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ANEXO II
ESPECIFICACIONES TECNICAS
NOMBRE DEL PROYECTO:
REFERENCIA DE PUBLICACION:
NOMBRE DEL LICITADOR:
CODE LOTE DESCPRIPTION CANTIDAD Fabricante Modelo Versión
1 1 Angiógrafo 2 0 0 0
2 1 Polígrafo 2 0 0 0
3 1 Sistema de Ablación por RF 2 0 0 0
4 2 Resonador Magnético Nuclear Cerrado 3 0 0 0
5 3 RX Tomógrafo helicoidal 16 cortes 3 0 0 0
PROSEPU II
LPI N° 01/PROSEPU II/2019
Esta parte de la tabla se rellena
automáticamente cuando se completan las
informaciones en cada ficha técnica
i. Requisitos Generales –– Tabla de datos comparativa
# Requisitos minimos generales
A confirmar
por el
licitador
Comentarios
del Licitador
A ESTANDARDES INTERNACIONALES SOLICITADOS
a.1Todos los dispositivos deben ser productos marcados CE/FDA y ANMAT. En los
productos de origen Naciónal, sólo deben presentar ANMAT.
a.2
Todo dispositivo que utilice una fuente de alimentación eléctrica debe cumplir con
IEC 61010-1 que cubra los requisitos de seguridad para equipos eléctricos
biomédicos.
a.3De ser necesario, se instalará un disyuntor diferencial para la protección de circuitos
eléctricos.
a.4
Para evitar la pérdida de datos y daños en el equipo, se debe suministrar un UPS
adecuado con baterías sin mantenimiento y una Reguladora de Voltaje Automática
apropiada según especificaciones técnicas de cada equipo.
B GARANTIAS
b.1
Todos los artículos deben tener como mínimo 12 meses de garantía o lo
especificado en cada ficha técnica a partir de la fecha del Certificado de Recepción
Provisional. La garantía debe cubrir todos los trabajos/ servicios de mantenimiento
necesarios, incluidas las piezas de repuesto y la sustitución del equipo en caso de
ser necesario
b.2
Todos los trabajos de mantenimiento deben realizarse en presencia del Personal
Técnico de los establecimientos de salud. El servicio será llevado a cabo por
personal técnico autorizado y capacitado por el fabricante.
b.3
Por cada intervención de mantenimiento, el Contratista debe presentar un Informe
de Servicio a la dirección del Hospital. Todos esos informes / certificados proveerán
la base para la emisión de un certificado de implementación completa de los
servicios post-venta incluidos en el contrato, y que son necesarios para emitir el
Certificado de Recepción Definitiva y para la liberación de Garantía de Buena
Ejecución
C DOCUMENTACION TECNICA A INCLUIR
c.1Manuales de usuario / técnicos / de mantenimiento en idioma espanol en 2
ejemplares, y los correspondientes certificados de calidad y garantía.
Referencia de Publicacion: LPI N° 01/PROSEPU II/2019
Nombre del Licitador
c.2
Requisitos mínimos para el Manual del usuario: Descripción física, características y
funciones, Manual de instrucciones Operativas, procedimiento técnico, Ilustraciones,
y conducción del equipo.
c.3
Manual Técnico debe incluir los siguientes Asuntos: Descripción general del
sistema. Instrucciones de instalación. Lista de repuestos. Diagramas de cableado.
Plan de mantenimiento. Ajustes, solución de problemas, calibraciones, que
describan las operaciones completas del equipo, las partes, los circuitos
electrónicos, la implementación de los programas, etc.
c.4
Fantomas para calibración y mantenimiento de rutina. Libro de registro con
instrucciones para la lista de comprobación de mantenimiento diario, semanal,
mensual y trimestral. La descripción del trabajo del técnico debe ser claramente
explicada.
D MARCADO DE LOS ARTÍCULOS Y ETIQUETADO DE CAJAS
d.1
Todos los items deben ser marcados de forma clara, visible y permanente con las
palabras indicadas en las condiciones particulares del Contrato e incluir toda la
información requerida por ISO 15223-1:2016.
d.2
La etiqueta indicará el nombre y la dirección del fabricante o del representante
autorizado, escritos en su totalidad o abreviados (en caso de abreviatura debe
permitir la identificación del fabricante) la fecha de fabricación (año y mes).
d.3Las etiquetas se aplicarán en cada ítem (si es posible y con toda la información en
el punto e.2) en forma de CÓDIGO DE BARRAS legible por smartphone o tablet.
d.4Todas las cajas llevarán una identificación apropiada de los ítems contenidos y lugar
de entrega.
E EMBALAJE
e.1Los embalaje terciarios deben utilizarse para el transporte a granel, almacenamiento
en almacén y transporte. La carga debe venir en paquetes unitarios paletizados.
e.2
Se utilizarán cartones corrugados reforzados con cierto grado de resistencia al agua
para embalajes secundarios. En el caso, cajas de madera se utilizarán para los
equipos más frágiles
e.3
Los envíos de materiales peligrosos o de mercancías peligrosas deben tener
información y símbolos especiales (etiquetas, letreros, etc.) según lo exigido por las
normas internaciónales del país y del transportista
e.4
El envío será des-paletizado en algún punto de break-in-bulk donde los bienes serán
transferidos de un medio de transporte a otro. Deben proporcionarse embalajes
adecuados para este propósito. Se debe incluir en cada embalaje etiquetas con
"Indicadores de Impacto".
F ENTREGA, RECIBO, INSTALACIÓN Y PUESTA EN SERVICIO
f.1El licitador ganador es responsable de la inspección y evaluación del sitio y de los
siguientes asuntos:
f.2Calidad de la instalación eléctrica (tierra, neutro, fases, tableros eléctricos, trifásica,
etc);
f.3Calidad de la instalación hidráulica (suministro de agua, presión de agua, diámetro
de entrada, etc);
f.4Condiciones ambientales (ventilación, iluminación, humedad, radiaciones,
protecciones, etc.).
f.5
El adjudicatario será responsable de notificar oportunamente al Órgano de
Contratatción cualquier requisito especial para los modelos de equipo propuestos a
fin de asegurar un proceso de instalación satisfactorio.
f.6
Todos los bienes suministrados bajo el contrato serán inspeccionados y probados
con el fin de verificar el cumplimiento de las especificaciones técnicas, la instalación
correcta y la completa funcionalidad.
f.7
El contratista debe proporcionar todos los materiales, equipos y dispositivos
necesarios para implementar una instalación completa y segura y la puesta en
marcha del equipo suministrado, incluyendo todas las herramientas, mano de obra,
dirección técnica, gestión / supervisión, y cualquier otro servicio requerido, aunque
no esté expresamente indicado en las Condiciones Particulares / Generales del
Contrato.
f.8
Además, el contratista será responsable de las modificaciones / cambios necesarios
a la infraestructura existente y será responsable de rectificar cualquier daño
resultante de su actividad.
G DISPOSICIONES GENERALES ELÉCTRICAS
g.1
Todo el equipo debe cumplir con el Estándar Eléctrico presente en ARGENTINA. El
sistema eléctrico en ARGENTINA es: salida 220V, frecuencia: 50 Hz, monofásico y
trifásico (380V 50Hz).
g.2El diagrama de enchufe eléctrico es AS/NZS 3112 (Australian Standard 10 A / 220
V 50 Hz con tierra). Todos los dispositivos deben ser de este tipo.
H REPUESTOS Y CONSUMIBLES
h.1El proveedor garantizará la disponibilidad de piezas de repuesto durante los 5 años
siguientes a la instalación del equipo.
h.2El licitador incluirá en su oferta una lista de consumibles y piezas de recambio más
comunes con sus relativos precios cotizados DDP.
h.3
Los consumibles y repuestos obligatorios indicados en las especificaciones técnicas
deben incluirse en el precio de la oferta y deben calcularse por cada artículo al que
se refieren
I CAPACITACIÓN
i.1El contratista llevará a cabo una formación integral dirigida a los operadores de las
instalaciones hospitalarias asignadas al equipo.
i.2
La capacitación será supervisada por el personal del Órgano de Contratación y
certificada por la Dirección del Hospital. La capacitación se llevará a cabo en los
lugares de instalación o armado del equipo.
La capacitación incluirá, al menos:
i.31. Funcionamiento técnico completo y programación de todos los parámetros del
equipo.
i.4 2. Componentes del equipo.
i.5 3. Fallas comunes en el equipo y solución de problemas.
i.6 4. Mantenimiento preventivo de los equipos a realizar por los operadores.
i.7 5. Mantenimiento preventivo / correctivo por parte de técnicos especializados.
i.8 6. Reparaciones más comunes.
