Upload
bianny-gempell-velarde-paz
View
44
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
ANÁLISIS DE LABORATORIO
Estudio de Suelo
Recolección de la muestra de suelo
En el proceso de obtención de información relacionada con el suelo puede haber
muchas fuentes de error. Aquellas relativas al proceso analítico están controladas en el
laboratorio. Por lo tanto, la representatividad y calidad de la muestra es decisiva para
lograr la información adecuada. Un buen proceso de muestreo permite obtener
información confiable. En cambio, un muestreo inadecuado, puede conducir a
interpretaciones y decisiones equivocadas.
Para lograr un adecuado muestreo de los suelos, se deben tener presentes los principios
básicos que lo orientan: variabilidad, homogeneidad, representatividad y selectividad.
Un diagnóstico adecuado de la fertilidad de un suelo y las recomendaciones de manejo,
requiere de la integración de los siguientes aspectos:
• Caracterización del paisaje: Se requiere de una detallada descripción del
paisaje correspondiente al área de muestreo. Esto es importante para relacionar las
características ambientales con los resultados analíticos.
• Descripción del perfil de suelo: Se debe realizar esta descripción para cada
unidad de suelo diferenciada en el muestreo.
• Toma de muestras suficientes, en cantidad y calidad: Tanto la calidad como
la cantidad de muestras son fundamentales para obtener datos analíticos de
características y propiedades químicas y físicas del suelo, que sirvan de apoyo al
diagnóstico.
• Objetivos del análisis: Se realizan análisis químico-nutritivos del suelo para
evaluar el régimen de elementos nutritivos. Los análisis físicos del suelo permiten
evaluar otros factores de la fertilidad del suelo como los regímenes de aire y agua.
Figura 1. Puntos en el muestreo aleatorio
Figura 2. Extracción de la muestra
Figura 3. Muestra lista para enviar al laboratorio
Preparación de la muestra de suelo en el laboratorio
Se debe hacer una buena preparación de la muestra de suelo en el laboratorio, evitando
correr riesgos de contaminación, de manera tal que se reporten resultados reales de cada
una de los análisis a realizar.
Materiales
• Cuarto de secado.
• Libro de registro.
• Bandeja.
• Envases plásticos.
• Tamiz de 2 mm.
• Cápsula de porcelana.
• Marcador, tirro.
Procedimiento
Primeramente se identifica la muestra tanto en el interior como en exterior con
tinta indeleble al agua, para luego dejarla secar al aire libre extendida en una bandeja.
Cuando el suelo está completamente seco se tritura bien con el rodillo y capsula de
porcelana y como la muestra que interesa es la fracción fina del suelo, ésta es tamizada
y luego almacenada en un recipiente limpio de plástico, con el fin de realizar los
análisis requeridos
Determinación de la textura del suelo
La textura es la cantidad relativa expresada en % de arena, %de limo y % de arcilla
contenida en una porción de suelo. Este término se refiere a las diferentes proporciones
de separados en la fracción mineral del suelo, denominándose de la siguiente manera:
Arenas (a): Si sus tamaños son de 2,00 a 0,05mm de diámetro.
Limos (L): Si sus tamaños son de 0,05 a 0,002mm de diámetro.
Arcillas (A): Si sus tamaños son menores de 0.002mm de diámetro.
De acuerdo con el separado que domine en el suelo, éste recibe un nombre especial; así
como por ejemplo si domina la arena, el suelo se denomina arenoso o liviano; si domina
la arcilla se denomina arcilloso; si denomina el limo se denomina limoso, si hay una
mezcla adecuada de los tres separados se le domina franco o mediano.
Método empleado para determinar la textura
Método del hidrómetro (Bouyoucos Modificado): Permite expresar como porcentaje
(%) de peso seco total los diferentes tamaños de partículas que constituyen la fracción
de tierra fina del suelo. Se basa en la velocidad de decantación en un medio acuoso de
las partículas de arena, limo y arcilla sobre la base de la ley de Stokes.
Materiales y Equipos
• Hidrómetro o densímetro de Bouyoucos
• El cilindro graduado de 1000 cm3
• Batidora.
• Embolo de agitación (varilla de cobre)
• Termómetro
Reactivos.
