Banco Farma Final (3)

7/28/2019 Banco Farma Final (3)

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Farmacologa Examen Final1. El estudio de los efectos de la droga en diversas

especies de animales es una actividad quecorresponde a: Farmacologa experimental

2. Especficamente la altura de una grafica dosis-respuesta nos proporciona informacin acercade: la eficacia

3. Factores que modifican la absorcin de unfrmaco: circulacin sangunea, solubilidadde la droga, concentracin de la droga ysuperficie de absorcin.

4. En el siguiente tejido se requiere de mas tiempopara que la droga llegue a distribuirse: msculo

5. Sitio mas importante para la transformacinqumica que experimentan los frmacos en el

organismo: hgado

6. La Prstata NO se considera un rgano deexcrecin.

7. Tiempo necesario para que la concentracininicial plasmtica de la droga se reduzca a lamitad: Vida media

8. Un ndice teraputico alto nos indicaesencialmente que la droga es: Segura

9. La tendencia que tienen algunas drogas a formarcomplejos droga-receptor es: Afinidad

10. Al aumento de la accin farmacolgica de unadroga por el agregado de otra se le llama:Sinergismo

11. Factor que modifica la accin de las drogasdependientes de la administracin: Dosis

12. Nos referimos a PLACEBO cuando el efecto sedebe por completo a: Su efecto psicolgico

13. Principal catecolamina liberada en medulasuprarrenal: Epinefrina

14. Las drogas que resultan en una disminucin dela liberacin de acetilcolina de las terminalescolinergicas incluyen: Toxina Botulnica

15. Enzima limitante en la sntesis de catecolaminasque puede ser inhibida por norepinefrina y alfa-metilpirixona: Tiroxinhidroxilasa

16. Anticolinesterasa indicada en el diagnostico deMiastenia Gravis: Edrofonio

17. El Betanecol NO es til en pacientesintoxicados con organofosforados.

18. El siguiente bloqueador ganglionar atraviesa labarrera hematoencefalica por lo que puedeproducir confusin mental, convulsiones ymana: Mecamilamina

19. Acerca de la succinilcolina es verdadero losiguiente: Se clasifica como bloqueadordespolarizante; causa broncoconstriccion en

muchos animales pero raramente en ehombre a menos que se trate un pacienteasmtico con 5-hidroxitriptamina.

20. Bloqueadores histaminicos H1 implicados en elefecto farmacosologico de micrognastia y/omicrostomia debido a la formacin de un toxonderivado de: Piperacinicos.

21. Los Leucotrienos NO son inhibidos por ebloqueador de la enzima ciclooxigenasa.

22. Efecto adverso comn en pacientes que sontratados crnicamente con DipironaAgranulocitosis

23. Se administra una vez al da, tiende a unirse alcristalino produciendo cataratas y se indicanclculos renales recurrentes: Alopurinol

24. Fuente de obtencin de los alcaloides del curaremas potente: Strychnos Toxifera

25. La accin teraputica de la digital en el coraznes mediada por: El calcio intracelular

26. La siguiente es falso acerca de los digitlicosLos pacientes intoxicados con digital debentratarse con diurticos.

27. Antiarrtmico que es considerado prcticamentecarente de interacciones con el SNA: Lidocaina

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28. Bloqueador de los canales de calcioprcticamente carente de actividad antiarrtmica:Nifedipina

29. Hipolipemiante que acta estimulando lalipoprotena lipasa: Clofibrato.

30. Agonista selectivo B2 adrenergico: Terbutalina

31. Mecanismo de accin del Prazosin: Bloqueo dereceptores alfa 1

32. Principales efectos hemodinamicos delPrazosin: Reduccin del retorno venoso y delgasto cardiaco

33. aumenta la concentracin de penicilina en

plasma: Probenecid

34. Derivado del cornezuelo de centeno conmxima potencia bloqueadora alfa-adrenergica:Ergotoxina

35. Contraindicacin relativa para el uso dealcaloides del cornezuelo de centeno: AngorPectoris

36. Bloqueador adrenergico selectivo de receptores

alfa 2 que bloquea tambin receptoresperifericos de la 5-hidroxitriptamina el cual estil para neuropata diabtica: Yohimbina

37. Bloqueador alfa adrenergico utilizado en eltratamiento preoperatorio de Feocromocitoma,as como en el tratamiento prolongado depacientes con Feocromocitoma inoperable:Fenoxibenzamina

38. Bloqueador B-adrenergico no selectivo

contraindicado en individuos con asmabronquial y que es utilizado intravenoso paraarritmias que amenazan la vida y en pacientesbajo anestesia: Propanolol

39. Efecto de la epinefrina sobre el corazn:Cronotropismo positivo, inotropismopositivo.

40. Efecto adverso mas importante que produce elCloranfenicol: Pancitopenia

41. Mecanismo responsable del efecto toxico delCloranfenicol en el neonato: Actividadinadecuada de la glucuroniltransferasaheptica.

42. Efecto adverso mas comn de los agonistas B-2adrenergicos: Temblores msculo-esquelticos

43. Medicamento que aumenta el metabolismo deCloranfenicol: Fenobarbital

44. Actividad bacteriana de la IsoniazidaBacteriosttico y bactericida

45. Principal efecto adverso de la Isoniazida

Neuritis perifrica, hepatitis

46. Mecanismo de accin del PrazosinAntagonista alfa-1

47. Sustancia que debe administrarse en la terapiacon Isoniazida para minimizar las reaccionesadversas: Piridoxina

48. Antifimico presente en el LCR enconcentraciones efectivas: Rifampicina

49. Bloqueador no selectivo: Propanolol

50. Primer droga efectiva en el tratamiento de latuberculosis, produce ototoxicidadEstreptomicina

51. Efecto de la Qunidina en la terapia con digitalAumenta la concentracin plasmtica hastaun 90%

52. Dosis usual de Isoniazida para nios contuberculosis: 10-20 mg/kg/dia

53. Porcentaje de nicotina que contienegeneralmente el tabaco para fumar: 1-2 %

54. Mecanismo de accin de la nicotina: Excitaciny depresin ganglionar

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Farmacologa Examen Final55. Principal mecanismo implicado en la resistencia

a los aminoglucosidos: Inactivacion porenzimas microbianas

56. La Nicotina se excreta en la leche de lasmujeres que fuman en lactancia

57. Bloqueador ganglionar: Hexametonio

58. Principal bloqueador ganglionar utilizado en eltratamiento de la Hiperreflexia autonmica:Trimetafan

59. La succinilcolina pertenece al grupo de:Despolarizantes

60. Efecto colateral mas importante de laEritromicina: Hepatitis colestasica

61. Mecanismo de accin de los bloqueadoresneuromusculares competitivos: Bloqueo derelectores para acetilcolina

62. Mecanismo de accin de los bloqueadoresneuromusculares en general: Bloqueoganglionar autnomo.

63. Principal droga utilizada para revertir los efectosde los bloqueadores neuromusculares

competitivos: Neostigmina

64. Efecto indeseable de los bloqueadoresneuromusculares: Apnea prolongada

65. Electrolito particularmente afectado con el usode bloqueadores despolarizantes: Potasio

66. Cefalosporina de segunda generacin:Cefuroxima

67. Bloqueador neuromuscular con mayor tendenciaa liberar histamina: D-tubocuranina

68. Potencializa la accin de los bloqueadoresneuromusculares competitivos: Halotano

69. Principal uso clnico de los bloqueadoresneuromusculares: Auxiliares en anestesiaquirrgica.

70. Inhibidote selectivo de la colinesterasaplasmtica de baja potencia bloqueadoranueromuscular competitiva, se daconjuntamente con succinilcolina para prolongarsu accin bloqueadora: Bromuro dehexafluorenio