PLAN DE DISTRIBUCIÓNCODIGO LOTE NOMBRE DEL EQUIPO CANTIDAD Salta
Ho
spit
al R
egio
nal
"D
r. R
amó
n C
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llo"
Ho
spit
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Ho
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al J
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San
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Ho
spit
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qu
e"
1 1 Angiógrafo 2 1 1
2 1 Polígrafo 2 1 1
3 1 Sistema de Ablación por RF 2 1 1
4 2 Resonador Magnético Nuclear Cerrado 3 1 1 1
5 3 RX Tomógrafo helicoidal 16 cortes 3 1 1 1
Santiago
del EsteroJujuy
Buenos
Aires
1 INDICE
AngiógrafoFabricante:
Modelo:
Versión:
# ESPECIFICACIONES SOLICITADAS OFRECIDAS NOTAS
1
DESCRIPCION GENERAL Equipo de Hemodinamia Digital que cuente con un
sistema de adquisición, sustracción y procesamiento
de imágenes en forma digital directa, de alta
definición en tiempo real, y baja dosis de adquisición,
para realizar estudios del siguiente tipo:
• Angiografía coronaria.
• Aortograma toráxico y sus ramas sin paneo.
• Angiografía pulmonar y sus ramas sin paneo.
• Angiografía digital de vasos de cuello.
• Angiografía intracerebral.
• Angiografía digital de vasos abdominales.
• Angiografía digital miembros superiores e
inferiores.
• Procedimientos aptos para cardiopatías
pediátricas.
• Angiografía rotacional 3D.
Debe cumplir las especificaciones detalladas a
continuación:
2 UMDNS [16597] [17192]
3 MARCADO CE O FDA SI
4
CERTIFICADO ANMAT O CLAUSULA
12.2.i DE INSTRUCCION A LOS
LICITADORES
Si
5
MESA DE CATETERISMO Tablero paciente radio-transparente y liviano, de fibra
de carbono, que permita la operación y acceso al
paciente por tres lados de la mesa.
6 Apta para pacientes de por lo menos 200 kg de peso.
7
Cobertura fluoroscópica y angiográfica céfalo caudal
de 200 cm o mayor (combinada) y del miembro
superior con el brazo extendido a 90º.
8Movimiento de basculación cefálico y caudal además
de rotación sobre el eje longitudinal.
9 Frenos electromagnéticos.
10
Movimientos flotantes del tablero, longitudinal de 90
cm o mayor, lateral de ± 14 cm (28 cm) o mayor, y
vertical de 25 cm o mayor.
11
Parámetros y funciones seleccionables desde la
consola situada en la sala de control, y desde la
consola situada al lado de la mesa de pacientes.
12GENERADOR DE RAYOS X DE ALTA
FRECUENCIA
Generador de rayos x, independiente, de alta
frecuencia y controlado por microprocesador.
13 Potencia de 100 kW o mayor.
14Corriente máxima a 100 kV como minimo: 1000 mA
o mayor.
15Voltaje en kV desde por lo menos 50, hasta 125 o
mayor.
(A completar por el Licitador)
CODIGO EQUIPO 1
16Control automático de kV y mA para una calidad
óptima de las imágenes.
17 Selección automática del foco.
18 Radioscopía pulsada digital.
19
Control automático de dosis para fluoroscopía y
regulación de dosis controlada por microprocesador
que establezca los valores de kV, mA y duración del
pulso para la adquisición digital, a partir de la
fluoroscopía.
20Programaciones anatómicas pre cargadas con
posibilidad de modificación.
21TUBO DE RAYOS X Ánodo giratorio, de bajo ruido y alta capacidad de
carga.
22Focos: 0,4 a 0,6 mm para foco fino y 0,7 a 1,0 mm
para foco grueso. Con posibilidad de tercer foco.
23Potencia mínima para 100KVp de por lo menos 100
kW.
24Capacidad térmica de almacenamiento del ánodo de
1,8 MHU o mayor.
25
Pre filtrado con filtros espectrales de cobre de al
menos 3 filtros distintos siendo uno de ellos
equivalente a 1 mm de Cobre.
26COLIMADORES Colimadores controlados desde los comandos a
distancia.
27
Colimador de silueta cardíaca a traves de uno o
varios colimadores, con movimiento giratorio (+/-
180°), controlados desde los comandos.
28Control automático de acuerdo al protocolo de
estudio a realizarse.
29Capacidad de los colimadores para ser colocados
sobre la última imagen fluoroscópica retenida.
30DETECTOR PLANO DE ESTADO
SOLIDO
Unidad detectora tipo flat panel de 30 cm x 30 cm o
mayor.
31Campos de entrada seleccionables por el usuario,
siendo el menor de ellos inferior a 13 cm x 13 cm.
32En caso de que el detector fuera rectangular, debe
permitir la rotación del mismo.
33 Resolución espacial de 2,5 lp/mm o mayor.
34Matriz de adquisición 1k x 1k o mayor a 14 bits o
mayor.
35SOFTWARE DE CONTROL DE DOSIS Estudios multidisciplinarios incluyendo estudios con
sesiones de fluoroscopía durante largos períodos.
36
Software de control y minimización de la dosis
emitida: sistema de filtrado de radiación en el tubo de
rayos X, campo de medición de dosis, sistema de
colimador, sistema de fluoroscopía pulsada con
cantidad de cuadros variable y amplio rango de
velocidades.
37
SISTEMA DE ADQUISICION DE BAJA
DOSISSistema para adquisición de imágenes con baja
dosis compuesto de un sistema de procesamiento de
imágenes en tiempo real, que incluye reducción de
ruido y errores, realce de imagen y de bordes y
corrección automática en tiempo real del movimiento
accidental del paciente y de la mesa, en imágenes en
vivo, adaptado a cada una de las áreas de
aplicación.
CODIGO EQUIPO 1
38Parámetros de adquisición específicos que permitan
la adquisicion a baja dosis.
39BOLO DE ANGIOGRAFIA Bolo de angiografía periférica: Deberá contar con
modo de operación automático y/o interactivo.
40PAQUETE DE CUANTIFICACION
MANUALFracción de eyección manual
41 Diámetro basal
42 Recalculo de la fracción de eyección
43 Rutina de calibración.
44PAQUETE DE CUANTIFICACION
CORONARIADiámetro basal/índice de estenoide
45 Análisis coronario automático
46 Rutina de calibración
47PAQUETE DE CUANTIFICACION
VENTRICULARFracción de eyección
48 Análisis automático de ventrículo izquierdo
49 Movimiento de pared regional
50 Movimiento del eje central de pared
51 Movimiento Slager de pared
52 Rutina de calibración.
53
PAQUETE DE ANALISIS BASAL Programa de detección de contornos para cálculo de
dimensiones basales y subsecuente análisis de
estenosis
54ARCO EN “C” Sistema de sujeción de tipo techo, piso o piso-techo,
según las características del equipo.
55
Sistema con arco en “C” isocéntrico, que permitan
efectuar proyecciones esféricas y ortogonales, sin
necesidad de mover al paciente. Altura del isocentro,
no menor de 90 cm, ni mayor a 120 cm.
56
Dotado de una posición rápida de estacionamiento
del “Arco” fuera de la mesa de pacientes, para
realizar maniobras de emergencia en el paciente.
57
Movimiento longitudinal con movimientos
servoasistidos, con posibilidad de posicionamiento
manual.
58
Sistema de seguridad y protección anti colisión del
tipo electromecánico o similar, para evitar choques
entre los diferentes elementos de la sala de
exámenes.
59
Movimientos realizado por motor:
Cráneo-Caudal Mínimo +/- 45 grados
RAO mínimo 110°
LAO mínimo 100°
60Proyecciones laterales en cualquier lugar de la mesa
de pacientes.
61Velocidad de Angulación variable de 15º/seg como
mínimo .
62Velocidad de Rotación variable de 25º/seg como
mínimo.
63Distancia detector, tubo de rayos X variable y
motorizada de 90 a 115 cm como mínimo.
64 Profundidad del arco no menor de 89 cm.
65
Técnica de angiografía rotacional con una velocidad
de 30º/seg. o mayor, cubriendo un arco no inferior a
180º.
CODIGO EQUIPO 1
66Movimientos de rotación y angulación sean
combinados con velocidad de adquisición variable.
67CADENA DE IMAGEN Salidas de resolución estándar y de alta resolución
para documentación y monitoreo.
68
SALA DE EXAMENES 1 Monitor de al menos 55" y 5 Mpx que incluya la
capacidad de division de la pantalla en al menos 6
pantallas más pequeñas, sin perdida de resolución.
69
Se debe proveer todo el software y hardware
necesario para la correcta visualización de las
imágenes y parametros.
70
Sistema de suspensión de techo con brazo tipo
telescópico y rieles para cada monitor, que permita
flexibilidad de movimientos manuales tanto a lo largo,
ancho y alto. Este sistema de suspensión debe
contemplar la posibilidad de agregar un monitor
adicional.
71SALA DE CONTROL 2 monitores de grado médico color de al menos de
21” y 2 MPx.
721 monitor Color de al menos 21” y 2 MPx para
repeticion del poligrafo
73
Escritorio con cajonera/organizador apto para alojar
la consolas de operación y monitores de la sala de
comando y 2 sillas ergonómicas con regulación de
altura y respaldo.
