BAILON (2010) - Quelonios de BL

8/7/2019 BAILON (2010) - Quelonios de BL

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12. QUELONIOS FÓSILES DEL YACIMIENTO DE

BARRANCO LEÓN (PLEISTOCENO INFERIOR,

ORCE, GRANADA, ESPAÑA)

Salvador Bailón1

RESUMEN : En el Pleistoceno inferior (MnQ3) de Barranco León (Granada, España) han sido identifi-

cados los quelonios siguientes : E m y s cf . E. orbicularis, Mauremys cf . M leprosa, Testudo sp. y un Testudininei

indeterminado. La presencia de E. orbicularis y de M leprosa constituye la mención más antigua de estos dos

géneros y de estas dos especies en la Penísula Ibérica. Hipótesis sobre el posible origen de estos dos taxones

en la Península Ibérica, así como sobre las condiciones climáticas y del medio, son discutidas en este trabajo.

Palabras clave: emys orbicularis, mauremys leprosa, Península Ibérica, Pleistoceno inferior, testudo.

ABSTRACT: E m y s cf . E. orbicularis, Mauremys cf . M . leprosa, Testudo sp. and a undeterminated Testuni-

nei where are identificly at the Lower Pleistocene (MnQ3) of Barranco Leon (Granada, Spain). Presence of

E. orbicularis and M leprosa constitude the most ancien mention of this two genus and this two species at

the Iberian Peninsula. In this aim we establich a discussion about the different hipothesis for the origin of

there two taxa at the Iberian Peninsula and about the climatic and environmental conditions.

Key words: emys orbicularis, Iberian Peninsula, Lower Pleistocene, m aurem ys leprosa, testudo.

RÉSUMÉ: Dans le Pléistocéne inférieur (MnQ3) de Barranco León (Grenada, Espagne) ont été identifiés

les chéloniens suivants : E m y s cf . E. orbicularis, Mauremys cf . M leprosa, Testudo sp. et un Testudininei indéter-

miné. La présence cl`E. orbicularis et de M leprosa constitue la plus ancienne mention de ces deux genres et de

ces deux espéces dans la Péninsule Ibérique. Des hypothéses concernant l'origine de ces deux taxons dans la Pé-

ninsule Ibérique, tout comme des conditions climatiques et environnementales, sont discutées dans ce travail.

Mots clés: emys orbicularis, mauremys leprosa, Péninsule Ibérique, Pléistocéne inférieur, testudo.

INTRODUCCIÓN

El yacimiento de Barranco León se encuentra ubicado al NE de la cuenca de Guadix-Baza, a unos tres kiló-

metros del Pueblo de Orce (Granada, España). El material estudiado en este trabajo proviene de las campañas de

excavación realizadas en 1995, 2001 y 2002 en el nivel denominado BL-5 (actual Capa D) que ha proporcionado

una importante fauna de macromamíferos y una industria lítica actualmente considerada como la más antigua de

la Penísula Ibérica y de Europa Occidental (Turq et al. 1996 ; Toro-Moyano, 2003 ; Toro et al., 2003).

Se trata de un yacimiento con una elevada concentración de huesos y artefactos líticos correspondientes

a una zona de explotación de los restos animales (principalmente hipopótamos y elefantes) al borde de un

gran lago pleistocénico.

1. L aboratoire de'partem ental de Préhistoire du Laz aret. 33bis B d Franck Pilatte, 06300 N ice, France. [email protected].

18 5



ISIDRO TORO, BIENVENIDO MARTÍNEZ-NAVARRO Y JORDI AG USTÍ

La edad del depósito ha sido establecida a partir de datos biocronológicos y paleomagnéticos : Pleisto-

ceno inferior, biozona MnQ3 con presencia de Allophaiomys lavocati (Agustí y Madurell, 2003), asociado al

cron de polaridad inversa Matuyama, más antiguo que el subcron de polaridad normal de Jaramillo y más

moderno que el de Olduvai (Oms et al., 2003).

