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Almacenamiento y tratamiento de desechos del Nitrato de Plata, Ácido sulfúrico y el Cloroformo. Los reactivos se almacenan por aniones y cationes en sus diferentes envases y hoja de seguridad. Esa conformación esta regulado por Regencia Química y el Ente Costarricense de Acreditación (ECA). Regencia Química es el ente en la universidad encargado en la asesoría en el tratamiento de desechos y reactivos; almacenamiento y tratamiento. En materia de tratamiento de desechos, los compuestos orgánicos se volatilizan y se descartan. Para compuestos orgánicos que contengan halogenuros como el cloroformo, se lleva Regencia Química junto con otros desechos y sustancias desconocidas. El ácido sulfúrico se neutraliza y se desecha en la pila. Para oxidantes fuertes, se tratan con lodos reductores. El Nitrato de Plata se concentra y se envía a Regencia junto con otros metales. En cuanto al movimiento de inventario de reactivos, no existe un registro de ello.

Almacenamiento y Tratamiento de Desechos Del Nitrato de Plata

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Almacenamiento y Tratamiento de Desechos Del Nitrato de Plata y otros reactivos quimicos

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Page 1: Almacenamiento y Tratamiento de Desechos Del Nitrato de Plata

Almacenamiento y tratamiento de desechos del Nitrato de Plata, Ácido sulfúrico y el Cloroformo.

Los reactivos se almacenan por aniones y cationes en sus diferentes envases y hoja de seguridad. Esa conformación esta regulado por Regencia Química y el Ente Costarricense de Acreditación (ECA).

Regencia Química es el ente en la universidad encargado en la asesoría en el tratamiento de desechos y reactivos; almacenamiento y tratamiento.

En materia de tratamiento de desechos, los compuestos orgánicos se volatilizan y se descartan. Para compuestos orgánicos que contengan halogenuros como el cloroformo, se lleva Regencia Química junto con otros desechos y sustancias desconocidas.

El ácido sulfúrico se neutraliza y se desecha en la pila. Para oxidantes fuertes, se tratan con lodos reductores.

El Nitrato de Plata se concentra y se envía a Regencia junto con otros metales.

En cuanto al movimiento de inventario de reactivos, no existe un registro de ello.

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Hoja de seguridad (MSDS) Ácido sulfúricoFecha:

04/2012Versión 1 Elaborado por Adriana

CastroAprobada por Esteban

Pérez

Sección I. Identificación del producto e información del fabricante.

-Nombre del producto: Ácido sulfúrico-Otras designaciones: Aceite de vitriolo, ácido electrolítico, ácido de baterías.-Descripción: Ácido mineral fuerte que presenta color y olor como un líquido aceitoso cuando está puro, pero puede aparecer amarillo o marrón oscuro cuando es impuro. Extremadamente corrosivo a todo tejido del cuerpo, causando rápida destrucción del tejido y serias quemaduras químicas, el contacto con piel u ojos requiere de primeros auxilios de inmediato. Puede descomponerse en altas temperaturas formando gases tóxicos, tales como óxidos de azufre. No es inflamable pero reacciona violentamente con el agua generando grandes cantidades de calor con potencial de salpicaduras de ácido. Puede reaccionar con materiales combustibles para generar calor e ignición. Reacciona con la mayoría de los metales, particularmente cuando está diluido con agua para formar gas hidrógeno inflamable, el cual puede causar un peligro de explosión. Es altamente tóxico para la vida de los organismos acuáticos y plantas.-Uso recomendado: Uso exclusivo de laboratorio. Reactivo en análisis, investigación y química fina.

Sección II. Composición e información sobre los ingredientes.

-Nombre químico: ácido sulfúrico-Fórmula: H2SO4

-Masa molar: 98 g/ mol.-Contenido: Solución acuosa entre el 95 y 98%.

Universidad de Costa Rica

Recinto Universitario de Grecia

Laboratorio de Química

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Sección III. Identificación de los riegos y efectos por exposición.

-Resumen de la peligrosidad: El ácido sulfúrico no es muy volátil y las exposiciones se deben principalmente a salpicaduras accidentales o a procesos o acciones que generan neblina ácida. Es extremadamente corrosivo a todos los tejidos del cuerpo, causando rápida destrucción de los tejidos y serias quemaduras químicas en contacto con la piel u ojos. El contacto con la piel u ojos requiere atención inmediata de primeros auxilios. La inhalación de neblina o humo de ácido sulfúrico puede producir irritación de la nariz, garganta y tracto respiratorio. Niveles altos de neblina ácida pueden también irritar la piel y los ojos. Las inhalaciones crónicas de neblina ácida pueden causar picadura y erosión del esmalte de los dientes. -Efectos a la salud humana por:

Inhalación: Puede ocasionar inflamación crónica del tracto respiratorio superior, edema pulmonar, enfisema bronquial y erosión dental. Sensación sofocante, irrita las mucosas respiratorias. En caso de congestión pulmonar, la víctima se verá pálida, con sudoración y secreciones espumosas en la boca.

Ingestión: Puede provocar irritación del tracto gastrointestinal con náuseas, vómitos y produce severas quemaduras en la boca, la garganta y el tracto digestivo.

