AVANCES EN INVESTIGACIÓN Y

DESARROLLO CENIBANANO

John Jairo Mira Castillo

jmira@augura.com.co

II CONGRESO LATINOAMERICANO Y DEL CARIBE DE PLÁTANOS Y BANANOS

Armenia – Quindío – Colombia. Mayo 27 de 2013

ANTECEDENTES Cenibanano – AUGURA, creado en el año de 1985. Su misión, por mandato de los productores afiliados, gestionar y desarrollar investigaciones para garantizar la competitividad y sostenibilidad de la producción bananera, con 4 líneas de actuación: - Fitoprotección - Agronomía, fisiología y nutrición del cultivo - Suelos y agricultura por sitio especifico. La cuarta es trasversal a las demás denominada medio ambiente, que tiene como principio, que cualquier innovación o desarrollo de Cenibanano busque proteger los recursos naturales, la salud de las personas y mantener un ambiente sano

CENIBANANO

PRODUCTORES BANANEROS

CENTROS DE INVESTIGACIÓN

CONSULTORES

UNIVERSIDADES COMPAÑÍAS DE

INSUMOS

CONSUMIDORES

ESTADO

TRABAJO EN RED

Productos relevantes de investigación de Cenibanano

Metodología para el diagnóstico y la erradicación del moko bacterial.

Monitoreo de la resistencia de la sigatoka negra a los fungicidas usados para su control.

Estrategia de manejo integrado de Colaspis (insecto que afecta el fruto de banano)

Monitoreo plaga Aplicación hongos entomopatogenos suelo y planta Cultivos trampa Evitar uso insecticidas

Principios para la nutrición del banano basado en los requerimientos y la fenología del cultivo.

Principios para el control de la sigatoka negra con base en estudios epidemiológicos e histológicos así como del clima y la fenología del cultivo.

ANALISIS ESTADISTICO BASE PARA LA MODELACION DE LOS INDICADORES DE SIGATOKA NEGRA EN LA FINCA CAMPO EXPERIMENTAL DE AUGURA Relación entre Precipitación acumulada y YLI

PREAVISO CLIMATICO ESTIMADO LLEVADO A UNIDADES POTENCIALES DE SUMA BRUTA DE ENFERMEDAD

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Semanas

RELACION DE LA FENOLOGIA DEL CULTIVO (BASADA EN EMBOLSES SEMANALES) CON LA ESTRATEGIA DE CONTROL QUIMICO DE LA ENFERMEDAD.

Línea roja: periodo donde los esfuerzos debe concentrarse principalmente a protección de hojas. De esta manera reducir al máximo la cantidad de inoculo efectivo. Los intervalos entre fungicidas deben tener como base la emisión foliar. Línea morada: Periodo de utilización de fungicidas sistémicos para detener las infecciones causadas.

Establecimiento de prácticas de manejo cultural de la sigatoka negra.

Determinación de los requerimientos de riego del cultivo para las condiciones del departamento del Magdalena.

Peso del Racimo gr (PRAC) 22910 a 20233 b 20700 b 20167 b

No de Manos por Racimo (NMANO) 7,5 a 7 a 7,1 a 7,2 a

No de Dedos de la Segunda Mano (NDSM)21,9 ab 20,2 b 20,7 b 18,9 c

Grado Sub - Basal (GDSM) 43,7 a 42,7 a 42,9 a 43,6 a

Grado Apical (GDUM) 41,5 a 40,3 a 40,4 a 41,4 a

Largo Apical mm (LDEDO) 191 a 192 a 195 a 195 a

Parámetros de producciónTratamientos

Kc=0,7 T1 kc=0,9 T2 kc=1,3 T3 kc=1,1 Tt

(Sandra Guzmán. Tesis M.Sc. Cenibanano – U.Nal)

Desarrollo de bioinsumos con base en bacterias nativas para el control de la sigatoka negra y la promoción del crecimiento de los cultivos.