Quelonios fósiles datados del final del Plioceno – Pleistoceno inferior procedentes de la cuenca de Gua-

dix-Baza, han sido ya mencionados por Jimenez-Fuentes y Martín de Jesús (1989): dos quelonios terrestres

(Testudo cf. hermani ?, y « Testudo sp. ») y una forma acuática que los autores relacionan con Mauremys

(« Mauremy s sp. » ?). En este trabajo realizamos un estudio preliminar de los restos de chelonios descubiertos

durante las últimas campañas de excavación realizadas en la región, donde la presencia de tortugas sólo ha

sido evidenciada en el yacimiento de Barranco León.

SISTEMÁTICA

Los quelonios se encuentran representados en Barranco León por un total de 180 placas óseas (Tabla 1): 175

pertenecen a individuos del grupo de tortugas acuáticas pertenecientes a los géneros Emys y Mauremys, y c aracteri-

zadas por su men or grosor, por la ausencia de estrías de crecimiento bien marcadas en su superficie externa y por la

presencia de placas periferales generalmente atravesadas por el sillón costalo-marginal. Otras placas, más gruesas y

con estrías de crecim iento bien marca das, son atribuibles a tortugas terrestres de la familia Testudinidae.

peto espaldar ind

ep i ento hi o hipo xifi ind nu ne u ple pe r pi

Emys cf. orbicularis 1 3 1 11

Mauremys cf. leprosa 3 3 1 1 3 1 1 12

Tortuga acuática 1 6 1 2 10 1 1 4

Testudo sp. 1 2 1Testudininei 1

Tabla 1. Quelonios fósiles de Barranco León 5 y número de placas óseas determinadas. epi= epiplastron ; ento= entoplastron ; hio= hioplastron ;

hipo= hipoplastron ; xifi= xifiplastron ; nu= nucal ; neu= neural ; ple= pleural ; per= periférica ; pi= pigal ; ind= indeterminada.

Familia Emydidae Rafinesque, 1815.

E m y s Duméril, 1806.

Em ys orbicularis (Linnaeus, 1758).

E m y s cf. E. orbicularis (Fig. 1).

Figura 1. Emys cf. E. orbicularis. A : hioplastron izquierdo, norma ventral ; B : epiplastron izquierdo, normas dorsal y ventral ; C : hipoplastron

izquierdo, norma ventral y D : xifiplastron derecho, normas ventral y dorsal (SAF= sillón abdomino-femoral ; SGH= sillón gulo-pectoral ; SGH=sillón gulo-humeral ; SPA= sillón pectoro-abdominal ; UL--- unión ligamen taria). Escala= 2cm .

186



1

OCUPACIONES HUMANAS EN EL PLEISTOCENO INFERIOR Y MEDIO DE LA CUENCA DE GUADIX-BAZA

Familia Testudinidae Batsch, 1788.

Infra-familia Geoemydinei Théobald, 1868.

Género Mauremys Gray, 1869.

Mauremys leprosa (Schweigger, 1812).

Mauremys cf . M leprosa (Fig. 2).

Figura 2. Mauremys cf. M. leprosa. A, B y C : entoplastrones y variabilidad de la posición del sillón húmero-pectoral, normas ventrales ; p : epi-

plastron derecho, normas ventral y dorsal ; E : hioplastron izquierdo, norma ventral ; F : hipoplastron izquierdo, norma ventral ; G : xifiplastron

izquierdo, normas ventral y dorsal ; H : nucal, norma dorsal (MA : muesca anal ; SAF : sillón abdomino-femoral ; SCM1 : sillón cervico-marginal

1 ; SCV1 : sillón cervico-vertebral 1 ; SFA : sillón fémoro-anal ; SHP : sillón húmero-pectoral ; SM1V1 : sillón marginal 1-vertebral 1 ; SPA : sillón

pectoro-abdominal ; US : unión por sutura ósea. Escala= 2cm.

