Aldehído Cetona

Grupo funcional: carbonilo

R= cualquier cadena hidrocarbonada abierta o cerrada (ciclo) o un grupo alquilo

IUPAC Común

Alcanal ó

Alquenal ó

Alquinal aplicando las reglas de los alcanos ramificados

Se usa un prefijo dependiendo el número de átomos de carbono en la cadena que contiene al gpo. funcional: para 1=form, 2= acet, 3= propion, 4= butir, etc.) terminado en aldehído.

Si hay sustituyentes en lugar de números se usan letras griegas , , ,

Nomenclatura de los Aldehídos

Fórmula Nombre IUPAC Común

Metanal Formaldehído

Etanal Acetaldehído

Propanal Propionaldehído

Butanal Butiraldehído

Pentanal Valeraldehído

Propenal Acroleína

3-metil-butanal metilbutiraldehído

Benzaldehído Bencenocarbaldehído

3-isopropil-2-metil-ciclopentanocarbaldehído

H HC

O

CHOCH3

CHO

CHO

CHO

Aunque existen prefijo para aldehídos con más de cuatro carbonos, es suficiente con memorizar los cuatro primeros que son muy comunes en la literatura.

CHO

HC

O

CHO

CHO

CH3-C= CH CH2 CH2-C= CH COH

CH3

CH3

3, 7-dimetil-2,6-octadienal

(geranial)

-COH ciclohexanocarbaldehído

-COH

-OH

2-hidroxiciclobutanocarbaldehído

CH2-C=O

H

Feniletanal

bencilmetanal

HOC-CH2-COH propanodial

HO-CH2-CH- COH

OHIUPAC 2,3 -dihidroxipropanal

Común , dihidroxipropionaldehido

IUPAC Común

Alcanona aplicando las reglas de los alcanos ramificados

Dialquil cetona o alquilalquil cetona

Nomenclatura de las Cetonas

Fórmula Nombre IUPAC Común

ó Propanona Dimetilcetona (más conocida como acetona)

Butanona Etil-metilcetona

2-pentanona Propil-metilcetona

3-pentanona Dietilcetona

2,4-Pentanodiona

2-etil-ciclopentanona

3-oxo-pentanal

Difenilcetona (más conocida como benzofenona)

CH3 CH3C

OCH3 CO CH3

O

Si la cetona es un sustituyente se emplea –oxo- ó –ceto-. Un aldehído tiene prioridad sobre un alcohol y sobre una cetona. En ocasiones se usa la común

O O

O O

O

CHO

OO

3-hexanona

(Etilpropilcetona)

2,4-hexanodiona

fenilmetilcetona

(acetofenona)

difenilcetona

(benzofenona)

2-metil-1,4-ciclohexanodiona

OO