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Departamento de
Histología Humana y Anatomía
Patológica
Universidad Rey Juan Carlos
GRADO de MEDICINA
Histología Humana
Prof. H. Fernández García
Profa. M.S. García Gómez de las Heras
Mesénquima. Feto
humano.
Tinción: H-E x 200.
Mesénquima de un feto de 5 meses en el que se aprecian gran cantidad de células mesenquimales, y vasos sanguíneos en
el seno de una matriz en la que se observa poca cantidad de fibras.
H.F.G. Histología. URJC.©
Mesénquima. Feto
humano.
Tinción: H-E x 400.
Imagen similar a la anterior aumentada el doble, en donde resaltan las células mesenquimales o mesenquimáticas
mostrando cuerpos de morfologías variadas (triangulares, fusiformes, globulosas) de los que surgen finas prolongaciones,
que contactan con las de células adyacentes. Asimismo se observa una matriz laxa con poco contenido fibrilar y gran
presencia de sustancia fundamental. También están presentes algunas células sanguíneas (flechas).
H.F.G. Histología. URJC.©
Mesénquima. Feto
humano.
Tinción: H-E x
630.
Imagen a mayor aumento que la anterior en la que resaltan mejor las características de las células mesenquimales y de
la matriz en la que asientan. En la esquina superior derecha se ve una célula sanguínea.
H.F.G. Histología. URJC.©
Mesénquima. Feto
humano.
Tinción: H-E x
630.
Imagen al mismo aumento que la anterior de otra zona en la que observamos la diversa morfología de las células
mesenquimáticas con cuerpos redondeados, fusiformes o triangulares, de cuyos ángulos surgen finas prolongaciones.
H.F.G. Histología. URJC.©
Mesénquima. Feto
humano.
Tinción: Azan, x
200.
Imagen panorámica de una zona de mesénquima, teñída con la técnica de Azan o panóptico de Papenhein, que utiliza el
azocarmín y el azul de anilina mediante los cuales, los núcleos celulares se tiñen de rojo y la matriz con sus fibras en
distintos tonos de azul.
H.F.G. Histología. URJC.©
Mesénquima. Feto
humano.
Tinción: Azan x
400.
Imagen a mayor aumento que la anterior en la que se percibe la morfología de las células mesenquimáticas y la
estructura de la matriz con la sustancia fundamental en tonos claros sobre la que resalta un fino retículo fibrilar.
H.F.G. Histología. URJC.©
Gelatina de
Wharton. Cordón
umbilical. Feto
humano. Tinción:
H-E x 100.
Imagen a bajo aumento de un tejido conjuntivo mucoso, en la que se observa la poca cantidad celular en relación con la
matriz, la cual presenta marcada eosinofilia debido a la gran cantidad de mucopolisacaridos presentes en su sustancia
fundamental. La presencia de fibras es relativamente pequeña.
H.F.G. Histología. URJC.©
Gelatina de
Wharton. Cordón
umbilical. Feto
humano. Tinción:
H-E x 200.
Imagen similar a la anterior a mayor aumento en la que empieza a vislumbrarse la morfología celular (similar a la de las
células mesenquimales) y la presencia de finos haces fibrilares (de apetencia eosinófila) en su matriz.
H.F.G. Histología. URJC.©
Gelatina de
Wharton. Cordón
umbilical. Feto
humano. Tinción:
H-E x 400.
Imagen a grandes aumentos de la gelatina de Wharton en la que se observan las células mesenquimales y
finos haces de fibras colágenas en su matriz. Flecha: capilar sanguíneo.
H.F.G. Histología. URJC.©
Lámina propia y
submucosa del
intestino
delgado. H-E x
100.
Imagen de la pared del intestino delgado en la que se observa la mucosa y submucosa (estrella) constituida esta última
por un tejido conectivo laxo en el que llama la atención la poca cantidad relativa de células y fibras y el predominio de la
sustancia fundamental representada por los espacios claros. También son patentes gran cantidad de vasos sanguíneos y
linfáticos (flechas).
H.F.G. Histología. URJC.©
Submucosa del
intestino delgado.
H-E x 200.
Imagen a mayor aumento, similar a la anterior, en la que se observan células (fibroblastos en su mayor parte), haces
fibrilares, vasos sanguíneos y sustancia fundamental.