• Agente dispersante (hexametafosfato de sodio al 5 %) (HIMEDIA, 99% de
pureza)
Procedimiento
Primeramente se agrega a la muestra el agente dispersante para separar las
partículas de arena, limo y arcilla y se deja reposar durante veinticuatro horas. Luego se
agita de cinco a diez minutos en la licuadora. El contenido se vierte en un cilindro y se
afora, con la varilla se agita hasta lograr la homogeneidad en la suspensión. Si se
produce espuma, se agrega alcohol amílico. A cada lectura del densímetro de bouyoucos
efectuada se debe tomar la temperatura de la suspensión, con el fin de obtener, el factor
de corrección. A los cuarenta segundos se hace una primera lectura para el cálculo del
porcentaje de arena y a las cinco horas se hace una segunda lectura para el cálculo del
porcentaje de arcilla.
Expresión de los resultados
Formula
Cálculo del blanco corregido:
blancodelcorregidaatemperaturblancohidrómetrolecturaBC _____ ±=
Cálculo del % de arena (a):
( ) ( )segcorregidaatemperaturseglosahidrómetrolecturaa _40___40____% ±=
yBC =
( ) ( ) 1002*% −= ya
Cálculo de % de arcilla (A):
( )horascincocorregisaatemperaturhorascincolasahidrómetrolecturaA ________% ±=
XBC = ( ) 2*% XA =
Cálculo % de Limo (L):
( ) ( )AaL %%100% −−=
Con los datos que se arrojan utilizando las formulas anteriores, se introducen en el
triangulo (Figura 4) para determinar la clase textural del suelo.
Tabla 1. Corrección de las temperaturas:
TEMPERATURA EN OºC CORRECCIÓN DE TEMPERATURA
18.0 - 0.8 18.5 -0.6 19.0 -0.4 19.5 -0.2 20.0 0 20.5 0.2 21.0 0.4 21.5 0.6 22.0 0.8 22.5 1 23.0 1.2 23.5 1.4 24.0 1.6
Figura 4. Triangulo textual de Bouyoucos.
Determinación de la densidad aparente del suelo.
Es la relación entre la masa de un suelo seco a 105 ºC, no disturbado y su volumen. Es
importante porque su valor es un indicativo del grado de compactación del suelo, es
decir que establece la relación de los sólidos y los poros en un momento dado.
La densidad aparente de un suelo mineral oscila generalmente entre valore de 1 a 1,8
g/cm3. Si la densidad aparente supera el valor de 1.8 g/cm3, lo suelos se consideran
compactos, impidiendo que las raíces penetren en éstos. En cambio en suelos con
densidades intermedias, las raíces penetran fácilmente; contribuyendo así, a un
crecimiento vegetativo más rápido de toda la planta, dando como resultados mayores
rendimientos.
Método para determinar la densidad aparente
Terrón parafinado: Consiste en impermeabilizar el terrón con parafina para impedir la
entrada de agua al interior de la muestra y de esa manara determinar su volumen.
Materiales
• Parafina
• Hilo
• Balanza
• Cilindro graduado de 500 cm3
• Pipeta
• Espátula
Procedimiento
Se debe secar el terrón no disturbado en una estufa a 105 ºC hasta que permanezca a
peso constante. Luego se amarra con un hilo al terrón, se pesa en una balanza y se
obtiene la masa de la muestra. Seguidamente se parafina el terrón procurando que quede
completamente impermeabilizado para evitar que penetre agua a la muestra. Se
Introduce el terrón en cilindro aforado de 500 ml y se determina el volumen por
desplazamiento.
Expresión de los resultados
Formula
Calculo de la densidad aparente
( )( )3cmv
gmDa =
Donde:
Da = Densidad aparente
m = masa del suelo seco a 105 ºC
v = volumen ocupado por la masa
Determinación del porcentaje de retención de humedad (%RH)
En el suelo existen diferentes contenidos de humedad dependiendo de los niveles de
saturación por agua. Así por ejemplo cuando se aplica agua por riego o lluvia, el suelo
puede llegar a saturarse completamente, cuando esto ocurre se habla de Punto de
Máxima Saturación (PMS) la tensión de adsorción tiende a Cero atmósfera, es decir, el
suelo se encharca y corre libremente a través de la porosidad total del mismo.