Contacto con los ojos: Puede causar quemaduras irreversibles de la córnea. Soluciones concentradas pueden causar severas quemaduras y daño permanente, hasta pérdida de la vista.

Contacto con la piel: En concentraciones altas, produce enrojecimiento, ampollas y quemaduras graves.

-Información existente para: Carcinogenicidad: no reportada. Mutagenicidad: no reportada. Teratogenicidad: no reportada. Neurotoxicidad: no reportada.

Sección IV. Primeros auxilios.

Inhalación: Retirar del lugar del exposición. Si ha parado de respirar, hacer la respiración artificial. Si la respiración es difícil, utilizar oxígeno si es preciso y siempre que esté presente un operador cualificado. Mantener la víctima abrigada y en reposo. Buscar atención médica.

Ingestión: NO inducir el vómito, ni tratar de neutralizar. Lavar la boca con agua. Si está consciente, suministrar abundante agua. Mantener la víctima

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abrigada y en reposo. En caso de que el paciente esté inconsciente colocar en posición lateral de seguridad. Buscar atención médica.

Contacto con los ojos: Enjuagar inmediatamente con abundancia de agua, también debajo de los párpados, por lo menos durante 15 minutos. Si la irritación persiste, repetir el lavado. Buscar atención médica.

Contacto con la piel: Quítese inmediatamente la ropa y zapatos contaminados. Lavarse inmediatamente con mucha agua por lo menos durante 30 minutos. No aplique pomadas o ungüentos. Buscar atención médica.

-Información para el médico: Después de proporcionar posprimeros auxilios, es indispensable la comunicación directa con un medico especialista en toxicología, que brinde información para el manejo medico de la persona afectada, con base en su estado, los síntomas existentes y las características de la sustancia química con la cual se tuvo contacto.

Sección V. Medidas de extinción en caso de incendio

-Medios de extinción adecuados: polvo químico o dióxido de carbono en incendios pequeños y agua rociada o en spray cuando son grandes.-Medios de extinción no adecuados: Ninguna restricción.-Riesgos Específicos: El ácido sulfúrico no es combustible ni inflamable, sin embargo se puede producir fuego por el calor generado por el contacto del ácido sulfúrico concentrado con materiales combustibles. El ácido sulfúrico reacciona con la mayoría de los metales, especialmente cuando está diluido con agua, para producir gas hidrógeno, el cual se puede acumular a concentraciones explosivas dentro de espacios confinados. Reacciona violentamente con agua y materiales orgánicos desarrollando una considerable cantidad de calor cuando entra en contacto con carburos, cianuros y sulfuros.-Procedimiento: Evacuar o aislar el área de peligro. Restringir el acceso a personas sin la debida protección. Ubicarse a favor del viento. Usar equipo de protección personal. Use extintores de polvo químico seco o dióxido de carbono para extinguir incendios pequeños de materiales combustibles aledaños. Use agua pulverizada (spray) o humo para enfriar los envases expuestos al fuego y para apagar incendios grandes. Use flujos de agua si fuera absolutamente necesario y NO USE AGUA DIRECTAMENTE EN EL ÁCIDO, por que puede ocurrir una reacción violenta que resultaría en salpicaduras del ácido. No descargue escorrentía proveniente de los métodos de control de incendio a alcantarillados o cursos de agua.-Equipo de protección especial: En caso de incendio o de explosión, no respire los humos. Utilizar equipo respiratorio autónomo y traje de protección.

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Sección VI. Medidas en caso de derrame o fuga accidental

-Precauciones personales: No inhalar los vapores. Evitar el contacto con la piel, los ojos y la ropa. Procurar una ventilación apropiada.-Precauciones para la protección del medio ambiente: Prevenir la contaminación del suelo y agua. Prevenir su extensión o entrada en desagües, canales o ríos mediante el uso de arena, tierra u otras barreras apropiadas. El agua de extinción debe recogerse por separado, no debe penetrar en el alcantarillado. Hacer que los gases/vapores/nieblas se precipiten mediante chorro de agua rociada. Si hay vertido al alcantarillado o a cursos de agua, avisar a las autoridades pertinentes.-Protección Personal: Ropa protectora y guantes resistentes al ácido. Las mangas y las piernas del pantalón deben ser usadas por fuera, no recogidas dentro de los guantes y botas plásticas. Use gafas panorámicas de seguridad o una combinación de gafas de seguridad y cubierta facial donde sea posible que se produzcan salpicaduras. Se debe usar equipo de protección respiratoria donde niveles de exposición a límites peligrosos de neblina o humos.-Métodos de limpieza: Evacuar o aislar el área de peligro. Restringir el acceso a personas sin la debida protección. Ubicarse a favor del viento. Usar equipo de protección personal. Retirar los contenedores del área del vertido, si no hay riesgo. Si el derrame es grande, retener el líquido derramado con tierra o arena o material absorbente compatible, no absorber con serrín ni otros materiales combustibles. El líquido vertido puede ser neutralizado con carbonato sódico, bicarbonato sódico o hidróxido sódico. O si se excava una zanja o foso para contener el producto derramado, retirarlo por bombeo. Si el derrame es pequeño, diluir con agua o absorber con un material inerte seco (material adecuado: absorbente universal en forma de tubos, barreras, almohadillas, bolsas, rollos o granza). El material absorbente contaminado deberá ser colocado en contenedores herméticamente cerrados y etiquetados. Para su eliminación se tendrá en cuenta el carácter corrosivo del producto original, por lo que se deberá caracterizar y enviar a gestor de residuos.

