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ENFERMEDAD DE ALZHEIMER INTRODUCCIÓN Descripción: Síndrome orgánico degenerativo men- tal caracterizado por deterioro progresivo inte- lectual y demencia. Incidencia: Cuatro millones de casos anuales, el 40% de los pacientes mayores de 85 años. Edad predominante: Mayores de 65 años. Genética: Dos o tres veces más frecuente en muje- res, riesgo aumentado en familiares (50% de los pacientes). Se han encontrado marcadores en los cromosomas 1 y 14 en casos de inicio precoz y en los cromosomas 12 y 19 en casos tardíos. ETIOPATOGENIA Causas: Desconocidas. Propuestas: virus lentos, ex- posición a aluminio, envejecimiento acelerado, procesos autoinmunes, alteración genética en la producción o el metabolismo del amiloide. Factores de riesgo: Envejecimiento, traumatismos craneoencefálicos, síndrome de Down y ante- cedentes familiares. MANIFESTACIONES CLÍNICAS Signos y síntomas: Pérdida de funciones superiores (cálculo, abs- tracción, memoria, lenguaje). Retraimiento social (anhedonía, apatía, cam- bios de personalidad, ansiedad, depresión). Delirios y confabulación. Demencia. Trastornos del sueño y agitación. DIAGNÓSTICO Diagnóstico diferencial: Demencia (vascular, infarto, enfermedad de Parkinson). Esclerosis múltiple. Tumor cerebral (primario o metastásico). Consumo/abuso de alcohol o drogas. Reacción a fármacos. Depresión. Fallo hepático o renal que produce toxicidad. Neurosífilis. Hipotiroidismo. Condiciones asociadas: Síndrome de Down, depre- sión, insomnio. Estudio y valoración Laboratorio: Cribado para descartar otras causas ya indicadas. Técnicas de imagen: La tomografía axial computa- rizada (TC) o la resonancia magnética (RM) 449 Enfermedad de Alzheimer SALUD/ATENCIÓN PRIMARIA DE LA MUJER SALUD/ATENCIÓN PRIMARIA DE LA MUJER SALUD/ATENCIÓN PRIMARIA DE LA MUJER SALUD/ATENCIÓN PRIMARIA DE LA MUJER SALUD/ATENCIÓN PRIMARIA DE LA MUJER pueden mostrar cambios característicos, pero no son necesarias para llegar al diagnóstico. Pruebas específicas: Punción lumbar indicada se- gún el diagnóstico a considerar. Existen algu- nos tests especiales para valorar la función cognitiva. Procedimientos diagnósticos: Anamnesis y manifes- taciones clínicas. Hallazgos anatomopatológicos La enfermedad se caracteriza por depósitos de -amiloide en placas neuronales y paredes arte- riolares. También se observa pérdida de células piramidales, disminución de la inervación coli- nérgica y placas seniles neuronales. MANEJO Y TRATAMIENTO No farmacológico Medidas generales: Apoyo, ejercicio para disminuir la agitación y mejorar el sueño, estimulación cognitiva constante, apoyo familiar. Medidas específicas: La terapia sustitutiva con es- trógenos se asocia a una reducción del 50% del riesgo y a un retraso en el inicio de los sín- tomas en algunos estudios, aunque estudios más recientes no confirman dichos hallazgos. En pacientes ya enfermos, la terapia sustituti- va con estrógenos parece mejorar la funciona- lidad. Dieta: Ningún cambio específico indicado. Actividad: Ninguna restricción excepto las impues- tas por sus propias limitaciones. Información para la paciente: Tranquilizar; gran can- tidad de materiales de educación se encuen- tran disponibles en los grupos de apoyo, en sitios de Internet y en la Asociación de Alzhei- mer (Chicago). Fármaco(s) de elección Ninguno. Se están llevando a cabo estudios con fármacos para mejorar la memoria (donezepilo 5-10 mg al día); producen algunas mejoras en el 30-50% de los pacientes con enfermedad avanza- da. Pueden usarse fármacos para mejorar mani- festaciones específicas como el insomnio o la de- presión. Contraindicaciones: Evitar fármacos anticolinérgi- cos, como antidepresivos tricíclicos y antihis- tamínicos. Precauciones: La tacrina puede causar toxicidad hepática. Las benzodiacepinas pueden causar excitación paradójica. El triazolam puede pro- ducir pérdida de memoria, confusión o reac- ciones psicóticas. Todos los fármacos deben usarse con precaución en estos pacientes; sue-

