Antiparasitarios okk

SEMINARIO DE SEMINARIO DE ANTIPARASITARIOSANTIPARASITARIOS

ANTIPARASITARIOS.ANTIPARASITARIOS.

Son sustancia química que destruyen las Son sustancia química que destruyen las diferentes fases de crecimiento de los diferentes fases de crecimiento de los parásitos.parásitos.

PARASITISMO.PARASITISMO.

* * PROTOZOOS:PROTOZOOS: Sarcomastigofophora: (Flagelados y amibas).Sarcomastigofophora: (Flagelados y amibas). Apicomplexa: (Esporozoarios).Apicomplexa: (Esporozoarios). Ciliophora: ( Ciliados).Ciliophora: ( Ciliados).

**HELMINTOS:HELMINTOS: Platyhelminthes:( Trematodo y Cestodos).Platyhelminthes:( Trematodo y Cestodos). Nematodos: ( Ascaris, Estrongiloides, Tricocefalos).Nematodos: ( Ascaris, Estrongiloides, Tricocefalos). Acantocephalos.Acantocephalos.

PROTOZOARIOSPROTOZOARIOS

E. Histolitica (trofozoito - ulcera)E. Histolitica (trofozoito - ulcera)

QUISTE DE E. HISTOLITICA.QUISTE DE E. HISTOLITICA.

GiardiaGiardia

ToxoplasmosisToxoplasmosis

Tripanosoma( en sangre- vector)Tripanosoma( en sangre- vector)

Balantidium coli (trofozoito – Balantidium coli (trofozoito – transmisión)transmisión)

Babesia (nótese los Babesia (nótese los microorganismos intraeritrocitarios)microorganismos intraeritrocitarios)

TREMATODOSTREMATODOS

schistosomaschistosoma

CESTODOSCESTODOS

Tenia saginataTenia saginata

NEMATODOSNEMATODOS

Ascaris (huevos)Ascaris (huevos)

ALBENDAZOL.ALBENDAZOL.Es un larvicida y un vermicidaEs un larvicida y un vermicida

Mecanismo de acción:Mecanismo de acción: bloqueo de la captación de glucosa. bloqueo de la captación de glucosa.

Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:Absorción, distribución, metabolismo y eliminación: Se absorbe en el Se absorbe en el intestino. Se distribuye bien por todo el organismo fundamentalmente en el intestino. Se distribuye bien por todo el organismo fundamentalmente en el hígado y riñón. Se metaboliza en el hígado hacia la forma sulfóxido de hígado y riñón. Se metaboliza en el hígado hacia la forma sulfóxido de albendazol. Se elimina poco por heces y la mayor parte lo hace por el riñón.albendazol. Se elimina poco por heces y la mayor parte lo hace por el riñón.

Vía de administración y dosis.Vía de administración y dosis.

PadecimientosPadecimientos VíaVía DosisDosis

Ascariasis, enterobiasis, Ascariasis, enterobiasis, tricocefalosis y uncinariasis.tricocefalosis y uncinariasis.

Teniasis, himenolepiasis y Teniasis, himenolepiasis y estrongiloidosis.estrongiloidosis.

Cisticercosis.Cisticercosis.

OralOral

OralOral

400mg. 400mg. (dosis (dosis única)única)

400mg por 400mg por 3 días3 días

Toxicidad:Toxicidad: Mareos.Mareos. Dolor abdominal.Dolor abdominal. Cefalea.Cefalea.

Presentación.Presentación.

ALBENDAZOLALBENDAZOL

(Digezanol)(Digezanol) Suspensión de 400mg/20ml.Suspensión de 400mg/20ml.

(Entoplus)(Entoplus) Tab. De 200mg. Suspensión de 400mg/10ml.Tab. De 200mg. Suspensión de 400mg/10ml.

(Gascop)(Gascop) Tab. De 200mg. Suspensión de 200mg/10mlTab. De 200mg. Suspensión de 200mg/10ml

(lardex)(lardex) Tab. De 200mg.Tab. De 200mg.

(Vermilan)(Vermilan) Tab. De 200mg. Tab. De 200mg.

(Vermi Plus)(Vermi Plus) Suspensión de 400mg/10mlSuspensión de 400mg/10ml

(Zentel)(Zentel) Tab. De 200mg. Suspensión de 200mg/5mlTab. De 200mg. Suspensión de 200mg/5ml

ClefamidaClefamida Mecanismo de acción:Mecanismo de acción: desconocido. desconocido. Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:Absorción, distribución, metabolismo y eliminación: la absorción de la la absorción de la

clefamida es mínima a partir del intestino. Se distribuye por el lumen intestinal y se clefamida es mínima a partir del intestino. Se distribuye por el lumen intestinal y se metaboliza en hígado. La mayor parte se elimina por heces y una pequeña metaboliza en hígado. La mayor parte se elimina por heces y una pequeña cantidad por orina.cantidad por orina.

Vía de administración y dosis:Vía de administración y dosis:

Indicaciones terapéuticas:Indicaciones terapéuticas: Amibiasis intestinales agudas y crónicas.Amibiasis intestinales agudas y crónicas.

Toxicidad:Toxicidad: NauseasNauseas VómitosVómitos FlatulenciaFlatulencia

..

Vía Vía DosisDosis

oraloral 20 mg/kg/día. durante 10 días20 mg/kg/día. durante 10 días

Presentación de la clefamidaPresentación de la clefamida

(Mebinol) comprimidos de 200 mg (Mebinol) comprimidos de 200 mg

Cloroquina.Cloroquina.

Mecanismo de acción:Mecanismo de acción: Inhibe a las DNA y RNA polimeriza, impide la incorporación de Inhibe a las DNA y RNA polimeriza, impide la incorporación de

fosfato en el DNA y el ácido ribonucleico.fosfato en el DNA y el ácido ribonucleico.

Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:Absorción, distribución, metabolismo y eliminación: La absorción de la Cloroquina ocurre por tubo digestivo y es rápida La absorción de la Cloroquina ocurre por tubo digestivo y es rápida

y completa; una gran cantidad de fármaco se distribuye en hígado, y completa; una gran cantidad de fármaco se distribuye en hígado, bazo, pulmón y riñón, y poco en leucocito, medula espinal y bazo, pulmón y riñón, y poco en leucocito, medula espinal y cerebro. Este fármaco se metaboliza en hígado; se elimina cerebro. Este fármaco se metaboliza en hígado; se elimina lentamente por orina , pero el proceso se acelera cuando hay lentamente por orina , pero el proceso se acelera cuando hay acidificación de la misma y sucede lo contrario cuando este se acidificación de la misma y sucede lo contrario cuando este se alcaliniza. alcaliniza.