71. Hipnosedante mayormente utilizado en lamedicacin preanestesica: Diacepam

72. El Dioperidol pertenece al grupo deButirofenonas

73. Tratamiento de eleccin en la intoxicacin pormorfina: Naloxona

74. Amina cuaternaria de accin prolongada que essialologo (estimula prod. de saliva), es mas

potente que la tropina y produce menossedacion: Hidroxicina

75. Anestsico general inhalado utilizadohabitualmente solo en procedimientoobsttricos: Metoxifluorano

76. Desventaja importante del uso de HalotanoSolo induce sueo

77. Agente de eleccin en la taquicardia

supraventricular: Verapamilo

78. Principal efecto del Halotano en el coraznDepresin miocrdica

79. Efecto principal del Halotano sobre larespiracin mediada por el SNC: Depresin dela sensibilidad respiratoria al CO2

80. Efecto del Halotano sobre el msculo lisobronquial: Broncodilatacion

81. Efecto del Probenecid sobre el cido ricoAumenta su excrecin por inhibicin de sureabsorcin

82. Frmaco utilizado como tratamiento de eleccinen la hipertermia maligna inducida porHalotano: Dantroleno

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Farmacologa Examen Final83. La confusin mental en el post-operatorio con el

uso de Halotano se debe a: Edema cerebralsecundario a hiposmolaridad plasmtica porretencin de lquidos

84. Tiempo post-operatorio que habitualmenteocurre antes de la aparicin de sintomatologa

de hepatitis inducida por Halotano: 1 semana

85. Barbitrico mayormente empleado comoinductor anestsico antes de la administracinde Halotano: Tiopental

86. Ventaja cardiovascular del Enfluorano sobre elHalotano: Ausencia de bradicardia

87. Principal ventaja del uso de Isofluorano sobre elHalotano y Enfluorano: Menor hepatoxicidad

88. Agente anestsico general inhalado mas potente:Metoxifluorano

89. Principal metabolito nefrotoxico delMetoxifluorano: Fluoruro

90. El Hipotiroidismo NO predispone a arritmiascardiacas en pacientes tratados conDigitlicos.

91. La Hipertrofia Prosttica NO es unaindicacin teraputica para el uso deantimuscarinicos.

92. Quinolin-Carboxilico farmacocineticamentecapaz de atravesar la barrera hematoencefalica:Peloxacina

93. Hiperreactividad a una droga que resulta de laDenervacion: Supersuceptibilidad

94. Empleando Cilastatina, usted nicamenteobtendr provecho farmacoterapico si locombina con: Imipenem

95. La Isoniazida se utiliza como medicacin nicaen: Profilaxis de familiares de tuberculosos

96. Antifimico cuyo mecanismo de accin consisteen bloquear la incorporacin del cido micolicoen la pared celular bacteriana: Etambutol

97. Antisptico urinario cuya actividadantimicrobiana se realiza al biotransformarse enFormaldehdo: Metenamina

98. Para minimizar el sndrome de Torcas en eneonato de madre con herpes genital se

recomienda: Aciclovir

99. La Ceftriaxona NO es la droga de primeraeleccin en la Enfermedad de Lyme.

100. Antimictico que requiere cubrir el frasco dela solucin a pasar y el equipo de venocliss conpapel aluminio o papel de estraza: Anfotericina B

101. La inhibicin de la ECA (enzimaconvertidota de angiotensina) Todas son

correctas

102. La Glucognesis NO es inhibida por laInsulina

103. Su mecanismo de accin lo ejerce mediantela inhibicin de la ciclooxigenasa: AcAcetilsaliclico

104. Recomendado como anti-trombotico por suaccin selectiva de la Tromboxano sintetasa

Dazoxiben

105. En presencia de un cido dbil con pK=3, aun pH=3 deducimos que esta: En la mismaconcentracin de fraccin ionizada y noionizada

106. La interaccin que se presenta entre heparinay protombina es un ejemplo tpico deAntagonismo qumico

107. El esquema antituberculoso debeadministrarse durante: 90 dosis

108. Por sus acciones neurolgicas bloquea eefecto antihipertensivo de la Guanetidina y de laClonidina: Desipramina

109. La Clonidina puede activar los receptoresadrenergicos alfa-2

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Farmacologa Examen Final110. Una indicacin de los barbitricos:Epilepsia

111. La Azidotimidina es una droga muyprometedora para el tratamiento de: SIDA

112. La Tironina NO regula la sntesis de

hormonas Tiroideas.

113. Las lipoprotenas de baja densidad: Son losprincipales transportadores de colesterol en lasangre

114. Antihelmntico cuyo mecanismo de accinimplica la intensificacin de seales mediadas porGABA en los nervios perifericos: Ivermectina

115. Contraindicacin importantsima en el uso

de la Estrogenoterapia: Carcinoma Cervico-uterino

116. Definicin de Conjugacin: Unin de unadroga con un compuesto que existe en elorganismo

117. Antibitico polienico para aplicacinsistmica cuya farmacosologia tpica es lanefrotoxicidad: Anfotericina B

118. Contraindicacin absoluta del Prazicuantel:Cisticercosis ocular

119. Antimictico que inhibe la demetilacion dellanosterol por el bloque del citocromo p-450 delhongo: Ketoconazol

120. Uso especifico de la Ivermectina:Tratamiento de la oncocercosis

121. Antipaldico 4-aminoquinolinico de tercera

generacin mas potente y menos toxico que susantecesores qumicos, recomendado como agenteprofilctico supresor de malaria por P. Falciparumy P. vivax: Mefloquina

122. Frmaco empleado en el tratamiento de lamalaria y de la amibiasis heptica: Cloroquina

123. La farmacodependencia a los opiceos, seusa la terapia sustitutiva a base de: Metadona

124. Antiamibiano con accin mutagenica ycancerigena: Metronidazol

125. Factor de la coagulacin que no aumentacon la administracin de estrgenos: IV (cuatro)

126. Antiparkinsoniano que es utilizado en etratamiento de la Influenza a-2: Amantadita

127. Antimicrobiano con accin enGramnegativos, siempre y cuando estos seanaerobios estrictos ya que contra anaerobiosfacultativos o estrictos no es eficaz: Amikacina

128. La siguiente droga colinergica se empleapara el diagnostico de la Miastenia GravisEdrofonio

129. Un glucocorticoesteroide sistemico resultade incalculable ayuda en el manejofarmacoterapico del shock anafilctico por:Todas son correctas.

