Nylon y Policarbonato

Agustin AguileraVanessa GadaletaPatricia Gonzalez

Introducción

Fuentes naturales de obtención

Características y propiedades

Síntesis y/o obtención de la macromolécula

Usos, aplicaciones o funciones

Nylon

Fuentes naturales de obtenciónLos nylons también se

llaman poliamidas, debido a los característicos grupos amida en la cadena principal. Las proteínas, tales como la seda a la cual el nylon reemplazó, también son poliamidas. 

Las amidas son comunes en la naturaleza y se encuentran en sustancias como los aminoácidos, las proteínas, ADN y ARN, hormonas y vitaminas.

SíntesisEl monómero del nylon (6) es el acido 6

amino hexanoico

-Luego, este monómero se une con uno igual

Se junta el Hidrogeno con el OH, eliminando agua

La reacción terminada es la macromolécula del Nylon

AplicacionesCajas de rodamientoElectro-aislamientoTuberías Fibras de alfombraRopasNeumáticosCuerdas

Policarbonat

o

Obtención

BISFENOL A

Fue sintetizado por primera vez por el químico ruso Aleksandr Dianin en 1891.

Condensación de la acetonaDos equivalentes de fenolCatalizada por un ácido

Obtención

Descubierto en 1811

Exponiendo a la luz una mezcla de cloro y óxido de carbono

Importante componente químico industrial

FOSGENO

Características Transmisión de la luz

uniforme

Resistencia contra impactos

Flexibilidad y ligereza

Capacidad aislante

Durabilidad y estabilidad

Protección anti-inflamable

Versatilidad de diseño

Síntesis La síntesis del policarbonato esta a cargo

de dos compuestos:

Una partícula de Bisfenol A se une con un fosgeno

Se junta el oxigeno con el carbonoSe elimina HCL

Luego, otra partícula mas de Bisfenol A se une al fosgeno

El CO es el carbonatoFinalmente, este grupo se unirá a otros con

las mismas características formando el policarbonato

Conclusión