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Ácido algínico Ácido algínico Polisacárido lineal constituído Polisacárido lineal constituído por dos tipos de monosacáridos, por dos tipos de monosacáridos, los dos poseedores de un grupo los dos poseedores de un grupo ácido: ácido: -- Ácido beta-D-manurónico (M) -- Ácido beta-D-manurónico (M) -- Ácido alfa-L- glucurónico (G) -- Ácido alfa-L- glucurónico (G) Posibles agrupaciones: MM, GG, MG, Posibles agrupaciones: MM, GG, MG, GM GM Sus sales se denominan alginatos Sus sales se denominan alginatos

Ácido algínico Polisacárido lineal constituído por dos tipos de monosacáridos, los dos poseedores de un grupo ácido: Polisacárido lineal constituído por

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Ácido algínicoÁcido algínico

Polisacárido lineal constituído por dos Polisacárido lineal constituído por dos tipos de monosacáridos, los dos tipos de monosacáridos, los dos poseedores de un grupo ácido: poseedores de un grupo ácido:

-- Ácido beta-D-manurónico (M)-- Ácido beta-D-manurónico (M)

-- Ácido alfa-L- glucurónico (G)-- Ácido alfa-L- glucurónico (G) Posibles agrupaciones: MM, GG, MG, Posibles agrupaciones: MM, GG, MG,

GMGM Sus sales se denominan alginatosSus sales se denominan alginatos

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Estructura (I)Estructura (I)

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Estructura (II)Estructura (II)

MMMM

GGGG

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Características (I)Características (I)

BiocompatibleBiocompatible BiodegradableBiodegradable Insoluble en soluciones acuosas Insoluble en soluciones acuosas Geometría molecular que permite:Geometría molecular que permite:

-- Formación de geles de tipo químico -- Formación de geles de tipo químico en presencia de ciertos inoes (Ca2+) en presencia de ciertos inoes (Ca2+) (GG)(GG)

-- Propiedades hidrocoloides (MM)-- Propiedades hidrocoloides (MM)

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Características (II)Características (II)

Viscosidad geles es función de la Viscosidad geles es función de la concentración de la solución (muy concentración de la solución (muy alta a partir del 2%)alta a partir del 2%)

Viscosidad disminuye con la TViscosidad disminuye con la T Viscosidad depende del tipo de Viscosidad depende del tipo de

asociación de las cadenas, que será asociación de las cadenas, que será función de la cantidad de contraiónfunción de la cantidad de contraión

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Características (III)Características (III)

Geles en contacto con herida: Geles en contacto con herida: Absorben de ésta inoes Na y liberan iones CaAbsorben de ésta inoes Na y liberan iones Ca Forman tejido almohadillado que provoca la Forman tejido almohadillado que provoca la

absorción vertical de los exudadosabsorción vertical de los exudados Cuando saturación, ambiente húmedoCuando saturación, ambiente húmedo Realizan un desbridamientoRealizan un desbridamiento No atrapamiento de fibras en la heridaNo atrapamiento de fibras en la herida Activación de los macrófagos, señal Activación de los macrófagos, señal

proinflamatoria, resulución inflamatoriaproinflamatoria, resulución inflamatoria

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Características (I)Características (I)

Deribado soluble en agua del quitosanoDeribado soluble en agua del quitosano Excelente biocompatibilidadExcelente biocompatibilidad Velocidad de biodegradación Velocidad de biodegradación

significativamente mayor y más significativamente mayor y más controlable que la del quitosanocontrolable que la del quitosano

Ya utilizado en un amplio rango de Ya utilizado en un amplio rango de aplicaciones biométidasaplicaciones biométidas

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Características (II)Características (II)

Restringe la acción de los Restringe la acción de los fibroblastos responsables de la fibroblastos responsables de la formación del queloide, sin restringir formación del queloide, sin restringir la acción de los fibroblastos normalesla acción de los fibroblastos normales

Posee capacidad de formar gelesPosee capacidad de formar geles

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Síntesis (I)Síntesis (I)

Chitosan (10 g) was suspended in 50 wt% NaOH andChitosan (10 g) was suspended in 50 wt% NaOH andkept at -20 ºC for 16 h. The frozen alkali chitosan waskept at -20 ºC for 16 h. The frozen alkali chitosan wasransferred to 2-propanol (100 mL), and chloroacetic acidransferred to 2-propanol (100 mL), and chloroacetic acid10 g) was added in portions. After stirring at room tem-10 g) was added in portions. After stirring at room tem-perature for 2 h, heat was applied to bring the reactionperature for 2 h, heat was applied to bring the reactionmixture to a temperature of 60 ºC for another 2 h. Aftermixture to a temperature of 60 ºC for another 2 h. Afterdialyzing against deionized water for 3 days, the productdialyzing against deionized water for 3 days, the productwas vacuum dried at room temperature.was vacuum dried at room temperature.