H.F.G. Histología. URJC.©
Submucosa del
intestino delgado.
H-E x 400.
Detalle a gran aumento de la submucosa intestinal en la que vemos fibroblastos (flechas negras), haces de fibras
colágenas (flechas rojas) y sustancia fundamental (estrellas).
H.F.G. Histología. URJC.©
Dermis. Piel. H-
E x 100.
Campo microscópico de una sección de dermis, constituida por un tejido conjuntivo denso no organizado, en el que se
observan gran cantidad de gruesos haces de fibras colágenas intensamente eosinófilos que se sitúan en todas las direcciones
del espacio, por lo que los vemos cortados en sección longitudinal, transversal y oblicua.
H.F.G. Histología. URJC.©
Dermis. Piel. H-E
x 200.
Imagen a mayor aumento de la preparación histológica anterior, en la que sigue llamando la atención la gran cantidad
de gruesos haces de fibras colágenas, íntimamente empaquetados y dispuestos en todas las direcciones del espacio. Entre
ellos observamos los núcleos de los fibroblastos y numerosos vasos sanguíneos (flechas).
H.F.G. Histología. URJC.©
Arteria elástica.
Túnica media.
Aorta. Tinción:
Gallego x 50.
Sección transversal de la túnica media de una arteria elástica coloreada con la técnica de Gallego, la cual tiñe
selectivamente las fibras elásticas de rojo burdeos y las colágenas de azul. A pequeños aumentos, ya llama la atención la
presencia de estructuras onduladas, más o menos paralelas entre sí, teñidas de un color rojo violáceo intenso que se
corresponden con laminas elásticas cortadas transversalmente.
H.F.G. Histología. URJC.©
Arteria elástica.
Túnica media.
Aorta. Tinción:
Gallego x 100.
A mayores aumentos se observa la disposición de las láminas elásticas dejando entre ellas zonas de coloración azulada
que corresponden a fibras colágenas que se disponen entre las láminas.
H.F.G. Histología. URJC.©
Arteria elástica.
Túnica media.
Aorta. Tinción:
Gallego x 200.
A mayor aumento aún, se evidencia la estructura ondulada de las laminas elásticas entre las cuales y en el seno de áreas
azuladas producidas por las fibras colágenas, se observan finas estructuras fibrilares rojo violáceo que se corresponden con
fibras elásticas que discurren en el espacio interlaminar.
H.F.G. Histología. URJC.©
Tejido conjuntivo
reticular. Hígado.
Impregnación con
carbonato de
plata. Técnica de
del Rio Hortega x
200
El estroma hepático está constituido por un tejido conectivo de tipo reticular en cuya matriz predominan las fibras de
reticulina o reticulares (colágeno tipo III), las cuales se impregnan selectivamente las sales argénticas, como observamos en
esta preparación impregnada con la técnica de del Rio Hortega. Estas fibras aparecen como finos hilos negros que, en zonas
donde el estroma es más amplio, pueden formar haces o marañas como se evidencia en el cuarto inferior derecho de la
imagen.
H.F.G. Histología. URJC.©
Tejido conjuntivo
reticular. Hígado.
Espacio porta.
Impregnación con
carbonato de
plata. Técnica de
del Rio Hortega x
200
En zonas donde el tejido conjuntivo (estroma) del hígado es mas amplio, como sucede en los espacios porta, que son
lugares en donde confluyen vasos sanguíneos (venas y arterias) y conductos biliares, se produce un refuerzo de las fibras
reticulares como se puede observar en la imagen.
H.F.G. Histología. URJC.©
Fibroblasto.
Lámina propia.
Intestino delgado.
H-E. x 630.
Imagen de microscopía óptica y grandes aumentos de un fibroblasto perteneciente a un tejido conjuntivo laxo en donde se
observa su morfología fusiforme con largas prolongaciones bipolares. A su alrededor se ve una zona acromática constituida
por la sustancia fundamental de la matriz en la que se encuentran finas estructuras fibrilares de fibras colágenas. En el
cuadrante inferior izquierdo se encuentra otro fibroblasto que se ve en un corte oblicuo.
H.F.G. Histología. URJC.©
Dermis cutánea.
Área de un tatuaje.
