Universidad Ricardo PalmaFacultad de Ciencias BiolgicasEscuela
de Medicina Veterinaria
RESOLUCIN CUESTIONARIO DNA Y RNA
Alumna
:
Pinto Pinto, Andrea
Cdigo
:
200910123
Profesor
:
Cruz Neyra, Lidia
Curso
:
Bioqumica II
Fecha de entrega :
29 - 11 - 10
CUESTIONARIO
DNA:1. Cules son los postulados de Watson y Crick para la
estructura del DNA nuclear? Desde el punto de vista gentico, las
caractersticas ms sobresalientes de la hiptesis de Watson-Crick son
sus postulados de que las dos hebras del ADN duplohelicoidal son
complementarias, y que la replicacin de cada una de ellas para
formar nuevas hebras complementarias conduce a la formacin de dos
molculas hijas de ADN dplex, cada una de las cuales tiene una hebra
del ADN progenitor. 2. Cul es el fenmeno bioqumico que permite a
las clulas mantener su informacin gentica? Para que la informacin
de un gen sea expresada, un ARN complementario produce un proceso
llamado TRANSCRIPCIN, desde la plantilla del ADN del ncleo. Este
ARNm, se mueve desde el ncleo hasta el citoplasma celular, donde
sirve como plantilla para la sntesis proteica. 3. Cmo determina el
DNA las propiedades de las clulas? El ADN posee diversas
propiedades y funciones de las cuales destaca: El control de la
actividad celular. Lleva la informacin gentica de la clula la que
determina las caractersticas de sta y que puedan ser transmitidas
en el proceso de divisin celular. Puede duplicarse en la divisin
celular, formando clulas idnticas a la original. Tiene la capacidad
de mutacin (alteracin en la informacin gentica) entendido por un
proceso evolutivo. 4. Cules son las bases nitrogenadas que se
aparean complementariamente en el DNA nuclear?
y
Existen dos tipos de cidos nucleicos: ADN (cido
desoxirribonucleico) y ARN (cido ribonucleico), que se
diferencianpor las bases nitrogenadas que contienen: adenina,
guanina, citosina y timina, en el ADN; adenina, guanina,
citosina y uracilo, en el ARN.
5. Qu funcin cumplen las protenas no histonas presentes en la
cromatina? Durante el paso de maduracin, la incorporacin de las
histonas de unin, protenas no histonas asociadas a cromatina,
denominadas HMG (High Mobility Group), y otros factores de unin al
ADN especficos, ayudan a espaciar y plegar el nucleofilamento. 6.
Qu caractersticas bioqumicas poseen las nucleoprotenas para fijarse
a la doble hlice del DNA nuclear? 7. Cmo est formado un nucleosoma
y el cromatosoma?El nucleosoma es una estructura que constituye la
unidad fundamental y esencial de cromatina, que es la forma de
organizacin del ADN en las eucariotas. La unin de la histona H1 al
nucleosoma core forma una subunidad de la cromatina que es llamada
cromatosoma que est compuesto por 166 pares de bases de DNA (dos
vueltas de la superhlice) envuelto alrededor del centro octamrico
de histonas y sujeto o sellado por la histona de enlace H1, que se
encuentra unida al nucleosoma core y a un fragmento del DNA de
enlace, situada en el sitio donde este entra y deja el
nucleosoma.
8. Describir las diferencias entre el DNA nuclear y el
mitocondrial.La diferencia entre ambos ADN que en realidad lo que
explican anteriormente es redundancia es que uno codifica genes
para reproducir la clula y dirigir todas las funciones (ADN
nuclear) y el ADN mitocondrial codifica genes para replicar
mitocondrias solamente, esta es una diferencia teniendo en cuenta
las funciones
9. Describir los DNA polimerasas eucariotas. Las ADN polimerasas
eucariticas tienen una diferencia interesante con las ADN
polimerasas de E. coli (solamente saben sintetizar/polimerizar ADN
en la direccin 5'P - 3'OH), ya que se utilizan dos polimerasas
diferentes una para sintetizar la hlice conductora y otra para
producir la hlice retardada. La ADN polimerasa sintetiza la hlice
retardada mientras que la ADN polimerasa sintetiza la hlice
conductora. En la siguiente tabla se resumen las polimerasas de
mamferos: ENZIMA ADN Pol ADN Pol FUNCIN Sntesis Hlice retardada.
Sntesis del cebador: 10 bases de ADN y 25 de ARN. Sntesis de la
Hlice conductora.
ADN Pol ADN Pol ADN Pol
Polimerizacin de las Piezas de Okazaki. Unin de los fragmentos
de Okazaki (de aproximadamente 250 pb). Sntesis ADN
mitocondrial.
10. Indicar las enzimas que trabajan en la duplicacin de cada
hebra.En procariontes: En bacterias, como E.coli, existen 3
polimerasas y una ADN ligasa.
