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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE INGENIERÍA CÁTEDRA : INGENIERÍA DE REACCIONES QUÍMICAS II CATEDRÁTICO: ING. SALVADOR ORÉ INTEGRANTES: DE LA CRUZ CAMAYO, Hever SEMESTRE : VIII OBTENCIÓN DE ALÚMINA

Alumina

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE INGENIERÍA

CÁTEDRA : INGENIERÍA DE REACCIONES QUÍMICAS II

CATEDRÁTICO: ING. SALVADOR ORÉ

INTEGRANTES: DE LA CRUZ CAMAYO, Hever

SEMESTRE : VIII

HUANCAYO – PERÚ

2012

OBTENCIÓN DE ALÚMINA

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RESUMEN

La alúmina es el óxido de aluminio (Al2O3). Que es producto del aluminio

metálico. Es un material cerámico muy versátil, sus propiedades la hacen

especialmente apta para aplicaciones en donde la temperatura es un factor

crítico, además de su relativa facilidad para adaptarse a diversos trabajos y

usos.

Para su obtención de la alúmina se siguió el siguiente proceso el cual consiste

en el corte de retazos de la lata de aluminio, previamente lijado para remover

las impurezas. Se preparó una solución de Hidróxido de Sodio de 5gr en peso

en 200mL de agua, se pesaron 3.4gr de retazos de aluminio Al2O3 y se

depositaron en los vasos de precipitación 200 mL de la solución de Hidróxido de

Sodio, se observa que la reacción es exotérmica. El tiempo de reacción del

Hidróxido de Sodio y el aluminio fue más de 24 horas. Se filtró la solución

obtenida de la reacción, usando la parte liquida y desechando la parte sólida,

añadiéndolo el ácido clorhídrico HCl de 12M a la solución filtrada, para

precipitar un sólido blanquecino que es el aluminato Al2O3, se filtró nuevamente

la solución obtenida de la precipitación, obteniéndose el aluminato Al2O3,

necesitando solo la parte solida de la filtración. Por ultimo el sólido de la

filtración se llevó al horno mufla por el lapso de 1h: 29 min a una temperatura de

100°C, 1h: 40 min a una temperatura de 300°C y 1h: 30 min a una temperatura

de 500°C, pasado el tiempo de calcinación de la alúmina Al2O3 sólida de un

peso aproximado de 3gr y por último se guardó en un frasco bien sellado, para

luego ser usado como catalizador.

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I. INTRODUCCIÓN

La alúmina es el óxido de aluminio (Al2O3). Que es producto del aluminio

metálico. Es un material cerámico muy versátil, sus propiedades la hacen

especialmente apta para aplicaciones en donde la temperatura es un factor

crítico, además de su relativa facilidad para adaptarse a diversos trabajos y

usos.

La alúmina es el óxido de aluminio que Junto con la sílice, es el componente

más importante en la constitución de las arcillas y los esmaltes, confiriéndoles

resistencia y aumentando su temperatura de maduración.

El óxido de aluminio existe en la naturaleza en forma de corindón y de esmeril.

Tiene la particularidad de ser más duro que el aluminio y el punto de fusión de

la alúmina son 2.000 °C (2.273,15 K) frente a los 660 °C (933,15 K) del

aluminio, por lo que su soldadura debe hacerse a corriente alterna

Su dureza ha permitido darle forma a la industria del abrasivo, que es de las

más antiguas, y rentables, ya que en el mundo, en un momento determinado,

una empresa está utilizando un abrasivo para dar forma a piezas de

manufactura.

En el presente laboratorio se determinó la obtención de la alúmina a partir del

aluminio de la lata de cerveza y del hidróxido de sodio que nos da el aluminato

de sodio y más el ácido clorhídrico nos da la alúmina.

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II. OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL:

Obtención de la alúmina a partir del aluminio metálico con el

hidróxido de sodio.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

Conocer los métodos de obtención de la alúmina

Conocer los diferentes tipos de alúmina

Conocer los usos y aplicaciones de la alúmina

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III. MARCO TEORICOIII.1. ALUMINIO:

En estado natural se encuentra en muchos silicatos (feldespatos, plagioclasas

y micas). Como metal se extrae únicamente del mineral conocido con el

nombre de bauxita, por transformación primero en alúmina mediante el proceso

Bayer y a continuación en aluminio metálico mediante electrólisis.