Vía de administración y dosis.Vía de administración y dosis.

Padecimientos y grupos de edadPadecimientos y grupos de edad VíaVía DosisDosis

Amibiasis hepáticaAmibiasis hepática OralOral 10 mg/kg de peso por 5 días, 10 mg/kg de peso por 5 días, repartidos en 2 o 3 tomas diarias; repartidos en 2 o 3 tomas diarias; posteriormente, 5 mg/kg de peso por posteriormente, 5 mg/kg de peso por 15 a 25 días.15 a 25 días.

Paludismo Paludismo

- Menores de 6 meses.- Menores de 6 meses.

- Lactantes de 6 meses a 1 año - Lactantes de 6 meses a 1 año 11 meses.11 meses.

- De 2 a 5 años 11 meses.- De 2 a 5 años 11 meses.

- De 6 a 12 años 11meses.- De 6 a 12 años 11meses.

- Mayores de 13 años y menos - Mayores de 13 años y menos de 60 kg.de 60 kg.

- Pacientes con mas de 60 kg de - Pacientes con mas de 60 kg de peso.peso.

OralOral

OralOral

OralOral

OralOral

OralOral

OralOral

150 mg divididos en 4 días.150 mg divididos en 4 días.






Indicaciones Terapéuticas:Indicaciones Terapéuticas: Amibiasis hepática.Amibiasis hepática. Paludismo.Paludismo.

Toxicidad:Toxicidad: Alteraciones gastrointestinales y visuales.Alteraciones gastrointestinales y visuales. Pigmentación de lechos ungueales, mucosa y pelo.Pigmentación de lechos ungueales, mucosa y pelo. Poli neuropatías.Poli neuropatías. Discrasias sanguíneas y ototoxicidad.Discrasias sanguíneas y ototoxicidad.

Presentación:Presentación:

CloroquinaCloroquina

(Aralen)(Aralen) Tabletas de 250 mg.Tabletas de 250 mg.

Diyodohidroxiquinoleina.Diyodohidroxiquinoleina.Es una hidroxiquinoleina halogenada - 8 - hidroxidiyodoquinoleina activa sobre Es una hidroxiquinoleina halogenada - 8 - hidroxidiyodoquinoleina activa sobre

la forma móvil y los quistes de entamoeba histolytica. Su eficacia para la forma móvil y los quistes de entamoeba histolytica. Su eficacia para eliminar los quistes se basa en su capacidad para destruir los trofozoitos.eliminar los quistes se basa en su capacidad para destruir los trofozoitos.

Mecanismo de acción:Mecanismo de acción: se desconoce. La Diyodohidroxiquinoleina constituye se desconoce. La Diyodohidroxiquinoleina constituye un amebicida directo (actúa sobre la membrana)un amebicida directo (actúa sobre la membrana)

Absorción, distribución, metabolismo y eliminación: Absorción, distribución, metabolismo y eliminación: la absorciónla absorción de la de la diyodohidroxiquinoleina es variable pero significativa. Se distribuye en el diyodohidroxiquinoleina es variable pero significativa. Se distribuye en el lumen intestinal. Se metaboliza en hígado mediante glucoronato lumen intestinal. Se metaboliza en hígado mediante glucoronato transformación y sulfatación. La mayor parte se elimina por las heces y una transformación y sulfatación. La mayor parte se elimina por las heces y una minima parte por la orina.minima parte por la orina.

Vías de administración y dosis.Vías de administración y dosis.

víavía DosisDosis

oraloral 30 a 40 mg/kg/día, durante 10 30 a 40 mg/kg/día, durante 10 días.días.

Indicaciones Terapéuticas:Indicaciones Terapéuticas: Amibiasis intestinal crónica.Amibiasis intestinal crónica. Portadores de Portadores de Entamoeba histolitycaEntamoeba histolityca

asintomático.asintomático.

Toxicidad:Toxicidad: YodismoYodismo Pirosis y DiarreaPirosis y Diarrea Exantema cutáneo y Prurito analExantema cutáneo y Prurito anal

PresentaciónPresentación

DiyodohidroxiquinoleinaDiyodohidroxiquinoleina

DiodoquinDiodoquin

Endodiba Endodiba

Entero-diydo serral Entero-diydo serral

Suspensión de 210 mg /5ml y tabletas Suspensión de 210 mg /5ml y tabletas de 650 mgde 650 mg

Tabletas de 210 mgTabletas de 210 mg

Tabletas de 650 mg Tabletas de 650 mg

EspiromicinaEspiromicina Mecanismo de Acción Mecanismo de Acción

Actúa en el RNA de transferencia en la sub-unidad 50s Actúa en el RNA de transferencia en la sub-unidad 50s

Absorción , Distribución , Metabolismo y EliminaciónAbsorción , Distribución , Metabolismo y Eliminación

Se absorbe en el intestino ; se distribuye por el organismo de manera Se absorbe en el intestino ; se distribuye por el organismo de manera adecuada; no atraviesa la barrera hematoencefálica; se metaboliza a nivel adecuada; no atraviesa la barrera hematoencefálica; se metaboliza a nivel hepático y se elimina por orina , bilis y lechehepático y se elimina por orina , bilis y leche

ToxicidadToxicidad

Nauseas , vómitos , hiporexia y diarrea Nauseas , vómitos , hiporexia y diarrea

Erupción cutánea e ictericia colestacica por colangitis Erupción cutánea e ictericia colestacica por colangitis

Vía de administración y Vía de administración y dosisdosis

víavía DosisDosis

oraloral 50mg /Kg/d c/8 h a12 h por 30 d50mg /Kg/d c/8 h a12 h por 30 d

Presentación Presentación

Espiramicina (provamicina)Espiramicina (provamicina) Tabletas 500 mg.Tabletas 500 mg.

Etofamida ( dicloracetamida)Etofamida ( dicloracetamida)

Mecanismo de AcciónMecanismo de Acción

Actúa directamente sobre los trofozoitos de entamoeba histolytica en la luz Actúa directamente sobre los trofozoitos de entamoeba histolytica en la luz intestinal. Produce la degradación progresiva e irreversible de el citoplasma, intestinal. Produce la degradación progresiva e irreversible de el citoplasma, lo cual altera la matriz citoplasmática y produce la desintegración de el lo cual altera la matriz citoplasmática y produce la desintegración de el protozoario protozoario


El medicamento no se absorbe por que es insoluble en agua, jugo gástrico e El medicamento no se absorbe por que es insoluble en agua, jugo gástrico e intestinal. Se encuentran altas concentraciones en intestino y se elimina con intestinal. Se encuentran altas concentraciones en intestino y se elimina con las heces las heces

Vias de administración y dosis.Vias de administración y dosis.

