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Acta de la Reunión
El día 28 de julio de 2014 a las 9 h de la mañana comienza la cuarta y última reunión de
coordinación del proyecto 311RT0417 según el siguiente orden del día.
Lugar: Hotel NU House Boutique en Quito, Ecuador
Día 28 de Julio
Apertura: 9 h del día 28 de Julio, 2014. Bienvenida
9.15h: Presentación del Presupuesto y Actividades. Informe presentado en la Reunión de Coordinadores. Presentación nuevas incorporaciones
9.45 h: Presentación de los trabajos por grupos
Propuesta: Chile, Brasil, España, Portugal, Argentina, Venezuela (R.Benavente)
Tiempo aproximado 1h. Por grupo
13 h: Comida
15.30 h: Continuación de las presentaciones hasta las 17h
Día 29 de Julio
9 h Continuación de las Presentaciones.
12 h Discusión de resultados. Planteamiento de trabajos a realizar. Visitas
13 h comida
16h Revisión de los contenidos de capítulos de libro. Completar información
Día 30 de Julio
9.30 Continuación de la organización del libro
11.30 Reuniones por grupos, discusión de resultados de trabajos en marcha
13.30 h comida y visita a la ciudad.
16 h Día 31 de julio
10 h Trabajo futuro. Solicitud de nuevos proyectos. Tema reciclado u otros temas de interés.
Clausura de la Reunión.
Rosario Benavente abre la Jornada:
En primer lugar, se da la bienvenida a todos los asistentes y se menciona la ausencia de
Arquímedes Karam que no ha podido asistir aunque nos ha enviado una presentación con los
resultados alcanzados.
Asistentes:
Argentina: E. Vallés
Brasil: G. Barrera Galland
Chile: R. Quijada y H. Palza
España: R. Benavente y M.L. Cerrada
Portugal: R. Ribeiro
Presentación de presupuestos:
Presentación del balance de Actividad realizado en el Año 2013. Informe económico
del 2013. Gastos realizados.
Se hace un resumen de los viajes realizados entre los diferentes grupos e interés de la
actividad realizada.
Se presenta el presupuesto del 2014. Presupuesto del Año 2014: 25.000 €
Se indican las acciones realizadas hasta dicha reunión y se proponen el resto de
actividades a realizar.
Gastos: Reunión del CYTED en Quito: 16000 euros.
Viajes Realizados:
Alberto Garcia: 9-7-2014 al 11-9-2014. Total 589 euros. Estancia en el IST de
Lisboa con R. Ribeiro. Preparación de nano partículas y síntesis de catalizadores
soportados.
Próximas actividades previstas:
Estancia Darío González, U. Chile, grupo R. Quijada en ICTP, España. Noviembre.
Presupuesto 2500 €.
Estancia de Ana Elisa, IST, Portugal. Grupo R. Ribeiro en ICTP España. Octubre.
Presupuesto 900 €
Estancia de Marcéo Auller, UFRGS, Brasil, grupo Griselda Barrera en U. Chile.
Noviembre. Presupuesto 900 €
Estancia de M.L. Cerrada del ICTP, España al IST de Lisboa. Presupuesto 900 €
APROVECHO PARA DECIROS QUE ESTE AÑO NO HABRA REUNIÓN DE
COORDINADORES.
Por tanto a fecha de hoy teniendo en cuenta la previsión de gastos anteriores queda
disponible 2000 euros para otras posibles Reuniones.
Por tanto aquellos que estéis interesados planificar lo antes posible la actividad y me lo
comuniquéis para poder decidir, puesto que yo no hare el gasto que estaba previsto.
Como hay posibilidad quizás podría ir yo, R. Benavente del ICTP a Lisboa al IST con R.
Ribeiro. Presupuesto 500 €.
En relación a este presupuesto Humberto mostro interés en un becario y Raúl Quijada
en una visita la IST de Portugal. El presupuesto queda un poco justo pero según se
vayan realizando actividades se puede ajustar los presupuestos.
Se informa brevemente de la reunión de coordinadores que tuvo lugar en Febrero de
2014 en Madrid.
Presentación de los trabajos por grupos (días 28 y 31 de Julio):
A continuación se hace un pequeño resumen de la actividad desarrollada hasta la fecha de la
reunión. Las presentaciones de momento no estarán a disposición pública por ser novedosos y
no estar publicados los resultados.