ESTADO NATURAL:

No existe libre en la naturaleza pero sus compuestos abundan formando cerca

del 8% de la corteza terrestre, al aluminio lo encontramos como:

Silicatos: arcillas, caolin, feldespatos, micas.

Fluoruro: Criolita,Fe3Al ,Na3F

Oxidos: Esmeril, corindon (Al2O3)

Hidroxido: BauxitaAl (OH)3

Sulfatos, alunita, etc.

III.1.1. PROPIEDADES FISICAS:

Es un metal blanco muy dúctil y muy maleable .Su densidad es de 2.56;

es bastante duro y tenaz, muy sonoro, buen conductor del calor y de la

electricidad .funde a los 658ºC.

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III.1.2. PROPIEDADES QUIMICAS:

El aluminio es casi inalterable al aire, es decir muy fácilmente se oxida

pero se cubre de una capa finísima de alumina (Al2O3) que protege la

masa del metal, esta capa es tan transparente que no se le quita el brillo

característico.

El polvo de Al arde al contacto de una llama.

Descompone el agua con lentitud, debido a que en la superficie se forma

una capa de de H y de Al2O3 que impide el contacto con el líquido.

El Al amalgamado se oxida al aire y descompone el agua con energía.

El HCl disuelve el aluminio en frió.

2Al+6HCl 2Cl3Al+3H2

El aluminio se disuelve en las soluciones alcalinas calientes,

conformación de aluminato y desprendimiento de H:

2Al+6KOH 2AlO3K3+3H2

III.1.3. APLICACIONES:

Empleado en la fabricación de utensilios de cocina, deadorno, aparatos

de física, instrumentos de cirugía, en la industria eléctrica: alambres, etc.

Sirve para varias aleaciones: el bronce de aluminio; el ferro-aluminio, el

magnalio (aleado con 10 a 20 % de Mg).Reducido a polvo sirve para

extraer ciertos metales de sus óxidos (aluminotermia).

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III.2. ALUMINA

Es el óxido de aluminio (Al2O3). Junto con la sílice, es el componente más

importante en la constitución de las arcillas y los esmaltes, confiriéndoles

resistencia y aumentando su temperatura de maduración.

El óxido de aluminio existe en la naturaleza en forma de corindón y de esmeril.

Tiene la particularidad de ser más duro que el aluminio y el punto de fusión de

la alúmina son 2.072 °C (2.345,15 K) frente a los 660 °C (933,15 K) del

aluminio, Los cristales de óxido de aluminio presentan un sistema cristalino

hexagonal y de tamaño muy fino (nm).

.

Estructura molecular de la alúmina

III.2.1. GENERALIDADES:

Existen varios tipos de alúmina, entre ellos se distinguen la α-alúmina y la δ-

alúmina, algunas de sus características son las siguientes:

La δ-alúmina muestra actividad sinergética con catalizador metálico. Algunas de

sus propiedades físicas son:

S=150−300m2/g .

r =30-120 A

Vp=0.5−1cm3/ g

Activación: T=5000C

Es deshidratante.

La α- alúmina es de naturaleza refractaria, posee resistencia química, y alta

resistencia mecánica. Tiende a ser neutro.

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Algunas de sus propiedades físicas son.

S=0.01−50m2/g.

Activación T=11000C

A continuación se muestra una secuencia para la obtención de los diferentes tipos

de alúmina:

Fig. N° 01: Secuencia de descomposición de hidróxidos de alúmina

III.2.2. ESTADO NATURAL:

La alúmina anhidra Al2O3 existe en la naturaleza cristalizada en

romboedros.

Entre sus principales variedades podemos citar:

El corindón (incoloro) ,el rubí(rojo) ,el zafiro(azul) ,el topacio(amarrillo).

Todas estas variedades están constituidas por alúmina coloreada por

óxidos metálicos.

