BIOLOGA IIRODRGUEZ SOTO DINA EUNISE14 DE MARZO DEL 2012PROYECTO GENOMA HUMANOEl Proyecto Genoma Humano (PGH) es una investigacin cientfica que busca determinar la secuencia de pares en el ADN humano. El proyecto fue fundado en 1990 en el Departamento de Energa y los Institutos Nacionales de la Salud de los Estados Unidos, bajo la direccin de James D. Watson, con un plazo de realizacin de 15 aos dotado con 90,000 millones de dlares. Debido a la participacin e inters internacional en el proyecto, los avances en la gentica y en tecnologa computacional, ste fue terminado dos aos antes de lo esperado, es decir, en el 2003 se present la secuencia del genoma humano completa. La mayora de la secuenciacin se realiz en las universidades y centros de investigacin de los Estados Unidos, Canad, Nueva Zelanda y Gran Bretaa.

1El genoma humano es la secuencia de ADN de un ser humano. Est dividido en fragmentos que conforman los 23 pares de cromosomas distintos de la especie humana. El genoma humano se compone por alrededor de 25000 y 30000 genes distintos. Cada uno de estos genes contiene la informacin codificada que se necesita para la sntesis de protenas y el genoma de cualquier persona es nico. Si el genoma es descifrado muchos problemas hereditarios podran desaparecer o mejorar la especie humana. El PGH comenz desde 1984 a partir de la idea por Robert Sanshheimerm de secuenciar el genoma humano, en ese entonces l era el rector de la Universidad de California en Estados Unidos. Despus de manera independiente el Departamento de Energa de los Estados Unidos se interes en el proyecto y lo llev a cabo.

Tarea #25Al principio el PGH estaba dividido en dos clases de cientficos, que eran los bilogos moleculares universitarios y los bilogos de institutos de investigacin del Instituto Nacional de Salud (NIH). Luego James Watson asumi la direccin ejecutiva en 1988 de la Investigacin del Genoma Humano en el NIH y se firm un acuerdo de cooperacin entre ambas instituciones de cientficos. As el inters internacional por el proyecto creci notablemente, pero otros pases utilizaban nombres diferentes para sus instituciones para no repetir el mismo que Estados Unidos, aunque de todas maneras el proyecto que llevaban a cabo fuera el mismo. Los principales objetivos del Proyecto Genoma Humano eran: Identificar los aproximadamente 30,000 genes en el ADN humano. Determinar la secuencia de los casi tres billones de bases nitrogenadas en el ADN. Guardar la informacin generada en bases de datos en acceso pblico. Mejorar las herramientas multimedia para el anlisis de datos. Transferir tecnologas relacionadas al sector privado. Analizar los aspectos ticos, legales y sociales debido al proyecto.Existen dos tcnicas de cartografa gentica principales, que son el ligamento, el cual intenta averiguar el orden de los genes, y la cartografa fsica, que estudia la distancia de los genes en el interior de los cromosomas. Estas dos tcnicas usan marcadores genticos, que son caractersticas moleculares o fsicas que se heredan, y son detectables y distintas para cada individuo. (Wikipedia 2012) La principal justificacin del PGH fue la promesa de avances importantes en la medicina. Por ejemplo, disponer de sondas y marcadores moleculares para el diagnstico de enfermedades genticas, de cncer, y de enfermedades infecciosas. Adems de esto se espera que permita disear nuevos frmacos, que sean ms especficos y que tiendan a tratar las causas y no slo a los sntomas.

2Se piensa que un conocimiento detallado del genoma humano ofrecer nuevos caminos para los avances de la medicina y la biotecnologa. Por ejemplo, algunas empresas and empezado a realizar pruebas genticas para mostrar la probabilidad o predisposicin a una variedad de enfermedades, incluyendo el cncer de mama, la hemofilia, fibrosis qustica, enfermedades hepticas y muchas otras. Adems otros tipos de cncer y el Alzheimer y otras reas de inters clnico podran beneficiarse de la informacin del genoma hasta la posibilidad de eliminarlos. El avance en el PGH y secuencias ya disponibles impulsan la necesidad de tcnicas que sirvan para encontrar mutaciones asociadas con enfermedades humanas. En los prximos aos se habr identificado la mayor parte de los genes implicados en importantes enfermedades humanas. En las bases de datos se estn introduciendo informaciones sobre mutaciones y sus implicaciones clnicas. Uno de los retos de la medicina ser hacer uso de esa informacin para mejorar el diagnstico y prognosis de las enfermedades.Tambin se busca que se pueda manipular el material gentico de los nuevos individuos, como en los fetos. Sin embargo, conforme el PGH se desarrolla con un gran nfasis en las causas genticas de enfermedades y rasgos de personalidad, surgen serios dilemas ticos. Se cuestiona la moralidad de terminar con la vida de un feto daado genticamente, o algn tipo de discriminacin contra individuos con alteraciones permanentes en sus constituciones genticas. A corto plazo, es posible que cada individuo posea su perfil gentico, documentando su futura salud y su destino final, lo cual causa grandes cuestionamientos ticos en esta rea. BIBLIOGRAFACitas electrnicas: http://es.wikipedia.org/wiki/Proyecto_Genoma_Humano3, 2012 http://www.ugr.es/~eianez/Biotecnologia/genoma-8.html, 2012 http://www.geosalud.com/Genoma%20Humano/gen_alcances.htm, 2012 http://aportes.educ.ar/biologia/nucleo-teorico/influencia-de-las-tic/podemos-leer-el-libro-de-la-vida-genetica-humana/proyecto_genoma_humano.php, 2012