Después del riego (2 o 3 días), el agua libre deja de circular y queda retenida
mayormente en los meso y micriporos con tensiones de adsorción de 0.333 atmósferas
de presión (1/3 atm), el contenido de humedad en este momento se denomina Capacidad
de Campo (CC). Al pasar varias semanas o meses sin aplicar agua (lluvia o riego), el
suelo pierde humedad, aumentando la tensión de adsorción hasta valores mayores o
iguales a 15 atmósferas, la mayor parte del agua se encuentra retenida en los microporos
y difícilmente es disponible para las plantas, haciendo que se marchiten y si no se aplica
un riego la misma puede morir, el contenido de humedad en este punto se denomina
Punto de Marchites Permanente (PMP).
Método para determinación el porcentaje de retención de humedad
El método de la olla de presión: Se basa en medir la relación entre la tensión y el
contenido de humedad del suelo y consiste en aplicar aire a presiones variables en 1/3
atm y 15 atm a muestras de suelo previamente saturadas. La finalidad del método es
obtener la reserva asequible de agua para las plantas y la lamina de riego, mediante su
ecuación.
Materiales
• Ollas de presión con sus respectivos platos de porcelana para cada presión.
• Anillos de caucho
• Estufa
• Balanza de precisión 0.1 g.
• Espátula
• Taras de aluminio.
Procedimiento
Ordenar en sentido de las agujas del reloj, los anillos de caucho en cada plato de
porcelana (1/3 atm y 15 atm). Agregar simultáneamente en cada plato, unos 25 g de
muestra de suelo dentro del anillo de caucho de tal manera que una misma muestra
coincida en las dos tensiones de presión. . Saturar completamente con agua destilada
cada plato y dejar reposar durante 24 horas, eliminar el agua de los platos e introducirlos
en las respectivas ollas de presión y dejarlo por 24 horas. Para el plato de 1/3 atm el
manómetro debe estar graduado a 0.33 bares y para 15 atm a 15 bares.
Sacar las muestras de las ollas de presión, pasarlas a las taras de aluminio y se pesan en
la balanza para obtener el peso húmedo. Se Ponen a secar en estufa a 110 ºC a peso
constante. Se pesan nuevamente la muestra con la tara de aluminio en la balanza y se
obtiene el peso seco.
Expresión de los resultados
Formulas
Utilizada tanto para la capacidad de campo (CC) y punto de marchites
permanente (PMP).
100*sec___
__%
osuelodemasa
aguademasaRH =
Donde:
Masa_de_agua = masa húmedo – masa seco
Masa_de_suelo_seco = masa seco – tara
Calculo del % de agua aprovechable
( ) )(%%_% PMPRHCCRHleaprovechabAgua −=
Determinación de la reacción de suelo en una solución acuosa relación 1:2
El pH, es utilizado como un indicador inicial muy útil de las características químicas
del suelo y permite seleccionar los métodos que se usarán en análisis posteriores de
otras propiedades. La dificultad de la medida del pH de un suelo reside en que el pH de
la solución edáfica insitu no se corresponde con el medido en el laboratorio pues este
varía con el tiempo desde la toma de la muestra y con el grado de desecación. Otro
problema con la medida del pH es que no se utiliza siempre el mismo método, con lo
que muchas veces es difícil comparar los resultados de uno experimentos con otros. Por
ello hay que hacer constar siempre los tiempos de agitación, los tipos de suspensiones y,
sobre todo, la proporción entre agua y tierra fina.
Técnicas para medir el pH en Laboratorio
Potenciómetro: Se basa en la medición del potencial eléctrico que se crea en la
membrana de vidrio del mismo. Lo cual funciona de las actividades de iones hidrógeno
a ambos lados de la membrana. La medición del pH se hace en suspensión, el contenido
de humedad no guarda una relación definida con las condiciones de campo y lo que en
realidad se determina es el pH de la solución, cuya concentración de iones hidrógeno
entra en equilibrio con los iones de hidrógeno del suelo. (Cuaderno agronomía, 1993).
Material y equipo
• Medidor de pH (pHchímetro).
• Agitador mecánico.
• Balanza analítica de precisión 0.1 g.
• Fiola de 50 cm3.
• Cilindro graduado de 50 cm3.
Reactivos
• Solución KCl 0.1 M (FISHER, 99% de pureza)
• Soluciones patrón comerciales para calibrado del pH de pH 4, 7 y 9.
• Agua destilada.
