Acuerdo 029 de 2011 cartilla jhon f

ACUERDO 029 DE 2011

28 DE DICIEMBRE DE 2011

Por el cual se sustituye el Acuerdo 028 de 2011 que define, aclara y actualiza integralmente

El Plan Obligatorio de Salud

TITULO V

OTRAS DISPOSICIONES

ARTÍCULO 79. UNIFICACIÓN DE LOS BENEFICIOS PARA PERSONAS AFILIADAS MEDIANTE EL ESQUEMA DE SUBSIDIOS PARCIALES: A partir de la entrada en vigencia del presente Acuerdo las personas afiliadas mediante el esquema de subsidios parciales tendrán derecho a recibir el conjunto de beneficios establecidos en el Título III del presente Acuerdo, siempre y cuando cumplan con las condiciones establecidas para el Régimen Subsidiado

ARTÍCULO 80. ANEXOS. Los Listados de Principios Activos y Medicamentos, Procedimientos y Servicios, que están contenidos en los anexos 01, 02 y 03,respectivamente, hacen parte integral del presente Acuerdo y su aplicación tiene carácter obligatorio.

ARTÍCULO 81. OBSERVATORIO. La Comisión de Regulación en Salud establecerá un Observatorio permanente que realizará el seguimiento continuo al uso de las tecnologías en salud incluidas en el presente Acuerdo.

GENERALIDADES

La Comisión de Regulación en Salud advierte a las Empresas Promotoras de Salud y a los Prestadores de Servicios de Salud que los niveles que se enuncian en el presente Acuerdo corresponden a instrumentos de agrupamiento de procedimientos de salud para efectos de describir coberturas del Plan Obligatorio de Salud, y no deben constituirse en barreras de acceso para la prestación de servicios a los afiliados, ni confundirse con niveles de atención o grados de complejidad de los prestadores de servicios de salud.

RECOMENDACIÓN

La Comisión de Regulación en Salud recomienda al Instituto Nacional de Cancerología ESE que realice los entrenamientos y capacitaciones necesarias a los profesionales, auxiliares o técnicos de la salud del SGSSS que la norma establezca para la toma, procesamiento, lectura y reporte de la prueba de ADN Virus del Papiloma Humano y la técnica de inspección visual con ácido acético y lugol. En cualquier caso las Entidades Promotoras de Salud deben garantizar que dichos procedimientos se realicen en forma adecuada y oportuna.

VIGENCIA Y DEROGATORIA. El presente Acuerdo rige a partir de enero 1° de 2012 y deroga en su integridad los Acuerdos 008 de 2009, 014 y 017 de 2010,021, 025 y 028 de 2011 de la Comisión de Regulación en Salud y demás disposiciones que le sean contrarias.

Código DESCRIPCIÓNCÓDIGO

PRINCIPIOACTIVO CONCENTRACIÓN FORMA

FARMACÉUTICAJ05AF06 ABACAVIR ABACAVIR 20 mg/mL SOLUCIÓN ORAL

J05AF06 ABACAVIR ABACAVIR 300 mgTABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN

DEL FÁRMACO.

A06AB05 ACEITE DE CASTOR

ACEITE DE RICINO Sustancia pura USP SOLUCIÓN ORAL

N02BE01 PARACETAMOL ACETAMINOFÉN 100 mg/mL (10%) SOLUCIÓN ORALN02BE01 PARACETAMOL ACETAMINOFÉN 150 mg/5 Ml (3%) JARABE

N02BE01 PARACETAMOL ACETAMINOFÉN 500 mgTABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN

DEL FÁRMACO.

S01EC01 ACETAZOLAMIDA ACETAZOLAMIDA 250 mgTABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN

DEL FÁRMACO.

B01AC06 ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

ACETÍL SALICÍLICO ÁCIDO 100 mg

TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN

DEL FÁRMACO.

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO



DEL FÁRMACO.

N02BA01 ÁCIDO ACETILSALICÍLICO



DEL FÁRMACO.