III.2.3. PREPARACIÓN:

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Se obtiene artificialmente calcinando en un crisol el alumbre amoniacal:

(SO4)3Al2. SO4(NH4)2.24H2O 3SO4H2+ SO4(NH4)2+21 H2O+Al2O3

III.2.4. PROPIEDADES:

La alúmina así obtenida es un polvo blanco, incoloro, inodoro, insípido,

insoluble en agua.

Se funde al soplete oxhídrico, al enfriarse da una masa cristalizada

análoga al corindón.

III.2.5. PROCESO DE PRODUCCIÓN:

La industria emplea el proceso Bayer para producir alúmina a partir de la

bauxita. La alúmina es vital para la producción de aluminio (se requieren

aproximadamente dos toneladas de alúmina para producir una tonelada de

aluminio).

En el proceso Bayer, la bauxita es lavada, pulverizada y disuelta en sosa

cáustica (hidróxido de sodio) a alta presión y temperatura; el líquido resultante

contiene una solución de aluminato de sodio y residuos de bauxita que

contienen hierro, silicio, y titanio. Estos residuos se van depositando

gradualmente en el fondo del tanque y luego son eliminados. Se los conoce

comúnmente como "barro rojo". La solución de aluminato de sodio clarificada es

bombeada dentro de un enorme tanque llamado precipitador. Se añaden finas

partículas de alúmina con el fin de inducir la precipitación de partículas de

alúmina puras (proceso de siembra), una vez que el líquido se enfría. Las

partículas se depositan en el fondo del tanque, se remueven y luego son

sometidas a 1.100 °C (1.373,15 K) en un horno o calcinador, a fin de eliminar el

agua que contienen, producto de la cristalización. El resultado es un polvo

blanco, alúmina pura. La sosa cáustica es devuelta al comienzo del proceso y

usada nuevamente.

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III.3. TIPOS DE ALUMINA

III.3.1. ALUMINA ACTIVADA O ADSORBENTE:

La alúmina activada es una forma porosa y adsorbente que se produce calentando

los hidratos a temperatura superficie para expulsar la mayor parte del agua

combinada.

Una de las aplicaciones más importantes que tienen estas sustancias es la

desencadenacion de gases y líquidos. La alúmina activada tiene la propiedad de

secar el aire hasta dejarle muy poca humedad. La alúmina activada es un material

con buenas propiedades de adsorción de fluoruros del agua y constituyen el

material adsorbente más usado para este fin.

Los tipos muy adsorbentes o alúminas activadas se expanden en forma granular y

de tabletas de tamaño apropiado para lechos catalizadores fijos. La magnitud de

su superficie depende del método de preparación y del grado de activación. Las

formas comerciales tienen entre 100 y 400m2 de área por gramo. La mayoría de

los tipos contienen carbonato sódico como impureza, pero en algunas variedades

solo llega al 0.1% o menos.

Algunas alúminas activadas tienen resistencia excepcional al calor y conservan su

área a 800°C.

Se emplean las alúminas activadas en reacciones de deshidratación, como la

conversión de alcohol etílico en etileno, y en otras reacciones en que el agua es el

reactante o el producto.

Desafortunadamente la alúmina activada no se produce en el país y su adquisición

resulta prohibitiva para algunas aplicaciones como las de salud pública.

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III.3.2. ALFA ALUMINA (Α, CORINDÓN):

La alúmina se usa principalmente para la obtención de aluminio metálico, para lo

cual debe de ajustarse a ciertas normas de pureza, con propiedades físicas

adecuadas para la reducción electrolítica.

A cause de la gran proporción de alúmina que contiene la bauxita, y de que se

puede refinar económicamente, esta es la principal sustancia comercial de que se

obtiene esta alúmina.

El proceso Bayer, generalmente se emplea para la refinación de la Bauxita. Se

produce α-Alúmina sin otras fases cristalinas cuando por varias horas se calienta

cualquiera de las alúminas hidratadas puras o γ-Alúmina a 1250°C o más.

Esta variedad de alúmina tiene multitud de aplicaciones en la industria y se

producen diversas calidades conforme la necesidad.