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  • ENFERMEDAD DE ALZHEIMERINTRODUCCINDescripcin: Sndrome orgnico degenerativo men-

    tal caracterizado por deterioro progresivo inte-lectual y demencia.

    Incidencia: Cuatro millones de casos anuales, el40% de los pacientes mayores de 85 aos.

    Edad predominante: Mayores de 65 aos.Gentica: Dos o tres veces ms frecuente en muje-

    res, riesgo aumentado en familiares (50% delos pacientes). Se han encontrado marcadoresen los cromosomas 1 y 14 en casos de inicioprecoz y en los cromosomas 12 y 19 en casostardos.

    ETIOPATOGENIACausas: Desconocidas. Propuestas: virus lentos, ex-

    posicin a aluminio, envejecimiento acelerado,procesos autoinmunes, alteracin gentica en laproduccin o el metabolismo del amiloide.

    Factores de riesgo: Envejecimiento, traumatismoscraneoenceflicos, sndrome de Down y ante-cedentes familiares.

    MANIFESTACIONES CLNICASSignos y sntomas:

    Prdida de funciones superiores (clculo, abs-traccin, memoria, lenguaje).

    Retraimiento social (anhedona, apata, cam-bios de personalidad, ansiedad, depresin).

    Delirios y confabulacin.Demencia.Trastornos del sueo y agitacin.

    DIAGNSTICODiagnstico diferencial:

    Demencia (vascular, infarto, enfermedad deParkinson).

    Esclerosis mltiple.Tumor cerebral (primario o metastsico).Consumo/abuso de alcohol o drogas.Reaccin a frmacos.Depresin.Fallo heptico o renal que produce toxicidad.Neuroslis.Hipotiroidismo.

    Condiciones asociadas: Sndrome de Down, depre-sin, insomnio.

    Estudio y valoracinLaboratorio: Cribado para descartar otras causas

    ya indicadas.Tcnicas de imagen: La tomografa axial computa-

    rizada (TC) o la resonancia magntica (RM)

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    pueden mostrar cambios caractersticos, perono son necesarias para llegar al diagnstico.

    Pruebas especcas: Puncin lumbar indicada se-gn el diagnstico a considerar. Existen algu-nos tests especiales para valorar la funcincognitiva.

    Procedimientos diagnsticos: Anamnesis y manifes-taciones clnicas.

    Hallazgos anatomopatolgicosLa enfermedad se caracteriza por depsitos de -amiloide en placas neuronales y paredes arte-riolares. Tambin se observa prdida de clulaspiramidales, disminucin de la inervacin coli-nrgica y placas seniles neuronales.

    MANEJO Y TRATAMIENTO

    No farmacolgicoMedidas generales: Apoyo, ejercicio para disminuir

    la agitacin y mejorar el sueo, estimulacincognitiva constante, apoyo familiar.

    Medidas especcas: La terapia sustitutiva con es-trgenos se asocia a una reduccin del 50%del riesgo y a un retraso en el inicio de los sn-tomas en algunos estudios, aunque estudiosms recientes no conrman dichos hallazgos.En pacientes ya enfermos, la terapia sustituti-va con estrgenos parece mejorar la funciona-lidad.

    Dieta: Ningn cambio especco indicado.Actividad: Ninguna restriccin excepto las impues-

    tas por sus propias limitaciones. Informacin para la paciente: Tranquilizar; gran can-

    tidad de materiales de educacin se encuen-tran disponibles en los grupos de apoyo, en sitios de Internet y en la Asociacin de Alzhei-mer (Chicago).