- ADN polimerasa I: Es una de las enzimas que es capaz de
catalizar la sntesis de ADN. Posee una sola cadena polipetdica de
109 kDa. Contiene un tomo de zinc como cofactor. Sintetiza en la
direccin 5 3. Todas las ADN polimerasas poseen una actividad
exonucleasa; esto corresponde a la actividad de hidrolizar el ADN
de hebra simple, removiendo deoxirribonucleotidos terminales desde
el extremo 3 (actividad exonucleasa 3 5) o desde el extremo 5
(actividad exonucleasa 5 3). - ADN polimerasa II: Sintetiza ADN en
forma similar a la ADN polimerasa I, pero no tiene actividad
exonucleasa 5 3. - ADN polimerasa III: Est compuesta por lo menos
por 10 subunidades. Todas las subunidades son requeridas para que
la enzima exprese su actividad total. Esta enzima es la responsable
de la sntesis de ADN en E.coli. 11. Cules son los elementos que
requiere para su actividad la DNA polimerasa delta? La ADN
polimerasa delta es la encargada de sintetizar la hebra principal o
adelantada y la polimerasa alfa la hebra retrasada. El ADN en
eucariontes esta unido con histonas, por lo tanto la duplicacin
involucra dos pasos extras; - Primero el ADN se debe disociar de
las histonas para comenzar la duplicacin.
-
La sntesis de histonas tiene lugar al mismo tiempo que la
sntesis de ADN y las histonas se deben unir al nuevo ADN.
12. Cul es la razn de la replicacin continua en la hebra lder y
discontinua en la cadena opuesta?
13. A qu se denomina replicn? Un replicn es una molcula circular
de ADN que inicia el ciclo de replicacin, controla la frecuencia de
eventos de iniciacin de la replicacin, segrega el cromosoma
replicado a la clula hija y ordena la produccin de componentes
estructurales de la clula. Se puede decir que est formado por todo
el ADN replicado a partir de un origen, bajo el control de protenas
que actan en ese origen. 14. Qu es un palndrome? Un palndromo es
una palabra, nmero o frase que, a excepcin de los espacios, se lee
igual hacia adelante que hacia atrs (permanece invariante aunque se
lea en sentido inverso). Si se trata de un nmero, se llama capica.
Habitualmente, las frases palindrmicas se resienten en su
significado cuanto ms largas son. 15. Describir estructura y funcin
de los telmeros. Son los extremos de los cromosomas lineales,
regiones de ADN no codificante, altamente repetitivas, y estn
formados por ADN y protenas asociadas situadas en los extremos de
los cromosomas lineares. Su funcin principal es la estabilidad
estructural de los cromosomas en las clulas eucariotas y la
proteccin de sus extremos, la divisin celular y el tiempo de vida
de las estirpes celulares, y, suministrar el mecanismo para
replicar los extremos del ADN.
RNA:16. Describa la estructura del RNA. Est formado por una
cadena de monmeros repetitivos llamados nucletidos. Estos se unen
uno tras otro mediante enlaces fosfodister cargados negativamente.
Cada nucletido 1 est formado por una molcula de
monosacrido de 5 carbonos (pentosa) llamada ribosa, un grupo
fosfato, y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados (bases:
adenina, guanina, uracilo y citosina). Los carbonos de la ribosa se
numeran de 1' a 5' en sentido horario. La base nitrogenada se une
al carbono 1'; el grupo fosfato se une al carbono 5' y al carbono
3' de la ribosa del siguiente nucletido. El fosfato tiene una carga
negativa a pH fisiolgico lo que confiere al ARN carcter
polianinico. Las bases pricas (adenina y guanina) pueden formar
puentes de hidrgeno con las pirimidnicas (uracilo y citosina) segn
el esquema C=G y A=U. Adems, son posibles otras interacciones, como
el apilamiento de bases o tetrabucles con apareamientos G=A. Las
molculas de ARN son de cadena simple y no suelen formar dobles
hlices extensas. No obstante, s se pliega como resultado de la
presencia de regiones cortas con apareamiento intramolecular de
bases, es decir, pares de bases formados por secuencias
complementarias ms o menos distantes dentro de la misma hebra. Una
importante caracterstica estructural del ARN es la presencia de un
grupo hidroxil en posicin 2' de la ribosa, que causa que las dobles
hlices de ARN adopten una conformacin A., esta tiene un surco mayor
muy profundo y estrecho y un surco menor amplio y superficial. 17.
Cules son las bases nitrogenadas que forman un RNA?