H-E. x 200
Con técnicas histológicas de rutina, como es la H-E., es imposible distinguir a los macrófagos (MØ) de las demás células
conjuntivas. No obstante, si en la zona a estudiar existen materias extrañas al organismo que induzcan a los macrófagos a la
fagocitosis, como sucede en los tatuajes, las células que contengan las particulas de tinta en su citoplasma podremos
tipificarlas como macrófagos. En la imagen se observan numerosas partículas de tinta de un tatuaje repartidas por la dermis
cutánea.
H.F.G. Histología. URJC.©
Dermis cutánea.
Área de un
tatuaje. H-E. x
400
Macrófagos con partículas de tinta fagocitadas en el interior de sus citoplasmas (flechas). Se encuentran en la zona
fronteriza entre la dermis superficial (zona inferior de la imagen) y la dermis profunda (parte superior de la imagen).
También se observan haces de fibras colágenas como cintas intensamente eosinófilas.
H.F.G. Histología. URJC.©
Dermis cutánea.
Área de un
tatuaje. H-E. x
630.
Área a mayor aumento y más detalle de la imagen anterior, en la que se observan cinco células macrofágicas con
partículas de tinta fagocitadas en el interior de sus citoplasmas.
H.F.G. Histología. URJC.©
Dermis cutánea.
Área de un tatuaje.
H-E. x 630.
Otra zona de la misma preparación a gran aumento, en donde vemos las partículas extrañas fagocitadas ocupando los
citoplasmas celulares. Las zonas celulares no ocupadas por las partículas se corresponden con los núcleos. Obsérvese la
disparidad morfológica de estas células que pueden presentar desde una morfología fusiforme a una globulosa pasando por
formas triangulares, etc. dependiendo de la estructura fibrilar de la matriz del tejido conjuntivo en el que asientan.
H.F.G. Histología. URJC.©
Encía. Gingivitis.
H-E. x 200.
Tejido conjuntivo subepitelial de la encía, en el que se ha producido una inflamación (gingivitis) y por lo tanto
observamos gran cantidad de células inflamatorias (granulocitos, linfocitos, macrófagos…) entre las que se encuentran las
células plasmáticas, encargadas de producir las inmunoglobulinas o anticuerpos. A estos aumentos es difícil tipificar estas
células, por lo que deberemos utilizar mayores aumentos.
H.F.G. Histología. URJC.©
Encía. Gingivitis.
H-E. x 630.
En la misma preparación que la imagen anterior, a mayores aumentos ya podemos identificar tipos celulares. Células
plasmáticas (flechas amarillas), linfocitos (flechas rojas), monocito (flecha azul), mastocito (flecha verde), neutrófilos
(flechas negras).
H.F.G. Histología. URJC.©
Encía.
Gingivitis. H-E.
x 630.
En este campo microscópico observamos una célula plasmática (flecha) con sus características típicas. Citoplasma
ovalado de apetencia tintorial basófila y núcleo redondo excéntrico con grandes grumos de heterocromatina.
H.F.G. Histología. URJC.©
Encía. Gingivitis.
H-E. x 1000.
En este campo a 1000 x, se observan diversas células plasmáticas y otros tipo celulares. Podemos detectar las
características de la plasmática que está en posición central (flecha amarilla) que muestra el cuerpo ovalado, núcleo
redondo excéntrico con la heterocromatina en “rueda de carro”, citoplasma basófilo debido a la gran cantidad de R.E.R. y
una zona citoplasmática eosinófila cercana al núcleo debido a la presencia en ella del complejo de Golgi. La flecha roja
señala un granulocito eosinófilo.
H.F.G. Histología. URJC.©
MEBRANA BASAL
7-18: Membrana basal. Epidermis. 1.- procesos de las
células basales, 2.- lámina basal de aproximadamente 1000
Å de espesor, 3.- fibras reticulares, 4.- agregados de
microfibrillas elásticas, 5.- finas fibrillas colágenas, 6.-
procesos citoplásmicos de un fibroblasto. E.M. 18000 X.
7-19: Membrana basal. Intestino. 1.- base de células
epiteliales de una cripta de Lieberkühn, 2.- lámina basal de
aprox. 400 Å de espesor, 3.- fibras reticulares, 4.-
prolongaciones citoplásmicas de fibroblastos. 5.- fibrilla
colágenas ó reticulares, 6.- microfibrillas elásticas, 7.-
célula endotelial de un capilar linfático, 8.- luz del capilar,
9.- mitocondria, 10.- vesícula revestida. E.M. 48000 X.