74
TODOS LOS MONITORES QUE SE
PROVEAN, DEBEN TENER LAS
SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS
TÉCNICAS
Pantalla plana no reflectante, con adaptación
automática del brillo y contraste a la luz ambiente.
75 Libre de parpadeo.
76
CONSOLA DE COMANDO Consola de comando que permita el control de los
movimientos del equipo, tanto del arco como de la
mesa. Como asi tambien la adquisicion de imágenes,
con las mismas prestaciones que la workstation
adicional.
77
SISTEMA DE DIGITALIZACION,
PROCESAMIENTO Y
ALMACENAMIENTO DE IMAGENES
Adquisición, Procesamiento en tiempo real, Post-
procesamiento, Visualización y Almacenamiento en
disco duro con al menos en matriz de 1024 x 1024.
78
Capacidad de almacenamiento e inmediata
visualización de todas las escenas de fluoroscopía y
adquisición.
79 FLUOROSCOPÍA:
Sistema seleccionable de al menos 3 modalidades
programables desde el comando. Cada modalidad
debe contar con distinta tasa de dosis, fluoroscopía a
impulsos, ajuste de los filtros, matriz de adquisición y
procesamiento de imágenes (reducción de ruido,
relace de contornos adaptable, armonización).
80 Memoria de la última imagen.
81
Capacidad de almacenamiento de la fluoroscopía en
el disco rígido, que le permita realizar después todos
los post-procesamientos como si fuera adquisición
(zoom, sustracción, referencia anatómica, etc.).
82 ADQUISICIÓN:
Frecuencia de adquisición digital para cardio: al
menos 30 imágenes/seg (imágenes 1024 x 1024 o
mayor).
CODIGO EQUIPO 1
83
Frecuencia de adquisición digital para vascular:
desde al menos 1 imagen/seg a 6 imágenes/seg o
mayor. (imágenes 1024 x 1024 o mayor).
84
FUNCIONES QUE DEBE INCLUIR EL
SOFTWARE PARA VISUALIZACIÓN Y
PROCESAMIENTO:
Debe permitir marcha adelante y atrás.
85 Velocidad de visualización variable.
86 Paso por series.
87Almacenamiento de imágenes en el fichero de
mapas.
88 Selección de imágenes mapa.
89 Puesta en marcha/paro de mapas dinámicos.
90 Obturadores electrónicos.
91 Brillo/contraste y realce de bordes.
92 Inversión video.
93 Anotación.
94 Selección de imágenes para transferencia.
95 Señalización/deseñalización de exámenes.
96 Zoom (ampliación) y Mediciones.
97 Vista general de examen/serie.
98 Almacenamiento / borrado de imágenes.
99Ciclo de serie y ciclo de examen de velocidad
variable.
100
Para el post-procesamiento las imágenes digitales
almacenadas deben estar disponibles sin procesar
para permitir la repetición de escenas de los
exámenes sin pérdidas de información y sin dosis
para el paciente.
101 Substracción digital en tiempo real.
102
Funciones de “roadmap 2D/3D” con referencias
estáticas, que puedan ser automáticamente
reubicadas utilizando la información almacenada en
las memorias de posicionamiento del arco.
103
Software para realización de angiografía de
miembros inferiores que permita visualizar el avance
de contraste tanto en un miembro como en ambos
miembros, con sustracción.
104Software para sustracción de adquisiciones
angiográficas rotacionales.
105
Software vascular: modo de sustracción, modo de
substracción con máxima opacificación, roadmapping
(Mapas), enmascaramiento, visualización de
referencias anatómicas, desplazamiento de pixeles
en tiempo real.
106
Programas de evaluación para procesos de análisis
de imágenes adicionales: Paquete de cuantificación
coronaria (Diámetro basal / índice de estenosis,
Análisis coronario automático), Paquete de
cuantificación ventricular (Fracción de eyección,
Análisis manual y Análisis automático de ventrículo
izquierdo, Movimiento de pared regional, Movimiento
del eje central de pared, Movimiento Slager de
pared), Paquete de análisis de grandes vasos
(Programa de detección de contorno para cálculo de
dimensiones basales y subsecuente análisis de
estenosis).
CODIGO EQUIPO 1
107Captura, almacenamiento y visualización de formas
de onda de ECG.
108
Capacidad de almacenamiento en disco duro: 50.000
imágenes como mínimo (1024 x 1024 x 10 bit). Y
como minimo 80 estudios.
109
Conexión al sistema de PACS del Hospital, vía
Dicom 3.0 Full con al menos las siguientes
funciones: Send, Storage Commitment, WorkList,
Print, Query/Retrieve. Todas las licencias deben
estar habilitadas.
110
Simultáneamente debe permitir, que con la grabación
de un CD/DVD admita el postprocesado de
imágenes de otro estudio, así como la realización de
un estudio.
111
Funcionamiento del visualizador configurable que
debe incluir: revisión del examen, zoom, visualización
en avance y retroceso, visualización en ciclo
continuo, substracción seleccionable, máscara y
control de contraste.
112
Salidas de video compuesto y digitales, de resolución
estándar para la documentación, monitoreo y/o
transmisiones.
113
WORKSTATION PARA IMAGENES
CARDIOVASCULARES
1 (una) estación de trabajo que permita visualizar y
distribuir las imágenes generadas por el equipo
descripto anteriormente.
114
Sistema Informático con una Estación de trabajo
conectada en red DICOM 3.0 junto con el angiógrafo
y la consola de post-procesamiento de 3D.
115La Workstation / Servidor debe poseer las siguientes
características técnicas:
116
1 (un) Monitor plano de 20” color o mayor,de al
menos 2 Mpx, libre de parpadeo y que permita
efectuar diagnósticos de certeza de acuerdo a la
calidad de imagen. Con adaptación automática del
brillo y contraste a la luz ambiente.
117
1 (un) Monitor plano de 20” color o mayor, Full HD,
libre de parpadeo y que permita efectuar
diagnósticos de certeza de acuerdo a la calidad de
imagen. Con adaptación automática del brillo y
contraste a la luz ambiente.
118
Microprocesador cuyo lanzamiento al mercado no
sea mayor a un año a partir de la fecha de
lanzamiento del pliego.
119 Memoria RAM no menor a 32 GB.
120 Puerto USB 3.0 y lectograbadora de CD y DVD.
121Disco rígido independiente para sistema operativo y
aplicaciones.
122Al menos 2 Discos rígidos de 1TB o mayor, para
sistema operativo y aplicaciones.
123 Ethernet 10/100/1000 Mbit,
124Periféricos correspondientes (teclado en español y
mouse como minimo).
125
Sistema de conexión PACS del Hospital, vía Dicom
3.0 Full con al menos las siguientes funciones: Send,
Storage Commitment, WorkList, Print,
Query/Retrieve. Todas las licencias deben estar
habilitadas.
CODIGO EQUIPO 1
126
Funciones: visualización de exámenes, ajustes de
brillo y contraste pan, zoom, navegación a través de
los estudios grabados en CD.
127
Grabación de imágenes en CD/DVD de acuerdo al
estándar Dicom 3.0, en matriz de al menos 512 x
512, 8 bits, sin pérdida de información para estudios
cardíacos y en matriz de al menos 1024 x 1024, 12
bits, sin pérdida de información para estudios
vasculares.
128Exportación de imágenes individuales a formatos
estándar usuales en PC, (JPG, BMP, PNG, etc.).
129Visualización de imágenes DICOM de CT
(Tomografía) y de RM (Resonancia).
130
BOMBA INYECTORA Con un volúmen total de por lo menos 100 cm3 y
posibilidad de efectuar disparos de distinto caudal de
contraste con alta presión y tiempo de inyección
variable especiales para efectuar todos los
exámenes angiográficos, con cilindros descartables y
reutilizables.
131La consola debe tener control móvil y cabezal de
jeringa desmontable.
132Control de los parámetros de inyección
preseleccionados controlados por computadora.
133 Para funcionamiento con jeringas reutilizables.
134 Disparo de inyección manual y sincronizado.
135
ACCESORIOS DEL EQUIPO DE
ANGIOGRAFIA DIGITAL
Apoya cabeza, apoya brazos, soporte de paciente,
empuñaduras, soporte para infusión, un set de filtros
periféricos, colchoneta para paciente e
intercomunicador entre quirófano y sala de control.
136
Lámpara de luz fría para uso quirúrgico con soporte
al techo, de 30.000 lux o mayor, con manija re-
esterilizable y mando de control manual para la
focalización del campo luminoso.
137
Deberá incluir soportes, y guías para bomba de
infusión brazo de cateterización, accesorios como
abrazaderas, colchoneta, par de apoyabrazos para
punción radial, apoyacabeza, soportes de infusión y
set de filtros para estudios periféricos y aquellos que
responden a las necesidades de cada uno de los
estudios solicitados.
