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ALQUENOS – QUÍMICA ORGÁNICA INTEGRANTES: SOLORZANO XULA TINOCO DIANA VILCHEZ SANDRA ROSALES ESTEFANI RAMOS CINTHIA AD: CIENCIAS VETERINARIAS Y BIOLOGICAS A: MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

ALQUENOS – QUÍMICA ORGÁNICA

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Datos sobre Alquenos Que son? Clasificación? reacciones? Propiedades quimicas y fisicas?

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Page 1: ALQUENOS – QUÍMICA ORGÁNICA

ALQUENOS – QUÍMICA ORGÁNICA INTEGRANTES: • SOLORZANO

XULA• TINOCO

DIANA • VILCHEZ

SANDRA• ROSALES

ESTEFANI • RAMOS

CINTHIA

FACULTAD: CIENCIAS VETERINARIAS Y BIOLOGICAS CARRERA: MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

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¿Qué ES LA QUIMICA ORGANICA?

• La química orgánica se centra en las sustancias cuyas moléculas disponen de carbono. Esto quiere decir que la química orgánica estudia compuestos con enlaces covalentes carbono-hidrógeno, carbono-carbono o de otro tipo.

Lee todo en: Definición de química orgánica - Qué es, Significado y Concepto http://definicion.de/quimica-organica/#ixzz3oGq4KFnm

Friedrich Wöhler es conocido como el padre de la química orgánica.

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¿Qué SON LOS HIDROCARBUROS?

• Son compuestos orgánicos formados únicamente por átomos de carbono e hidrogeno.

• Los hidrocarburos son los compuestos básicos de la química orgánica. Estos se clasifican en dos tipos:

Alifáticos Aromáticos

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CLASIFICACIÓN:

HIDROCABUROS

ALIFATICOS

ALCANOS ALQUENOS ALQUINOS

AROMATICOS

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¿Qué SON LOS ALQUENOS?

• Los alquenos son hidrocarburos cuyas moléculas contienen doble enlace carbono-carbono. Como todos sus carbonos no están saturados con átomos de hidrógeno se denominan también hidrocarburos insaturados u olefinas. Los átomos de carbono que poseen el doble enlace tienen hibridación sp2 o trigonal.

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PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS ALQUENOS

• Polaridad: los alquenos son débilmente polar, ya que los electrones sin hibridar de los enlaces π se desplazan sin dificultad. sus momentos dipolares son pequeños pero sin embargo son ,mayores a lo de los alcanos.

• Solubilidad: se disuelven en disolvente poco polares o no polares, como el benceno, éter o cloroformo.

• Densidad: son menos denso que el agua, comprender entre 0.6 y 0.7 g/cm3

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PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS ALQUENOS

• a diferencia de los alcanos, los alquenos presentan una elevada reactividad química con diversos reactivos. Sus reacción son de adición, contrariamente a la de sustitución, típica de os alcanos.

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ESTRUCTURA ELECTRONICA DEL DOBLE ENLACE

• Utilizaremos el eteno como ejemplo de compuesto con doble enlace C=C. El doble enlace tiene dos componentes: el enlace tipo σ y el enlace tipo π. Los dos átomos de carbono que comparten el enlace tienen una hibridación sp2, hibridación resultante de la mezcla de un orbital 2s y dos orbitales 2p, lo cual conduce a la formación de tres orbitales sp2 de geometría trigonal plana. Al combinarse estos orbitales sp2 los electrones compartidos forman un enlace σ, situado entre ambos carbonos.

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NOMENGLATURA DE LOS ALQUENOS (IUPAC)

1. Se nombra el hidrocarburo principal (cadena principal)2. Se busca la cadena de carbonos más larga que contenga el

doble enlace. Terminación eno 3. Se numeran los átomos de la cadena, iniciando por el

extremo más cercano al doble enlace. Si éste doble enlace es equidistante, se inicia por el lado más próximo al primer punto de ramificación.

4. Se asigna el nombre completo, numerando los sustituyentes conforme a su posición en la cadena y disponiéndolos en orden alfabético. La posición del doble enlace se indica mencionando el número del primer carbono del doble enlace. Si está presente más de un doble enlace, se indica la posición de cada uno de ellos y se usan los sufijos dieno, trieno, tetraeno, etc.

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Ejemplos:

Si te dan el nombre

Si te dan la formula

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REACCIONES• Los alquenos son más reactivos que los alcanos. Sus reacciones características

son las de adición de otras moléculas, como haluros de hidrógeno, hidrógeno y halógenos. También sufren reacciones de polimerización, muy importantes industrialmente.

• Hidrohalogenación:

• Estas reacciones deben seguir la Regla de Markovnikoff de enlaces dobles.• Hidrogenación: se refiere a la hidrogenación catalítica (usando Pt, Pd, o Ni)

formando alcanos del modo CH2=CH2 + H2 → CH3CH3.• Halogenación: se refiere a la reacción con halógenos (representados por la X)

del modo CH2=CH2 + X2 → XCH2CH2X. Por ejemplo, halogenación con bromo:

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USOS DE LOS ALQUENOS polipropileno

Poliestireno

propeno

orlón

teflón

polimetacrilato

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