Cada una de estos géneros se encuentra representado actualmente en Europa occidental por una sola

especie : Emys orbicularis, que se distribuye por el centro y sur de Europa (pero ausente en el sureste de la

Península Ibérica), Asia Menor, Asia Occidental hasta el mar de Aral, en las islas mediterráneas de Córcega,Sicilia, archipiélago Maltés y Baleares y en Africa del Norte (Marruecos, Argelia y Túnez) y M aurem ys leprosa,

cuya distribución queda restringida a la Penísula Ibérica, el sureste de Francia y el Norte de Africa (desde Li-

bia hasta Marruecos) (Iverson, 1992 ; Schleich et al., 1996 ; Andreu y López-Jurado, 1997 ; Keller y Andreu,

2002 ; da Silva, 2002).

La diferenciación osteológica entre estas dos espcies se basa principalmente a partir de la morfología de las

placas del plastron y nucales y, en menor medida, a partir de las placas periferales y neurales del espaldar. Para

ello, se han seguido los caracteres osteológicos establecidos por Gmira (1995) y Hervet (2000 y 2004) así

como la consulta de ejemplares procedentes de las colectiones de Anatomía Comparada y de Paleontología

del « Muséum National d'Histoire Naturelle » de Paris.

Epiplastron.- Este elemento plastral posee una morfología parecida entre las dos especies mencionadas y

su diferenciación resulta delicada. En Mauremys, el tubérculo epiplastral suele ser más desarrollado y el límite

anterior de la placa es más rectilíneo que en Emys .

Entoplastron.- En Mauremys, esta placa ósea es más ancha que larga [relación anchura/longitud, a/1

> 1 (1.08 y 1.19 en nuestro material fósil)] y, en norma ventral, posee un aspecto romboidal piriforme

característico, con una porción ensanchada posteriormente y atravesada por el sillón húmero-pectoral.

Respecto a este último carácter, la impresión de las escamas pectorales en la línea medial de esta placa se

ubica entre el 19% y el 40% de la longitud total de la placa. En el caso de Em y s , este último sillón suele

encontrarse sobre la sutura ento-hioplastral o inmédiatamente superior a ella, la placa es generalmente más

larga que ancha y de aspecto hexagonal. En ambos géneros, les escamas gulares cubren la parte anteriordel entoplastron.

187



ISIDRO TORO, BIENVENIDO MARTÍNEZ-NAVARRO Y JORDI AG USTÍ

Entre las especias actuales y fósiles de Plioceno de Europa occidental, el entoplastron de Barranco

León difiere de M. portisi (Sacco, 1889) del Plioceno superior (MN16-17) de Italia por la posición

del sillón húmero-pectoral, más retrasada en esta última especie (Hervet, 2004) que en nuestro ma-

terial.

Hioplastron.- El plastron de E m y s se caracteriza por la existencia de una charnela entre el hioplastron

y el hipoplastron. Como consecuencia de este hecho, el sillón pectoro-abdominal ocupa una posición

muy retrasada sobre el hioplastron, muy próximo a la sutura hio-hipoplastral, mientras que en Maure-

mys, este tipo de charnela no existe y el sillon pectoro-abdominal ocupa una posición avanzada sobre

esta placa.

Hipoplastron.- Este elemento óseo es claramente más largo que ancho en Mauremys (relación longitud/

anchura > 1), mientras que en E m y s , la anchura de la placa, medida a partir del límite posterior del puente

esternal, es mayor que le longitud de esta (relación longitud/anchura < 1). En ambos géneros, la placa se

encuentra atravesada por el sillón abdomino-femoral.

Puente esternal.- En el caso de Em y s , la unión entre el plastra y el espaldar (puente esternal), es de tipo

ligamentario. Esta inserción ligamentaria es bien visible a modo de « cicatriz » sobre los bordes laterales delhioplastron y del hipoplastron y sobre les extremidades ventrales de las periferales 4, 5, 6 y 7 que forman el

puente esternal. Al contrario, el plastron de los representantes de Mauremys, se halla unido al espaldar por

une sutura ósea.

