Grupo QUINOLONA de 2ª GeneraciónFLUOROQUINOLONA

QUINOLONA de 3ª GeneraciónLEVOFLUOROQUINOLONA

Fármaco Norfloxacina Ciprofloxacina Ofloxacina Levofloxacina SparfloxacinaEspectro Bacilos Gram (-) aerobios; Cocos Gram + aerobios. Clamydia, micoplasma, legionella. Salmonera, campilobacter,

shigella. Pseudomonas aerug, neumococo, SAMRMás acción sobre Cocos Gram +

Cocos Gram + aerobiosM. TBC

M. TBC Cocos Gram + aerobiosM. TBC

AnaerobiosMycobacterium

Mecanismo de acción Inhiben Topo II, bactericidas concentración dependiente; Inhiben ADN girasa. Efecto Post - ATB

Vía de administración V.O. V.O. y se pueden dar por vía E.V.BD 30 – 40%. ↓↓↓ Absorción 60 +/- 12% 100% > 95%

Antiácidos, alimentos y bloqueantes H2 retrasan la absorción y pueden disminuirla

Distribución No da efectos colaterales a nivel sistémico (diarreas)

Riñón, próstata, pulmón, piel, hueso, músculo, grasa, semen

Se concentra en orina. Útil solamente para IU

MTB Gram MTB HepáticoEliminación renal 60%

MTB hepático bajoEliminación Renal 90%

MTB hepático 5%Eliminación Renal 80%

Vida media 5 horas 4 horas 5,7 +/- 1 horas 7 horas

E.A. Frecuentes: (< 5%): Náuseas, cefaleas, molestias abdominales y mareosRaras: SNC: irritabilidad, insomnio, convulsiones (Más con Norfloxacina, inducen convulsiones en sujetos con

epilepsia y desciende umbral convulsivo), ansiedad (aumentan con AINE’s y Teofilina)Exantema, prurito, urticaria. Fotosensibilidad, mialgias, tendinitis (Cipro y Sparflo)Leucopenia, eosinofilia, aumento de transaminasasArtropatía en animales inmaduros, Contraindicado en Embarazo y Lactancia

Aumenta intervalo Q – TLevo y Spar

Interacciones Inhibe el MTB de la Teofilina

Indicaciones ETS (C trachomatis; N gonorroheae; H ducreyi) No Sífilis1- IU complicada (Klebsiela, pseudomonas intra tratamiento; acinetobacter)2- Prostatitis3- Otitis externa maligna 4- FQSalmonella y Shigella

DBT por Pseudomona Aeru

Pseudomona Aeruginosa Pseudomona Aeruginosa

ContraindicacionesResistencia Se puede generar intra tratamiento. Mutación de ADN girasa