Sección VII. Manipulación y almacenamiento

-Manipulación: Lea las instrucciones de la etiqueta antes de usar el producto. Usar siempre protección personal así sea corta la exposición o la actividad que realice con el producto. Evitar respirar el vapor. Evitar contacto con los ojos, piel y ropa. Después de manipular el producto lavarse cuidadosamente con agua y jabón. No fumar, ni comer en el sitio de trabajo. Usar las menores cantidades posibles. Rotular los recipientes adecuadamente. Utilizar las medidas de protección indicadas, no fumar, comer o beber mientras se manipula el producto.

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No verter nunca agua sobre el ácido; cuando se deba disolver o diluir, añadir el ácido sobre el agua lentamente. Esta reacción desprende calor.-Almacenamiento: Almacenar en áreas frías, secas, bien ventiladas, alejadas de la radiación solar y de fuentes de calor e ignición. Almacenar en un área con suelo de hormigón resistente a la corrosión. Deben guardarse en posición vertical para evitar derrames. Deben estar perfectamente identificados y con la etiqueta de peligro que distingue a las sustancias corrosivas.-Materiales Recomendados: El almacenamiento a granel requiere depósitos de acero al carbono o inoxidable, con cubetos de retención. Los materiales de los contenedores pueden ser de acero, acero inoxidable. Para diluciones del ácido sulfúrico por debajo del 90% se recomiendan plásticos, polietileno, polipropileno, vidrio, porcelana. Los envases para pequeñas cantidades pueden ser de vidrio o plásticos resistentes a la acción corrosiva del ácido, incluyendo tapón que garantice el cierre hermético. -Materiales No Adecuados: ninguna

Sección VIII. Controles a la exposición y equipo de protección personal

-Valores límite de la exposición: VLA-ED: 1 mg/m3, VLA-EC: 3 mg/m3-Medidas de protección: Asegúrese de que las estaciones de lavado de ojos y las duchas de seguridad estén localizadas cerca del sitio de trabajo. Evitar respirar los vapores, la neblina o el gas. Evitar el contacto con la piel, ojos y ropa.-Condiciones de ventilación: Ventilación local o general adecuada para mantener la concentración de neblina aerosol de ácido sulfúrico debajo de los límites de exposición ocupacional recomendados.-Equipo de protección respiratoria: En caso especial de emergencia se usarán máscaras de presión negativa (filtros P) o de presión positiva (aire y oxigeno). La selección de la protección respiratoria debe estar basada en niveles de exposición conocidos o esperados, la peligrosidad del producto y los limites de trabajo seguro de la protección elegida. Se recomiendan combinación de filtros o aparatos de respiración autónoma.-Equipo de protección ocular: No use lentes de contacto. Use gafas de seguridad de ajuste facial o una combinación de gafas de seguridad y cubierta facial donde exista alguna posibilidad que pueda ocurrir contacto con los ojos.-Equipo de protección dérmica: Guantes resistentes al ácido, como goma de butrilo, neopreno, goma de nitrilo, polietileno clorado, cloruro de polivinilo, goma de estireno-butadieno, vitón y goma de nitrilo-butadieno.-Protección del Cuerpo: Gabardina o traje antiácido y calzado resistente al ácido.

Sección IX. Propiedades físicas y químicas

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Estado físico: Líquido aceitoso Color: incoloro Olor: inodoro Umbral de olor: >1 mg/m3 (la neblina ácida irrita la nariz y se puede percibir

un olor penetrante. Masa molar: 98 g/mol pH: Muy ácido a cualquier concentración Gravedad específica: 1.84 / 20°C Punto de fusión: -1 a 3 ºC para ácido al 98 %/ + 10,4 ºC para ácido al 100

% Punto /intervalo de ebullición: 340 ºC para ácido al 98 % Presión del vapor: <0.04 kPa (< 0.3 mm Hg) a 25ºC Punto de inflamación: no inflamable Temperatura de autoignición: no aplica Densidad relativa del vapor: 3.4 (aire=1) Densidad a 40 °C: 1,841 Kg/l para ácido al 98 % Solubilidad: Soluble en agua en todas las proporciones Viscosidad (cp): 22,5 cps para ácido al 95% (a 20ºC)

Sección X. Estabilidad y Reactividad

-Estabilidad: estable en condiciones normales-Condiciones que deben evitarse: No manipular ni almacenar con agua, productos básicos y aquellos con los que presenten reacciones peligrosas. Evitar calentamientos fuertes, fuego, chispas y otras fuentes de ignición, ya que por encima de la temperatura de descomposición (> 340 ºC) desprende gases irritantes o tóxicos (óxidos de azufre).-Incompatibilidad: Materiales combustibles, materiales orgánicos, agentes reductores, aminas, bases, agua, calor en exceso y metales.-Riesgos de polimerización: No ocurre. -Productos de descomposición peligrosos: Dióxido de azufre, trióxido de azufre y humos de ácido sulfúrico.