Uno de los caracteres notables de la α-Alúmina es su dureza, 9 de la escala de

Mohs; por consiguiente, puede servir bien como abrasivo.

Entre otras aplicaciones de la α-Alúmina son de mencionar su empleo para lechos

en el tratamiento de aceros especiales de aleación, como fundente en la fusión de

aceros especiales, componente de vidrios de poca dilatación térmica y de

vidriados para porcelana y como materia prima para la fabricación de porcelanas

dentales.

Con poca proporción de carbonato sódico se usa como material refractario para

aisladores eléctricos, en los que conviene que no halla carbonato.

III.3.3. ALUMINA TABULAR:

Es una variedad porosa de poca área, que conserva su porosidad a temperaturas

comprendidas en el intervalo de fusión de la alúmina.

En vista de su gran estabilidad, se recomienda como portador de agentes activos

en reacciones en que no es necesaria gran superficie.

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Las reacciones de oxidación son de esta índole; por ejemplo: se puede convertir

naftaleno en anhídrido ftálico sobre alúmina o algún catalizador con soporte de

alúmina. La alúmina tabular se obtiene en variedades con menos de 0.05% de

carbonato sódico. La gran pureza y estabilidad de esta clase de alúmina la hace

adecuada como material inerte para intercambio de calor o reserva de calor a

reservas catalizadas. Bolas de alúmina tabular calentadas a alta temperatura por

combustión superficial se usa en el cracking térmico de gases de hidrocarburos

para la obtención de olefinas.

Tiene mucha aplicación en la fabricación de ladrillos de alta calidad y formas para

hornos de fusión de metales, tanques de vidrio, boquillas de quemadores y usos

similares en rudas condiciones de servicio. La alúmina tabular es un material

Se usan como portador de catalizadores cuando es indispensable la estabilidad a

altas temperaturas. Aunque se emplea alúmina refinada para cuerpos refractarios,

se hacen ladrillos refractarios y otras formas de alúmina menos pura.

III.3.4. BETA ALUMINA (Β):

Solo se forma en presencia de un álcali; por consiguiente, es esencialmente un

aluminato cuya composición aproximada es Na2O.11Al2O3 o Na2.O12Al2O3.

III.3.5. GAMA ALUMINA (Γ):

Cuando se calienta a temperatura suficientemente alta los trihidratos de alúmina o

el alfa-monohidrato, pierden su agua combinada, y a 900°C.

Se forma una nueva variedad cristalina de alúmina llamada γ-Alúmina. Calentando

la alúmina a más de 1000°C., se convierte en α-Alúmina.

En consecuencia la γ-Alúmina es una forma cristalina intermedia del óxido. La

formación de la γ-Alúmina en la descomposición de un hidrato es progresiva, y la

imagen de difracción de los rayos X cambia en complejidad y precisión de líneas al

aumentarse la temperatura de calentamiento. Sobre el aluminio contiene γ-

Alúmina, según indican las imágenes de refracción de rayos X.

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III.3.6. ALUMINAS HIDRATADAS :

Los precipitados que se forman cuando se tratan soluciones de sales de aluminio

con iones hidroxilos contienen proporción variable de agua .Ello no obstante, hay

varias alúminas hidratadas que dan imágenes de rayos x bien definidas; son los

monohidratos alfa y beta y los trihidratos alfa y beta, según la terminología

introducida por Edwards.

El monohidrato de beta alúmina se halla en la naturaleza en forma de mineral

diásporo, que suele estar contaminado con arcilla y otros minerales y es difícil de

obtener en forma pura. Según Laubengayer y Weisz, el diásporo se forma

lentamente calentando gama alúmina o alfa monohidrato en agua a presión, a

unos 400°C, en presencia de cristales de diásporo que sirven de núcleo.

El beta monohidrato es menos soluble que la forma alfa y se convierte en alfa

alúmina por calcinación.

El trihidrato de alfa alúmina es el trihidrato cristalino que se produce en el proceso

Bayer mediante siembra de núcleos y enfriamiento de la solución de aluminato

sódico obtenido por digestión de la bauxita. Se halla en la naturaleza en forma del

mineral gibbsita y es el principal componente de una variedad de bauxita.