7-20: Comparación entre dos láminas basales. Glomerulo
renal. 1.- prolongaciones basales de las células del túbulo
proximal, 2.- lámina basal del túbulo proximal
(excepcionalmente gruesa en rata: 5000 Å), quedando parte
de algunas prolongaciones citoplásmicas alojadas en la
lámina basal, 3.- fino espacio intersticial, 4.- lámina basal
de un capilar sanguíneo peritubular (330 Å), 5.- endotelio
capilar fenestrado, 6.- luz del capilar. E.M. 60000 X.
MESÉNQUIMA
7-1: Tejido conectivo mesenquimatoso. Extremidad
posterior. Feto de rata. 14 días de gestación. 1.- epidermis,
2.- matriz mesenquimatosa, 3.- células mesenquimales
indiferenciadas. 4.-capilares sanguíneos. 5.- fibra nerviosa.
E.M. 620 X.
7-2: célula mesenquimal. Aumento del rectángulo de la fig.
anterior. Feto de rata. 1.- nucleolos, 2.- cromatina (mezcla
de heterocromatina y eucromatina), 3.- prolongaciones
citoplásmicas. 4.- matriz extracelular semifluida. 5.- finos
haces fibrilares. 6.- retículo endoplásmico rugoso. 7.-
mitocondrias. 8.- zona de Golgi. 9.- vesícula lipídica. E.M.
9000 X.
7-3: Haz de fibras colágenas. Aumento de la zona marcada
por el rectángulo de la fig. 7-2. Las fibras individuales
tienen un grosor de aproximadamente 250 Å. El bandeado
transversal no se aprecia bien en esta imagen. E.M. 62000
X.
FIBRAS DE LA MATRIZ DEL TEJIDO CONECTIVO
7-9: Fibras colágenas y elásticas. Túnica albugínea del
testículo. 1.- fibra elástica en corte longitudinal de
aproximadamente 0,5µ de espesor seccionada por su
sustancia amorfa de elastina, 2.- fibras colágenas, 3.-
microfibrillas periféricas de fibrilina de la fibra elástica. 4.-
prolongaciones fibroblásticas. E.M. 32000 X.
7-10: Parte de un fibroblasto y fibras colágenas. Cuerda
tendinosa. Corazón. 1.- cisterna de R.E.R., 2.- ribosomas,
3.- membrana celular del fibroblasto. 4.- fibras colágenas
de un grosor aprox. de 600Å. 5.- sustancia fundamental de
la matriz con algunos filamentos de 80Å de espesor que
pueden representar filamentos de protocolágeno. E.M.
120000 X.
7-11: Corte transversal de una fibra elástica (0,5 µ Ø).
Cuerda tendinosa cardiaca. 1.- elastina. 2.- fibrilina (130Å
Ø). 3.- algunos filamentos de fibrilina entre la elastina.
E.M. 120000 X.
7-12: Parte de un fibroblasto y sección longitudinal de fibra
elástica. Túnica albugínea. Testículo. 1.- citoplasma del
fibroblasto, 2.- ribosomas, 3.- cisternas del R.E.R., 4.-
invaginaciones micropinocitósicas, 5.- membrana celular,
6.- microfibrillas de fibrilina, 7.- elastina. E.M. 120000 X.
7-13: Periferia de una fibra elástica en corte longitudinal.
Túnica albugínea. Testículo. 1.- filamentos de fibrilina
periféricos. 2.- elastina. E.M. 120000 X.
FIBROBLASTO
7-21: Fibrocitos. Submucosa de bronquio terciario. 1.-
núcleos de los fibrocitos, 2.- citoplasma de los fibrocitos en
donde solo se observan pequeños acúmulos de R.E.R. lo
que indica que no son fibroblastos activos, 3.- haces de
fibras colágenas. 4.- células de la pulpa roja incatalogables
a este aumento. Impregnación argéntica. E.M. 9500 X.