138 Apoyo brazo radio-transparente para cateterismo,
139
ACCESORIOS PARA
RADIOPROTECCION SOBRE EL
CUERPO DEL OPERADOR, PARA
CABEZA, CUELLO Y TORAX DE LA
RADIACION DISPERSA.
Brazo giratorio equilibrado suspendido de los rieles
de techo.
140
Vidrio plomado (equivalente a 0,5 mmPb) inclinable
de 30 x 40 cm como minimo, y delantal de plomo de
por lo menos 15 x 40 cm.
141
ACCESORIOS PARA
RADIOPROTECCION SOBRE EL
CUERPO DEL OPERADOR, PARA LA
ZONA GENITAL Y LOS MIEMBROS
INFERIORES DE LA RADIACION
DISPERSA:
Soporte integrado al soporte paciente (mesa).
CODIGO EQUIPO 1
142
Barrera plomada (equivalente a 0.5 mmPb)
conectada a la mesa, de al menos 70 x 80cm,
flexible que permita distintos posicionamientos.
143 4 anteojos plomados.
1444 delantales plomados con equivalente a 0,5 mmPb
con protector tiroideo.
145
SISTEMA DE ASISTENCIA REMOTA1 Sistema de monitoreo y mantenimiento remoto a
fin de realizar mantenimiento preventivo, correctivo y
monitoreo del angiografo, el cual tendrá como
objetivo reducir los tiempos de espera y mantener el
equipo funcionando en óptimas condiciones.
146
Dicho sistema debe incluir tanto hardware como
software necesarios, como ser router, firewall,
software antivirus, etc.
147El servicio de monitoreo remoto debe tener una
duración mínima de dos años sin costo.
148El servicio de internet (banda ancha) será provisto
por la institución beneficiaria.
149
UPS Debe proveerse e instalar un sistema de UPS de por
lo menos 5 kVA para aquellas partes del
equipamiento que puedan ser afectadas por
fluctuaciones de línea o cortes del suministro de
energía eléctrica.
150
La UPS del sistema de angiografía debe tener
capacidad y autonomía suficiente para al menos 40
minutos.
151
AIRE ACONDICIONADO 1 aire acondicionado tipo SPLIT para la sala de
comando del equipo de, al menos, 2250 frigorías.
Con sus respectiva instalación y seguridades
eléctricas según norma.
152
Se debe proveer 1 equipo de aire acondicionado tipo
SPLIT de 6000 frigorías. Con sus respectiva
instalación y seguridades eléctricas según norma.
153
Debe incluirse todos los accesorios y cables
operacionales del equipo, y que hagan a su correcto
y mejor funcionamiento para el fin propuesto, sin
perjuicio de que no se incluyan individualmente en el
presente pliego.
154ALIMENTACION ELECTRICA 220 V - 50 Hz para los equipos pequeños y trifásica
380 V 50Hz para el angiografo
155
DOCUMENTACION -2 Manual de Usuarios
- Manual Técnico con la ultima Revisión
-Garantía escrita
156 GARANTIA DEL PRODUCTOR 2 años
157 SERVICIO POST VENTA INCLUIDO 2 años
158
TAREAS SERVICIO POST VENTA Se debe realizar los test de seguridad eléctrica,
calibración y toda aquella tarea indicada por el
fabricante en sus manuales, emitiendo por cada
visita un certificado correspondiente a las tareas
realizadas.
159 INTERVENCIONES POR AÑO 2
160 DISPONIBILIDAD DE REPUESTOS 5 años
CODIGO EQUIPO 1
161
FORMACION MINIMA -Descripción del equipo
-Funcionamiento
-Controles
-Alarmas
-Limpieza y desinfección
-Mantenimiento Preventivo
-Descripción de fallas
162DURACION, HORAS MINIMA 16 horas Usuarios y 8 Horas Técnicos. O lo indicado
por el fabricante.
163 GRUPO OBJETIVO Usuarios; técnicos.
164 TIEMPO DE ENTREGA 120 días
165 VISITA OBLIGATORIA Si
166
ADECUACIONES Se entenderá que las tareas de preparación de
superficie y todo trabajo de pintura especificada
incluirá la sala del equipo, vestuario/cambiador, baño
y sala de comando según existencia.
167
Cálculo, provisión e instalación completa de la
instalación eléctrica y sus accesorios, incluido el
tablero dedicado.
168
Remoción de equipamiento existente, incluirá el
paletizado del mismo y ubicación dentro de la
institución a definir por la Dirección.
169EN SALA DE EQUIPOS
Preparación de superficies para aplicación de pintura
170 Pintura látex satinado en cielorraso
171 Pintura Epoxi en paredes
172 Pintura Epoxi de puertas existentes
173 Colocación de equipo de aire acondicionado 6000 fg.
174 Colocación de solado vinílico
175 Colocación de zócalo sanitario
176 Colocación de guardacamilla en todo el perímetro
177Señalética de radioprotección en puertas de ingreso
a la sala
178 Cálculo de plomado
179 Canalizaciones necesarias para la instalación
180EN SALA DE COMANDOS Provisión e Instalación de equipo de aire
acondicionado 2250fg
181 Canalizaciones necesarias para la instalación
CODIGO EQUIPO 1
2 INDICE
PolígrafoFabricante:
Modelo:
Versión:
# ESPECIFICACIONES SOLICITADAS OFRECIDAS NOTAS
1
DESCRIPCION GENERAL Poligrafo para la medición de parametros
hemodinamicos y electrofisiologicos para ser
utilizado en conjunto con el Angiógrafo Digital.
2 UMDNS [12-648]
3 MARCADO CE O FDA SI
4
CERTIFICADO ANMAT O CLAUSULA
12.2.i DE INSTRUCCION A LOS
LICITADORES
Si
5REGISTRO Y MONITOREO Ecg de 12 derivaciones de superficie y 16
intracardiacas.
61 canal de ECG para monitoreo en tiempo real y 1
canal de ECG basal de referencia.
7 Estimulador.
8
4 canales para monitoreo de presiones, 2 para
trazados de funciones fasicas y 2 para registros
de presiones medias de las presiones fasicas
(que se superpongan a las presiones fasicas
como en los registros de FFR).
9
Debe permitir que los trazados de las presiones
puedan estar superpuestas y con la posibilidad de
poder corregir el desfasaje de las ondas para
efectuar cálculos de gradientes de presión pico y
pico medio.
10
Debe permitir registrar con adecuada respuesta
de frecuencia, sin magnificar ni comprimir las
curvas, evitando distorsión de la amplitud y
retardo en los componentes de las curvas de
presiones.
11Debe permitir que todos los registros se guarden
con el correspondiente número de estudio.
12
Debe permitir que las presiones Sistólica,
Diastólica y Media se calculen de acuerdo a una
señal de referencia emitida o pulsada previa al
13
Debe permitir que todos los registros de las ondas
puedan ser guardados y grabados e impresas en
papel A4 donde figuraran también los resultados
de los cálculos correspondientes.
14Debe poder enviar y recibir estudios mediante
protocolo HL7
15 DURANTE EL MONITOREO En la pantalla del Monitor debe expresarse:
16
Trazados, Curvas de presiones, Frecuencia
Cardiaca en tiempo real, valores de Presión
Sistólica, Diastólica y Media, Saturometria y
Canales de ECG simultaneos
17 Todas las lecturas serán en dígitos.
(A completar por el Licitador)
CODIGO EQUIPO 2
18
PROCESAMIENTO POST – ESTUDIO Calcular los valores de Presión instantánea del
Ciclo Cardíaco en mmHg de las curvas de
presiones al final de la Sístole, al final de la
Diástole (que esto permite sacar el valor de la
presión media) y los valores de la presión del
llenado ventricular rápido (D1), presión pre
contracción auricular (D2) y fin de Diástole.
19
Calcular los gradientes de presiones pico a pico y
gradientes medios, una vez corregidos los
desfasajes.
20 Software para evaluacion electrofisiológica
21 Compatible con ablación por RF
22 ACCESORIOS DEL POLIGRAFO 2 cables de electrodos para una derivación
23 2 cables de ECG para 12 derivaciones
24 10 catéteres para registro intracardiaco
25 contacto para electrodos
26 100 electrodos descartables
274 transductores de presión con sus
correspondientes intermediarios
28 oximetría de pulso.
29
1 computadora: teclado alfanumérico de funciones
para exámenes de ventrículos derecho e
izquierdo, mouse, conexión de red para
mantenimiento a distancia.
30
2 monitores color planos de 19” o mayor
montados en el carro o mesa dentro de la sala de
examenes
31 Impresora laser
32El polígrafo debe incluir dos salidas para permitir
la conexión a los dos monitores solicitados.
33El polígrafo estará montado en un carro o mesa
dentro de la sala de exámenes.
34UPS tipo Online que garantice el funcionamiento
por al menos 40 minutos.