1.- Rosario Ribeiro
Instituto Superior Técnico, Lisboa, Portugal.
Objetivo general: Nuevos enfoques para la síntesis de poliolefinas de alto rendimiento.
Un objetivo específico es la obtención de polietileno de ultra alto peso molecular, UHMWPE.
Este tipo de polietileno posee una excepcional resistencia al impacto, bajo desgaste,
resistencia al agrietamiento. Se usa como biomaterial, especialmente en prótesis de cadera o
de cualquier cirugía de reemplazo.
El UHMWPW es un polímero semicristalino con una gran cantidad de entrecruzamientos físicos
que limitan la movilidad de las cadenas y hace que sean materiales extremadamente viscosos y
difíciles de procesar por métodos convencionales. Una de las formas de mejorar dicha
procesabilidad es mediante la preparación de polímeros bimodales o mezclas de UHMWPE y
HDPE.
Un objetivo es reducir en número de entrecruzamientos controlando la síntesis de con
catalizadores de centro único.
Además se usara la SBA-15 como soporte para la polimerización in situ de etileno mediante
catalizadores metalocenos y post metalocenos.
La SBA-15 puede actuar como soporte del catalizador y como nanocarga.
Se selecciona los catalizadores adecuados y se procede a la polimerización, primero en
fase homogénea y después en fase heterogénea.
La impregnación del soporte con el catalizador se realiza de diversas formas:
a) por directa impregnación de la SBA-15 con el catalizador y diferentes proporciones
de Al/Zr
b) impregnación en SBA-15 pretratada con MAO
c) Impregnación del catalizador pre-activado en SBA-15
Los polímeros obtenidos por los diferentes métodos han sido caracterizados mediante
DSC, GPC, SEM etc
También se han preparado mezclas de UHMWPE y HDPE mediante polimerización
soportada. En la siguiente figura se muestra un ejemplo de algunos de los resultados.
Las muestras han sido caracterizadas y estudiado su comportamiento en el fundido mediante reología.
Resumen de algunas de las conclusiones:
Se han probado diferentes metodologías para optimizar la impregnación de los catalizadores.
Los catalizadores soportados tienen más bajas actividades que los homogeneos.
En la preparación de las mezclas se mejora la actividad con el incremento de la relación Zr/Hf.
No se encuentran diferencias significativas en el comportamiento térmico de los polímeros obtenidos con los diferentes catalizadores.
El valor de los módulos, E en los PE obtenidos aumenta en los obtenidos con sistemas soportados cuando se comparan con sistemas sin soportar.
2. Griselda Barrera, Brasil
Instituto de Química, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS. Porto alegre, Brasil.
Objetivo específico del grupo: Síntesis y preparación de nanocompuestos de iPP y
copolímeros con grafeno. Caracterización y propiedades.
En primer lugar, se muestra la forma de obtener el grafeno.
Bottom-up methods:
• Chemical vapor deposition (CVD): saturation of transition metal with carbon by exposition to HC vapor at high temperature
• Epitaxial grow in SiC and reduction of CO: reduction at high temperature of SiC or TiC or TaC
Top-down methods:
Graphite chemical exfoliation
En Segundo lugar, se muestra la Preparación de Nanocomposites:
Mezclado en fundido
Mediante disolución
Polimerización in situ.
En tercer lugar se muestran los resultados alcanzados de los de nanocompuestos con PE y PP.
Propiedades Térmicas de nanocomposites de PE-GNS y PP-GNS: mediante DSC y TGA
Monomer of the
a-olefin
Exfoliated
nanocomposit
e Nanofiller with
lamelar structure
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
465
470
475
480
485
490
495
500
505
510
T(º
C)
deg
radació
n
vol %, GNS
PE-GNS
PP-GNS
PP-GNS
Se produce un aumento en la temperatura de degradación y un efecto nucleante. Así como un incremento en las propiedades mecánicas.
3. M.L. Cerrada, R. Benavente, España
Preparación de Terpolímeros de propeno, penteno y hexeno, tPPeHe.
Copolímeros de polipropileno con hepteno, CPHp
Terpolímeros isotácticos de propeno, penteno y hepteno, tPPEHp
Copolímeros isotácticos de propeo y penteno, cPPe. Estudio por FTIR
Nanocompuestos de polipropileno con nanoparticulas de Cu, iPP/Cu
Nanocompuestos de polipropileno con nanoparticulas de Al, iPP/Al.