Grupos de edadGrupos de edad víavía DosisDosis

NiñosNiños OralOral 200 mg, c/8h durante 3 dias.200 mg, c/8h durante 3 dias.

AdultosAdultos OralOral 500mg, c/12h durante 3 días.500mg, c/12h durante 3 días.

Indicaciones terapéuticas:Indicaciones terapéuticas: Amibiasis intestinal aguda o crónica.Amibiasis intestinal aguda o crónica.

Toxicidad:Toxicidad: Puede producir meteorismo, estreñimiento y nauseas.Puede producir meteorismo, estreñimiento y nauseas.


ETOFAMIDA.ETOFAMIDA.

(Kitnos)(Kitnos) Tabletas de 500mgTabletas de 500mg

Suspensión de 100mg/5ml.Suspensión de 100mg/5ml.

FurazolidonaFurazolidona..Mecanismo de acciónMecanismo de acción: se desconoce. In Vitro a mostrado alteraciones : se desconoce. In Vitro a mostrado alteraciones

enzimáticas con repercusión en el ciclo de krebs y trastornos de la síntesis enzimáticas con repercusión en el ciclo de krebs y trastornos de la síntesis proteinicas.proteinicas.

Absorción , Distribución , Metabolismo y Eliminación:Absorción , Distribución , Metabolismo y Eliminación: la absorción intestinal la absorción intestinal de la furazolidona es mínima. Se metaboliza poca en el hígado; la mayor de la furazolidona es mínima. Se metaboliza poca en el hígado; la mayor parte se elimina sin metabolizar, sobre todo por heces y una mínima cantidad parte se elimina sin metabolizar, sobre todo por heces y una mínima cantidad en orina.en orina.


Grupos de edadGrupos de edad víavía DosisDosis

NiñosNiños OralOral 7mg/kg/día divididos en 4 dosis x 7 días.7mg/kg/día divididos en 4 dosis x 7 días.

AdultosAdultos OralOral 100mg c/6h por 7 días.100mg c/6h por 7 días.

Indicaciones terapéuticas.Indicaciones terapéuticas. GiardiasisGiardiasis

Toxicidad:Toxicidad: Nauseas y vómitosNauseas y vómitos Cefalea, irritabilidad, insomnio y mareos.Cefalea, irritabilidad, insomnio y mareos. Exantema cutáneoExantema cutáneo La orina se tiñe de amarillo intenso.La orina se tiñe de amarillo intenso. Neuropatía periférica. Neuropatía periférica.


FURAZOLIDONAFURAZOLIDONA

(Fuxol)(Fuxol) Tab. De 100mgTab. De 100mg

Suspensión de 16.6mg/6mlSuspensión de 16.6mg/6ml

Suspensión gotas de 30mg/mlSuspensión gotas de 30mg/ml

(furoxona)(furoxona) Tab. De 100mgTab. De 100mg

Suspensión de 16.6mg/6ml (caolín y pectina)Suspensión de 16.6mg/6ml (caolín y pectina)

Suspensión gotas de 30mg/mlSuspensión gotas de 30mg/ml

Hemezol.Hemezol.

Mecanismo de acción:Mecanismo de acción: actúa como receptor de electrones. Al actúa como receptor de electrones. Al incorporarse al interior del citoplasma de las células agresoras, incorporarse al interior del citoplasma de las células agresoras, reduce su radical nitro en la quinta posición del añillo imidazol, con reduce su radical nitro en la quinta posición del añillo imidazol, con lo que se activa e interfiere en la trascripción y replicación del DNA lo que se activa e interfiere en la trascripción y replicación del DNA celular en los microorganismos sensibles.celular en los microorganismos sensibles.

Absorción, Distribución, Metabolismo y Eliminación: Absorción, Distribución, Metabolismo y Eliminación: se absorbe se absorbe con rapidez por el tubo digestivo. Al ingresar al plasma se con rapidez por el tubo digestivo. Al ingresar al plasma se transforma en dos metabolitos; estos se encuentran en el hígado, transforma en dos metabolitos; estos se encuentran en el hígado, riñón y secreciones vaginales a altas concentraciones; en leche riñón y secreciones vaginales a altas concentraciones; en leche materna y saliva las cantidades son bajas, el primer metabolito materna y saliva las cantidades son bajas, el primer metabolito ingresa y sale del plasma con bastante rapidez, liberando al ingresa y sale del plasma con bastante rapidez, liberando al segundo metabolito, cuyo componente farmacológico y segundo metabolito, cuyo componente farmacológico y cromatografico es igual al del metronidazol. Se elimina por via cromatografico es igual al del metronidazol. Se elimina por via renal, tanto en formas de sus dos metabolitos activos como renal, tanto en formas de sus dos metabolitos activos como oxidados y unidos al acidoglucoronico que constituyen metabolitos oxidados y unidos al acidoglucoronico que constituyen metabolitos inactivos.inactivos.

Vía de administración y dosisVía de administración y dosis

PadecimientoPadecimiento VíaVía DosisDosis

Amibiasis intestinal Amibiasis intestinal

Amibiasis extraintestinalAmibiasis extraintestinal

Tricomoniasis Urogenital Tricomoniasis Urogenital

Giardiasis Giardiasis

OO

I.VI.V

OO

OO

500 mg c/8h X 7 d500 mg c/8h X 7 d

500 mg c/6-8 h X 7 d500 mg c/6-8 h X 7 d

500 mg c/8 h X 7 d (y 500 mg c/8 h X 7 d (y

a la pareja sexual)a la pareja sexual)

500 mg c/8h X 7 d500 mg c/8h X 7 d


Hemezol (hemestal)Hemezol (hemestal) Tabletas de 500 mg Tabletas de 500 mg

Frasco ámpula con liofilizado 500 Frasco ámpula con liofilizado 500 mg / 3 mlmg / 3 ml

Indicaciones terapéuticas Indicaciones terapéuticas

Amibiasis intestinal aguda y crónicaAmibiasis intestinal aguda y crónica Amibiasis extraintestinalAmibiasis extraintestinal Tricomoniasis urogenital Tricomoniasis urogenital GiardiasisGiardiasis