130. La onicomicosis deber ser tratadafarmacologicamente con: Griseofulvina

131. Farmacologicamente la Protirelina es unahormona hipotalamica que al ser secretada

estimula la produccin de: Tirotropina-tiroxina

132. Droga de eleccin para tratar infecciones porel Virus sincitial respiratorio: Ribavirina

133. El Hexametonio NO produce bradicardiacomo efecto adverso.

134. Actualmente se recomienda como primeraeleccin para tratar la Candidiasis orofaringea, lacoccidioidomicosis, y para la profilaxis de la

Criptococosis: Fluconazol

135. Macrolido que empleado junto con algnalcaloide del ergot puede ocasionar accidentescerebro vasculares: Troleandomicina

136. Grupo de antimicticos cuyo mecanismo deaccin es realizado mediante el bloqueo de la

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Farmacologa Examen Finalsntesis de ergosterol de la membrana del hongo:Imidazolicos

137. Siguiendo una cintica de primer orden el50% de una droga inyectada intramuscularmentese absorber en 15 minutos, entonces 87.5% deesta droga se absorber en: 45 min.

138. Bloqueador B 1, competitivo, selectivousado en el tratamiento de la hipertensin arterial:Metropolol

139. Frmaco que interfiere con la captacinneuronal de colina y por lo tanto con la sntesis deacetil-colina: Hemicolinio

140. Es usado como anestsico general; su uso eslimitado porque causa toxicidad renal:

Metoxifluorano

141. La farmacologa estudia: La accin de lasdrogas

142. La Paromomicina saca ventaja alMetronidazol en cuanto a su empleo como: Anti-teniasico

143. El Prazicuantel realiza su accin anti-helmntica medianteTodas son correctas

144. En la valoracin clnica bsica controladadel ensayo clnico de una droga nueva: se empleael estudio doble ciego

145. la duracin de la fase de sostn del re-tratamiento anti-tuberculoso deber ser de: 120dosis

146. Antimalarico que adems resulta de utilidadpara realizar pruebas que permiten llegar al

diagnostico de miastenia gravis: Quinina

147. Caracterstica comn que presentan lasdrogas de accin especifica y las inespecficas:Eficacia

148. Se encuentra el 70% del contenido corporaltotal de hierro en: Hemoglobina

149. Efectos txicos del litio: Anormalidades dela funcin tiroidea, sedacion, diabetes inspidatemblor Todas son correctas

150. Independientemente de su uso, la vabucal NO es va de admn. Para la Lidocaina.

151. Actualmente ya no se recomiendo el empleoclnico del Clioquinol en la farmacoterapiaantiamibiana por su propensin a causarNeoplasias malignas

152. El Metronidazol NO es efectivo contraUreaplasma Urealyticum

153. En el re-tratamiento de la tuberculosis porpersistencia de basiloscopia positiva una vezcompletado el esquema primario, deber

sustituirse la Isoniazida incluyndose en su lugarEtambutol

154. nica respuesta cardiaca mediada por laparticipacin de histaminoreceptores H1Disrritmias cardiacas

155. el efecto bloqueador neuromuscular esproducido por la actividad agonista deSuccinilcolina

156. Laxante indicado para la farmacoterapia decolon irritable y la enfermedad diverticular delcolon a merced de su propiedad sobre la presionrectosigmoidea: Salvado

157. Un alto coeficiente de particin lpido-aguae los frmacos favorece: Paso a travs deplacenta; deposito en tejido adiposo; absorcinintestinal; penetracin al SNC

158. Se ha utilizado con xito para el tratamiento

de la diarrea asociada con antibiticos, causadapor Clostridium Difficile, y pertenece a la familiade antibiticos polipetidicos: Bacitracina

159. Usos del Edrofonio: en un paciente conmiastenia gravis, para diferenciar una crisiscolinergica de una crisis miastenica.

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Farmacologa Examen Final160. El siguiente par de drogas antineoplasicas notienen el mismo mecanismo de accin:Cisplatino-Tamoxifeno

161. Para bloquear el cambio de la frecuenciacardiaca debido a la administracin deMetoxamina, ud. Podra pre-tratar al animal con

cualquiera de las siguientes drogas: Fentolamina,atropina, Hexametonio, Hemicolinio;..excepto Propanolol

162. Medicamento que se prefiere para laprofilaxis de episodios recurrentes de artritisgotosa: Colchicina

163. Los Colicos Intestinales NO son efectoscolaterales de los anticolinergicos que actancentralmente en la farmacoterapia del

parkinsonismo.

164. En su mecanismo de accin antimicrobiana,las sulfonamidas inhibe a la enzima:Dihidropteroico sintasa

165. Cuando por justificada razonfarmacoterapica usted debe emplear unatetraciclina a un paciente peditrico de 7 aos, afin de minimizar sus repercusiones odontolgicasdeber prescribir: Oxitetraciclina

166. Forma de toxicidad grave producida por elAc. Valproico: Hepatotoxicidad

167. Clara incongruencia de las leyes de Jawetz:Eritromicina + clindamicina

168. El siguiente grupo de drogas puedeemplearse acertadamente para prevenir e abortoproducido por hiperactividad uterina: AgonistasBeta 2 adrenergicos

169. Efecto tipo estrogenito en pacientespeditricos, as como la induccin de enzimashepticas microsomales son efectos adversoscausados por el empleo del siguiente antimictico:Griseofulvina

170. antifungico que inhibe la estimulacin de lasntesis testicular de andrgenos: Ketoconazol

171. Los Radicales Hidroxilos NO sonsegundos mensajeros.

172. El efecto Disulfiran NO es efectofarmacosologico de la Nitrofurantoina

173. Antiamibiano que se encuentra muy

implicado en la produccin de la neuropatadiabtica mielo-ptica subaguda: Clioquinol

174. Diurtico que provoca hiperpotasemiaEspironolactona

175. El Metoxifluorano es nefrotoxico.

176. Formula del oxido nitroso: N2O

177. Principal desventaja del uso del oxido

nitroso solo: Hipoxia post-anestsica

178. Vida media plasmtica del Tiopental: 3 min.

179. Dosis total mxima de Tiopental para evitaruna recuperacin prolongada: 1 gramo.

180. La amilorida es un diurtico que pertenece agrupo de: Diurticos ahorradores de potasio

181. Contraindicacin absoluta para el uso de los

barbitricos: Porfirio variegata

182. Efecto comn de las bezodiacepinas usadascomo anestsicos generales: Amnesia retrograda

183. Dosis ideal de aminofilina para antagonizarla depresin del SNC inducida porbenzodiacepinas: 1-2 mg/kg

184. Antagonista especifico de lasbenzodiacepinas: Flumazemil

185. Las benzodiacepinas: Atraviesan laplacenta

186. Diurtico que aumenta la concentracin deuratos en plasma: Clorotiazida

187. Benzodiacepina mas potente: Midazolam

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Farmacologa Examen Final188. Principal efecto secundario del etomidato:inhibicin de esteroidogenesis suprarrenal

189. Tiempo de accin de la Naloxona en laintoxicacin por opiceos: 60 min.

190. Principal efecto del clorhidrato de ketamina:

Anestesia disociativa

191. Dosis de ketamina en el adulto para lainduccin de anestesia: 1-3 mg/kg

192. El pamoato de pirantel es el medicamento deeleccin para: scaris lumbricoides

193. duracin de la inconsciencia despus de unadosis nica de ketamina: 10-15 min.