Xifiplastron.- El xifiplastron de Mauremys posee bordes laterales bien convergentes posteriormente cons-

tituyendo así un lóbulo posterior puntiagudo. En un plastron completo, ambos xifiplastrones se encuentran

separados posteriormente por una profunda muesca anal, mientras que en Emys , el lóbulo posterior es redon-

deado y la muesca anal es mucho más abierta y menos profunda.

Nucal.- Placa de aspecto hexagonal, más ancha en Emys que en Mauremys. En norma dorsal, enMauremys

pueden verse los sillones cervico-vertebral 1, cervico-marginal 1 y marginal 1-vertebral 1,pero no los sillones vertebral 1-costal 1 como ocurre en Emys. Así, en los individuos vivos de Mau-

remys, la nucal se encuentra cubierta postero-lateralmente por la vertebral 1, mientras que en Emys ,

además de la vertebral 1, también las costales 1 participan lateralmente al recubrimiento de la placa

neural.

La única neural encontrada en Barranco León, además de los caracteres propios de Mauremys ya mencio-

nados, se caracteriza por la presencia de una escama cervical más larga que ancha (a/1 = 0.33). Este último

carácter permite relacionar el material fósil con la especie actual M leprosa y diferenciarlo de M caspica

(Gmelin, 1774), actualmente presente en Europa del Este (Serbia-Montenegro, Bulgaria, Albania, Grecia y

las islas de Creta y Chipre), Turquía y Oriente Próximo (desde Irán a la Península Arábica) (Iverson, 1992)

y de la especie fósil del Plioceno de Europa occidental M gaudryi (Depéret, 1885), en las que la cervical esmás ancha que larga (Lapparent de Broin y Van Dijk, 1999, Hervet, 2004). Además de la morfologia de

la cervical, la placa neural de M gaudryi suele presentar una escotadura anterior, ausente en M caspica, M

leprosa (Hervet, 2004) y en nuestro material fósil.

Periferales.- En el caso de Mauremys, las periferales 1, 2, 6, 7, 8, 9, 10 y 11 son generalmente más

largas que anchas, mientras que las periferales 3, 4 y 5, son más anchas que largas, las periferales 4, 5, 6

y 7 presentan una unión con el plastron de tipo sutura ósea y las periferales 3 y 7, y a veces la 8, se en-

cuentran deformadas como consecuencia de la existencia de un pilar axilar (Per3) e inguinal (Per7 y 8)

con el plastron. En E m y s , las periferales 3, 4, 5, 6, 7, 10 y 11 son más largas que anchas, las periferales 8

y 9 poseen una longitud y una anchura parecidas, las periferales 1 y 2 son un poco más anchas que largas

y el borde ventro-medial de las periferales 4, 5, 6 y 7 posee una impresion correspondiente a la inserciónligamentaria con el plastron.

188



OCUPACIONES HUMANAS EN EL PLEISTOCENO INFERIOR Y MEDIO DE LA CUENCA D E GUADIX BAZA

Discusión

En Barranco León, la presencia de dos tipos diferentes de tortugas acuáticas (Emys y Mauremys) está bien testada

por la presencia de varios tipos de placas óseas del caparazón bien características de estos dos géneros. Desde el punto

de vista específico, el material fósil de B arranco León, no presenta diferencias morfológicas relevantes con respecto a

los ejemplares de las especies actuales Em ys orbicularis y Mauremy s leprosa comparados para este estudio. Solo men-

cionar la presencia, en las placas fósiles y en norma ventral, de superficies de inserción de los escudos dérmicos gular

(sobre los epiplastrones atribuidos a Emys y Mauremys) y abdom inal (sobre los hipoplastrones y xifiplastrones atri-

buidos a Mauremys), más desarrolladas que en el material de co mparación. Estas particularidades del material fósil,

parecen ser atribuidas más probablemente a variaciones poblacionales que a diferencias de importancia taxon ónica.