18. Describir la funcin de los RNA de transferencia, mensajero y
ribosomal.ARNt: Son intermediarios esenciales entre el ADN y las
protenas (intervienen en la sntesis de protenas). Cada ARNt slo
puede transferir un nico aminocido. El aminocido especfico se une
en el extremo 3' del ARNt mediante la accin de la
enzima aminoacil ARNt sintetasa, y es as transportado hasta el
ribosoma donde el anticodn del ARNt se une al codn del ARNm
mediante apareamiento de bases complementarias (A=U, C=G). De este
modo, los ARNt van aportando, uno a uno, los aminocidos que son
ensamblados en el ribosoma para formar la cadena polipeptdica segn
la secuencia de codones del ARNm.ARNm: Contiene la informacin
gentica procedente del ADN para utilizarse en la sntesis de
protenas, es decir, el ADN es quien "manda" o tiene el control en
la clula pero como este no puede salir del ncleo, entonces crea una
copia de s mismo (ARNm) para que salga del ncleo y por medio de la
cadena que este tiene se formen los aminocidos y luego as las
protenas. Determina el orden en que se unirn los aminocidos. ARNr:
Desempea una funcin estructural como componente de un importante
complejo supramolecular llamado ribosoma. Los ribosomas, formados
por protenas y ARNr, participan activamente en la lectura de la
molcula de ARNm para sintetizar las protenas contenidas en la
secuencia de codones del ARNm.
19. Describir las reacciones que catalizan las RNA
polimerasas.La reaccin qumica que cataliza la ARN polimerasa
consiste en la unin de ribonucletidos trifosfato, adenosn
trifosfato (ATP), uracilo trifosfato (UTP), guanina trifosfato
(GTP) y citosina trifosfato (CTP), liberndose los grupos
fosfato.
20. Qu son las ribozimas? Son molculas de ARN con capacidad
cataltica. El trmino ribozima en s deriva de la combinacin de las
palabras enzima de cido ribonucleico. El sustrato de esta enzima
es, con frecuencia, una molcula de ARN. Adems, si se calientan
pierden actividad. Su actividad se basa en transesterificacin e
hidrlisis del enlace fosfodister. Se han descrito ribozimas en
virus, en procariotas y en eucariotas. 21. Identificar los moldes
que utilizan cada una de las RNA polimerasas. 22. Describir la
estructura de un RNA de transferencia. El ARNt presenta zonas
complementarias dentro de la misma cadena, lo que produce que se
apareen dando una estructura semejante a la de un trbol de 3 hojas.
En la estructura secundaria de los ARNt se distinguen las
siguientes caractersticas: - Brazo aceptor formado por el extremo
5' y el extremo 3', que en todos los ARNt posee la secuencia CCA. -
Bucle (o brazo) T C, que acta como lugar de reconocimiento del
ribosoma.
- Bucle (o brazo) D, cuya secuencia es reconocida de manera
especfica por una de las 20 enzimas, llamadas aminoacil-ARNt
sintetasas. - Bucle situado en el extremo del brazo largo del
"bmeran", que contiene una secuencia de 3 bases llamada anticodn.
La molcula de ARNt se pliega sobre s misma formando 5 regiones de
unin tipo pares de bases y 4 asas sin unin de sus pares de bases,
con una zona con pares de bases desparejada, donde pueden unirse,
como si fuera una cola, los aminocidos. 23. Identificar los
procesos pos-transcripcionales y cul es la funcin biolgica de cada
uno de estos procesos. 24. Qu son los RNA sn (small nuclear) y qu
rol cumplen durante el corte y empalme (splicing) del RNA? 25.
Esquematizar el proceso de sntesis de protenas.
26. Sealar los puntos de regulacin del proceso y sus mecanismos.
27. Qu es una pro-protena? Algunas protenas son elaboradas desde
sus clulas de origen en la forma de precursores inactivos de
protenas conocidos como pro-protenas . Cuando las protenas son
enzimas, a las pro-protenas se las conoce como proenzimas o
zimgenos . 28. Mencionar las modificaciones pos-traduccionales.Las
distintas histonas pueden sufrir modificaciones
post-traduccionales, como ser la metilacin, acetilacin,
fosforilacin, generalmente dada en residuos lisina o arginina. La
acetilacin est asociada con activacin de la trascripcin, ya que al
acetilarse una lisina,
disminuye la carga positiva global de la histona por lo cual
tiene una menor afinidad por el ADN (que est cargado
negativamente). En consecuencia, el ADN se encuentra unido menos
fuertemente lo que permite el acceso de la maquinaria
transcripcional. Por el contrario, la metilacin est asociada con la
represin transcripcional y una unin ADNhistona ms fuerte (si bien
no siempre esto se cumple). Por ejemplo, en la levadura S. pombe,
la metilacin en el residuo de lisina 9 de la histona 3 est asociado
con represin de la transcripcin en la heterocromatina, mientras que
la metilacin en el residuo de lisina 4 promueve la expresin de
genes.2