R05CB01 ACETILCISTEÍNA ACETILCISTEÍNA 10% SOLUCIÓN PARA INHALACIÓNV03AB23 ACETÍLCISTEÍNA ACETILCISTEÍNA 300 mg/3 mL SOLUCIÓN INYECTABLES01AD03 ACICLOVIR ACICLOVIR 3% UNGÜENTO OFTÁLMICO

J05AB01 ACICLOVIR ACICLOVIR 200 mgTABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN

DEL FÁRMACO.

J05AB01 ACICLOVIR ACICLOVIR 250 mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN

B05BA02 EMULSIONES GRASAS ÁCIDOS GRASOS 10%, 20% y 30% EMULSIÓN INYECTABLE

V07AB99

AGENTES SOLVENTES Y DILUYENTES,

INCL. SOLUCIONES

PARA IRRIGACIÓN

AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN 1mL, 2mL, 5mL, 10mL SOLUCIÓN INYECTABLE

P02CA03 ALBENDAZOL ALBENDAZOL 100 mg/5 mL (2%) SUSPENSIÓN ORAL

P02CA03 ALBENDAZOL ALBENDAZOL 200 mgTABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN

DEL FÁRMACO

B05AA01 ALBÚMINA ALBÚMINA HUMANA NORMAL 20% - 25% SOLUCIÓN INYECTABLE

V03AB16 ETANOL ALCOHOL ETÍLICO 96% SOLUCIÓN INYECTABLE

M05BA04 ÁCIDO ALENDRÓNICO

ALENDRÓNICO ÁCIDO. 10 - 70 mg


DEL FÁRMACO, CÁPSULA

C02AB01 METILDOPA (LEVÓGIRA) ALFAMETILDOPA 250 mg


P01BE52ARTEMETER

COMBINACIONES

ARTEMETER + LUMENFANTRINE 20 + 120 mg

TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO

MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA

P01BE03 ARTESUNATO ARTESUNATO 60 mg SOLUCIÓN INYECTABLEP01BE03 ARTESUNATO ARTESUNATO SUPOSITORIOSP01CA02 BENZONIDAZOL BENZONIDAZOL 100mg/ mL SUSPENSIÓN ORALP01CA02 BENZONIDAZOL BENZONIDAZOL 100 mg TABLETAJ04BA01 CLOFAZIMINA CLOFAZIMINA 100 mg CÁPSULA

P01BA01 CLOROQUINACLOROQUINA (DIFOSFATO O

SULFATO)150 mg de base


MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CÁPSULA.


SULFATO)

25 mg/5 mL de base (0,5%) JARABE


SULFATO)60 mg/2 mL de base SOLUCIÓN INYECTABLE


SULFATO)420 mg/5 mL de base SOLUCIÓN INYECTABLE

J04BA02 DAPSONA DAPSONA 100 mg TABLETA

P01CB02 ESTIBOGLUCONATO DE SODIO

ESTIBOGLUCONATO DE SODIO 100mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE

J01GA01 ESTREPTOMICINA

ESTREPTOMICINA (SULFATO) 1 g de base POLVO ESTÉRIL PARA

INYECCIÓN

J04AK02 ETAMBUTOL ETAMBUTOL CLORHIDRATO 400 mg TABLETA

J04AD03 ETIONAMIDA ETIONAMIDA 250 mg


MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO.

J04AC01 ISONIAZIDA ISONIAZIDA 100 mg



J04AC01 ISONIAZIDA ISONIAZIDA 300 mg



P01BC02 MEFLOQUINA MEFLOQUINA 250 mg



P01CB01MEGLUMINA,

ANTIMONIATO DE

MEGLUMINA ANTIMONIATO 1,5 g/5 mL SOLUCIÓN INYECTABLE

L01XX09 MILTEFOSINA MILTEFOSINA 50 mg CÁPSULAL01XX09 MILTEFOSINA MILTEFOSINA 6g/100ml SUSPENSIÓN ORAL

P01CC01 NIFURTIMOX NIFURTIMOX 120 mg TABLETA

P01CX01 PENTAMIDINA PENTAMIDINA 200mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN

P01CX01 PENTAMIDINA PENTAMIDINA 5 -10 % SOLUCIÓN PARA NEBULIZACIÓN

J04AK01 PIRAZINAMIDA PIRAZINAMIDA 500 mg



J04AK01 PIRAZINAMIDA PIRAZINAMIDA 400 mg



P01BD01 PIRIMETAMINA PIRIMETAMINA 25 mg TABLETA O CÁPSULA

P01BD51PIRIMETAMINA, COMBINACIONE

S

PIRIMETAMINA + SULFADOXINA (25 + 500) mg TABLETA O CÁPSULA

P01BD51PIRIMETAMINA, COMBINACIONE

S

PIRIMETAMINA + SULFADOXINA

(25 + 500) mg/5 mL (0,5% + 10%) SUSPENSIÓN ORAL

P01BA03 PRIMAQUINA PRIMAQUINA (FOSFATO) 5 mg de base TABLETA O CÁPSULA

P01BA03 PRIMAQUINA PRIMAQUINA (FOSFATO) 15 mg de base TABLETA O CÁPSULA

P01BC01 QUININA QUININA DICLORHIDRATO 100 mg/2 mL SOLUCIÓN INYECTABLE

P01BC01 QUININA QUININA SULFATO 200 mg CÁPSULAP01BC01 QUININA QUININA SULFATO 300 mg CÁPSULAP01BC01 QUININA QUININA SULFATO 600 mg CÁPSULA

J04AB04 RIFABUTINA RIFABUTINA 250 mg



J04AB02 RIFAMPICINA RIFAMPICINA 300 mg


MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CÁPSULA

J04AB02 RIFAMPICINA RIFAMPICINA 100 mg/5 mL (2%) JARABE

J04AM02 RIFAMPICINA E ISONIAZIDA

RIFAMPICINA + ISONIAZIDA (300 + 150) mg


MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO. CÁPSULA









J04AM05RIFAMPICINA,

PIRAZINAMIDA E ISONIAZIDA

RIFAMPICINA + ISONIAZIDA +

PIRAZINAMIDA(60 + 30 + 150) mg



J04AM06

RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL E

ISONIAZIDA

RIFAMPICINA + ISONIAZIDA +

PIRAZINAMIDA + ETAMBUTOL

(150 + 75 + 400 + 275) mg



J07BD52

SARAMPIÓN, VIRUS VIVO ATENUADO

COMBINADO CON LA VACUNA

CONTRA LA PAROTIDITIS Y LA RUBÉOLA

SARAMPIÓN, RUBÉOLA, PAPERAS

(SRP)SOLUCIÓN INYECTABLE

L04AX02 TALIDOMIDA TALIDOMIDA 100 mg



J04AM04 TIOACETAZONA E ISONIAZIDA

TIOACETAZONA + ISONIAZIDA (150 + 300) mg tableta TABLETA

J07AM51

TETÁNICO, TOXOIDE,

COMBINACIONES CON TOXOIDE

DIFTÉRICO

TOXOIDE DIFTÉRICO-TETÁNICO INYECTABLE

J07BL01

FIEBRE AMARILLA, VIRUS VIVO ATENUADO

VACUNA ANTIAMARÍLICA INYECTABLE

J07BF02

POLIOMIELITIS, VACUNA ORAL ,

VIRUS VIVO ATENUADO,

MONOVALENTE

VACUNA ANTIPOLIOMIELÍTICA ORAL

J07AL01

NEUMOCOCO, ANTÍGENO DE

POLISACÁRIDO PURIFICADO

VACUNA CONTRA STREPTOCOCO PNEUMONIAE

INYECTABLE

J07AG01

HAEMOPHILUS INFLUENZAE B,

ANTÍGENO PURIFICADO CONJUGADO

VACUNA CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE

INYECTABLE

J07CA99DIFTERIA-

POLIOMIELITIS-TÉTANOS

VACUNA CONTRA LA DIFTERIA, TÉTANO Y TOS FERINA (D.P.T)

INYECTABLE

L03AX03TUBERCULOSIS, MICOBACTERIA VIVA ATENUADA

VACUNA CONTRA LA TUBERCULOSIS

(B.C.G)INYECTABLE

J07BH01 ROTAVIRUS, VACUNA CONTRA Incluye todas las SUSPENSIÓN ORAL

VIRUS VIVO ATENUADO ROTAVIRUS concentraciones

Documents

Acuerdo 029 de 2011 cartilla jhon f