ToxicidadToxicidad

Mal sabor y resequedad de la bocaMal sabor y resequedad de la boca Dolor Abdominal , nauseas , cefalea y vómitoDolor Abdominal , nauseas , cefalea y vómito Dolor en el sitio de la aplicación Dolor en el sitio de la aplicación

Ivermectina Ivermectina

Mecanismo de acción Mecanismo de acción

Actúa como un potente agonista de los receptores del ácido Gamma Actúa como un potente agonista de los receptores del ácido Gamma aminobutíricoaminobutírico

Absorción , Distribución , Metabolismo y Eliminación Absorción , Distribución , Metabolismo y Eliminación

después de su administración por vía oral se absorbe rápidamente y después de su administración por vía oral se absorbe rápidamente y casi en su totalidad . Se distribuye ampliamente en el organismo casi en su totalidad . Se distribuye ampliamente en el organismo alcanza concentraciones adecuadas en piel y se excreta en la leche alcanza concentraciones adecuadas en piel y se excreta en la leche materna a bajas concentraciones .Se metaboliza a nivel hepático.materna a bajas concentraciones .Se metaboliza a nivel hepático.

Se excretan casi exclusivamente por heces a lo largo de 12 días Se excretan casi exclusivamente por heces a lo largo de 12 días posteriores a la administración ; menos del 1% se elimina en la orina .posteriores a la administración ; menos del 1% se elimina en la orina .


Ectoparasitosis (escabiosis y pediculosis) y parasitosis causadas Ectoparasitosis (escabiosis y pediculosis) y parasitosis causadas por nematodos (Ascariasis lumbricoides y Enterobius vermiculares) : por nematodos (Ascariasis lumbricoides y Enterobius vermiculares) :

se administra una dosis única v.o. de 200mg/kg en base a la se administra una dosis única v.o. de 200mg/kg en base a la siguiente escala : siguiente escala :

Peso corporal (kg)Peso corporal (kg) Dosis Dosis

15 a 2515 a 25

26 a 4426 a 44

45 a 6445 a 64

Mayor de 65Mayor de 65

½ tableta½ tableta

1 tableta1 tableta

1 ½ tabletas1 ½ tabletas

2 tabletas2 tabletas

Estrangiloidiasis , oncorsercosis y gnathostomosis : se recomienda Estrangiloidiasis , oncorsercosis y gnathostomosis : se recomienda una dosis deacuerdo a el siguiente cuadro:una dosis deacuerdo a el siguiente cuadro:

Peso corporal (kg)Peso corporal (kg) DosisDosis

15 a 2415 a 24

25 a 35 25 a 35

36 a 5036 a 50

51 a 6551 a 65

66 a 7966 a 79

Mayor o igual a 80Mayor o igual a 80

½ tableta ½ tableta

1 tableta1 tableta


2 tabletas2 tabletas


3 tabletas 3 tabletas

Indicaciones terapéuticasIndicaciones terapéuticas Tratamiento oral, dosis única en :Tratamiento oral, dosis única en : -Escabiasis , Pediculosis , Demodecidosis-Escabiasis , Pediculosis , Demodecidosis

Parasitosis intestinales y tisularesParasitosis intestinales y tisulares -Ascariasis , Entereobiasis , Trichuriasis , Estrongiloidiasis y -Ascariasis , Entereobiasis , Trichuriasis , Estrongiloidiasis y microfilariasis microfilariasis ToxicidadToxicidad - Astenia , fatiga y dolor abdominal en 0.9% de los pacientes- Astenia , fatiga y dolor abdominal en 0.9% de los pacientes -Leucopenia (3%)-Leucopenia (3%) -Hipotensión y taquicardia (3.5%)-Hipotensión y taquicardia (3.5%) -Hipertensión , dolor abdominal, hiporexia , constipación , diarrea , -Hipertensión , dolor abdominal, hiporexia , constipación , diarrea ,

vómito en menos del 2%vómito en menos del 2% - Prurito, erupción y urticaria (0.9%)- Prurito, erupción y urticaria (0.9%) -Cefalea , insomnio , fatiga , vértigo , tremor y obnubilación (0.9%) -Cefalea , insomnio , fatiga , vértigo , tremor y obnubilación (0.9%)

MEBENDAZOLMEBENDAZOL

Mecanismo de Acción Mecanismo de Acción

Inhibe la captación de glucosa , por lo que e parásito se paraliza Inhibe la captación de glucosa , por lo que e parásito se paraliza


Su absorción es buena , la mayor parte se distribuye por el intestino Su absorción es buena , la mayor parte se distribuye por el intestino y solo 1% se distribuye por los líquidos corporales . Se metaboliza y solo 1% se distribuye por los líquidos corporales . Se metaboliza en el hígado . El 70-80 % se elimina por las heces y el resto por la en el hígado . El 70-80 % se elimina por las heces y el resto por la orina.orina.

Indicaciones Terapéuticas Indicaciones Terapéuticas

Ascariasis , enterobiasis , tricocefalosis , uncinariasis , Ascariasis , enterobiasis , tricocefalosis , uncinariasis , estrongiloidosis , himenolepiasis , teniasis.estrongiloidosis , himenolepiasis , teniasis.

ToxicidadToxicidad

Diarrea , nauseas , vómitos y expulsión de Ascaris por la boca Diarrea , nauseas , vómitos y expulsión de Ascaris por la boca


MebendazolMebendazol(mebensole) suspensión 100 mg /5ml(mebensole) suspensión 100 mg /5ml(rebapol) suspensión 100 mg/5ml(rebapol) suspensión 100 mg/5ml(vermicol) suspensión 100 mg/5ml(vermicol) suspensión 100 mg/5ml

(vermidil) suspensión 100 mg/5ml (vermidil) suspensión 100 mg/5ml

tabletas de 100 mg tabletas de 100 mg(vermidazol) suspensión 100 mg/5ml (vermidazol) suspensión 100 mg/5ml

tabletas de 100 mg tabletas de 100 mg(vermox) tabletas de 100 mg(vermox) tabletas de 100 mg


PadecimientosPadecimientos víavía DosisDosis

Ascariasis , enterobiasis , tricocefalosisAscariasis , enterobiasis , tricocefalosis

Y uncinariasis Y uncinariasis

Estrongiloidosis, himenolepiasis y Estrongiloidosis, himenolepiasis y teniasisteniasis

OO

OO

|100 mg c/12h X 3d|100 mg c/12h X 3d

200 mg c/12h X 3d200 mg c/12h X 3d

METRONIDAZOLMETRONIDAZOL

Mecanismo de acciónMecanismo de acción

No esta claramente definido , pero existen teorías :No esta claramente definido , pero existen teorías :

- Inhibe la síntesis de DNA y degrada el ya existente- Inhibe la síntesis de DNA y degrada el ya existente

- Reduce el grupo nitritito hasta su derivado amino- Reduce el grupo nitritito hasta su derivado amino Absorción ,Distribución , Metabolismo y Eliminación Absorción ,Distribución , Metabolismo y Eliminación

La absorción es buena y rápida. Se distribuye bien en la mayoría de líquidos y La absorción es buena y rápida. Se distribuye bien en la mayoría de líquidos y tejidos corporales . Se metaboliza en el hígado . Se excreta por la orina . tejidos corporales . Se metaboliza en el hígado . Se excreta por la orina .