Sección XI. Información sobre toxicología

-Toxicidad Aguda vía Oral: LD50 (rata) 2140 mg/kg peso corporal-Toxicidad Aguda por Inhalación: LC50 (ratas): 375 mg/m³

Sección XII. Información de los efectos sobre la ecología

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-Ecotoxicidad: el ácido sulfúrico se disocia para formar iones hidrogeno e iones sulfato, ambos presentes naturalmente en el medio ambiente y en el suelo y no planteará ninguna amenaza al compartimento terrestre.-Movilidad: Se disocia rápidamente en agua siendo totalmente miscible en agua. Los iones hidrógeno no se degradan debido a su naturaleza elemental pero reaccionan con los iones hidroxilo para formar agua. Los iones sulfato se incorporan a varias especias minerales presentes en el medioambiente. -Persistencia / Degradabilidad: ----Bioacumulación: No bioacumulable.Indicaciones generales: El ácido sulfúrico es altamente tóxico para los organismos acuáticos y vida de plantas terrestres, sin embargo, no se bioacumula o bio-concentra en la cadena de alimentos.

Sección XIII. Consideraciones sobre la disposición final del producto

- Examinar y tener en cuenta las posibilidades de reutilización.-Los residuos del producto y de los envases vacíos sin limpiar deberán ser envasados, cerrados, etiquetados y depositados o reciclados de acuerdo a las disposiciones nacionales existentes.- Los residuos producidos deben ser convenientemente caracterizados y tratados.-No lavar hacia drenajes ni permitir que se alcance cursos naturales de agua. -Disponer de los desechos de neutralización de acuerdo con los requerimientos regulatorios. -Se neutraliza con piedra caliza carbonato de sodio, se requerirá de buena ventilación durante la neutralización debido a que se libera dióxido de carbono gaseoso.

Sección XIV. Información sobre el transporte

-Transporte terrestre, marítimo y aéreo Denominación técnica: ÁCIDO SULFÙRICO 95-98% Categoría: 8 Grupo Embalaje / envase: II Identificación: Corrosivo

Sección XV. Otra información

La información relacionada con este producto puede no ser válida si éste es usado en combinación con otros materiales o si es empleado en procesos no adecuados. Es responsabilidad del usuario la interpretación y aplicación de esta información para su uso particular.

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Hoja de seguridad (MSDS) Cloroformo

Fecha: 04/2012

Versión 1 Elaborado por Adriana Castro

Aprobada por Esteban Pérez

Sección I. Identificación del producto e información del fabricante.

-Nombre del producto: Cloroformo

-Otras designaciones: Triclorometano; Tricloruro de Metilo; Tricloruro de Metano; Tricloroformo.

-Descripción: es un líquido incoloro con olor dulce característico, muy volátil. Generalmente contiene pequeños porcentajes (1-5 %) de etanol como estabilizador. Es ligeramente soluble en agua y con densidad mayor que ésta. Es no inflamable, pero productos de su oxidación, como el fosgeno, son muy peligrosos. Es peligroso por inhalación e ingestión.

-Uso recomendado: investigación, análisis y química fina.

Sección II. Composición e información sobre los ingredientes.

-Nombre químico: triclorometano

-Fórmula: CHCl3

-Masa molar: 119.39 g /mol.

-Contenido: 99,094% de cloroformo, 0,9% de etanol y 0,006% de agua.

Sección III. Identificación de los riegos y efectos por exposición.

-Resumen de la peligrosidad: Los productos de descomposición del cloroformo son corrosivos y muy tóxicos. Puede ser fatal si es tragado, inhalado o absorbido a través de la piel. Causa irritación a la piel, ojos y aparato respiratorio. Puede afectar el sistema nervioso central, sistema cardiovascular, hígado y riñones. Posibles efectos cancerígenos.

Universidad de Costa Rica

Recinto Universitario de Grecia

Laboratorio de Química

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-Efectos a la salud humana por:

Inhalación: Actúa como anestésico relativamente potente. Irrita el tracto respiratorio y produce efectos en el sistema nervioso central, incluyendo dolor de cabeza, somnolencia, mareos. La exposición a altas concentraciones puede resultar en inconsciencia e inclusive muerte. Puede causar daño hepático y desórdenes sanguíneos. La exposición prolongada puede llevar a la muerte debido a una frecuencia cardíaca irregular y desórdenes renales y hepáticos.

Ingestión: Causa quemaduras severas de boca y garganta, dolor pectoral y vómitos. Grandes cantidades pueden causar síntomas similares a los de la inhalación.

Contacto con los ojos: Los vapores causan dolor e irritación ocular. Las salpicaduras pueden causar severa irritación y posible daño ocular.