El alfa trihidrato se usa mucho para producir compuestos de aluminio, como el

sulfato aluminico sin hierro, el aluminato sódico, el sulfato aluminico básico, el

cloruro y el fosfato, puesto que reacciona fácilmente con ácidos inorgánicos y

álcalis fuertes.

Otras importantes aplicaciones son la fabricación de vidrio, esmaltes vítreos,

esmaltes de cerámica, artículos de cerámica y vidriados para porcelana.

Añadiendo este hidrato al vidrio, aumenta la resistencia mecánica de esta y su

resistencia al choque térmico, y el vidrio se hace más resistente a la

desvitrificación, a los agentes atmosféricos y al ataque de líquidos.

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Este trihidrato es buena materia prima para la preparación de alúmina activada. En

la precipitación del hidrato por medio del proceso Bayer, los tanques quedan

revestidos de una capa gruesa y dura del trihidrato. Este material machacado para

convertirlo en terrones y granos y calentado para expulsar el agua combinada, es

un magnifico adsorbente y portador de catalizadores.

El beta trihidrato y las mezclas de este y el alfa trihidrato se preparan en forma de

polvos livianos y sedosos formados por partículas sumamente pequeñas y de

tamaño uniforme. Estas alúminas finas son buenos pigmentos reforzadores del

caucho. Se usan con algunos cauchos sintéticos, particularmente con el G-RS.

Sirven también para glasear el papel, como base de polvos cosméticos, como un

pigmento para pinturas de caseína y como material de relleno para compuestos

plásticos moldeables.

III.3.7. USOS Y APLICACIONES DE LA ALUMINA

Alúmina como catalizador y portador de catalizadores:

La alúmina tiene usos importantes como catalizador y portador de

catalizadores, y para este fin se emplean diversos tipos, según las

características que se deseen.

La alúmina empleada como portador de catalizadores puede modificar

notablemente la función del catalizador aunque por si misma tenga poca

actividad respecto de la reacción catalizada. Es necesario escoger el tipo

adecuado de alúmina para determinada aplicación. Además es preciso

determinar la cantidad de agente activo que ha de sostener la alúmina,

considerando debidamente la actividad, estabilidad y el costo de la

composición.

Alúmina como abrasivo y refractarios:

La alúmina calcinada ordinaria que resulta del proceso de Bayer tiene

muchos usos como abrasivos.

Sus propiedades su pueden modificar variando la temperatura de

calcinación y el tamaño de partícula. Ciertas calidades se emplean en el

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acabado de metales, particularmente de superficies duras de acero

inoxidable y chapado de cromo.

La alúmina fundida de pureza ordinaria producida en horno de acero

eléctrico tiene muchas aplicaciones como material abrasivo y para

preparar materiales refractarios. Hay dos tipos principales de abrasivos

artificiales: el carburo de silicio y el óxido de aluminio, que se

complementan en los usos y, en general no compiten entre si.

Por ejemplo, por su gran fragilidad, el carburo de silicio se usa para

desgastar materiales de baja resistencia a la tracción, como la fundición

de hierro y aluminio, y los abrasivos de alúmina en virtud de su gran

tenacidad, se usan sobre materiales de gran resistencia a la tracción,

como el acero. Por muchos años la producción de abrasivos de alúmina

fundida ha sido por término medio dos o tres veces mayor que la del

carburo de silicio.

La mayor parte del abrasivo artificial que se fabrica en el continente

americano se hace en Canadá, y casi todo se envía en estado impuro a

las plantas matrices en los Estados Unidos para su ulterior tratamiento.

Para ciertas operaciones de esmerilado, en particular las que requieren

corte en frió, se necesita alúmina fundida especial, algo más pura y

quebradiza que la ordinaria.

El titanio, que da tenacidad al producto no se puede eliminar

económicamente durante la producción de la alúmina fundida, y, por

consiguiente, la materia usada es un polvo blanco de alúmina pura

producida por el proceso Bayer.

La producción de alúmina fundida especial es aun más complicada que

la calidad ordinaria.