Polietileno de alto peso molecular, HDPE y PEU con aditivos pro-degradantes
El interés en estas familias de polímeros radica en el estudio de una nueva forma cristalina denominada TRIGONAL, descubierta en el año 2005 en familias de copolímeros de hexeno y 1-penteno a altos contenidos de comonómero.
Se estudiaran diferentes copolímeros y terpolímeros con objeto de llegar a conocer la estabilidad de esta fase cristalina y su repercusión en las propiedades finales.
Por otra parte, la preparación de nanocompuestos con partículas metálicas es un campo de interés en aplicación de apantallamiento de campos magnéticos. Se estudiará la transición aislante-conductor en función del contenido en nanoparticulas de Cu y Al.
Finalmente se muestran algunos de los resultados alcanzados con aditivos pro-degradantes. Favorecen la fractura de cadenas aumentando la cristalinidad. Se realizan estudios paralelos de Termo-oxidación y foto-oxidación.
Algunos resultados están publicados en.
A. García-Peñas, J.M. Gómez-Elvira, E. Pérez, M.L. Cerrada. J. Polym. Sci. Polym Chem. 51, 3251–3259 (2013).
A. García-Peñas, J.M. Gómez-Elvira, E. Pérez, M.L. Cerrada. J. Polym. Sci. Polym Chem. 52, 000–000 (2014).
A. García-Peñas, J.M. Gómez-Elvira, V. Lorenzo, E. Pérez, M.L. Cerrada. Enviada.
J. Arranz-Andrés, M. U. de la Orden, J. Martínez Urreaga, J. M. Gómez-Elvira, E. Pérez, M.L. Cerrada. Enviada.
J. Arranz-Andrés, E. Pérez, M.L. Cerrada. Science of Advanced Materials 5, 1524-1532 (2013).
J. Arranz-Andrés, E. Pérez, M.L. Cerrada. IEEE Transactions on Nanotechnology (TNANO) 13 (3), 502-509 (2014).
E. Blázquez-Blázquez, J. Arranz-Andrés, Jorge Ressia, Enrique M. Vallés, Pilar Marín, Ana M. Aragón, E. Pérez, M. L. Cerrada en preparación.
M.U. de la Orden, J.M. Montes, J.M. Urreaga, A. Bento, M.R. Ribeiro, E. Pérez, M. L. Cerrada. Enviada.
4. E. Vallés, Argentina
MODIFICACIÓN DE POLIPROPILENO EN PROCESOS POST-REACTOR
La estructura lineal del polipropileno muestra algunas deficiencias en su aplicación en procesos donde los flujos extensionales son predominantes, debido al fenómeno de endurecimiento por deformación y a los esfuerzos en el fundido.
Los fluidos que presentan resistencia a la deformación (strain hardening) presentan interacciones microestructurales que se resisten al alineamiento molecular en la dirección de flujo.
Un filamento del material polimérico fundido es extruido a través de un capilar. La fuerza de tracción necesaria para la extensión es medida. La fuerza a la cual el filamento del material se rompe se denomina melt strenght.
Uno de los mecanismos para aumentar el strain hardening y el melt strength es generar ramas largas en la cadena lineal del iPP . Esto se puede conseguir mediante síntesis directa o por irradiación.
El método más empleado a nivel industrial es el mezclado reactivo mediante la adición de agentes entrecruzantes.
En este trabajo se utilizan diferentes modificadores: glicerol, butanodiol, resin epóxica y con 1,4 fenilendiamina.
Los materiales obtenidos se caracterizan mediante medidas reologicas, espectroscopia FTIR, GPC, DSC, etc.
✓ La caracterización molecular verifica la presencia de nuevas poblaciones macromoleculares de mayores pesos moleculares. La reacción entre los grupos anhídrido y los entrecruzantes justifica esta recombinación macromolecular.
✓ Las nuevas especies macromoleculares presentan un menor volumen hidrodinámico al compararse con el comportamiento de especies lineales
✓ (Mark-Houwink) confirmando la presencia de ramificaciones largas a través de una estructura más compactas que se evidencia especialmente en las moléculas de mayor peso molecular.
✓ El aumento de la elasticidad de los nuevos materiales a través del módulo elástico G’ refleja la existencia de estructura macromoleculares más complejas.