Vía de administración y Vía de administración y dosisdosis


AmibiasisAmibiasis

GiardiasisGiardiasis

Tricomoniasis GenitalTricomoniasis Genital

OO

OO

OO

250 a 500 mg c/8h 250 a 500 mg c/8h X10 dX10 d

250 mg c/8h X 5 d250 mg c/8h X 5 d

250 mg c/8h 7d ó 2g 250 mg c/8h 7d ó 2g en una sola dosis en una sola dosis

Indicaciones TerapéuticasIndicaciones Terapéuticas

MeningitisMeningitis por M.O. anaerobios , Endocarditis por M.O. anaerobios, por M.O. anaerobios , Endocarditis por M.O. anaerobios, absceso cerebral por M.O. anaerobios , infecciones (abscesos) absceso cerebral por M.O. anaerobios , infecciones (abscesos) intraabdominales y pélvicas , artritis séptica por M.O. anaerobios , intraabdominales y pélvicas , artritis séptica por M.O. anaerobios , osteomielitis por M.O. anaerobiososteomielitis por M.O. anaerobios

Toxicidad Toxicidad

Sabor metálico , anorexia , nauseas , vómitos , saburra , glositis Sabor metálico , anorexia , nauseas , vómitos , saburra , glositis estomatitis , neutropenia reversible , neuropatía periférica reversibleestomatitis , neutropenia reversible , neuropatía periférica reversible

ataxia , convulsiones , orina de color rojizo pardo oscuro , efecto ataxia , convulsiones , orina de color rojizo pardo oscuro , efecto antabús , si se administra en alcohólicos , puede ocurrir estado antabús , si se administra en alcohólicos , puede ocurrir estado psicótico agudo o de confusión . psicótico agudo o de confusión .

Presentación Presentación

METRONIDAZOL METRONIDAZOL

( Amebin)( Amebin)

(Amiyodazol)(Amiyodazol)

(Flagenase)(Flagenase)

(Flagyl)(Flagyl)

-Suspensión de 250 mg-Suspensión de 250 mg

-Tabletas de 250 mg , suspensión -Tabletas de 250 mg , suspensión de 125 mg/5ml y Óvulos de 500 de 125 mg/5ml y Óvulos de 500 mgmg

-tabletas de 250 y 500 mg , -tabletas de 250 y 500 mg , suspensión de 125 y 250 mg/5mlsuspensión de 125 y 250 mg/5ml

Tabletas vaginales de 500 mgTabletas vaginales de 500 mg

-Tabletas de 250 y 500 mg , -Tabletas de 250 y 500 mg , suspensión de 125 y 250 mg/5mlsuspensión de 125 y 250 mg/5ml

Frasco inyectable de Frasco inyectable de 500mg/100ml 500mg/100ml

NITAZOXANIDANITAZOXANIDAMecanismo de acciónMecanismo de acción

Inhibe la enzima piruvato-ferredoxina-oxidorreductasa (PFOR) e infiere en el Inhibe la enzima piruvato-ferredoxina-oxidorreductasa (PFOR) e infiere en el metabolismo de los carbohidratos .metabolismo de los carbohidratos .


Su absorción es rápida. Su distribución es excelente sobre todo enSu absorción es rápida. Su distribución es excelente sobre todo en

hígado y riñón. Es metabolizada por oxidación y su derivado desacetiladohígado y riñón. Es metabolizada por oxidación y su derivado desacetilado

Vía de administración y dosis Vía de administración y dosis

PadecimientosPadecimientos VíaVía DosisDosis

-Giardiasis , amibias intestinal , -Giardiasis , amibias intestinal , tricomoniasis urogenital , helmintiasis tricomoniasis urogenital , helmintiasis

-Coccidiosis-Coccidiosis

En inmunocompetentes En inmunocompetentes

En inmunodeficientesEn inmunodeficientes

-Helicobacteriosis-Helicobacteriosis

OO

OO

OO

500 mg c/12h X 3 d500 mg c/12h X 3 d

500 mg c/12 h X 3d.500 mg c/12 h X 3d.

500 mg c/12hX 2 -4 sem.500 mg c/12hX 2 -4 sem.

500 mg c/12h X 2 sem. 500 mg c/12h X 2 sem. Combinada con omeprazol Combinada con omeprazol 20 mg/d X 4 sem.20 mg/d X 4 sem.

Indicaciones terapéuticasIndicaciones terapéuticasProtozoariosProtozoariosHelmintos Helmintos BacteriasBacterias

ToxicidadToxicidad Nauseas , dolor abdominal, diarrea leveNauseas , dolor abdominal, diarrea leve


NitazoxanidaNitazoxanida

(Daxón)(Daxón)

(NTZ)(NTZ)

(Heliton)(Heliton)

Grageas de 500 mgGrageas de 500 mg

Tabletas dispersables de 200 mgTabletas dispersables de 200 mg

Suspensión de 100 mg/5 mlSuspensión de 100 mg/5 ml

Tabletas de 500 mg y 1 gTabletas de 500 mg y 1 g

Tabletas de 500 mg de Nitazoxanida y Tabletas de 500 mg de Nitazoxanida y 120 mg de subcitrato de bismuto120 mg de subcitrato de bismuto

ORNIDAZOLORNIDAZOL

Mecanismo de AcciónMecanismo de AcciónPerdida de la estructura helicoidal del DNA , inhibición de su síntesis y Perdida de la estructura helicoidal del DNA , inhibición de su síntesis y

destrucción del existentedestrucción del existenteAbsorción y EliminaciónAbsorción y Eliminación

El 15-20% se absorbe y se une a las proteínas plasmáticas . El 65% se excreta El 15-20% se absorbe y se une a las proteínas plasmáticas . El 65% se excreta por la orina. por la orina.