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Se emplea la misma clase de horno, pero se necesitan electrodos de

grafito para no introducir impurezas. Es esencialmente un proceso de

fusión, en el cual se introduce rápidamente la alúmina.

La sobre reducción origina la formación de carburo de aluminio que

produce efecto perjudicial en el material acabado; este tiene color casi

blanco y multitud de diminutos poros y perforaciones formados por

pequeñas cantidades de vapor procedente del álcali que se usa en la

preparación de la materia prima. Se puede aumentar la porosidad

añadiendo a la carga carbonato sódico.

El análisis del producto da más de 99% de óxido de aluminio. El

consumo de energía es 50 a 60% del consumo para la calidad ordinaria,

y el rendimiento es grande.

También se ha usado corindón natural puro como materia prima para

este proceso, pero dado que contiene más impurezas que la alúmina

obtenida por el proceso de Bayer, la operación es intermedia entre la

ordinaria y la especial arriba

Escrita. Se emplean virutas de hierro y coque con adiciones para

contrarrestar la sobre reducción y la formación de carburo de aluminio.

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IV. PAERTE EXPERIMENTAL

IV.1. MATERIALES:

2 Vasos de precipitación de 250 ml.

2 fiolas de 200 ml.

2 embudos

1 matraces

1 varilla de vidrio

Balanza analítica

1 tijera de metal

1 pedazo de lija de agua.

Lata de cerveza de aluminio (3.4 gr. De aluminio)

Papel filtro

IV.2. REACTIVOS:

5gr. Hidróxido de sodio NaOH

10mL de Ácido clorhídrico HCl (12M)

Agua destilada H2O

IV.3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

Para la preparación de la alúmina se siguió los siguientes pasos:

Se cortó en retazos Lata de cerveza de aluminio, previamente lijada para

remover las impurezas.

Se preparó una solución de Hidróxido de Sodio de 5gr en peso de hidróxido

de sodio.

Se pesaron 3.4 gramos de retazos de la lata de cerveza de aluminio y se

depositaron en los vasos de precipitación de 250 ml.

En el vaso de precipitación se añadió 200 ml de Hidróxido de Sodio.

Lar reacción en el vaso de precipitación es exotérmica.

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El tiempo de reacción del Hidróxido de Sodio y el aluminio se dejó por más

de 24 horas.

Se filtró la solución obtenida de la reacción, usando la parte liquida y

desechando la parte sólida obteniéndose el aluminato NaAlO2, necesitando

solo la parte liquida.

Se añadió el ácido clorhídrico HCl de 12M a la solución filtrada, para

precipitar un sólido blanquecino que es el Al(OH )3.

El sólido de la filtración se llevó al horno mufla por el lapso de 1h: 29 min a

una temperatura de 100°C, 1h: 40 min a una temperatura de 300°C y 1h: 30

min a una temperatura de 500°C.

Pasado el tiempo de calcinación del Al(OH )3 se forma la alúmina Al2O3 de

un peso aproximado de 3gr y se guardó en un frasco bien sellado, para su

luego uso como catalizador.

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IV.4. REACCIONES:

Al+3NaOH→Al (OH )3+3Na

Al(OH )3+NaOH→NaAlO2+2H 2O

NaAlO2+HCl+H 2O→Al (OH )3+NaCl

Al(OH )3→Al2O3+3H 2O

PM ( Al2O3 )=101.96

PM (Al (OH )3)=77.98

PM ( Al )=26.98

Para :3g de Al2O3:

W Al−Puro=3 g Al2

O3∗1mol Al2O3101.96 g

∗2mol Al (OH )3

1mol Al2O3∗1mol NaAlO2

1mol Al (OH )3∗1mol Al (OH )3

1mol NaAlO2∗1molAl

1mol Al (OH )3∗26.98 g

1molAl=1.6 g

W Al=1.6g

W NaOH=5 g

V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

De acuerdo a la experiencia realizada en el laboratorio llegamos a descubrir que la

temperatura de calcinación fue de 500°C por la cual se obtiene alúmina de área

alta, poro pequeño y deshidratante. Pero Cuando la temperatura de calcinación es

de 1100°C se forma alúmina de área baja, poro grande, o inerte.