Contacto con la piel: Causa irritación cutánea causando enrojecimiento y dolor. Elimina los aceites naturales. Puede ser absorbido a través de la piel

-Información existente para:

Carcinogenicidad: Carcinógeno humano potencial. Mutagenicidad: En investigación. Teratogenicidad: Es teratogénico para ratas y ratones, altamente tóxico al

feto por inhalación en experimentos con estos mismos animales. También ha estado implicado en desordenes similares en humanos, por lo que se recomienda que las mujeres embarazadas no tengan contacto con este producto.

Neurotoxicidad: La exposición prolongada o repetida a los vapores puede causar daño al sistema nervioso central, corazón, hígado y riñones.

Sección IV. Primeros auxilios.

Inhalación: Retirar del lugar del exposición. Si ha parado de respirar, hacer la respiración artificial. Si la respiración es difícil, utilizar oxígeno si es preciso y siempre que esté presente un operador cualificado. Buscar atención médica.

Ingestión: Si tragara, NO INDUCIR EL VOMITO. Dar cantidades grandes de agua. Nunca dar nada por la boca a una persona inconsciente. Buscar atención médica.

Contacto con los ojos: Enjuagar inmediatamente con abundancia de agua, también debajo de los párpados, por lo menos durante 15 minutos. Buscar atención médica.

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Contacto con la piel: Lave la piel inmediatamente con agua abundante por lo menos 15 minutos, mientras se quita la ropa y zapatos contaminados. Buscar atención médica.

-Información para el médico: Debido a que los efectos renales y hepáticos pueden retrasarse, mantenga a la víctima bajo observación de 24 a 48 horas. La administración de fluidos puede ayudar a prevenir el fallo renal. Obtenga la glucosa sanguínea, urinálisis, pruebas de función hepática, radiografía de tórax y verifique la función cardíaca y el estado de fluidos/electrolitos. Evalúe la función hepática y renal 4 a 5 días después de la exposición. El disulfiram, sus metabolitos y una dieta rica en carbohidratos parecen proteger, en cierto grado, contra la toxicidad del cloroformo. ¡No administre adrenalina! Las pruebas pueden mostrar un aumento de la bilirubina, cetosis, protombina sanguínea disminuida y fibrinógeno.

Sección V. Medidas de extinción en caso de incendio

-Medios de extinción adecuados: Polvo extintor o CO2. En caso de incendios más graves usar espuma resistente al alcohol y agua pulverizada.

-Medios de extinción no adecuados: No usar un chorro de agua.

-Riesgos Específicos: El fuego puede producir un espeso humo negro. Como consecuencia de la descomposición térmica, pueden formarse productos peligrosos: monóxido de carbono, dióxido de carbono. La exposición a los productos de combustión o descomposición puede ser perjudicial para la salud.

-Procedimiento: Refrigerar con agua los tanques, cisternas o recipientes próximos a la fuente de calor o fuego. Tener en cuenta la dirección del viento. Evitar que los productos utilizados en la lucha contra incendio, pasen a desagües, alcantarillas o cursos de agua.

-Equipo de protección especial: En caso de incendio o de explosión, no respire los humos. Utilizar equipo respiratorio autónomo y traje de protección.

Sección VI. Medidas en caso de derrame o fuga accidental

-Precauciones personales: Evacuar inmediatamente el personal hacia una zona de seguridad. Mantener alejadas a las personas de la zona de fuga y en sentido opuesto al viento. Asegurar una ventilación apropiada. Eliminar los posibles puntos

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de ignición y ventilar la zona. Evitar respirar los vapores, la neblina o el gas. Evitar el contacto con la piel, ojos y ropa.-Precauciones para la protección del medio ambiente: Prevenir la contaminación del suelo y agua. Prevenir su extensión o entrada en desagües, canales o ríos mediante el uso de arena, tierra u otras barreras apropiadas. El agua de extinción debe recogerse por separado, no debe penetrar en el alcantarillado. Hacer que los gases/vapores/nieblas se precipiten mediante chorro de agua rociada. Si hay vertido al alcantarillado o a cursos de agua, avisar a las autoridades pertinentes.-Protección Personal: Utilizar bata, lentes de seguridad y guantes o el equipo de seguridad que sea necesario, dependiendo de la magnitud del siniestro.-Métodos de limpieza: Mantenga el material alejado de fuentes de agua y drenajes. Construir diques para almacenar el líquido, en caso necesario. Para ello puede utilizarse tierra, sacos de arena o espuma de poliuretano. Recoger el vertido con materiales absorbentes no combustibles (tierra, arena, vermiculita, tierra de diatomeas, etc.). Verter el producto y el absorbente en un contenedor adecuado. Para inmovilizar el derrame, se utilizan agentes gelantes universales. Para almacenar el agua de desecho, utilizar recipientes especializados o excavar un foso y absorber con sacos de arena o succionadores. Para el agua contaminada puede utilizarse carbón activado, en regiones de 10 ppm o mas, aplicarlo, en una proporción 10:1 carbón activado/derrame.