CONVENIO AUGURA – UNIVERSIDAD EAFIT

Aumento del 37% en longitud de la planta

Aumento en emisión foliar (20-27%)

Reducción de tiempo producción bacota (1.5 meses)

Reducción de tiempo cosecha (1.3 meses)

No hubo diferencias en producción

Base pesta EACB-0575

Plantas sin inocular

Plantas inoculadas

PROMCIÓN DE CRECIMIENTO

CONTROL ABSOLUTO

SERENADE® 10^8 UFC/mL

MUSAK II blanco 10^8 UFC/mL

MUSAK I 10^8 UFC/mL

Spin –off Augura – U. Eafit (50% - 50%)

Desarrollo de biofungicidas para el control de Sigatoka negra con base en hongos filamentosos

Grupo de Biotecnología Universidad de Antioquia

CONVENIO AUGURA – UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA

Primeros Hallazgos

Crecimiento del hongo MM1-UdeA sobre Mycosphaerella fijiensis.

Hifas de Mycosphaerella fijiensis. Controles y con tratamiento

Inhibición de la germinación de ascosporas por extractos etanólicos de MM1UdeA

Ascosporas de Mycosphaerella fijiensis. Ascosporas en un medio control, objetivo 20X (A),

Ascosporas sin germinar, objetivo 100X (B), Ascosporas que germinan pero son ihnibidas,

objetivo 40X (C y D), Detalle de las ascosporas inhibidas, objetivo 100X (E)

Gráfica Dosis vs. Respuesta de los diferentes extractos proteicos de MM1UdeA sobre M. fijiensis: Después de la

optimización

CONVENIO AUGURA - CIB

Identificación de genes y componentes de respuesta asociados con el patosistema Musa – Mycosphaerella fijiensis, como bases para el establecimiento de un programa de mejoramiento genético.

1. Estudios de silenciamiento del gen M.f-FUS3 en el hongo Mycosphaerella fijiensis.

2. Identificación y análisis de genes de Mycosphaerella fijiensis

relacionados con la patogenicidad.

3. Identificación y análisis de los componentes de respuesta de Musa spp durante su interacción con el hongo Mycosphaerella fijiensis

BASES PARA UN PROGRAMA DE MEJORAMIENTO GENETICO EN BANANO

1. Estudio de silenciamiento de RNA en Mycosphaerella fijiensis

Crecimiento del hongo Mycosphaerella fijiensis, causante de la sigatoka negra en medio agar. TI, tratamiento en que se silencio el gen asociado al crecimiento del hongo.

2. Identificación y análisis de genes de Mycosphaerella fijiensis relacionados con la patogenicidad.

Gen Función stuA Factor de transcripción LaeA LaeA y VeA interactúan físicamente formando el denominado complejo terciopelo con una tercera

proteína, VelB, que regula el metabolismo secundario y la diferenciación del hongo en respuesta a señales de la luz

VeA

Ptc3 En F. graminearum regula el crecimiento hifal y la virulencia Vf19 Factor de transcripción de la familia “Zinc-finger” Mg3LysM Bloqueo de la elicitación de defensas de la planta inducidas por quitina MCC1 Su deleción condujo a un aumento significativo de la síntesis de melanina, mientras que su

disrupción aumentó la tolerancia al estrés por ROS. Los mutantes de deleción no formaron micelio aéreo en medio de cultivo

MoSwi6 Necesario para la morfogénesis hifal. La pérdida de su función pudo haber interferido con la habilidad del microorganismo de suprimir ciertas respuestas de defensa de la planta o de colonizar tejidos vivos del hospedero

1,3,6,8- tetrahidroxinaftalen reductasa

Tetrahydroxynaphtha lene reductase Implicados en la biosíntesis de melanina Deshidrogenasa del scytalone

dehydrogenase Genes PKS Glucosidasas

Enzimas de degradación de la pared celular vegetal Poligalacturonasas Quitinasa Celulasa Hidrofobina 1 Su expresión lleva a proteínas de carácter hidrofóbico que se han encontrado recubriendo las

paredes de los hongos Alcohol oxidasa Se ha mostrado que una alcohol-oxidasa es un factor de patogenicidad en Cladosporium fulvum

Coronatina Factor de virulencia que aumenta significativamente la formación de lesiones

3. Identificación y análisis de los componentes de respuesta de Musa spp durante su interacción con el hongo

Mycosphaerella fijiensis

Comparativo de la expresión de varios genes en los materiales Williams y Calcutta 4 en diferentes tiempos de interacción con M. fijiensis.