FÁRMACOS ANTICOLINÉRGICOS

Mecanismo de Acción:

Natural-No selectivo: AtropinaEFICACIA

FARMACODINAMICA: Bloquea los receptores colinérgicos. FARMACOCINÉTICA: Bd: 10-30%. T1/2: 2.5 hras. VA: VO. M: Hígado. Ex:

orina.

SEGURIDAD

RAM: Periférico:

1º Grado: Sequedad de la boca y depresión de la secreción traqueobronquial y sudorípara.

2º Grado: midriasis, visión borrosa. 3º Grado: Retención urinaria.

Central: 1º Grado: Ataxia y cambios de humor. 2º Grado: distracciones y alteraciones de la memoria. 3º Grado: desorientación, alucinaciones.

Interacciones: Escopolamina, absorción lenta y mantenida en la prevención de náuseas y vómitos.

CI: Hipersensibilidad, retención urinaria.

DOSIS: 0.4mg, 3 veces al día.

Sintético-selectivo: Pirenzepina

EFICACIA

FARMACODINAMICA: Bloquea los receptores colinérgicos M1 en las neuronas posganglionares.

FARMACOCINÉTICA: Bd: 25%. T1/2: 10-12hrs. VA: VO. M: Hígado. Ex: heces.

SEGURIDAD

RAM: Sequedad de boca Interacciones: Telenzepina es 4 a 10 veces mas potente CI: Hiperplasia prostática, estenosis pilórica DOSIS: 50mg, cada 12 horas

Sintético-selectivo: DarifenacinaEFICACIA

FARMACODINAMICA: Bloquea los receptores colinérgicos M3+. FARMACOCINÉTICA: Bd: 15-19%. T1/2: 7 horas. VA: VO. M: Hígado. Ex:

orina (60%), heces (40%).

SEGURIDAD

RAM: Sequedad de boca. Interacciones: Causa menos sequedad de boca que la oxibutinina. CI: Hipersensibilidad, retención urinaria, retención gástrica. DOSIS: 7.5mg por día

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICASwww.salud.esJesús Flores. Farmacología humana. 5ta

edición. Página 287-293.Bertram G. Katzung. Farmacología básica y

clínica. 8va edición. Pág. 127-140http://www.baliarda.com.ar/esp/PDF/Continex

%207,5-15.pdfGoodman and Gilman. Las bases

farmacológicas de la terapéutica. 10ma edición.