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ACROMEGALIA
Sede: BH2DMAlumna: Ppuño Huaricacha , Sheila Lucero
Docente encargado: Dr. Sánchez Gonzales, José
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
(Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA)
E.A.P. MEDICINA HUMANAINTRODUCCIÓN A LA CLÍNICA
Definición
• Enfermedad caracterizada por exceso de secreción persistente de la hormona de crecimiento(GH). Esta induce la síntesis periférica del factor de crecimiento insulino mimético(IGF-I).
• Edad media de diagnostico de 40-45años
EtiologíaExceso de secreción de hormona de crecimientoHipofisaria……………………………98%Adenoma de células GH……………...60%Adenoma mixto de células GH y PRL…25%Adenoma de células mamosomatropas...10%Adenoma plurihormonalCarcinoma de células GH o metástasisNeoplasia endocrina múltiple 1Síndrome de Mc Cune AlbrightAdenoma hipofisario ectópico esfenoidal del seno parafaringeoTumor extrahipofisiario………………..<1%Tumor de las células de los islotes pancreáticos Linfoma
Exceso de secreción de hormona liberadora de hormona de crecimientoCentral……………………………..<1%Hamartoma, coristoma, ganglioneuroma hipotalámicosPeriférico…………………………..<1%Carcinoide bronquial, tumor de las células de los islotes pancreáticos, carcinoma de células pequeñas del pulmón, adenoma suprarrenal, carcinoma medular de tiroides, feocromocitoma
Cuadro clínico• Crecimiento óseo excesivo• Gigantismo• Crecimiento de tejidos blandos• Rasgos faciales toscos: nariz grande y carnosa• Hiperhidrosis• Voz profunda y cavernosa• Piel grasienta• Artropatía• Efectos metabólicos• Cifosis• Macroglosia• Síndrome de túnel del carpo• Debilidad y fatiga de músculos proximales • Acantosis nigricans• Fibromas péndulos cutáneos• Apnea del sueño • Visceromegalia
Afecta al aparato cardiovascular, obstrucción de vías respiratorias altas, resistencia a la insulina, pólipos y cáncer de colon.
Diagnostico
• Cambios en el aspecto • Diagnostico bioquímico
IGF-I
Falta de supresión de GH a < 1microgramo/litro tras SOG
• RM y TAC