7-22: Fibroblasto. Tendón. 1.- núcleo, 2.- membrana
nuclear, 3.- zona de Golgi. 4.- cisternas dilatadas de
retículo endoplasmático rugoso. 5.- mitocondria, 6.-
prolongaciones citoplásmicas, 7.- fibras colágenas. E.M.
9500 X.
7-23: Fibroblasto. Membrana sinovial. Articulación de la
rodilla. 1.- núcleo, 2.- mitocondria, 3.- ribosomas, 4.-
invaginaciones micropinocitosicas, 5 y 6.- invaginaciones
revestidas, 7.- sustancia fundamental de la matriz, 8.- fibras
colágenas y reticulares. E.M. 37000 X.
MASTOCITO (célula cebada)
7-24: Mastocito. Ganglio linfático. 1.- eucromatina, 2.-
heterocromatina, 3.- zona de Golgi, 4.- mitocondria, 5.-
ribosomas, 6.- cisternas de R.E.R., 7.- gránulos secretores,
8.- vesículas, probablemente remanentes de gránulos
secretores vacíos, 9.- prolongaciones citoplásmicas, 10.-
membrana celular. E.M. 24000 X.
7-25: Detalle de un mastocito. Submucosa traqueal. 1.-
membrana celular, 2.- ribosomas, 3.- mitocondria, 4.-
contenido de gránulos secretores, 5.- cuerpos en pergamino
seccionados transversalmente, 6.- cuerpos en pergamino
seccionado longitudinalmente, 7.- membrana del gránulo
secretor. E.M. 54000 X.
7-26: Macrófago libre. Bazo. 1.- nucleolo, 2.- eucromatina,
3.- heterocromatina, 4.- zona de Golgi, 5.- mitocondria, 6.-
R.E.R., 7.- pequeños lisosomas primarios, 8.- lisosomas
secundarios, 9.- prolongaciones citoplásmicas, 10.- espacio
intersticial en la pulpa esplénica. E.M. 19000 X.
7-27: Lisosomas primarios. Célula de Kupffer. Hígado. 1.-
contenido de los lisosomas primarios, 2.- membrana
lisosomial de aprox. 70 Å de espesor, 3.- matriz densa de
un lisosoma primario. 4.- ribosomas, 5.- pequeña vesícula
probablemente proveniente de la zona de Golgi. E.M.
120000 X.
7-28: Lisosoma secundario. Macrófago. Bazo. 1.- matriz de
un lisosoma secundario con estructuras laminares, 2.-
membrana lisosomial, 3.- dos pequeños lisosomas
primarios de los cuales uno se está adosando al lisosoma
secundario (flechas), 4.- zona de Golgi, 5.- ribosomas.
E.M. 60000 X.
MACRÓFAGO
CÉLULA PLASMÁTICA
7-29: Célula plasmàtica. Médula ósea. 1.- nucleolo, 2.-
eucromatina, 3.- heterocromatina, 4.- zona de Golgi, 5.-
centriolos, 6.- mitocondria., 7.- R.E.R., 8.- ribosomas, 9.-
lisosomas primarios, 10.- prolongaciones citoplásmicas,
11.- membrana celular, 12.- burbuja citoplásmica, 13.-
matriz intercelular de la médula ósea, 14.- parte de
miocitos lisos de la pared de una arteriola. E.M. 16000 X.
TEJIDOS CONECTIVOS RETICULAR Y LAXO
7-30: Tejido conjuntivo reticular. Cordón medular. Ganglio
linfático. 1.- luz de una arteriola, 2.- endotelio, 3.- fibras
reticulares, 4.- células reticulares, 5.- linfocitos pequeños,
6.- linfocito grande (linfoblasto), 7.- monocito, 8.- células
plasmáticas, 9.- prolongaciones citoplásmicas de un
macrófago, 10.- miocitos lisos. E.M. 4500 X.
7-31: Tejido conectivo laxo. Lámina propia. Intestino
delgado. 1.- capilar, 2.- luz de una vénula postcapilar, 3.-
células endoteliales. 4.- pericito, 5.- fibroblastos, 6.-
miocitos lisos, 7.- macrófagos, 8.- linfocitos, 9.- célula
plasmática, 10.- mastocito, 11.- granulocito eosinófilo, 12.-
monocito, 13.- fibras reticulares, 14.- espacios
intersticiales. La identificación de los tipos celulares y
localización de fibras están basadas en el análisis de este
campo con mayor magnificación. E.M. 1700 X.