35 ALIMENTACION ELECTRICA 220 V - 50 Hz
36
DOCUMENTACION -2 Manual de Usuarios
- Manual Técnico con la ultima Revisión
-Garantía escrita
37 GARANTIA DEL PRODUCTOR 2 años
38 SERVICIO POST VENTA INCLUIDO 2 años
39
TAREAS SERVICIO POST VENTA Se debe realizar los test de seguridad eléctrica,
calibración y toda aquella tarea indicada por el
fabricante en sus manuales, emitiendo por cada
visita un certificado correspondiente a las tareas
realizadas.
40 INTERVENCIONES POR AÑO 0
41 DISPONIBILIDAD DE REPUESTOS 5 años
42
FORMACION MINIMA -Descripción del equipo
-Funcionamiento
-Controles
-Alarmas
-Limpieza y desinfección
-Mantenimiento Preventivo
-Descripción de fallas
43 DURACION, HORAS MINIMA 12 horas Usuarios y 8 Horas Técnicos.
44 GRUPO OBJETIVO Usuarios; técnicos.
CODIGO EQUIPO 2
45 TIEMPO DE ENTREGA 120 días
46 VISITA OBLIGATORIA No
CODIGO EQUIPO 2
3 INDICE
Sistema de Ablación por RFFabricante:
Modelo:
Versión:
# ESPECIFICACIONES SOLICITADAS OFRECIDAS NOTAS
1DESCRIPCION GENERAL Equipo médico para ablación por
radiofrecuencia para intervenciones cardíacas.
2 UMDNS [18-608]
3 MARCADO CE Si.
4 CERTIFICADO FDA Si.
5
CERTIFICADO ANMAT O CLAUSULA
12.2.i DE INSTRUCCION A LOS
LICITADORES
Si.
6 FRECUENCIA DE TRABAJO 400 kHz o mayor .
7 POTENCIA 100 W o mayor.
9 DIAMETRO DE CATETER No mayor a 10 Fr.
10
ACCESORIOS Accesorios acordes al generador de radio frecuencia,
como cables, zondas, vainas, punteras como
mínimo, para poder realizar el procedimiento
quirúrgico requerido.
11ALARMAS Por temperatura, por aumento de la impedancia, por
cortocircuito como mínimo.
12
EXTRAS Debe incluirse todos los accesorios y cables
operacionales del equipo, y que hagan a su correcto
y mejor funcionamiento para el fin propuesto, sin
perjuicio de que no se incluyan individualmente en el
presente pliego.
13Mesa en acero inoxidable con ruedas acorde al
equipo ofertado.
14 ALIMENTACION ELECTRICA 220 V - 50 Hz.
15
DOCUMENTACION -2 Manual de Usuarios
- Manual Técnico con la ultima Revisión
-Garantía escrita
16 GARANTIA DEL PRODUCTOR 2 años
17 SERVICIO POST VENTA INCLUIDO 1 años
18 INTERVENCIONES POR AÑO 1
19 DISPONIBILIDAD DE REPUESTOS 5 años
20
FORMACION MINIMA -Descripción del equipo
-Funcionamiento
-Controles
-Alarmas
-Limpieza y desinfección
-Mantenimiento Preventivo
-Descripción de fallas
21 DURACION, HORAS MINIMA 4 hora para usuarios y 2 hora técnicos
22 GRUPO OBJETIVO Usuarios; técnicos.
23 TIEMPO DE ENTREGA 120 días
24 VISITA OBLIGATORIA No
(A completar por el Licitador)
CODIGO EQUIPO 3
4 INDICE
Resonador Magnético Nuclear CerradoFabricante:
Modelo:
Versión:
# ESPECIFICACIONES SOLICITADAS OFRECIDAS NOTAS
1
DESCRIPCION GENERAL Equipo para exámenes de resonancia magnética con
sistema criógeno de 1,5 Tesla, para todo tipo de
exámenes diagnósticos de rutina y de alta
complejidad; apto para estudios pediátricos y de
adultos; permitiendo cobertura completa del paciente
(de pies a cabeza).
Debiendo cumplir con las siguientes características:
2 UMDNS [16-260] [18-108]
3 MARCADO CE Si
4 CERTIFICADO FDA Si
5
CERTIFICADO ANMAT O CLAUSULA
12.2.i DE INSTRUCCION A LOS
LICITADORES
Si
6PARTICULARIDADES Todas las partes del sistema integradas y totalmente
comandado por software.
7Nuevo, sin uso, no prototipo, ni discontinuada su
fabricación.
8
Una unidad acondicionadora del suministro eléctrico,
para brindar protección energética integral a todo el
sistema de RM (computadoras, gradientes,
radiofrecuencia, etc.).
9Sistema criógeno completo de los intercambiadores
de calor (chiller).
10 SUBSISTEMA IMAN O MAGNETO
11
DISEÑO Y FABRICACION Magneto superconductor nuevo de 1.5T con blindaje
activo y con un sistema criogénico simple (Helio
Líquido), que permite realizar imágenes de cuerpo
entero.
12Peso máximo del Magneto con criógenos incluidos
no mayor a 6000 Kg.
13
CONTENCION DEL CAMPO
MAGNETICO
Blindaje de campo magnético del Magneto, a través
de hierro dentro del mismo (Blindaje Pasivo) o a
través de Bobinas Superconductivas (Blindaje
Activo).
14Factor de blindaje a las Interferencias
Electromagnéticas externas (EMI) de 95 %.
15
AJUSTE DE HOMOGENEIDAD 16 bobinas superconductivas para ajuste de
homogeneidad o Shimming, del magneto con
métodos lineales y no lineales de ajuste de
homogeneidad.
16
HOMOGENEIDAD ESPACIAL Homogeneidad espacial garantizada no mayor a 0,4
ppm sobre DSV de 30 cm y no mayor a 1,25 ppm
sobre DSV de 45 cm.
17 CONSUMO CRIOGENICO Enfriamiento del Magneto por Helio Líquido.
18 Refill cada 6 años o mas.
19Valor de consumo criogénico igual o menor a 0,05
litros por hora.
(A completar por el Licitador)
CODIGO EQUIPO 4
20
Entrega e instalación del sistema de enfriamiento de
Agua o Water Chiller para la refrigeración del
sistema criogénico del Magneto. El sistema de
enfriamiento es parte integrante del resonador
magnético y sigue las mismas condiciones y
especificaciones del equipo de resonancia para
todos los servicios conexos (garantía,
mantenimiento, capacitación, etc.).
21DIMENSIONES DEL SISTEMA DE
EXAMEN
El diámetro del túnel del Magneto constante, no
menor a 69 cm.
22Controles de posicionamiento y de exploración en el
frente del magneto y desde la sala comando.
23 Movimiento longitudinal de la camilla de 200 cm.
24 Camilla regulable en altura entre 59 y 82 cm.
25 Camilla con soporte para pacientes de hasta 250 kg.
26Sistema de enganche para infusión compatible con
campo magnético de 1,5 T.
27CONFORT PARA EL PACIENTE Iluminación dentro del túnel para comodidad del
paciente.
28Sistema de flujo de aire (ventilación) dentro del túnel
para comodidad del paciente.
29Ruido en el túnel inferior a 120 dB mas dispositivos
de reducción de ruido.
30Sistema de intercomunicación de audio bidireccional
con el paciente.
31
Sistema de cámaras en sala resonador y monitor en
sala comando para la visualización del paciente
durante todo el examen.
32Sistema para pasar música al paciente, con los
auriculares correspondientes para aislarlo del ruido.
33
Entrega e instalación de parlantes ambientales en la
sala resonador para ambientación sonora y
comunicación con operadores dentro de la sala
comando.
34
CAPACIDAD DE SCAN/PAUSA Modo pausa en adquisición que complete desde el
mismo punto, sin perder los datos crudos hasta allí
adquiridos.
35SUBSISTEMA DE GRADIENTES DE
CAMPO MAGNETICO
36TECNOLOGIA DE GRADIENTES Amplitud de Gradientes (mT/m) del sistema igual o
mayor a 33 mT/m en cada eje.
37Velocidad de Subida o Slew Rates; igual o superior a
125 T/m/s. en cada eje.
38Blindaje activo para minimizar la producción de las
corrientes de eddy.
39Sistema de enfriamiento de agua o aire para la
refrigeración del subsistema de gradientes.
40PARAMETROS DE ADQUISICION Secuencias de adquisición: SE (Spin Echo), GE
(Gradient Echo) y Fast Turbo SE.
41
Secuencia de adquisición para estudios 3D de Fast
Turbo SE, single shot Fast Turbo SE, ecoplanar,
secuencia para estudio de difusión y perfusión y
secuencia para estudio de angiografía.
42 FOV entre 1 cm a 48 cm
43Espesor de corte mínimo en 2D no superior a 0.5
mm.
CODIGO EQUIPO 4
44Espesor de corte mínimo en 3D no superior a 0.1
mm.