Como ya se ha indicado anteriormente, la presencia de una escama cervical más larga que ancha sobre

la placa nucal atribuida á Mauremys, permite relacionarla con M leprosa y diferenciarla de M caspica y de

la especie fósil del Plioceno gaudryi, mientras que la posición relativamente avanzada del sillón húmero-

pectoral sobre el entoplastron (caráter compartido por M. leprosa, M caspica y el fósil M gaudryi) diferencia

nuestro material de la especie del Pliocenoportisi.

En espera de un material fósil más importante y de un estudio de la variación de los caracteres mencio-

nados sobre la superficie de inserción de algunos escudos dérmicos en las poblaciones actuales, optamos por

atribuir el material fósil de Barranco León a E m y s cf . E. orbicularis y a Mauremys cf . M leprosa.

Familia Testudinidae Batsch, 1788.

Infra-familia Testudininei Batsch, 1788.

Género Testudo Linnaeus, 1758.

Testudo sp. ?

A c

Figura 3. A : Testudininei indterminado, pigal, norma dorsal. Testudo sp., B : pleural par ; C : periférica 7 izquierda. Escala= 2cm.

El género Testudo parece estar representado en Barranco León por dos fragmentos de placas pleurales, un

fragmento de periferal 7 izquierda y un fragmento antero-lateral de xifiplastron derecho.

Estos fragmentos de placas se caracterizan con respecto a Emys y Mauremys por su mayor grosor y por la pre-

sencia de estrias de crecimiento bien marcadas sobre las pleurales y la periferal. Desde el punto de vista morfo-

lógico, no difieren de los ejemplares de Testudo consultados, aunque una asignación específica resulta imposible.

Todas las placas pueden ser atribuidas a individuos adultos de talla comprendida entre 20 y 25 cm según

comparación con individuos actuales.

Testudininei indet.

Una placa pigal, referible a la familia, presenta un conjunto de caracteres bastante particular. Se trata de

una placa de aspecto hexagonal, algo más ancha que alta y en las que los lados antero-laterales son cortos.

Dos sillones o surcos antero-laterales están presentes y carece de sillón medial. Este último caracter implicala presencia, en el ejemplar vivo, de un escudo dérmico supracaudal impar (constituido por la fusión de las

189






El género Mauremys es conocido en Europa desde el Oligoceno superior de Francia (Lapparent de Broin,

2001 y Hervet, 2004, y registro fósil del género). La especie actual M leprosa, que hasta ahora sólo habia

sido mencionada en Europa a partir del Pleistoceno medio de Mealhada, en Portugal (Lapparent de Broin

y Antunes, 2000), parece provenir de Africa del Norte, donde su presencia está atestada al menos desde el

Plioceno (MN 14-15) de Argelia (Lapparent de Broin, 2000 y 2001). Según Lapparent de Broin (2001),

las formas del Plioceno europeo se incluyen al interior del grupo caspica-leprosa (grupo que sería anteriora la separación del subgrupo M caspica y de M leprosa). Como consecuencia de la degradación climática

del Plioceno sus representantes habrían sufrido una regresión hacia el sur, refugiandose en Francia, en las

Penísulas Ibérica e Italiana y en Europa del Este [M portisi del Plioceno superior (MN16-17 ?) de Italia;

M gaudryi del Plioceno (MN 15) de Francia y el Plioceno terminal y/o Pleistoceno inferior de Italia (Broin,

1977 ; Hervet, 2004 ; Kotsakis, 1980)]. Según los datos aquí mencionados, la presencia de M leprosa en el

Pleistoceno inferior de Barranco León, implica : a) la ausencia del grupo caspica-leprosa del Plioceno en el sur

de la Penísula Ibérica al menos a partir del Pleistoceno inferior (si es que ha colonizado en algún momento la

Península Ibérica, puesto que ningún registro fósil del généro ha sido mencionado en el Terciario peninsular)

y b) la llegada de M leprosa a la Péninsula Ibérica, via Africa del Norte, al menos durante el Pleistoceno basal

o el Plioceno, como ya ha sido sugerido por Lapparent de Broin y Antunes (2000).