Procedimiento
Se pesan 10 gramos de suelo, en una fiola de 50 ml se agrega 20 ml de agua destilada y
luego agitar por 30 minutos la solución del suelo. Utilizando un pHchimetro se obtiene
el valor del pH.
Interpretación de los resultados
Tabla 2. Interpretación de los rangos de pH
RANGO INTERPRETACIÓN Menor a 4,5 Extremadamente ácido 4,5 – 5,0 Muy Fuertemente ácido 5,1 – 5,5 Fuertemente ácido 5,6 – 6,0 Medianamente ácido 6,1 – 6,5 Ligeramente ácido 6,6, - 7,3 Neutro 7,4 – 7,8 Medianamente básico 7,9 – 8,4 Básico 8,5 – 9,0 Ligeramente alcalino 9,1 – 10,0 Alcalino Mayor a 10 Fuertemente alcalino
Nota: datos tomados del libro de Edafología, 1999.
Determinación de las Bases Cambiables. Capacidad de Intercambio Catiónico
Las bases intercambiables están constituidas por metales alcalinos o alcalinotérreos
unidos a las arcillas y a los constituyentes orgánicos de los suelos, los cuales pueden
intercambiarse entre si o con otros iones positivamente cargados, existente en la
solución del suelo. Las principales bases son:
• Potasio (K): Este nutriente se encuentra en minerales (feldespatos, mica e
illita), disuelto en agua y en estado cambiable y no cambiable. El K disuelto en agua y
el cambiable son los que mejor se asimilan, y el no cambiable actúa como reserva.
• Calcio (Ca): La reserva de Ca en los suelos ácidos de las zonas húmedas se
hallan en silicatos. Facilita la absorción de otros nutrientes (P, Mo), neutraliza el
aluminio y el manganeso, y activa la vida microbiana, al modificar el pH.
• Magnesio (Mg): Este elemento se encuentra en el suelo formando parte de
silicatos y carbonatos. El Mg desempeña un papel importante en la fisiología de la
planta: por su presencia en la clorofila (S. Bara Temes, 1986).
• Sodio (Na): Es un metal suave, reactivo y de bajo punto de fusión, con una
densidad relativa de 0.97 a 20ºC.
Métodos
Para bases cambiables: Acetato de amônio 1N pH 7, como solución extractante: El
acetato tiene la propiedad de sustituir los cationes cambiables en el complejo de
intercambio de un suelo. La solución filtrada contienen los cationes a ser determinados
por fotométrica de llamas y absorción atómica.
Para la capacidad de intercambio Catiónico (C.I.C): uso de KCL 1N con pH 2,5: la
determinación de la C.I.C implica la medición de la cantidad total de cargas negativas
por unidad de peso del material.
Materiales y Equipo
• Embudos de vidrio
• Fiolas o balón aforado de 100 cm3 y 300 cm3
• Papel filtro whatman Nº 42.
• Tubos de ensayos
• Vasos plástico desechable Nº 3.
• Pipeta volumétrica de 20 ó 25 cm3.
• Espectrofotometría de llama.
• Destilador.
Reactivos
• Acetato de amônio (CH3 COONH4)1N pH 7 (HIMEDIA, 99% de pureza)
• Patrones para la determinación de Ca, Mg, K y Na.
• Alcohol isopropílico (JTB, 99% de pureza)
• Reactivo Nessler.
• Cloruro de potasio 1N pH 2,5 (FISHER, 99% de pureza)
• Ácido Bórico al 2% (SIGMA, 99% de pureza)
• Indicador mezclado
• Hidróxido de soda al 5% (RDH, 99% de pureza)
• Ácido sulfúrico al 0,025N (RDH, 99% de pureza)
Procedimiento
Para Bases Cambiables
Se toma una pequeña muestra de suelo y se lixivia con acetato de amonio hasta recoger
100 cm3 de lixiviado. Luego se afora este con CH3COONH4 , para posteriormente leer
en el Espectrofotometría de llama, los valores de cada elemento.
Para Capacidad de Intercambio Catiónico.