Giardiasis y amibiasis intestinal Giardiasis y amibiasis intestinal aguda y crónicaaguda y crónica

Amibiasis HepáticaAmibiasis Hepática

Tricomoniasis Urogenitales Tricomoniasis Urogenitales

OO

OO

OO

500 mg c/12h durante 5d500 mg c/12h durante 5d

Misma dosis durante 10 Misma dosis durante 10 díasdías

1g c/12h un día ó 2g en 1g c/12h un día ó 2g en una sola toma (pareja una sola toma (pareja sexual)sexual)

Indicaciones TerapéuticasIndicaciones Terapéuticas

amibiasis intestinal aguda y crónica , amibiasis hepática , giardiasis , amibiasis intestinal aguda y crónica , amibiasis hepática , giardiasis , tricomoniasistricomoniasis

ToxicidadToxicidadNáuseas , vómitos , epigastralgia , diarrea , cefalea , prurito , urticaria , Náuseas , vómitos , epigastralgia , diarrea , cefalea , prurito , urticaria ,

visión borrosa , disuria y cistitis visión borrosa , disuria y cistitis


ORNIDAZOLORNIDAZOL

(Tiberal)(Tiberal)

(Denubial)(Denubial)

Comprimidos de 500 mgComprimidos de 500 mg

Comprimidos de 500 mgComprimidos de 500 mg

Pamoato de pirantelPamoato de pirantelMecanismo de acciónMecanismo de acción::

inhibe a la colinesterasa y ocasiona la despolarización de la placa inhibe a la colinesterasa y ocasiona la despolarización de la placa Neuromuscular por medio de actividad nicotina, lo cual origina parálisis Neuromuscular por medio de actividad nicotina, lo cual origina parálisis espástica.espástica.

Absorción, distribución, metabolismo y eliminaciónAbsorción, distribución, metabolismo y eliminación::

La absorción del Pamoato de pirantel es mínima, así como su distribución; se La absorción del Pamoato de pirantel es mínima, así como su distribución; se metabólica en hígado y se elimina en gran cantidad por las heces, y el resto por metabólica en hígado y se elimina en gran cantidad por las heces, y el resto por orina.orina.


padecimientopadecimiento víavía dosisdosis

Ascariasis y Ascariasis y enterobiasis, enterobiasis,

UncinariasisUncinariasis

0ral0ral

0ral0ral

10 mgkg. Dosis única.10 mgkg. Dosis única.

20 mgkg, durante 3 días20 mgkg, durante 3 días

Indicaciones terapéuticasIndicaciones terapéuticas:: AscariasisAscariasisEnterobiasisEnterobiasisUncinariasisUncinariasis

Toxicidad:Toxicidad: nauseas, vomito y dolor abdominalnauseas, vomito y dolor abdominalCefaleaCefaleaFiebre de origen farmacológicoFiebre de origen farmacológicoHipersensibilidadHipersensibilidadSomnolencia e insomnioSomnolencia e insomnioExantema.Exantema.


Pamoato de pirantel Pamoato de pirantel

(combantrin) tabletas de 250 mg(combantrin) tabletas de 250 mg

PiperacinaPiperacina Mecanismo de acciónMecanismo de acción: en áscaris lumbricoides, la Piperacina causa : en áscaris lumbricoides, la Piperacina causa

hiperpolarizacion de la placa Neuromuscular, disminuye el potencial de hiperpolarizacion de la placa Neuromuscular, disminuye el potencial de acción y produce parálisis flácida. La Piperacina actúa sobre todos los acción y produce parálisis flácida. La Piperacina actúa sobre todos los estadios del parásito adulto, pero no produce efecto sobre las larvas que se estadios del parásito adulto, pero no produce efecto sobre las larvas que se encuentran en los tejidos. La acción en los oxiuros se desconoce.encuentran en los tejidos. La acción en los oxiuros se desconoce.


La absorción de la Piperacina es buena y rápida a través del intestino y se La absorción de la Piperacina es buena y rápida a través del intestino y se distribuye de manera muy amplia. Este medicamento se metabólica en distribuye de manera muy amplia. Este medicamento se metabólica en hígado; se elimina por vía renal una porción como metabolito y el resto hígado; se elimina por vía renal una porción como metabolito y el resto como compuesto original.como compuesto original.

Vías de administración y dosis:Vías de administración y dosis:

Padecimiento y grupos de edadPadecimiento y grupos de edad víavía dosisdosis

AscariasisAscariasis

AdultosAdultos

NiñosNiños

EnterobiasisEnterobiasis

Adultos y niñosAdultos y niños

0ral0ral

0ral0ral

0ral0ral

3.5 g/día, 1 sola toma por 2 días3.5 g/día, 1 sola toma por 2 días

75 mg/Kg./día, c/24 h por 2 días75 mg/Kg./día, c/24 h por 2 días

65 mg/Kg./día, c/24 h por 7 días 65 mg/Kg./día, c/24 h por 7 días sin pasar de 2.5 g/díasin pasar de 2.5 g/día

Indicaciones terapéuticas:Indicaciones terapéuticas: AscariasisAscariasisEnterobiasisEnterobiasis

Toxicidad:Toxicidad:Nauseas, vomito y diarreaNauseas, vomito y diarreaVisión borrosaVisión borrosaExantema cutáneoExantema cutáneoDebilidad muscular y convulsionesDebilidad muscular y convulsiones


PiperacinaPiperacina

(desparasil) (desparasil)

(diprazina)(diprazina)

Jarabe de 500 mg/5 mlJarabe de 500 mg/5 ml

Jarabe de 550 mg/5 mlJarabe de 550 mg/5 ml

PirimetaminaPirimetamina

Mecanismo de acciónMecanismo de acción: :

inhibe a la dehidrofolato reductaza e impide la formación del inhibe a la dehidrofolato reductaza e impide la formación del tetrahidrofolato, que es útil en la biosíntesis de bases puricas y pirimidinas.tetrahidrofolato, que es útil en la biosíntesis de bases puricas y pirimidinas.


la pirimetamina se absorbe bien por el intestino; se une a tejidos, la pirimetamina se absorbe bien por el intestino; se une a tejidos, eritrociticos, células hepáticas y renales; se metabólica en hígado y se eritrociticos, células hepáticas y renales; se metabólica en hígado y se elimina en forma lenta por el riñón y la leche. La vida media del elimina en forma lenta por el riñón y la leche. La vida media del medicamento es de 36 h, aproximadamentemedicamento es de 36 h, aproximadamente