Sección VII. Manipulación y almacenamiento

-Manipulación: Evitar la creación de concentraciones del vapor en el aire, inflamables o explosivas; evitar concentraciones del vapor superiores a los límites de exposición durante la manipulación. El preparado sólo debe utilizarse en zonas en las cuales se hayan eliminado toda llama desprotegida y otros puntos de ignición. El equipo eléctrico ha de estar protegido según las normas adecuadas. El preparado puede cargarse electrostáticamente: utilizar siempre tomas de tierra cuando se trasvase el producto. Mantener el envase bien cerrado, aislado de fuentes de calor, chispas y fuego. No se emplearan herramientas que puedan producir chispas. Evitar que el preparado entre en contacto con la piel y los ojos. Evitar la inhalación de vapor y las nieblas que se producen durante el pulverizado. En la zona de uso debe estar prohibido fumar, comer y beber. -Almacenamiento: Observar las indicaciones de la etiqueta. Almacenar los envases entre 5 y 35° C, en un lugar seco y bien ventilado, lejos de fuentes de calor y de la luz solar directa. Mantener lejos de puntos de ignición. Mantener lejos de agentes oxidantes y de materiales fuertemente ácidos o alcalinos. Evitar la

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entrada a personas no autorizadas. Una vez abiertos los envases, han de volverse a cerrar cuidadosamente y colocarlos verticalmente para evitar derrames.-Materiales Recomendados: Conservar en el envase original preferiblemente.-Materiales No Adecuados: no hay indicaciones.

Sección VIII. Controles a la exposición y equipo de protección personal

-Valores Límite de Exposición: Limite de exposición permisible (OSHA): 50 ppm. Valor Umbral límite (ACGIH): 10 ppm.-Medidas de protección: Asegúrese de que las estaciones de lavado de ojos y las duchas de seguridad estén localizadas cerca del sitio de trabajo. No trague el producto. Evitar respirar los vapores, la neblina o el gas. Evitar el contacto con la piel, ojos y ropa.-Condiciones de ventilación: Se recomienda un sistema de escape local y/o general para mantener las exposiciones dentro los límites. En general, se prefiere la ventilación de extractor local debido a que puede controlar las emisiones del contaminante en su fuente, impidiendo dispersión del mismo al lugar general de trabajo.-Equipo de protección respiratoria: Si está en labores de pulverizado usar equipo respiratorio con suministro de aire. Para el resto de operaciones, emplear en zonas bien ventiladas, los equipos respiratorios con suministro de aire pueden reemplazarse por una mascarilla formada por una combinación de un filtro de carbón activo y otro de partículas.-Equipo de protección ocular: No use lentes de contacto. Utilizar gafas protectoras, especialmente diseñadas para proteger contra las salpicaduras de líquidos.-Equipo de protección dérmica: Para los contactos prolongados o repetidos utilizar guantes del tipo alcohol polivinílico o goma de nitrilo. Las cremas protectoras pueden ayudar a proteger las zonas de la piel expuestas, dichas cremas no deben aplicarse NUNCA una vez que la exposición se haya producido.-Protección del Cuerpo: Usar ropas antiestáticas de fibra natural o de fibras sintéticas resistentes a altas temperaturas.

Sección IX. Propiedades físicas y químicas

Estado físico: líquido Color: incoloro Olor: dulce Masa molar: 119.39 g/mol pH: sin datos disponibles Punto de fusión: -63.5ºC (-83 ºF) Punto /intervalo de ebullición: 62 ºC (144 ºF)

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Presión del vapor: 160 mm Hg a 20 °C (68 °F) Temperatura de autoignición: mayor de 1000 °C Densidad relativa del vapor: 4.1 Densidad: 1.489 kg/L a 25ºC Solubilidad: Ligeramente soluble en Agua (0.82 g por 100 ml de Agua a

20ºC). Soluble en Alcohol Etílico, Benceno, Eter Etílico y Eter de Petróleo.

Sección X. Estabilidad y Reactividad

-Estabilidad: estable en condiciones normales.-Incompatibilidad: Bases fuertes (reacción violenta o explosiva). Metales Alcalinos, como Sodio y Potasio. Metales Reactivos en polvo, como Aluminio y Magnesio (reacción explosiva). Flúor, Nitrometano y Dinitrógeno Tetróxido (reacción explosiva).Agentes Oxidantes fuertes (se generan gases Cloro y Fosgeno).-Riesgos de polimerización: no ocurre.-Productos de descomposición peligrosos: Monóxido de Carbono, Dióxido de Carbono, Fosgeno, Cloro y Acido Clorhídrico.-Condiciones a evitar: altas temperaturas, luz y aire.

Sección XI. Información sobre toxicología

-Toxicidad Aguda vía Oral: LD50 (rata)= 908 mg/kg-Toxicidad Aguda vía Cutánea: LD50 (conejo) > 20 gm/kg-Toxicidad Aguda por Inhalación: LC50 (rata)= 47702 mg/m3/4H

Sección XII. Información de los efectos sobre la ecología

-Información ecológica: No se espera que este material sea tóxico para la vida acuática. Los valores de LC50/96-horas para peces son superiores a 100 mg/l.-Movilidad:

En aire: Cuando se elimina en el aire, este material puede ser moderadamente degradado por reacción con radicales hidroxílicos producidos fotoquímicamente. Cuando se elimina en el aire, este material puede ser moderadamente degrado por fotólisis. Cuando se elimina en el aire, este material puede ser extraído de la atmósfera, en grado moderado, por deposición húmeda. Cuando se elimina en el aire, se espera que este material tenga una vida media mayor de 30 días.