    Frmaco(s) de eleccinNinguno. Se estn llevando a cabo estudios confrmacos para mejorar la memoria (donezepilo 5-10 mg al da); producen algunas mejoras en el30-50% de los pacientes con enfermedad avanza-da. Pueden usarse frmacos para mejorar mani-festaciones especcas como el insomnio o la de-presin.Contraindicaciones: Evitar frmacos anticolinrgi-

    cos, como antidepresivos tricclicos y antihis-tamnicos.

    Precauciones: La tacrina puede causar toxicidadheptica. Las benzodiacepinas pueden causarexcitacin paradjica. El triazolam puede pro-ducir prdida de memoria, confusin o reac-ciones psicticas. Todos los frmacos debenusarse con precaucin en estos pacientes; sue-

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    A. Apariencia y comportamiento interpersonalAgradable, vestida correctamente, buen nimo

    Pruebas destinadas a identificar defectos de la funcin cortical superior

    5 minutos ms tarde. Paciente: Lo siento, no lo recuerdo. Me ense usted alguna cosa?

    BuenoB. Lenguaje

    Mdico: Escriba unas lneas acerca de su trabajo

    Defectuoso

    C. Memoria

    Mdico: Aqu hay tres objetos: una pipa, una pluma y un retrato de Abraham Lincoln. Quiero que los memorice y en cinco minutos le preguntar cules eran

    D. Praxis constructiva y funcin visuoespacial

    Mdico: Dibuje una casa sencilla

    Deprimida, desaliada, descuidada

    Beligerante

    Bien Mal

    Dibjeme la esfera de un reloj

    Bien Mal

    E. Contar al revs

    Mdico: Cuente hacia atrs del 5 al 1. Paciente: 5...3...4... lo siento, no puedo hacerlo

    Mdico: Deletree la palabra mundos al revs. Paciente: M...D...N...O...S

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    len tolerarlos mal y la confusin puede llevara errores de dosicacin.

    SEGUIMIENTOMonitorizacin de la paciente: Controlar los proble-

    mas nutricionales, el deterioro mental excesi-vo y el uso de frmacos. Apoyo familiar conti-nuo e intenso. Debe valorarse peridicamentela necesidad de ingreso en una residencia o deproveer otros tipos de asistencia.

    Prevencin/evitacin: Ninguna.Posibles complicaciones: Deterioro progresivo, con

    cambios metablicos, deshidratacin, sobre-dosicacin de frmacos, cadas, depresin ysuicidio.

    Resultados esperados: Pobre: deterioro progresivocon una supervivencia media de 8 a 10 aos.

    MISCELNEACdigos CIE-9-MC: 331.0-290.0 (Demencia senil, no

    complicada), 290.10 (Demencia presenil, no com-plicada).

    BIBLIOGRAFAAgency for Health and Research. Recognition and initial

    assessment of Alzheimers disease and related dementias:Clinical Practice Guidelines 19. Rockville, Md: USDept of Health and Human Services; 1996. AHCPRpublication 97-0702.

    Geldmacher DS, Whitehouse PJ. Evaluation of demen-tia. N Engl J Med 1996;335:330.

    Progress Report on Alzheimers Disease 1996. Washington,DC: National Institute on Aging, US Dept of Healthand Human Services; 1996. NIH publication 96-4137.

    Pendlebury W, Solomon PR. Alzheimers disease. CibaClin Symp 1996;48:1.

    Enfermedad de alzheimerIntroduccinDescripcin

    IncidenciaEdad predominanteGenticaEtiopatogeniaCausas

    Factores de riesgoManifestaciones clnicasSignos y sntomas

    DiagnsticoDiagnstico diferencialCondiciones asociadasEstudio y valoracinLaboratorioTcnicas de imagenPruebas especficasProcedimientos diagnsticos

    Hallazgos anatomopatolgicosManejo y tratamientoNo farmacolgicoMedidas generalesMedidas especficasDietaActividadInformacin para la paciente

    Frmaco(s) de eleccinContraindicacionesPrecauciones

    SeguimientoMonitorizacin de la paciente

    Prevencin/evitacinPosibles complicacionesResultados esperadosMiscelneaCdigos CIE-9-MC