En el aparato de absorción atómica se toman las lecturas de cada elemento. Por otro
lado se lava la muestra con alcohol al 80% hasta eliminar el amonio en exceso y luego
se lava con cloruro de potasio hasta lo indique el reactivo nessler. Finalmente se destila
la muestra
Expresión de Resultados
Formulas
Bases Cambiables
elementocadadeeequivalentpesomuestradeg
aforodemloPMPextractElemento
____*__*1000000
100*100*__*=
Tabla 3. Peso equivalente de los elementos
ELEMENTO PESO EQUIVALENTE Calcio (Ca) 20,00
Magnesio (Mg) 12,16 Potasio (K) 39,100 Sodio (Na) 22,99
Capacidad de intercambio catiónico
100*__
*.. 4242
muestradeg
SONHSOmlHCIC =
pesadototalgaforodeml
alicuotalademlmuestradeg __*
__
_____ =
% Saturación de bases
100*..
___%
CIC
baseslasdeSumatoriaSB =
Interpretación de Resultados
Tabla 4. Interpretación de las bases cambiables empleando la extracción de acetato de amonio pH 7 1N
CALCIO MAGNESIO POTASIO SODIO 1 Muy alto > 20 > 8 > 1,2 > 2 2 Alto 10 - 20 3 - 8 0,6 - 1,2 0,7 - 2 3 Medio 5 - 10 1 - 3 0,3 – 0,6 0,3 - 0,7 4 Bajo 2 - 5 0,3 - 1 0,2 - 0,3 0,1 - 0,3 5 Muy bajo < 2 < 0,3 < 0,2 < 0,1
Tabla 5. Interpretación C.I.C. meq/100g de suelos
RANGO INTERPRETACIÓN Mas de 35 Muy alto 20 a 35 Alto 12 a 20 Medio 6 a 12 Bajo
Menos de 6 Muy bajo Tabla 6. Interpretación % saturación de bases
RANGO % SATURACIÓN DE BASES 70 – 100 Muy débilmente lixiviado 50 – 70 Débilmente lixiviado 30 – 50 Moderadamente lixiviado 15 – 30 Fuertemente lixiviado Menor 15 Muy fuertemente lixiviado
Determinación Nitrógeno total
El nitrógeno es el principal macro elemento que las plantas requieren para su
crecimiento y desarrollo. Interviene en diferentes procesos metabólicos y forma parte
de numerosas biomoleculas, En los suelos la mayor parte se presenta en forma orgánica,
existiendo cantidades relativamente pequeñas en forma de compuestos de amonio. Las
principales fuentes de nitrógeno son la atmósfera y la materia orgánica.
Método para determinar el contenido de nitrógeno
Micro – Kjeldahl, con modificaciones de Winkler: Se fundamenta en la transformación
del Nitrógeno en sulfato de amonio (NH4HS04) a través de una digestión en medio
sulfúrico con agentes catalizadores. El sulfato de amonio se destila en forma de
amoníaco (NH3), alcalinizando previamente con hidróxido de sodio (NaOH), se
determina volumétricamente con un ácido diluido de concentración conocida.
Materiales y Equipo
• Balanza analítica.
• Espátulas.
• Balón de micro Kjedahl de 50 ml.
• Vaso precipitado de 50 ml. Buretas de 25 ml.
• Aparato de digestor.
• Aparato de destilación.
Reactivos
• Solución digestota.
• Solución de hidróxido de sodio 1:1.
• Solución al 2% de ácido Bórico (SIGMA, 99% de pureza)
• Indicador mezclado.
• Solución valorada de H2SO4 al 0,025 N (RDH, 99% de pureza)
Procedimiento
Para determinar el contenido de nitrógeno se introduce en el balón de micro kjdahl 0,40
g de suelo y se añade 2 ml de solución digestora. Se coloca el balón a digestar por una
hora y se agita cada 20 minutos, observando que la muestra este de un color blanco.
Seguidamente se retira la muestra del aparato y se deja enfriar para adicionar 5ml de
agua destilada por el borde del balón y dejar enfriar otra vez. Se agrega 20 ml de ácido
bórico en el vaso precipitado y 2 gotas del indicador, se destila la muestra hasta recoger
entre 40 a 60 ml y se titula tomando el volumen gastado de ácido sulfúrico.
Expresión de los resultados
Formula
Calculo del % de nitrógeno total presente
100*1000
14*
_
)(*.% 42
muestrag
SOHNVTN =
V= volumen del consume de H2SO4.
N= normalidad del H2SO4.
14/1000=es el peso de la muestra sobre la base seca.