45
TE (Tiempo de Eco) mínimo para un GE de 0.8
mseg, TR (Tiempo de Repetición) mínimo para un
GE de 1.4 mseg y espesor mínimo, no mayor a 0,1
46SUBSISTEMA DE RADIOFRECUENCIA
(RF)
47TECNOLOGIA DE RADIOFRECUENCIA Subsistema de Radiofrecuencia con 32 Canales de
Recepción Phased Array.
48
Conexión de Bobinas o Antenas de Recepción
Multicanales, fabricadas por el mismo proveedor o
por terceros fabricantes de Bobinas para Resonancia
Magnética.
49Bobinas de Transmisión convencionales de cuerpo y
de cabeza incluidas en el magneto.
50 RECEPTOR DE RADIOFRECUENCIA Resolución de la Amplitud de RF de 16 bit.
51Ancho de banda de recepción variable y ajustable
por el operador.
52Ancho de banda de recepción en el rango de 0 a 1
MHz.
53CANALES DE RECEPCION DE RF 32 Canales de Recepción simultáneos (Phased
Array).
54 32 canales de conversión Analógico-Digital.
55
BOBINAS ANATOMICAS DE
RECEPCION DE RADIO FRECUENCIA
Conmutación de múltiples elementos dentro de una
misma Bobina.
56
Conmutación de múltiples elementos en una
adquisición de un examen con múltiples posiciones
de adquisición.
57
Sistema con método de corrección de variaciones de
intensidad de la imagen para bobinas de superficie,
sin el uso de filtros de Imágenes.
58
BOBINAS INCLUIDAS (pueden
considerarse bobinas de uso múltiple)
59
BOBINA PARA EXAMENES DE
CABEZA
Bobina de estudios cerebrales de 16 canales
independientes, compatible con adquisición paralela.
60BOBINA PARA EXAMENES DE
CUELLO
Bobina de cuello de 16 canales independientes.
61
BOBINA PARA ESTUDIOS
NEUROVASCULARES
Bobina de estudios neurovasculares de 16 canales
independientes, compatible con adquisición paralela.
62BOBINA PARA EXAMENES DE
COLUMNA COMPLETA
Bobina para exámenes de columna cervical dorsal y
lumbar 16 Canales independientes y simultáneos.
63BOBINA PARA EXAMENES DE
TORAX, ABDOMEN Y PELVIS
Bobina para estudios de tórax, abdomen y pelvis, de
16 canales, compatible con adquisición paralela.
64
BOBINAS PARA EXAMENES DE
EXTREMIDADES
Bobina de Rodilla, idealmente de Transmisión/
Recepción, de 8 Canales, optimizada para técnicas
de Adquisición Paralela y compatible con secuencias
para Mapeo del Cartílago.
65 Bobina para Estudios de Tobillo y Pie, de 8 Canales.
66 Bobina de Hombro de 5 Canales Phased Array.
67 Bobina de Muñeca de 7 Canales Phased Array.
68Bobinas de Propósitos Generales Flexibles y de
pequeñas partes.
CODIGO EQUIPO 4
69
BOBINA PARA EXAMENES DE MAMA Bobina para estudios bilaterales de mama, de 7
canales, compatible con adquisición paralela, con
grillas para biopsia lateral y medial, y dispositivos de
compresión.
70BOBINA PARA EXAMENES
CARDIACOS
Bobina para estudios cardiovasculares, de 4 Canales
independientes.
71SUBSISTEMA DE COMPUTADORA Y
GESTION DE DATOS
72
CONSOLAS DE OPERACIÓN Y
TRABAJO
Una consola de operación y una consola de trabajo
independientes que permitan a dos operadores
realizar trabajos de adquisición y procesamiento de
imágenes, en forma simultánea e independiente
entre sí.
73Cada una de ellas posee en forma propia CPU, 2
monitores, teclado y Mouse.
74PLATAFORMA DE LAS CONSOLAS Workstation multitareas de 64 bit, con procesador de
3 GHz y 32 Gb de RAM, cada una.
75 Sistema Operativo basado en Linux o Windows.
76 Modelo de computadora actualmente en producción.
77
Software en español de elaboración de resultados
algoritmos de reconstrucción de imágenes según
funciones MIP, MPR, perfusión 3D y imagen RM
funcional.
78ALMACENAMIENTO DE DATOS E
IMAGENES
Disco de estado sólido de 1 TB
79
Unidad de grabación y Lectura de DVD, con soporte
de discos de 4.7 GB. El sistema graba
automáticamente en cada DVD el software para la
visualización de las imágenes en formato DICOM.
80MONITOR Y PERIFERICOS 2 Monitores color de grado médico LCD/LED de 23
pulgadas, con resolución de 2 MPx.
81 4 puertos USB y 4 memorias USB 32 Gb.
82 Teclado en español, mouse
83
Interface para conexión en red con el Resonador
Magnético, según norma DICOM completa, conexión
con HIS, RIS y PACS.
84SERVICIOS DICOM DICOM 3.0 Storage / Image Send / Image Receive/
Query/Retrieve/Print entre otros.
85
Carga de los datos demográficos del Paciente vía un
sistema de informaciones, a través del servicio
DICOM Modality Worklist Service Class.
86 DICOM 3.0 DVD Storage Class.
87
SUBSISTEMA RECONSTRUCTOR DE
IMAGENES
En tiempo real, acceso a las imágenes reconstruidas
en la consola del operador, a pocos segundos que el
examen haya finalizado, aún en aplicaciones de
grandes volúmenes de datos, como en técnicas de
adquisición paralelas o estudios de resonancia
funcional en tiempo real.
88
SOFTWARE DEL SISTEMA DE
RESONANCIA MAGNETICA
Software en español de elaboración de resultados
algoritmos de reconstrucción de imágenes según
funciones MIP, MPR, perfusión 3D y imagen RM
funcional.
89Fusión de imágenes DICOM adquiridas por otras
técnicas tales como ECO, TC, RX, etc.
CODIGO EQUIPO 4
90
SECUENCIAS DE PULSOS
CONVENCIONALES (SOFTWARES DE
ADQUISICION)
Variedad de secuencias de pulsos para estudios de
todas las anatomías y regiones del cuerpo, como:
Neuro, Osteoarticular, Cuerpo, Vascular de Cabeza,
Cabeza y Cuello, Cuerpo y Periférico y aplicaciones
en Cardio y Mama.
91SECUENCIAS SPIN ECO (SE) Secuencia de Pulsos de Ecos Múltiples y Multi-
Planar (SE).
92
Adquisición de Eco Variable Echo y Multi-Planar (VE)
que proporcione tanto Densidad de Protones (PD)
como imágenes ponderadas en T2.
93
SECUENCIAS SPIN ECO RAPIDAS
(FSE)
Un paquete de Spin Eco Rápido (Fast Spin Eco) que
proporciona la capacidad de adquisición 2D
multiplanares, como 3D volumétricas, secuencias 2D-
3D FSE y SS FSE.
94SECUENCIAS INVERSION
RECUPERACION (IR)
Secuencias 2DIR, T1FLAIR y T2FLAIR.
95SECUENCIAS ECO DE GRADIENTE
(GRE)
Secuencia Eco de Gradiente (GRE) y de Eco de
Gradiente Multi-Planar (MPGR).
96SECUENCIAS ECO DE GRADIENTE
RAPIDAS (FAST GRE)
Secuencias Fast GRE y Fast SPGR.
97
Secuencia para adquisición de múltiples fases
cardíacas para la adquisición del ciclo cardíaco en
apnea.
98
CAPACIDADES DE LAS CONSOLAS Incluidas Todas las
licencias/secuencias/software/técnicas neceserias
para el uso normal de las bobinas solicitadas.
99 Angulación/Rotación.
100 Anotaciones del Usuario.
101 Espectroscopía de Mama.
102 Estudios de Perfusión de Mama Bilaterales.
103 Estudios vasculares periféricos.
104 Exam/Series Page.
105 Grilla Encendida/Apagada.
106 Imágenes Interactivas en tiempo real o fluoro RM.
107 Medición de distancia.
108 Modo CINE. CINE Eco de Gradiente.
109Protocolos 3D de angiografía de MR para cabeza,
cuello, tórax y regiones periféricas.
110 ROI (Región de Interés).
111 Secuencia de Adquisición Radial.
112Secuencia de RM funcional en tiempo real para
activación cortical por estímulos.
113 Secuencias Básicas Eco Planar (EPI).
114
Secuencias de 3D de adquisición en estado estable,
para visualizar la Cóclea o el Conducto Auditivo
Interno.
115Secuencias de Angiografía por RM sin Contraste y
con contraste gatillada por Fluoro RM en 2D y 3D.
116Secuencias de Difusión, Perfusión y Funcional
(BOLD).
117 Secuencias de Espectroscopía Cerebral
118Secuencias para espectroscopia de voxel simple y
multivoxel
119 Sincronización con bolo de contraste.
CODIGO EQUIPO 4
120
Softwares de procesamiento y análisis
automático/guiado: general, cardiológico, cererbral,
espectroscopia, vascular.