En suelos: Cuando se elimina en el suelo, se espera que este material se filtre en las aguas subterráneas o se evapore rápidamente.

En agua: Cuando se libera en el agua, se espera que este material se evapore rápidamente. Cuando se elimina en el agua, se espera que este material tenga una vida media entre 1 y 10 días.

-Persistencia / Degradabilidad: Fácilmente biodegradable.-Bioacumulación No se espera que este material se bioacumule significativamente.

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Sección XIII. Consideraciones sobre la disposición final del producto

-En general, los residuos químicos se pueden eliminar por medio de una alternativa segura, una vez que se acondicionen de forma tal que sean inocuos para el medio ambiente.Posibilidades:1. Estos residuos se deben recuperar por medio de la destilación.2. En caso de no poder recuperarse por destilación, se deben mezclar con Sodio Carbonato y/o Calcio Hidróxido y luego incinerar bajo campana de laboratorio o tratar en una planta incineradora autorizada.3. Otra posibilidad, es disponer los residuos generados directamente a un vertedero autorizado para contener sustancias tóxicas.-Lo que no se pueda conservar para recuperación o reciclaje debe ser manejado como desecho peligroso y enviado a una instalación para desechos aprobada.-Es importante considerar para la eliminación de residuos, que se realice conforme a lo que disponga la autoridad competente respectiva, solicitándose previamente la autorización correspondiente.

Sección XIV. Información sobre el transporte

-Transporte terrestre, marítimo y aéreo Denominación técnica: CLOROFORMO Categoría: 6.1 Grupo Embalaje / envase: III Identificación: sustancia tóxica

Sección XV. Otra información

La información relacionada con este producto puede no ser válida si éste es usado en combinación con otros materiales o si es empleado en procesos no adecuados. Es responsabilidad del usuario la interpretación y aplicación de esta información para su uso particular.

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Hoja de seguridad (MSDS) Nitrato de Plata

Fecha: 05/2014

Versión 1 Elaborado por Jeison Rodríguez

Sección I. Identificación del producto e información del fabricante.

-Nombre del producto: Nitrato de Plata

-Otras designaciones: Pïedra Infernal

-Descripción: El nitrato de plata es una sal inorgánica mixta. Este compuesto es muy utilizado para detectar la presencia de cloruro en otras soluciones.

-Uso recomendado:. Para usos de laboratorio, análisis, investigación y química fina

Sección II. Composición e información sobre los ingredientes.

-Nombre químico: Nitrato de Plata -Fórmula: AgNO3 -Masa molar: 169 g/mol.

Sección III. Identificación de los riegos y efectos por exposición.

-Resumen de la peligrosidad: Peligro de fuego en contacto con materias combustibles. Provoca quemaduras. Muy tóxico para los organismos acuáticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático. Provoca quemaduras en la piel. Irritación de las vías respiratorias, irritación de la piel, Irritación de los ojos.

-Efectos a la salud humana por:

Inhalación: Podría causar: irritación grave del sistema respiratorio Contacto con los ojos y piel: Causa quemaduras. Los compuestos de

plata puede causar decoloraciones grises de los ojos y la piel.

Universidad de Costa Rica

Recinto Universitario de Grecia

Laboratorio de Química

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Ingestión: Tóxico Podría causar: dolor abdominal gastroenteritis muerte. Afecta el Sistema nervioso central.

Contacto con los ojos: De levemente peligroso a peligroso en el caso del contacto con los ojos. Es corrosivo para los ojos. El contacto con los ojos puede resultar en daños a la córnea y en ceguera. Es irritante severo para los ojos.

Contacto con la piel: Extremadamente peligroso en el caso del contacto con la piel (irritante), El contacto con la piel puede causar inflamación, caracterizada por picazón, escamas, enrojecimiento u ocasionalmente formación de ampollas

Sección IV. Primeros auxilios.

Inhalación: Trasladar a la persona al aire libre. En caso de que persista el malestar, pedir atención médica.

Ingestión: Beber agua abundante. Evitar el vómito (existe riesgo de perforación). No neutralizar. Pedir atención médica.

Contacto con los ojos: Enjuagar inmediatamente con abundancia de agua, también debajo de los párpados, por lo menos durante 15 minutos. Buscar atención médica.

Contacto con la piel: Lavar abundantemente con agua. Quitarse las ropas contaminadas. En caso de irritación, pedir atención médica.

Sección V. Medidas de extinción en caso de incendio

- Tipo de inflamabilidad: No inflamable- Productos peligrosos de la combustión: Humos tóxicos de: óxidos de

nitrógeno.- Prevención: Este material no es combustible. En el fuego, su

descomposición térmica puede generar gases irritantes y tóxicos en extremo. Oxidante poderoso. Su contacto con materiales combustibles puede causar fuego.

- Medios de extinción de incendios: Como con todo fuego, use respiradores autóctonos con demanda de presión y ropa protectora completa. Evacúe el área, y combata el fuego desde una distancia prudente.