Interpretación de Resultados
Tabla 7. Interpretación del nitrógeno total en tanto por ciento
NITRÓGENO TOTAL (%) INTERPRETACIÓN 0,05 Muy bajo
0,06-0,10 Bajo 0,11 -0,20 Normal 0,21-0,30 Alto 0,30 Muy alto
Nota: tomado de Solos, interpretación físico-química”. Cátedra de Química Xeral e
Agrícola, E.U.I.T.A.. Lugo, 1986)
Determinación de Materia Orgánica
La determinación del contenido de la materia orgánica de los suelos, resulta importante
para el estudio de génesis, clasificación y fertilidad, debido a la influencia que tiene
sobre las propiedades físicas y químicas cuyas características están relacionadas con el
mayor o menor contenido del material orgánico.
La fuente principal de materia orgánica son los restos de animales y vegetales que se
depositan en el suelo y que se encuentra parcial o totalmente descompuesto.
Estos restos orgánicos se degradan hasta compuestos más simples pudiendo ser a su vez
objeto de procesos de resintesis y polimerización originando nuevos compuestos. En el
proceso de descomposición intervienen, además de las variables climatológicas
(humedad, temperatura, etc.) los microorganismos del sueldo. Fundamentalmente, la
mayoría de los métodos utilizados consiste en su determinación indirecta.
La materia orgánica mejora muchas propiedades químicas, físicas y microbiológicas
que favorecen el crecimiento de las plantas. Los suelos con menos de 2% de materia
orgánica tienen bajo contenido, y de 2 a 5% es un contenido medio, siendo deseable que
el valor sea superior a 5%.
Método para determinar el contenido de materia orgánica
El método Walkley-Black: Se fundamenta en el ataque al carbono presente en la materia
orgánica el cual se oxida mediante solución de dicromato de potasio y ácido sulfúrico
concentrado, el exceso de ácido crómico no reducido por la materia orgánica, es
determinado por titulación frente al sulfato ferroso amoniacal, usando di fenilamina
como indicador.
Materiales y equipos
• Balanzas
• Espátulas
• Buretas
• Vasos d e precipitado de 250 ml
Reactivos
• Dicromáto de potasio 1N (K2Cr207). (FISHER, 99% de pureza)
• Acido sulfúrico concentrado al 96% (RDH, 99% de pureza)
• Acido fosfórico al 85% (RTH, 99% de pureza)
• Difenil- anima indicador. (JTB, trasvasado)
• Sulfato ferroso amoniacal, aproximadamente 0,5N (HIMEDIA, 99% de pureza)
Procedimiento
Para determinar el contenido de materia orgánica se comienza introduciendo en un vaso
de precipitado de 250 ml 0,40 g de suelo, se adiciona 10 ml de dicromato de potasio 1N,
20 ml de ácido sulfúrico concentrado agitando cuidadosamente y dejando enfriar. Se
añade 130 ml de agua destilada, se deja enfriar y se agrega 10 ml de ácido fosfórico, 1
ml de indicador (Se torna una coloración violeta-negro). Finalmente se titula con sulfato
ferroso amoniacal hasta el punto final que se indica por la aparición de un color verde
brillante. Se toman los mililitros consumidos por la muestra.
Expresión de los resultados
Formulas
Calculo del contenido de materia orgánica
74,0
724,1*
4000
12*100*
__
**% 2211
muestradeg
NVNVMO
−=
V1= Volumen de dicromato
N1= Normalidad del dicromato
V2 = Volumen de la sal de Mohr.
N2= Normalidad de la sal de Mohr.
12/4000 = meq del carbono.
1,724= factor correspondiente a la transformación del carbón a materia orgánica.
0,74 = factor de recuperación
Calculo del contenido de carbono
58,0*__Re.% ModesultadoOC = 0.58 = el 58 % de la M. O. Corresponde a la transformación del carbón en M. O.
Interpretación de los resultados
Tabla 8. Contenido de carbono y materia orgánica en la muestra Muy alto Alto Medio Bajo Muy bajo Materia Orgánica 13.62- 8.45 8.45-603 6.03-3.28 3.28-0.86 > 0.86 Carbón Orgánico 7.90-4.90 4.90-3.50 3.50-1.90 1.90-0.50 >0.50
Determinación fósforo asimilable
El fósforo es el segundo elemento de importancia para las funciones nutricionales de las
plantas, está presente en diversos compuestos que forman parte de los procesos de
transferencia de energía: fotosíntesis, conversión de carbohidratos, la glucólisis, grasas
y aminoácidos entre otros.
