en todas las situaciones. La propagacin electromagntica se ve afectada por la

absorcin y el reflejo producidos por estructuras, objetos y personas.

a Las intensidades de los campos de transmisores fijos, tales como los de estaciones base de radiotelfonos (mviles e inalmbricos)

y de radios mviles terrestres, radioaficionados, emisiones de radio de AM y fM y emisiones de televisin no pueden predecirse

tericamente con exactitud. Para evaluar el entorno electromagntico producido por transmisores de radiofrecuencia fijos, debe

considerarse la posibilidad de realizar un estudio electromagntico del lugar. si la intensidad del campo medida en el lugar en el

que se utiliza el dispositivo supera el nivel de cumplimiento de radiofrecuencia correspondiente indicado ms arriba, el dispositivo

debe observarse para comprobar si funciona normalmente. En caso de funcionamiento anmalo pueden ser necesarias medidas

adicionales, como la reorientacin o recolocacin del dispositivo.

b dentro del intervalo de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deben ser inferiores a 3 V/m.


50

distancias de separacin recomendadas entre los equipos porttiles o mviles de comunicaciones por radiofrecuencia y este dispositivo: El dispositivo est indicado para utilizarse en un entorno electromagntico en el que las perturbaciones por radiofrecuencia radiada estn controladas. El cliente o el usuario de este dispositivo pueden ayudar a prevenir las interferencias electromagnticas si mantienen una distancia mnima entre los equipos porttiles o mviles de comunicaciones por radiofrecuencia (transmisores) y este dispositivo tal como se recomienda a continuacin, de acuerdo con la potencia de salida mxima del equipo de comunicaciones.

Potencia de salida nominal

mxima del transmisor

W

Distancia de separacin segn la frecuencia del transmisor

m

De 150 kHz a 80 MHz

d = 1,2

De 80 MHz a 800 MHz

d = 1,2

De 800 MHz a 2,5 GHz

d = 2,3

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73

1 1,2 1,2 2,3

10 3,8 3,8 7,3

100 12 12 23

Para transmisores con potencias de salida nominal mxima distintas a las especificadas antes, la distancia de separacin d recomendada en

metros (m) puede calcularse utilizando la ecuacin correspondiente a la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia de salida nominal

mxima del transmisor en vatios (W) segn el fabricante del transmisor.

Nota 1: A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separacin correspondiente al intervalo de frecuencias superior.

Nota 2: Estas directrices pueden no ser adecuadas en todas las situaciones. La propagacin electromagntica se ve afectada por la

absorcin y el reflejo producidos por estructuras, objetos y personas.

51

Garanta limitada

Respironics, Inc. garantiza que el sistema no presentar defectos de fabricacin ni de materiales y que funcionar de acuerdo con las especificaciones del producto durante un periodo de dos (2) aos desde la fecha de la venta por parte de Respironics, Inc., al proveedor. si el producto no funciona de acuerdo con sus especificaciones, Respironics, Inc., reparar o sustituir (a discrecin de Respironics) el material o la pieza defectuosos. Respironics, Inc. slo pagar los gastos de envo normales desde Respironics, Inc., al lugar en que se encuentre el proveedor. La garanta no cubre daos producidos por accidentes, uso incorrecto, abuso o alteracin, ni otros defectos no relacionados con los materiales o la fabricacin. El departamento de servicio de Respironics, Inc. deber examinar todos los dispositivos devueltos para servicio y Respironics, Inc. se reserva el derecho de cobrar una cuota de evaluacin por cualquier dispositivo devuelto en el que no se detecten problemas tras la investigacin del departamento de servicio de Respironics, Inc.

Los distribuidores no autorizados de productos de Respironics, Inc. no pueden transferir esta garanta. La empresa se reserva el derecho de cobrar a los distribuidores la reparacin del producto averiado cubierta por la garanta en caso de que el producto no se haya adquirido directamente de Respironics o de un distribuidor autorizado.

Respironics, Inc., no se hace responsable de prdidas econmicas, prdidas de beneficios, gastos generales o daos consecuentes que puedan reclamarse como derivados de la venta o el uso de este producto. Algunos estados no permiten la exclusin ni la limitacin de la responsabilidad por daos consecuentes o incidentales, por lo que es posible que la limitacin y la exclusin anteriores no sean aplicables en su caso.

Esta garanta sustituye a todas las dems garantas expresas. Adems, todas las garantas implcitas incluida cualquier garanta de aptitud para la comercializacin o para algn fin particular estn limitadas a un periodo de dos aos. Algunos estados no permiten limitar el periodo de duracin de las garantas implcitas, por lo que es posible que la limitacin anterior no sea aplicable en su caso. Esta garanta le otorga derechos legales especficos, y usted tambin puede tener otros derechos, que varan de un estado a otro.

Garanta limitada


52


Para ejercer los derechos que le otorga esta garanta, pngase en contacto con su proveedor autorizado local de Respironics, Inc., o con Respironics, Inc., en:

1001 Murry Ridge LaneMurrysville, Pennsylvania 15668-8550, EE.UU.

+1-724-387-4000

deutschland Gewerbestrasse 17

82211 Herrsching, Alemania+49 8152 93060

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