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- Protección en caso de incendio: Protección de la piel observando una distancia de seguridad, y usando ropa protectora adecuada.

- Riesgos específicos: no combustible.

Sección VI. Medidas en caso de derrame o fuga accidental.

- Precauciones generales: Descargas de este material pueden contaminar el ambiente. Evite que el material derramado salga al ambiente exterior.

- Métodos de Limpieza: Derrame pequeño: Use herramientas adecuadas para poner el sólido derramado en un recipiente conveniente para disposición de desechos. Derrame grande: Material oxidante, Sólido corrosivo. Sólido venenoso. NO permita que entre agua al recipiente. Evite el contacto con un material combustible (madera, papel, aceite, tela). Mantenga la sustancia húmeda usando rocío de agua. NO TOQUE el material derramado. Use rocío de agua para reducir los vapores. Prevenga la entrada a desagües, sótanos o áreas confinadas.

- Precauciones para el medio ambiente: Descargas de este material pueden contaminar el ambiente. Evite que el material derramado salga al ambiente exterior.

Sección VII. Manipulación y almacenamiento

- Almacenamiento: Proteja de: luz calor humedad Manténgase lejos de: materiales combustibles material orgánico.

- Manipulación: Evite el contacto con ojos piel vestidura No respire el polvo. Lávese bien después de su manipulación. Observe las prácticas generales de higiene industrial al usar este producto.

Sección VIII. Controles a la exposición y equipo de protección personal

- Protección personal: Usar guantes y gafas apropiados. Utilizar cubrebocas.

- Protección de las vías respiratorias: Ventilación y/o protección respiratoria. Tener cercano un surtidor de emergencia para lavar ojos. Tener cercana una ducha de emergencia. Use una campana extractora de vapores para evitar la exposición a polvo, niebla o vapor.

- Protección de las manos y cuerpo: Guantes de látex desechables, bata de laboratorio.

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- Protección para la piel: Utilizar ropa de trabajo adecuada que evite el contacto del producto.

- Protección para los ojos: Gafas químicas o gafas de seguridad. Mantener una ducha de emergencia visible y de fácil acceso al área de trabajo.

- Ingestión : No comer, no beber y no fumar durante el trabajo- Medidas de higiene particulares: sustituir la ropa contaminada y sumergir

en agua. Lavar las manos al termino del trabajo.

Sección IX. Propiedades físicas y químicas

Estado físico: solido Color: incoloro Olor: inodoro Masa molar: 169 g/mol pH: 5.4–6.4(100 g/l agua 20°C) Punto de fusión: 212 °C Punto /intervalo de ebullición: 444 °C Presión del vapor: N.A Solubilidad en agua: 245 g en 100 g de agua 20.8 g/l en etanol

Sección X. Estabilidad y Reactividad

- Estabilidad y reactividad: Estable e condiciones normales de manipulación y almacenamiento.

- Productos de descomposición: Calentar hasta la descomposición libera humos tóxicos y/o corrosivos de: óxidos de nitrógeno óxidos de plata.

- Incompatibilidades: Puede reaccionar violentamente si entra en contacto con: materiales combustibles materiales orgánicos Incompatible con: reductores bases fuertes álcalis haluros.

- Condiciones a evitar: Exposición a la luz. Temperaturas extremosas Calentamiento hasta la descomposición.

Sección XI. Información sobre toxicología.

- Toxicidad: Corrosivo: inhalación, piel, ojo, ingestión- Sensibilidad al producto: Dosis letal: 50 oral ratas 1173 mg/kg Por contacto

con piel: Quemaduras. Sobre ojos: Quemaduras. Quemaduras de las mucosas. Peligro de coloración de la córnea. Por ingestión: Vómito,

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espasmos estomacales, descomposición, muerte, poco absorbente a través del tracto intestinal.

Sección XII. Información de los efectos sobre la ecología

Es muy tóxico para los organismos acuáticos, puede provocar efectos negativos en el medio ambiente acuático a largo plazo. Favorece la formación de incendios por desprendimiento de oxígeno. Posibilidad de formación de vapores peligrosos por incendio en el entorno. En caso de incendio pueden producirse óxidos de nitrógeno.

Sección XIII. Consideraciones sobre la disposición final del producto

Recupere y coloque el material en contenedores adecuados para su uso o desecho. Asegúrese que la disposición como desecho se encuentra en cumplimiento con los requerimientos gubernamentales y las regulaciones locales.

Sección XIV. Información sobre el transporte

Denominación técnica: NITRATOS DE PLATA. Categoría: 5.1 Grupo Embalaje / envase: II

El producto es considerado como peligroso para el transporte por ser oxidante.

Fuentes:

Pontificia Universidad Javeriana (s.f). Recuperado el 28-05-2014 en http://portales.puj.edu.co/doc-quimica/FDS-LabQca-DianaHermith/AgNO3.pdf.

Control Técnico Y Representaciones, S.A. (s.f). Recuperado el 28-05-2014 en http://www.ctr.com.mx/pdfcert/Nitrato%20de%20Plata.pdf.

Castro,A. (2012). Laboratorio de Universidad de Costa Rica, Recinto Tacares.