En el suelo generalmente, el fósforo se encuentra en forma orgánica e inorgánica o
combinado con elementos como: hierro, aluminio, flúor y calcio entre otros, tendiendo
a formar compuestos pocos o insolubles en el agua. El pH influye en la disponibilidad
del fósforo inorgánico, disminuyendo en suelos ácidos.
Métodos para determinar el fósforo asimilable
El método de extracción Kurt – Bray: Este método se emplea si la muestra presenta pH
ácido. El fósforo del suelo se extrae mediante fluoruro de amonio (NH4F) el cual
reacciona con los iones de Al+3y Fe+3 unidos a los fosfatos. El fósforo extraído se hace
reaccionar con molibdato de amonio y cloruro stannoso, se forma el complejo
fosfomolibdato de color azul, después de la combinación entre fósforo y molibdeno y
reducción de este mediante cloruro stannoso. La concentración de fósforo se determina
colorimétricamente, tomando en cuenta la intensad de la coloración es directamente
proporcional a la cantidad de fósforo presente en la muestra de suelos.
Método de extracción Olsen: Si la muestra contiene un pH básico. Forma un precipitado
de color amarillo, que se origina cuando una muestra que contiene fósforo es tratada
con molibdato de amonio, el precipitado es reducido con acido ascórbico a azul
molibdofosfórico. La concentración de fósforo se determina colorimétricamente.
Materiales y Equipo
• Balanzas
• Espátula
• Buretas de 50ml
• Embudos
• Papel filtro Whatman Nº 42
• Pipetas volumétricas de 2ml.
• Tubos Klett.
• Tubos de ensayos.
• Fiolas de 50ml.
• Picetas con agua destilada.
• Fotoclorimetro con un haz de luz de 660 um.
Reactivos
• Solución extractora Kart Bray
• Solución extractora de bicarbonato de sodio de 0,5 m pH 8,5.
• Molibdato de amonio (FISHER, 99% de pureza)1,5% en HCL (FISHER, 99%
de pureza) 3,5 N.
• Cloruro Estañoso (FLUKAR, 99% de pereza)
• Patrones de fósforo.
Procedimiento
Para determinar el fosforo asimilable a 1 gramo de muestra, se le adiciona 7 ml
de solución extractora (Para el método Kart Bray) y 20 ml de bicarbonato (Para el
método Olsen), se agita por tres minutos y se filtra. Luego se pipetea 2 ml del destilado
colocando en el tubo klert, se añade 5 ml de agua destilada, 2 ml de molibdato de
amonio y 1 ml de cloruro estañoso. Finalmente se agita la solución y se lee en el
fotoclorimetro después de transcurrir cinco minutos y antes de los veinte minutos.
Expresión de los resultados
Formula
Calculo de la concentración de fósforo
filtradodelmlmuestradeg
totalesmlextractorasoluciónmlsoluciónenPppmppm
__*__
_*__*___=
Las ppm del P en solución se obtienen en una curva previamente establecida, con
patrones de fósforo de concentración conocida
Interpretación de Resultados
Tabla 9 .Interpretación de fósforo, extraído por el Método Olsen
FÓSFORO ASIMILABLE (ppm) INTERPRETACIÓN < de 5,0 Muy bajo 5,1 – 15,0 Bajo 15,1 – 30,0 Normal 30,1 – 40,0 Alto > de 40,0 Muy alto
Nota: “Solos, interpretación físico-química”. Cátedra de Química Xeral e Agrícola,
E.U.I.T.A. Lugo, 1986.
Tabla 10. Interpretación de fósforo, extraído por el Método Bray
FÓSFORO ASIMILABLE(ppm) INTERPRETACIÓN < de 3,0 Muy bajo 3,1 – 7,0 Bajo 7,1 – 20,0 Normal 20,1 – 30,0 Alto > de 30,0 Muy alto
Nota:(“Solos, interpretación físico-química”. Cátedra de Química Xeral e Agrícola, E.U.I.T.A. Lugo, 1986). Nota: El análisis físico químico del suelo y humus fue realizado en el Laboratorio de Suelo de la Facultad de Ciencias Forestales y Ambientales de la Universidad de Los Andes. Los reactivos empleados son importados y distribuidos por Científica Andina ubicada en la Avenida 4 entre calle 31 y 32 - Mérida.