194. Principal efecto secundario de ketamina:Alucinaciones

195. Mecanismo de accin de la Ketamina:Inhibe receptores en corteza y sistema limbito

196. Principal uso del manitol: Insuficienciarenal aguda

197. Agonista alfa-2 adrenergico con propiedadessedantes y ansiolticas. Utilizado en ocasiones

para la medicacin preanestesica: Clonidina

198. Primer anestsico local conocido: Cocana

199. Mecanismo de accin de los anestsicoslocales: Disminuyen la permeabilidad al sodiode la membrana celular

200. Sntoma ms frecuente inducido por losanestsicos locales en SNC cuando alcanzan elplasma: Somnolencia.

201. La fase excitatoria del SNC producida porlos anestsicos locales cuando alcanzan lacirculacin sangunea es debido a: Depresinselectiva de neuronas inhibitorias

202. Droga de eleccin utilizada en la prevenciny supresin de crisis convulsivas inducidas en laintoxicacin por anestsicos locales: Diacepam

203. Mecanismo e accin de la VancomicinaInhibe la sntesis de la pared celular.

204. Agente utilizado en lashiperlipoproteinemias que inhibe la HMG COAreductasa: Lovastatina

205. Protena plasmtica a la que se unenprincipalmente los anestsicos locales con enlaceamidico es su trayecto hacia el hgado para subiotransformacin: Glicoproteina alfa-1-cida

206. Principal causa de muerte por sobredosis decocana: Falla respiratoria cerebral

207. Cambios inducidos por la cocana en latemperatura corporal: Pirogenicidad

208. Conjuntamente con otros hallazgos, esimportante sospechar de intoxicacin por cocanacuando se presenta: Midriasis

209. Vida media de la cocana e luego de suadministracin ora o nasal: 1 hora

210. Principal causa de muerte en lasobredosificacion de Lidocaina: Fibrilacinventricular

211. Concentracin ideal de Lidocaina para suutilizacin como anestsico loca (infiltracin)0.5-1%

212. anestsico local restringido principalmentepara uso oftlmico: Proparacaina

213. Mecanismo de accin de lasbenzodiacepinas: Potenciacin del cidogamma-amino-butrico

214. Su ingesta junto con Diacepam pude causaruna interaccin grave: Etanol

215. Efecto paradjico de las benzodiacepinasAnsiedad y pesadillas

216. Medicamento que administrado junto conbenzodiacepinas puede provocar episodiospsicoticos: Valproato

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Farmacologa Examen Final217. Efecto secundario mas comn de laindometacina: Cefalea frontal

218. Mecanismo de accin del Flumazemil:Antagonismo competitivo de lasbenzodiacepinas

219. Benzodiacepina con mayo vida media:Fluorazepam

220. Agente antiinflamatorio que tiene una vidamedia mas prolongada (50 horas): Piroxicam

221. Vida media del Diacepam: 30-60 horas

222. Principal barbitrico con propiedadesanticonvulsivantes: Fenobarbital

223. Acciones importantes de los barbitricos adosis teraputicas: Inductores enzimticoshepticos

224. Es una complicacin de la intoxicacingrave por barbitricos que puede ser fatal:Insuficiencia respiratoria

225. Barbitrico no depresor utilizado en eltratamiento de la hiperbilirrubinemia y kernicterusdel neonato: Fenobarbital

226. Vida media del Fenobarbital: 80-120 horas

227. Sitio de accin de los diurticos de techoalto: Rama gruesa ascendente del asa de henle

228. Principal inconveniente del hidrato de cloralque impide su uso en la anestesia general:Margen de seguridad estrecho

229. Dosis oral toxica de hidrato de cloral en

adultos: 10 gramos

230. Durante la administracin de hidrato decloral debe evitarse la administracin de:Anticoagulantes orales

231. Frmaco hipntico-sedante con pronunciadaaccin anticolinergica, metabolizado ampliamenteen el hgado y que puede inducir dermatitisexfoliativa: Glutemida

232. Frmaco hipntico sedante con propiedadesanticonvulsioantes principalmente de tipopequeo mal, pero que puede agravar el gran maltiene accin ansioltica y sus principales efectoscolaterales son somnolencia y ataxiaMeprobamato

233. Es un aspecto importante de la intoxicacinpor Meprobamato: formacin de bezoaresgstricos

234. Uso principal del paraldehido: Deliriumtremens

235. Es el mas til en pacientes con latenciaprolongada de sueo pero que duermen bien unavez que se establece este: Triazolam

236. Efecto principal del Etanol en el SNCDepresor central

237. Mecanismo de accin central del EtanolDepresin de los mecanismos de controlinhibitorios del cerebro

238. Es un efecto sobresaliente del uso crnico deetanol: Pseudotumor cerebral

239. Cefalosporina de tercera generacin conpoca actividad antipesudomonica: Cefotaxina

240. Efecto sobre las lipoprotenas plasmticasque causa el consumo crnico de pequeascantidades de etanol: Aumento de lipoprotenasde alta densidad, disminucin de lipoprotenasde baja densidad

241. Efecto del etanol sobre la regulacin de latemperatura corporal interna: Hipotermia

242. Inhibidor de la beta-lactamasa: Sulbactam

243. Principal metabolito del etanol con ampliopotencial hepatotoxico e inmunogenicoAcetaldehdo

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Farmacologa Examen Final244. Principales alteraciones inducidas en el fetoa causa del consumo de etanol durante elembarazo: Alteraciones en sistema inmune,SNC, y esqueleto.

245. Cantidad mnima de etanol ingerida asociadacon el sndrome alcohlico fetal: 75ml/dia

246. Es til para revertir algunos de los efectosdel etanol de forma segura: Naloxona

247. La Meticliina es: Penicilina, penicilinasaresistente

248. Afeccin hematolgica inducida por eletanol: anemia sideroblastica

249. Es un mecanismo de accin del etanol

mediante el cual ejerce algunos de sus efectos:Fluidizacin de la membrana celular

250. Efecto del etanol sobre el ac. Gamma-amino-butrico: Aumento de la inhibicinsimptica mediada por GABA

251. Mecanismo de la interaccin farmacolgicaentre Metronidazol, hipoglucemiantes orales,cefalosporinas y etanol: Inhibicin de laacetaldehidodeshidrogenasa

252. Penicilina resistente a la penicilinasa:Nafcilina

253. Reaccin tipo disulfiram: sndrome deacetaldehdo

254. La ototoxicidad de los aminoglucosidos esresultado de: Destruccin de clulassensoriales y vestibulares

255. Efecto secundario caracterstico de lasfenotiazinas y haloperidol:Extrapiramidalismo

256. Contraindicacin relativa para el uso decloropromazina: Epilepsia no tratada

257. Mecanismo de accin de los neurolpticosresponsables de la alteracin del movimientoinvoluntario: Antagonismo de receptores dopa