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Síntesis (II)Síntesis (II)

Chitosan (10 g) was suspended in 100 ml of Chitosan (10 g) was suspended in 100 ml of isopropylalcohol at 40 ºC. Twelve milliliters of 10 isopropylalcohol at 40 ºC. Twelve milliliters of 10 N sodium hydroxide solution was added to the N sodium hydroxide solution was added to the stirred slurry over 30 min, and then stirred for an stirred slurry over 30 min, and then stirred for an additional 90 min. Subse-quently, the stated additional 90 min. Subse-quently, the stated monochloroacetic acid (20–60 g) was added in monochloroacetic acid (20–60 g) was added in four equal portions at 5 min interval. The reaction four equal portions at 5 min interval. The reaction mixture was heated to 60 ºC and the reaction was mixture was heated to 60 ºC and the reaction was held for 4 h. Afterward, the product was filtered held for 4 h. Afterward, the product was filtered out and rinsed with 80% (v/v) methanol and out and rinsed with 80% (v/v) methanol and vacuum dried at 60 ºC.vacuum dried at 60 ºC.

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ArtículoArtículo

Alginato sódico + CM-QuitosanoAlginato sódico + CM-Quitosano Las fibras presentaron superficies lisas y Las fibras presentaron superficies lisas y

homogéneas, lo que sugiere elevada homogéneas, lo que sugiere elevada capacidad del alginato y del CM-Quitosano capacidad del alginato y del CM-Quitosano de mezclarse homogeneamente, lo cual se de mezclarse homogeneamente, lo cual se atribuyó a la formación de puentes de H atribuyó a la formación de puentes de H

El % de retención de agua de las fibras El % de retención de agua de las fibras aumenta mucho a medida que aumenta la aumenta mucho a medida que aumenta la cantadad de CMQ, superando en mucho al cantadad de CMQ, superando en mucho al de las fibras de alginato (alta capacidad de las fibras de alginato (alta capacidad CMQ retener agua)CMQ retener agua)

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Fotografías SEM de las fibras mixtas, Fotografías SEM de las fibras mixtas, alginato/CM-chitosan (w/w), 70/30 (A), 50/50 alginato/CM-chitosan (w/w), 70/30 (A), 50/50 (B)(B)

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Efecto del contenido CMQ (wt%) en la fuerza Efecto del contenido CMQ (wt%) en la fuerza de tensión de las fibrasde tensión de las fibras

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Efecto del contenido en CMQ (wt%) en Efecto del contenido en CMQ (wt%) en “breaking elongation of blend fibers”“breaking elongation of blend fibers”

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Problema: biologicamente inertes, Problema: biologicamente inertes, carecen de sitios celulares de unióncarecen de sitios celulares de unión

Se ha visto que la asociación de Se ha visto que la asociación de materiales poliméricos a tenido materiales poliméricos a tenido resultados muy positivos en resultados muy positivos en terapéuticaterapéutica

Solución: GlicosaminoglicanosSolución: Glicosaminoglicanos

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CaracterísticasCaracterísticas

Polisacáridos propios de los tejidos Polisacáridos propios de los tejidos animalesanimales

Forman parte importante de la Forman parte importante de la matriz extracelularmatriz extracelular

Importante capacidad de unirse Importante capacidad de unirse covalentemente a proteínascovalentemente a proteínas

Elevada densidad de carga negativaElevada densidad de carga negativa

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TiposTipos

Ácido hialurónico (no unión a Ácido hialurónico (no unión a proteínas)proteínas)

Condroitín sulfato (A y C)Condroitín sulfato (A y C) Dermatán sulfatoDermatán sulfato Queratán sulfatoQueratán sulfato Heparán sulfatoHeparán sulfato HeparinaHeparina

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Queratán sulfatoQueratán sulfato

Presente en tejidos avasculares o de difícil Presente en tejidos avasculares o de difícil oxigenaciónoxigenación

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Condroitin sulfato (Tipo A)Condroitin sulfato (Tipo A)

Responsable elesticidad y resistencia a la Responsable elesticidad y resistencia a la compresión y a la tracción (25g 239’5 euros)compresión y a la tracción (25g 239’5 euros)

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Dermatán sulfato (tb. CS Tipo Dermatán sulfato (tb. CS Tipo B)B)

Presente en la piel (100mg 184 euros)Presente en la piel (100mg 184 euros)

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Heparán sulfatoHeparán sulfato

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Características (I)Características (I)

Posee secuencias altamente sulfatadas, Posee secuencias altamente sulfatadas, pero variables, organizadas en grupos, de pero variables, organizadas en grupos, de tal manera que facilitan la unión de prots.tal manera que facilitan la unión de prots.