✓ Los mayores valores de la viscosidad dinámica η’, y la presencia de dos modos por ajuste al modelo de Cross confirman la presencia de estructuras ramificadas con procesos de relajación más lentos.
✓ El análisis termoreológico determina que el comportamiento termo- reologicamente complejo se debe a la presencia de las ramificaciones que modifica la dinámica de los mecanismos de relajación.
✓ El efecto de las ramificaciones sobre los procesos de cristalización, para una determinada velocidad de enfriamiento, es muy discreto, y se justifica con la poca variación de las propiedades térmicas para una serie de materiales modificados con el mismo entrecruzante.
✓ Al analizarse la influencia de las ramificaciones sobre la cinética de cristalización se aprecia un efecto más significativo. Las ramificaciones largas restringen el proceso de cristalización aumentando los t1/2 y la ΔEχ.
5. Humberto Palza y Raúl Quijada , Chile
Objetivos Específicos del grupo:
1. Estudio de sistemas catalíticos para síntesis de poliolefinas.
Estudio de sistemas metalocénicos en fase heterogénea utilizando como soporte
nanopartículas de sílice mesoporosa MCM-41 (NMCM-41)
Síntesis de nuevos complejos organometálicos con actividad catalítica
(Tesis Bárbara)
2. Sintetizar controladamente copolímeros de propileno con olefinas mediante catalizadores
metalocénicos.
α-olefinas de diferentes largos: C6 y C18
3. Polimerización in situ de copolímeros de PP con nanoláminas de grafeno.
Obtención de nanocompósitos en base a copolímeros de polipropileno/ alfa olefinas, con
nanoláminas de grafeno vía polimerización in situ.
4. Preparación de nanocompósitos a base de PP vía mezclado en esto fundido.
Síntesis de nanoláminas de silice vía sol-gel, caracterización de éstas para preparación de
nanocompósitos.
Los objetivos se llevan a cabo con éxito.
Además,un último objetivo de este trabajo es buscar nuevas rutas de reciclado del PP: efecto
de nanoparticulas con el objetivo de llegar a convertir los productos de reciclado en materia
virgen o combustibles.
6. Presentación de resultados en colaboración con el Dr. Arquimedes Karam, Venezuela
Objetivo 1. Estudio de sistemas catalíticos para síntesis de poliolefinas.
Síntesis de nuevos complejos organometálicos con actividad catalítica
(Tesis Bárbara)
La preparación de catalizadores con ligando acetonitrilo resultaros ser insolubles incluso en
presencia de MAO, por lo que no registraron actividad catalítica en etileno.
La sustitución del ligando acetonitrilo por THF, permitieron disolver los catalizadores en
CH2Cl2/MAO. Los resultados de la polimerización de etileno se presentan a continuación.
Actividades Desarrolladas por Bárbara Rodríguez Después de su Estadía en Chile
• Defensa de tesis de Doctorado – Diciembre 2013.
• Elaboración de artículo que lleva por título:
Binuclear chromium complex with tetrakis-(pyrazol-1ylmethyl)benzene active to ethylene
polymerization. (El artículo presentará los agradecimientos al CYTED y será enviado a la revista
Inorganica Chimica Acta).
R. Benavente, España
Prseentación de los resultados conjuntos de las Tesis de Marcéo auler y Dario González.
Resumenes enviados a congresos.
El objetivo de este trabajo es el estudio de las propiedades térmicas y mecánicas de
nanocompuestos de homo y copolímeros de polipropileno con 1-hexeno y 1-octadeceno con
grafito en su forma expandida, GNS, mediante polimerización in situ con el objetivo de
conseguir materiales dúctiles para su aplicación final.
Crystallization study of PP/graphite nanosheets nanocomposites obtained by in situ
polymerization
Marcéo A. Milani1, Griselda B. Galland1*, Raúl Quijada2, Rosario Benavente3
Macro 2014, Chiang Mai, Tailandia. 7 – 11, July 2015.
PROPIEDADES TÉRMICAS Y MECÁNICAS EN NANOCOMPUESTOS DE POLIPROPILENO
Y COPOLÍMEROS-α-OLEFINAS CON GRAFENO
Darío González1, Raúl Quijada1, Griselda B. Galland3, Marcéo A. Milani3, Javier Arranz-
Andrés2, Rosario Benavente2
GEP 2014, Girona, 7 al 10 de 2014.