En la Penísula Ibérica la más antigua mención verificada de la especie proviene del Pleistoceno medio

(80886 + 42423 31265 (U)) de Mealhada, en Portugal (Lapparent de Broin y Antunes, 2000), aunque

un posible representante del género ( ? Mauremys sp.) es mencionado en el Plio-Pleistoceno de la Cuenca

de Guadix-Baza (Cortijo de Becerra, Jimenez-Fuentes y Martin de Jesús, 1989), mientras que en Francia, la

especie ha sido sólo mencionada en el Calcolítico (Cheylan, 1982).

En Europa, M leprosa posee un distribución actual restringida a la Península Ibérica y el sureste de Francia.

Las primeras formas fósiles de Europa Occidental atribuidas a Testudo provienen del Oligoceno inferior

de Francia (Lapparent de Broin, 2001). En la Península Ibérica, Testudo sp. (próxima de T globosa y T py re-

naica) es señalada en el Plioceno terminal (MN17) de Almenara (Jimenez-Fuentes, 1985), T cf. hermanniy « Testudo sp. » en la Cuenca de GuadixBaza (Plioceno final-Pleistoceno inferior del Cortijo de Becerra ;

Jimenez-Fuentes y Martín de Jesús, 1989) y T hermanni lunellensis en el Pleistoceno inferior de la cueva de

Gracia (Jimenez Fuentes y Martin de Jesús, 1991). Para un registro fósil más completo durante el Pleistoceno

medio y superior, consultar de Lapperant de Broin y Antunes (2000), Crespo (2001) y Bailon (2001).

Actualmente, Testudo no se encuentra representado en la provincia de Granada, aunque su presencia ha

sido indicada en el Pleistoceno superior de Cueva Horá (T cf. hermanni ; Lapparent de Broin & Antunes,

2000 ; Bailon, 2001) y de Zafarraya (Testudo sp. ; Barroso Ruiz y Bailon, 2003).

PALEOCLIMATOLOGÍA Y PALEOECOLOGÍA

Desde el punto de vista climático, Mauremys y Testudo son dos taxones de tipo mediterráneo con un

caracter termófilo marcado : distribución actual limitada hacia el Norte por la isoterma 20°C del mes de

julio, abundantes en los pisos bioclimáticos termo- y mesomediterráneo y en zonas con una insolación me-

dia anual entre 2500 y 3000 horas (Cheylan, 1981, Pleguezuelos, 1989, Hervet, 2000). Por el contrario, E.

orbicularis es una especie medioeuropea, cuya presencia limita en cierto modo las consideraciones climáticas

que puedan inferirse a partir de la presencia de Mauremys y Testudo.

Actualmente, la cuenca de Guadix-Baza es una altiplanicie próxima a los mil metros de altitud, que

condiciona la existencia de un clima continental extremado, aunque con matices mediterráneos, casi subde-sérticos [clima mediterráneo continental extremo-árido (Sánchez Piñero, 1994 In : Espigares y Ros, 2003)].

191



ISIDRO TORO, BIENVENIDO MARTÍNEZ-NAVARRO Y JORDI AGUSTÍ

La temperatura media anual está comprendida entre 13°C y 15°C, pero con una repartición muy extrema

(inviernos rigurosos y veranos muy calurosos) y pluviosidad media anual entre 300 y 350 litros, fundamen-

talmente en abril, marzo y septiembre y con un régimen muy irregular (las lluvias se producen en un corto

número de dias) y con carácter torrencial (Espigares y Ros, 2003).