PadecimientoPadecimiento VíaVía dosisdosis

ToxoplasmosisToxoplasmosis OralOral 1 mg/Kg./día durante un mes1 mg/Kg./día durante un mes

Indicaciones terapéuticas:Indicaciones terapéuticas: toxoplasmosistoxoplasmosisPaludismo cuando las cepas son resistentes a otros antipalúdicosPaludismo cuando las cepas son resistentes a otros antipalúdicos

Toxicidad:Toxicidad: hiporexia, nauseas y vomitohiporexia, nauseas y vomitoAnemia megaloblastica, depresión de medula ósea, leucopenia, Anemia megaloblastica, depresión de medula ósea, leucopenia, trombocitopenia y pancitopeniatrombocitopenia y pancitopeniaGlositis atrófica.Glositis atrófica.


Pirimetamina(daraprim) Comprimidos de 25 mg

PraziquantelPraziquantel

Mecanismo de acciónMecanismo de acción: :

se incorpora en forma reversible a los helmintos; cuando se aplica a su mínima se incorpora en forma reversible a los helmintos; cuando se aplica a su mínima dosis efectiva, genera incremento de la actividad muscular, seguido de dosis efectiva, genera incremento de la actividad muscular, seguido de contracción y parálisis muscular de tipo espástico debido a que aumenta la contracción y parálisis muscular de tipo espástico debido a que aumenta la permeabilidad de membrana para algunos cationes, específicamente el calcio.permeabilidad de membrana para algunos cationes, específicamente el calcio.

Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:

El Praziquantel se absorbe fácilmente después de su administración oral; alcanza El Praziquantel se absorbe fácilmente después de su administración oral; alcanza su máxima concentración en al segunda hora; su vida media es de 1.5 h. su máxima concentración en al segunda hora; su vida media es de 1.5 h. Después de 4 h. Se recupera 80% de la dosis en forma de metabolitos urinarios.Después de 4 h. Se recupera 80% de la dosis en forma de metabolitos urinarios.


padecimientopadecimiento víavía dosisdosis

CisticercosisCisticercosis

TeniasisTeniasis

HimenolepiasisHimenolepiasis

0ral0ral

0ral0ral

0ral0ral

50 mg/Kg./día en 3 tomas durante 50 mg/Kg./día en 3 tomas durante 15 días15 días

10 mg/Kg./día, dosis única10 mg/Kg./día, dosis única

25 mg/Kg./día, dosis única25 mg/Kg./día, dosis única

Indicaciones terapéuticas:Indicaciones terapéuticas: cisticercosiscisticercosisTeniasisTeniasisHimenolepiasisHimenolepiasis

Toxicidad:Toxicidad: nauseas y vomitonauseas y vomitoVértigo y cefalea.Vértigo y cefalea.


PraziquantelPraziquantel

(cesol)(cesol)

(cisticid)(cisticid)

(ehliten)(ehliten)

Tabletas de 150, 300 y 600 mgTabletas de 150, 300 y 600 mg



Primaquina (fosfato de primaquina)Primaquina (fosfato de primaquina)Mecanismo de acción:Mecanismo de acción:

Actúa sobre el ácido desoxirribonucleico.Actúa sobre el ácido desoxirribonucleico.

Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:

La absorción de la primaquina es buena por intestino; su distribución es amplia, y La absorción de la primaquina es buena por intestino; su distribución es amplia, y se une a eritrocitos en el hígado; además se metabólica en esta glándula de se une a eritrocitos en el hígado; además se metabólica en esta glándula de manera rápida y se elimina por vía renal como metabolitos derivados y manera rápida y se elimina por vía renal como metabolitos derivados y quinidinicos.quinidinicos.


Grupos de edadGrupos de edad VíaVía DosisDosis

Seis meses a 1 año 11 Seis meses a 1 año 11 mesesmeses

Dos a cinco años 11 mesesDos a cinco años 11 meses

Seis a 12 años 11 mesesSeis a 12 años 11 meses

13 años o mas13 años o mas

0ral0ral

0ral0ral

0ral0ral

0ral0ral

47.5 mg distribuidos en 14 días47.5 mg distribuidos en 14 días

95 mg distribuidos en 14 días95 mg distribuidos en 14 días



Indicaciones terapéuticas:Indicaciones terapéuticas: paludismo (tratamiento curativo)paludismo (tratamiento curativo)

Toxicidad:Toxicidad: nauseas y vomitonauseas y vomito anemia hemolítica (poco frecuente), granulocitosis y agranulocitosis.anemia hemolítica (poco frecuente), granulocitosis y agranulocitosis. glositisglositis Cólicos abdominales, epigastralgiaCólicos abdominales, epigastralgia Metahemoglobinemia, leucocitosis y leucopeniaMetahemoglobinemia, leucocitosis y leucopenia Hematuria.Hematuria.


Primaquina Primaquina

(palum) tabletas de (palum) tabletas de 15 mg15 mg

QuinfamidaQuinfamidaMecanismo de acción:Mecanismo de acción:

Actúa directamente sobre los trofozoitos de Entamoeba histolytica.Actúa directamente sobre los trofozoitos de Entamoeba histolytica.

Estudios in Vitro han mostrado que la quinfamida ejerce su efecto Estudios in Vitro han mostrado que la quinfamida ejerce su efecto antiamibiano, inmovilizando a los trofozoitos y haciendo imposible su antiamibiano, inmovilizando a los trofozoitos y haciendo imposible su propagación únicamente actúa en la luz intestinal.propagación únicamente actúa en la luz intestinal.


La absorción de la quinfamida tiene lugar de manera escasa e irregular en el La absorción de la quinfamida tiene lugar de manera escasa e irregular en el tubo digestivo la concentración máxima del fármaco en sangre se alcanza tubo digestivo la concentración máxima del fármaco en sangre se alcanza a las 7 h; aproximadamente 50% se elimina por las heces y el otro 50% a las 7 h; aproximadamente 50% se elimina por las heces y el otro 50% por vía renal aun faltan mas estudios farmacocinética de este por vía renal aun faltan mas estudios farmacocinética de este medicamento.medicamento.