258. El haloperidol pertenece al grupo deButirofenonas

259. Efecto hipotalamico de los agentesneurolpticos: Incremento de la secrecin deprolactina

260. Fenotiazina que puede ocasionar arritmiasventriculares y muerte sbita: Tioridazina

261. Va metablica importante de losaminoglucosidos: Conjugacin con cidoglucuronico

262. Efectos que apareen despus de lasuspensin abrupta del uso prolongado deantipsicoticos: Coreoatetosis

263. Principal uso actual de la TietilpiperazinaAntiemtico

264. Medicamento de eleccin en el edema porinsuficiencia cardiaca: Clorotiazida

265. Efecto indeseable regular de la Tioridazinainhibicin de la eyaculacion

266. Efecto secundario cardiovascular mas

importante de los antipsicoticos: hipotensinortostatica

267. efecto colateral importante de las drogasneurolpticas: acatisia

268. Mecanismo de accin de las TetraciclinasInhibicin de la sntesis proteica de lasbacterias

269. Caractersticas clnicas importantes de

sndrome neurolptico maligno: Catatoniafiebre, mioglobinemia

270. El Propanolol es con frecuencia etratamiento de: Acatisia

271. La nefrotoxicidad por aminoglucosidos sedebe a la afeccin de: Tubulo proximal

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Farmacologa Examen Final272. Tiempo en que aparece la icteria con el uso

de clorpromazina: 2-4 semanas

273. Dosis efectiva de clorpromazina (adultos):300-500 mg/dia

274. Va de administracin de los neurolpticos

generalmente utilizados en psicosis agudas:intramuscular

275. Principal neurolptico utilizado en nios consndrome de Pilles de la Tourette a dosis de 2 a16 mg en nios mayores de 12 aos:Haloperidol

276. Neurolptico de eleccin utilizado en eltratamiento de hipo rebelde: Clorpromazina

277. Es un diurtico de techo alto (asa dehenle): Furosemida

278. nico uso de los antipsicoticos en pacientesalcohlicos crnicos: Para sndrome dealucinosis alcohlica

279. Antidepresivo atpico que inhibe lacaptacin de 5-hidroxitriptamina ynoradrenalina: Clomipramina

280. Periodo que puede transcurrir antes de quese manifiesten los efectos teraputicos de losantidepresivos triciclicos: 2-3 semanas

281. Principal mecanismo de accin de lasaminas terciarias triciclicas tipo amitriptilina porla cual ejercen efecto antidepresivo: Inhibicinde la captacin de 5-hidroxitriptamina ynoradrenalina

282. Frmaco antagonista de la aldosterona:

Espironolactona

283. Efecto cardiovascular de los antidepresivostriciclicos: Depresin miocrdica

284. Vida media promedio de la amitriptilina: 20horas

285. Dosis diaria habitual de imipraminaadministrada al adulto: 20-200mg; mx. 300mg

286. Efecto paradjico de los antidepresivostriciclicos: Diaforesis

287. Efecto colateral mas importante deEtambutol: Neuritis ptica

288. nico antidepresivo actual que puede causarpriapismo e impotencia permanente: Trazodona

289. Reaccin central e inconveniente del uso deantidepresivos triciclicos, comn en pacientesmayores de 50 aos: Reacciones maniacasconfusin, delirio.

290. til en el tratamiento sintomtico de laintoxicacin por antidepresivos triciclicosFisostigmina

291. Potencia los efectos de los antidepresivostriciclicos al evitar la unin de estos con laalbmina plasmtica: Ac. Acetilsaliclico

292. La interaccin medicamentosa espotencialmente mortal entre antidepresivostriciclicos y: Los inhibidores de la MAO

293. rgano mas afectado por la administracinde pirazinamida: hgado

294. Dosis diaria de imipramina habitualmenteusada para casos de enuresis en nios mayoresde 6 aos: 50mg

295. Representa una indicacin novedosa o actuade los antidepresivos triciclicos: ulcera peptica

296. Mecanismo de accin de los inhibidores dela monoaminooxidasa (MAO): Bloqueo de ladesaminacion oxidativa de monoaminas

naturales.

297. Tratamiento de eleccin para mucormicosisAnfotericina B

298. Uso mas frecuente de los inhibidores de laMAO: Tratamiento de la depresin enpacientes cardipatas

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Farmacologa Examen Final299. Va de administracin habitualmente

utilizado en la prescripcin de inhibidores de laMAO: nicamente oral

300. La neuropata perifrica por toxicidad por eluso de Inhibidores de la MAO es debida a:Deficiencia de Piridoxina

301. Mecanismo de accin de la Rifampicina:Inhibe la RNA polimerasa

302. Algunos alimentos pueden provocar unainteraccin farmacolgica grave junto coninhibidores de la MAO por lo que se prohbe suconsumo concomitante debido a que contienen:Tiramina

303. Mecanismo de accin del Litio: Se

desconoce

304. Efecto colateral raro del uso de sales de litioteraputicas: Disartria

305. Sitio de unin de la clindamicina:Subunidad ribosmica 50s

306. La poliuria y polidipsia inducidas por eltratamiento en sales de litio se debe a:Inhibicin nefrogenica de la hormona

antidiurtica

307. Entidad que puede empeorar durante el usode sales de litio: Miastenia Gravis

308. El uso de litio en el embarazo estacontraindicado ya que se ha asociado conmalformaciones neonatales, principalmente:Malformacin de Ebstein

309. Principal indicacin para uso de sales de

litio: Recurrencia en la enfermedad maniacodepresiva

310. Principal grupo farmacolgico utilizado enel manejo de la ansiedad: Benzodiacepinas

311. En una quinolona: Ac. Nalidixico

312. Efecto de los principales ansiolticos sobre esueo: Suprimen o disminuyen la etapa 4 desueo

313. Aumenta la accin de las benzodiacepinasRifampicina

314. Caracterstica farmacolgica singular de lasbenzodiacepinas: Amplio margen deseguridad

315. Dosis ansioltica de Hidroxicina que produceun efecto sedante pronunciado: 40mg/dia

316. Mecanismo de accin de buspironasAntagonismo selectivo de receptores para 5-hidroxitriptamina

317. Ventaja potencial de la buspirona sobre lasbenzodiacepinas: Escaso riesgo de provocardependencia

318. Mecanismo de accin de las quinolonasInhibicin de la DNA girada

319. Dosis diaria habitual de buspirona en eadulto: 20-30mg

320. Grupo farmacolgico al que pertenece la

buspirona: Azaspirodecanodionas o agentesatpicos

321. ansiolticos preferentemente utilizados enhepatopatias y personas aosas: Oxacepam

322. Mecanismo de accin del sulfametoxazolInhibe la incorporacin de PABA en el cidoflico

323. Mecanismo de accin de la fenitoina

Inhibicin de canales de sodio y calcio

324. Efecto farmacolgico central de la fenitoinaLimita la propagacin de la crisis desde elfoco activo

325. Menos del 5% de la fenitoina se excretainalterada por la orina.

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Farmacologa Examen Final326. Frmaco de eleccin para HymenolepsisNana: Niclosamida

327. Efecto toxico atribuible a la sobredosis oralde fenitoina: Atrofia cerebral pronunciada

328. Manifestacin mas comn de la toxicidad de

la fenitoina: Hiperplasia gingival

329. Efecto endocrino importante de la fenitoina:Inhibicin de la secrecin de insulina

330. Efecto hematolgico inducido por lafenitoina que afecta el crecimiento de ganglioslinfticos: Linfadenopatia asociada areduccin del IgA