TEJIDO CONJUNTIVO RETICULAR
7-14: Fibras reticulares en la pulpa roja del bazo. 1.- luz de
un vaso sanguíneo, 2.- pared del vaso, 3.- fibras reticulares
(1,5µ. Entre las barras). 4.- células de la pulpa roja
incatalogables a este aumento. Impregnación argéntica.
M.O. 200 X.
7-15: Pared de una vénula. Cordón medular de un ganglio
linfático. Área similar al rectángulo de la figura anterior.
1.- luz de la vénula, 2.- núcleo de célula endotelial, 3.-
prolongaciones citoplásmicas de los pericitos. 4.- fibras
reticulares. 5.- núcleo de un granulocito. 6.- linfocito. E.M.
4800 X.
7-16 y 17: Detalles de fibras reticulares. Membrana
sinovial. Articulación de la rodilla. 1.- fibras reticulares con
una distancia entre barras de 250Å. 2.- bandas transversals
sin guardar periodicidad. 3.- filamentos de fibrilina de una
fibra elástica. 4.- aparente periodicidad de bandas en una
fibra reticular. 5.- prolongación citoplasmática de un
fibroblasto. 6.- fibrilla colágena de 400Å de Ø. E.M.
156000 X.
COMPARACIÓN ENTRE TEJIDOS CONECTIVOS LAXO Y DENSO
7-32: Lámina propia y mucosa de bronquio terciario.
Pulmón. 1.- luz del bronquio, 2.- epitelio respiratorio
ciliado, 3.- lámina propia (tejido conjuntivo laxo), 4.-
submucosa (tejido conjuntivo denso no organizado), 5.- luz
de glándula bronquial, 6.- fibroblastos y fibrocitos, 7.-
fibras colágenas, 8.- fibras elásticas cortadas
transversalmente, 9.- haces densos de fibras colágenas, 10.-
células plasmáticas, 11.- mastocitos, 12.- macrófagos, 13.-
fibra nerviosa, 14.- núcleo de célula perineural, 15.- núcleo
de célula de Schwann, 16.- adipocitos, 17.- capilar
sanguíneo, 18.- corte tangencial de glándula bronquial. La
identificación de los tipos celulares, localización de fibras
y otras estructuras están basadas en el análisis de este
campo con mayor magnificación. E.M. 1800 X.
TEJIDO CONJUNTIVO SUBEPITELIAL
7-33: Tejido conjuntivo subepitelial que constituye un tipo
intermedio entre el tejido conjuntivo laxo y el denso.
Uretra cavernosa masculina. 1.- base del epitelio uretral,
2.- luz de vénulas postcapilares, 3.- luz de capilares, 4.-
secciones transversales de fibras nerviosas amielínicas 5.-
axones de nervios mielínicos, 6.- núcleo de células
endoteliales, 7.- núcleo de pericito, 8.- núcleos de
fibroblastos, 9.- prolongaciones de miocitos lisos, 10.-
núcleo de miocito liso, 11.- núcleo de un macrófago, 12.-
parte del citoplasma de un macrófago, 13.- hematies, 14.-
plaquetas, 15.- haces de fibras colágenas. E.M. 5000 X.
TEJIDO CONJUNTIVO DENSO ORGANIZADO
7-34: Tendón. Sección longitudinal. 1.- núcleos de los
fibroblastos, 2.- gruesos haces de fibras colágenas. M.O.
200 X.
7-35: Tendón. Sección transversal. 1.- fibroblastos, 2.-
haces de fibras colágenas. E.M. 1000 X.
7-36: Tendón. Sección longitudinal. 1.- núcleos de los
fibroblastos, 2.- núcleo de célula no identificada, 3.-
procesos citoplásmicos de los fibroblastos, 4.- fibras
colágenas. E.M. 1600 X.
7-37: Detalle de un fibroblasto. Tendón. Sección
longitudinal. 1.- nucleolo, 2.- membrana nuclear, 3.- zona
de Golgi, 4.- R.E.R., 5.- mitocondria, 6.- procesos
citoplásmicos laminares, 7.- fibras colágenas, 8.-
membrana celular, 9.- unión estrecha entre dos fibroblastos
adyacentes. E.M. 9500 X.