Page 20: Alumina

VI. CONCLUSIONES

De acuerdo al laboratorio realizado logramos obtener alúmina (Al2O3) de un

peso de 3gramos a partir de una solución de hidróxido de aluminio Al(OH )3

que fue formado por el aluminato(NaAlO¿¿2)¿ y el ácido clorhídrico(HCl).

Los métodos de obtención de la alúmina son diversas una es a escala de

laboratorio la cual lo realizamos por otro lado el proceso de Bayer que es

más completa la formación de la alúmina.

Haya diferentes tipos de alúmina entre ellos tenemos. Alúmina activada o

adsorbente, Alfa alúmina (α, corindón), Beta alúmina (β), Alúmina tabular y

Alúminas hidratadas, etc.

La aplicación de la alúmina es empleada como portador de catalizadores

puede modificar notablemente la función del catalizador aunque por si

misma tenga poca actividad respecto de la reacción catalizada. Además es

preciso determinar la cantidad de agente activo que ha de sostener la

alúmina, considerando debidamente la actividad, estabilidad y el costo de la

composición.

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BIBLIOGRAFÍA

Química Inorgánica/Jorge Vidal

http://es.wikipedia.org/wiki/Aluminio

http://www.textoscientificos.com/quimica/alumina

http://www.wikipedia.com/aluminio

http://www.sabelotodo.org/metalurgia/produccionaluminio.html

http://www.buenastareas.com/ensayos/Obtencion-De-Alumina-a-

Partir-De/99335.html

http://todacultura.com/glosarioceramica/alumina.htm

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ANEXOS I

I.1. FACTORES QUE INFLUENCIAN DURANTE SU PREPARACIÓN:

I.1.1. INFLUENCIA DEL PH:

El gel empieza a precipitar a pH 3.5, la precipitación se completa a pH 7.0. Si se quiere

preparar una alúmina neutra o ligeramente básica, se busca un pH 9.0 o por debajo de

10 esto libera los aniones, por ejemplo: (SO4¿ ) que se arrastran en el lavado. Si el pH esta

por encima de 10, aparece una fase contaminante: la bayerita.

I.1.2. MADURACIÓN:

El tiempo de maduración no afecta notablemente las propiedades del producto final, por

largos periodos de tiempo el área baja. El tamaño de poro del producto calcinado

incrementa con la maduración.

I.1.3. FILTRADO Y LAVADO:

Se debe emplear agua desionizada a t=50°C.

I.1.4. SECADO, Y CALCINACIÓN:

No se debe secar con gases directos de combustión, pues absorbe CO2, la temperatura

de secado debe ser: 150°c< t< 180°c.

Si la alúmina se precipita en soluciones alcohólicas, el tamaño de poro se aumenta. Otros

inorgánicos como glicoles, pectina, almidón, látex, goma, Incrementan el área superficial y

la porosidad, después del secado.

Page 23: Alumina

Fig. N° 02: efecto de tiempo y la temperatura de calcinación.

Fig. N° 03: Efecto de la temperatura de calcinación sobre la distribución de tamaño de

poro.

Page 24: Alumina

Fig. N° 04: Estructura de poro dependiendo de la maduración.

Fig. N° 05: Tamaño de cristalito δ – alúmina, obtenida por calcinación.

I.1.5. OTROS FACTORES:

Eventualmente el sodio puede causar envenenamiento, limitando la vida y la

selectividad del catalizador:

Lo mismo ocurre si hay Fe o Ca presentes.

La actividad catalítica de la alúmina se ve afectada por:

-Grupos hidroxilo residuales en la alúmina calcinada.

-Defectos en la estructura cristalina causan vacancias y fallan en el cristal.

-impurezas.

Page 25: Alumina

Un material de alúmina no puede ser definido con un solo parámetro, así los términos

“catalizador sobre alúmina” no deben emplearse, es necesario especificar qué tipo de

alúmina es.

Fig. N° 06: Efecto de la pectización sobre las propiedades del extrudado