El HS presenta versatilidad en su El HS presenta versatilidad en su conformación, y en la orientación de sus conformación, y en la orientación de sus grupos funcionales, lo que le permite grupos funcionales, lo que le permite emplear distintas formas de unión a los emplear distintas formas de unión a los complejos proteicoscomplejos proteicos

Esta interacción selectiva con ciertas Esta interacción selectiva con ciertas proteínas resulta en la regulación de las proteínas resulta en la regulación de las actividades de las mismasactividades de las mismas

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Características (II)Características (II)

Es un componente de la matriz capaz Es un componente de la matriz capaz de unir factores de crecimiento, de unir factores de crecimiento, provocando disponibilidad de éstos provocando disponibilidad de éstos por parte de las céuluas durante por parte de las céuluas durante largo período de tiempolargo período de tiempo

Bovino: 5mg 360 euros; Porcino: 5mg Bovino: 5mg 360 euros; Porcino: 5mg 431 euros431 euros

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Abstract of Abstract of CN101138654CN101138654 The present invention is a The present invention is a tissue engineering tissue engineering

skinskin containing the peripheral blood stem cell and containing the peripheral blood stem cell and the preparation method. The present invention the preparation method. The present invention puts the peripheral blood stem cell and the skin puts the peripheral blood stem cell and the skin fibroblast cell inside the biological frame. The fibroblast cell inside the biological frame. The active tissue engineering skin containing the active tissue engineering skin containing the peripheral blood stem cell is built by planting the peripheral blood stem cell is built by planting the epidermal cell on the surface. The tissue epidermal cell on the surface. The tissue engineering skin is similar to the natural skin tissue engineering skin is similar to the natural skin tissue in structure. Compared with the present skin in structure. Compared with the present skin replacing product, the present invention has replacing product, the present invention has properties of improving the blood supply in the properties of improving the blood supply in the wound and promoting the wound healing. The wound and promoting the wound healing. The present invention can improve the elastic and present invention can improve the elastic and toughness properties of the skin as well as the toughness properties of the skin as well as the mechanical wear tolerance. The present invention mechanical wear tolerance. The present invention can also reduce the scar proliferation and improve can also reduce the scar proliferation and improve the healing quality. The present invention can the healing quality. The present invention can improve the success rate of the artificial skin improve the success rate of the artificial skin planting and can be effectively applied in repairing planting and can be effectively applied in repairing the skin defect, which is hard to heal.the skin defect, which is hard to heal.

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Abstract of Abstract of CN101143231CN101143231 The invention provides a The invention provides a tissue engineering tissue engineering

skinskin with myocyte and the preparation method of with myocyte and the preparation method of the tissue engineering skin. The invention has the the tissue engineering skin. The invention has the characteristics that the prepared skin is made characteristics that the prepared skin is made from the myocyte, skin fibroblast, skin epithelial from the myocyte, skin fibroblast, skin epithelial cell and biomaterial scaffold; the invention is the cell and biomaterial scaffold; the invention is the tissue engineering skin with active myocyte, tissue engineering skin with active myocyte, which is formed by compounding the myocyte which is formed by compounding the myocyte with the skin fibroblast at the inside the with the skin fibroblast at the inside the biomaterial scaffold and planting the epithelial cell biomaterial scaffold and planting the epithelial cell on the surface of the biomaterial scaffold. The on the surface of the biomaterial scaffold. The prepared tissue engineering skin with myocyte is prepared tissue engineering skin with myocyte is similar as the skin of human body and has the similar as the skin of human body and has the advantages of increasing the skin elasticity and advantages of increasing the skin elasticity and mechanical performance, preventing body fluid mechanical performance, preventing body fluid flowing away, protecting the wound surface, flowing away, protecting the wound surface, promoting the wound surface healing and promoting the wound surface healing and resisting the cicatrisationresisting the cicatrisation