Conclusiones de los resultados alcanzados:
Las propiedades térmicas cambian con la incorporación de comonómero.
La incorporación de comonómero disminuye la cristalinidad.
La incorporación de comonómero disminuye las propiedades mecánicas: E, σ y mejora
la deformación.
El modulo E’ disminuye con la incorporación de comonómero
El grafeno actúa como nucleante. Favorece el proceso de cristalización.
La temperatura de fusión aumenta ligeramente con respecto al copolímero sin
grafeno.
La presencia de grafeno aumenta las propiedades mecánicas. E, σ y disminuye
ligeramente la deformación
El modulo de almacenamiento E’ aumenta en general con el contenido en grafeno.
Tema de reciclado.
Trabajo desarrollado por Almudena Ochoa Mendoza.
Escuela Técnica Superior de Ingeniería y Diseño Industrial. Universidad Politécnica de
Madrid.
Reciclado mecánico de materiales compuestos con fibras de celulosa.
Bolsas bio y oxodegradables. Análisis del posible impacto en el reciclado de film y
aplicaciones finales.
Mezclas de bolsas compostables (PLA Y PBAT) y oxodegradables con film de reciclado.
Análisis del posible impacto en el reciclado de film y aplicaciones finales” (2012-2014).
Estudio de viabilidad del reciclado mecánico de pla con y sin adición de
nanocargas”(2012-2014).
Reciclado mecánico de materiales compuestos con fibras de celulosa.
Objetivo Global : mejorar las propiedades de materiales compuestos de matriz de
PEAD y PP reforzados con fibras de celulosa, mediante la determinación de la
influencia de su composición (formulación) y sus condiciones de procesamiento
(referidas a sus procesos de obtención, transformación y reciclado).
Se diseñaron y fabricaron, dos series de materiales compuestos con 10, 25, 40, 48% en
peso de fibras, 1,5 % en peso de MAPP y una serie con matriz de PP y la otra con
matriz de PEAD. Todos se reciclaron 5 veces mecánicamente mediante inyección y se
estudió mediante reología capilar su comportamiento antes de reciclar y en cada ciclo
de reciclado mecánico. Los materiales compuestos de matriz de PP mantenían mejor
sus propiedades tras los ciclos de reprocesado.
Reciclado mecánico de materiales compuestos con fibras de celulosa. Se selecciona
la matriz PP
Se fabrican otra serie de materiales compuestos de matriz de PP , con 30, 40 y
50% en peso de fibras, para en esta ocasión, elegir la adecuada composición del
material compuesto, a través del análisis de sus propiedades reológicas y su
reciclabilidad. La investigación finaliza con el diseño de un material compuesto de
matriz de PP y 50% de fibras de celulosa blanqueadas, en base a los resultados
anteriores, con dos tratamientos distintos a las fibras, refinadas y no refinadas. Así se
parten de dos materiales compuestos que se reciclan 3 veces por inyección y en cada
ciclo se hace un profundo análisis de propiedades, térmicas, mecánicas y reológicas.
Objetivo final: obtener una la formulación de material compuesto viable para su
reciclabilidad. Bolsas bio y oxodegradables. Análisis del posible impacto en el
reciclado de film y aplicaciones finales.
Financiación: Ecoembalajes España S.A.
IP.: A. Ochoa
Objetivo: Analizar el impacto que provoca en el PE recuperado de film la adición de
materiales biodegradables (almidón) y PE oxodegradable también procedentes de film
de bolsas comerciales.
Se diseñaron y fabricaron mezclas de PE reciclado con distintos tantos por ciento en
peso de almidón y PE oxodegradable para ver hasta qué porcentaje admitía el PE sin
pérdida considerable de sus propiedades de partida. La mezcla seleccionada fue
transformada en proceso industrial para comprobar sus posibles aplicaciones finales
como producto de material reciclado.
Mezclas de bolsas compostables (PLA Y PBAT) y oxodegradables con film de reciclado.
Análisis del posible impacto en el reciclado de film y aplicaciones finales” (2012-2014).
Estudio de viabilidad del reciclado mecánico de PLA con y sin adición de
nanocargas”(2012-2014).
Objetivo: Estudiar la posible reciclabilidad (por extrusión) del PLA y de materiales
compuestos de PLA adicionados con sepiolita en distintos porcentajes.