La presencia de E m y s en la Cuenca de Guadix-Baza, nos induce a pensar, a priori, a la existencia de un

clima quizás ligeramente más fresco que el actual (pero no mucho, habida cuenta de las exigencias térmicas

de Mauremys y Testudo), pero sobre todo, más húmedo, con precipitaciones anuales superiores a 500mm

(límite inferior por debajo del cual la presencia de E m y s es muy rara) y quizás más esparcidas en el tiempo.

Sin embargo, teniendo en cuenta el carácter termófilo de Testudo y de Mauremys, y de la tendencia de este

último taxón a presentar periodos de invernación lo más cortos posibles, podemos pensar que, más que a

un enfriamiento climático en el Pleistoceno inferior, nos encontrariamos en esta región frente a condiciones

menos contrastadas que las actuales (con inviernos más cortos y menos rigurosos y quizás veranos menos

calurosos) y más húmedas, en las que la temperatura media anual podría ser equivalente a la actual.

Emys y Mauremys son quelonios caractéristicos de zonas húmedas, cuyo máximo poblacional se encuentra

asociado con medios de aguas calmas, preferentemente permanentes y con abundante vegetación sumergida

y de ribera. En este biotopo, la presencia de E m y s se encuentra condicionada a la existencia de aguas límpias

y permanentes, mientras que Mauremys puede tolerar una cierta polución y estacionalidad del agua. Ambos

taxones pueden encontrarse también en aguas salobres. El paleolago existente en la región durante del Pleis-

toceno inferior constituiría un lugar idóneo para el desarrollo de estas dos especies.

Los representantes del género Testudo son quelonios terrestres que prefieren hábitats semiáridos, con ve-

getación abierta y fuerte insolación del dominio del bosque aclarado mediterráneo.

CONCLUSIÓN

El yacimiento del Pleistoceno inferior de Barranco León 5 ha aportado una fauna de quelónios consti-tuida por E m y s cf. orbicularis, Mauremys cf. leprosa, Te studo sp. y un Testudininei con morfología de la placa

pigal muy particular (Testudo sp. ?). Las menciones de E m y s y Mauremys en este yacimiento constituyen los

registros fósiles más antiguos conocidos hasta ahora en la Península Ibérica para estos géneros, y muy proba-

blemente para las especies actuales E. orbicularis y M leprosa (MmQ3, hace unos 1 300 000 años).

Algunos de los caracteres morfológicos del entoplastron y de la nucal atribuidas a Mauremys, relacionan

el material fósil con la especie actual de origen africano M. leprosa y los diferencian de las especies fósiles

europeas del Plioceno (M portisi y M gaudryi) y de la acual M caspica.

La presencia de M leprosa en el Pleistoceno inferior de Barranco León, implica la llegada de esta especie a

la Penísula Ibérica, al menos durante el Pleistoceno inferior basal o, más probablemente, durante el Pliocenomedio, periodo durante el cual, las condiciones climáticas presentaban aún un cierto carácter tropical (Bai-

Ion y Blain, 2003). Por el contrario, la presencia de E. orbicularis en el sur de la Península Ibérica, correspon-

de al retroceso hacia el sur de la especie durante el Plioceno superior o la base del Pleistoceno inferior, como

consecuencia de la degradación climática de este periodo.

Desde el punto de vista climático, las condiciones existentes en el Pleistoceno inferior deberían ser menos

contrastadas que las actuales, con inviernos más cortos y menos fríos y una pluviosidad superior, repartida de

forma más homogénea que en la actualidad. Bien que de tipo mediterráaneo, el clima debería presentar un

carácter menos continental y más húmedo que el actual.

La presencia de zónas húmedas con aguas permanentes, remansadas y ricas en vegetación condicionan lapresencia de E m y s y de Mauremys. Estas zonas acuáticas podrían ser dulces o salobres.

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BIBLIOGRAFÍA

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