Vías de administración y dosisVías de administración y dosis


De 3 a 6 añosDe 3 a 6 años

De 7 a 9 añosDe 7 a 9 años

10 años y mayores10 años y mayores

0ral0ral

0ral0ral

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50 mg c/12 h 1 solo día50 mg c/12 h 1 solo día

100 mg c/12 h. 1 solo día100 mg c/12 h. 1 solo día

100 mg c/8 h. 1 solo día100 mg c/8 h. 1 solo día

Indicaciones terapéuticasIndicaciones terapéuticas Amibiasis intestinal crónicaAmibiasis intestinal crónica Amibiasis intestinal aguda no disentericaAmibiasis intestinal aguda no disenterica

Toxicidad:Toxicidad: Nauseas, meteorismoNauseas, meteorismo Cefalea.Cefalea.

Presentación:Presentación:QuinfamidaQuinfamida

(amefin) tabletas de 100 (amefin) tabletas de 100 mgmg

suspensión de 50 suspensión de 50 mg/5mlmg/5ml

(amenox) tabletas de 100 (amenox) tabletas de 100 mgmg

(amenox pediátrico) tabletas (amenox pediátrico) tabletas masticables de 50 mgmasticables de 50 mg

SecnidazolSecnidazol

Mecanismo de acción:Mecanismo de acción: Produce la degradación del DNA e inhibe la síntesis de ácidos nucleicos.Produce la degradación del DNA e inhibe la síntesis de ácidos nucleicos.Absorción, distribución, metabolismo y absorción:Absorción, distribución, metabolismo y absorción: El Secnidazol se absorbe bien por vía oral aunque en forma lenta, lo cual El Secnidazol se absorbe bien por vía oral aunque en forma lenta, lo cual

le permite actuar en al luz intestinal; además es muy importante su le permite actuar en al luz intestinal; además es muy importante su acción tisular contra amibas y giardias en la pared intestinal y en los acción tisular contra amibas y giardias en la pared intestinal y en los demás sitios del organismo en donde se encuentren. 15% del demás sitios del organismo en donde se encuentren. 15% del medicamento se une a las proteínas plasmáticas; su distribución por medicamento se une a las proteínas plasmáticas; su distribución por todo el organismo es rápida y alcanza altas concentraciones en los todo el organismo es rápida y alcanza altas concentraciones en los órganos blanco; el tiempo medio de distribución es de 10 min. La vida órganos blanco; el tiempo medio de distribución es de 10 min. La vida media es de aproximadamente 20h. Las concentraciones plasmáticas y media es de aproximadamente 20h. Las concentraciones plasmáticas y terapéuticas del Secnidazol permanece por mas de 72 h. Y se elimina terapéuticas del Secnidazol permanece por mas de 72 h. Y se elimina pro orina casi 50% del fármaco.pro orina casi 50% del fármaco.



NiñosNiños

AdultosAdultos

0ral0ral

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30 mg/Kg./día en 2 tomas, 1 solo 30 mg/Kg./día en 2 tomas, 1 solo día.día.

1 g. C/12 h. 1 solo día1 g. C/12 h. 1 solo día

Indicaciones terapéuticas:Indicaciones terapéuticas: Amibiasis intestinal.Amibiasis intestinal. Giardiasis.Giardiasis. Tricomoniasis.Tricomoniasis.

Toxicidad:Toxicidad: Nausea, vomito.Nausea, vomito. Ardor en epigastrio y mal sabor de boca.Ardor en epigastrio y mal sabor de boca.


SecnidazolSecnidazol

(secnidal) comprimidos de 500 mg(secnidal) comprimidos de 500 mg

solución de 125 mg/5 ml.solución de 125 mg/5 ml.

Tinidazol.Tinidazol.Mecanismo de acción:Mecanismo de acción:

Distribución del DNA e inhibición de su síntesis.Distribución del DNA e inhibición de su síntesis.

Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:Absorción, distribución, metabolismo y eliminación: Se absorbe rápido y Se absorbe rápido y completamente por el intestino; se distribuye bien por los tejidos y completamente por el intestino; se distribuye bien por los tejidos y concentraciones clínicamente eficaz; las concentraciones plasmáticas máximas concentraciones clínicamente eficaz; las concentraciones plasmáticas máximas se encuentran luego de 2 h. De su administración y disminuye lentamente con se encuentran luego de 2 h. De su administración y disminuye lentamente con una vida media de eliminación que varia de 2 a 14 h. El tinidazol se excreta de una vida media de eliminación que varia de 2 a 14 h. El tinidazol se excreta de manera relativamente lenta por la orina.manera relativamente lenta por la orina.

Vías de administración y dosis:Vías de administración y dosis:Padecimiento Padecimiento VíaVía DosisDosis

Amibiasis intestinal aguda y crónicaAmibiasis intestinal aguda y crónica

AdultosAdultos

Amibiasis hepáticaAmibiasis hepática

AdultosAdultos

GiardiasisGiardiasis

AdultosAdultos

Tricomoniasis urogenitalTricomoniasis urogenital

0ral0ral

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VaginalVaginal

2 g. C/24 h. Por 3 días2 g. C/24 h. Por 3 días

2 g. C/24 h. Por 5 días2 g. C/24 h. Por 5 días

2 g. 1 sola toma por un día.2 g. 1 sola toma por un día.

2 g. Dosis única.2 g. Dosis única.

300 mg. Diarios por 3 días300 mg. Diarios por 3 días

Indicaciones terapéuticas:Indicaciones terapéuticas: Amibiasis intestinal aguda y crónica.Amibiasis intestinal aguda y crónica. Amibiasis hepática.Amibiasis hepática. Giardiasis.Giardiasis. Tricomoniasis.Tricomoniasis.

Toxicidad:Toxicidad: Gastritis, nauseas, vómitos.Gastritis, nauseas, vómitos. Cefalea, Vértigo.Cefalea, Vértigo. Eczema cutáneo.Eczema cutáneo. Depresión, insomnio y somnolencia.Depresión, insomnio y somnolencia. Orina oscura, lengua saburral, sabor metálico.Orina oscura, lengua saburral, sabor metálico.


((Estovyn-T) tableta de 500 mgEstovyn-T) tableta de 500 mg

suspensión de 335 mg/5 mlsuspensión de 335 mg/5 ml

(trinigyn) tabletas de 500 mg(trinigyn) tabletas de 500 mg

En combinación tabletas vaginales de 150 mg de tinidazol mas 100 mg.En combinación tabletas vaginales de 150 mg de tinidazol mas 100 mg.

(Facigyn VT) de tioconazol.(Facigyn VT) de tioconazol.

GRACIAS……………GRACIAS……………

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