121 Software de reconstrucción Multi-Planar.
122
Software de cardiológico, con las siguientes
funciones:
Secuencias Básicas Cardíacas, estudios Cine
Cardíacos, análisis del Miocardio, imágenes
Coronarias, secuencia de detección de hierro.
123
Técnicas 3D con Contraste con Apneas cortas, para
imágenes abdominales de fase arterial, portal y
venosa.
124 Técnicas de adquisición paralela.
125 Zoom/Magnificación.
126 ACCESORIOS Colchoneta blanda con descanso para la cabeza.
127
Soporte para: las rodillas; cuñas de colocación;
juego de correas de inmovilización blandas con
velcro;
128Bolsas de arena compatibles con la RM y dispositivo
de mano para llamar a la enfermera;
129
Sistema de sincronismo de adquisición de las
imágenes con los parámetros fisiológicos tales como
ECG, pulso, respiración;
1301 sistema de almacenaje para el juego de bobinas
provisto y un carro de trasporte para las mismas.
131
2 escritorios con cajonera/organizador y 6 sillas
ergonomicas con regulación de altura y respaldo,
aptos para alojar las consolas de operación y trabajo.
132
Debe incluirse todos los accesorios y cables
operacionales del equipo, y que hagan a su correcto
y mejor funcionamiento para el fin propuesto, sin
perjuicio de que no se incluyan individualmente en el
presente pliego.
133BOMBA DE INYECCIÓN COMPATIBLE
RM
Bomba de inyección compatible con campo
magnético de 1,5 T.
134Bomba de doble cabeza con pedestal, fabricada en
material diamagnético.
135 Flujos de inyección de 0,1 a 10 ml/seg.
136 Equipo digital de 16 protocolos
137 Calentador de jeringas
138 IMPRESORA Impresora de placas
139
Impresora laser seca de red standard DICOM
instalada en la sala de médicos/informes y
conectada con el equipo de RM.
140
Impresión en los formatos:
35 cm x 43 cm;
35 cm x 35 cm;
28 cm x 35 cm.
141 Impresión de 60 películas por hora.
142 Resolución de 320 dpi.
143
SISTEMA DE ASISTENCIA REMOTA1 Sistema de monitoreo y mantenimiento remoto a fin
de realizar mantenimiento preventivo, correctivo y
monitoreo del Resonador, el cual tendrá como
objetivo reducir los tiempos de espera y mantener el
equipo funcionando en óptimas condiciones.
CODIGO EQUIPO 4
144
Dicho sistema debe incluir tanto hardware como
software necesarios, como ser router, firewall,
software antivirus, etc.
145El servicio de monitoreo remoto debe tener una
duración mínima de dos años sin costo.
146El servicio de internet (banda ancha) será provisto
por la institución beneficiaria.
147 ALIMENTACION ELECTRICA Trifásica: 380 V - 50 Hz.
148
DOCUMENTACION -2 Manual de Usuarios
- Manual Técnico con la ultima Revisión
-Garantía escrita
149 GARANTIA DEL PRODUCTOR 2 años
150 SERVICIO POST VENTA INCLUIDO 2 años
151 INTERVENCIONES POR AÑO 3
152
TAREAS SERVICIO POST VENTA Se debe realizar los test de seguridad eléctrica,
calibración y toda aquella tarea indicada por el
fabricante en sus manuales, emitiendo por cada
visita un certificado correspondiente a las tareas
realizadas. Estas tareas se deben realizar antes de
finalizar el período de garántia.
153 DISPONIBILIDAD DE REPUESTOS 5 años
154
FORMACION MINIMA -Descripción del equipo
-Funcionamiento
-Controles
-Alarmas
-Limpieza y desinfección
-Mantenimiento Preventivo
-Descripción de fallas
155DURACION, HORAS MINIMA 16 horas para usuarios y 8 horas para técnicos. O lo
indicado por el fabricante.
156 GRUPO OBJETIVO Usuarios, técnicos.
157 TIEMPO DE ENTREGA 120 días.
158 VISITA OBLIGATORIA Si.
159
ADECUACIONES * Se entenderá que las tareas de preparación de
superficie y todo trabajo de pintura especificada
incluirá la sala del equipo, vestuario/cambiador, baño
y sala de comando según existencia.
160
Cálculo, provisión e instalación completa de la
instalación eléctrica y sus accesorios, desde el
tablero dedicado inclusive.
161
Instalacion y puesta en servicio de un sistema de
acondicionamiento de Aire para la sala de máquinas,
sala de equipo y sala de comando que garantice el
correcto funcionamiento y seguridad de los equipos
162En la Sala del equipo Provisión e Instalación de Blindaje de RF (Jaula de
Faraday)
163Provisión e instalación de paneles de terminación en
paredes y cielorrasos.
164Instalación iluminación estanca led 600 lux en sala
del equipo
165Colocación de Golpe de Puño en comando y en sala
de examen
166 Colocación de zócalo sanitario
167 Colocación de solado vinílico
168 Colocación de guardacamilla en todo el perímetro
169Señalética de campo magnético en puertas de
ingreso a la sala
CODIGO EQUIPO 4
5 INDICE
RX Tomógrafo helicoidal 16 cortesFabricante:
Modelo:
Versión:
# ESPECIFICACIONES SOLICITADAS OFRECIDAS NOTAS
1
DESCRIPCION GENERAL Sistema de Tomografía Computada Multicorte, de
última generación, para exploración de cuerpo entero
incluyendo la cabeza del paciente.
2 UMDNS 15955, 15956, 16899, 18443
3 MARCADO CE Si
4 CERTIFICADO FDA No
5
CERTIFICADO ANMAT O CLAUSULA
12.2.i DE INSTRUCCION A LOS
LICITADORES
Si
6AREA DE INSTALACION Sistema compacto que pueda ser instalado en no
más de 25 m2.
7
Sistema de generación y detección de RX de
capacidad multicorte de al menos 16 cortes
contiguos simultáneos por giro completo de 360º en
modo helicoidal.
8Campo máximo de visión para exploraciones axiales
no inferior a 500 mm.
9 ANCHO DETECTOR Ancho del detector de por lo menos 20 mm.
10
ESPESOR DE CORTE Espesor mínimo de colimación tanto para
exploraciones axiales como helicoidales no mayor a
0,625 mm, permitiendo reconstruir además imágenes
de hasta 8 mm de espesor.
11
TIEMPO DE ROTACION Tiempo mínimo de rotación para exploraciones
axiales de 360º y helicoidales no mayor a 0,6
segundos.
12
TIEMPO DE RECONSTRUCCIONEl tiempo de reconstrucción de imágenes
helicoidales no debe superar los 0,1
segundo/imagen y la máxima tasa de reconstrucción
de al menos 15 imágenes/segundo.
13EXPLORACION HELICOIDAL Exploración Helicoidal en Tiempo Real, de al menos
10 imágenes por segundo (ips).
14
FUNCION DE CONTRASTE Función de inicio automático de exploración
helicoidal cuando el medio de contraste sea
detectado en determinadas áreas de Interés.
15
GENERADOR DE RAYOS X Generador de rayos X de exposición continua de por
lo menos 50 kW, con capacidad calórica en ánodo
mayor o igual a 5.000 kHU y velocidad de
enfriamiento máxima superior a los 800 kHU/minuto.
16
CORRIENTE DE TRABAJOCorriente de trabajo comprendida entre los 20 mA y
los 400 mA, siendo posible ajustarla libremente en
incrementos-pasos de al menos 10 mA.
17
TIPOS DE EXPLORACION Exploraciones helicoidales realizables en las
modalidades simple, múltiple, multi-direccional y con
la garganta de exploración angulada.
18GARGANTA DE EXPLORACIÓN Garganta de exploración con apertura no menor a
700 mm y permitiendo angulación de al menos ±30º.
(A completar por el Licitador)
CODIGO EQUIPO 5
19
La angulación es posible en forma manual mediante
los siguientes controles: accionamiento bilateral, y en
forma remota desde la consola de operación.
20MESA PACIENTE Mesa paciente con carga máxima permitida no
menor a 200 kg.
21
MESA PACIENTEDesplazamiento longitudinal que permite un rango
explorable no menor a los 1700 mm y descenso de
tablero superior hasta 600 mm del piso.
22
Los movimientos se podrán realizar en forma manual
mediante los siguientes controles: accionamiento
bilateral, pedal de accionamiento; y en forma remota
desde la consola de operación.
23DISPOSITIVO DE INMOVILIZACIÓN Dispositivos de inmovilización para pacientes
pediátricos.
24
INTECOMUNICADOR Intercomunicador para la comunicación verbal
bidireccional con el paciente y grabación de
mensajes con lenguaje local por parte de los
operadores a los efectos de automatizar los
exámenes.
25REDUCCION DE DOSIS Técnicas múltiples que minimicen las dosis de
radiación.
