Anormalidades Nos Leucocitos

Departamento de Biomedicina

Anormalidades Morfológicas dos Anormalidades Morfológicas dos LeucócitosLeucócitos

Granulações tóxicasCorpos de DöhleVacúolos citoplasmáticosCélula de MottAnomalia de Pelger-HuëtAnomalia de Alder-ReillyAnomalia de May-HegglinAnomalia de Chediak-Higase

Anormalidades Morfológicas dos Leucócitos

CARACTERISTICAS: Presença de grânulos imaturos de mucopolissacarídeos com coloração azurófila no citoplasma

OCORRÊNCIA: Infecçõesinflamações gravidez anemia aplástica

Granulações tóxicas neutrófilosGranulações tóxicas neutrófilos

RELATÓRIO: Granulações tóxicas em ___ % dos neutrófilos.

ORIGEM: maturação incompleta do neutrófilo associada à liberação na corrente sangüínea

Granulações tóxicas neutrófilos







Corpos de Döhle

Célula afetada: NEUTRÓFILOS

Características morfológicas: Corpúsculos azuis-claros na periferia do citoplasma.


Origem: Inclusões basofílicas de RNA desnaturada no citoplasma. Formado pelo empilhamento de retículo endoplasmático e grânulos de glicogênio.

Ocorrência:Infecções, inflamações, queimaduras,

gravidez, agentes citotóxicos (quimioterápicos).

Corpos de Döhle

Características associadas: alterações tóxicas e elevação reativa dos neutrófilos


Corpos de Döhle


Vacúolos citoplasmáticos

Célula afetada: NEUTRÓFILOS/MONÓCITOS

Características morfológicas: Estruturas circulares sem fixação de coloração distribuídas unitariamente ou em número variável.



Origem: Resultante da fusão de grânulos com vacúolo fagocitário.

Ocorrência: infecções, terapia com G-CSF e GM-SF, intoxicação alcoólica, anomalida de Jordan (deficiência de carnitina), intoxicação por benzeno



Artefato: Provocado por anticoagulante.

Relatório: Vacúolos citoplasmáticos em xx % dos Neutrófilos e ou monócitos.




Célula de Mott

Ocorrência: Doença de Jordan, doença de Tay-Sachs e Mucopolissacaridoses

Causas: Alterações metabólicas com excessiva formação de lipídeos no citoplasma

Na doença de Tay-Sachs ocorre retardo mental, flacidez muscular e estado vegetativo. A morte é comum na infância


Célula de Mott

Anormalidades hereditárias na morfologia dos leucócitos

Anomalia de PELGER-HÜET

Célula afetada: Neutrófilos melhor observado, linfócitos e monócitos

Características: Cromatina grosseira e núcleos em forma de bastão, bilobulado em halteres semelhante a óculos “Ray-ban” no sangue periférico. Durante processo infeccioso aparece neutrófilos não segmentados com núcleo redondo ou ovais.


Anomalia de PELGER-HÜETHerança: Rara, autossômica dominante. Encontrada entre holandeses, alemães, suíços, asiáticos e negros.

Características associadas: A anomalia é benigna e não tem significado clínico. As células afetadas não se mostram funcionalmente anormais.


Anomalia de PELGER-HÜET


Anomalia de MAY-HEGGLIN

Doença rara, autossômica-dominante.

Aparecem grandes corpos de Döhle, localizados próximo ao centro do citoplasma Condensação anormais de RNA como inclusões levemente basofílicas no citoplasma do neutrófilo



Embora alguns pacientes apresentem manifestações hemorrágicas, a maioria dos indivíduos afetados não apresenta anormalidades clínicas.

Características associadas: trombocitopenias e plaquetas gigantes



Inclusões basofílicas no citoplasma


Anomalia de ALDERAnomalia de Alder-reilly

Características: presença de grânulos coloração púrpura intensa nos neutrófilos.

Célula afetada: Neutrófilos, linfócitos e monócitos.



Características associadas:A anomalia é benigna e não tem significado clínico. As células afetadas não se mostram funcionalmente anormais.

Herança: Rara, autossômica recessiva




Anomalia de CHEDIAK-HIGASE Anomalia de CHEDIAK-HIGASE-STEINBRINCK

Gigantismo congênito dos grânulos de peroxidase

Características morfológicas: Grânulos enormes, com cores variáveis de cinza a vermelho.

Célula afetada: Todos os leucócitos


Características associadas:Anemia, trombocitopenia, neutrofilia, icterícia.

Origem: Grânulos primários anormais causados por rara doença autossômica recessiva, que provoca: albinismo óculo-cutâneo parcial, infecções recorrentes e sangramentos.






Artefato de coloração

Presença de

água no

metanol

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