331. Dosis inicial de fenitoina en adultos: 3-5

mg/kg

332. La administracin concomitante deValproato y fenitoina produce: disminucin delmetabolismo heptico

333. Frmaco de eleccin contra Taenia Saginata:Prazicuantel

334. Principal barbitrico utilizado comoanticonvulsivante: Fenobarbital

335. Frmaco de eleccin contra Strogyloidesstercoralis: Tiabendazol

336. Efecto indeseable mas frecuente delFenobarbital: sedacion

337. Medicamento de eleccin en el tratamientode la hipoprotombinemia en el recin nacidocuya madre ingiri Fenobarbital durante elembarazo: Vitamina K

338. Efecto adverso del Fenobarbital en usocrnico: Osteomalacia

339. Dosis diaria usual de Fenobarbital enadultos: 1-5mg/kg

340. Principal uso del Fenobarbital en epilepsia:controlar crisis tnico-clnicas

341. Mecanismo de accin del Fenobarbitatericamente propuesto: GABAergico en laconductancia del cloro

342. Metabolismo de la pirimidona con mayorefecto anticonvulsivante en forma principalFenobarbital

343. Efecto adverso de la pirimidona en pacientesque padecen crisis parciales complejas: Psicosisaguda

344. Dosis usual diaria de pirimidona en adultos750-1500mg

345. interaccin medicamentosa entre pirimidonay fenitoina: Incrementa la conversin depirimidona a Fenobarbital

346. Mecanismo de accin propuesto actualmentepara la carbamazepina: Inhibicin de loscanales inicos de sodio

347. Agonistas colinergicos que estimulanselectivamente al tracto urinario ygastrointestinal: Carbacol y betanecol

348. Efecto secundario mas comn deDiazoxido: Hiperglicemia

349. Agente Anticolinesterasa reversibleNeostigimina

350. Efectos de los agentes AnticolinesterasaActan en la unin neuromuscular comodecurarizantes

351. Ractivador de la colinesterasa: Pralidoxima

352. En los nios, el efecto toxico mas peligros

de los alcaloides de Belladona es: Psicosistoxica

353. Agonistas de los receptores adrenergicosAdrenalina, noradrenalina, isoproterenol

354. Las Catecolaminas tienen unabiodisponibilidad muy baja debido a que sonmetabolizadas con rapidez.

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Farmacologa Examen Final355. Efecto de los estimulantes alfa-puros:

Vasoconstriccin

356. mecanismo de accin del Diazoxido: Activacanales de potasio sensibles al ATP enmsculo liso

357. Mas potentes en negros de edad avanzada,obesos y en subgrupos con mayor volumenplasmtico o actividad baja de renina:Diurticos

358. Mecanismo de accin inicial de losdiurticos: Disminucin del gasto cardiaco

359. Efecto indeseable mas grave por el uso detiazidas: Deterioro lento de la tolerancia a laglucosa

360. Uricosurico cuyo mecanismo de accin esfijarse a la protena tubular interfiriendo en lasfunciones de los husos mitticos: Colchicina

361. Los antagonistas fisiolgicos NO poseenactividad intrnseca.

362. Termino que indica la relacin entre la dosisletal media y la dosis efectiva media: ndiceteraputico

363. Antimictico que empleadosistemticamente en forma prolongada causaginecomastia en varones: Nistatina

364. La cpsula de almidn es consideradadentro del grupo de los Placebos Puros

365. La especificidad estructural es lacaracterstica que nos indica la dosisnecesaria para producir una respuesta

especfica.

366. Efectos secundarios de las tiazidas:Hipocalcemia, hiperglucemia, hiperuricemia

367. Utilizado con frecuencia en insuficienciarenal con creatinina serica mayor de 2.5 mg/dl:Furosemida

368. Efecto secundario de la EspironolactonaAmenorrea y ginecomastia

369. Diurtico indicado cuando se administrandigitlicos o antiarrtmicos: Espironolactona

370. Mecanismo de accin del dipiramidol

Inhibe la captacin de adenosina por loseritrocitos

371. Efectos secundarios relativamente frecuentespor el uso de diurticos: Impotenciaexantema, fotosensibilidad

372. accin principal de los bloqueadores beta-adrenergicos: Disminucin del gasto cardiacoy frecuencia cardiaca

373. Consecuencia de bloqueo de receptores betainhibicin de la liberacin de renina einhibicin de la movilizacin de glucogenomuscular.

374. Contraindicacin al uso de beta-bloqueadores: Asma, insuficiencia cardiacacongestiva venosa, trastornos de laconduccin y diabetes mellitas tipo 1.

375. Mecanismo de accin de la nitroglicerina

Activa la guanilciclasa

376. Efecto indeseable de los beta bloqueadoresHipoglucemia

377. Enzima inhibida por los inhibidores de laECA: D-peptidil-carboxi-peptidasa

378. Efecto secundario aunque raro e losinhibidores de la ECA: Edema angioneurotico

379. Inhibidor de la ECA que por sus grupossullfhidrilos tiene toxicidad semejante al dela ?????: Enalapril

380. Efectos secundarios mas comunes e losbloqueadores de los canales e calcio: Cefaleaedema perifrico, bradicardia yestreimiento.

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Farmacologa Examen Final381. Mecanismo de accin de la reserpina:

Destruye las vesculas de almacenamiento dedopamina.

382. Efectos secundarios frecuentes desimpaticoliticos centrales: fatiga, boca seca,hipertensin postural e impotencia

383. efecto de los antagonistas de los receptoresalfa: Relajacin del msculo liso y reduce laresistencia perifrica

384. Antagonistas de los receptores alfa:Prazosin y terazosin

385. La hidralazina es un: Dilatador arteriolar

386. Contraindicacin de la hidralazina:

Cardiopata isquemica

387. Mecanismo de accin de la hidralazina:Relajacin del msculo liso arteriolar

388. Se asocia en un 10% con sndrome parecidoal lupus eritematoso: Hidralazina

389. Efecto secundario indeseable del uso deminoxidil: Hirsutismo y retencin de lquidos.

390. receptores opioides asociados a analgesia:Mu y Kappa

391. Alcaloide obtenido del opio: Morfina

392. Alcaloide bencilisoquinolico del opio:Papaverina

393. Efectos de la morfina: Analgesia,somnolencia y embotamiento

394. Manifestacin de intoxicacin por opiceos:Coma, pupilas puntiformes, depresinrespiratoria.

395. Derivado de la meperidina constipante:Difenoxilato

396. Opiceo antitusivo sin accin aditiva:Dextrometorfan

397. Opiceo usado para producir anestesiageneral: Fentanil

398. Dosis bajas de salicilatos: Alcalosisrespiratoria

399. Los salicilatos inhiben la ciclooxigenasa

400. Dosis alta de salicilatos: Acidosis mixta

401. Dosis uricosuricas de salicilatos: Mas de5g/dia

402. Los salicilatos alargan el tiempo desangrado.

403. Incidencia de efectos secundarios graves porfenilbutazona: 10%

404. El Acetaminofen (paracetamol) causanecrosis heptica

405. La intoxicacin por Acetaminofen serevierte con: N-acetilcisteina

406. Fenamatos: cido mefenamicomeclofenamico

407. Mtodo de transferencia de resistencia a

antibiticos a travs de un pili: Conjugacin

408. Tcnica de uso mas comn de sensibilidad alos agentes antimicrobianos: Kirby-Bauer

409. Eleccin para neumona por StaphylococusAureus: Nafcilina

410. Dosis de dicloxacilina en adultos: 250 mgcada 6 horas

411. Bloquea la secrecin tubular renal depenicilina prolongando su vida mediaProbenecid

412. Eleccin para estado portador de NeisseriaMeningitidis: Rifampicina

413. Eleccin para el estado de portador deNeisseria gonorrhoeae: Ceftriaxona

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Farmacologa Examen Final414. Eleccin para Listeria monocytogenes:

Ampicilina + aminoglucosido

415. Eleccin para Escherichia colli: Ampicilina+ aminoglucosido

416. Eleccin para infeccin urinaria por

Klebsiella pneumoniae: Cefalosporina de 1 3generacin

417. Primera eleccin para fiebre tifoidea:Cloranfenicol Trimetoprimsulfametoxazol

418. Primera eleccin para Shigella:Trimetoprim + sulfametoxazol +ciprofluoxacina

419. Primera eleccin para otitis media porHaemophilus Influenzae: Trimetoprim +sulfametoxazol

420. Primera eleccin para neumona ymeningitis por Haemophilus Influenzae:Cloranfenicol

421. Primera eleccin para Haemophilus Ducrey:TMP + SMZ

422. Primera eleccin para brucelosis severa:Tetraciclina + estreptomicina

423. Primera eleccin para Vibrio Cholereae:Tetraciclinas

424. Primera eleccin para Campilobacter jejuni:Eritromicina

425. Primera eleccin para absceso abdominalpor Bacteroides fragilis: Metronidazol

426. Primera eleccin para LegionellaPneuophilla: Eritromicina o Rifampicina

427. Primera eleccin para Micoplasmapneumoniae: Eritromicina Tetraciclina

428. Primera eleccin para Linfogranulomavenreo: Tetraciclina

429. Primera eleccin para uretritis porChalmydia tracomalis: Tetraciclina

430. Primera eleccin para PneumocystitsCarinii: TMP + SMZ

431. Primera eleccin para Coccidioides immitis

Anfotericina B

432. Primera eleccin para criptococusneoformans: Anfotericina B / Fluconazol

433. Primera eleccin para esporotricosisYoduros

434. Primera eleccin para infeccin genital porvirus herpes simple: Aciclovir

435. Es un efecto del Trimetoprim: Evita lareduccin de dihidrofolato a tetrahidrofolato

436. Mecanismo de accin de losaminoglucosidos: Interfieren con laSubunidad 30s

437. Existe deposito de la droga en huesos ydientes, originando coloracin marrn en estosltimos: Tetraciclinas

438. Periodo de mayor peligro de dao en losdientes al recibir Tetraciclinas: Desde la mitaddel embarazo hasta 6 meses despus delperiodo postnatal

439. Periodo de formacin de corona dentaria enque existe el riesgo de dao a los dientespermanentes con Tetraciclinas: 6 meses a los 5aos

440. Diarrea severa, fiebre y heces con filamentos

de moco con gran numero de neutrofilos, seatribuye a crecimiento excesivo de ClostridiumDifficile, tratamiento: Tetraciclina yclindamicina

441. Frmaco que causa el conocido sndromegris en neonatos: cloranfenicol

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Farmacologa Examen Final442. Mecanismo de accin de la Eritromicina:

Inhibicin de la sntesis de protenas en unina la Subunidad 30s

443. Efecto secundario mas notable del estolatode Eritromicina: Ictericia colestasica

444. Mecanismo de accin de la Anfotericina B:Se une al ergosterol aumentando lapermeabilidad de la membrana

445. Mecanismo de accin del Aciclovir:Inhibicin de la DNA polimerasa

446. Mecanismo de accin de la Isoniazida:Inhibe la biosntesis de cidos micolicos

447. Dosis de quinacrina en giardiasis: 100mg c/

8 horas por 5-7 das

448. Dosis de Metronidazol en nios paraamibiasis: 35-50 mg/kg/dia por 10 das

449. Primera eleccin para tricomoniasis:Metronidazol

450. Dosis de Metronidazol para tricomoniasis:250 mg c/ 8 horas por 7 das

451. Antimictico derivado del EstreptomicesNodosum: Anfotericina B

452. Efecto colaterales comunes de AnfotericinaB: Fiebre y azoemia

453. Tratamiento de eleccin en Candidiasis yCriptococosis menngea: Rifampicina

454. Porcentaje de Anfotericina B que se une aprotenas: 90%

455. Duracin de tratamiento de vulvovaginitispor cndida con Ketoconazol: 5 das

456. Derivado del Penicillium janeczewski:Griseofulvina

457. Mecanismo de accin de la Griseofulvina:Inhibe el huso mittico y mitosisconsecutivamente

458. El sndrome de Steven Jonson es un efectocolateral de: Fluconazol

459. Eleccin para esporotricosis pulmonarAnfotericina B

460. Duracin del tratamiento con Anfotericina Ben histoplasmosis: 10 semanas

461. Porcentaje de absorcin del miconazotpico: Menos del 1%

462. La accin mxima de la insulina intermediase relaciona con la dosis, esto es: Ingresa masrpidamente a las clulas

463. La dosis de insulina regular o intermedia

debe ser reducida en la siguiente condicinEjercicio extra

464. La administracin por la noche de una dosisde insulina de accin intermedia o prolongada einsulina regular despus de cada alimentocorresponde a: Tcnica comn

465. En el esquema de eyecciones subcutneas deinsulina, se calcula la dosis en: 0.6-0.7 U/kg

466. La insulina de accin rpida es la insulinaregular

467. La insulina de accin prologada es lainsulina zinc-protamina

468. La insulina de accin intermedia es lainsulina NPH

469. Inicio de accin de insulina regular: 1 hora

470. Inicio de accin de insulina NPH: 2 horas

471. Duracin de la accin de insulina NPH: 24horas

472. Inicio de accin de la insulina zinc-protamina: 7 horas

473. Tiempo de duracin de la insulina zinc-protamina: 36 horas

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474. Frmaco hipoglicemiante oral que seria tilen la diabetes inspida: Cloropromazina

475. Mecanismo de accin de las sulfonilureas:Liberacin de la insulina y aumento delnumero de receptores de la insulina en

tejidos blandos

476. Fraccin de medicamento incapaz deatravesar la membrana celular por no serliposoluble: Fraccin ionizada

477. Rama de la farmacologa que se encarga delestudio de los mecanismo de accin de lasdrogas: Farmacodinamia

478. Por la va rectal el 50% del frmaco

absorbido sufre efecto de primer paso

479. Objetivo principal de la va deadministracin sublingual: Evitar el efecto deprimer paso

480. Su mecanismo de accin es ejemplo de laactividad de una droga no mediada por receptor:Etilendiaminotetracetato (EDTA)

481. Si la inhibicin de un receptor puede

vencerse aumentando la concertacin delagonista logrando eventualmente el mismoefecto mximo estamos hablando de:Antagonista competitivo reversible