Responsable: A. Ochoa
Colaboraciones con otros grupos fuera de la red PPCONTROLOPTIMO
Ageing effect on morphology, thermal and nechanical properties of impact modificed
LDPE/PP blends from virgin and recycled materials.
Irena Borovanska, , Rumen Krastev, Rosario Benavente, Manuel Monleón Pradas, Ana
Valle. Journal Elastomers and Plastics 2014_46_427-447.
Objetivo estudiar polímeros reciclados de LDPE y PP en proporción 1:1 y un
compatibilizante de EPDM (7 y 15 %), estudiando la influencia del envejecimiento
físico natural acelerado y su repercusión en las propiedades mecánicas.
Los materiales proviene de origen tecnológico y post consumo.
Las mezclas se preparan por extrusión y posterior moldeo por comprensión.
Posteriormente se realizó la caracterización por DSC, SEM y se estudiaron las
propiedades mecánicas.
Las mezclas tiene interés desde el punto de vista industrial por varias razones:
Mezclas hechas a la medida para satisfacer requisitos especificos y rendimientos que
no pueden ser satisfechas por un solo componente.
Mezcla de polímeros en el campo del reciclaje de desechos postconsumo para mejorar
sus propiedades.
Interés científico.
Incentivos financieros.
Finalizadas las presentaciones se pasa a la presentación de los capítulos de libro escritos y ver
los que faltan y su posible edición para finales de año.
Los capítulos que están escritos a falta de revisión son:
Indice
Introducción General
Autores: Todos
Capitulo 1. Historia e interés de las poliolefinas: iPP
R. Benavente et. Al.
Capitulo 2. Catalizadores. Tradicionales y metalocenos
R. Benavente, S. Caveda; E. Pérez, M.L. Cerrada et al.
Capitulo 3. Falta
3. Síntesis. Tipos de Polipropileno: i, s y a. Copolímeros.
3.1 Fase Homogénea. Catalizadores Z-N, metalocenos, etc
3.2 Fase Heterogénea o soportados
Autores: H. Palza, R. Quijada
Capitulo 4. Catalizadores Fase acuosa (ver si este capítulo debería de ir después del 2.)
Capitulo 5. Falta
5. Procesado Reactivo
Autores: E. Valles et. Al.
Capitulo 6. Falta. Hay parte escrita
6. Modificación mediante aditivos
Autores: v. Lorenzo, A. Ochoa, S. Caveda, et al.
7. Técnicas de Caracterización. Esta OK
Autores: R. Benavente, S. Caveda; J. Arranz-Andrés, R. Benavente, E. Pérez, M.L. Cerrada et al.
Capitulo 8. Falta
8. Caracterización mediante RMN-C13
Autores: G. Barrera et al.
Capitulo 9. Falta
9. Comportamiento Reológico
Autores: E. Vallés et al.
Capitulo 10. Efecto del Procesado en la estructura de los polipropilenos
R. Benavente, J J. Arranz-Andrés, M.L. Cerrada, E. Pérez, et. Al.
Capitulo 11. Propiedades Físicas
J. Arranz-Andrés, M.L. Cerrada, E. Pérez, R. Benavente et. Al.
Capitulo 12. Falta
12. Nanocompuestos
12.1 Polimerización in situ.
Autores G. Barrera Galland, R. Quijada et al.
12.2 Preparación en fundido
Autores. H. Palza
Capitulo 13. Reciclado mecánico de polipropileno
J. Martínez Urreaga 1, 4
, M.U. de la Orden Hernández2, 4
, A. Ochoa Mendoza
Capitulo 14. Falta
14. Reciclado químico¿?
Autores H. Palza .
Conclusiones. Falta
Agradecimientos
Se adquiere el compromiso de tener el borrado casi definitivo para Octubre.
TRABAJOS FUTUROS
Posteriormente, se presentaron las posibles líneas futuras de colaboración y la posibilidad de
pedir proyectos tipo ERA NET conjuntos.
Independientemente de ello, seguiremos colaborando entre los diferentes grupos en la
misma línea de investigación.
Se propone solicitar siempre que sea posible un nuevo proyecto CYTED en la línea de
Reciclado químico, siendo en este caso el Dr. Humberto Palza, de la U. de Chile el
responsable de solicitarlo.