26
Control automático de dosis por cálculo
tridimensional que adapte la técnica de exploración
optimizando la dosis de radiación suministrada al
paciente.
27Algoritmo iterativo de reconstrucción de imágenes
para reducción del ruido y dosis.
28 Técnicas con dosis reducida para pediatría.
29PROTOCOLOS DE EXAMEN Protocolos de examen para pacientes adultos y
pediátricos.
30 Categorizados en función del peso del paciente.
31Realización de estudios dinámicos con al menos 10
exploraciones programables.
32
CONSOLAS DE TRABAJO Y
ADQUISICION1 consola de adquisición y una consola de trabajo
independientes que permitan a dos operadores
realizar trabajos de procesamiento de imágenes, en
forma simultánea e independiente entre sí.
33Cada una de ellas debe poseer en forma propia
CPU, 2 monitores, teclado y Mouse.
34Las dos consolas deben poseer las mismas licencias
solicitadas en el pliego.
35MONITORES Monitores de visualización de grado médico de
tecnología LCD color o superior.
36 Tamaño no menor a 19”.
37
LICENCIAS INCLUIDAS* Reconstrucciones de alta velocidad Multiplanares
automáticas (Fast MPR) con planos ortogonales.
MPR con cambio de espesor de corte, MPR oblicuo
en forma doble o triple, CPR (reformateo curvo)
manual y automático.
38* Imagen de Proyecciones de máxima intensidad
(MIP).
39* Imagen de Proyección de Mínima Intensidad (Min-
IP).
CODIGO EQUIPO 5
40
* 3D Volume Rendering con herramientas para
remoción de: metales, huesos en estudios
angiográficos, aire en estudios de pulmón; y
posibilidad de modificar los presets originales de la
curva de transparencia como la de los colores
asignados a distintas estructuras.
41
* Navegación Virtual a través de órganos huecos
(por ejemplo vías aéreas, vías digestivas) y vasos
sanguíneos.
42
* Software para endoscopía virtual. Análisis de
estudios de Colon con marcación de pólipos y
medición de su volumen.
43 * Software para aplicaciones dentales.
44MATRIZ DE RECONSTRUCCION
Matriz de reconstrucción de al menos 512 x 512.
45
FUNCIONES DE PROCESAMIENTOFunciones de Cine, Zoom, anotación, mediciones,
grabación de cine en formato AVI, etc.
46INFORMES Grabación en DVD y CD de las imágenes, videos y
reportes.
47
Con la posibilidad de incluir en la ventana principal
links a correo electrónico y la pagina Web de la
institución.
48REPORTES
Reportes configurables por el usuario (word, pdf).
49
ALMACENAMIENTO El sistema debe permitir almacenar en su propio
disco rígido por lo menos 3.500 datos primarios,
100.000 imágenes en forma simultánea.
50MEDIO DE ALMACENAMIENTO Debe contar con una unidad de almacenamiento
para grabación de DVD/CD.
51
Para grabación en DVD el medio debe ser DVD-
RAM, que permita almacenar hasta 15.000 imágenes
DICOM por cada unidad, mientras que para
grabación en CD el medio debe ser CD-R y que
permita almacenar hasta 1.000 imágenes DICOM
por cada unidad.
52DICOM Compatible con la norma DICOM 3.0 o superior para
su interconexión en la red hospitalaria.
53
Incluyendo los siguientes servicios/licencias DICOM:
Store, Storage Commitment, Query/Retrieve,
Modality Worklist, Modality Performed Procedure
Step, Print.
54
IMPRESORA LASER SECO 1 impresora DICOM con sistema Láser Seco de
doble bandeja y que soporte al menos los siguientes
formatos:
55 35 cm × 43 cm (14” × 17”)
56 20 cm × 25 cm (8” × 10”).
57Con capacidad de procesamiento de no menos de
50 películas por hora.
58 El tamaño del pixel no mayor a 90 µm.
59Con procesamiento digital de 12 Bits y con una
capacidad de almacenamiento de 1Gb.
60La densidad de la película se debe ajustar
automáticamente.
CODIGO EQUIPO 5
61
BOMBA DE CONTRASTE 1 bomba inyectora para medio de contraste
automática, programable y con interfaces necesarias
para su conexión al equipo, pudiendo ser
comandada tanto desde la sala del operador como la
sala de exploración.
62De diseño compacto y ligera, que permita realizar
inyecciones con flujo desde 0.1 a 6 ml/seg.
63Que admita jeringas pre-llenadas de 50, 100 y 125
ml o jeringas descartables de 130 ml.
64
SISTEMA DE ENERGIA
ININTERRUMPIDA1 sistema Ininterrumpido de Energía (UPS) con
capacidad suficiente para alimentar con energía
eléctrica, por al menos 30 minutos, la consola del
Tomógrafo en caso de fallos de energía eléctrica.
65
FANTOMA Fantoma para evaluación del rendimiento del
tomógrafo, capaz de simular las condiciones de
absorción y dispersión de un cuerpo adulto de
tamaño promedio.
66MUEBLE DE SOPORTE Mueble de trabajo para el soporte y almacenamiento
de los equipos y accesorios.
67
TABLERO ELECTRICOProvisión del tablero eléctrico de mando y protección
del equipo, estabilizador de tensión de línea para el
generador del tomógrafo, con potencia adecuada
según los requerimientos del generador del equipo.
68
SISTEMA DE ASISTENCIA REMOTA1 Sistema de monitoreo y mantenimiento remoto a fin
de realizar mantenimiento preventivo, correctivo y
monitoreo del tomógrafo, el cual tendrá como
objetivo reducir los tiempos de espera y mantener el
equipo funcionando en óptimas condiciones.
69
Dicho sistema debe incluir tanto hardware como
software necesarios, como ser router, firewall,
software antivirus, etc.
70El servicio de monitoreo remoto debe tener una
duración mínima de dos años sin costo.
71El servicio de internet (banda ancha) será provisto
por la institución beneficiaria.
72
CONDICIONES DE INSTALACION Los equipos se instalarán y pondrán en marcha en
los hospitales indicados, previo desmontaje del
equipo existente, si lo hubiera.
73Dicha desinstalación estará a cargo de la institución
beneficiaria.
74
AIRE ACONDICIONADO 1 aire acondicionado tipo split para la sala del equipo
de, al menos, 6000 frigorías. Colocado y
funcionando.
75
1 aire acondicionado tipo split para la sala de
comando del equipo de, al menos, 2250 frigorías.
Colocado y funcionando.
76
Debe incluirse todos los accesorios y cables
operacionales del equipo, y que hagan a su correcto
y mejor funcionamiento para el fin propuesto, sin
perjuicio de que no se incluyan individualmente en el
presente pliego.
77 ALIMENTACION ELECTRICA 3 X 380 V 50 HZ
CODIGO EQUIPO 5
78
DOCUMENTACION -2 Manual de Usuarios
- Manual Técnico con la ultima Revisión
-Garantía escrita
79 GARANTIA DEL PRODUCTOR 2 años
80 SERVICIO POST VENTA INCLUIDO 2 años
81 INTERVENCIONES POR AÑO 3
82
TAREAS SERVICIO POST VENTA Se debe realizar los test de seguridad eléctrica,
calibración y toda aquella tarea indicada por el
fabricante en sus manuales, emitiendo por cada
visita un certificado correspondiente a las tareas
realizadas. Estas tareas se deben realizar antes de
finalizar el período de garántia.
83 DISPONIBILIDAD DE REPUESTOS 5 años
84
FORMACION MINIMA -Descripción del equipo
-Funcionamiento
-Controles
-Alarmas
-Limpieza y desinfección
-Mantenimiento Preventivo
-Descripción de fallas
85DURACION, HORAS MINIMA 16 horas para usuarios y 8 horas para técnicos. O lo
indicado por el fabricante.
86 GRUPO OBJETIVO Usuarios; técnicos.
87 TIEMPO DE ENTREGA 120 días
88 VISITA OBLIGATORIA Si
89
ADECUACIONES * Se entenderá que las tareas de preparación de
superficie y todo trabajo de pintura especificada
incluirá la sala del equipo, vestuario/cambiador, baño
y sala de comando según existencia.
** Cálculo, provisión e instalación completa de la
instalación eléctrica y sus accesorios, desde el
tablero dedicado inclusive.
90 En la Sala del equipo Remoción de equipamiento existente**
91 Preparación de superficies para aplicación de pintura
92 Pintura látex satinado en cielorraso
93 Pintura Epoxi en paredes
94 Pintura Epoxi de puertas existentes
95 Colocación de equipo de aire acondicionado 6000 fg.
96 Colocación de solado vinílico
97 Colocación de zócalo sanitario
98 Colocación de guardacamilla en todo el perímetro
99Señalética de radioprotección en puertas de ingreso
a la sala
100 Cálculo de plomado
101En la sala de Comando Provisión e Instalación de equipo de aire
acondicionado 2250fg
CODIGO EQUIPO 5