482. En una curva de dosis-respuesta el sitio deinicio de la curva sigmoidea se denomina:Pendiente

483. Una droga que presenta una efectividadintermedia se denomina: agonista parcial

484. Es la aparicin de diferencias de magnituden la respuesta a la misma dosis de droga entreindividuos de la misma poblacin: Variabilidadbiolgica

485. Es una tolerancia exagerada: Taquifilaxia

486. Frmaco Anticolinesterasa mas adecuadopara el tratamiento de leo paraltico post-quirrgico y atonia vesical: Neostigmina

487. Las siguientes son drogas anticolinesterasasirreversibles: Malation, paraoxon, DFP

488. Mecanismo de accin de losantimuscarinicos: Antagonismo competitivo

489. Principal efecto de la atropina sobre ecorazn a dosis promedio de 1mg: Aumento dela frecuencia cardiaca

490. Dosis de agente de Anticolinesterasautilizado en la confirmacin del diagnostico deintoxicacin atropinica: 1mg IM

491. Es una de las drogas antimuscarinicassintticas: Atropina

492. Congenere de la metilatropina utilizado enocasiones para el tratamiento del asmabronquial: Bromuro de ipatropio

493. Principal complicacin de la intoxicacinpor catecolaminas: Arritmias cardiacas

494. Beta-bloqueador no selectivo con mayor

vida media (16-20hrs): Nadolol

495. Dosis inicial de Metropolol en el tratamientoantihipertensivo: 100mg/dia

496. Mecanismo de accin de alfametildopa en ladisminucin de la tensin arterial: Estimulacinde receptores alfa-2 en el SNC

497. Grupo farmacolgico especifico al quepertenece la Guanetidina: Bloqueador

adrenergico perifrico

498. Principal uso actual del bretilloAntiarrtmico

499. Contraindicacin absoluta para el uso de lareserpina: depresin psiquiatrita

500. Efecto secundario mas comn del uso demetirosina: Cristaluria renal

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501. Principal efecto farmacolgico de losinhibidores de la MAO: Antidepresivos

502. Prototipo de las drogas que destruyen lasfibras nerviosas adrenergicas: Amitriptilina

503. Dosis de sulfonamida para el tratamiento dela lepra: 50-100mg/dia

504. Efecto colateral mas importante de latalidomida por lo cual ya no se usa: Altamenteteratogenico

505. Durante el tratamiento con AnfotericinaB, la funcin renal se deteriora en un 80% .

506. Antimictico utilizado principalmente para

Candidiasis diseminada: Anfotericina B

507. Mecanismo de accin del Metronidazol:Alteracin estructural del ADN

508. Durante la terapia con Metronidazol laingesta de alcohol puede inducir: Efectodisulfiram

509. Espectro Antimicrobiano del Metronidazol:Anaerobios Gramnegativos

510. Dosis de Metronidazol para amibiasisintestinal: 30mg/kg/dia

511. El empleo de Metronidazol a altas dosis yperiodos largos se asocia a: Carcinogenesis

512. Efecto adverso mas importante queproducen las Tetraciclinas: Coloracin marrndel esmalte e hipoplasia del esmalte dental

513. Fue el primer agente quimioterapeutico quese utilizo para la cura de infecciones bacterianasen el humano: Sulfonamidas

514. Mecanismo de resistencia bacteriana alTrimetoprim: Mutacin

515. Tipo de accin tienen la combinacin deTrimetoprim con sulfametoxazol: Sinergismode potenciacin

516. Principal uso de las sulfonamidaInfecciones estreptoccicas

517. accin de la fenazopiridina sobre el tractourinario: Antiseptico urinario

518. Son antispticos de tracto urinarioNitrofurantoina, quinolonas, Metenamina

519. espectro Antimicrobiano de lassulfonamidas: Bacteriosttico contraGramnegativos y grampositivos

520. Principal mecanismo de transporte por ecual se realiza la absorcin de losmedicamentos: Difusin pasiva o flujo pasivo

521. Principal reservorio de las drogas: Grasacorporal

522. La mayor parte de los medicamentos soncidos dbiles, la siguiente es la protena a laque se ligan principalmente: Albmina

523. Definicin de ndice teraputico: Relacinentre dosis requeridas de una droga paraproducir efectos deseables e indeseables

524. Cuando la respuesta farmacolgica obtenidapor la combinacin de dos drogas es mayor alasuma de sus efectos individuales estamoshablando de: Sinergismo de potenciacin

525. La actividad intrnseca de un frmaco esRespuesta que suscita el frmaco dentro delorganismo despus de unirse al receptor.

526. Cuando un frmaco se une a las protenasplasmticas condiciona: Aumento de su vida

media

527. Circunstancia que facilita la eliminacinrenal de un medicamento cido: Orina alcalina

528. La absorcin sistmicas de las drogas por lapiel es dificultada por: Piel indemne

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Farmacologa Examen Final529. Frmaco que induce la actividad del

citocromo p-450 involucrado en el metabolismode los frmacos: Fenobarbital

530. Efectos de la digital sobre el corazn:Inotropismo positivo, Cronotropismopositivo

531. Mecanismo de accin de los digitlicos:Inhibicin de la ATPasa Na-K unida a lamembrana

532. Efecto de a digital sobre el vago a nivel decorazn: Estimula, disminuyendo frecuenciacardiaca

533. Cambios electrocardiogrficos inducidos porla digital a dosis teraputicas: Onda T

isoelectrica o invertida, depresin delsegmento S-T

534. Digital usada en pacientes con daoheptico: Digoxina

535. Principal efecto colateral con el uso dedigitlicos: Somnolencia

536. Dosis de digitalizacin para la Digoxina:0.75-1.5mg

537. Principal frmaco que en combinacin conel digital, muy frecuentemente causaintoxicacin digitalica: Diurtico

538. Si su paciente le confiesa estar recibiendoclomifeno usted lo interpretara acertadamentecomo tratamiento: De infertilidad anovulatoria

539. Los siguientes efectos adversos se presentancon los anticonceptivos: Hipertensin arterial,

nauseas, vomito, tromboflebitis, alteracin dela agregacin plaquetaria

540. El danazol se utiliza principalmente en eltratamiento de: Endometriosis

541. Frmaco empleado para producir lainduccin fisiolgica del parto: Oxitocina

542. Agonista competitivo en receptores N2: D-Tubocuranina

543. Su secrecin continua y elevada seacompaa de fibroplasia subendocardica quepuede conducir a disfuncin mecnica oelctrica: Serotonina

544. El siguiente es un uso teraputico de laHistamina: Para el Dx. De anemia perniciosa

545. Agente bloqueador histaminergico quepodra utilizarse como ansioltico suave debidoa que tiene actividad sedante: Hidroxicina

546. La ranitidina esta indicada en: Sndrome deZollinger-Ellison

547. La sustancia de reaccin lenta de laanafilaxia esta constituida por: LTC4 y LTD4

548. La aspirina NO puede aliviar el dolor quese origina en la vescula biliar

549. Medicamento B2 selectivo indicado parasuprimir contraindicaciones de un trabajo departo prematuro: Terbutalina

550. La interaccin que se presenta entre

Fenoxibenzamina y adrenalina es un ejemplotpico de: Bloqueo sin equilibrio.

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